Young Type(영형)란 무엇입니까?
Young Type 영형 - To this end, we extend the Volterra sewing lemma from \cite{HarangTindel} to the two dimensional case, in order to construct two dimensional operator-valued Volterra integrals of Young type. [1] In the paper we consider the problem of estimating parameters entering the drift of a fractional Ornstein-Uhlenbeck type process in the non-ergodic case, when the underlying stochastic integral is of Young type. [2]hepatocyte nuclear factor
Background: Maturity onset diabetes of the young type 5 (MODY5) is due to a mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b (HNF1b) gene on chromosome 17q12. [1] We report a sporadic case of maturity-onset diabetes of the young type 5 (MODY5) with a whole-gene deletion of the hepatocyte nuclear factor-1beta (HNF1B) gene. [2] Mutations of the hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) gene give rise to maturity‐onset diabetes of the young type 1. [3]배경: 젊은 5형(MODY5)의 성숙 발병 당뇨병은 염색체 17q12에 있는 간세포 핵 인자 1b(HNF1b) 유전자의 돌연변이에 기인합니다. [1] 우리는 간세포 핵 인자-1베타(HNF1B) 유전자의 전체 유전자 삭제와 함께 젊은 5형(MODY5)의 성숙 발병 당뇨병의 산발적인 사례를 보고합니다. [2] 간세포 핵인자 4α(HNF4α) 유전자의 돌연변이는 젊은 1형 당뇨병을 유발합니다. [3]
young type 1 젊은 유형 1
In a series of 9 CBD patients, a single thrombotic event was reported, occurring in a young type 1 von Willebrand disease patient needing IC admission due to severe COVID19. [1] We describe the development of a new tool specifically designed to record oral abilities, swallowing and, more generally, feeding in young type 1 SMA patients, to be used during the first 24 months of life. [2] The purpose of this study was to investigate the influence of maximal oxygen uptake (VO2 max) on the glycemic changes during low and high intensity exercises in young type 1 diabetic patients. [3] Diagnosing the cause of abdominal pain in a young type 1 diabetic can be a challenging task and involves a wide array of differential diagnosis. [4] HNF4α is a culprit gene product for a monogenic and dominantly-inherited form of diabetes, referred to as MODY1 (Maturity Onset Diabetes of the Young type 1). [5] Substance abuse should be suspected in young Type 1 diabetics presenting with recurrent hyperglycemic emergencies especially with atypical biochemical features. [6] Purpose The aim of this study was to evaluate the prevalence and risk factors for cardiac autonomic neuropathy (CAN) in nonobese nonobese young type 1 diabetes mellitus (T1DM) patients without micro- or macrovascular complications. [7] It is currently a matter of debate whether studies on skin microcirculation in young type 1 diabetic patients without existing microangiopathy may be helpful in identifying subjects with impaired endothelial function. [8] Mutations of the hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) gene give rise to maturity‐onset diabetes of the young type 1. [9] Recent studies report that the matrix metalloproteinase enzymes and their inhibitors are systemically activated in young Type 1 diabetes mellitus (T1D) patients during DKA and speculate on their involvement in blood-brain barrier (BBB) disruption. [10]일련의 9명의 CBD 환자에서 단일 혈전 사건이 보고되었으며, 심각한 COVID19로 인해 IC 입원이 필요한 젊은 1형 폰 빌레브란트병 환자에서 발생했습니다. [1] 우리는 생후 첫 24개월 동안 사용하기 위해 젊은 1형 SMA 환자의 구강 능력, 연하 및 더 일반적으로 수유를 기록하도록 특별히 설계된 새로운 도구의 개발에 대해 설명합니다. [2] nan [3] 젊은 제1형 당뇨병 환자에서 복통의 원인을 진단하는 것은 어려운 작업일 수 있으며 다양한 감별 진단이 필요합니다. [4] HNF4α는 MODY1(젊은 1형 성숙 발병 당뇨병)으로 지칭되는 단일 유전자 및 우성 유전 형태의 원인 유전자 산물입니다. [5] 특히 비정형 생화학적 특징과 함께 재발성 고혈당 응급 상황을 나타내는 젊은 제1형 당뇨병 환자에서 약물 남용을 의심해야 합니다. [6] 목적 이 연구의 목적은 미세혈관 또는 대혈관 합병증이 없는 비비만 비비만 젊은 제1형 당뇨병(T1DM) 환자에서 심장 자율신경병증(CAN)의 유병률 및 위험인자를 평가하는 것입니다. [7] 현재 미세혈관병증이 없는 젊은 제1형 당뇨병 환자의 피부 미세순환에 대한 연구가 내피 기능 장애가 있는 대상을 식별하는 데 도움이 될 수 있는지 여부는 논쟁의 여지가 있습니다. [8] 간세포 핵인자 4α(HNF4α) 유전자의 돌연변이는 젊은 1형 당뇨병을 유발합니다. [9] 최근 연구에 따르면 매트릭스 메탈로프로테이나제 효소와 그 억제제는 DKA 기간 동안 젊은 제1형 당뇨병(T1D) 환자에서 전신적으로 활성화되며 혈액뇌장벽(BBB) 파괴에 관여하는 것으로 추측됩니다. [10]
young type 5 젊은 유형 5
Background Maturity-onset Diabetes of the Young type 5 (MODY5) is clinically heterogeneous, and the genetic examination is important to provide the accurate diagnosis. [1] Introduction: Maturity onset diabetes of the young type 5 (MODY 5) is an autosomal dominant, non-autoimmune form of diabetes mellitus caused by HNF1b gene mutations/deletions. [2] Maturity‐onset diabetes of the young type 5 (MODY5) is due to heterozygous mutations or deletion of HNF1B. [3] Background: Maturity onset diabetes of the young type 5 (MODY5) is due to a mutation in the hepatocyte nuclear factor 1b (HNF1b) gene on chromosome 17q12. [4] Here, we report phenotypic differences and similarities of monozygotic twins with maturity‐onset diabetes of the young type 5 harboring a partial deletion of chromosome 17q12. [5] We report a sporadic case of maturity-onset diabetes of the young type 5 (MODY5) with a whole-gene deletion of the hepatocyte nuclear factor-1beta (HNF1B) gene. [6] We report a case of missed diagnosis of maturity‐onset diabetes of the young type 5 uncovered during pregnancy with a previous diagnosis of type 1 diabetes. [7]배경 젊은 5형 성숙형 당뇨병(MODY5)은 임상적으로 이질적이며 정확한 진단을 위해서는 유전적 검사가 중요하다. [1] 서론: 젊은 5형의 성숙 발병 당뇨병(MODY 5)은 HNF1b 유전자 돌연변이/결실에 의해 유발되는 상염색체 우성, 비 자가면역 당뇨병 형태입니다. [2] nan [3] 배경: 젊은 5형(MODY5)의 성숙 발병 당뇨병은 염색체 17q12에 있는 간세포 핵 인자 1b(HNF1b) 유전자의 돌연변이에 기인합니다. [4] 여기, 우리는 염색체 17q12의 부분적 결실을 지닌 젊은 5형의 성숙 발병 당뇨병을 가진 일란성 쌍둥이의 표현형 차이와 유사성을 보고합니다. [5] 우리는 간세포 핵 인자-1베타(HNF1B) 유전자의 전체 유전자 삭제와 함께 젊은 5형(MODY5)의 성숙 발병 당뇨병의 산발적인 사례를 보고합니다. [6] 우리는 이전에 제1형 당뇨병 진단을 받았지만 임신 중에 발견되지 않은 젊은 제5형 성숙기 당뇨병의 진단을 놓친 사례를 보고합니다. [7]
young type ia
The expansion index and relative contact discontinuity positions of young type Ia supernova remnants (SNRs) evolving in a turbulent medium are investigated via implementing two-dimensional cylindrical magnetohydrodynamic simulations. [1] Clumpy structures are a common feature in X-ray images of young Type Ia supernova remnants (SNRs). [2] Here we report results which rule out hot, luminous progenitors consistent with the single degenerate scenario for four young Type Ia supernova remnants in the Large Magellanic Cloud. [3] We report the discovery of optical emission from the nonradiative shocked ejecta of three young type Ia supernova remnants (SNRs): SNR 0519-69. [4] 01 (consistent with other young type Ia SNRs in the Galaxy); a bulk SNR expansion rate as in X-rays; morphology and polarised electrical field vector measurements where we note radial polarisation peak towards the north-west of the remnant at both 5500 and 9000 MHz. [5]난류 매질에서 진화하는 젊은 Ia형 초신성 잔해(SNR)의 팽창 지수와 상대적 접촉 불연속 위치는 2차원 원통형 자기유체역학 시뮬레이션을 통해 조사됩니다. [1] 덩어리진 구조는 젊은 Ia형 초신성 잔해(SNR)의 X선 이미지에서 흔히 볼 수 있는 특징입니다. [2] 여기에서 우리는 대마젤란 성운에 있는 4개의 젊은 Ia형 초신성 잔해에 대한 단일 축퇴 시나리오와 일치하는 뜨겁고 빛나는 선조를 배제한 결과를 보고합니다. [3] 우리는 3개의 젊은 Ia형 초신성 잔해(SNR)의 비방사성 충격 분출물에서 광학 방출 발견을 보고합니다: SNR 0519-69. [4] 01(은하의 다른 젊은 유형 Ia SNR과 일치); X선에서와 같은 벌크 SNR 확장율; 5500MHz와 9000MHz 모두에서 잔류물의 북서쪽을 향한 방사형 편광 피크를 기록하는 형태 및 편광된 전기장 벡터 측정. [5]
young type 3 젊은 유형 3
In this paper, we report DHS in a young woman with maturity-onset diabetes of the young type 3 (MODY 3) and discuss the current literature on this topic. [1] Mutations in HNF1A cause Maturity Onset Diabetes of the Young type 3 (MODY3), the most prevalent form of monogenic diabetes. [2] Mutations in HNF1A cause Maturity Onset Diabetes of the Young type 3 (MODY3), the most prevalent form of monogenic diabetes. [3] Maturity-onset diabetes of the young type 3 (MODY 3) is a consequence of heterozygous germline mutations in HNF1A, and a subtype of hepatocellular adenoma (HCA) is caused by biallelic somatic HNF1A mutations; rare HCA may be related to MODY 3. [4]이 논문에서 우리는 젊은 3형(MODY 3)의 성숙 발병 당뇨병을 가진 젊은 여성의 DHS를 보고하고 이 주제에 대한 현재 문헌에 대해 논의합니다. [1] HNF1A의 돌연변이는 단일 유전자 당뇨병의 가장 흔한 형태인 젊은 3형 성숙 발병 당뇨병(MODY3)을 유발합니다. [2] nan [3] 젊은 유형 3의 성숙 발병 당뇨병(MODY 3)은 HNF1A의 이형 생식계열 돌연변이의 결과이며 간세포 선종(HCA)의 하위 유형은 이대립유전자 체세포 HNF1A 돌연변이에 의해 유발됩니다. 드문 HCA는 MODY 3와 관련이 있을 수 있습니다. [4]
young type 2 젊은 유형 2
Results: Both Indian and European young type 2 diabetes patients were predominantly classified into severely insulin-deficient (SIDD) and mild obesity-related (MOD) subgroups, while the severely insulin-resistant (SIRD) and mild age-related (MARD) subgroups were rare. [1] Objective To determine the pathogenic gene and explore the clinical characteristics of maturity-onset diabetes of the young type 2 (MODY2) pedigree caused by a mutation in the glucokinase (GCK) gene. [2] The aim of our study was to assess the prevalence of autoimmune thyroid diseases (ATD) in children and adolescents with maturity onset diabetes of the young type 2 (MODY2) in comparison with patients with T1DM and a control group. [3]결과: 인도 및 유럽의 젊은 제2형 당뇨병 환자는 주로 중증 인슐린 결핍(SIDD) 및 경도 비만 관련(MOD) 하위 그룹으로 분류되었으며, 반면 중증 인슐린 내성(SIRD) 및 경도 연령 관련(MARD) 하위 그룹 드물었다. [1] 목적 글루코키나아제(GCK) 유전자의 돌연변이로 인한 젊은 2형(MODY2) 혈통의 성숙형 당뇨병의 병원성 유전자를 확인하고 임상적 특징을 탐색한다. [2] 우리 연구의 목적은 T1DM 환자 및 대조군과 비교하여 젊은 2형 성숙 발병 당뇨병(MODY2)이 있는 소아 및 청소년에서 자가면역 갑상선 질환(ATD)의 유병률을 평가하는 것이었습니다. [3]
young type inequality
As applications we give some new generalized refinements of Young type inequalities for the traces, determinants, and norms of positive definite matrices. [1] We obtain a refined Young type inequality in this paper. [2] We study Hausdorff-Young type inequalities for vector-valued Dirichlet series which allow to compare the norm of a Dirichlet series in the Hardy space $\mathcal{H}_{p} (X)$ with the $q$-norm of its coefficients. [3]응용 프로그램으로서 우리는 양의 정부호 행렬의 자취, 행렬식 및 규범에 대한 Young 유형 부등식의 일부 새로운 일반화 개선 사항을 제공합니다. [1] 우리는 이 논문에서 세련된 Young type 부등식을 얻습니다. [2] 우리는 Hardy 공간 $\mathcal{H}_{p} (X)$에서 Dirichlet 급수의 노름을 그것의 $q$-norm과 비교할 수 있는 벡터 값 Dirichlet 급수에 대한 Hausdorff-Young 유형 부등식을 연구합니다. 계수. [3]
young type 7
KLF11, a causative gene for maturity-onset diabetes of the young type 7, inhibits endothelial activation and protects against stroke. [1] Objective— Mutations in Krüppel like factor-11 (KLF11), a gene also known as maturity-onset diabetes mellitus of the young type 7, contribute to the development of diabetes mellitus. [2]젊은 7형 성숙형 당뇨병의 원인 유전자인 KLF11은 내피 활성화를 억제하고 뇌졸중을 예방합니다. [1] 목적 - 젊은 7형의 성숙기 발병 당뇨병으로 알려진 유전자인 인자-11(KLF11)과 같은 Krüppel의 돌연변이는 당뇨병 발병에 기여합니다. [2]