X Ray Magnetic(엑스레이 마그네틱)란 무엇입니까?
X Ray Magnetic 엑스레이 마그네틱 - We investigate how the magnetic anisotropy of CoFe$_2$O$_4$ is modified at the interface of CoFe$_2$O$_4$/Al$_2$O$_3$ bilayers grown on Si(111) using x-ray magnetic circular dichroism (XMCD). [1] X-ray magnetic circular dichroism measurements and ab initio calculations indicate that the magnetization control originates from the weakening of antiferromagnetic exchange coupling that reduces the magnetization of Gd more than that of Co upon hydrogenation. [2] The demagnetization process of a variety of Nd-Fe-B-based magnets produced using different manufacturing techniques are studied by soft X-ray magnetic circular dichroism microscopy. [3] The remanent domain structures of composite element magnetic barcodes have been imaged using photo-emission electron microscopy with contrast from x-ray magnetic circular dichroism (XMCD-PEEM) and analysed with reference to the results of micromagnetic simulations. [4] We present a detailed low-energy muon spin rotation and x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) investigation of the magnetic structure in ultra-thin tetragonal (T)-CuO films. [5] Further, the magnetic behavior of these films is observed to follow the behavior of O 2p states along with defects as investigated from the X-ray magnetic circular dichroism. [6] While a cubic expansion up to the third order explains the angular-dependent X-ray magnetic linear dichroism of Fe3+ well, higher-order terms are required for Fe2+ when the orbital moment is not quenched. [7] To understand the relationship between the shape of X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) and magnetic moments, we calculate V L2, 3-edge XMCD spectra for Mn2VAl while varying the magnetic moment of an absorbing atom V. [8] We found a non-zero integral of the x-ray magnetic circular dichroism, with a sign depending upon the relative orientation between the external magnetic field and the crystallographic axes. [9] The magnetic properties were studied using a combination of vibrating sample magnetometry, element-resolved X-ray magnetic circular dichroism, and depth-resolved polarised neutron reflectometry. [10] We use four sets of highly accurate time-resolved x-ray magnetic circular dichroism (TR-XMCD) data to construct four correlation diagrams for iron and cobalt. [11] This picture is strongly supported from direct observation of the remarkable spin polarization of the ligand $p$ bands near ${E}_{F}$, using x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) measurements. [12] Here we report an investigation of these influences, using magnetisation and X-ray magnetic circular dichroism for magnetic effects, and magnetoresistance and Hall effect studies of their electrical conductance. [13] 3MnO3, LBMO) epitaxially grown between two layers of SrRuO3 (SRO) by using x-ray magnetic circular dichroism. [14] To determine the magnetism of the thin intergranular phase, soft X-ray magnetic circular dichroism and electron holography play critical roles. [15] Using a combination of x-ray spectroscopy and resonant soft x-ray magnetic scattering, we find that, while oxygen vacancies rapidly alter the electronic configuration within the Ni and O orbital manifolds, antiferromagnetic order is remarkably robust to substantial levels of carrier doping, only to suddenly collapse beyond 0. [16] Here, we report the observation of ferroic order of magnetic octupole in Mn3Sn by X-ray magnetic circular dichroism, which is only predicted theoretically so far. [17] X-ray magnetic circular dichroism measurements at the L2,3-edges of Fe, Co and Cu allowed to extract the spin and orbital magnetic moments of Fe and Co, and to measure extremely low magnetic moments induced in Cu atoms. [18] Furthermore, magneto-transport and x-ray magnetic circular dichroism investigations confirmed a robust out-of-plane FM in the layers, comparable to state-of-the-art exfoliated flakes from bulk crystals. [19] 35O3 heterojunction, the variations of charge and lattice order parameters at the SrFeO3-x/SrTiO3 interfaces were also determined by advanced electron microscopy, which provided a good understanding of the physical origin of disparate macroscopic magnetic properties, further investigated by magnetometer measurements and X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) spectra. [20] X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) measurements have been performed in total electron yield mode, to investigate the effects of ion-irradiation on magnetic properties of the Co-doped TiO2 thin films. [21] Through the magneto-optic Kerr effect, superconducting quantum interference device and X-ray magnetic circular dichroism measurements, we observe clear evidences of spontaneous magnetization in such exotic material systems at room temperature and above. [22] The valence state and local magnetism of Yb are investigated using X-ray Near Edge Spectroscopy (XANES) and X-ray Magnetic Circular Dichroism (XMCD) at the Yb L3 edge. [23] We proposed a data-driven science study by Bayesian spectroscopy to analyze an X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) spectrum and magnetic moments. [24] We observe the transient ferromagnetic signal at the arrival of the pump pulse at the Mn L_{3} resonance using x-ray magnetic circular dichroism in reflectivity. [25] The x-ray magnetic circular dichroism and first-principle calculations indicate that the magnetism is caused by the Cr3+ component of the anchored Cr cations. [26] Element specific magnetic moments and spin polarisation of the Heusler alloy films are directly measured using X-ray magnetic circular dichroism and Andreev reflection, respectively. [27] Fe L 3 -edge x-ray magnetic circular dichroism measurements are used to directly map the demagnetization process in the fractured surfaces of anisotropic as-sintered and optimally-annealed samples. [28]CoFe$_2$O$_4$의 자기 이방성이 X선 자기를 사용하여 Si(111)에서 성장한 CoFe$_2$O$_4$/Al$_2$O$_3$ 이중층의 계면에서 어떻게 수정되는지 조사합니다. 순환 이색성(XMCD). [1] X-선 자기 원형 이색성 측정 및 ab initio 계산은 자화 제어가 수소화 시 Co보다 Gd의 자화를 더 감소시키는 반강자성 교환 결합의 약화에서 비롯됨을 나타냅니다. [2] 다양한 제조 기술을 사용하여 생산된 다양한 Nd-Fe-B 기반 자석의 자기소거 과정은 연 X선 자기 원형 이색성 현미경으로 연구됩니다. [3] 복합 요소 자기 바코드의 잔류 도메인 구조는 X선 자기 원형 이색성(XMCD-PEEM)과 대조되는 광 방출 전자 현미경을 사용하여 이미지화되었으며 마이크로자기 시뮬레이션 결과를 참조하여 분석되었습니다. [4] 우리는 초박형 정방정계(T)-CuO 필름의 자기 구조에 대한 상세한 저에너지 뮤온 스핀 회전 및 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 조사를 제시합니다. [5] 또한, 이들 필름의 자기 거동은 X선 자기 원형 이색성으로부터 조사된 바와 같이 결함과 함께 O 2p 상태의 거동을 따르는 것으로 관찰된다. [6] 3차까지의 3차 팽창은 Fe3+의 각도 의존적 X선 자기선형 이색성을 잘 설명하지만, 궤도 모멘트가 소멸되지 않을 때 Fe2+에 대해서는 더 높은 차수의 항이 필요합니다. [7] X선 자기 원형 이색성(XMCD)의 모양과 자기 모멘트 사이의 관계를 이해하기 위해 흡수 원자 V의 자기 모멘트를 변화시키면서 Mn2VA1에 대한 VL2, 3-에지 XMCD 스펙트럼을 계산합니다. [8] 우리는 외부 자기장과 결정학적 축 사이의 상대 방향에 따라 부호가 있는 x-선 자기 원형 이색성의 0이 아닌 적분을 발견했습니다. [9] 진동 샘플 자력계, 요소 분해 X선 자기 원형 이색성 및 깊이 분해 편광 중성자 반사계의 조합을 사용하여 자기 특성을 연구했습니다. [10] 우리는 철과 코발트에 대한 4개의 상관 도표를 구성하기 위해 4개의 매우 정확한 시간 분해 X선 자기 원형 이색성(TR-XMCD) 데이터 세트를 사용합니다. [11] 이 사진은 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 측정을 사용하여 ${E}_{F}$ 근처의 리간드 $p$ 밴드의 놀라운 스핀 분극을 직접 관찰함으로써 강력하게 뒷받침됩니다. [12] 여기에서 우리는 자기 효과에 대한 자화 및 X선 자기 원형 이색성, 전기 전도도에 대한 자기 저항 및 홀 효과 연구를 사용하여 이러한 영향에 대한 조사를 보고합니다. [13] 3MnO3, LBMO) X선 자기 원형 이색성을 사용하여 SrRuO3(SRO)의 두 층 사이에 에피택시 성장. [14] 얇은 입계상의 자기를 결정하기 위해 연 X선 자기 원형 이색성 및 전자 홀로그래피가 중요한 역할을 합니다. [15] X-선 분광법과 공명 연성 X-선 자기 산란의 조합을 사용하여 우리는 산소 결손이 Ni 및 O 궤도 매니폴드 내의 전자 구성을 빠르게 변경하는 반면 반강자성 질서는 상당한 수준의 캐리어 도핑에 대해서만 현저하게 강력하다는 것을 발견했습니다. 갑자기 0을 넘어 무너지다. [16] 여기에서는 지금까지 이론적으로만 예측된 X선 자기 원형 이색성에 의한 Mn3Sn의 자기 팔극자 철자차 관찰을 보고한다. [17] Fe, Co 및 Cu의 L2,3 가장자리에서 X선 자기 원형 이색성 측정을 통해 Fe 및 Co의 스핀 및 궤도 자기 모멘트를 추출하고 Cu 원자에서 유도된 극도로 낮은 자기 모멘트를 측정할 수 있었습니다. [18] 또한, 자기 수송 및 x-선 자기 원형 이색성 조사는 벌크 결정에서 최신 박리 플레이크에 필적하는 강력한 평면 외 FM을 층에서 확인했습니다. [19] 35O3 이종접합, SrFeO3-x/SrTiO3 계면에서 전하 및 격자 순서 매개변수의 변화도 고급 전자 현미경에 의해 결정되었으며, 이는 이종 거시적 자기 특성의 물리적 기원에 대한 좋은 이해를 제공했으며, 자력계 측정 및 X- 광선 자기 원형 이색성(XMCD) 스펙트럼. [20] X선 자기 원형 이색성(XMCD) 측정은 Co-도핑된 TiO2 박막의 자기 특성에 대한 이온 조사의 영향을 조사하기 위해 총 전자 수율 모드에서 수행되었습니다. [21] 광자기 커 효과, 초전도 양자 간섭 장치 및 X선 자기 원형 이색성 측정을 통해 우리는 실온 이상에서 이러한 이국적인 물질 시스템에서 자발적인 자화의 명백한 증거를 관찰합니다. [22] Yb의 원자가 상태 및 국부 자기는 X선 근변 분광법(XANES) 및 X선 자기 원형 이색성(XMCD)을 사용하여 Yb L3 가장자리에서 조사됩니다. [23] 우리는 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 스펙트럼과 자기 모멘트를 분석하기 위해 베이지안 분광법에 의한 데이터 기반 과학 연구를 제안했습니다. [24] 반사율에서 X선 자기 원형 이색성을 사용하여 Mn L_{3} 공진에서 펌프 펄스가 도달할 때 과도 강자성 신호를 관찰합니다. [25] X선 자기 원형 이색성 및 제1 원리 계산은 자기가 고정된 Cr 양이온의 Cr3+ 성분에 의해 유발됨을 나타냅니다. [26] Heusler 합금 필름의 요소 고유 자기 모멘트 및 스핀 분극은 각각 X선 자기 원형 이색성 및 Andreev 반사를 사용하여 직접 측정됩니다. [27] Fe L 3 - 에지 x-선 자기 원형 이색성 측정은 소결된 상태의 이방성 및 최적의 어닐링된 샘플의 파단된 표면에서 자기 제거 프로세스를 직접 매핑하는 데 사용됩니다. [28]
x ray absorption X선 흡수
In this paper, we combine high-resolution transmission electron microscopy with x-ray absorption spectroscopy and x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) to determine the structural, electronic, and magnetic structure of $\mathrm{GdTi}{\mathrm{O}}_{3}$ in bulk and thin film form. [1] The magnetic properties and electronic structures of pristine and N ions implanted films were probed by using the Vibrating Sample Magnetometer (VSM), X-Ray Absorption Spectroscopy (XAS), and X-ray Magnetic Circular Dichroism (XMCD) at room temperature. [2] Using soft x-ray absorption spectroscopy (XAS) and x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) measurements at the Co-L2,3 and Fe-L2,3 absorption edges, we have investigated the magnetic properties of a nanostructured thin film with self-assembled CoFe2O4 nanopillars embedded in BiFeO3, the latter being a well-known system for its combined multiferroic and spintronic properties. [3] The analyses of our results reveal that electron-electron interactions are essential for the proper description of the electronic properties while spin-orbit coupling effects are vital to accurately characterize the X-ray absorption and X-ray magnetic circular dichroism spectra. [4] The element-specific x-ray absorption spectra as well as the x-ray magnetic circular dichroism at the Ti, Ba, and Os L2,3 edges in SCOsO/BTO heterostructures are investigated theoretically. [5] 3 epitaxial thin films were investigated by x-ray photoemission spectroscopy (PES), x-ray absorption spectroscopy (XAS), and x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) measurements. [6] In addition to this, synchrotron radiation-based techniques like X-ray absorption spectroscopy (XAS), X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) are also helpful to know about the structural defects and nature of vacancy in the materials. [7] The chemical environment and oxidation state of cations were investigated by Mössbauer spectrometry, soft X-ray absorption spectroscopy (XAS) and X-ray magnetic circular dichroism (XMCD). [8] In order to study the microscopic origin of the magnetism of this compound, we have performed X-ray absorption spectroscopy (XAS) and X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) measurements on single crystals of heavily intercalated FexTiS2 (x ∼ 0. [9] These properties of pure BFO thin films were characterized by X-ray absorption spectroscopy (XAS) and X-ray magnetic circular dichroism techniques (XMCD). [10] Here, we present a case study on a MgO/Co/MgO trilayer in which the combined use of SXRMR, x-ray absorption spectroscopy and x-ray magnetic circular dichroism has allowed to reconstruct the elemental and magnetic depth profiles with sub-nanometric resolution and to distinguish fine compositional defects at the Co-on-MgO and MgO-on-Co interfaces. [11] 16em}{0ex}}\mathrm{K}$ was investigated by x-ray absorption spectroscopy (XAS) and x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) experiments at the $\mathrm{U}--{M}_{4,5}$ and Ga--K edges. [12] Using interface sensitive x-ray absorption spectroscopy we verify the magnetic divalent configuration of the Eu at the interface without contamination by Eu3+, and by x-ray magnetic circular dichroism (XMCD) we confirm at the interface the magnetic hysteresis obtained by SQUID. [13] We observed pronounced amplitude changes of x-ray magnetic circular dichroism and x-ray absorption spectra at the field-induced magnetic transition. [14] We pay particular attention to preferential sites of A and B atoms in these compounds, based on X-ray absorption spectroscopy and X-ray magnetic circular dichroism. [15] Using X-ray absorption spectroscopy and X-ray magnetic circular dichroism, it is shown that sub-monolayers of Dy2 @C80 (CH2 Ph) dimetallofullerenes prepared on graphene by electrospray deposition exhibit magnetic behavior fully comparable to that of the bulk. [16] Advanced characterization techniques, such as X-ray absorption spectroscopy (XAS) X-ray magnetic circular Dichroism (XMCD), were used for the first time to estimate the electronic and magnetic properties of the thin films in surface-sensitive total electron-yield mode. [17] Their electronic and magnetic properties were investigated via X-ray absorption (XAS) and X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) spectroscopy. [18] X-ray absorption spectroscopy and X-ray magnetic circular dichroism data simulation have revealed that the films exhibit a completely inverted spinel structure characterized by the maximal possible net magnetic moment. [19] Additional studies are conducted using X-ray absorption spectroscopy and the X-ray magnetic circular dichroism to investigate oxidation. [20] Using the lock-in method with a modulation frequency of 10 Hz in x-ray absorption spectroscopy (XAS), a difference was observed between the left- and right-circularly polarized XAS signals of Fe L3 and L2 owing to x-ray magnetic circular dichroism (XMCD). [21] Comparison of x-ray absorption and x-ray magnetic circular dichroism spectra between pristine and air-exposed Fe3-xGeTe2 confirm a naturally oxidized surface layer on the material. [22]이 논문에서 우리는 $\mathrm{GdTi}{\mathrm{O }}_{3}$ 대량 및 박막 형태. [1] 상온에서 VSM(Vibrating Sample Magnetometer), XAS(X-Ray Absorption Spectroscopy), XMCD(Magnetic Circular Dichroism)를 사용하여 순수 및 N 이온 주입 필름의 자기 특성 및 전자 구조를 조사했습니다. [2] Co-L2,3 및 Fe-L2,3 흡수 가장자리에서 XAS(Soft X-Ray Absorption Spectroscopy) 및 XMCD(Magnetic Circular Dichroism) 측정을 사용하여 자체적으로 나노구조 박막의 자기 특성을 조사했습니다. - BiFeO3에 내장된 조립된 CoFe2O4 나노기둥, 후자는 결합된 다중강성 및 스핀트로닉 특성으로 잘 알려진 시스템입니다. [3] 우리 결과 분석은 전자-전자 상호 작용이 전자 특성의 적절한 설명에 필수적이며 스핀-궤도 결합 효과는 X선 흡수 및 X선 자기 원형 이색성 스펙트럼을 정확하게 특성화하는 데 필수적이라는 것을 보여줍니다. [4] SCOsO/BTO 이종 구조에서 Ti, Ba 및 Os L2,3 가장자리에서의 x-선 자기 원형 이색성 뿐만 아니라 요소별 x-선 흡수 스펙트럼을 이론적으로 조사합니다. [5] 3개의 에피택시 박막을 X선 광전자 방출 분광법(PES), X선 흡수 분광법(XAS) 및 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 측정으로 조사했습니다. [6] 이 외에도 X선 흡수 분광법(XAS), X선 자기 원형 이색성(XMCD)과 같은 싱크로트론 방사선 기반 기술도 재료의 구조적 결함과 빈 공간의 특성을 파악하는 데 도움이 됩니다. [7] 양이온의 화학적 환경과 산화 상태는 Mössbauer 분광법, XAS(Soft X-ray Absorption Spectroscopy) 및 XMCD(X-ray magnetic circle dichroism)를 사용하여 조사했습니다. [8] 이 화합물의 자성의 미시적 기원을 연구하기 위해, 우리는 심하게 삽입된 FexTiS2(x ~ 0.0)의 단결정에 대해 X선 흡수 분광법(XAS) 및 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 측정을 수행했습니다. [9] 순수한 BFO 박막의 이러한 특성은 X선 흡수 분광법(XAS) 및 X선 자기 원형 이색성 기술(XMCD)에 의해 특성화되었습니다. [10] 여기에서 우리는 SXRMR, x-선 흡수 분광법 및 x-선 자기 원형 이색성을 결합하여 나노미터 이하의 분해능으로 원소 및 자기 깊이 프로파일을 재구성할 수 있는 MgO/Co/MgO 삼중층에 대한 사례 연구를 제시합니다. Co-on-MgO 및 MgO-on-Co 인터페이스에서 미세한 구성 결함을 구별합니다. [11] 16em}{0ex}}\mathrm{K}$는 $\mathrm{U}--{M}_{4에서 X선 흡수 분광법(XAS) 및 X선 자기 원형 이색성(XMCD) 실험으로 조사되었습니다. ,5}$ 및 Ga-K 가장자리. [12] 경계면에 민감한 X선 흡수 분광법을 사용하여 Eu3+에 의한 오염 없이 경계면에서 Eu의 자기 2가 구성을 확인하고 X선 자기 원형 이색성(XMCD)에 의해 경계면에서 SQUID에 의해 얻은 자기 히스테리시스를 확인합니다. [13] 우리는 자기장 유도 자기 전이에서 x-선 자기 원형 이색성과 x-선 흡수 스펙트럼의 뚜렷한 진폭 변화를 관찰했습니다. [14] 우리는 X선 흡수 분광법과 X선 자기 원형 이색성을 기반으로 이러한 화합물에서 A 및 B 원자의 우선 위치에 특히 주의를 기울입니다. [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22]
density functional theory 밀도 함수 이론
This surface science study based on scanning probe microscopy and X-ray magnetic circular dichroism, complemented with density functional theory and multiplet calculations, reveals that the magnetic anisotropy landscape of the system is complex. [1] Here we resolve the magnetism of individual orbitals in Gd and Ho single atoms on MgO/Ag(100) by combining X-ray magnetic circular dichroism with multiplet calculations and density functional theory. [2] The intrinsic ferromagnetism in graphene and antiferromagnetic exchange coupling between graphene and Ni nano-islands are revealed by x-ray magnetic circular dichroism and density functional theory calculations. [3]밀도 함수 이론 및 다중항 계산으로 보완된 주사 프로브 현미경 및 X선 자기 원형 이색성을 기반으로 한 이 표면 과학 연구는 시스템의 자기 이방성 환경이 복잡하다는 것을 보여줍니다. [1] 여기에서 우리는 X선 자기 원형 이색성을 다중항 계산 및 밀도 함수 이론과 결합하여 MgO/Ag(100)에 있는 Gd 및 Ho 단일 원자의 개별 궤도의 자기를 해결합니다. [2] nan [3]
ray photoelectron spectroscopy 광선 광전자 분광법
We specifically highlight the main differences between both nano-oxide species based on conventional techniques, such as X-ray diffraction, zero and in-field Mössbauer spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and X-ray magnetic circular dichroism, the latter two techniques performed with synchrotron light. [1] It is shown how X-ray spectral methods, such as X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray emission spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy, and X-ray magnetic dichroism, can be used to study cobaltites. [2] By combining X-ray diffractometer (XRD), Raman spectrum, X-ray photoelectron spectroscopy and X-ray magnetic circular dichroism, VSM analysis, we see that the structure and magnetic moment of Fe3O4 film are not only related with growth temperature during sputtering, but also refer to the temperature of post-heat treatments. [3]X선 회절, 제로 및 필드 내 Mössbauer 분광법, X선 광전자 분광법, X선 흡수 분광법 및 X선 자기 원형과 같은 기존 기술을 기반으로 하는 두 나노 산화물 종 간의 주요 차이점을 구체적으로 강조합니다. 이색성, 후자의 두 가지 기술은 싱크로트론 빛으로 수행됩니다. [1] X선 광전자 분광법, X선 방출 분광법, X선 흡수 분광법, X선 자기 이색성과 같은 X선 분광법이 코발타이트 연구에 어떻게 사용될 수 있는지 보여줍니다. [2] nan [3]
applied magnetic field 적용된 자기장
We find the non-zero spin and orbital magnetic moments in the applied magnetic field, in a reasonable agreement with the x-ray magnetic circular dichroism data. [1] By X-ray magnetic dichroism, we observe an antiferromagnet–ferromagnet switching on Eu and Ti sites in EuTiO 3 driven by the applied magnetic field, with no concomitant spin polarization on the Fe site of FeSe. [2] Here we measure these critical fields by combining x-ray magnetic circular dichroism spectroscopy with in-situ tunable uniaxial stress and applied magnetic field. [3]X선 자기 원형 이색성 데이터와 합당한 일치로 적용된 자기장에서 0이 아닌 스핀 및 궤도 자기 모멘트를 찾습니다. [1] X선 자기 이색성에 의해 우리는 인가된 자기장에 의해 구동되는 EuTiO 3 의 Eu 및 Ti 부위에서 반강자성-강자성 스위칭을 관찰하며 FeSe의 Fe 부위에는 스핀 분극이 수반되지 않습니다. [2] 여기에서 우리는 x-선 자기 원형 이색성 분광법과 현장 조정 가능한 단축 응력 및 적용된 자기장을 결합하여 이러한 임계 필드를 측정합니다. [3]
photoemission electron microscopy 광전자현미경
To characterize three-dimensional spin textures that distinguish Hopfions from target skyrmions magnetic images are recorded with surface-sensitive X-ray photoemission electron microscopy and bulk-sensitive soft X-ray transmission microscopy using element-specific X-ray magnetic circular dichroism effects as magnetic contrast. [1] Using temperature-dependent photoemission electron microscopy (PEEM) combined with X-ray magnetic circular dichroism (XMCD), direct images of the Ni spin alignment across the first-order structural phase transition (SPT) of V2O3 were obtained. [2]홉피온을 표적 스커미온과 구별하는 3차원 스핀 텍스처를 특성화하기 위해 자기 이미지는 표면에 민감한 X선 광전자 방출 전자 현미경과 벌크에 민감한 연 X선 투과 현미경으로 기록됩니다. 차이. [1] X선 자기 원형 이색성(XMCD)과 결합된 온도 의존적 광전자 방출 전자 현미경(PEEM)을 사용하여 V2O3의 1차 구조적 상전이(SPT)에 걸친 Ni 스핀 정렬의 직접적인 이미지를 얻었습니다. [2]
circular dichroism spectra 원형 이색성 스펙트럼
The X-ray magnetic circular dichroism spectra reveal that the spin magnetic moments of Fe3+ are reduced, and the orbital magnetic moments are frozen with the increasing atom ratio of Zn/Fe. [1]X선 자기 원형 이색성 스펙트럼은 Fe3+의 스핀 자기 모멘트가 감소하고 궤도 자기 모멘트는 Zn/Fe의 원자 비율이 증가함에 따라 동결된다는 것을 보여줍니다. [1]