Virulent Mycobacterium(악성 마이코박테리움)란 무엇입니까?
Virulent Mycobacterium 악성 마이코박테리움 - In the absence of biomarkers of protective immunity, newly developed vaccines against bovine tuberculosis need to be evaluated in virulent Mycobacterium bovis challenge experiments, which require the use of expensive and highly in demand Biological Safety Level 3 (BSL3) animal facilities. [1] Since ID93/GLA-SE was developed as a targeted BCG-prime booster vaccine, in the present study, we evaluated the protective efficacy of ID93/GLA-SE as a boost to a BCG-prime against the hypervirulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) K challenge to provide further information on the development and application of this vaccine candidate. [2] ABSTRACT In a previous study, we have identified MTBK_24820, the complete protein form of PPE39 in the hypervirulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strain Beijing/K by using comparative genomic analysis. [3] Immunization with CAF01+H56 in presence of RA resulted in lower bacterial loads in the lungs of mice 14 days after challenge with virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) as compared to mice immunized in the absence of RA or vaccinated with BCG. [4] Virulent Mycobacterium tuberculosis (MTB) strains create cell death of macrophages (Mϕ) inside TB granuloma using a mechanism, which is not well understood. [5] elucidated the biological function of the terpene nucleoside 1-TbAd, which is made abundantly by virulent but not avirulent Mycobacterium tuberculosis strains, and demonstrate that 1-TbAd regulates the pH and function of host macrophage endolysosomes. [6] 2‐MS) was evaluated against virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb), both alone and in conjunction with anti‐TB drug (INH). [7] The majority (96%) of the genes we identified as essential for MAH in vitro had a mutual ortholog in the related and highly virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb). [8]보호 면역의 바이오마커가 없는 경우, 새로 개발된 소 결핵 백신은 고가의 수요가 많은 생물 안전 수준 3(BSL3) 동물 시설을 사용해야 하는 독성 Mycobacterium bovis 챌린지 실험에서 평가해야 합니다. [1] ID93/GLA-SE는 표적 BCG-프라임 부스터 백신으로 개발되었기 때문에 본 연구에서는 고독성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb) K에 대한 BCG-프라임에 대한 부스트로서 ID93/GLA-SE의 보호 효능을 평가했습니다. 이 백신 후보의 개발 및 적용에 대한 추가 정보를 제공하기 위해 도전합니다. [2] 초록 이전 연구에서 우리는 비교 게놈 분석을 사용하여 고병원성 결핵균(Mtb) 균주 Beijing/K에서 PPE39의 완전한 단백질 형태인 MTBK_24820을 확인했습니다. [3] RA의 존재 하에 CAF01+H56을 사용한 면역화는 RA의 부재 하에 면역화된 마우스 또는 BCG로 백신 접종된 마우스와 비교하여 독성 결핵균(Mtb)에 대한 공격 14일 후 마우스의 폐에서 더 낮은 박테리아 부하를 초래하였다. [4] 악성 Mycobacterium tuberculosis(MTB) 균주는 잘 알려져 있지 않은 메커니즘을 사용하여 TB 육아종 내부의 대식세포(Mϕ)의 세포 사멸을 생성합니다. [5] 는 독성이 있지만 독성이 없는 Mycobacterium tuberculosis 균주에 의해 풍부하게 생성되는 테르펜 뉴클레오사이드 1-TbAd의 생물학적 기능을 설명하고 1-TbAd가 숙주 대식세포 엔도리소좀의 pH와 기능을 조절함을 보여줍니다. [6] 2-MS)는 단독 및 항결핵제(INH)와 함께 독성 결핵균(Mtb)에 대해 평가되었습니다. [7] 우리가 시험관 내에서 MAH에 필수적인 것으로 확인된 유전자의 대다수(96%)는 관련되고 매우 독성이 강한 결핵균(Mtb)에서 상호 이종상동체를 가지고 있었습니다. [8]
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Since ID93/GLA-SE was developed as a targeted BCG-prime booster vaccine, in the present study, we evaluated the protective efficacy of ID93/GLA-SE as a boost to a BCG-prime against the hypervirulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) K challenge to provide further information on the development and application of this vaccine candidate. [1] ABSTRACT In a previous study, we have identified MTBK_24820, the complete protein form of PPE39 in the hypervirulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strain Beijing/K by using comparative genomic analysis. [2] Immunization with CAF01+H56 in presence of RA resulted in lower bacterial loads in the lungs of mice 14 days after challenge with virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) as compared to mice immunized in the absence of RA or vaccinated with BCG. [3] Virulent Mycobacterium tuberculosis (MTB) strains create cell death of macrophages (Mϕ) inside TB granuloma using a mechanism, which is not well understood. [4] elucidated the biological function of the terpene nucleoside 1-TbAd, which is made abundantly by virulent but not avirulent Mycobacterium tuberculosis strains, and demonstrate that 1-TbAd regulates the pH and function of host macrophage endolysosomes. [5] 2‐MS) was evaluated against virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb), both alone and in conjunction with anti‐TB drug (INH). [6] The majority (96%) of the genes we identified as essential for MAH in vitro had a mutual ortholog in the related and highly virulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb). [7]ID93/GLA-SE는 표적 BCG-프라임 부스터 백신으로 개발되었기 때문에 본 연구에서는 고독성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb) K에 대한 BCG-프라임에 대한 부스트로서 ID93/GLA-SE의 보호 효능을 평가했습니다. 이 백신 후보의 개발 및 적용에 대한 추가 정보를 제공하기 위해 도전합니다. [1] 초록 이전 연구에서 우리는 비교 게놈 분석을 사용하여 고병원성 결핵균(Mtb) 균주 Beijing/K에서 PPE39의 완전한 단백질 형태인 MTBK_24820을 확인했습니다. [2] RA의 존재 하에 CAF01+H56을 사용한 면역화는 RA의 부재 하에 면역화된 마우스 또는 BCG로 백신 접종된 마우스와 비교하여 독성 결핵균(Mtb)에 대한 공격 14일 후 마우스의 폐에서 더 낮은 박테리아 부하를 초래하였다. [3] 악성 Mycobacterium tuberculosis(MTB) 균주는 잘 알려져 있지 않은 메커니즘을 사용하여 TB 육아종 내부의 대식세포(Mϕ)의 세포 사멸을 생성합니다. [4] 는 독성이 있지만 독성이 없는 Mycobacterium tuberculosis 균주에 의해 풍부하게 생성되는 테르펜 뉴클레오사이드 1-TbAd의 생물학적 기능을 설명하고 1-TbAd가 숙주 대식세포 엔도리소좀의 pH와 기능을 조절함을 보여줍니다. [5] 2-MS)는 단독 및 항결핵제(INH)와 함께 독성 결핵균(Mtb)에 대해 평가되었습니다. [6] 우리가 시험관 내에서 MAH에 필수적인 것으로 확인된 유전자의 대다수(96%)는 관련되고 매우 독성이 강한 결핵균(Mtb)에서 상호 이종상동체를 가지고 있었습니다. [7]