Viruses Within(내부의 바이러스)란 무엇입니까?
Viruses Within 내부의 바이러스 - Our results also laid the foundations for the further study of mycoviruses within the family “Alternaviridae”, and provide a potential agent for the biocontrol of diseases caused by F. [1] Although there are broad-scale topological similarities between the phylogenies of the major groups of coronaviruses and their vertebrate hosts, the evolutionary relationships of viruses within the Letovirinae does not mirror that of their hosts. [2] Our findings document the occurrence of these orthobunyaviruses within the Caribbean region and highlight the critical importance of surveillance with viral genome sequence analyses to identify outbreaks caused by these and other emerging viruses. [3] The observed phylogenetic relationship of HaPyV to murine polyomaviruses within the genus Alphapolyomavirus, and the exclusive detection of other cricetid polyomaviruses, i. [4] We calculated the CpG odds ratio for all the Orthohantaviruses within these segments and furthermore estimated the correlation coefficient with the relative coding sequences (CDS). [5] Although there are broad-scale topological similarities between the phylogenies of the major groups of coronaviruses and their vertebrate hosts, the evolutionary relationship of viruses within the Letovirinae does not mirror that of their hosts. [6] The deposition of the particles/viruses within the human respiratory system depends on the size, shape, and weight of the virus, the morphology of the respiratory tract, as well as the subject’s breathing pattern. [7] Phylogenetic reconstruction showed that the Bunyavirales-like viruses grouped in the same clade with other viruses within the Nairovirus and Phlebovirus genera, while the novel Jingchuvirales-like virus grouped together with other viruses within the family Chuviridae. [8] The arboviruses within these virus families cause characteristic neuroinvasive diseases in human populations. [9] Our findings show a need for widespread mosquito-based arbovirus surveillance programs in Saudi Arabia, which will improve our understanding of the transmission dynamics of the mosquito-borne arboviruses within the country and help early predict and mitigate the risk of human infections and outbreaks. [10] Phylogenetic analysis of the viral genomes showed that these viruses belonged to clade 1 and were the reassortants generated from the reassortment of the viruses within the same clade. [11] While DACs were included in a highly supported clade of avian viruses, no definitive conclusions could be drawn about the host type of DAAD because it was phylogenetically close to viruses found in vertebrates and invertebrates and analyses of codon usage bias and nucleotide frequencies of viruses within the family Parvoviridae showed no clear host-based viral segregation. [12] Dugbe orthonairovirus (DUGV) and Crimean-Congo hemorrhagic fever orthonairovirus (CCHFV) are tick-borne arboviruses within the order Bunyavirales. [13] Herein, we investigated the role of predator exclusion on rodent communities and the seroprevalence of hantaviruses within the Reserva Natural del Bosque Mbaracayú (RNBM), which is a protected area of the Interior Atlantic Forest (IAF). [14] Our study focused on multiple aspects of viral infections in honey bees, including infection rate, viral load, seasonal variation, regional variation, and phylogenetic relationships of the viruses within the same species found in this study and other parts of the world. [15] Genomic and morphological characterization showed that both were myoviruses within the Pbunavirus genus. [16] In temperate regions, transmission of arboviruses is limited by temperature thresholds, in both replication and dissemination of arboviruses within the vector and in the flight activity of adult Culicoides. [17] Rabies is a fatal encephalitis caused by an important group of viruses within the Lyssavirus genus. [18] We previously found a diversity of paramyxoviruses within a small, captive colony of E. [19] This technology provides opportunities for understanding the mechanisms of replication and pathogenesis of viruses within the genus Coltivirus. [20] The limited genetic information of pre-pandemic seasonal IAVs in Chile has made it difficult to accurately reconstruct the phylogenetic relationships of these viruses within the country. [21] Variability in IFN-γ mRNA expression was most pronounced in the CD4+ population, this was observed between the viruses within each respective BVDV subgenotype in the Group 1 calves. [22] Background Poxviruses within the Capripoxvirus , Orthopoxvirus , and Parapoxvirus genera can infect livestock, with the two former having zoonotic importance. [23] Our analyses also suggest that Panamanian strains were related to viruses from different regions of the Americas, suggesting a continuous exchange of viruses within the Americas. [24] Factors that may influence the future spread of these viruses within the EAC are addressed. [25] In this study, we developed a novel in vivo cell-based assay for examining this interaction between the N-protein and packaging signal RNA for SARS-CoV, as well as other viruses within the coronaviridae family. [26] Further research is required to investigate the hepadnaviruses within the murine rodent and Asian house shrew populations to uncover the origin and zoonotic potential of HBV. [27] To address this question, we determined the fraction of HIV-1 proviruses within the AMBI-1 clone that expresses unspliced cell-associated RNA during ART and compared this fraction to 33 other infected T cell clones within the same individual. [28] In this study we use mechanistic models and empirical, time-series data of viral titer to better understand the growth of ranaviruses within their amphibian hosts and the immune dynamics that limit viral replication. [29] Whereas the genomic organization of bracoviruses within the wasp genome is relatively well known, the architecture of endogenous ichnoviruses remains poorly understood. [30] An experiment to reveal natural distribution of the three mycoviruses within a fungal colony revealed no sectoring; they were all evenly distributed throughout the colony. [31] In this study, we use mechanistic models and empirical, time-series data of viral titer to better understand the replication of ranaviruses within their amphibian hosts and the immune dynamics that limit viral replication. [32] A challenge in understanding the etiology of the viral-associated hematologic malignancies is the relative ubiquity of the viruses within the human population in contrast to the rarity of the associated malignancies. [33] Within the family Flaviviridae, viruses within the genus Pestivirus, such as Border disease virus (BDV) of sheep, can cause great economic losses in farm animals. [34] After virus-specific cytopathic effects (CPE) were detected in Vero cells inoculated with spleen homogenate, infected cells were fixed in glutaraldehyde and analyzed by transmission electron microscopy (TEM), which revealed icosahedral virus particles approximately 75 nm in diameter with morphologies consistent with those of reoviruses within the cytoplasm of the infected cells. [35] Chytrid fungi and viruses within the genus Ranavirus have been associated with mass mortality events and declines in amphibian populations worldwide. [36] Paramyxoviridae is a family of viruses within the order Mononegavirales and comprises 14 genera; Metaavulavirus, Orthoavulavirus, Paraavulavirus, Synodonvirus, Ferlavirus, Aquaparamyxovirus, Henipavirus, Morbillivirus, Respirovirus, Jeilongvirus, Narmovirus, Salemvirus, Pararubulavirus and Orthorubulavirus. [37] The ability to identify all the viruses within a sample makes metatranscriptomic sequencing an attractive tool to screen mosquitoes for arboviruses. [38] Viruses within the EHDV serogroup are genetically similar, but we hypothesized that subtle genetic distinctions between viruses would exist across the geographic range of the outbreak if multiple EHDV-2 strains were responsible. [39] Nine strains of KEMV, which were isolated from various locations in Russia, were sequenced by high-throughput sequencing to study their intraspecific diversity and the interspecific relationships of viruses within the Great Island genetic group. [40] Unusually for viruses within the order Picornavirales, their genomes are polycistronic, with four (or more) consecutive 5′-proximal open reading frames (ORFs) encoding structural (and possibly other) proteins and a long 3′ ORF encoding the replication polyprotein. [41] In total, 12 viruses were found, eight putative novel viruses with relatively low similarity with pre-existing species of viruses within their families, named Pirizal iflavirus, Furrundu phlebovirus, Pixé phlebovirus, Guampa vesiculovirus, Chacororé flavivirus, Rasqueado orbivirus, Uru chuvirus, and Bororo circovirus. [42] CHIKV was isolated from two cases and phylogenetic analyses of full genome sequences placed these viruses within the Indian Ocean Lineage (IOL). [43] Viruses within the genus Lyssavirus are zoonotic pathogens, and at least seven lyssavirus species are associated with human cases. [44]우리의 결과는 또한 "Alternaviridae"과의 마이코바이러스에 대한 추가 연구의 기초를 마련했으며 F. [1] 주요 코로나바이러스 그룹의 계통발생과 척추동물 숙주 사이에 광범위한 토폴로지 유사점이 있지만, 레토바이러스내 바이러스의 진화적 관계는 숙주의 진화적 관계를 반영하지 않습니다. [2] 우리의 연구 결과는 카리브 지역 내에서 이러한 오르토부냐바이러스의 발생을 문서화하고 이러한 바이러스 및 기타 신흥 바이러스로 인한 발병을 식별하기 위해 바이러스 게놈 서열 분석을 통한 감시의 중요성을 강조합니다. [3] Alphapolyomavirus 속의 쥐 폴리오마바이러스에 대한 HaPyV의 관찰된 계통발생적 관계, 그리고 다른 크리셋 폴리오마바이러스의 배타적 검출, i. [4] 우리는 이 세그먼트 내의 모든 Orthohantaviruses에 대한 CpG 승산비를 계산하고 더 나아가 상대 코딩 서열(CDS)과의 상관 계수를 추정했습니다. [5] 주요 코로나바이러스 그룹의 계통발생과 척추동물 숙주 사이에 광범위한 토폴로지 유사점이 있지만, 레토바이러스내 바이러스의 진화적 관계는 숙주의 진화 관계를 반영하지 않습니다. [6] 인간의 호흡기계 내 입자/바이러스의 침착은 바이러스의 크기, 모양 및 무게, 호흡기의 형태, 대상의 호흡 패턴에 따라 다릅니다. [7] 계통발생학적 재구성은 Bunyavirales-유사 바이러스가 Nairovirus 및 Phlebovirus 속의 다른 바이러스와 동일한 계통군으로 그룹화되는 반면 새로운 Jingchuvirales-유사 바이러스는 Chuviridae 계통 내의 다른 바이러스와 함께 그룹화되는 것으로 나타났습니다. [8] 이러한 바이러스 패밀리 내의 아르보바이러스는 인간 집단에서 특징적인 신경 침습성 질병을 유발합니다. [9] 우리의 연구 결과는 사우디 아라비아에서 광범위한 모기 기반 아르보바이러스 감시 프로그램의 필요성을 보여줍니다. 이는 국가 내 모기 매개 아르보바이러스의 전파 역학에 대한 이해를 높이고 인간 감염 및 발병의 위험을 조기에 예측하고 완화하는 데 도움이 될 것입니다. [10] 바이러스 게놈의 계통발생학적 분석은 이 바이러스가 clade 1에 속했고 동일한 clade 내에서 바이러스의 재배열에서 생성된 재배열체임을 보여주었습니다. [11] DAC는 많이 지원되는 조류 바이러스 계통군에 포함되어 있지만 DAAD의 숙주 유형에 대해서는 계통 발생학적으로 척추동물과 무척추동물에서 발견되는 바이러스와 가깝고 코돈 사용 편향과 가족 Parvoviridae는 명확한 숙주 기반 바이러스 분리를 보여주지 않았습니다. [12] Dugbe 오르소나이로바이러스(DUGV)와 크림-콩고 출혈열 오르토나이로바이러스(CCHFV)는 Bunyavirales목에 속하는 진드기 매개 아르보바이러스입니다. [13] 여기에서 우리는 설치류 공동체에 대한 포식자 배제의 역할과 내부 대서양 산림(IAF)의 보호 지역인 Reserva Natural del Bosque Mbaracayú(RNBM) 내에서 한타바이러스의 혈청 유병률을 조사했습니다. [14] 우리의 연구는 감염률, 바이러스 부하, 계절적 변화, 지역적 변화, 이 연구와 세계의 다른 지역에서 발견된 동일한 종 내 바이러스의 계통 발생적 관계를 포함하여 꿀벌의 바이러스 감염의 여러 측면에 초점을 맞췄습니다. [15] 게놈 및 형태학적 특성은 둘 다 Pbunavirus 속의 마이오바이러스임을 보여주었습니다. [16] 온대 지역에서 아르보바이러스의 전파는 벡터 내 아르보바이러스의 복제 및 전파와 성충 Culicoides의 비행 활동 모두에서 온도 임계값에 의해 제한됩니다. [17] 광견병은 Lyssavirus 속의 중요한 바이러스 그룹에 의해 유발되는 치명적인 뇌염입니다. [18] 우리는 이전에 E.의 작은 포로 식민지 내에서 다양한 파라믹소바이러스를 발견했습니다. [19] 이 기술은 콜티바이러스 속 바이러스의 복제 및 발병 기전을 이해할 수 있는 기회를 제공합니다. [20] 칠레의 팬데믹 이전 계절성 IAV의 제한된 유전 정보로 인해 칠레 내에서 이러한 바이러스의 계통 발생적 관계를 정확하게 재구성하기가 어렵습니다. [21] IFN-γ mRNA 발현의 가변성은 CD4+ 집단에서 가장 두드러졌으며, 이는 그룹 1 송아지의 각각의 BVDV 하위유전자형 내에서 바이러스 사이에서 관찰되었다. [22] 배경 카프리폭스바이러스, 오르토폭스바이러스 및 파라폭스바이러스 속 내의 폭스바이러스는 가축을 감염시킬 수 있으며, 전자의 두 가지는 인수공통전염병이 중요합니다. [23] 우리의 분석은 또한 파나마 계통이 아메리카의 다른 지역에서 온 바이러스와 관련이 있음을 시사하며, 이는 아메리카 내에서 지속적인 바이러스 교환을 시사합니다. [24] EAC 내에서 이러한 바이러스의 향후 확산에 영향을 줄 수 있는 요소가 해결됩니다. [25] 이 연구에서 우리는 코로나바이러스과의 다른 바이러스뿐만 아니라 SARS-CoV에 대한 N-단백질과 패키징 신호 RNA 사이의 이러한 상호작용을 조사하기 위한 새로운 생체 내 세포 기반 분석을 개발했습니다. [26] HBV의 기원과 인수공통전염병 가능성을 밝히기 위해 쥐 설치류 및 아시아 집뒤쥐 개체군 내의 헤파드나바이러스를 조사하기 위한 추가 연구가 필요합니다. [27] 이 질문을 해결하기 위해 우리는 ART 동안 비접합 세포 관련 RNA를 발현하는 AMBI-1 클론 내 HIV-1 프로바이러스의 분획을 결정하고 이 분획을 동일한 개인 내의 33개의 다른 감염된 T 세포 클론과 비교했습니다. [28] 이 연구에서 우리는 양서류 숙주 내에서 라나바이러스의 성장과 바이러스 복제를 제한하는 면역 역학을 더 잘 이해하기 위해 바이러스 역가의 기계론적 모델과 경험적 시계열 데이터를 사용합니다. [29] 말벌 게놈 내 브라코바이러스의 게놈 구성은 비교적 잘 알려져 있지만 내인성 이크노바이러스의 구조는 잘 이해되지 않고 있습니다. [30] 곰팡이 군집 내에서 세 가지 마이코바이러스의 자연적 분포를 밝히기 위한 실험에서 섹터화가 나타나지 않았습니다. 그들은 모두 식민지 전체에 고르게 분포되었습니다. [31] 이 연구에서 우리는 양서류 숙주 내에서 라나바이러스의 복제와 바이러스 복제를 제한하는 면역 역학을 더 잘 이해하기 위해 바이러스 역가의 기계론적 모델과 경험적 시계열 데이터를 사용합니다. [32] 바이러스 관련 혈액 악성 종양의 병인을 이해하는 데 있어 문제는 관련 악성 종양의 희귀성과 대조적으로 인간 인구 내 바이러스의 상대적 편재성입니다. [33] Flaviviridae 계통 내에서 양의 경계병 바이러스(BDV)와 같은 Pestivirus 속의 바이러스는 농장 동물에게 큰 경제적 손실을 일으킬 수 있습니다. [34] 비장 균질액을 접종한 Vero 세포에서 바이러스 특이적 세포변성 효과(CPE)가 검출된 후, 감염된 세포를 글루타르알데히드에 고정하고 투과 전자 현미경(TEM)으로 분석한 결과 직경이 약 75 nm인 20면체 바이러스 입자와 형태가 일치하는 것으로 나타났습니다. 감염된 세포의 세포질 내 레오바이러스. [35] Ranavirus 속의 chytrid 균류 및 바이러스는 전 세계적으로 양서류 개체군의 대량 사망 및 감소와 관련이 있습니다. [36] Paramyxoviridae는 Mononegavirales목에 속하는 바이러스 패밀리이며 14속으로 구성됩니다. Metaavulavirus, Orthoavulavirus, Paraavulavirus, Synodonvirus, Ferlavirus, Aquaparamyxovirus, Henipavirus, Morbillivirus, Respirovirus, Jeilongvirus, Narmovirus, Salemvirus, Pararubulavirus 및 Orthorubulavirus. [37] 샘플 내의 모든 바이러스를 식별할 수 있는 능력은 메타전사체 시퀀싱을 아르보바이러스에 대한 모기를 스크리닝하는 매력적인 도구로 만듭니다. [38] EHDV 혈청군 내의 바이러스는 유전적으로 유사하지만 여러 EHDV-2 균주가 원인이 되는 경우 바이러스 간의 미묘한 유전적 구별이 발병의 지리적 범위에 걸쳐 존재할 것이라고 가정했습니다. [39] 러시아의 다양한 위치에서 분리된 KEMV의 9개 균주는 그레이트 아일랜드 유전자 그룹 내 바이러스의 종내 다양성 및 종간 관계를 연구하기 위해 고속 처리 시퀀싱으로 시퀀싱되었습니다. [40] 비정상적으로 Picornavirales 목 내의 바이러스의 경우 게놈은 구조적(및 가능한 다른) 단백질을 인코딩하는 4개(또는 그 이상)의 연속적인 5'-근위 오픈 리딩 프레임(ORF)과 복제 폴리단백질을 인코딩하는 긴 3' ORF가 있는 폴리시스트론성입니다. [41] 총 12개의 바이러스가 발견되었으며, Pirizal iflavirus, Furrundu phlebovirus, Pixé phlebovirus, Guampa vesiculovirus, Chacororé flavivirus, Rasqueado orbivirus, Uru chuvirus로 명명된 8개의 추정되는 신규 바이러스는 과 내 기존 바이러스 종과 상대적으로 낮은 유사성이 있습니다. 보로로 써코바이러스. [42] CHIKV는 두 가지 사례에서 분리되었으며 전체 게놈 서열의 계통발생학적 분석은 이러한 바이러스를 인도양 계보(IOL) 내에 배치했습니다. [43] 리사바이러스 속에 속하는 바이러스는 인수공통전염병 병원체이며 적어도 7종의 리사바이러스 종은 인간의 경우와 관련이 있습니다. [44]
Influenza Viruses Within 인플루엔자 바이러스
However, humans are first exposed to influenza viruses within the first few years of their lives. [1] However, humans are first exposed to influenza viruses within the first few years of their lives. [2] The occurrence and circulation of these AIVs in swine, especially the H5N1 and H9N2 viruses with numerous spillover events from the avian reservoirs to swine, pose a significant threat in terms of their reassortment with endemic swine viruses or circulating human influenza viruses within the swine which may facilitate the emergence of a novel influenza virus strain with pandemic potential. [3] We begin with an exploration of the origins of influenza viruses within the orthomyxoviruses, showing how our perception of the evolutionary history of these viruses has been transformed with metagenomic sequencing. [4]그러나 인간은 생후 몇 년 이내에 인플루엔자 바이러스에 처음으로 노출됩니다. [1] 그러나 인간은 생후 몇 년 이내에 인플루엔자 바이러스에 처음으로 노출됩니다. [2] 돼지에서 이러한 AIV의 발생 및 순환, 특히 조류 저장소에서 돼지로의 수많은 유출 사건과 함께 H5N1 및 H9N2 바이러스는 풍토병 돼지 바이러스 또는 돼지 내에서 순환하는 인간 인플루엔자 바이러스와의 재배열 측면에서 심각한 위협을 제기할 수 있습니다. 대유행 가능성이 있는 새로운 인플루엔자 바이러스 균주의 출현을 촉진합니다. [3] 우리는 orthomyxoviruses 내에서 인플루엔자 바이러스의 기원에 대한 탐구로 시작하여 이러한 바이러스의 진화 역사에 대한 우리의 인식이 metagenomic sequencing으로 어떻게 변형되었는지 보여줍니다. [4]
Rna Viruses Within
Human parecho viruses are small, non-enveloped, single stranded RNA viruses within parechovirus genus of the large picornaviridae family. [1] The Hepacivirus genus comprises single-stranded positive-sense RNA viruses within the family Flaviviridae. [2] Enteroviruses are RNA viruses within the Picornaviridae family. [3]nan [1] Hepacivirus 속은 Flaviviridae 계통의 단일 가닥 포지티브 센스 RNA 바이러스로 구성됩니다. [2] 엔테로바이러스는 Picornaviridae 계통의 RNA 바이러스입니다. [3]
2 Viruses Within
In this study we identified a co-infection with two genetically different SARS-CoV-2 viruses within a single patient sample via amplicon-based next generation sequencing in Hungary. [1] SAT 1 viruses grouped within topotypes I and IV and SAT 2 viruses within topotypes VII, IV, and X, were isolated from 6 and 4 districts, respectively. [2] Our results indicated transmission of DENV-2 viruses between East Africa and South/South-West Asia, that there is localized spread of DENV-2 viruses within Kenya, and that Kenyan DENV-2 strains were circulating for up to 5. [3]이 연구에서 우리는 헝가리에서 앰플리콘 기반 차세대 시퀀싱을 통해 단일 환자 샘플 내에서 유전적으로 다른 2개의 SARS-CoV-2 바이러스와의 동시 감염을 확인했습니다. [1] 토포타입 I 및 IV 내에 그룹화된 SAT 1 바이러스 및 토포타입 VII, IV 및 X 내의 SAT 2 바이러스는 각각 6 및 4 구역에서 분리되었습니다. [2] 우리의 결과는 동아프리카와 남/서남 아시아 사이에 DENV-2 바이러스의 전파, 케냐 내에서 DENV-2 바이러스의 국지적 확산이 있으며, 케냐 DENV-2 균주가 최대 5회까지 순환하고 있음을 나타냅니다. [3]
Harmful Viruses Within 내부의 해로운 바이러스
This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as gut or water. [1] This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as gut or water. [2] This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as in the gut or in water. [3]이 분석은 장이나 물과 같은 환경 내에서 유해한 바이러스의 확산을 제한하는 박테리아 잠재력을 활용하기 위한 출발점으로 예상됩니다. [1] 이 분석은 장이나 물과 같은 환경 내에서 유해한 바이러스의 확산을 제한하는 박테리아 잠재력을 활용하기 위한 출발점으로 예상됩니다. [2] nan [3]
Related Viruses Within
Such analyses may shed light on the evolution and characteristics of virus envelopment since related viruses within the Ortervirales, for instance LTR retrotransposons, are characterized by different levels of envelopment, thus affecting the capacity for intercellular transmission. [1] WPMV, PVV, and Peru tomato virus formed clusters of similar phylogenetic diversity, and were found to be distinct but related viruses within the overall Potato virus Y lineage. [2]이러한 분석은 Ortervirales 내의 관련 바이러스, 예를 들어 LTR 레트로트랜스포존이 서로 다른 수준의 외피를 특징으로 하므로 바이러스 외피의 진화 및 특성을 밝힐 수 있으며, 따라서 세포간 전파 능력에 영향을 미칩니다. [1] WPMV, PVV 및 페루 토마토 바이러스는 유사한 계통 발생적 다양성의 클러스터를 형성했으며 전체 감자 바이러스 Y 계통 내에서 구별되지만 관련된 바이러스인 것으로 밝혀졌습니다. [2]
Multiple Viruses Within 내부의 여러 바이러스
This tool thus enabled simultaneously detecting infected cells, the composition of multiple viruses within the cell, and the endogenous host-gene expression profile of the cell. [1] CONCLUSION Stabilized chlorine dioxide containing ClōSYS® oral care products reduced the viral load of multiple viruses within 30 seconds. [2]따라서 이 도구는 감염된 세포, 세포 내 여러 바이러스의 구성 및 세포의 내인성 숙주 유전자 발현 프로파일을 동시에 검출할 수 있게 했습니다. [1] 결론 ClōSYS® 구강 관리 제품을 함유한 안정화된 이산화염소는 30초 이내에 여러 바이러스의 바이러스 부하를 줄였습니다. [2]
viruses within environment 환경 내 바이러스
This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as gut or water. [1] This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as gut or water. [2] This assay is anticipated as a starting point for harnessing the bacterial potential in limiting the diffusion of harmful viruses within environments such as in the gut or in water. [3]이 분석은 장이나 물과 같은 환경 내에서 유해한 바이러스의 확산을 제한하는 박테리아 잠재력을 활용하기 위한 출발점으로 예상됩니다. [1] 이 분석은 장이나 물과 같은 환경 내에서 유해한 바이러스의 확산을 제한하는 박테리아 잠재력을 활용하기 위한 출발점으로 예상됩니다. [2] nan [3]
viruses within cell
Defined morphologically as lipid bi-layered structures EVs show molecular, biochemical, distribution, and entry mechanisms similar to viruses within cells and tissues. [1] The replication of these viruses within cells relies on specialized membranous structures termed replication organelles (ROs) that form during infection but whose origin remains elusive. [2]형태학적으로 지질 이중층 구조로 정의되는 EV는 세포 및 조직 내 바이러스와 유사한 분자, 생화학적, 분포 및 진입 메커니즘을 보여줍니다. [1] 세포 내에서 이러한 바이러스의 복제는 감염 중에 형성되지만 그 기원은 파악하기 어려운 복제 소기관(RO)이라는 특수한 막 구조에 의존합니다. [2]
viruses within indoor 실내 바이러스
Respiratory droplets and droplet nuclei from infected hosts are the potential carriers of such viruses within indoor environments. [1] Respiratory droplet and droplet nuclei from infected hosts are the substantial potential carriers of such viruses within indoor environments. [2]감염된 숙주의 호흡기 비말 및 비말 핵은 실내 환경 내에서 이러한 바이러스의 잠재적 운반자입니다. [1] 감염된 숙주의 호흡기 비말 및 비말 핵은 실내 환경에서 이러한 바이러스의 실질적인 잠재적 매개체입니다. [2]