Aureus Di(金黄色葡萄球菌)研究综述
Aureus Di 金黄色葡萄球菌 - aureus disease. [1] aureus did not affect the Fg adsorption for both the C-20 and C-40 surfaces. [2] aureus differed greatly from the structural characteristics of the CRISPR-Cas system. [3] aureus directly into the portal vein elicited similar sleep responses in rats but did not affect body temperature. [4] aureus disease in vulnerable neonates. [5] aureus display the abundant staphylococcal protein A (SpA). [6] aureus diberikan antibiotik. [7] aureus did not differ significantly before and after intervention (26. [8] aureus disease. [9] aureus ditunjukkan dengan hasil yang didapatkan terbentuk zona radikal dari masing-masing variasi konsentrasi 20%, 40%, 60%, 80%, dan 100% secara berturut-turut adalah 6,18 mm, 6,23 mm, 6,68 mm, 7,20 mm dan 8,18 mm. [10] aureus disease. [11] aureus differed by AD phenotypes and rural-urban settings. [12] aureus dihydrofolate reductase (105. [13] aureus disease in children. [14] aureus dibandingkan dengan ekstrak Neomisin-Basitrasin, dilihat dari derajat kekeringan luka, hiperemis tepi luka, luas luka dan jumlah leukosit. [15] aureus disease and that pathogenesis of Enterococcus faecalis can also be augmented. [16] aureus directly killed by ShA9. [17] aureus disease. [18] aureus distributed worldwide, in which ST-8, ST-5, ST-398, ST-239, and ST-30 are the most dominant STs comprising more than 50% of the isolates. [19] aureus did not undergo biomodulation in any of the fluences. [20] aureus differ in size and protein/RNA cargo depending on the growth temperature used. [21] aureus did not develop resistance to the AMPs but resistance increased to ciprofloxacin by 128 times after 30 passages. [22] aureus disease. [23] aureus dihydrofolate reductase were also streamlined by molecular modeling studies, which revealed the possible mechanism for potent antibacterial activity of the compound. [24] aureus disease. [25] aureus diisolasi dari penderita ulkus diabetikum dan diidentifikasi berdasarkan sifat biakan, pewarnaan Gram, uji biokimiawi dan uji gula-gula. [26] aureus did not. [27] aureus dissemination. [28] aureus directly or by selecting for beneficial co-colonizers. [29] aureus disease. [30] aureus differed in various category of RTE foods, highest in fresh-cut fruits/vegetables (20. [31] aureus disposes of a wide variety of virulence factors, which can vary between clinical isolates. [32] aureus diversity, among which are spa, coa, aroA, and gap genes. [33] aureus diperoleh dari laboratorium Universitas Airlangga dan diidentifikasi berdasarkan sifat biakan, pewarnaan Gram, uji biokimiawi dan uji gula-gula. [34] aureus disease and commonalties of patient and procedural risk factors for developing postoperative S. [35] aureus did not grow on the composite with nHA and with >80% biocidal activity measured by the LIVE/DEAD assay, also limited lactate production. [36] aureus digunakan konsentrasi 0,5% ekstrak buah pare. [37] aureus distribution-wide and at the national level. [38] aureus directly affected mucosal barrier function and enhanced Th2 cytokine production by fast induction of epithelial-derived innate cytokines. [39] aureus disease prevention. [40] aureus did not appear to develop resistance against PPAP 23. [41] aureus did not increase during the extended bacon process. [42] aureus directly with MEDI4893*, an α toxin-neutralizing monoclonal antibody, blocked TGF-β activation, reduced LDNs and NETs, and significantly improved survival. [43] aureus distinguishes two types of surface protein precursors. [44] aureus displays excessive widespread spectrum antibacterial action against established bacteria with increase zone of inhibition diameter that is proportional with the increase in nanoparticle concentration. [45] aureus disease. [46] aureus did not alter B or T cell populations, whereas peripheral blood mucosal-associated invariant T (MAIT) cells were significantly increased in S. [47] aureus did not validate the findings for the transporter, the lipoprotein was able to separate the clinical from the subclinical isolates. [48]金黄色葡萄球菌病。 [1] 金黄色葡萄球菌不影响 C-20 和 C-40 表面的 Fg 吸附。 [2] aureus 与 CRISPR-Cas 系统的结构特征有很大不同。 [3] 金黄色葡萄球菌直接进入门静脉引起大鼠类似的睡眠反应，但不影响体温。 [4] 易感新生儿的金黄色葡萄球菌病。 [5] 金黄色葡萄球菌显示出丰富的葡萄球菌蛋白 A (SpA)。 [6] 金黄色葡萄球菌被给予抗生素。 [7] 金黄色葡萄球菌在干预前后没有显着差异（26. [8] 金黄色葡萄球菌病。 [9] 金黄色葡萄球菌由得到的结果表明，20%、40%、60%、80%和100%各浓度变化的自由基区分别为6.18 mm、6.23 mm、6.68 mm、7.20 mm和8.18 mm。 [10] 金黄色葡萄球菌病。 [11] 金黄色葡萄球菌因 AD 表型和城乡环境而异。 [12] 金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶 (105. [13] 儿童金黄色葡萄球菌病。 [14] 将金黄色葡萄球菌与新霉素-杆菌肽提取物进行比较，从创面干燥程度、创面边缘充血、创面面积、白细胞数量等方面进行比较。 [15] 金黄色葡萄球菌病和粪肠球菌的发病机制也可以增强。 [16] 被ShA9直接杀死的金黄色葡萄球菌。 [17] 金黄色葡萄球菌病。 [18] 金黄色葡萄球菌分布于世界各地，其中 ST-8、ST-5、ST-398、ST-239 和 ST-30 是最主要的 ST，占分离株的 50% 以上。 [19] 金黄色葡萄球菌在任何影响下都没有经历生物调节。 [20] 金黄色葡萄球菌的大小和蛋白质/RNA 货物取决于所使用的生长温度。 [21] 金黄色葡萄球菌对AMPs没有产生耐药性，但对环丙沙星的耐药性在30次传代后增加了128倍。 [22] 金黄色葡萄球菌病。 [23] 分子模型研究还简化了金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶，这揭示了该化合物有效抗菌活性的可能机制。 [24] 金黄色葡萄球菌病。 [25] 从糖尿病溃疡患者中分离出金黄色葡萄球菌，并根据培养、革兰氏染色、生化试验和糖试验的特点进行鉴定。 [26] 金黄色葡萄球菌没有。 [27] 金黄色葡萄球菌传播。 [28] 金黄色葡萄球菌直接或通过选择有益的共定殖者。 [29] 金黄色葡萄球菌病。 [30] 金黄色葡萄球菌在各类即食食品中存在差异，以鲜切水果/蔬菜最高（20. [31] 金黄色葡萄球菌处理多种毒力因子，这些毒力因子可能因临床分离株而异。 [32] 金黄色葡萄球菌的多样性，其中有 spa、coa、aroA 和 gap 基因。 [33] 金黄色葡萄球菌从Airlangga大学实验室获得，根据培养特点、革兰氏染色、生化试验和糖试验鉴定。 [34] 金黄色葡萄球菌疾病和患者的共同点以及发生术后金黄色葡萄球菌的程序性危险因素。 [35] 金黄色葡萄球菌没有在含有 nHA 的复合材料上生长，并且通过 LIVE/DEAD 测定法测得的杀菌活性 >80%，这也限制了乳酸的产生。 [36] 金黄色葡萄球菌使用浓度为 0.5% 的苦瓜提取物。 [37] 金黄色葡萄球菌分布范围和国家一级。 [38] 金黄色葡萄球菌通过快速诱导上皮衍生的先天细胞因子直接影响粘膜屏障功能并增强Th2细胞因子的产生。 [39] 金黄色葡萄球菌疾病预防。 [40] 金黄色葡萄球菌似乎没有对 PPAP 23 产生耐药性。 [41] 金黄色葡萄球菌在延长培根过程中没有增加。 [42] 金黄色葡萄球菌直接与 α 毒素中和单克隆抗体 MEDI4893* 结合，阻断 TGF-β 活化，减少 LDN 和 NET，并显着提高存活率。 [43] 金黄色葡萄球菌区分两种类型的表面蛋白前体。 [44] 金黄色葡萄球菌对已建立的细菌表现出过度广泛的广谱抗菌作用，抑制区直径增加，与纳米颗粒浓度的增加成正比。 [45] 金黄色葡萄球菌病。 [46] 金黄色葡萄球菌没有改变 B 或 T 细胞群，而在金黄色葡萄球菌中外周血黏膜相关不变 T (MAIT) 细胞显着增加。 [47] 金黄色葡萄球菌没有验证转运蛋白的发现，脂蛋白能够将临床分离物与亚临床分离物分开。 [48]
Staphylococcu Aureus Di 金黄色葡萄球菌
Molecular docking studies were performed on the synthesized compounds using Staphylococcus aureus dihydropteroate synthase (saDHPS) (6CLV) and DNA gyrase (1KZN) proteins. [1] ) terdapat pada bakteri Staphylococcus aureus dilihat dari zona hambat yang terbentuk sebesar 14,21 mm. [2] Lipinski's rule of five, and ADME studies were preformed for all the synthesized compounds with Staphylococcus aureus dihydropteroate synthase (saDHPS) protein (PDB ID: 6CLV) and were found standard drug-likeness properties of conjugates. [3] ) terhadap Escherichia coli dan Staphylococcus aureus dilakukan dengan studi literatur berbasis Systematic Literature Review. [4] We investigated Staphylococcus aureus diversity, genetic factors, and humoral immune responses against antigens via genome analysis of S. [5] Skrining aktivitas antibakteri isolat murni jamur simbion terhadap bakteri uji Escheriscia coli dan Staphylococcus aureus dilakukan dengan metode difusi agar. [6] Background: Data on the burden of severe Staphylococcus aureus disease, a significant cause of invasive bacterial infections among children aged <5 years in The Gambia and Africa at large, are lacking. [7] Pengujian efektivitas antibakteri terhadap pertumbuhan Staphylococcus aureus dilakukan dengan menggunakan metode difusi. [8] Intriguingly, the low-level equisetin-resistant Staphylococcus aureus displayed collateral sensitivity to multiple classes of existing antibiotics with decreased capacity to produce biofilm. [9] Yogurt yang diinkubasi 24 jam dan 48 jam memiliki daya hambat yang lebih besar terhadap Staphylococcus aureus dibandingkan bakteri Escherichia coli. [10] Nevertheless, studies describing the Staphylococcus aureus distribution, prevalence, antimicrobial resistance and genetic lineages in environmental niches are scarce. [11] The CAPMP was evaluated using Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus diluted in liquid media, spread on solid agar, or covered by dressing gauze. [12] Pemberian ekstrak daun katang-katang memiliki potensi sebagai agen antibakteri terhadap pertumbuhan Staphylococcus aureus dibandingkan minyak seith. [13] For patients requiring haemodialysis, the risk of Staphylococcus aureus disease is higher in those colonized and persists while the person requires haemodialysis, necessitating frequent decolonization. [14] Hasil penelitian menunjukan media umbi kuning merupakan media alternatif yang paling baik untuk pertumbuhan jumlah bakteri, hal ini ditunjukan pada pertumbuhan Escherichia coli didapat jumlah bakteri yang paling tinggi sebesar 284,83 x 105 sedangkan pertumbuhan Staphylococcus aureus didapat jumlah bakteri yang paling tinggi sebesar 56,5 x 105. [15] Untuk Bakteri uji Staphylococcus aureus dihambat oleh isolat Bakteri III dan Jamur I. [16] coli and Staphylococcus aureus did not differ between wet and dry seasons. [17] 0001) Antibiotic resistance of Gram negative bacteria and Staphylococcus aureus did not change during the observation period. [18] The objective of this study was to determine the burden of invasive Staphylococcus aureus disease among Native Americans on the White Mountain Apache (WMA) Tribal lands. [19] Overall, no evidence was found to support the superiority of any 1 antibiotic over another, and antibiotics with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus did not add an advantage. [20] Staphylococcus aureus distributed primarily to Clusters Three (40%) and Four (25%), while nonfermenting Gram-negative bacteria grouped mainly in Clusters Two and Four (31% and 30%). [21] Here, we illustrate the use of CTCmodeler to simulate methicillin-resistant Staphylococcus aureus dissemination in a French long-term care hospital, using longitudinal data on sensor-recorded contacts and weekly swabs from the i-Bird study. [22] Kesimpulan; Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa zona hambat terbesar terhadap Staphylococcus aureus ditunjukkan oleh ekstrak etanol bunga (24,23 mm), diikuti ekstrak daun (21,86) dan akar (13,73 mm). [23]使用金黄色葡萄球菌二氢蝶酸合酶 (saDHPS) (6CLV) 和 DNA 促旋酶 (1KZN) 蛋白对合成的化合物进行分子对接研究。 [1] ) 从 14.21 mm 形成的抑菌圈看，在金黄色葡萄球菌中发现。 [2] Lipinski 的五法则和 ADME 研究对所有具有金黄色葡萄球菌二氢蝶酸合酶 (saDHPS) 蛋白 (PDB ID: 6CLV) 的合成化合物进行了研究，并发现了偶联物的标准药物相似性。 [3] ) 针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是使用基于系统文献综述的文献研究进行的。 [4] 我们通过金黄色葡萄球菌的基因组分析研究了金黄色葡萄球菌的多样性、遗传因素和针对抗原的体液免疫反应。 [5] 采用琼脂扩散法对共生真菌纯分离株对受试菌大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌进行抑菌活性筛选。 [6] 背景：缺乏关于严重金黄色葡萄球菌疾病负担的数据，该疾病是冈比亚和整个非洲 5 岁以下儿童侵袭性细菌感染的重要原因。 [7] 使用扩散法测试抗菌剂对金黄色葡萄球菌生长的有效性。 [8] 有趣的是，低水平的木皮素抗性金黄色葡萄球菌对多种现有抗生素表现出附带敏感性，并降低了产生生物膜的能力。 [9] 培养24小时和48小时的酸奶对金黄色葡萄球菌的抑制能力比对大肠杆菌的抑制能力强。 [10] 然而，描述金黄色葡萄球菌分布、流行、抗菌素耐药性和环境生态位遗传谱系的研究很少。 [11] CAPMP 使用在液体培养基中稀释、铺在固体琼脂上或用纱布覆盖的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行评估。 [12] 与赛思油相比，给予 katang-katang 叶提取物具有作为抗金黄色葡萄球菌生长的抗菌剂的潜力。 [13] 对于需要血液透析的患者，金黄色葡萄球菌病的风险在那些定植的患者中较高并且持续存在，而该人需要进行血液透析，因此需要经常去定植。 [14] 结果表明，黄色块茎培养基是细菌数量生长的最佳替代培养基，这在大肠杆菌的生长中得到了证明，在 284.83 x 105 处获得的细菌数量最高，而金黄色葡萄球菌的生长获得了最高的细菌数量。最高细菌数为 56.5. x105。 [15] 对于测试细菌，金黄色葡萄球菌被细菌 III 和真菌 I 的分离物抑制。 [16] 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在雨季和旱季之间没有差异。 [17] 0001) 革兰氏阴性菌和金黄色葡萄球菌的抗生素耐药性在观察期间没有变化。 [18] 本研究的目的是确定白山阿帕奇 (WMA) 部落土地上美洲原住民中侵袭性金黄色葡萄球菌疾病的负担。 [19] 总体而言，没有发现任何证据支持任何一种抗生素优于另一种抗生素，并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素并没有增加优势。 [20] 金黄色葡萄球菌主要分布在第三簇 (40%) 和第四簇 (25%)，而非发酵革兰氏阴性菌主要分布在第二簇和第四簇 (31% 和 30%)。 [21] 在这里，我们使用来自 i-Bird 研究的传感器记录接触和每周拭子的纵向数据，说明使用 CTCmodeler 在法国一家长期护理医院模拟耐甲氧西林金黄色葡萄球菌传播。 [22] 结论;根据已完成的研究，可以得出结论，对金黄色葡萄球菌的最大抑制区是花的乙醇提取物（24.23 mm），其次是叶提取物（21.86）和根（13.73 mm）。 [23]
S Aureus Di
CONCLUSION Microbial leakage at the implant-abutment connection is influenced by the applied load alone and in combination with thermocycling; however, E faecalis and S aureus did not leak at the implant-abutment connection even under these circumstances. [1] Parents may expose neonates to S aureus colonization, a well-established predisposing factor to invasive S aureus disease. [2]结论 种植体-基台连接处的微生物泄漏仅受外加载荷的影响，也受热循环的影响；然而，即使在这些情况下，粪肠球菌和金黄色葡萄球菌也不会在种植体-基台连接处泄漏。 [1] 父母可能会使新生儿接触金黄色葡萄球菌定植，这是一种公认的侵袭性金黄色葡萄球菌疾病的易感因素。 [2]