Wheat Improvement(밀 개량)란 무엇입니까?
Wheat Improvement 밀 개량 - In this context, the tetraploid wheat wild relatives are among the key candidates for wheat improvement. [1] Therefore, these parameters are important breeding targets for wheat improvement. [2] There complete deliberation in combination for wheat improvement is still a contest, but a win-win option is a holistic attitude in future. [3] A study was performed to identify promising yellow and white maize hybrids developed by International Centre for Maize and Wheat Improvement (CIMMYT), Mexico in Rampur, Nepal. [4] In this context, the tetraploid wheat wild relatives are among the key candidates for wheat improvement. [5] 477) within the population, illustrating a good source for wheat improvement. [6] The genus Secale is an important resource for wheat improvement. [7] Aegilops tauschii, the D-genome donor of bread wheat, is a storehouse of genetic diversity that can be used for wheat improvement. [8] Dasypyrum villosum, a wild grass species that is commonly used in wheat improvement, has many excellent traits such as disease resistance, drought resistance, cold resistance, strong tillering ability, and processing quality. [9] The results concluded that tall wheatgrass accessions used in this study contain a significant variation in morphological traits and PCR-based DNA polymorphism which could be used as a new genetic resource in breeding programs of tall wheatgrass and wheat improvement for intra- and intergeneric crosses. [10] Thinopyrum intermedium (2n = 6x = 42, JJJSJSStSt) is one of the important resources for the wheat improvement. [11] Furthermore, we also describe the potential of metabolomics-assisted speed breeding for wheat improvement and propose future directions. [12] One-sentence summary Genotyping of gene bank collections of diploid A-genome relatives of wheat uncovered relatively higher genetic diversity and unique evolutionary relationships which gives insight to the effective use of these germplasm for wheat improvement. [13] Though the level of diversity was relatively lower than other tetraploid wheat species from Ethiopia, the findings are indicative of the existence of variation in the collections which can be exploited for wheat improvement. [14] KEY MESSAGE We present a comprehensive survey of cytogenetic and genomic diversity of the GGAtAt genepool of wheat, thereby unlocking these plant genetic resources for wheat improvement. [15] Genome-wide analysis of nucleotide-binding site leucine-rich repeat (NLR) genes revealed species-specific and lineage-specific NLR genes and variants, demonstrating the potential of Aegilops genomes for wheat improvement. [16] Psathyrostachys huashanica Keng, a wild relative of common wheat with many desirable traits, is an invaluable source of genetic material for wheat improvement. [17] It is crucial to understand the detailed mechanism of grain size formation and unravel underlying genes controlling grain size in these species for their proper utilization in wheat improvement. [18] Therefore many genetic engineering methods have been used for wheat improvement. [19] As heat (H) and drought stresses occur concurrently under field conditions, studying them separately offers limited opportunities for wheat improvement. [20] An important characteristic for wheat improvement is grain quality, which is associated with three components of the wheat grain: endosperm storage proteins (gluten properties), starch synthases (starch characteristics) and puroindolines (grain hardness). [21] Selected genotypes and traits can be used in breeding program for wheat improvement. [22] urartu natural accessions may provide wheat breeders with new alleles potentially contributing to wheat improvement. [23] Knowing when these genes mutated during wheat evolution will provide more insight into the domestication process and lead to further exploitation of primitive alleles for wheat improvement. [24] Lack of robust bioinformatics tools to facilitate the design of highly specific functional guide RNAs (gRNAs) and prediction of off-target sites in wheat is currently an obstacle to effective application of CRISPR technology to wheat improvement. [25] This is a first review of its kind in which the practical utilization and updates on CRISPR validation in wheat along with its future prospects for use of this technology in wheat improvement are comprehensively discussed. [26] BackgroundThe annual allotetraploid species Aegilops geniculata harbors a number of traits relevant for wheat improvement. [27] To accelerate breeding, wheat ideotypes can provide the key traits for wheat improvement and closing the yield gap. [28] This genome sequence opens new avenues for functional characterization of genes which is the need of the hour for devising new strategies for wheat improvement. [29] ) is an important gene donor for wheat improvement because of its many valuable traits, especially disease resistance. [30] The favorable alleles for most of the plasticity QTLs were contributed by wild emmer, demonstrating the high potential of wild relatives for wheat improvement. [31] Information on genetic diversity among cultivars is critical in wheat improvement. [32] China and CIMMYT have collaborated on wheat improvement for over 40 years and significant progress has been achieved in five aspects in China. [33] Therefore, development and integration of new technology with existing technology, as well as international collaboration, are expected to contribute significantly to wheat improvement. [34] As an important wild relative of wheat, Agropyron cristatum has been successfully used for wheat improvement. [35] It is expected that development and integration of new technology into established breeding schemes, as well as international collaboration, can contribute significantly to wheat improvement. [36] The wild relatives of wheat provide an important source of genetic variation for wheat improvement. [37] Comparatively, the HL tolerant cultivar XY54 accumulated less sugars than the HL sensitive cultivar J411, suggesting that sugar metabolism may be the regulation target for wheat improvement to cope with HL stress. [38] This paper reports on three experiments evaluating 49 entries of the 13th High Temperature Wheat Yield Trial (13HTWYT) from the International Centre for Maize and Wheat Improvement (distributed in 2014), with Fang 60 as the local check, at two locations at Chiang Mai, Thailand, a designated representative of the wheat mega-environment 5, in which temperature for the coolest month averages >17. [39] We identify and characterize over 50% duplicated accessions both within and across genebank collections of Aegilops tauschii, an important wild relative of wheat and source of genetic diversity for wheat improvement. [40] BackgroundTriticum timopheevii (2n = 4x = 28; AtAtGG), is an important source for new genetic variation for wheat improvement with genes for potential disease resistance and salt tolerance. [41] The newly developed SSR markers Xstars355 and Xstars356 have the potential to tag Pm65 for wheat improvement. [42] Therefore they could be involved in the defence reaction and can be considered in wheat improvement for SNB resistance. [43] (Genome StStJSJSJJ), serves as a valuable germplasm resource providing novel genes for wheat improvement. [44] (P genome) is cultivated as pasture fodder and can provide many desirable genes for wheat improvement. [45] biuncialis, identifying promising genotypes that could be utilized for wheat improvement. [46] ) is a wild relative of wheat that possesses many genes that are potentially useful in wheat improvement. [47] Rust resistance used in wheat improvement has included sources from the primary gene pool as well as from species distantly related to wheat. [48] Through this chapter, we have tried to gather information that was generated for wheat improvement in last 3 decades. [49] Mutagenesis using ethyl methane- sulphonate (EMS) provides an opportunity to increase genetic variation to enhance selection in wheat improvement. [50]이러한 맥락에서 사배체 밀 야생 친척은 밀 개선의 주요 후보 중 하나입니다. [1] 따라서 이러한 매개변수는 밀 개량을 위한 중요한 육종 목표입니다. [2] 밀 개선을 위한 조합의 완전한 숙고는 여전히 경쟁이지만 윈-윈 옵션은 미래의 전체적인 태도입니다. [3] 네팔 람푸르에 있는 멕시코 CIMMYT(International Center for Maize and Wheat Improvement)에서 개발한 유망한 황색 및 백색 옥수수 잡종을 식별하기 위한 연구가 수행되었습니다. [4] 이러한 맥락에서 사배체 밀 야생 친척은 밀 개선의 주요 후보 중 하나입니다. [5] 477) 인구 내에서 밀 개선의 좋은 출처를 보여줍니다. [6] Secale 속은 밀 개량을 위한 중요한 자원입니다. [7] 빵 밀의 D-게놈 기증자인 Aegilops tauschii는 밀 개량에 사용될 수 있는 유전적 다양성의 창고입니다. [8] 밀 개량에 많이 사용되는 야생초종인 Dasypyrum villosum은 내병성, 내한성, 내한성, 강한 분얼성, 가공품질 등의 우수한 형질을 많이 가지고 있다. [9] 결과는 이 연구에 사용된 키 큰 밀싹 접근이 형태학적 특성과 PCR 기반 DNA 다형성에서 상당한 변이를 포함하고 있다는 결론을 내렸습니다. 이는 키가 큰 밀싹의 육종 프로그램에서 새로운 유전자원으로 사용될 수 있으며, 속내 및 속간 교배를 위한 밀 개량입니다. [10] Thinopyrum intermedium(2n = 6x = 42, JJJSJSStSt)은 밀 개량을 위한 중요한 자원 중 하나입니다. [11] 또한, 우리는 또한 밀 개량을 위한 대사체학 보조 속도 육종의 가능성을 설명하고 미래 방향을 제안합니다. [12] 한 문장 요약 밀의 이배체 A-게놈 친척의 유전자 은행 컬렉션의 유전형 분석은 밀 개선을 위한 이러한 생식질의 효과적인 사용에 대한 통찰력을 제공하는 상대적으로 더 높은 유전적 다양성과 독특한 진화적 관계를 밝혀냈습니다. [13] 다양성의 수준은 에티오피아의 다른 4배체 밀 종보다 상대적으로 낮았지만, 발견은 밀 개량을 위해 이용될 수 있는 수집품의 변이가 존재함을 나타냅니다. [14] 핵심 메시지 우리는 밀의 GGAtAt 유전자 풀의 세포유전학적 및 게놈 다양성에 대한 포괄적인 조사를 제시하여 밀 개선을 위한 이러한 식물 유전자원의 잠금을 해제합니다. [15] 뉴클레오타이드 결합 부위 류신이 풍부한 반복(NLR) 유전자의 게놈 전체 분석은 종 특이적 및 혈통 특이적 NLR 유전자와 변이체를 밝혀냈으며, 이는 밀 개선을 위한 Aegilops 게놈의 잠재력을 보여줍니다. [16] 많은 바람직한 특성을 지닌 일반 밀의 야생 친척인 Psathyrostachys huashanica Keng은 밀 개량을 위한 귀중한 유전 물질 공급원입니다. [17] 곡물 크기 형성의 상세한 메커니즘을 이해하고 밀 개선에 적절한 활용을 위해 이러한 종의 곡물 크기를 제어하는 기본 유전자를 푸는 것이 중요합니다. [18] 따라서 밀 개량을 위해 많은 유전 공학 방법이 사용되었습니다. [19] 더위(H)와 가뭄 스트레스는 현장 조건에서 동시에 발생하기 때문에 개별적으로 연구하는 것은 밀 개선을 위한 제한된 기회를 제공합니다. [20] 밀 개선을 위한 중요한 특성은 밀 곡물의 세 가지 구성요소인 배유 저장 단백질(글루텐 특성), 전분 합성효소(전분 특성) 및 퓨로인돌린(알갱이 경도)과 관련된 곡물 품질입니다. [21] 선별된 유전자형 및 형질은 밀 개량을 위한 육종 프로그램에 사용될 수 있습니다. [22] urartu 자연적 접근은 밀 육종가에게 잠재적으로 밀 개선에 기여하는 새로운 대립 유전자를 제공할 수 있습니다. [23] 밀이 진화하는 동안 이러한 유전자가 돌연변이된 시기를 알면 가축화 과정에 대한 더 많은 통찰력을 제공하고 밀 개선을 위한 원시 대립유전자의 추가 개발로 이어질 것입니다. [24] 고도로 특이적인 기능 가이드 RNA(gRNA)의 설계를 용이하게 하는 강력한 생물정보학 도구의 부족과 밀의 표적 외 부위 예측은 현재 CRISPR 기술을 밀 개선에 효과적으로 적용하는 데 장애물입니다. [25] 이것은 밀의 CRISPR 검증에 대한 실용적인 활용 및 업데이트와 함께 밀 개선에 이 기술을 사용할 미래 전망을 종합적으로 논의하는 최초의 검토입니다. [26] 배경 매년 동종사배체 종인 Aegilops geniculata는 밀 개량과 관련된 여러 형질을 가지고 있습니다. [27] 육종을 가속화하기 위해 밀 이데오타입은 밀 개선과 수확량 격차를 줄이는 핵심 특성을 제공할 수 있습니다. [28] 이 게놈 서열은 밀 개선을 위한 새로운 전략을 고안하는 데 필요한 유전자의 기능적 특성화를 위한 새로운 길을 열어줍니다. [29] )는 많은 가치 있는 특성, 특히 질병 저항성 때문에 밀 개량을 위한 중요한 유전자 기증자입니다. [30] 대부분의 가소성 QTL에 대한 유리한 대립유전자는 야생 에머에 의해 기여되었으며, 이는 밀 개선에 대한 야생 친척의 높은 잠재력을 보여줍니다. [31] 품종 간의 유전적 다양성에 대한 정보는 밀 개량에 매우 중요합니다. [32] 중국과 CIMMYT는 40년 이상 밀 개선을 위해 협력해 왔으며 중국에서는 5가지 측면에서 상당한 진전을 이뤘습니다. [33] 따라서 새로운 기술의 개발 및 기존 기술과의 통합 및 국제 협력은 밀 개량에 크게 기여할 것으로 기대됩니다. [34] 밀의 중요한 야생 친척으로서 Agropyron cristatum은 밀 개량에 성공적으로 사용되었습니다. [35] 국제 협력뿐만 아니라 확립된 육종 계획에 대한 신기술의 개발 및 통합은 밀 개선에 크게 기여할 수 있을 것으로 예상됩니다. [36] 밀의 야생 친척은 밀 개량을 위한 유전적 변이의 중요한 원천을 제공합니다. [37] 이에 비해 HL 내성 품종 XY54는 HL 감수성 품종 J411보다 당 축적량이 적었고, 이는 당 대사가 HL 스트레스에 대처하기 위한 밀 개량의 조절 대상이 될 수 있음을 시사한다. [38] 이 문서는 치앙마이의 두 위치에서 Fang 60을 현지 수표로 사용하여 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(2014년 배포)의 13차 고온 밀 수확 시험(13HTWYT)의 49개 항목을 평가한 세 가지 실험에 대해 보고합니다. 가장 시원한 달의 평균 기온이 >17인 밀 메가 환경 5로 지정된 태국. [39] 우리는 밀의 중요한 야생 친척이자 밀 개선을 위한 유전적 다양성의 원천인 Aegilops tauschii의 유전자 은행 컬렉션 내 및 전체에서 50% 이상의 중복 등록을 식별하고 특성화합니다. [40] 배경Triticum timopheevii(2n = 4x = 28; AtAtGG)는 잠재적인 질병 저항성 및 염 저항성 유전자를 가진 밀 개선을 위한 새로운 유전적 변이의 중요한 원천입니다. [41] 새로 개발된 SSR 마커 Xstars355 및 Xstars356은 밀 개선을 위해 Pm65에 태그를 지정할 가능성이 있습니다. [42] 따라서 이들은 방어반응에 관여할 수 있고 SNB 저항성에 대한 밀 개선에 고려될 수 있다. [43] (Genome StStJSJSJJ)는 밀 개량을 위한 새로운 유전자를 제공하는 귀중한 생식질 자원 역할을 합니다. [44] (P 게놈)은 목초지 사료로 재배되고 밀 개량을 위한 많은 바람직한 유전자를 제공할 수 있습니다. [45] biuncialis, 밀 개량을 위해 이용될 수 있는 유망한 유전자형을 확인합니다. [46] ) 밀의 개량에 잠재적으로 유용한 많은 유전자를 소유한 밀의 야생 친척이다. [47] 밀 개량에 사용되는 녹 저항성에는 1차 유전자 풀과 밀과 먼 관련이 있는 종의 출처가 포함됩니다. [48] 이 장을 통해 우리는 지난 30년 동안 밀 개량을 위해 생성된 정보를 수집하려고 했습니다. [49] 에틸 메탄설포네이트(EMS)를 사용한 돌연변이 유발은 밀 개량에서 선택을 향상시키기 위해 유전적 변이를 증가시킬 수 있는 기회를 제공합니다. [50]
stripe rust resistance
Thus, TauL1 and TauL2 lineages may be sources of stripe rust resistance for common wheat improvement. [1] umbellulata amphidiploids possess valuable traits for wheat improvement, such as strong tillering ability, stripe rust resistance and seed size-related traits. [2] Elymus repens (2n = 6x = 42, StStStStHH) is a potentially useful germplasm of FHB and stripe rust resistance for wheat improvement. [3]따라서 TauL1 및 TauL2 계통은 일반적인 밀 개선을 위한 줄무늬 녹병 저항성의 원천이 될 수 있습니다. [1] umbellulata amphidiploids는 강한 분얼 능력, 줄무늬 녹 저항성 및 종자 크기 관련 특성과 같은 밀 개량에 유용한 특성을 가지고 있습니다. [2] nan [3]
Future Wheat Improvement 미래의 밀 개량
Future wheat improvement and extension programmes of the National Agricultural Research System (NARS) should involve marginal wheat-growing environments to boost adoption of new improved varieties and the production potential of the crop. [1] Future wheat improvement should focus on utilization of these genetic resources to minimize the re-current outbreak of rust diseases. [2] Future wheat improvement should focus on utilization of these genetic resources to minimize the re-current outbreak of rust diseases. [3] Aegilops tauschii, the D-genome donor of bread wheat, Triticum aestivum, is a storehouse of genetic diversity, and an important resource for future wheat improvement. [4] In this study, four bread wheat genotypes (G12, G60, G31 and G52) were found to be resistant to stem rust disease across the three locations and could be used as source of stem rust resistance in future wheat improvement program. [5] Enhancing the yield of the aerial components of wheat cultivars will be an integral part of future wheat improvement. [6]NARS(National Agricultural Research System)의 향후 밀 개선 및 확장 프로그램에는 개선된 새로운 품종의 채택과 작물의 생산 잠재력을 높이기 위해 한계 밀 재배 환경이 포함되어야 합니다. [1] 향후 밀 개선은 이러한 유전자원을 활용하여 녹병의 재발을 최소화하는 데 중점을 두어야 합니다. [2] nan [3] 빵 밀인 Triticum aestivum의 D-게놈 기증자인 Aegilops tauschii는 유전적 다양성의 저장고이자 미래의 밀 개선을 위한 중요한 자원입니다. [4] 이 연구에서 4가지 빵밀 유전자형(G12, G60, G31 및 G52)이 3개 지역에서 줄기녹병에 내성이 있는 것으로 밝혀졌으며 향후 밀 개선 프로그램에서 줄기녹병 저항성의 원천으로 사용될 수 있습니다. [5] nan [6]
Bread Wheat Improvement
We summarise the genetic relationships, karyotypic variation and phenotypic traits known to be present in each of the D genome species that could be of relevance for bread wheat improvement and discuss approaches that can be used to exploit the D genomes of the different Aegilops species for the improvement of bread wheat. [1] Synthetic hexaploid wheats are one of the most exploited genetic resources for bread wheat improvement. [2] Bread wheat improvement using genomic tools is essential for accelerating trait genetic gains. [3] We utilized an airplane equipped with a hyperspectral camera to phenotype five differentially managed treatments of the yield trials conducted by the Bread Wheat Improvement Program of the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) at Ciudad Obregón, México over four breeding cycles. [4]우리는 빵밀 개선과 관련이 있을 수 있는 각 D 게놈 종에 존재하는 것으로 알려진 유전적 관계, 핵형 변이 및 표현형 특성을 요약하고 다양한 Aegilops 종의 D 게놈을 개발하는 데 사용할 수 있는 접근 방식에 대해 논의합니다. 빵 밀의 개선. [1] 합성 육배체 밀은 빵밀 개선을 위해 가장 많이 이용되는 유전자원 중 하나입니다. [2] nan [3] nan [4]
Winter Wheat Improvement
Duster is a valuable source of durable leaf rust resistance for hard red winter wheat improvement in the Great Plains region. [1] International Winter Wheat Improvement Program (IWWIP) was established in 1986 between the Government of Turkey and CIMMYT with three main objectives: (1) develop winter/facultative germplasm for Central and West Asia, (2) facilitate global winter wheat germplasm exchange, and (3) training wheat scientists. [2] Our investigations confirmed statement about more perspective direction for exploiting local sources for winter wheat improvement and closely relation between concentration of nutrient substances in plants, their loss from soil and peculiarities of relief, genotype and limits of adaptation. [3]살포기는 대평원 지역의 단단한 붉은 겨울 밀 개선을 위한 내구성 있는 녹병 저항성의 귀중한 원천입니다. [1] 국제 겨울 밀 개선 프로그램(IWWIP)은 1986년 터키 정부와 CIMMYT 사이에 세 가지 주요 목표로 설립되었습니다. 3) 밀 과학자 훈련. [2] nan [3]
Spring Wheat Improvement
Kazakhstan-Siberian Network on Spring Wheat Improvement (KASIB) was established in 2000 to exchange the germplasm and conduct cooperative multilocation testing for characterization of the germplasm. [1] The accessions were obtained from the Kazakhstan‑Siberian Spring Wheat Improvement Network (KASIB) in 2017 and 2018. [2]KASIB(Kazakhstan-Siberian Network on Spring Wheat Improvement)는 생식질을 교환하고 생식질 특성화를 위한 협력 다중 위치 테스트를 수행하기 위해 2000년에 설립되었습니다. [1] 2017년과 2018년에 카자흐스탄-시베리아 봄 밀 개량 네트워크(KASIB)에서 가입했습니다. [2]
Siberium Wheat Improvement
The capacities of the KASIB4 – 13 (Kazakhstan–Siberia Wheat Improvement Network under the auspices of CIMMYT) represented by 17 breeding centers in Kazakhstan and Siberia were used to assess grain quality of 14 cultivars with different maturation time bred at Kurgan Agricultural Research Institute. [1] The capacities of the KASIB4 – 13 (Kazakhstan–Siberia Wheat Improvement Network under the auspices of CIMMYT) represented by 17 breeding centers in Kazakhstan and Siberia were used to assess grain quality of 14 cultivars with different maturation time bred at Kurgan Agricultural Research Institute. [2]카자흐스탄과 시베리아에 있는 17개 육종 센터로 대표되는 KASIB4 – 13(CIMMYT 후원 하에 있는 카자흐스탄-시베리아 밀 개량 네트워크)의 능력은 Kurgan 농업 연구소에서 다른 성숙 시간을 가진 14개 품종의 곡물 품질을 평가하는 데 사용되었습니다. [1] 카자흐스탄과 시베리아에 있는 17개 육종 센터로 대표되는 KASIB4 – 13(CIMMYT 후원 하에 있는 카자흐스탄-시베리아 밀 개량 네트워크)의 능력은 Kurgan 농업 연구소에서 다른 성숙 시간을 가진 14개 품종의 곡물 품질을 평가하는 데 사용되었습니다. [2]
Durum Wheat Improvement
To explore the use of Rht15 in durum wheat improvement, the effects of Rht15 on plant height, internode characteristics, lodging resistance, yield components and quality traits were evaluated by the Rht15 dwarf and tall F3:4, F4:5 and F5:6 lines derived from reciprocal crosses between “Durox” (Rht15) and “Langdon” (rht15). [1] Uncovering the genetic basis of key agronomic traits, and particularly of drought tolerance, addresses an important priority for durum wheat improvement. [2]wheat improvement center 밀 개량 센터
National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement/Institute of Crop Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China Guangdong Laboratory of Lingnan Modern Agriculture, Genome Analysis Laboratory of the Ministry of Agriculture, Agricultural Genomics Institute at Shenzhen, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shenzhen 518120, Guangdong, China National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement, National Center of Plant Gene Research (Wuhan), Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, Hubei, China d International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), El Batan, Texcoco 56130, Mexico. [1] The mainstreaming strategy has just been initiated in select CGIAR centers, namely, International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), International Rice Research Institute (IRRI), International Crops Research Institute for the Semi-Arid Tropics (ICRISAT), International Institute of Tropical Agriculture (IITA), and International Center for Tropical Agriculture (CIAT). [2] The International Maize and Wheat Improvement Center develops and annually distributes elite wheat lines to public and private breeders worldwide. [3] Under the project “Heat Tolerant Maize for Asia (HTMA)”, NMRP introduced the hybrids that performed better in previous years in different environments from International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) Hyderabad for multilocation on-farm testing. [4] Using four years of doubled haploid maize data from the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), we found that when predicting grain yield the KBLUP outperformed the GBLUP, and that using SSI with additive relationships (GSSI) lead to 5-17% increases in accuracy, relative to the GBLUP. [5] Box 430, 6700 AK Wageningen, the Netherlands b International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Sustainable Intensification Program, NASC Complex, DPS Marg, New Delhi 110012, India c Borlaug Institute for South Asia (BISA), CIMMYT, Pusa, Samastipur, Bihar 848125, India d International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Sustainable Intensification Program, Apdo, 6-641 06600 México, DF, Mexico e Bioversity International, Viale dei Tre Denari, 472/a, 00054 Maccarese, Fiumicino, Italy. [6] The screening of forty eight maize in breds from International Maize and Wheat Improvement Center was carried out to estimate the genetic diversity and the results indicated presence of considerable diversity. [7] The International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), in partnership with several public and private sector institutions, has been intensively engaged over the last four decades in breeding elite tropical maize germplasm with tolerance to key abiotic and biotic stresses, using an extensive managed stress screening network and on-farm testing system. [8] The effects of one- and two-year maize-cover crop rotations on weed seed bank density and species composition were evaluated in fields at the University of Zimbabwe (UZ) and the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT, Harare) between 2014 and 2017. [9] As genotypes used as parents would be required to possess good yield and phenology, further research was conducted to assess the agronomic value of Karnal bunt resistant germplasm from the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT). [10] LMA in North American wheat may result from genetic mechanisms similar to those previously observed in Australian and International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) germplasm since two of the detected QTLs, QLMA. [11] To dissect the genetic architecture of wheat GY potential and stress-resilience, we have designed this large-scale genome-wide association study using 100 datasets, comprising 105,000 GY observations from 55,568 wheat lines evaluated between 2003 and 2019 by the International Maize and Wheat Improvement Center and national partners. [12] International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT)-Bangladesh, Dhaka-1212. [13] Our analysis used meteorological, soil, and GY data from the international Elite Spring Wheat Yield Trials (ESWYT) distributed by the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) from 2001 to 2016. [14] 1 International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Carretera México-Veracruz, de Mexico, Mexico, Colegio de Postgraduados, Montecillo, Edo. [15] Over five growing seasons, we analyzed normalized difference vegetation index (NDVI) and CT measurements collected in elite breeding lines from the International Maize and Wheat Improvement Center at the Regional Agricultural Research Station, Jamalpur, Bangladesh. [16] Wheat is a fundamental crop for improving global food security and the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) has been a central pillar for providing high yielding, nutritious, disease- and climate-resilient wheat varieties to target countries, which is the basis for establishing more resilient agri-food systems especially in the developing world. [17] Experimental lines were generated by the Global Wheat Program from the International Maize and Wheat Improvement Center, and they are candidates for commercial release by the National Institute for Forestry, Agriculture, and Livestock Research in Mexico. [18] The Yaqui Valley has been the site of the wheat breeding operations of the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) for more than 50 yr. [19] The International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) is the global leader in publiclyfunded maize and wheat research and in farming systems based on these crops. [20] Furthermore, two panels of International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) wheat breeding lines were evaluated to describe the phenotypic association between the two traits in detail. [21] Over three decades, the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) has developed and utilized SH wheat to bridge gene transfer from Ae. [22] Data were collected from on-farm trials conducted by the International Maize and Wheat Improvement Center (CIM-MYT) to evaluate bread and durum wheat lines in the Yaqui Valley of southern Sonora, Mexico, during three crop seasons (2012, 2013, and 2015). [23] The main objective of this study was to screen 1,174 barley accessions, from a collaborative project between the Field Crop Development Center (FCDC), Alberta, Canada, and the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Mexico for their reactions to the three diseases. [24] We use yield data from on-farm trials conducted by the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) and partners over 49 locations in Eastern and Southern Africa spanning 8 countries and 5 mega-environments (dry lowland, dry mid altitude, wet lower mid altitude, low wetland and wet upper mid altitude) in which 19 different improved maize varieties including DTMV were tested at each location. [25] Speratti 2, Louis Gabarra 1 and Bram Govaerts 1,* 1 International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Carretera Mexico-Veracruz km. [26] The International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT)-derived durum wheat line Quetru is moderately resistant to leaf rust and displays disease severities of 15–30% at the adult plant stage. [27] Using extensive data from CIMMYT’s (International Maize and Wheat Improvement Center) wheat breeding program we show that image-based regularized SIs offer consistently higher accuracy for grain yield than those achieved by canonical SIs and by vegetation indices commonly used to predict agronomic traits. [28] Using digital soil maps of Nepal produced by the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), we map croplands deficient in zinc (Zn. [29] Biometrics and Statistics Unit, International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Apdo. [30] The first study location under investigation are the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) research station and a few neighboring fields, the second is Middle Sabi Estate. [31] Redinbaugh7 1 Tanzania Agriculture Research Institute (TARI – Dakawa), Tanzania 2 United States Department of Agriculture–Agricultural Research Service (USDA-ARS), Corn, Wheat and Soybean Research, USA 3 Department of Crop Science and Horticulture, Sokoine University of Agriculture (SUA), Tanzania 4 International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Kenya 5 Department of Horticulture and Crop Science, The Ohio State University, USA 6 Department of Horticulture and Crop Science, The Ohio State University-Ohio Agriculture Research and Development Center (OARDC), USA 7 USDA-ARS, Corn, Wheat and Soybean Research, Department of Plant Pathology, The Ohio State University, USA. [32] In order to study drought tolerance of wheat, an experiment with 34 genotypes including 11 local and commercial cultivars, 17 landraces, and six genotypes from International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) was conducted at the experimental station, School of Agriculture, Shiraz University, Iran in 2010-2011 growing season. [33] Four non-2NVS spring wheat International Maize and Wheat Improvement Center breeding lines (CM22, CM49, CM52, and CM61) and four wheat wild-relatives (A. [34] The soil borne pathogens program at the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) in Turkey has focused on screening wheat germplasm to identify sources of Heterodera resistant varieties for almost 20 years. [35] The International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) in Mexico has developed orange maize inbred lines with high levels of β-carotene, the precursor to vitamin A. [36] The Bangladesh Agricultural Research Institute (BARI), together with the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) developed and released the wheat variety BARI Gom 33 that is resistant to wheat blast and other common diseases. [37] We evaluated pedigree and genome-based prediction using 35,403 wheat lines from the Global Wheat Breeding Program of the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT). [38] Fourteen wheat genotypes selected from the International Maize and Wheat Improvement Center’s heat and drought tolerance nursery and one standard check variety were evaluated under drought-stressed (DS) and non-stressed (NS) conditions using a randomised complete block design in three replications. [39] Bangladesh Wheat and Maize Research Institute (BWMRI), with the technical support of the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Mexico, has developed and released a new wheat ‘BARI Gom 33’. [40] ) genotypes (15 cultivars; early, medium-early and late-maturing; 10 lines are tolerant to the heat-temperature stress which were provided by CIMMYT-International Maize and Wheat Improvement Center), 5 lines (were taken from the same university’s wheat breeding program which was collaborated by the CIMMYT) were used as an experimental material. [41] 1International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT), Sustainable Intensification Program, Texcoco, Mexico 2Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, CONABIO, Ciudad de México, México 3Instituto de Geografía, Departamento de Geografía Física, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM, Mexico City, México 4Laboratorio de Microbiología Molecular, Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro, Santiago de Querétaro, México. [42]작물 유전자 자원 및 유전자 개량을 위한 국가 핵심 시설/작물 과학 연구소, 중국 농업 과학 아카데미, Beijing 100081, 중국 광동 링난 현대 농업 연구소, 농업부 게놈 분석 연구소, 심천 농업 유전체 연구소, 중국 아카데미 of Agricultural Sciences, Shenzhen 518120, Guangdong, China National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement, National Center of Plant Gene Research (Wuhan), Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, Hubei, China d 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT), El Batan, Texcoco 56130, 멕시코. [1] 주류화 전략은 일부 CGIAR 센터, 즉 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT), 국제 쌀 연구소(IRRI), 반건조 열대 지방을 위한 국제 작물 연구소(ICRISAT), 국제 열대 연구소에서 막 시작되었습니다. 농업(IITA) 및 열대 농업을 위한 국제 센터(CIAT). [2] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터는 엘리트 밀 품종을 개발하여 매년 전 세계의 공공 및 민간 육종가에게 배포합니다. [3] "HTMA(Heat Tolerant Maize for Asia)" 프로젝트에서 NMRP는 여러 곳의 농장에서 테스트하기 위해 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT) 하이데라바드의 다양한 환경에서 이전에 더 나은 성능을 보인 잡종을 도입했습니다. [4] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT)에서 4년 동안의 2배 반수체 옥수수 데이터를 사용하여 곡물 수확량을 예측할 때 KBLUP이 GBLUP보다 우수한 성과를 보였고 SSI를 가산 관계(GSSI)와 함께 사용하면 5-17% 증가한다는 것을 발견했습니다. GBLUP에 비해 정확도가 높습니다. [5] Box 430, 6700 AK Wageningen, Netherlands b 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT), Sustainable Intensification Program, NASC Complex, DPS Marg, New Delhi 110012, India c Borlaug Institute for South Asia(BISA), CIMMYT, Pusa, Samastipur , Bihar 848125, India d 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT), 지속 가능한 강화 프로그램, Apdo, 6-641 06600 México, DF, Mexico e Bioversity International, Viale dei Tre Denari, 472/a, 00054 Maccarese, Fiumicino . [6] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(International Maize and Wheat Improvement Center)에서 품종 내 48개 옥수수를 선별하여 유전적 다양성을 추정했으며 그 결과 상당한 다양성이 있음을 나타냈습니다. [7] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT)는 여러 공공 및 민간 부문 기관과 협력하여 지난 40년 동안 광범위한 관리 스트레스를 사용하여 주요 비생물적 및 생물학적 스트레스에 내성이 있는 엘리트 열대 옥수수 생식질을 육종하는 데 집중적으로 참여해 왔습니다. 스크리닝 네트워크 및 농장 테스트 시스템. [8] 잡초 종자 은행 밀도와 종의 구성에 대한 1년 및 2년 옥수수 덮개 작물 윤작의 영향은 2014년과 2014년 사이에 짐바브웨 대학교(UZ)와 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT, Harare)의 들판에서 평가되었습니다. 2017. [9] 부모로 사용되는 유전자형은 좋은 수확량과 계통학을 소유해야 하므로 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT)에서 Karnal 번트 저항성 생식질의 농업적 가치를 평가하기 위한 추가 연구가 수행되었습니다. [10] 북미 밀의 LMA는 두 개의 검출된 QTL인 QLMA 이후 호주 및 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT) 생식질에서 이전에 관찰된 것과 유사한 유전 기전으로 인해 발생할 수 있습니다. [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] Yaqui Valley는 50년 이상 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT)의 밀 육종 작업 현장이었습니다. [19] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT)는 공적 자금 지원을 받는 옥수수 및 밀 연구와 이러한 작물을 기반으로 하는 농업 시스템의 글로벌 리더입니다. [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] nan [40] nan [41] nan [42]
wheat improvement program 밀 개량 프로그램
Rye is one of the most commonly used sources of elite genes in wheat improvement programs. [1] In summary a high genetic diversity within Ethiopian durum wheat landraces was detected, which may be a target for national and international wheat improvement programs to exploit valuable traits for biotic and abiotic stresses. [2] This study demonstrates the feasibility of wheat 55K SNP array developed for common wheat in genetic mapping of tetraploid population and shows the potential application of wheat related species in wheat improvement programs. [3] Globally, wild relatives of wheat are maintained in various world germplasm resources, some accessions are well documented and reported for utilization in wheat improvement programs but still some other accessions are poorly characterized and there may be numerous causes for this. [4] This study demonstrates the feasibility of the wheat 55K SNP array developed for common wheat in the genetic mapping of tetraploid population and shows the potential application of wheat-related species in wheat improvement programs. [5] The obtained mean squares showed significant differences among the tested genotypes for all the studied characters, reflecting that there are abundant genetic variations present in these wheat genetic resources for further utilization in wheat improvement programs. [6] The new selections with unique biomass allocation, drought response and agronomic performance will be useful for wheat improvement programs. [7] In this study, four bread wheat genotypes (G12, G60, G31 and G52) were found to be resistant to stem rust disease across the three locations and could be used as source of stem rust resistance in future wheat improvement program. [8] The genetic variability identified in this study for grain yields and P uptake could be used in wheat improvement programs for selecting genotypes with low P tolerance in P deficient soils as well as in organic spring wheat production. [9] Wheat improvement programs require rapid assessment of large numbers of individual plots across multiple environments. [10] We utilized an airplane equipped with a hyperspectral camera to phenotype five differentially managed treatments of the yield trials conducted by the Bread Wheat Improvement Program of the International Maize and Wheat Improvement Center (CIMMYT) at Ciudad Obregón, México over four breeding cycles. [11] These genotypes could be useful in wheat improvement programs for enhancing stability. [12] International Winter Wheat Improvement Program (IWWIP) was established in 1986 between the Government of Turkey and CIMMYT with three main objectives: (1) develop winter/facultative germplasm for Central and West Asia, (2) facilitate global winter wheat germplasm exchange, and (3) training wheat scientists. [13] Hence there is a need for alternative dwarfing genes for wheat improvement programs. [14]호밀은 밀 개량 프로그램에서 가장 일반적으로 사용되는 엘리트 유전자 공급원 중 하나입니다. [1] 요약하면, 에티오피아 듀럼 밀 토지 내에서 높은 유전적 다양성이 감지되었으며, 이는 생물적 및 비생물적 스트레스에 대한 가치 있는 특성을 활용하기 위한 국내 및 국제 밀 개선 프로그램의 대상이 될 수 있습니다. [2] 이 연구는 4배체 집단의 유전적 매핑에서 일반 밀을 위해 개발된 밀 55K SNP 어레이의 가능성을 보여주고 밀 개선 프로그램에서 밀 관련 종의 잠재적인 적용을 보여줍니다. [3] 전 세계적으로 밀의 야생 친척은 다양한 세계 생식질 자원에서 유지되며 일부 등록은 밀 개선 프로그램에 활용하기 위해 잘 문서화되고 보고되지만 여전히 일부 다른 등록은 특성이 제대로 지정되지 않고 이에 대한 수많은 원인이 있을 수 있습니다. [4] 이 연구는 4배체 집단의 유전자 매핑에서 일반 밀을 위해 개발된 밀 55K SNP 어레이의 가능성을 보여주고 밀 개선 프로그램에서 밀 관련 종의 잠재적인 응용을 보여줍니다. [5] 얻어진 평균 제곱은 연구된 모든 특성에 대해 테스트된 유전자형 사이에 상당한 차이를 보였고, 이는 밀 개선 프로그램에서 추가 활용을 위해 이러한 밀 유전자원에 풍부한 유전적 변이가 있음을 반영합니다. [6] nan [7] 이 연구에서 4가지 빵밀 유전자형(G12, G60, G31 및 G52)이 3개 지역에서 줄기녹병에 내성이 있는 것으로 밝혀졌으며 향후 밀 개선 프로그램에서 줄기녹병 저항성의 원천으로 사용될 수 있습니다. [8] 곡물 수확량과 인 흡수에 대한 이 연구에서 확인된 유전적 다양성은 유기 봄철 밀 생산뿐만 아니라 인 결핍 토양에서 인 내성이 낮은 유전자형을 선택하기 위한 밀 개선 프로그램에 사용될 수 있습니다. [9] nan [10] nan [11] nan [12] 국제 겨울 밀 개선 프로그램(IWWIP)은 1986년 터키 정부와 CIMMYT 사이에 세 가지 주요 목표로 설립되었습니다. 3) 밀 과학자 훈련. [13] nan [14]
wheat improvement centre
com International Maize and Wheat Improvement Centre (CIMMYT), Nepal, Email: d. [1] Twenty-four elite bread wheat genotypes selected from the International Maize and Wheat Improvement Centre (CIMMYT) drought and heat tolerant nursery were assessed under NS and DS conditions using a 7 × 4 alpha-lattice design under rainout shelter (RS) and glasshouse (GH) environments. [2] A set of 125 spring wheat genotypes from International Maize and Wheat Improvement Centre (CIMMYT-Mexico) was evaluated for phenological and yield related traits at three locations in Pakistan under normal sowing time and late sowing time for expose to prolonged high temperature. [3] Food and Agriculture Organization of the United Nations, Plant Production and Protection O cer, Ankara, Turkey International Maize and Wheat Improvement Centre (CIMMYT), Ankara, Turkey. [4] Dababat Department of Plant Protection, Faculty of Agriculture and Natural Sciences, Bolu Abant Izzet Baysal University, Bolu, Turkey Central Phytosanitary Laboratory of Analytical Expertise Center of Azerbaijan Food Safety Institute, Azerbaijan Plant Production and Protection O cer, Food and Agriculture Organization of the United Nations, Ankara, Turkey International Maize and Wheat Improvement Centre (CIMMYT), Emek, Ankara, Turkey. [5]com 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT), 네팔, 이메일: d. [1] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT) 가뭄 및 열 내성 종묘장에서 선택된 24개의 엘리트 빵 밀 유전자형을 레인아웃 쉘터(RS) 및 온실(GH)에서 7 × 4 알파 격자 디자인을 사용하여 NS 및 DS 조건에서 평가했습니다 ) 환경. [2] 국제 옥수수 및 밀 개선 센터(CIMMYT-Mexico)의 봄 밀 유전자형 125개 세트가 장기간 고온에 노출된 정상 파종 시간과 늦은 파종 시간에 파키스탄의 세 위치에서 계통학적 및 수확량 관련 형질에 대해 평가되었습니다. [3] nan [4] nan [5]
wheat improvement programme
Precise breeding with the support of marker assisted selection and genetic engineering to combat evolving pathogen genotypes is going to be at the forefront and becoming an integral part of wheat improvement programmes. [1] The SNP markers presented here will be introduced into current wheat improvement programmes, offering a significant speed-up in wheat breeding and making it possible to deal with the transfer of the full genetic potential of Th. [2] Outcome of path analysis confirmed that harvest index and grain yield plant−1 should be taken into consideration during wheat improvement programmes. [3]진화하는 병원체 유전자형과 싸우기 위한 마커 보조 선택 및 유전 공학의 지원을 통한 정확한 육종은 최전선에서 밀 개선 프로그램의 필수적인 부분이 될 것입니다. [1] 여기에 제시된 SNP 마커는 현재 밀 개선 프로그램에 도입되어 밀 육종을 크게 가속화하고 Th. [2] 경로 분석 결과 밀 개선 프로그램 동안 수확 지수와 곡물 수확량 식물-1을 고려해야 함을 확인했습니다. [3]
wheat improvement network
The accessions were obtained from the Kazakhstan‑Siberian Spring Wheat Improvement Network (KASIB) in 2017 and 2018. [1] The capacities of the KASIB4 – 13 (Kazakhstan–Siberia Wheat Improvement Network under the auspices of CIMMYT) represented by 17 breeding centers in Kazakhstan and Siberia were used to assess grain quality of 14 cultivars with different maturation time bred at Kurgan Agricultural Research Institute. [2] The capacities of the KASIB4 – 13 (Kazakhstan–Siberia Wheat Improvement Network under the auspices of CIMMYT) represented by 17 breeding centers in Kazakhstan and Siberia were used to assess grain quality of 14 cultivars with different maturation time bred at Kurgan Agricultural Research Institute. [3]2017년과 2018년에 카자흐스탄-시베리아 봄 밀 개량 네트워크(KASIB)에서 가입했습니다. [1] 카자흐스탄과 시베리아에 있는 17개 육종 센터로 대표되는 KASIB4 – 13(CIMMYT 후원 하에 있는 카자흐스탄-시베리아 밀 개량 네트워크)의 능력은 Kurgan 농업 연구소에서 다른 성숙 시간을 가진 14개 품종의 곡물 품질을 평가하는 데 사용되었습니다. [2] 카자흐스탄과 시베리아에 있는 17개 육종 센터로 대표되는 KASIB4 – 13(CIMMYT 후원 하에 있는 카자흐스탄-시베리아 밀 개량 네트워크)의 능력은 Kurgan 농업 연구소에서 다른 성숙 시간을 가진 14개 품종의 곡물 품질을 평가하는 데 사용되었습니다. [3]