Volume Phase(볼륨 단계)란 무엇입니까?
Volume Phase 볼륨 단계 - After adsorption, the central unit points towards the volume phase. [1] In the approximation of slowly varying amplitudes, a system of coupled waves equations is obtained, which is applicable for describing the diffraction and coupling of elliptically polarized light waves on a volume phase-amplitude holographic grating formed in a cubic optically active photorefractive absorbing piezoelectric crystal. [2] A system of coupled-wave equations suitable for description of diffraction and interaction of elliptically polarized light waves in a volume phase-amplitude holographic grating formed in a cubic optically active photorefractive absorbing piezoelectric crystal is derived in the slowly varying amplitude approximation. [3] Temkin in the field of adsorption, the theory of elementary stages of surface processes and general questions describing condensed phases using as examples the processes on surfaces in dense monolayers and in the volume phase. [4] The abilities of intelligent polymer hydrogels to change their structure and volume phase in response to external stimuli have provided new possibilities for various advanced technologies and great research and application potentials in medical field. [5] This approach uses a logic-based conditional finite state machine based on the four pressure-volume phases that describe left ventricular function. [6] To expand the spectral bandwidths with high diffraction efficiency of volume phase (VP) gratings, it is important to know the influence of a variety of refractive index distributions (RIDs) inside the recording material on the bandwidths. [7] For current studies of the Ni/NiO binary nanoparticles, the complex magnetic behaviors are related to (i) the ferromagnetic contribution of Ni nanoparticles, (ii) the intrinsic antiferromagnetism of the volume phase of NiO, and (iii) the spin-glass-like characteristic corresponding to the frozen disordered state at the surface of partial NiO particles. [8]흡착 후, 중심 단위는 부피 상을 가리킵니다. [1] 천천히 변화하는 진폭의 근사화에서 결합파 방정식 시스템이 얻어지며, 이는 입방형 광학 활성 광굴절 흡수 압전 결정에 형성된 체적 위상 진폭 홀로그램 격자에서 타원 편광된 광파의 회절 및 결합을 설명하는 데 적용할 수 있습니다. [2] 입방체 광학 활성 광굴절 흡수 압전 결정에 형성된 체적 위상 진폭 홀로그램 격자에서 타원 편광된 광파의 회절 및 상호 작용을 설명하는 데 적합한 결합파 방정식 시스템은 천천히 변하는 진폭 근사에서 파생됩니다. [3] 흡착 분야의 Temkin, 표면 프로세스의 기본 단계 이론 및 밀도 단층 및 체적 단계의 표면 프로세스를 예로 사용하여 응축상을 설명하는 일반적인 질문. [4] 외부 자극에 반응하여 구조와 부피 상을 변화시키는 지능형 고분자 하이드로겔의 능력은 의료 분야에서 다양한 첨단 기술과 훌륭한 연구 및 응용 가능성에 대한 새로운 가능성을 제공했습니다. [5] 이 접근 방식은 좌심실 기능을 설명하는 4가지 압력 체적 단계를 기반으로 하는 논리 기반 조건부 유한 상태 기계를 사용합니다. [6] 체적 위상(VP) 격자의 높은 회절 효율로 스펙트럼 대역폭을 확장하려면 기록 재료 내부의 다양한 굴절률 분포(RID)가 대역폭에 미치는 영향을 아는 것이 중요합니다. [7] Ni/NiO 이원 나노입자에 대한 현재 연구에서 복잡한 자기 거동은 (i) Ni 나노입자의 강자성 기여, (ii) NiO 부피 상의 고유 반강자성, 및 (iii) 스핀-유리- 부분적인 NiO 입자의 표면에서 동결 무질서 상태에 해당하는 특성과 유사합니다. [8]
dynamic light scattering 동적 광산란
The combination of multiple techniques as Dynamic Light Scattering (DLS), Raman spectroscopy, Small Angle Neutron Scattering (SANS), rheology and electrophoretic measurements allow to investigate the hydrodynamic radius behaviour across the typical Volume Phase Transition (VPT), the involved molecular mechanism and the internal particle structure together with the viscoelastic properties and the role of ionic charge in the aggregation phenomena. [1] Finally, the volume fraction dependence of the viscosity at a fixed PAAc and at two different temperatures, below and above the volume phase transition, shows a quantitative agreement with the structural relaxation time measured through dynamic light scattering indicating that interpenetrated polymer network microgels softness can be tuned with PAAc and temperature and that, depending on particle softness, two different routes are followed. [2] EXPERIMENTS Here we investigate the role of PAAc in the behaviour of IPN microgels across the volume phase transition through dynamic light scattering (DLS),7 transmission electron microscopy (TEM)8 and electrophoretic measurements as a function of microgel concentration and pH. [3] This is highlighted by an increase in the apparent hydrodynamic diameter of the particles in dynamic light scattering experiments, which only occurs above the volume phase transition temperature of pNIPAM. [4] By combining a complete set of techniques such as dynamic light scattering (DLS), scanning electron microscopy (SEM), zetametry, 1H NMR and micro-differential scanning calorimetry (μDSC), we clearly demonstrate that (i) the incorporation of the PEG chains controls the size and the polydispersity of the NiPAM-based microgels, whereas the thermal behavior in solution (enthalpy, volume phase transition temperature (VPTT)) remains almost the same as for pure NiPAM microgels; (ii) the PEG chains are mainly located on the microgel periphery; and (iii) the presence of the PEG chains strongly increases the colloidal stability of microgels in electrolyte solutions at high temperatures. [5] The internal structure and dynamics of these microgels with low and medium crosslinker concentrations are studied with dynamic light scattering and small-angle neutron scattering in a wide q-range below and above the volume phase transition temperature. [6]동적 광산란(DLS), 라만 분광법, SANS(Small Angle Neutron Scattering), 유변학 및 전기 영동 측정과 같은 여러 기술의 조합을 통해 일반적인 VPT(Volume Phase Transition), 관련된 분자 메커니즘 및 내부 입자 구조와 점탄성 특성 및 응집 현상에서 이온 전하의 역할. [1] 마지막으로, 고정된 PAAc와 부피 상 전이 아래 및 위의 두 가지 다른 온도에서 점도의 부피 분율 의존성은 상호 침투된 폴리머 네트워크 마이크로겔 부드러움이 PAAc 및 온도로 조정되며 입자의 부드러움에 따라 두 가지 다른 경로를 따릅니다. [2] 실험 여기에서 우리는 동적 광 산란(DLS), 투과 전자 현미경(TEM)8 및 마이크로겔 농도 및 pH의 함수로서 전기 영동 측정을 통해 부피 상 전이에 걸쳐 IPN 마이크로겔의 동작에서 PAAc의 역할을 조사합니다. [3] 이것은 pNIPAM의 체적 상전이 온도 이상에서만 발생하는 동적 광산란 실험에서 입자의 겉보기 유체역학적 직경의 증가로 강조됩니다. [4] nan [5] nan [6]
photon correlation spectroscopy
The effect of deuteration on the volume phase transition (VPT) temperature of poly (N-isopropylmethacrylamide) (pNIPMAM) microgels in aqueous suspension is determined via IR spectroscopy and size measurements by photon correlation spectroscopy (PCS). [1] With small angle X-ray scattering (SAXS) and X-ray photon correlation spectroscopy (XPCS) we shed light on the structural and dynamical changes of the thermo-responsive colloidal nanogel during its volume phase transition at a lower critical solution temperature (LCST) of 32 °C. [2] With X-ray photon correlation spectroscopy we are able to follow dynamical changes over the volume phase transition of PNIPAm at LCST = 32°C. [3]수성 현탁액에서 폴리(N-이소프로필메타크릴아미드)(pNIPMAM) 마이크로겔의 부피 상전이(VPT) 온도에 대한 중수소화의 효과는 IR 분광법 및 광자 상관 분광법(PCS)에 의한 크기 측정을 통해 결정됩니다. [1] 소각 X선 산란(SAXS) 및 X선 광자 상관 분광법(XPCS)을 사용하여 우리는 낮은 임계 용액 온도(LCST)에서 부피 상전이 동안 열 반응성 콜로이드 나노겔의 구조 및 역학 변화에 대해 밝힙니다. 32 °C. [2] nan [3]
critical solution temperature
Thermosensitive nanoparticles hydrogel is a kind of intelligent hydrogels, and its volume phase could change with the external temperature value resulting to its typical of low critical solution temperature. [1] The F127-LA hydrogels presented a swelling ratio decrease from 25 °C to 37 °C due to a lower critical solution temperature (LCST)-type thermo-responsive volume phase transition. [2]감열성 나노입자 하이드로겔은 지능형 하이드로겔의 일종으로 외부 온도 값에 따라 부피 위상이 변할 수 있어 전형적인 낮은 임계 용액 온도를 보입니다. [1] F127-LA 하이드로겔은 낮은 임계 용액 온도(LCST) 유형의 열 반응성 부피 상전이로 인해 25°C에서 37°C로 팽윤 비율 감소를 나타냈습니다. [2]
Induced Volume Phase 유도 볼륨 단계
This article summarizes experimental results made on ion-induced volume phase transition in a polyelectrolyte model gel (sodium polyacrylate) and observations on the above-mentioned biological systems indicating the existence of a steep response. [1] Recently we found that the spreading of poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPAm) microgels at a liquid interface under the influence of surface tension hinders the temperature-induced volume phase transition. [2] Rational design of such networks can be based on characterization of stimuli-induced volume phase transition and spatial distribution of neutral and charged monomer units in crosslinked polymer chains. [3] More interestingly, the temperature-responsive CCS polymers exhibit rapid reversible thermal-induced volume phase transition by increasing the temperature from 15 to 30 °C, resulting in a facile and convenient sample collection and recovery for the target glycoproteins. [4] Thus, a two-step post-treatment strategy was tuned based on solvent-induced volume phase transition and Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. [5]이 기사는 고분자 전해질 모델 겔(폴리아크릴산나트륨)에서 이온 유도 부피 상전이에 대한 실험 결과와 급격한 반응의 존재를 나타내는 위에서 언급한 생물학적 시스템에 대한 관찰을 요약합니다. [1] 최근 우리는 표면 장력의 영향으로 액체 계면에서 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNiPAm) 마이크로겔의 확산이 온도 유도 부피 상전이를 방해한다는 것을 발견했습니다. [2] nan [3] 더 흥미롭게도, 온도 반응성 CCS 폴리머는 온도를 15°C에서 30°C로 증가시켜 신속한 가역적 열 유도 부피 상 전이를 나타내어 표적 당단백질에 대한 쉽고 편리한 샘플 수집 및 회수를 가능하게 합니다. [4] 따라서, 2단계 후처리 전략은 용매 유도 부피 상전이 및 Cu 촉매 아지드-알킨 고리화 첨가(CuAAC) 반응을 기반으로 조정되었습니다. [5]
Reversible Volume Phase
The microgels underwent reversible volume phase changes upon alternative stimulus of CO2 and N2, and thereby exhibited a switchable, selective, and recyclable adsorption for anionic dyes and metalloids (Cr(VI) and As(V)). [1] Introduction of high valence counterions into polyelectrolyte gels results in a reversible volume phase transition. [2] Smart hydrogels are characterized by abrupt structural and reversible volume phase transitions in response to external stimuli, including temperature, pH, light, electrical and magnetic fields, and bio/chemicals. [3] Herein, a NIR-induced redox-sensitive hydrogel was synthesized by blending a hydrogel with IR825-loaded carbon dots (CD) to achieve enhanced mobility of nanoparticles inside a gel network, and reversible volume phase transitions remotely controlled by a smartphone application via the induction of different redox environments. [4]nan [1] 고분자 전해질 겔에 높은 원자가 반대 이온을 도입하면 가역적인 부피 상전이가 발생합니다. [2] 스마트 하이드로겔은 온도, pH, 빛, 전기장 및 자기장, 생화학 물질을 포함한 외부 자극에 반응하여 급격한 구조적 및 가역적 부피 상 전이가 특징입니다. [3] nan [4]
Gel Volume Phase
The microstructure of aqueous poly(N-isopropyl acrylamide) (PNIPA) gel and solution was investigated by small-angle neutron scattering (SANS) in the vicinity of the gel volume phase transition at TV (= 34 °C). [1] 5 and temperature above the gel volume phase transition temperature (VPTT). [2]수성 폴리(N-이소프로필 아크릴아미드)(PNIPA) 겔 및 용액의 미세구조는 TV(= 34°C)에서 겔 부피 상전이 부근에서 소각 중성자 산란(SANS)에 의해 조사되었습니다. [1] 5 및 겔 부피 상전이 온도(VPTT) 이상의 온도. [2]
Discontinuou Volume Phase
The pioneering theoretical work of Dusek predicting the discontinuous volume phase transition in gels followed by the experimental observation of Tanaka opened up a new area, called smart hydrogels, in the gel science. [1] This is the first time that a dual discontinuous volume phase transition is reported within a polymer gel. [2]Responsive Volume Phase
Based on the feature of stimuli-responsive volume phase transition of hydrogel materials, this review will provide a systematic summary of glucose detection devices in recent years, including hydrogel preparation methods based on glucose-sensitive pattern, detection mechanisms based on signal transduction, current and emerging devices based on different body fluids and discuss the challenge, prospect the future development trend in the end. [1] The F127-LA hydrogels presented a swelling ratio decrease from 25 °C to 37 °C due to a lower critical solution temperature (LCST)-type thermo-responsive volume phase transition. [2]nan [1] F127-LA 하이드로겔은 낮은 임계 용액 온도(LCST) 유형의 열 반응성 부피 상전이로 인해 25°C에서 37°C로 팽윤 비율 감소를 나타냈습니다. [2]
volume phase transition 볼륨 위상 전환
When the constituent polymers are thermoresponsive, they undergo a volume phase transition (VPT) from a swollen to a collapsed state at a characteristic temperature, close to ambient one, of great appeal for several applications. [1] HYPOTHESIS Relative to the bulk systems, the near-wall (<500 nm) rheological responses of soft poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) microgel dispersions may exhibit distinct dependence on the frequency (ω), temperature (T), and effective volume fraction (ϕeff) during the volume phase transitions. [2] The regeneration of capsules can be achieved simply by washing them with water at temperatures above the volume phase transition temperature of the PNCD nanogels. [3] However, the volume phase transition of hydrogels is also characterized by numerous disadvantages, such as viscoelastic creep and long settling times, which limit the competitiveness of hydrogel-based sensors. [4] Depending on the strength of hydrophobic interactions (high, intermediate, and low), the (co)polymers under consideration are split into three groups that reveal different responses at and above the volume phase transition temperature. [5] The potential of these NGs as drug delivery vehicles is investigated by conducting loading and release studies of a model protein drug, cytochrome C (Cyt C) from the NGs at temperature above the volume phase transition temperature (VPTT) and acidic pH. [6] The force-distance approach curves display long-range repulsive forces below the volume phase transition temperature of the microgels. [7] The pioneering theoretical work of Dusek predicting the discontinuous volume phase transition in gels followed by the experimental observation of Tanaka opened up a new area, called smart hydrogels, in the gel science. [8] These wedge-shaped ribbons form conical helices when the hydrogel is swollen in cold water and extend to a filament-like object when the temperature is raised above the volume phase transition of the hydrogel at \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}$$32\,^{\circ } \hbox {C}$$\end{document}32∘C. [9] This article summarizes experimental results made on ion-induced volume phase transition in a polyelectrolyte model gel (sodium polyacrylate) and observations on the above-mentioned biological systems indicating the existence of a steep response. [10] Applications of thermo-responsive (TR) gels in biomedicine and biotechnoligy require modulation of their volume phase transition temperature T c in a rather wide interval. [11] DOX-loaded GNR-PVCL (DOX-GNR-PVCL) microparticles exhibited NIR light-triggered drug release due to the photothermal effect of GNRs, which increases the local temperature above the volume phase transition temperature of GNR-PVCL microparticles. [12] Light absorption induces preferential local heating and triggers the volume phase transition of the microgels, leading to an adaptation of the clusters’ motility, which is orthogonal to their propulsion scheme. [13] For biomedical applications of these materials (as on-off switches in controlled drug delivery and release), fine tuning of their volume phase transition temperature (VPTT) and a sharp decay in degree of swelling upon transition from the swollen to the collapsed state are needed. [14] The combination of multiple techniques as Dynamic Light Scattering (DLS), Raman spectroscopy, Small Angle Neutron Scattering (SANS), rheology and electrophoretic measurements allow to investigate the hydrodynamic radius behaviour across the typical Volume Phase Transition (VPT), the involved molecular mechanism and the internal particle structure together with the viscoelastic properties and the role of ionic charge in the aggregation phenomena. [15] The influence of the redox state of the benzoquinone groups in the microgel on volume phase transition temperature was examined. [16] Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) microgels, which are soluble in several solvents such as water, were used as acousto-responsive markers in water, which upon absorption of ultrasonic energy undergo a volume phase transition due to the breakage of their hydrogen bonds. [17] Thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) hydrogels have been attracting attention in a variety of functional materials, such as biomaterials, because they exhibit a volume phase transition phenomenon near physiological temperatures. [18] Here, we introduce chemically fueled transient volume phase transitions (VPTs) for poly(methacrylic acid) (PMAA) microgels, where the collapsed hydrophobic state can be programmed using the fuel concentration in a cyclic reaction network. [19] Recently, we reported that a liquid-state thermocell driven by the volume phase transition of hydrogel nanoparticles showed highly efficient thermoelectric conversion with Seebeck coefficient (Se) of -6. [20] Moreover, the adsorption-desorption cycle was not diminished by repeating the temperature swing above the critical temperature at which the volume phase transition was induced. [21] Finally, the volume fraction dependence of the viscosity at a fixed PAAc and at two different temperatures, below and above the volume phase transition, shows a quantitative agreement with the structural relaxation time measured through dynamic light scattering indicating that interpenetrated polymer network microgels softness can be tuned with PAAc and temperature and that, depending on particle softness, two different routes are followed. [22] Swelling/deswelling and the volume phase transition of the hydrogel allow continuous reversible humidity- and/or temperature-induced tuning of the optical resonance. [23] Of note, the temperature-triggered volume phase transition of copolymer hydrogels selectively ″switches off″ fluorescence arising from the ESPT mechanism, while the ESIPT emission is unaffected. [24] Recently we found that the spreading of poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPAm) microgels at a liquid interface under the influence of surface tension hinders the temperature-induced volume phase transition. [25] The reason for this obviously is that the cross-linking enhances the cooperativity of the volume phase transitions, since all meshes of the network are mechanically coupled. [26] Surface-attached PNIPAM-co-MBAM gels are swollen below their volume phase transition temperature but above collapse without complete expulsion of water (retain ∼50 vol %). [27] The dual pH-sensitive and thermoresponsive behavior of synthesized smart particles was investigated thorough determining volume phase transition temperature (VPTT) via turbidimetry. [28] The volume phase transition temperature of the gels and their dependence on light intensity are also demonstrated. [29] Furthermore, the volume phase transition of the ionogels could be finely tuned by adjusting the composition of the medium, which was controlled by the mixing of ILs. [30] The copolymer microgels that we chose as carrier systems exhibit a volume phase transition temperature of 39 ∘C, which is just above normal body temperature and makes them ideal candidates for hyperthermia treatment. [31] The brush grafting density can be tuned via the applied grafting conditions, and all brushes investigated feature broad phase transition regimes (ΔT ∼15 °C) with volume phase transition temperatures (VPTTs) close to the cloud point temperatures (CPTs) of the PGEs in solution. [32] We demonstrated that introduction of Fe3+/TA maintained the volume phase transition temperature of the hydrogel around 32 °C and guaranteed its deformation behaviors upon NIR irradiation. [33] The experimental data provide unique and detailed insight into the size-dependent kinetics of the volume phase transition due to cononsolvency. [34] Based on the feature of stimuli-responsive volume phase transition of hydrogel materials, this review will provide a systematic summary of glucose detection devices in recent years, including hydrogel preparation methods based on glucose-sensitive pattern, detection mechanisms based on signal transduction, current and emerging devices based on different body fluids and discuss the challenge, prospect the future development trend in the end. [35] The theory predicts a change of state (a “volume phase transition”) in the course of condensation, and such a transition was shown to occur. [36] Shape and volume phase transitions of liquid crystal elastomers (LCEs) immersed in a solvent are studied within the framework of the Finsler geometry (FG). [37] Rational design of such networks can be based on characterization of stimuli-induced volume phase transition and spatial distribution of neutral and charged monomer units in crosslinked polymer chains. [38] It is also shown that the ability of water to crystallize is strictly correlated with the occurrence of a volume phase transition in hydrogels, as both phenomena require the continuous water pathways in the system. [39] Thermo-responsive (TR) hydrogels of the LCST (low critical solution temperature) type swell noticeably below their volume phase transition temperature T c and collapse above T c. [40] The effect of deuteration on the volume phase transition (VPT) temperature of poly (N-isopropylmethacrylamide) (pNIPMAM) microgels in aqueous suspension is determined via IR spectroscopy and size measurements by photon correlation spectroscopy (PCS). [41] The microstructure of aqueous poly(N-isopropyl acrylamide) (PNIPA) gel and solution was investigated by small-angle neutron scattering (SANS) in the vicinity of the gel volume phase transition at TV (= 34 °C). [42] The volume phase transition temperature was between 22 and 41 °C. [43] In particular, we discuss how features of the volume phase transition of the gel's osmotic equilibrium is analogous to other transitions described by mean-field models of binary mixtures, and the failure of this analogy at the critical point due to shear rigidity. [44] The gels with hydrophilic PNIPA network exhibit better swelling ability and remarkable temperature responsiveness, and their volume phase transition temperature can be adjusted by altering the content of Oa-POSS. [45] EXPERIMENTS Here we investigate the role of PAAc in the behaviour of IPN microgels across the volume phase transition through dynamic light scattering (DLS),7 transmission electron microscopy (TEM)8 and electrophoretic measurements as a function of microgel concentration and pH. [46] Specifically, ethanol was added in the solution of the microgels to raise their volume phase transition temperature (VPTT). [47] The microgels showed the volume phase transition temperature near physiological temperature, which can be easily regulated by the pH of microgel dispersion. [48] This is highlighted by an increase in the apparent hydrodynamic diameter of the particles in dynamic light scattering experiments, which only occurs above the volume phase transition temperature of pNIPAM. [49] 5 and temperature above the gel volume phase transition temperature (VPTT). [50]구성 중합체가 열반응성일 때 주변 온도에 가까운 특성 온도에서 팽윤 상태에서 붕괴 상태로 부피 상 전이(VPT)를 하므로 여러 응용 분야에 매우 유용합니다. [1] 가설 벌크 시스템에 비해 연질 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAM) 마이크로겔 분산의 벽 근처(<500nm) 유변학적 반응은 주파수(ω), 온도(T) 및 유효 부피 분율에 따라 뚜렷한 의존성을 나타낼 수 있습니다. (ϕeff) 체적 상 전이 동안. [2] 캡슐의 재생은 PNCD 나노겔의 부피 상전이 온도 이상의 온도에서 물로 간단히 세척함으로써 달성할 수 있습니다. [3] 그러나, 하이드로겔의 체적 상전이는 또한 하이드로겔 기반 센서의 경쟁력을 제한하는 점탄성 크리프 및 긴 침전 시간과 같은 수많은 단점을 특징으로 합니다. [4] 소수성 상호 작용의 강도(높음, 중간 및 낮음)에 따라 고려 중인 (공)중합체는 체적 상전이 온도 이상에서 서로 다른 반응을 나타내는 세 그룹으로 나뉩니다. [5] 약물 전달 매개체로서의 이러한 NG의 잠재력은 VPTT(체적 상전이 온도) 및 산성 pH 이상의 온도에서 NG로부터 모델 단백질 약물, 시토크롬 C(Cyt C)의 로딩 및 방출 연구를 수행하여 조사됩니다. [6] 힘-거리 접근 곡선은 마이크로겔의 부피 상전이 온도 아래에서 장거리 반발력을 표시합니다. [7] nan [8] 이 쐐기 모양의 리본은 찬물에서 하이드로겔이 부풀어 오르면 원추형 나선을 형성하고 \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath에서 하이드로겔의 부피 상전이 이상으로 온도가 올라가면 필라멘트 모양의 물체로 확장됩니다. } \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}$$32\, ^{\circ } \hbox {C}$$\end{문서}32∘C. [9] 이 기사는 고분자 전해질 모델 겔(폴리아크릴산나트륨)에서 이온 유도 부피 상전이에 대한 실험 결과와 급격한 반응의 존재를 나타내는 위에서 언급한 생물학적 시스템에 대한 관찰을 요약합니다. [10] 생물 의학 및 생명 공학에서 열 반응(TR) 겔을 적용하려면 다소 넓은 간격으로 부피 상전이 온도 T c 를 조절해야 합니다. [11] DOX가 로딩된 GNR-PVCL(DOX-GNR-PVCL) 미세입자는 GNR의 광열 효과로 인해 NIR 광 유발 약물 방출을 나타냈으며, 이는 GNR-PVCL 미세입자의 부피 상전이 온도 이상으로 국부 온도를 증가시킵니다. [12] 광 흡수는 우선적인 국부 가열을 유도하고 마이크로겔의 부피 상 전이를 유발하여 추진 체계에 직교하는 클러스터의 운동성을 적응시킵니다. [13] 이러한 물질의 생의학 적용을 위해(제어된 약물 전달 및 방출의 온-오프 스위치로서), VPTT(부피 상 전이 온도)의 미세 조정 및 팽창 상태에서 붕괴 상태로 전환 시 팽창 정도의 급격한 감소가 필요합니다. . [14] 동적 광산란(DLS), 라만 분광법, SANS(Small Angle Neutron Scattering), 유변학 및 전기 영동 측정과 같은 여러 기술의 조합을 통해 일반적인 VPT(Volume Phase Transition), 관련된 분자 메커니즘 및 내부 입자 구조와 점탄성 특성 및 응집 현상에서 이온 전하의 역할. [15] 부피 상전이 온도에 대한 마이크로겔 내 벤조퀴논기의 산화환원 상태의 영향을 조사하였다. [16] 물과 같은 여러 용매에 용해되는 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAM) 마이크로겔은 초음파 에너지를 흡수하면 수소 결합의 파손으로 인해 부피 상 전이를 겪는 물에서 음향 반응 마커로 사용되었습니다. . [17] 열반응성 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNIPAAm) 하이드로겔은 생리학적 온도 근처에서 부피 상전이 현상을 나타내기 때문에 생체 재료와 같은 다양한 기능성 물질에서 주목을 받고 있습니다. [18] nan [19] 최근에, 우리는 하이드로겔 나노입자의 부피 상전이에 의해 구동되는 액체 상태 열전지가 -6의 Seebeck 계수(Se)로 고효율 열전 변환을 나타냈다고 보고했습니다. [20] 더욱이, 체적 상전이가 유도된 임계 온도 이상에서 온도 스윙을 반복함으로써 흡착-탈착 사이클이 감소되지 않았다. [21] 마지막으로, 고정된 PAAc와 부피 상 전이 아래 및 위의 두 가지 다른 온도에서 점도의 부피 분율 의존성은 상호 침투된 폴리머 네트워크 마이크로겔 부드러움이 PAAc 및 온도로 조정되며 입자의 부드러움에 따라 두 가지 다른 경로를 따릅니다. [22] 팽창/탈팽창 및 하이드로겔의 부피 상 전이는 광학 공명의 연속 가역 습도 및/또는 온도 유도 조정을 허용합니다. [23] nan [24] 최근 우리는 표면 장력의 영향으로 액체 계면에서 폴리(N-이소프로필아크릴아미드)(PNiPAm) 마이크로겔의 확산이 온도 유도 부피 상전이를 방해한다는 것을 발견했습니다. [25] 그 이유는 네트워크의 모든 메쉬가 기계적으로 결합되어 있기 때문에 가교가 체적 상전이의 협력성을 향상시키기 때문입니다. [26] 표면에 부착된 PNIPAM-co-MBAM 겔은 부피 상전이 온도 아래에서 팽창하지만 물의 완전한 배출 없이 붕괴 이상에서 팽창합니다(~50 부피% 유지). [27] nan [28] 겔의 체적 상전이 온도와 광도에 대한 의존도도 설명됩니다. [29] 또한, IL의 혼합에 의해 제어되는 매질의 조성을 조정하여 ionogels의 부피 상전이를 미세하게 조정할 수 있습니다. [30] 우리가 캐리어 시스템으로 선택한 공중 합체 마이크로 겔은 정상 체온보다 약간 높은 39 °C의 체적 상전이 온도를 나타내며 온열 치료에 이상적인 후보입니다. [31] 브러시 그래프팅 밀도는 적용된 그래프팅 조건을 통해 조정할 수 있으며 조사된 모든 브러시는 PGE의 운점 온도(CPT)에 가까운 부피 상전이 온도(VPTT)로 넓은 상전이 영역(ΔT ~15°C)을 특징으로 합니다. 해결책. [32] 우리는 Fe3+/TA의 도입이 하이드로겔의 부피 상전이 온도를 약 32°C로 유지하고 NIR 조사 시 변형 거동을 보장한다는 것을 입증했습니다. [33] 실험 데이터는 consolvency로 인한 부피 상 전이의 크기 종속 역학에 대한 독특하고 상세한 통찰력을 제공합니다. [34] nan [35] 이론은 응축 과정에서 상태의 변화("체적 상전이")를 예측하고 이러한 전이가 일어나는 것으로 나타났습니다. [36] 용매에 잠긴 액정 엘라스토머(LCE)의 모양과 부피 상 전이는 Finsler 기하학(FG)의 틀 내에서 연구됩니다. [37] nan [38] 두 현상 모두 시스템에서 연속적인 물 경로를 필요로 하기 때문에 결정화하는 물의 능력은 하이드로겔에서 체적 상전이의 발생과 엄격하게 상관관계가 있음을 보여줍니다. [39] LCST(낮은 임계 용액 온도) 유형의 열 반응성(TR) 하이드로겔은 부피 상전이 온도 T c 아래에서 눈에 띄게 팽창하고 T c 이상에서 붕괴됩니다. [40] 수성 현탁액에서 폴리(N-이소프로필메타크릴아미드)(pNIPMAM) 마이크로겔의 부피 상전이(VPT) 온도에 대한 중수소화의 효과는 IR 분광법 및 광자 상관 분광법(PCS)에 의한 크기 측정을 통해 결정됩니다. [41] 수성 폴리(N-이소프로필 아크릴아미드)(PNIPA) 겔 및 용액의 미세구조는 TV(= 34°C)에서 겔 부피 상전이 부근에서 소각 중성자 산란(SANS)에 의해 조사되었습니다. [42] nan [43] nan [44] nan [45] 실험 여기에서 우리는 동적 광 산란(DLS), 투과 전자 현미경(TEM)8 및 마이크로겔 농도 및 pH의 함수로서 전기 영동 측정을 통해 부피 상 전이에 걸쳐 IPN 마이크로겔의 동작에서 PAAc의 역할을 조사합니다. [46] nan [47] nan [48] 이것은 pNIPAM의 체적 상전이 온도 이상에서만 발생하는 동적 광산란 실험에서 입자의 겉보기 유체역학적 직경의 증가로 강조됩니다. [49] 5 및 겔 부피 상전이 온도(VPTT) 이상의 온도. [50]
volume phase holographic 볼륨 위상 홀로그램
In this paper, we present a recommended optical design for the MOFFS system based on the Volume Phase Holographic Gratings (VPHG). [1] In this paper, an experimental study to measure temperature, temperature distribution, and temperature fluctuations in diffusion flames has been conducted using a volume phase holographic grating (VPHG) based digital holographic interferometric (DHI) system. [2] It contains only two optical elements: a volume phase holographic grating, used at normal incidence to introduce the necessary pulse-front-tilt for phase matching, and a plane-parallel semiconductor crystal, such as GaP. [3] To ensure high Raman signals with the RAX instrument we utilize a volume phase holographic (VPH) grating as diffracting element. [4] The thiol-ene polymerization between a tetrafunctional thiol and a cyclic allylic sulfide (CAS) monomer is used to generate a crosslinked structure with high concentration of sulfur atoms, which allows for the manufacturing of volume phase holographic gratings with high refractive index modulation (▵n). [5] Due to the broad wavelength range of the scattering spectrum, to increase detection of photons per pixel, the optical setup have to compromise of the most efficient element that uses volume phase holographic (VPH) grating and a wire grid polarizer. [6] Four stacks of simple sinusoidal volume phase holographic diffraction gratings each simultaneously split and concentrate sunlight onto cells with bandgaps spanning the solar spectrum. [7] The instrument's successful development was enabled by several key innovations, including a "gang connector" to allow simultaneous connections of 300 fibers; hermetically sealed feedthroughs to allow fibers to pass through the cryostat wall continuously; the first cryogenically deployed mosaic volume phase holographic grating; and a large refractive camera that includes mono-crystalline silicon and fused silica elements with diameters as large as ~ 400 mm. [8] Within the astronomical field, Volume Phase Holographic Gratings (VPHGs) cover nowadays a relevant position as dispersing elements (DE) because each observation could take advantage of specific devices with design and features tailored for achieving the best performances. [9] In this communication, the measurement of flame temperature and flame temperature instability in macro, micro-sized flames using digital holographic interferometer based on volume phase holographic optical element is experimentally demonstrated. [10]이 논문에서는 VPHG(Volume Phase Holographic Gratings)를 기반으로 하는 MOFFS 시스템에 대한 권장 광학 설계를 제시합니다. [1] 본 논문에서는 VPHG(Volume Phase Holographic Grating) 기반 디지털 홀로그래픽 간섭계(DHI) 시스템을 사용하여 확산 화염의 온도, 온도 분포 및 온도 변동을 측정하는 실험적 연구를 수행했습니다. [2] 여기에는 위상 일치에 필요한 펄스 전면 기울기를 도입하기 위해 수직 입사에서 사용되는 체적 위상 홀로그램 격자와 GaP와 같은 평면 평행 반도체 결정의 두 가지 광학 요소만 포함됩니다. [3] RAX 기기로 높은 라만 신호를 보장하기 위해 우리는 회절 요소로 볼륨 위상 홀로그래픽(VPH) 격자를 사용합니다. [4] 4작용성 티올과 고리형 알릴 황화물(CAS) 단량체 사이의 티올-엔 중합은 황 원자 농도가 높은 가교 구조를 생성하는 데 사용되며, 이를 통해 고굴절률 변조(▵n ). [5] 산란 스펙트럼의 넓은 파장 범위로 인해 픽셀당 광자의 검출을 증가시키기 위해 광학 설정은 VPH(Volume Phase Holographic) 격자와 와이어 그리드 편광자를 사용하는 가장 효율적인 요소를 절충해야 합니다. [6] 단순 사인파 볼륨 위상 홀로그램 회절 격자의 4개 스택은 각각 태양 스펙트럼에 걸쳐 밴드갭이 있는 셀에 태양광을 동시에 분할하고 집중시킵니다. [7] nan [8] nan [9] nan [10]
volume phase grating 볼륨 위상 격자
In this work, the diffraction of a Gaussian beam on a volume phase grating was researched theoretically and numerically. [1] Through the fiber grating wavelength demodulation system based on volume phase grating, the center wavelength value of the grating is obtained, and the quantitative relationship between the center wavelength and temperature is found, which proves the feasibility of the system. [2] Due to the electrochromic-induced-contrast, a WO3 volume phase grating without grooves and a WO3 relief grating with tunable periodicity are demonstrated. [3] The equations for the coupling coefficient and the grating thickness of volume phase gratings are derived from Maxwell's equations in this work. [4] These requirements are best met by embedding stretchable and flexible tuning elements such as volume phase gratings (VPGs) in polydimethylsiloxane (PDMS), making them attractive alternatives to conventional rigid optical elements. [5] Holographic volume phase gratings are recorded in an epoxy-based, free-surface, volume holographic recording material. [6] ABSTRACT We report on secondary surface relief grating formation associated with holographic recording of volume phase gratings in epoxy-based, free-surface, volume holographic recording material, as well as in pure Epon SU-8 photoresist. [7]이 연구에서는 체적 위상 격자에서 가우시안 빔의 회절을 이론 및 수치적으로 연구했습니다. [1] 체적 위상 격자를 기반으로 한 섬유 격자 파장 복조 시스템을 통해 격자의 중심 파장 값을 얻고 중심 파장과 온도 사이의 정량적 관계를 찾아 시스템의 타당성을 증명합니다. [2] nan [3] 체적 위상 격자의 결합 계수 및 격자 두께에 대한 방정식은 이 작업의 Maxwell 방정식에서 파생됩니다. [4] 이러한 요구 사항은 PDMS(폴리디메틸실록산)에 VPG(체적 위상 격자)와 같은 신축성 있고 유연한 조정 요소를 내장함으로써 가장 잘 충족되어 기존의 강성 광학 요소에 대한 매력적인 대안이 됩니다. [5] nan [6] nan [7]
volume phase ratio
Extraction ratios of 35% for caffeine and 42% for benzoic acid were obtained at high fluid pressure and moderate temperature at 1:6 volume phase ratio. [1] For the process of solvent-microextraction with high phase ratio, due to multi-groove structure, the actual volume phase ratio in microchannel can be much smaller than injection phase ratio to improve extraction efficiency. [2]volume phase fraction 부피 위상 분수
Considering the change of volume phase fraction in the isofield magnetization measurements during the first-order magnetic phase transition from paramagnetic state to ferromagnetic state, the isothermal magnetic entropy change ( Δ S) has been estimated based on the modified Clausius–Clapeyron equation. [1] Also, in this study, the volume phase fractions for selected B-Fe-W alloys were determined using an image analysis technique. [2]상자성 상태에서 강자성 상태로의 1차 자기 상전이 동안 등장 자화 측정에서 체적 위상 분율의 변화를 고려하여 등온 자기 엔트로피 변화(ΔS)는 수정된 Clausius-Clapeyron 방정식을 기반으로 추정되었습니다. [1] 또한, 본 연구에서는 선택된 B-Fe-W 합금의 체적상 분율을 영상분석기법을 이용하여 결정하였다. [2]