Vinyl Epoxides(비닐에폭사이드)란 무엇입니까?
Vinyl Epoxides 비닐에폭사이드 - Herein we disclose the first example of the formal hydroacylation reactions of vinyl epoxides with chelating aldehydes enabled by rhodium catalysis for the efficient construction of functionalized esters. [1] These new dipolarophiles can participate in Pd‐catalyzed asymmetric [3+2] and [4+2] cycloadditions through Pd‐π‐allyl 1,3‐ and 1,4‐zwitterions in‐situ generated by the reaction of Pd(0) catalyst with vinyl aziridines, vinyl epoxides, vinyl cyclopropanes, 4‐vinyl‐1,3‐dioxan‐2‐ones, and vinyl benzoxazinanones. [2] The first catalytic asymmetric multiple vinylogous addition reactions initiated by Meinwald rearrangement of vinyl epoxides were realized by employing chiral N,N'-dioxide/Sc(III) complex catalysts. [3] Here, we report the discovery of such a phenomenon in nickel/copper-co-catalyzed divergent allylic alkylation of vinyl epoxides and aziridines using alkynes. [4] We present an efficient strategy for the formal 1,4-reduction of vinyl epoxides that does not require superstoichiometric amounts of a strong reductant. [5] A highly efficient Pd-catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition using α-N-heterocyclic acrylates to react with vinyl epoxides has been achieved for the first time to access chiral functionalized tetrahydrofuran skeletons (34 examples, up to 93% yield, >20 : 1 dr and 99% ee). [6] Vinyl epoxides and styrene oxide can react with diborylmethide lithium salts through an exclusive SN 2 borylmethylation/ring opening in a regio- and diastereoselective way, depending on the nature of the substrate. [7]여기에서 우리는 기능화된 에스테르의 효율적인 구성을 위한 로듐 촉매 작용에 의해 활성화된 킬레이트 알데히드와 비닐 에폭사이드의 공식적인 히드로아실화 반응의 첫 번째 예를 개시합니다. [1] 이 새로운 쌍극자는 Pd(0)의 반응에 의해 생성된 제자리에서 Pd-π-allyl 1,3- 및 1,4-zwitterions를 통해 Pd 촉매 비대칭 [3+2] 및 [4+2] 고리화에 참여할 수 있습니다. 비닐 아지리딘, 비닐 에폭사이드, 비닐 시클로프로판, 4-비닐-1,3-디옥산-2-온 및 비닐 벤족사지나논과 촉매. [2] 비닐 에폭사이드의 Meinwald 재배열에 의해 시작된 최초의 촉매적 비대칭 다중 비닐계 부가 반응은 키랄 N,N'-디옥사이드/Sc(III) 복합 촉매를 사용하여 실현되었습니다. [3] 여기, 우리는 알킨을 사용하여 비닐 에폭사이드와 아지리딘의 니켈/구리 공동 촉매 발산 알릴 알킬화에서 이러한 현상의 발견을 보고합니다. [4] 우리는 화학양론적 양의 강력한 환원제를 필요로 하지 않는 비닐 에폭사이드의 형식적인 1,4-환원을 위한 효율적인 전략을 제시합니다. [5] 비닐 에폭사이드와 반응하기 위해 α-N-헤테로사이클릭 아크릴레이트를 사용하는 고효율 Pd-촉매된 비대칭 형식 [3+2] 고리화 첨가가 키랄 작용화된 테트라히드로푸란 골격에 접근하기 위해 처음으로 달성되었습니다(34개의 예, 최대 93% 수율, > 20 : 1 dr 및 99% ee). [6] 비닐 에폭사이드 및 스티렌 옥사이드는 기질의 특성에 따라 위치 및 부분입체 선택적인 방식으로 독점적인 SN 2 borylmethylation/ring opening을 통해 diborylmethide 리튬 염과 반응할 수 있습니다. [7]