Zif 8 Nanoparticles(Zif 8 나노 입자)란 무엇입니까?
Zif 8 Nanoparticles Zif 8 나노 입자 - The 6FDA-copolyimide was obtained through two-stage poly-condensation polymerization, while the ZIF-8 nanoparticles were synthesized using the dry and wet method. [1] Here, we demonstrate coating of ZIF-8 nanoparticles (NPs) on the lumen of graphene oxide (GO)/polysulfone (Psf) hollow fiber membranes (HFMs) augments carbon dioxide (CO2) and methane (CH4), commonly found in biogas with CO2 as an impurity, separation. [2] In this work, we propose a thin film composite hollow fiber membrane (TFCHFM) for H2 purification, incorporating poly(styrene-co-butadiene) copolymers (SBC, 4% butadiene, for flexibility and ease of processing) and ZIF-8 nanoparticles. [3] Benefiting from abundant functional groups (including amino and hydroxyl) of PDA coating, the ZIF-8 nanoparticles rapidly and effectively grew on the fiber surface, and thicker ZIF-8 layer was obtained by prolonging the reaction time. [4] In addition, numerous properties of these ZIF-8 nanoparticles were subsequently studied, such as the crystal structure, surface properties, and porosity. [5] The morphologies of L-His-ZIF-8 nanoparticles and chiral OT column were characterized by scanning electron microscopy. [6] The present study seeks to investigate the ZIF-8 nanoparticles for doxepin delivery and to assess this drug uptake and release in ZIF-8 frameworks using the Gibbs-ensemble Monte Carlo method in the Simulated Materials Studio. [7] This is the first study presenting that the incorporated curcumin ZIF-8 nanoparticles in the matrix of polymer are pH and light responsive for anti-adhesion of bacteria, which is of great potential application as antibacterial packaging material for the food industry. [8] The results show that ZIF-8 nanoparticles were evenly distributed on the PP fiber. [9] Uniform ZIF-8 nanoparticles encapsulating plumbagin (PLB) are achieved by a facile physical adsorption process. [10] Then, ZIF-8 nanoparticles were grown inside the pores rather than on the surface of the substrate. [11] Herein, a hierarchical porous ZIF-8@PLA composite aerogel was prepared by combining metal-organic skeleton ZIF-8 nanoparticles with polylactic acid (PLA) aerogel matrix by physical blending and thermally induced phase separation with the assistance of water. [12] Numerous mesopores were generated within the nanofibers by the transformation of ZIF-8 nanoparticles into a hollow carbon frame during thermal treatment. [13] Our work aims at enhancing the adsorption performance of a well-known MXene, Ti3C2Tx, for methylene blue (MB) by decorating tiny ZIF-8 nanoparticles in the interlayer. [14] The FT-IR and PXRD results proved that the ZIF-8 nanoparticles were successfully incorporated into the PAN matrix. [15] Herein, a series of polyurethane (PU) /ZIF-8 (PHZ) composite coatings were successfully synthesized with different sizes of ZIF-8 nanoparticles (NPs) for antifouling property combined with cavitation erosion resistance. [16] Compared with ZIF-8 nanoparticles and ZnO HNTs, ZIF-8 HNTs based MMMs present competitive CO2 separation. [17] Driven by an external direct current field, the ZIF-8 nanoparticles were uniformly assembled onto a porous ultrafiltration (UF) substrate for fabrication of high-performance TFN nanofiltration membranes by vacuum-assisted interfacial polymerization (IP). [18] The ZIF-8 nanoparticles were in situ synthesized on ChNF surfaces to avoid fragmentation for fabricating hierarchically porous carbon structure (N-HPC), which is efficiently doped with rich nitrogen content that originates in ChNF and ZIF-8. [19] Morphology, structural properties and adsorption capacity of ZIF-8 nanoparticles were compared with ZIF-8 produced using N,N-dimethylformamide (DMF) solvent. [20] An investigation has been conducted on ZIF-8 nanoparticles surface with hydrophilicity feature to evaluate their potential for utilization in active polyamide layer of FO membranes for the first time, free from any decrease in water flux value (when hydrophobic ZIF-8 is exploited solely) and selectivity (when mSiO2 with unselective channels is employed). [21] Studies have shown that the reverse micro-emulsion system can effectively control the crystal size of ZIF-8 nanoparticles, with a uniform particle size distribution from 15 to 35 nm, smaller than that of the general ZIF-8 material prepared in the aqueous phase (100–200 nm). [22] Asymmetric mixed matrix PES membranes with embedded ZIF-8 nanoparticles as the dispersed phase were prepared by dry–wet-spinning method. [23] The detailed studies reveal that the tunable growth of ZIF-8 nanoparticles on three-dimensional FeOOH microflowers at room temperature and the availble calcination regulation are responsible for the formation of core-shell Fe2O3/ZnFe2O4 composites. [24] After efficiently anchoring the optimized pH probes onto the cell membrane with the aid of cholesterol groups, a biocompatible microporous MOF shell is then formed around the cell by cross-linking ZIF-8 nanoparticles via tannic acid. [25] Finally, via structural and theoretical analyses, we demonstrated that the excellent memristive behaviors were due to the ion trapping effect of the ZIF-8 nanoparticles in the ZIF-8:PVP hybrid composite film. [26] This is the first attempt to use dZIF-8 nanoparticles as nanofillers in TFN membranes. [27] The prepared VAN@ZIF-8 nanoparticles have the capacity to recognize gram-positive bacteria because of the strong and specific five-hydrogen bond between the VAN and the D-alanyl-D-alanine dipeptide coming from gram-positive bacteria cell wall. [28] Meanwhile, ZIF-8 nanoparticles with high loading rate can effectively deliver therapeutic drugs to achieve responsive release. [29] To determine the simultaneous concentration of DIZ and CLP in aqueous solutions after the removal with GO/ZIF-8 nanoparticles, the partial least squares method (PLS) was used. [30] Additionally, we show that the fluorescein@ZIF-8 nanoparticles exhibit an improved photostability due to the shielding effect conferred by the nanoconfinement of host framework, making them promising candidates for practical applications such as solid-state lighting, photonics, and optical communications. [31] The anticancer drug DOX released from the DOX/MnO2@ZIF-8 nanoparticles was measured. [32] Structures, properties, and desalination performances of the membranes were systematically compared with those of membranes containing unmodified ZIF-8 nanoparticles or not containing ZIF-8, revealing the significance of the PDA coating on the overall performance of the TFN membranes. [33] ZIF-8 nanoparticles are in-situ grown uniformly on their surface. [34] It is surprising that although there is greater SERS enhancement obtained at pure Ag nanoparticles, the plasmon-driven interfacial catalytic reactions only occur at plasmonic AgNP@ZIF-8 nanoparticles in the gaseous phase. [35] ZIF-8 nanoparticles can be loaded onto bacterial cellulose (BC) in a simple manner, and subsequently carbonized at 700 °C to obtain a larger specific surface area (expressed as BC@ZIF-8 carbon aerogels (BZCA). [36] Finally, we used the constructed Ti3C2Tx/ZIF-8 nanoparticles to detect HIV-1 in real serum samples and obtained great recoveries. [37] Considering most ZIF-8 nanoparticle drug carriers are designed to be administered intravenously, and thus would directly contact vascular smooth muscle cells (VSMCs) in many circumstances, the potential interactions of ZIF-8 nanoparticles with VSMCs require investigation. [38] The released Pd(H)@ZIF-8 nanoparticles are further decomposed by gastric acid to generate zinc ions (Zn2+ ) and hydrogen, thus effectively killing H. [39] However, the simultaneous immobilization of hydrophilic and hydrophobic functional molecules into ZIF-8 nanoparticles in water or organic solvents still presents a daunting challenge. [40] However, the available information on the biocompatibility and cytotoxicity of ZIF-8 nanoparticles is contradictory. [41] 01 mmol/L ZIF-8 nanoparticles was 25. [42] Herein, a facile and unique hot-pressing method is adopted to decorate the MOF nanoparticles on nickel foam (ZIF-8/NF), which simultaneously serves as self-supporting substrate of ZIF-8 nanoparticles and electrode of a self-powered multifunctional purification system. [43] ZIF-8-induced porous α-Fe2O3/SnO2/ZnO heterostructures have been successfully fabricated via surface modification of one-dimensional (1D) rod-like Fe/Sn precursors by introducing ZIF-8 nanoparticles and subsequent annealing. [44] In this work, g-C3N4/ZIF-8 heterojunction photocatalysts were synthesized by the process which the metal organic framework ZIF-8 nanoparticles were grown onto the g-C3N4 layer in situ. [45] A finely controlled one-pot biomimetic mineralization method was utilized to coencapsulate insulin, glucose oxidase (GOx), and catalase (CAT) into the ZIF-8 nanoparticles (NPs) to construct the "inner core", where an efficient enzyme cascade system (GOx/CAT group) served as an optimized glucose-responsive module that could rapidly catalyze glucose to yield gluconic acid to lower the local pH and effectively consume the harmful byproduct hydrogen peroxide (H2O2), inducing the collapse of pH-sensitive ZIF-8 NPs to release insulin. [46] The adsorbents were prepared by first in-situ hydrolysis and deposition of TBOT on the surface of ZIF-8 nanoparticles to obtain ZIF-8@titania gel, and then carbonization. [47] Herein, we successfully fabricated a CdS/ZIF-8 heterojunction system through a facile wet-chemically method, in which ZIF-8 nanoparticles were in-situ adhered on hollow CdS nanotubes. [48] ZIF-8 nanoparticles were prepared through the simple and facile method at room temperature and subsequently applied for the simultaneous adsorption of two antibiotics, tetracycline (TC) and minocycline (MC). [49] Antifouling and bactericidal activities of TFN membranes were enhanced remarkably owing to the bacterial-"defending" and bacterial-"attacking" behaviors of hydrophilic and zwitterionic groups from PZ@ZIF-8 nanoparticles. [50]6FDA-copolyimide는 2단계 중축합 중합을 통해 얻은 반면 ZIF-8 나노 입자는 건식 및 습식 방법을 사용하여 합성되었습니다. [1] 여기에서 우리는 산화 그래핀(GO)/폴리설폰(Psf) 중공사막(HFM)의 루멘에 ZIF-8 나노입자(NP)를 코팅하여 바이오가스에서 일반적으로 발견되는 이산화탄소(CO2)와 메탄(CH4)을 증가시킵니다. 불순물로서의 CO2, 분리. [2] 이 연구에서 우리는 폴리(스티렌-코-부타디엔) 공중합체(SBC, 4% 부타디엔, 유연성 및 가공 용이성) 및 ZIF-8 나노입자를 통합한 H2 정제용 박막 복합 중공사막(TFCHFM)을 제안합니다. [3] PDA 코팅의 풍부한 작용기(아미노 및 하이드록실 포함)의 이점을 활용하여 ZIF-8 나노 입자가 섬유 표면에서 빠르고 효과적으로 성장했으며 반응 시간을 연장하여 더 두꺼운 ZIF-8 층이 얻어졌습니다. [4] 또한 이러한 ZIF-8 나노 입자의 결정 구조, 표면 특성 및 다공성과 같은 수많은 특성이 후속적으로 연구되었습니다. [5] L-His-ZIF-8 나노입자 및 키랄 OT 컬럼의 형태는 주사전자현미경으로 특성화하였다. [6] 현재 연구는 독세핀 전달을 위한 ZIF-8 나노 입자를 조사하고 Simulated Materials Studio에서 Gibbs-ensemble Monte Carlo 방법을 사용하여 ZIF-8 프레임워크에서 이 약물 흡수 및 방출을 평가하려고 합니다. [7] 이것은 폴리머 매트릭스에 통합된 커큐민 ZIF-8 나노입자가 pH 및 빛에 반응하여 박테리아의 부착을 방지한다는 사실을 제시한 첫 번째 연구이며, 이는 식품 산업의 항균 포장재로 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [8] 결과는 ZIF-8 나노 입자가 PP 섬유에 고르게 분포되어 있음을 보여줍니다. [9] 플럼바긴(PLB)을 캡슐화하는 균일한 ZIF-8 나노입자는 손쉬운 물리적 흡착 과정에 의해 달성됩니다. [10] 그런 다음 ZIF-8 나노 입자는 기판 표면이 아닌 기공 내부에서 성장했습니다. [11] 여기서, 금속-유기 골격 ZIF-8 나노입자를 물의 도움으로 물리적 블렌딩 및 열유도 상분리에 의해 폴리락트산(PLA) 에어로겔 매트릭스와 결합하여 계층적 다공성 ZIF-8@PLA 복합 에어로겔을 제조하였다. [12] 열처리 동안 ZIF-8 나노입자가 중공 탄소 프레임으로 변형됨으로써 나노섬유 내에 수많은 메조기공이 생성되었다. [13] 우리의 연구는 중간층에 작은 ZIF-8 나노 입자를 장식하여 메틸렌 블루(MB)에 대해 잘 알려진 MXene, Ti3C2Tx의 흡착 성능을 향상시키는 것을 목표로 합니다. [14] FT-IR 및 PXRD 결과는 ZIF-8 나노입자가 PAN 매트릭스에 성공적으로 통합되었음을 입증했습니다. [15] 여기에서 일련의 폴리우레탄(PU)/ZIF-8(PHZ) 복합 코팅이 캐비테이션 부식 저항과 결합된 방오 특성을 위해 다양한 크기의 ZIF-8 나노입자(NP)로 성공적으로 합성되었습니다. [16] ZIF-8 나노입자 및 ZnO HNT와 비교하여 ZIF-8 HNT 기반 MMM은 경쟁력 있는 CO2 분리를 나타냅니다. [17] 외부 직류 장에 의해 구동되는 ZIF-8 나노입자는 진공 보조 계면 중합(IP)에 의한 고성능 TFN 나노여과 멤브레인의 제조를 위해 다공성 한외여과(UF) 기판에 균일하게 조립되었습니다. [18] ZIF-8 나노입자는 ChNF 및 ZIF-8에서 유래하는 풍부한 질소 함량으로 효율적으로 도핑된 계층적 다공성 탄소 구조(N-HPC)를 제조하기 위한 단편화를 피하기 위해 ChNF 표면에서 합성되었습니다. [19] N,N-디메틸포름아미드(DMF) 용매를 사용하여 제조된 ZIF-8과 ZIF-8 나노입자의 형태, 구조적 특성 및 흡착능을 비교하였다. [20] 친수성 특징이 있는 ZIF-8 나노 입자 표면에 대한 조사가 물 플럭스 값의 감소 없이 처음으로 FO 멤브레인의 활성 폴리아미드 층에서 활용 가능성을 평가하기 위해 수행되었습니다(소수성 ZIF-8만 사용할 경우). 및 선택성(비선택적 채널이 있는 mSiO2가 사용되는 경우). [21] 연구에 따르면 역 마이크로 에멀젼 시스템은 수상에서 제조된 일반 ZIF-8 물질보다 작은 15~35nm의 균일한 입자 크기 분포로 ZIF-8 나노입자의 결정 크기를 효과적으로 제어할 수 있음을 보여주었습니다. 100–200nm). [22] 분산상으로 내장된 ZIF-8 나노입자를 갖는 비대칭 혼합 매트릭스 PES 멤브레인은 건식-습식-방적 방법으로 제조되었습니다. [23] 상세한 연구는 실온에서 3차원 FeOOH 마이크로플라워에서 ZIF-8 나노입자의 조정 가능한 성장과 사용 가능한 소성 조절이 코어-쉘 Fe2O3/ZnFe2O4 합성물의 형성에 책임이 있음을 보여줍니다. [24] 최적화된 pH 프로브를 콜레스테롤 그룹의 도움으로 세포막에 효율적으로 고정한 후, 생체 적합성 미세 다공성 MOF 쉘은 탄닌산을 통해 ZIF-8 나노 입자를 가교하여 세포 주위에 형성됩니다. [25] 마지막으로, 구조적 및 이론적 분석을 통해 우리는 우수한 멤브레인 거동이 ZIF-8:PVP 하이브리드 복합 필름에서 ZIF-8 나노 입자의 이온 트래핑 효과 때문임을 입증했습니다. [26] 이것은 dZIF-8 나노입자를 TFN 막의 나노충전재로 사용하려는 첫 번째 시도입니다. [27] 준비된 VAN@ZIF-8 나노입자는 VAN과 그람양성균 세포벽에서 유래하는 D-알라닐-D-알라닌 다이펩티드 사이의 강력하고 특이적인 5개 수소 결합으로 인해 그람양성균을 인식하는 능력이 있다. [28] 한편, 로딩 속도가 높은 ZIF-8 나노 입자는 치료 약물을 효과적으로 전달하여 반응성 방출을 달성할 수 있습니다. [29] GO/ZIF-8 나노입자로 제거한 후 수용액에서 DIZ와 CLP의 동시 농도를 결정하기 위해 부분 최소 자승법(PLS)이 사용되었습니다. [30] 또한, 우리는 fluorescein@ZIF-8 나노 입자가 호스트 프레임워크의 nanoconfinement에 의해 부여된 차폐 효과로 인해 향상된 광안정성을 나타내므로 고체 조명, 포토닉스 및 광통신과 같은 실용적인 응용 프로그램에 대한 유망한 후보가 됨을 보여줍니다. [31] DOX/MnO2@ZIF-8 나노입자에서 방출되는 항암제 DOX를 측정하였다. [32] 멤브레인의 구조, 특성 및 담수화 성능은 변형되지 않은 ZIF-8 나노 입자를 포함하거나 ZIF-8이 포함되지 않은 멤브레인과 체계적으로 비교되어 TFN 멤브레인의 전체 성능에 대한 PDA 코팅의 중요성을 보여줍니다. [33] ZIF-8 나노 입자는 표면에서 균일하게 제자리에서 성장합니다. [34] 순수한 Ag 나노 입자에서 더 큰 SERS 향상이 얻어지지만 플라즈몬 구동 계면 촉매 반응은 기상의 플라즈몬 AgNP@ZIF-8 나노 입자에서만 발생한다는 것은 놀라운 일입니다. [35] ZIF-8 나노입자는 간단한 방식으로 세균성 셀룰로오스(BC)에 로드될 수 있으며, 이후 700°C에서 탄화되어 더 큰 비표면적(BC@ZIF-8 탄소 에어로겔(BZCA)로 표시됨)을 얻을 수 있습니다. [36] 마지막으로 우리는 제작된 Ti3C2Tx/ZIF-8 나노 입자를 사용하여 실제 혈청 샘플에서 HIV-1을 검출하고 큰 회복을 얻었습니다. [37] 대부분의 ZIF-8 나노입자 약물 운반체가 정맥내 투여되도록 설계되어 많은 상황에서 혈관 평활근 세포(VSMC)와 직접 접촉한다는 점을 고려하면 ZIF-8 나노입자와 VSMC의 잠재적인 상호 작용에 대한 연구가 필요합니다. [38] 방출된 Pd(H)@ZIF-8 나노 입자는 위산에 의해 더 분해되어 아연 이온(Zn2+)과 수소를 생성하여 H를 효과적으로 죽입니다. [39] 그러나 물 또는 유기 용매에서 친수성 및 소수성 기능 분자를 ZIF-8 나노 입자로 동시에 고정하는 것은 여전히 어려운 과제입니다. [40] 그러나 ZIF-8 나노입자의 생체적합성과 세포독성에 대한 정보는 모순적이다. [41] 01mmol/L ZIF-8 나노입자는 25였다. [42] 여기에서는 ZIF-8 나노입자의 자립 기질과 자력 다기능 정제 전극의 역할을 동시에 하는 니켈 폼(ZIF-8/NF)에 MOF 나노입자를 장식하기 위해 손쉽고 독특한 핫 프레스 방식을 채택했습니다. 체계. [43] ZIF-8 유도 다공성 α-Fe2O3/SnO2/ZnO 이종 구조는 ZIF-8 나노 입자를 도입하고 후속 어닐링을 통해 1차원(1D) 막대형 Fe/Sn 전구체의 표면 개질을 통해 성공적으로 제조되었습니다. [44] 이 연구에서, g-C3N4/ZIF-8 이종접합 광촉매는 금속 유기 골격 ZIF-8 나노입자가 g-C3N4 층 위로 제자리에서 성장하는 과정에 의해 합성되었다. [45] 미세하게 제어된 원-팟 생체모방 광물화 방법은 인슐린, 포도당 산화효소(GOx) 및 카탈라아제(CAT)를 ZIF-8 나노입자(NP)로 공동 캡슐화하여 효율적인 효소 캐스케이드 시스템이 있는 "내부 코어"를 구성하는 데 사용되었습니다. GOx/CAT 그룹)은 포도당을 신속하게 촉매하여 글루콘산을 생성하여 국부 pH를 낮추고 유해한 부산물인 과산화수소(H2O2)를 효과적으로 소비하여 pH에 민감한 ZIF-8 NP의 붕괴를 유도할 수 있는 최적화된 포도당 반응성 모듈 역할을 했습니다. 인슐린을 방출합니다. [46] ZIF-8@titania 겔을 얻기 위해 ZIF-8 나노입자의 표면에 TBOT를 먼저 제자리 가수분해 및 증착한 다음 탄화하여 흡착제를 제조하였다. [47] 여기에서, 우리는 ZIF-8 나노 입자가 중공 CdS 나노튜브에 제자리에 부착된 손쉬운 습식 화학적 방법을 통해 CdS/ZIF-8 이종 접합 시스템을 성공적으로 제작했습니다. [48] ZIF-8 나노입자는 상온에서 간단하고 손쉬운 방법으로 제조한 후 두 가지 항생제인 테트라사이클린(TC)과 미노사이클린(MC)의 동시 흡착에 적용하였다. [49] TFN 막의 방오 및 살균 활성은 PZ@ZIF-8 나노 입자의 친수성 및 양쪽 이온성 기의 박테리아 "방어" 및 박테리아 "공격" 거동으로 인해 현저하게 향상되었습니다. [50]