Cair Kinerja(液體性能)到底是什麼？
Cair Kinerja 液體性能 - ) dengan menggunakan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [1] Metode analisis asam benzoat yang telah digunakan yaitu spektrofotometri UV-Vis, Kromatografi Gas, dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [2] Metode analisis menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan instrumen high performance liquid chromatography (HPLC). [3] Tujuan dari penelitian ini adalah mengembangkan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan spektrofotometri ultraviolet visibel (UV) untuk melakukan analisis tablet salut enterik ketoprofen. [4] Metode yang digunakan untuk analisis asam retinoat pada krim pemutih menggunakan kromotografi cair kinerja tinggi fase terbalik. [5] ditetapkan kadarnya secara kromatografi cair kinerja tinggi menggunakan kolom C18 dan fase gerak kloroform–metanol (95:5) dengan laju alir 1 ml/menit pada panjang gelombang 460 nm. [6] Pada umumnya penetapan kadar zat aktif dalam sediaan multikomponen dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) akan tetapi metode tersebut memerlukan biaya yang mahal dan waktu relatif lama. [7] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membandingkan kandungan akrilamida dalam kopi bubuk tradisional dan kopi luwak dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [8] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [9] Asam amino ditentukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan mineral ditentukan menggunakan spektrofotometri serapan atom (SSA). [10] Analisis karbohidrat menggunakan metoda fenol sulfat, gula pereduksi menggunakan metoda DNS, sedangkan analisis kadar etanol menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [11] prasinopilosus tertinggi diprediksi oleh model kuadratik mencapai 32269366,338 luasan puncak kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan komposisi medium laktosa 44,77 g L -1 , yeast extract 13,02 g L -1 , dan larutan mineral 15,95 mL L -1. [12] Masing-masing formula dilakukan uji transportdengan alat uji difusi tegak Franz menggunakan media kulit punggung mencit dan ditetapkan kadarnyamenggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) serta diukur parameter uji transport yang meliputidaya permeabilitas, flux, koefisien difusi dan lag time. [13] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk verifikasi metode dan penentuan kadar laktosa dalam susu yang berperisa dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [14] Abstrak Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor ultra lembayung telah dikembangkan dan divalidasi untuk estimasi kadar secara simultan campuran piridoksin hidroklorida (PH) dan piratiazin teoklat (PT)dalam sediaan tablet antiemetik. [15] Kemudian masing-masing ekstrak ditentukan kadar senyawa pencirinya meliputi 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol dan 6-shogaol dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [16] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [17] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [18] Sampel darah diambil pada rentang waktu tertentu selama 7 jam dan dilakukan pengukuran dengan metode kromatografi cair kinerja ultra tinggi tandem spektrofotometri massa (LC MS/MS). [19] Analisis kualitatif dan kuantitatif xilan dilakukan dengan Khromatografi Cair Kinerja Tinggi. [20] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [21] Pemisahan pigmen karotenoid dapat dilakukan dengan menggunakan metode KLT, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dan Kromatografi Kolom (KK). [22] Oleh karena itu, dilakukan pengembangan metode penetapan kadar metil prednisolon dengan cara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) menggunakan kolom C18 dengan fase gerak asetonitril : metanol (45:55); laju alir 1,0 ml/menit; panjang gelombang 243 nm, dan volume penyuntikan 20 µL. [23]nan [1] nan [2] nan [3] nan [4] nan [5] 通過高效液相色譜法測定濃度，使用 C18 柱和氯仿-甲醇 (95:5) 流動相，流速為 1 ml/min，波長為 460 nm。 [6] 通常，多組分製劑中活性物質水平的測定是通過高效液相色譜（HPLC）法進行的，但這種方法成本高，時間較長。 [7] 本研究的目的是通過高效液相色譜法比較傳統磨碎咖啡和果子狸咖啡中的丙烯酰胺含量。 [8] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [9] 使用高效液相色譜法 (HPLC) 測定氨基酸，使用原子吸收分光光度法 (AAS) 測定礦物質。 [10] 使用苯酚硫酸法分析碳水化合物，使用 DNS 法分析還原糖，同時使用高效液相色譜 (HPLC) 分析乙醇含量。 [11] 以乳糖44.77 g L -1 、酵母提取物13.02 g L -1 、礦物質溶液15.95 mL L -1 為介質組成的二次模型預測的最高的prasynopilosus達到了32269366,338的高效液相色譜（HPLC）峰面積- 1。 [12] 使用小鼠背部皮膚介質，使用 Franz 直立擴散測試設備對每個配方進行傳輸測試，並使用高效液相色譜 (HPLC) 確定水平，並測量傳輸測試參數，包括滲透性、通量、擴散係數和滯後時間. [13] 本研究的目的是驗證該方法並使用高效液相色譜 (HPLC) 測定風味牛奶中的乳糖水平。 [14] 摘要 已開發並驗證了高效液相色譜 (HPLC) 方法與紫外檢測器的同時測定止吐片製劑中鹽酸吡哆醇 (PH) 和吡噻嗪 (PT) 的混合物。 [15] 然後使用高效液相色譜（HPLC）測定每種提取物的特徵化合物包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚的含量。 [16] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [17] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [18] 在特定時間採集血樣7小時，採用超高效串聯質譜(LC MS/MS)液相色譜法測定。 [19] 通過高效液相色譜法對木聚醣進行定性和定量分析。 [20] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [21] 可使用 TLC、高效液相色譜 (HPLC) 和柱色譜 (KK) 方法進行類胡蘿蔔素色素的分離。 [22] 為此，開發了一種以乙腈：甲醇（45：55）為流動相，C18色譜柱，高效液相色譜（HPLC）測定甲基強的松龍濃度的方法。流速 1.0 毫升/分鐘；波長為 243 nm，進樣量為 20 L。 [23]
dilakukan dengan metode
Pada umumnya penetapan kadar zat aktif dalam sediaan multikomponen dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) akan tetapi metode tersebut memerlukan biaya yang mahal dan waktu relatif lama. [1] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [2] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [3]通常，多組分製劑中活性物質水平的測定是通過高效液相色譜（HPLC）法進行的，但這種方法成本高，時間較長。 [1] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [2] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [3]
dengan metode kromatografi
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membandingkan kandungan akrilamida dalam kopi bubuk tradisional dan kopi luwak dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [1] Sampel darah diambil pada rentang waktu tertentu selama 7 jam dan dilakukan pengukuran dengan metode kromatografi cair kinerja ultra tinggi tandem spektrofotometri massa (LC MS/MS). [2]本研究的目的是通過高效液相色譜法比較傳統磨碎咖啡和果子狸咖啡中的丙烯酰胺含量。 [1] 在特定時間採集血樣7小時，採用超高效串聯質譜(LC MS/MS)液相色譜法測定。 [2]
dari penelitian ini 從這項研究
Tujuan dari penelitian ini adalah mengembangkan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan spektrofotometri ultraviolet visibel (UV) untuk melakukan analisis tablet salut enterik ketoprofen. [1]Kromatografi Cair Kinerja 高效液相色譜
) dengan menggunakan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [1] Metode analisis asam benzoat yang telah digunakan yaitu spektrofotometri UV-Vis, Kromatografi Gas, dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [2] Metode analisis menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan instrumen high performance liquid chromatography (HPLC). [3] Tujuan dari penelitian ini adalah mengembangkan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan spektrofotometri ultraviolet visibel (UV) untuk melakukan analisis tablet salut enterik ketoprofen. [4] ditetapkan kadarnya secara kromatografi cair kinerja tinggi menggunakan kolom C18 dan fase gerak kloroform–metanol (95:5) dengan laju alir 1 ml/menit pada panjang gelombang 460 nm. [5] Pada umumnya penetapan kadar zat aktif dalam sediaan multikomponen dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) akan tetapi metode tersebut memerlukan biaya yang mahal dan waktu relatif lama. [6] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membandingkan kandungan akrilamida dalam kopi bubuk tradisional dan kopi luwak dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [7] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [8] Asam amino ditentukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan mineral ditentukan menggunakan spektrofotometri serapan atom (SSA). [9] Analisis karbohidrat menggunakan metoda fenol sulfat, gula pereduksi menggunakan metoda DNS, sedangkan analisis kadar etanol menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [10] prasinopilosus tertinggi diprediksi oleh model kuadratik mencapai 32269366,338 luasan puncak kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan komposisi medium laktosa 44,77 g L -1 , yeast extract 13,02 g L -1 , dan larutan mineral 15,95 mL L -1. [11] Masing-masing formula dilakukan uji transportdengan alat uji difusi tegak Franz menggunakan media kulit punggung mencit dan ditetapkan kadarnyamenggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) serta diukur parameter uji transport yang meliputidaya permeabilitas, flux, koefisien difusi dan lag time. [12] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk verifikasi metode dan penentuan kadar laktosa dalam susu yang berperisa dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [13] Abstrak Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor ultra lembayung telah dikembangkan dan divalidasi untuk estimasi kadar secara simultan campuran piridoksin hidroklorida (PH) dan piratiazin teoklat (PT)dalam sediaan tablet antiemetik. [14] Kemudian masing-masing ekstrak ditentukan kadar senyawa pencirinya meliputi 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol dan 6-shogaol dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [15] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [16] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [17] Sampel darah diambil pada rentang waktu tertentu selama 7 jam dan dilakukan pengukuran dengan metode kromatografi cair kinerja ultra tinggi tandem spektrofotometri massa (LC MS/MS). [18] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [19] Pemisahan pigmen karotenoid dapat dilakukan dengan menggunakan metode KLT, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dan Kromatografi Kolom (KK). [20] Oleh karena itu, dilakukan pengembangan metode penetapan kadar metil prednisolon dengan cara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) menggunakan kolom C18 dengan fase gerak asetonitril : metanol (45:55); laju alir 1,0 ml/menit; panjang gelombang 243 nm, dan volume penyuntikan 20 µL. [21]nan [1] nan [2] nan [3] nan [4] 通過高效液相色譜法測定濃度，使用 C18 柱和氯仿-甲醇 (95:5) 流動相，流速為 1 ml/min，波長為 460 nm。 [5] 通常，多組分製劑中活性物質水平的測定是通過高效液相色譜（HPLC）法進行的，但這種方法成本高，時間較長。 [6] 本研究的目的是通過高效液相色譜法比較傳統磨碎咖啡和果子狸咖啡中的丙烯酰胺含量。 [7] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [8] 使用高效液相色譜法 (HPLC) 測定氨基酸，使用原子吸收分光光度法 (AAS) 測定礦物質。 [9] 使用苯酚硫酸法分析碳水化合物，使用 DNS 法分析還原糖，同時使用高效液相色譜 (HPLC) 分析乙醇含量。 [10] 以乳糖44.77 g L -1 、酵母提取物13.02 g L -1 、礦物質溶液15.95 mL L -1 為介質組成的二次模型預測的最高的prasynopilosus達到了32269366,338的高效液相色譜（HPLC）峰面積- 1。 [11] 使用小鼠背部皮膚介質，使用 Franz 直立擴散測試設備對每個配方進行傳輸測試，並使用高效液相色譜 (HPLC) 確定水平，並測量傳輸測試參數，包括滲透性、通量、擴散係數和滯後時間. [12] 本研究的目的是驗證該方法並使用高效液相色譜 (HPLC) 測定風味牛奶中的乳糖水平。 [13] 摘要 已開發並驗證了高效液相色譜 (HPLC) 方法與紫外檢測器的同時測定止吐片製劑中鹽酸吡哆醇 (PH) 和吡噻嗪 (PT) 的混合物。 [14] 然後使用高效液相色譜（HPLC）測定每種提取物的特徵化合物包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚的含量。 [15] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [16] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [17] 在特定時間採集血樣7小時，採用超高效串聯質譜(LC MS/MS)液相色譜法測定。 [18] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [19] 可使用 TLC、高效液相色譜 (HPLC) 和柱色譜 (KK) 方法進行類胡蘿蔔素色素的分離。 [20] 為此，開發了一種以乙腈：甲醇（45：55）為流動相，C18色譜柱，高效液相色譜（HPLC）測定甲基強的松龍濃度的方法。流速 1.0 毫升/分鐘；波長為 243 nm，進樣量為 20 L。 [21]
cair kinerja tinggi 高性能液體
) dengan menggunakan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [1] Metode analisis asam benzoat yang telah digunakan yaitu spektrofotometri UV-Vis, Kromatografi Gas, dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [2] Metode analisis menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan instrumen high performance liquid chromatography (HPLC). [3] Tujuan dari penelitian ini adalah mengembangkan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan spektrofotometri ultraviolet visibel (UV) untuk melakukan analisis tablet salut enterik ketoprofen. [4] Metode yang digunakan untuk analisis asam retinoat pada krim pemutih menggunakan kromotografi cair kinerja tinggi fase terbalik. [5] ditetapkan kadarnya secara kromatografi cair kinerja tinggi menggunakan kolom C18 dan fase gerak kloroform–metanol (95:5) dengan laju alir 1 ml/menit pada panjang gelombang 460 nm. [6] Pada umumnya penetapan kadar zat aktif dalam sediaan multikomponen dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) akan tetapi metode tersebut memerlukan biaya yang mahal dan waktu relatif lama. [7] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membandingkan kandungan akrilamida dalam kopi bubuk tradisional dan kopi luwak dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. [8] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [9] Asam amino ditentukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan mineral ditentukan menggunakan spektrofotometri serapan atom (SSA). [10] Analisis karbohidrat menggunakan metoda fenol sulfat, gula pereduksi menggunakan metoda DNS, sedangkan analisis kadar etanol menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [11] prasinopilosus tertinggi diprediksi oleh model kuadratik mencapai 32269366,338 luasan puncak kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan komposisi medium laktosa 44,77 g L -1 , yeast extract 13,02 g L -1 , dan larutan mineral 15,95 mL L -1. [12] Masing-masing formula dilakukan uji transportdengan alat uji difusi tegak Franz menggunakan media kulit punggung mencit dan ditetapkan kadarnyamenggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) serta diukur parameter uji transport yang meliputidaya permeabilitas, flux, koefisien difusi dan lag time. [13] Tujuan dari penelitian ini adalah untuk verifikasi metode dan penentuan kadar laktosa dalam susu yang berperisa dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [14] Abstrak Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor ultra lembayung telah dikembangkan dan divalidasi untuk estimasi kadar secara simultan campuran piridoksin hidroklorida (PH) dan piratiazin teoklat (PT)dalam sediaan tablet antiemetik. [15] Kemudian masing-masing ekstrak ditentukan kadar senyawa pencirinya meliputi 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol dan 6-shogaol dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [16] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [17] Penetapan kadar ini dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). [18] Analisis kualitatif dan kuantitatif xilan dilakukan dengan Khromatografi Cair Kinerja Tinggi. [19] Analisa kandungan skopoletin dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor fluoroscence. [20] Pemisahan pigmen karotenoid dapat dilakukan dengan menggunakan metode KLT, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dan Kromatografi Kolom (KK). [21] Oleh karena itu, dilakukan pengembangan metode penetapan kadar metil prednisolon dengan cara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) menggunakan kolom C18 dengan fase gerak asetonitril : metanol (45:55); laju alir 1,0 ml/menit; panjang gelombang 243 nm, dan volume penyuntikan 20 µL. [22]nan [1] nan [2] nan [3] nan [4] nan [5] 通過高效液相色譜法測定濃度，使用 C18 柱和氯仿-甲醇 (95:5) 流動相，流速為 1 ml/min，波長為 460 nm。 [6] 通常，多組分製劑中活性物質水平的測定是通過高效液相色譜（HPLC）法進行的，但這種方法成本高，時間較長。 [7] 本研究的目的是通過高效液相色譜法比較傳統磨碎咖啡和果子狸咖啡中的丙烯酰胺含量。 [8] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [9] 使用高效液相色譜法 (HPLC) 測定氨基酸，使用原子吸收分光光度法 (AAS) 測定礦物質。 [10] 使用苯酚硫酸法分析碳水化合物，使用 DNS 法分析還原糖，同時使用高效液相色譜 (HPLC) 分析乙醇含量。 [11] 以乳糖44.77 g L -1 、酵母提取物13.02 g L -1 、礦物質溶液15.95 mL L -1 為介質組成的二次模型預測的最高的prasynopilosus達到了32269366,338的高效液相色譜（HPLC）峰面積- 1。 [12] 使用小鼠背部皮膚介質，使用 Franz 直立擴散測試設備對每個配方進行傳輸測試，並使用高效液相色譜 (HPLC) 確定水平，並測量傳輸測試參數，包括滲透性、通量、擴散係數和滯後時間. [13] 本研究的目的是驗證該方法並使用高效液相色譜 (HPLC) 測定風味牛奶中的乳糖水平。 [14] 摘要 已開發並驗證了高效液相色譜 (HPLC) 方法與紫外檢測器的同時測定止吐片製劑中鹽酸吡哆醇 (PH) 和吡噻嗪 (PT) 的混合物。 [15] 然後使用高效液相色譜（HPLC）測定每種提取物的特徵化合物包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚和6-姜烯酚的含量。 [16] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [17] 該測定通過高效液相色譜(HPLC)方法進行。 [18] 通過高效液相色譜法對木聚醣進行定性和定量分析。 [19] 使用帶有熒光檢測器的高效液相色譜法分析東莨菪鹼含量。 [20] 可使用 TLC、高效液相色譜 (HPLC) 和柱色譜 (KK) 方法進行類胡蘿蔔素色素的分離。 [21] 為此，開發了一種以乙腈：甲醇（45：55）為流動相，C18色譜柱，高效液相色譜（HPLC）測定甲基強的松龍濃度的方法。流速 1.0 毫升/分鐘；波長為 243 nm，進樣量為 20 L。 [22]