Ntrk Fusion
Ntrk融合
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Ntrk Fusion sentence examples within next generation sequencing
High-quality testing to identify patients with NTRK fusion-positive tumors who could benefit from TRK inhibitors is recommended, but the current NTRK testing landscape, including next-generation sequencing (NGS), is fragmented and availability of assays varies widely.
建议进行高质量的检测，以确定可以从 TRK 抑制剂中受益的 NTRK 融合阳性肿瘤患者，但目前的 NTRK 检测领域，包括下一代测序 (NGS)，是分散的，检测方法的可用性差异很大。
建议进行高质量的检测，以确定可以从 TRK 抑制剂中受益的 NTRK 融合阳性肿瘤患者，但目前的 NTRK 检测领域，包括下一代测序 (NGS)，是分散的，检测方法的可用性差异很大。
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To gain insight into the clinicopathologic profile of colorectal carcinomas harboring oncogenic NTRK fusions based on eastern populations as well as make the best testing algorithm for the screen, we use pan-Trk immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH) respectively to screen NTRK fusions in a large, unselected cohort of 819 colon cancers; either IHC or FISH positive cases were further detected by next-generation sequencing (NGS).
为了深入了解基于东方人群的具有致癌性 NTRK 融合的结直肠癌的临床病理学特征，并为筛选制定最佳测试算法，我们分别使用 pan-Trk 免疫组织化学 (IHC)、荧光原位杂交 (FISH) 进行筛选NTRK 融合在 819 例结肠癌的大型、未经选择的队列中；通过下一代测序 (NGS) 进一步检测到 IHC 或 FISH 阳性病例。
为了深入了解基于东方人群的具有致癌性 NTRK 融合的结直肠癌的临床病理学特征，并为筛选制定最佳测试算法，我们分别使用 pan-Trk 免疫组织化学 (IHC)、荧光原位杂交 (FISH) 进行筛选NTRK 融合在 819 例结肠癌的大型、未经选择的队列中；通过下一代测序 (NGS) 进一步检测到 IHC 或 FISH 阳性病例。
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Ntrk Fusion sentence examples within high tumor mutational
Measuring the drug access rate is not enough due to patients’ deteriorating condition during CGP analysis and due to the limited number of ongoing clinical trials available, although tumor-agnostic therapies, such as the use of pembrolizumab in high microsatellite-instable solid tumors and in conditions with a high tumor mutational burden (≥10 mut/Mb) as well as the use of entrectinib and larotrectinib in NTRK fusion-positive tumors have been approved in Japan.
由于 CGP 分析期间患者病情恶化以及可用的正在进行的临床试验数量有限，测量药物获取率是不够的，尽管肿瘤不可知疗法，例如在高度微卫星不稳定的实体瘤中使用 pembrolizumab 和在具有高肿瘤突变负荷（≥10 mut/Mb）的条件以及在 NTRK 融合阳性肿瘤中使用恩曲替尼和拉罗替尼已在日本获得批准。
由于 CGP 分析期间患者病情恶化以及可用的正在进行的临床试验数量有限，测量药物获取率是不够的，尽管肿瘤不可知疗法，例如在高度微卫星不稳定的实体瘤中使用 pembrolizumab 和在具有高肿瘤突变负荷（≥10 mut/Mb）的条件以及在 NTRK 融合阳性肿瘤中使用恩曲替尼和拉罗替尼已在日本获得批准。
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Since 2017, the Food and Drug Administration (FDA) has approved the use of three different agents for tumor-agnostic treatment: pembrolizumab (for patients with microsatellite instability or high tumor mutational burden) and larotrectinib and entrectinib (both for use in patients harboring tumors with NTRK fusions).
自 2017 年以来，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准使用三种不同的药物进行肿瘤不可知治疗：派姆单抗（用于微卫星不稳定性或高肿瘤突变负担的患者）和 larotrectinib 和 entrectinib（均用于患有肿瘤的患者）与 NTRK 融合）。
自 2017 年以来，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准使用三种不同的药物进行肿瘤不可知治疗：派姆单抗（用于微卫星不稳定性或高肿瘤突变负担的患者）和 larotrectinib 和 entrectinib（均用于患有肿瘤的患者）与 NTRK 融合）。
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Ntrk Fusion sentence examples within positive non small
Entrectinib is a first-generation Trk inhibitor with impressive activity in early phase trials performed in patients with NTRK fusion positive solid tumors and ROS1 positive non-small-cell lung cancers with subsequent approval for those indications.
Entrectinib 是第一代 Trk 抑制剂，在 NTRK 融合阳性实体瘤和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的早期试验中具有令人印象深刻的活性，随后批准了这些适应症。
Entrectinib 是第一代 Trk 抑制剂，在 NTRK 融合阳性实体瘤和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的早期试验中具有令人印象深刻的活性，随后批准了这些适应症。
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Results SA-PRO populations comprised patients with NTRK fusion-positive solid tumours (N = 88) or ROS1 fusion-positive non-small-cell lung cancer (N = 180) who received one or more doses of entrectinib, completed PRO questionnaires on cycle 1 day 1 and answered one or more questions on-study.
结果 SA-PRO 人群包括 NTRK 融合阳性实体瘤 (N = 88) 或 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌 (N = 180) 患者，他们接受一剂或多剂恩曲替尼，在周期内完成 PRO 问卷第 1 天，并在学习中回答了一个或多个问题。
结果 SA-PRO 人群包括 NTRK 融合阳性实体瘤 (N = 88) 或 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌 (N = 180) 患者，他们接受一剂或多剂恩曲替尼，在周期内完成 PRO 问卷第 1 天，并在学习中回答了一个或多个问题。
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Ntrk Fusion sentence examples within growth factor receptor
Apart from the common and canonical alterations in the epidermal growth factor receptor, anaplastic lymphoma kinase, and ROS1 genes, NTRK fusions, although rare, are gaining clinical importance as targetable alterations.
除了表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶和 ROS1 基因的常见和典型改变外，NTRK 融合虽然罕见，但作为可靶向的改变正在获得临床重要性。
除了表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶和 ROS1 基因的常见和典型改变外，NTRK 融合虽然罕见，但作为可靶向的改变正在获得临床重要性。
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Recently published information on the essential determination of KRAS, NRAS and BRAF mutations and the possible benefits of determining the amplification of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), the expression of proteins in the DNA repair pathway and the study of NTRK fusions are also evaluated.
最近发表的关于 KRAS、NRAS 和 BRAF 突变的基本测定以及测定人表皮生长因子受体 2 (HER2) 扩增、DNA 修复途径中蛋白质的表达和 NTRK 融合研究的可能益处的信息也在评估。
最近发表的关于 KRAS、NRAS 和 BRAF 突变的基本测定以及测定人表皮生长因子受体 2 (HER2) 扩增、DNA 修复途径中蛋白质的表达和 NTRK 融合研究的可能益处的信息也在评估。
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Ntrk Fusion sentence examples within non small cell
This shift is partially attributable to the FDA approval of a PI3K inhibitor in PIK3CA-mutant ER+/HER2- breast cancer, approval of RAF inhibitors in BRAF V600E mutant anaplastic thyroid cancer and colorectal cancer, approval of NTRK-inhibitors in NTRK fusion-positive solid tumors, FGFR-inhibitor approval in FGFR2 fusion-positive bladder cancer and cholangiocarcinoma, RET-inhibitor approval in RET fusion-positive thyroid cancer and non-small cell lung cancer and expansion of indications for PARP inhibitors to include prostate cancer.
这种转变部分归因于 FDA 批准 PI3K 抑制剂治疗 PIK3CA 突变 ER+/HER2- 乳腺癌、批准 RAF 抑制剂治疗 BRAF V600E 突变型间变性甲状腺癌和结直肠癌、批准 NTRK 抑制剂治疗 NTRK 融合阳性实体肿瘤，FGFR2 融合阳性膀胱癌和胆管癌的 FGFR 抑制剂批准，RET 融合阳性甲状腺癌和非小细胞肺癌的 RET 抑制剂批准以及 PARP 抑制剂的适应症扩大到包括前列腺癌。
这种转变部分归因于 FDA 批准 PI3K 抑制剂治疗 PIK3CA 突变 ER+/HER2- 乳腺癌、批准 RAF 抑制剂治疗 BRAF V600E 突变型间变性甲状腺癌和结直肠癌、批准 NTRK 抑制剂治疗 NTRK 融合阳性实体肿瘤，FGFR2 融合阳性膀胱癌和胆管癌的 FGFR 抑制剂批准，RET 融合阳性甲状腺癌和非小细胞肺癌的 RET 抑制剂批准以及 PARP 抑制剂的适应症扩大到包括前列腺癌。
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It is approved for the treatment of adults and paediatric patients aged ≥ 12 years with NTRK fusion-positive (NTRK+) solid tumours and adults with ROS1 fusion-positive (ROS1+) non-small-cell lung cancer (NSCLC).
它被批准用于治疗 12 岁以上 NTRK 融合阳性 (NTRK+) 实体瘤和 ROS1 融合阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人和儿童患者。
它被批准用于治疗 12 岁以上 NTRK 融合阳性 (NTRK+) 实体瘤和 ROS1 融合阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人和儿童患者。
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Ntrk Fusion sentence examples within Harboring Ntrk Fusion
Larotrectinib and entrectinib are potent first-generation TRK inhibitors with IC50 values in the nanomolar range across cancer cell lines harboring NTRK fusions.
Larotrectinib 和 entrectinib 是有效的第一代 TRK 抑制剂，在具有 NTRK 融合的癌细胞系中，IC50 值在纳摩尔范围内。
Larotrectinib 和 entrectinib 是有效的第一代 TRK 抑制剂，在具有 NTRK 融合的癌细胞系中，IC50 值在纳摩尔范围内。
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Two TRK inhibitors, larotrectinib and entrectinib, are currently approved for use in the metastatic setting for the treatment of advanced solid tumors harboring NTRK fusions.
两种 TRK 抑制剂 larotrectinib 和 entrectinib 目前已获准用于转移性环境，用于治疗具有 NTRK 融合的晚期实体瘤。
两种 TRK 抑制剂 larotrectinib 和 entrectinib 目前已获准用于转移性环境，用于治疗具有 NTRK 融合的晚期实体瘤。
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Ntrk Fusion sentence examples within Metastatic Ntrk Fusion
Methods Patients with locally advanced/metastatic NTRK fusion-positive tumours enrolled in the global phase II, single-arm STARTRK-2 trial were grouped according to prior systemic therapy and response.
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We present integrated efficacy and safety data for entrectinib in patients with locally advanced/metastatic NTRK fusion-positive (NTRK-FP) solid tumors enrolled in global (>150 sites, 15 countries) Phase I/II entrectinib trials (ALKA-372-001 [EudraCT 2012-000148-88], STARTRK-1 [NCT02097810], STARTRK-2 [NCT02568267]), focusing on a cohort of patients with NSCLC.
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Ntrk Fusion sentence examples within Harbmy Ntrk Fusion
Tumours that harbour NTRK fusions are found in both adults and children and are either rare tumours with common NTRK fusions that may be diagnostic, or more common tumours with rare NTRK fusions.
携带 NTRK 融合的肿瘤存在于成人和儿童中，并且是具有可能具有诊断意义的常见 NTRK 融合的罕见肿瘤，或者是具有罕见 NTRK 融合的更常见肿瘤。
携带 NTRK 融合的肿瘤存在于成人和儿童中，并且是具有可能具有诊断意义的常见 NTRK 融合的罕见肿瘤，或者是具有罕见 NTRK 融合的更常见肿瘤。
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Tumours that harbour NTRK fusions are found in both adults and children; and they are either rare tumours with common NTRK fusions that may be diagnostic, or more prevalent tumours with rare NTRK fusions.
在成人和儿童中都发现了含有 NTRK 融合的肿瘤。它们要么是具有可能具有诊断意义的常见 NTRK 融合的罕见肿瘤，要么是具有罕见 NTRK 融合的更普遍的肿瘤。
在成人和儿童中都发现了含有 NTRK 融合的肿瘤。它们要么是具有可能具有诊断意义的常见 NTRK 融合的罕见肿瘤，要么是具有罕见 NTRK 融合的更普遍的肿瘤。
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Ntrk Fusion sentence examples within ntrk fusion positive
Entrectinib is a first-generation Trk inhibitor with impressive activity in early phase trials performed in patients with NTRK fusion positive solid tumors and ROS1 positive non-small-cell lung cancers with subsequent approval for those indications.
Entrectinib 是第一代 Trk 抑制剂，在 NTRK 融合阳性实体瘤和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的早期试验中具有令人印象深刻的活性，随后批准了这些适应症。
Entrectinib 是第一代 Trk 抑制剂，在 NTRK 融合阳性实体瘤和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的早期试验中具有令人印象深刻的活性，随后批准了这些适应症。
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Title PageManuscript TitleComment on: “A newborn with a large NTRK fusion positive infantile fibrosarcoma successfully treated with larotrectinib”Authors:Alana Slomovic, M.
标题页手稿标题评论：“用 larotrectinib 成功治疗患有大型 NTRK 融合阳性婴儿纤维肉瘤的新生儿”作者：Alana Slomovic, M.
标题页手稿标题评论：“用 larotrectinib 成功治疗患有大型 NTRK 融合阳性婴儿纤维肉瘤的新生儿”作者：Alana Slomovic, M.
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Ntrk Fusion sentence examples within ntrk fusion protein
This review focuses on summarizing the biological functions of TRKs and NTRK fusion proteins, the development of small-molecule TRK inhibitors with different chemotypes and their activity and selectivity, and the potential therapeutic applications of these inhibitors for future cancer drug discovery efforts.
本综述的重点是总结 TRK 和 NTRK 融合蛋白的生物学功能、具有不同化学型的小分子 TRK 抑制剂的开发及其活性和选择性，以及这些抑制剂在未来癌症药物发现工作中的潜在治疗应用。
本综述的重点是总结 TRK 和 NTRK 融合蛋白的生物学功能、具有不同化学型的小分子 TRK 抑制剂的开发及其活性和选择性，以及这些抑制剂在未来癌症药物发现工作中的潜在治疗应用。
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Entrectinib binds to TRKA/B/C and ROS1 and is prescribed for the treatment of solid tumors with NTRK fusion proteins and for ROS1-postive non-small cell lung cancers.
Entrectinib 与 TRKA/B/C 和 ROS1 结合，用于治疗具有 NTRK 融合蛋白的实体瘤和 ROS1 阳性的非小细胞肺癌。
Entrectinib 与 TRKA/B/C 和 ROS1 结合，用于治疗具有 NTRK 融合蛋白的实体瘤和 ROS1 阳性的非小细胞肺癌。
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Ntrk Fusion sentence examples within ntrk fusion partner
Ntrk Fusion sentence examples within ntrk fusion gene
INTRODUCTION
NTRK fusion genes have been found in several solid tumors, among which NSCLC and sarcoma.
介绍
NTRK融合基因已在几种实体瘤中发现，其中包括NSCLC和肉瘤。
介绍 NTRK融合基因已在几种实体瘤中发现，其中包括NSCLC和肉瘤。
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Simple Summary NTRK fusion genes are important but not well studied molecular markers in thyroid cancer.
简单总结 NTRK 融合基因在甲状腺癌中是重要但未被充分研究的分子标志物。
简单总结 NTRK 融合基因在甲状腺癌中是重要但未被充分研究的分子标志物。
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Here, we report 3 cases of NTRK fusions co-occurring within H3K27M-positive pontine diffuse midline gliomas.
在这里，我们报告了 3 例 NTRK 融合同时发生在 H3K27M 阳性桥脑弥漫性中线胶质瘤中。
在这里，我们报告了 3 例 NTRK 融合同时发生在 H3K27M 阳性桥脑弥漫性中线胶质瘤中。
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However, NTRK fusions are rare in common adult carcinomas, and systematic approaches to screening for these alterations are lacking.
然而，NTRK 融合在常见的成人癌中很少见，并且缺乏筛查这些改变的系统方法。
然而，NTRK 融合在常见的成人癌中很少见，并且缺乏筛查这些改变的系统方法。
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NTRK fusions are identified as oncogenes in various cancer types (Solomon et al.
NTRK 融合被鉴定为各种癌症类型中的癌基因（Solomon et al.
NTRK 融合被鉴定为各种癌症类型中的癌基因（Solomon et al.
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Most patients should receive targeted therapy for these alterations: Targeted therapies against ROS-1 fusions, BRAF V600e mutations, RET fusions, MET exon 14 skipping mutations, and NTRK fusions should be offered to patients, either as initial or second-line therapy when not given in the first-line setting.
大多数患者应接受针对这些改变的靶向治疗：针对 ROS-1 融合、BRAF V600e 突变、RET 融合、MET 外显子 14 跳跃突变和 NTRK 融合的靶向治疗应作为初始或二线治疗提供给患者在一线设置中给出。
大多数患者应接受针对这些改变的靶向治疗：针对 ROS-1 融合、BRAF V600e 突变、RET 融合、MET 外显子 14 跳跃突变和 NTRK 融合的靶向治疗应作为初始或二线治疗提供给患者在一线设置中给出。
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Larotrectinib is approved for tumors with NTRK fusions.
Larotrectinib 被批准用于具有 NTRK 融合的肿瘤。
Larotrectinib 被批准用于具有 NTRK 融合的肿瘤。
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This study aims to characterize the NTRK gene fusion frequency and investigate the utility of pan-Trk immunohistochemistry (IHC) as predictor of NTRK fusion in a large cohort of Middle Eastern PTC.
本研究旨在表征 NTRK 基因融合频率，并研究泛 Trk 免疫组织化学 (IHC) 作为中东 PTC 大队列中 NTRK 融合预测因子的效用。
本研究旨在表征 NTRK 基因融合频率，并研究泛 Trk 免疫组织化学 (IHC) 作为中东 PTC 大队列中 NTRK 融合预测因子的效用。
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67%), NTRK fusions (128, 3.
67%), NTRK 融合 (128, 3.
67%), NTRK 融合 (128, 3.
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e15040 Background: NTRK fusions are actionable genomic alterations detected across tumor types.
e15040 背景：NTRK 融合是跨肿瘤类型检测到的可操作的基因组改变。
e15040 背景：NTRK 融合是跨肿瘤类型检测到的可操作的基因组改变。
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Highlights • NTRK fusion-positive fibrosarcoma like tumour of the cervix in a paediatric patient.
亮点 • NTRK 融合阳性纤维肉瘤样子宫颈肿瘤在儿科患者中。
亮点 • NTRK 融合阳性纤维肉瘤样子宫颈肿瘤在儿科患者中。
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However, the natural history and prognostic implications of NTRK fusions in solid tumors remain unknown.
然而，NTRK 融合在实体瘤中的自然史和预后意义仍然未知。
然而，NTRK 融合在实体瘤中的自然史和预后意义仍然未知。
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However, the natural history and prognostic implications of NTRK fusions in solid tumors remain unknown.
然而，NTRK 融合在实体瘤中的自然史和预后意义仍然未知。
然而，NTRK 融合在实体瘤中的自然史和预后意义仍然未知。
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NTRK fusions occur in a variety of solid tumors: at high incidence in secretory carcinoma of the breast and salivary glands, congenital mesoblastic nephroma, and infantile fibrosarcoma; at intermediate incidence in thyroid carcinoma, particularly post-radiation carcinomas and a subset of aggressive papillary carcinomas, Spitzoid melanocytic neoplasms, pediatric midline gliomas (particularly pontine glioma), and KIT/PDGFRA/RAS negative gastrointestinal stromal sarcomas; and at a low incidence in many other solid tumors.
NTRK融合发生在多种实体瘤中：在乳腺和唾液腺分泌癌、先天性中胚层肾瘤和婴儿纤维肉瘤中发病率高；在甲状腺癌，特别是放射后癌和一部分侵袭性乳头状癌、Spitzoid 黑色素细胞肿瘤、小儿中线神经胶质瘤（特别是脑桥神经胶质瘤）和 KIT/PDGFRA/RAS 阴性胃肠道间质肉瘤中发生率中等；在许多其他实体瘤中发病率较低。
NTRK融合发生在多种实体瘤中：在乳腺和唾液腺分泌癌、先天性中胚层肾瘤和婴儿纤维肉瘤中发病率高；在甲状腺癌，特别是放射后癌和一部分侵袭性乳头状癌、Spitzoid 黑色素细胞肿瘤、小儿中线神经胶质瘤（特别是脑桥神经胶质瘤）和 KIT/PDGFRA/RAS 阴性胃肠道间质肉瘤中发生率中等；在许多其他实体瘤中发病率较低。
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229 Background: Since late 2018, 2 TRK inhibitors—larotrectinib and entrectinib—have been approved by the EMA and FDA for treating patients with advanced solid tumors harboring an NTRK fusion and progressive disease or no therapeutic alternatives.
229 背景：自 2018 年底以来，2 种 TRK 抑制剂——larotrectinib 和 entrectinib——已被 EMA 和 FDA 批准用于治疗具有 NTRK 融合和进展性疾病或无治疗替代方案的晚期实体瘤患者。
229 背景：自 2018 年底以来，2 种 TRK 抑制剂——larotrectinib 和 entrectinib——已被 EMA 和 FDA 批准用于治疗具有 NTRK 融合和进展性疾病或无治疗替代方案的晚期实体瘤患者。
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NTRK fusion-positive tumors are known to be highly sensitive to TRK inhibitors, such as larotrectinib and entrectinib.
已知 NTRK 融合阳性肿瘤对 TRK 抑制剂高度敏感，例如 larotrectinib 和 entrectinib。
已知 NTRK 融合阳性肿瘤对 TRK 抑制剂高度敏感，例如 larotrectinib 和 entrectinib。
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We performed a retrospective analysis to evaluate the applicability of immunohistochemistry with the pan-TRK antibody in the detection of NTRK fusions in lung carcinomas.
我们进行了一项回顾性分析，以评估免疫组织化学与 pan-TRK 抗体在检测肺癌中 NTRK 融合中的适用性。
我们进行了一项回顾性分析，以评估免疫组织化学与 pan-TRK 抗体在检测肺癌中 NTRK 融合中的适用性。
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Molecular testing in DTTs documents a high risk for recurrence of cancer associated with BRAFV600E, RET/PTC 1/3, ALK and NTRK fusions, while the intermediate risk may be related to BRAFK601E, H/K/N RAS and PAX8/PPARγ.
DTT 中的分子检测记录了与 BRAFV600E、RET/PTC 1/3、ALK 和 NTRK 融合相关的癌症复发的高风险，而中等风险可能与 BRAFK601E、H/K/N RAS 和 PAX8/PPARγ 有关。
DTT 中的分子检测记录了与 BRAFV600E、RET/PTC 1/3、ALK 和 NTRK 融合相关的癌症复发的高风险，而中等风险可能与 BRAFK601E、H/K/N RAS 和 PAX8/PPARγ 有关。
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Actionable alterations, such as HER2 overexpression, BRAF mutations, and NTRK fusions, are currently available in metastatic disease, providing significant therapeutic opportunities for these patients, while new emerging agents, as immune checkpoint inhibitors, promise better treatment options in the near future.
可操作的改变，例如 HER2 过表达、BRAF 突变和 NTRK 融合，目前可用于转移性疾病，为这些患者提供重要的治疗机会，而作为免疫检查点抑制剂的新兴药物有望在不久的将来提供更好的治疗选择。
可操作的改变，例如 HER2 过表达、BRAF 突变和 NTRK 融合，目前可用于转移性疾病，为这些患者提供重要的治疗机会，而作为免疫检查点抑制剂的新兴药物有望在不久的将来提供更好的治疗选择。
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TRK‐inhibitors have demonstrated robust and long‐lasting responses in patients with NTRK fusion‐positive solid tumors, including sarcoma.
TRK 抑制剂已在 NTRK 融合阳性实体瘤（包括肉瘤）患者中显示出强大而持久的反应。
TRK 抑制剂已在 NTRK 融合阳性实体瘤（包括肉瘤）患者中显示出强大而持久的反应。
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The objective of this study was to determine if an online, virtual patient simulation (VPS)-based continuing medical education (CME) intervention improved performance of oncologists in using appropriate strategies to diagnose and manage patients with NTRK fusion-positive advanced NSCLC.
本研究的目的是确定在线、基于虚拟患者模拟 (VPS) 的继续医学教育 (CME) 干预是否提高了肿瘤学家在使用适当策略诊断和管理 NTRK 融合阳性晚期 NSCLC 患者方面的表现。
本研究的目的是确定在线、基于虚拟患者模拟 (VPS) 的继续医学教育 (CME) 干预是否提高了肿瘤学家在使用适当策略诊断和管理 NTRK 融合阳性晚期 NSCLC 患者方面的表现。
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Conclusion Testing for NTRK fusions should be considered for gynaecological sarcomas which are not readily classifiable to avoid denying patients targeted Trk-inhibition therapy.
结论 对于不易分类的妇科肉瘤，应考虑检测 NTRK 融合，以避免拒绝患者靶向 Trk 抑制治疗。
结论 对于不易分类的妇科肉瘤，应考虑检测 NTRK 融合，以避免拒绝患者靶向 Trk 抑制治疗。
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NTRK fusion (neurotrophic tyrosine receptor kinase gene fusion) or the folate receptor expression analysis should be considered to evaluate the potential use of a tropomyosin receptor kinase inhibitor or a folate receptor targeting therapy.
NTRK 融合（神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合）或叶酸受体表达分析应考虑评估原肌球蛋白受体激酶抑制剂或叶酸受体靶向治疗的潜在用途。
NTRK 融合（神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合）或叶酸受体表达分析应考虑评估原肌球蛋白受体激酶抑制剂或叶酸受体靶向治疗的潜在用途。
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Five additional IDH-mutant gliomas with NTRK fusions were identified through collaboration with an outside institution.
通过与外部机构合作，确定了另外五个具有 NTRK 融合的 IDH 突变神经胶质瘤。
通过与外部机构合作，确定了另外五个具有 NTRK 融合的 IDH 突变神经胶质瘤。
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Areas covered: The current paper reviews the clinical development of larotrectinib, a selective inhibitor of the Trk kinase family, for the treatment of NTRK fusion-positive cancers.
涵盖的领域：本文回顾了 larotrectinib（一种 Trk 激酶家族的选择性抑制剂）用于治疗 NTRK 融合阳性癌症的临床开发。
涵盖的领域：本文回顾了 larotrectinib（一种 Trk 激酶家族的选择性抑制剂）用于治疗 NTRK 融合阳性癌症的临床开发。
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Additional mutations which have shown response to targeted therapies in cholangiocarcinoma include BRAF V600E mutations, NTRK fusions, and activating ERBB2 mutations or amplification [14–16].
其他已显示对胆管癌靶向治疗有反应的突变包括 BRAF V600E 突变、NTRK 融合和激活 ERBB2 突变或扩增 [14-16]。
其他已显示对胆管癌靶向治疗有反应的突变包括 BRAF V600E 突变、NTRK 融合和激活 ERBB2 突变或扩增 [14-16]。
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NTRK fusions are found to occur in 3.
发现 NTRK 融合发生在 3 中。
发现 NTRK 融合发生在 3 中。
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Testing for mutations in RAS (KRAS and NRAS), BRAF, and HER2 and for mismatch repair/microsatellite instability and NTRK fusions has now been incorporated in the management guidelines, with additional biomarkers rapidly surfacing.
RAS（KRAS 和 NRAS）、BRAF 和 HER2 突变以及错配修复/微卫星不稳定性和 NTRK 融合的检测现已纳入管理指南，其他生物标志物迅速浮出水面。
RAS（KRAS 和 NRAS）、BRAF 和 HER2 突变以及错配修复/微卫星不稳定性和 NTRK 融合的检测现已纳入管理指南，其他生物标志物迅速浮出水面。
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V600E) and RET/NTRK fusion (RET, NTRK1 and NTRK3 fusions) to determine differences between subtype classification in regard to pathological data (AJCC TNM) as well as response to therapy 1-year after initial treatment had been completed.
V600E) 和 RET/NTRK 融合 (RET、NTRK1 和 NTRK3 融合) 以确定亚型分类在病理数据 (AJCC TNM) 方面的差异以及初始治疗完成后 1 年对治疗的反应。
V600E) 和 RET/NTRK 融合 (RET、NTRK1 和 NTRK3 融合) 以确定亚型分类在病理数据 (AJCC TNM) 方面的差异以及初始治疗完成后 1 年对治疗的反应。
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TPS6085 Background: Differentiated thyroid cancer is the most common endocrine malignancy and has a high frequency of actionable molecular aberrations including BRAF V600E mutations (45%), RET fusions (10%), and NTRK fusions ( < 2%).
TPS6085 背景：分化型甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，具有高频率的可操作分子畸变，包括 BRAF V600E 突变 (45%)、RET 融合 (10%) 和 NTRK 融合 (<2%)。
TPS6085 背景：分化型甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，具有高频率的可操作分子畸变，包括 BRAF V600E 突变 (45%)、RET 融合 (10%) 和 NTRK 融合 (<2%)。
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NTRK fusions occur at low frequency ( 90% of secretory breast carcinomas.
NTRK 融合以低频率发生（90% 的分泌性乳腺癌。
NTRK 融合以低频率发生（90% 的分泌性乳腺癌。
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Tumor molecular status included BRAFV600E mutation (n=4), NF1 mutation (n=2), KIAA1549-BRAF fusion (n=1), NACC-NTRK fusion (n=1), and FGFR1 mutation (n=1).
肿瘤分子状态包括BRAFV600E突变（n=4）、NF1突变（n=2）、KIAA1549-BRAF融合（n=1）、NACC-NTRK融合（n=1）和FGFR1突变（n=1）。
肿瘤分子状态包括BRAFV600E突变（n=4）、NF1突变（n=2）、KIAA1549-BRAF融合（n=1）、NACC-NTRK融合（n=1）和FGFR1突变（n=1）。
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NTRK fusions were detected only in SSLs of patients aged ≥50 years, whereas BRAF mutation was found in younger age-onset SSLs.
NTRK 融合仅在 50 岁以上患者的 SSLs 中检测到，而 BRAF 突变在较年轻的发病 SSLs 中发现。
NTRK 融合仅在 50 岁以上患者的 SSLs 中检测到，而 BRAF 突变在较年轻的发病 SSLs 中发现。
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Our study indicates the potential of TAS-119 as an anticancer drug, especially for patients harboring MYC amplification, CTNNB1 mutation, and NTRK fusion.
我们的研究表明 TAS-119 作为抗癌药物的潜力，特别是对于携带 MYC 扩增、CTNNB1 突变和 NTRK 融合的患者。
我们的研究表明 TAS-119 作为抗癌药物的潜力，特别是对于携带 MYC 扩增、CTNNB1 突变和 NTRK 融合的患者。
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First-generation TRK inhibitors provide rapid, efffective and long-lasting antitumor activity in NTRK fusion-positive tumors with a low side-effect profile.
第一代 TRK 抑制剂在 NTRK 融合阳性肿瘤中提供快速、有效和持久的抗肿瘤活性，并且副作用低。
第一代 TRK 抑制剂在 NTRK 融合阳性肿瘤中提供快速、有效和持久的抗肿瘤活性，并且副作用低。
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Genomic analysis revealed frequent alterations in TP53 (10%), NTRK fusion (10%), PAX3/7 fusion (8%), and ARID1A (7%).
基因组分析显示 TP53 (10%)、NTRK 融合 (10%)、PAX3/7 融合 (8%) 和 ARID1A (7%) 频繁改变。
基因组分析显示 TP53 (10%)、NTRK 融合 (10%)、PAX3/7 融合 (8%) 和 ARID1A (7%) 频繁改变。
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TP53 (53%) and APC (35%) aberrations frequently co-occurred with NTRK fusions, whereas the majority of the NTRK+ cohort were RAS/BRAF wildtype, except in one case that an oncogenic KRAS Q61R variant co-occurred with RUNX1-NTRK3.
TP53 (53%) 和 APC (35%) 畸变经常与 NTRK 融合同时发生，而 NTRK+ 队列中的大多数是 RAS/BRAF 野生型，除了在一种情况下致癌 KRAS Q61R 变体与 RUNX1-NTRK3 共同发生.
TP53 (53%) 和 APC (35%) 畸变经常与 NTRK 融合同时发生，而 NTRK+ 队列中的大多数是 RAS/BRAF 野生型，除了在一种情况下致癌 KRAS Q61R 变体与 RUNX1-NTRK3 共同发生.
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NTRK fusions are commonly present in rare histologic tumor types.
NTRK 融合通常存在于罕见的组织学肿瘤类型中。
NTRK 融合通常存在于罕见的组织学肿瘤类型中。
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The presence of oncogenic fusions including NTRK fusions are rare but important to identify.
包括 NTRK 融合在内的致癌融合的存在很少见，但很重要。
包括 NTRK 融合在内的致癌融合的存在很少见，但很重要。
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It was developed by Roche and initially approved in Japan in 2019 for the treatment of pediatric and adult patients with NTRK fusion-positive, recurrent, or advanced solid tumors.
它由罗氏公司开发，最初于 2019 年在日本获批，用于治疗 NTRK 融合阳性、复发性或晚期实体瘤的儿科和成人患者。
它由罗氏公司开发，最初于 2019 年在日本获批，用于治疗 NTRK 融合阳性、复发性或晚期实体瘤的儿科和成人患者。
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However, little is known about the overall frequency of NTRK fusion in unselected pediatric tumors.
然而，对于未选择的儿科肿瘤中 NTRK 融合的总体频率知之甚少。
然而，对于未选择的儿科肿瘤中 NTRK 融合的总体频率知之甚少。
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Conclusions: SCSG is a relatively rare low-grade malignant salivary gland tumor, with typical histological morphology and immunophenotype, Pan-Trk immunohistochemistry may be related to NTRK fusion, ETV6-NTRK3 gene rearrangement is not only of diagnostic significance, but also Trk-targeted therapy is expected to play a greater role in clinical treatment.
结有望在临床治疗中发挥更大的作用。
结有望在临床治疗中发挥更大的作用。
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Background The identification of NTRK fusions in tumours has become critically important due to the actionable events predictive of response to TRK inhibitor.
背景 由于可预测对 TRK 抑制剂反应的可操作事件，肿瘤中 NTRK 融合的鉴定已变得至关重要。
背景 由于可预测对 TRK 抑制剂反应的可操作事件，肿瘤中 NTRK 融合的鉴定已变得至关重要。
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There are also a range of tumor site-agnostic molecular features, such as microsatellite instability and NTRK fusions that, although rarely found in pancreatic cancers, impact selection of patients who have the potential for dramatic benefit with immune checkpoint inhibitors such as pembrolizumab or TRK inhibitors such as larotrectinib or entrectinib, respectively, and thus motivate broader somatic mutation and fusion testing for patients with locally advanced and metastatic pancreatic cancers.
还有一系列与肿瘤部位无关的分子特征，例如微卫星不稳定性和 NTRK 融合，虽然在胰腺癌中很少发现，但会影响对免疫检查点抑制剂（如 pembrolizumab 或 TRK 抑制剂）有显着益处的患者的选择例如 larotrectinib 或 entrectinib，从而促进对局部晚期和转移性胰腺癌患者进行更广泛的体细胞突变和融合检测。
还有一系列与肿瘤部位无关的分子特征，例如微卫星不稳定性和 NTRK 融合，虽然在胰腺癌中很少发现，但会影响对免疫检查点抑制剂（如 pembrolizumab 或 TRK 抑制剂）有显着益处的患者的选择例如 larotrectinib 或 entrectinib，从而促进对局部晚期和转移性胰腺癌患者进行更广泛的体细胞突变和融合检测。
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All patients bearing ALK, RET and NTRK fusions had shorter overall survival - 13.
所有携带 ALK、RET 和 NTRK 融合的患者的总生存期较短 - 13。
所有携带 ALK、RET 和 NTRK 融合的患者的总生存期较短 - 13。