Wgs Reaction
Wgs 반응

여기에서 우리는 WGS 반응이 원칙적으로 실온에서 기체 상태의 로듐-망간 산화물 클러스터 Rh2MnO1,2-에 의해 촉매될 수 있음을 확인했습니다.

DFT 계산 결과는 WGS 반응이 아마도 산화환원-a 경로를 따라 진행되는 경향이 더 있음을 보여줍니다. 생성된 원자 O에 의해 산화된다.

장기간 촉매 테스트를 통해 돼지뼈에서 추출한 NHAp가 탄소 침착을 무시할 정도로 WGS 반응에 우수한 안정성을 제공할 수 있음이 밝혀졌습니다.

Fe 촉매에 ZnO를 첨가하면 ZnO가 Fe 기반 촉매의 활성상으로서 탄화철의 생성을 촉진하기 때문에 모든 탄소 함유 제품에 대한 CO2 수소화 속도가 향상되었지만 1차 RWGS 반응, 2차 CO2 수소화 올레핀 및 파라핀에 대한 반응은 Zn의 첨가에 둔감했습니다.

대규모 산업에서 WGS 반응은 천연 가스에서 얻은 수소의 정제에 가장 널리 사용되는 방법입니다.

quasi-in situ XPS, in situ DRIFTS, in situ 및 Operando EXAFS를 기반으로 한 구조-활성 상관 관계 연구는 계면 사이트(Cuδ+-Ov-Ti3+)가 WGS 반응의 고유 활성 사이트 역할을 한다는 것을 보여줍니다.

우리는 여기에서 저온(200-300℃)에서 RWGS 반응을 촉진하는 MoOx/TiO2 지지 Pt 촉매(Pt(3)/MoOx(15)/TiO2; Pt 로딩 = 3 wt%, MoO3 로딩 = 15 wt%)를 설명합니다. °C) 높은 활성 및 선택성.

이 검토는 촉매 설계의 최근 진행 상황과 RWGS 반응의 반응 메커니즘에 대한 이해를 강조하고 공정의 추가 개선을 위한 제안을 도출합니다.

상세한 물리화학적 특성은 CO2의 적당한 흡착 강도와 Ni2P/CeO2 표면의 H2에 대한 보다 강력한 흡착 활성 부위가 CO2가 CH4로 더 이상 수소화되는 것을 방지하여 CO2의 현저한 CO 선택성과 안정성을 설명함을 입증했습니다. RWGS 반응.

최근 WGS 반응을 위해 저온에서 우수한 활성을 갖는 신규 촉매를 개발하기 위해 용이하게 환원 가능한 활성 성분의 형성에 대한 많은 연구가 진행되고 있다.

WGS 반응은 Gd-도핑된 세리아(GDC)에 의해 지지된 Ni 촉매에서 수행되었다.

촉매의 구조적, 표면적 형태와 HT-WGS 반응에서의 활성 사이의 관계를 연구하였다.

RWGS 반응은 화학적으로 평형을 이루므로 CO2 변환은 열역학적 제약에 의해서만 결정됩니다.

역학 제어 체제에서 더 작은 입자 크기 범위(106–150 µm)의 가스화는 CO 및 CO2 형성에 대한 겉보기 활성화 에너지 및 겉보기 주파수 인자에 의해 밝혀진 바와 같이 WGS 반응에서 숯 촉매 요소의 중요성이 덜함을 보여줍니다.

면적비저항(ASR)에 의한 전기화학적 CO2 환원과 (R)WGS 반응에서 CO2 전환율을 비교하면 가스 조성이 지배적인 환원 반응(H2O 또는 CO2 환원)을 결정한다는 것을 보여주었습니다.

thermoglucosidasius는 WGS 반응 동안 에너지를 얻고 성장했습니다.

Fe-Co 시스템에서 철의 원자 분율이 증가함에 따라 400°C에서 RWGS 반응의 효율은 CO에 대한 선택도가 95%까지 증가하고 CO2의 전환율이 30%까지 증가하여 순수한 철 기반 필름의 전환율을 크게 초과했습니다. (약.

특정 알칼리 금속(Na, K)은 최근 수십 년 동안 LT-WGS 반응을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다.

대부분의 합금이 개질 및 RWGS 반응을 거치는 동안 3가지 잠재적인 바이메탈 조합(NiFe, NiCo 및 PtCo)이 선택되어 모노메탈 대응물에 비해 코크스 형성이 약간 감소하면서 에탄의 CO2 보조 탈수소화에 대한 상당한 활성을 나타냅니다.

촉매는 WGS 반응에서 강한 표면 구조-활성 의존성을 보였다.

메탄화에 대한 친전자성 거동 및 RWGS 반응에 대한 친전자성 거동은 EPOC(전기화학적 촉매 촉진)의 성공적인 확장을 보여주는 실험실 규모의 반응기에서 CO2 수소화에 대한 이전 EPOC 연구와 일치했습니다.

여기에서 우리는 WGS 반응에 대한 원자 수준에서 Pt/CeO2 시스템의 동적 특성을 보고하고 주변 영역에서 금속 지지체 결합의 시너지 효과를 구체적으로 보여줍니다.

또한, WGS 반응의 일반적인 부반응인 메탄화는 전체 촉매 과정에서 성공적으로 억제됩니다.

In situ DRIFTS는 WGS 반응과 생성된 CO2의 흡착이 DFM에서 동시에 발생함을 보여주었습니다.

따라서 HT-WGS 반응을 통한 수소 생산을 위한 유망한 촉매입니다.

RWGS 반응의 열역학은 CO2 전환을 위해 고온에서 선호됩니다.

RWGS 반응 전후의 촉매 특성 비교는 물질의 물리적, 화학적 특성에 큰 차이가 없음을 보여줌으로써 본 촉매의 사용을 더욱 검증합니다.

그리고 원자적으로 분산된 Pt 종은 CO에 대한 흡착 강도가 상대적으로 약하여 과도한 수소화를 방지하고 RWGS 반응에서 CO 선택성을 촉진했습니다.

정확하고 통합된 특성을 기반으로 금속 Cu가 아닌 산화된 Cu는 흡착된 CO가 가교된 -OH 그룹과 직접 반응하여 WGS 반응을 완료하는 활성 중심인 것으로 입증되었습니다.

그러나 Pt는 메탄화 반응을 부반응으로 촉매하므로 고온(HT) WGS 반응에서 촉매로서의 Pt/CeO2의 유용성이 제한됩니다.

물 해리의 촉매 작용에 대한 일련의 삼금속 표면의 활성을 비교하는 이전 DFT 기반 연구는 (AlZn)s@Cu(111) 표면이 WGS 반응에 대한 가장 활성 촉매일 가능성이 있음을 보여주었습니다.

그 결과, 독특한 Ni-Pt 하이브리드 앙상블이 Pt3Ni NW의 110/111 가장자리에서 관찰되며, 여기서 Ni와 Pt 사이트 사이의 시너지는 rWGS 반응을 위해 표면의 이산화탄소를 쉽게 안정화할 수 있을 만큼 충분히 활성이지만 충분히 온건합니다. 일산화탄소의 손쉬운 제거 및 하이드록실 종의 수소화를 허용합니다.

감람석 구조의 Fe 종은 개질 및 WGS 반응을 강화했습니다.

여기, 우리는 알칼리 도핑을 통해 TiO2 지지체 표면에 무정형 티타네이트 오버레이어를 조립하여 산소 결손을 제조하는 손쉬운 방법을 보고하여 WGS 반응에서 활성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

이 기여는 촉매 공학과 공정 시스템 공학이 협력하여 양측의 이해와 방법을 통합하여 효율적인 산업의 조사, 생성 및 운영을 가속화할 수 있는 구조화된 초학문 및 다학문 프레임워크에 대한 주요 솔루션과 남은 과제를 제시합니다. RWGS 반응을 기반으로 한 CO2 전환 과정.

이 기계론적 연구에서, 세리아 지지 금 촉매(Au/CeO2)에 대한 WGS 반응에 관여하는 표면 및 벌크 산소 종의 역할은 동위원소 표지와 결합되고 DFT+U 계산에 의해 뒷받침되는 오페라 라만 분광법을 사용하여 직접 해명되었습니다.

WGS 반응은 400-500°C의 온도 범위에서 멤브레인 반응기를 사용하여 수행되었으며 압력, 증기 대 탄소 비율 및 GHSV가 CO 전환 및 메탄 형성에 미치는 영향을 평가했습니다.

In situ XAS, XPS 및 H2-TPR 결과는 H2 처리가 WGS 반응에 필수적인 코발트-세리아 상호작용의 강화를 초래한다는 것을 보여주었습니다.

특히 CuO 입자의 경우 입자 크기의 증가로 인해 CO2 수소화(RWGS 반응) 촉매의 활성이 가장 억제되어 CO2 전환율이 급격히 감소합니다.

여기에서 우리는 WGS 반응을 위한 고효율 구리-세리아 촉매를 제조하기 위해 안정화된 벌크-나노 인터페이스의 구성을 보고합니다.

또한, 현장 확산 반사율 적외선 푸리에 변환 분광법(DRIFTS)은 광 구동 RWGS 반응의 경우 0만큼 작음을 입증했습니다.

여기에서 우리는 경쟁 RWGS 반응을 통해 메탄올 합성 중에 진행 중인 CO 형성을 사용합니다.

여기서, Cu계 촉매를 제작하고, 별도의 열처리 없이 크세논 램프를 조사하여 WGS 반응에 대한 촉매 활성을 시험하였다.

따라서 우리는 RWGS 반응을 위한 단일 원자 촉매(SAC) Cu@Mo2C(001)와 가장 작은 구리 클러스터 촉매 Cu4@Mo2C(001)를 설계했습니다.

바이메탈 Rh-Ni 지지 촉매의 더 큰 안정성은 i) Rh 및 Ni 활성의 협력 효과; ii) 중간체의 분해로부터 생성된 메틸 그룹을 가스화하는 더 큰 용량, iii) 아세테이트 종의 비축적, 및 iv) WGS 반응에 유리함.

FTIR-DRIFTs 결과는 포름산염 중간체를 통한 메탄올 형성과 연구된 촉매에 대한 RWGS 반응을 통한 CO 형성을 보여주었습니다.

제조된 물질은 XRF, XRD, BET, TG/MS, TPR, N2O 적정 기술 및 SEM 방법에 의해 특성화되었으며, 촉매 활성은 동역학 체제 및 차등 조건에서 LT-WGS 반응에서 비교되었습니다.

CO2는 열역학적으로 안정하고 화학적으로 불활성인 분자이며, RWGS 반응은 흡열성이며 더 높은 온도가 필요한 반면, FTS 반응은 발열성이며 더 낮은 온도에서 열역학적으로 선호됩니다.

CO2 단독 반응과 비교할 때, 수소는 RWGS 반응에서 CO 형성을 상당히 촉진할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 바이오매스의 급속 열분해 과정에서 형성되는 중요한 비응축성 가스 중 하나인 일산화탄소(CO)를 중간 온도 변화(ITS) 범위에 걸쳐 반응물로 사용하여 WGS 반응을 통한 수소 생성을 조사하는 것이었습니다.

얻어진 물질을 Pt 나노입자의 지지체로 사용하고, WGS 반응에서 Pt/CeO2 촉매를 모델 및 실제 조건에서 평가하였다.

예를 들어, RWGS 반응에 대해 특히 활성, 선택성 및 안정한 촉매.

이러한 특징은 글리세롤을 기체 생성물(60%에서 80%), 특히 H2 및 CO2로 더 높은 전환율, WGS 반응의 향상 및 코크스 침착에 대한 더 높은 저항으로 이어집니다.

활성 테스트, H2를 통한 온도 프로그래밍 환원, 촉매에 대한 기본 RWGS 반응의 단계 테스트는 촉매 활성이 지지체 표면의 RWGS 반응에 참여하는 TiO2 또는 CeO2 사이트의 수에 의존함을 확인했습니다. .

WGS 반응 후 5 mol%.

WGS 반응 동안 물 가용성의 중요성은 광범위하게 보고되었습니다.

WGS 반응의 산화환원 메커니즘을 고려하면 Zn계 촉매에 의해 촉진되는 아세트산 합성 단계는 다음과 같이 설명할 수 있습니다. 첫째, 에탄올은 CuO 및 CuZn에서 아세트알데히드로 탈수소화된 합금입니다. 그런 다음, 이 알데히드는 ZnO-CuO 계면에서 아세테이트로 산화되어 탈착되어 아세트산을 형성합니다. 마지막으로, H2O는 ZnO-CuO 계면의 O 공석에서 해리되고 산화물을 재산화한다.

현재 연구는 Pt/Al2O3의 구조적 특성과 WGS 반응에 대한 촉매 활성에 대한 Pt 로딩 및 염화물 첨가제 사용의 영향을 조사합니다.

준비된 촉매에서 CuO와 Cu+ 종의 공존은 강한 금속-지지체 상호작용을 보여주고 RWGS 반응에 대한 탁월한 촉매 성능을 부여했습니다.

WGS 반응에 대한 최적의 촉매 조성을 예측하기 위해 인공 신경망(ANN)을 사용하여 문헌 촉매 데이터에서 모델을 구축했습니다.

선택된 촉매는 RWGS(Reverse Water Gas Shift) 반응에서 높은 촉매 성능, RWGS 반응 후 낮은 탄소 침착 속도, 높은 전기 전도도 및 공전해 환경에서 장기간 내구성 등의 특성을 충족해야 합니다.

RWGS 반응은 CO 생성을 담당하며 온도에 따라 선택도가 증가합니다.