Uv Visible Spectroscopy
紫外可见光谱

已使用 X 射线衍射 (XRD)、高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱、紫外-可见光谱和光致发光 (PL) 光谱对合成的量子点进行了表征。

合成的氧化锌纳米颗粒通过 X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱分析 (FTIR)、紫外可见光谱 (UV-Vis)、扫描电子显微镜 (SEM) 和能量色散 X 射线分析 (EDX) 进行表征）。

用傅里叶变换红外 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和紫外-可见光谱对新鲜提取的 ZnO NPs 的洋葱、卷心菜、胡萝卜和番茄进行表征。

首先，通过紫外-可见光谱 (UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、原子力显微镜 (AFM)、扫描电子显微镜 (SEM)、自由基清除能力和水测定表面形貌和化学成分接触角测量。

然后，使用紫外-可见光谱和扫描电子显微镜（SEM）对合成的银纳米粒子进行表征。

本文研究了由辣木还原的盐合成的绿色双金属 Ag/ZnO 合金纳米粒子 (NPs)，并通过紫外可见光谱、扫描电子显微镜和能量色散 X 射线光谱进行了表征。

透射电子显微镜和紫外可见光谱证实了金属纳米粒子在纳米管上的稳定性。

AuCu@ZnO杂化纳米粒子的尺寸、形状和光学性质通过透射电子显微镜和紫外-可见光谱进行表征。

通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）、紫外-可见光谱和润湿性分析对PDA-TNTA的物理化学特性进行了表征。

采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、紫外-可见光谱、XRD和DSC表征了以碘化物氧化还原对为电解质的准固态(QSS)共混聚合物PEG-HEC。

用柠檬酸三钠制备金纳米粒子，并通过紫外-可见光谱、X 射线、动态光散射和透射电子显微镜对其进行表征。

通过紫外-可见光谱 (UV-Vis)、动态光散射 (DLS)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射光谱 (XRD) 和高分辨率透射对 AuNPs 的物理化学性质进行了表征电子显微镜（HR-TEM）。

通过原子力显微镜 (AFM)、扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD)、紫外可见光谱和光致发光光谱 (PL) 研究了生长压力对生长的氧化锆纳米结构特性的影响。

在本文中，我们通过简单、经济高效的方法合成了负载在还原氧化石墨烯 (CuNP@rGO) 上的铜纳米粒子，并通过原子力显微镜 (AFM)、紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱等不同技术对材料进行了表征。 FTIR)、扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD) 和拉曼光谱。

所有合成的 ZnO 纳米粒子均通过 X 射线衍射 (XRD)、紫外可见光谱 (UV)、热重分析 (TGA)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM) 进行了表征) 和能量色散 X 射线光谱 (EDX) 技术。

通过各种光谱技术对所制备的 BEN-CuWO4 NPs 进行了系统表征，包括 X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、拉曼光谱、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、高分辨率透射电子显微镜 (HR-TEM)、DRS-UV 可见光谱、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和光致发光 (PL) 技术。

扫描电子显微镜 (SEM) 用于表面形态，傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 用于结构和化学键合，紫外-可见光谱用于光学特性。

扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD)、紫外可见光谱和能量色散 X 射线光谱 (EDS) 用于纳米颗粒的表征。

通过FESEM、XRD、EDS、元素映射、HRTEM、SAED、紫外-可见光谱、FTIR光谱和拉曼光谱等多种技术对制备的花形CuO进行了检测，证实了高密度生长、单斜晶体结构和〜2的光学带隙。

已经进行了紫外-可见光谱以计算它们的光学带隙能量（例如）。

分别通过能量色散X射线分析(EDX)、扫描电子显微镜(SEM)、FTIR和紫外-可见光谱分析了ZnO@SiO2纳米复合材料的元素组成、形貌、官能团和表面等离子共振。

通过紫外-可见光谱监测 AgNPs 的成功生物合成，显示表面等离子共振 (SPR) 峰在 ~415 nm。

通过紫外-可见光谱和核磁共振分析对 HPβCD 包合物的检查表明，O3 和 4-氯苯酚都进入了 HPβCD 腔，Benesi-Hildebrand 图表明主体和客体化合物的化学计量比为 1:1。

通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振和单晶 X 射线晶体学分析确定了新合成化合物的结构。

由紫外-可见光谱分析确定的带隙能量随粒径的变化与 x 在 0 之间的量子限制效应一致。

紫外-可见光谱结果表明，在可见光区的 300 nm 波长处观察到了较大的带隙能量。

本研究通过动力学分析、紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱和分子对接研究了PTP1B与原花青素B1（PB1）和原花青素B2（PB2）的相互作用机制。

随后，通过紫外-可见光谱、圆二色光谱和荧光光谱评估了其对HSA结构和酯酶样活性的影响。

在本研究中，我们研究了在两种外源 Cd 添加梯度（5 mg·kg - 1和10 mg·kg- 1; 0 mg·kg- 1作为对照）通过盆栽实验，并通过紫外-可见光谱表征了CM和FM的结构。

应用紫外-可见光谱、同步荧光光谱（SFS）结合二维相关光谱（2D-COS）提取荧光成分、追踪有机官能团、揭示浦河溶解有机物（DOM）的变化。

纳米金属颗粒通过紫外-可见光谱、Zetasizer、透射检查 电子显微镜和能量色散 X 射线分析，并被证明是纳米金属 胶体。

CuS、FeS 和 MnS 的纳米球 (NSs) 和纳米棒 (NRs) 的制备通过紫外-可见光谱监测，辅以透射电子显微镜 (TEM)、扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM)、动态光散射 (DLS) 和 Zeta 电位分析仪。

合成水凝胶的表征是在紫外-可见光谱 (UV-Vis) 和高分辨率透射电子显微镜 (HR-TEM) 等技术的帮助下进行的。

通过采用能量色散 X 射线分析 (EDX)、高分辨率透射电子显微镜 (HR-TEM)、扫描电子显微镜 (SEM)、X射线衍射 (XRD)、紫外-可见光谱、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、拉曼光谱和 X 射线光电子能谱 (XPS)。

使用紫外-可见光谱、电子显微镜和 X 射线光电子能谱对银纳米颗粒薄膜和制备的聚合物-银纳米复合薄膜进行表征。

这些化合物的结构已基于同步加速器 X 射线粉末衍射进行了表征，而它们的化学和物理性质已通过 X 射线光电子能谱、循环伏安法和紫外-可见光谱法等技术进行了表征。

此外，紫外-可见光谱显示带隙减小，四点探针显示通过增加碳通量而降低电阻率。

在这项研究中，开发了一种低温氢碘酸（HI）蒸汽处理自组装石墨烯薄膜，并通过四点探针、紫外-可见光谱、拉曼光谱研究了其电学、光学、结构和形态学性质。光谱和扫描电子显微镜（SEM）。

通过原子力显微镜 (AFM)、紫外-可见光谱和傅里叶变换红外 (FTIR) 对所制备薄膜的结构、表面和光学性质进行了表征，并研究了 Bi 掺杂剂对这些性质的影响。

通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、原子力显微镜（AFM）、透射电子显微镜（TEM）对所提出的Al<inf>2</inf>O<inf>3</inf>薄膜进行了测量和研究。 , 和 I-V 曲线。

循环伏安法、紫外可见光谱和场发射扫描电子显微镜研究证实了合成的 GNP 的结构和形态。

紫外可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜、X射线光电子能谱和能量色散光谱证明了平均尺寸为15的AgNPs的成功合成。

通过紫外-可见光谱、衰减全反射傅里叶变换红外 (ATR-FTIR) 光谱和拉曼显微镜对样品的光学和化学性质进行了表征。

采用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见光谱、漫反射光谱和傅里叶变换红外光谱等多种技术对合成的光催化剂进行了表征。