Viii Concentrate(Viii 집중)란 무엇입니까?
Viii Concentrate Viii 집중 - Kovaltry (BAY81‐8973) is an unmodified full‐length factor VIII (FVIII) concentrate that enhances the pharmacokinetic (PK) profiles as compared to some other standard half‐life time FVIII concentrates. [1] gov NCT04431726), it is already recognized, and approved by regulators, to offer a different early prophylaxis option for infants and young boys with severe HA, with the logistical advantage of infrequent, subcutaneous injection over the more challenging early commencement of more frequent, intravenous infusion of FVIII concentrate. [2] Areas covered: Current evidence is reviewed about the concomitant use of emicizumab and FVIII concentrates during and after ITI. [3] Patients in the switch therapy (ST) group initially received ET and then switched to low-dose prophylaxis (< 50 IU/kg/wk of FVIII concentrates for haemophilia A, <30 IU/kg/wk of FIX concentrates for haemophilia B) for ≥36 consecutive months before enrolment. [4] Emicizumab, a bispecific antibody mimicking the action of factor VIII (FVIII), is currently the first and only approved and increasingly accessible disruptive treatment option for hemophilia A, a disease so far mainly treated with frequent intravenous infusions of FVIII concentrates or bypassing agents in case of inhibitor development. [5] Therefore, this study aimed to validate a previously published population PK model for FVIII concentrates administrated perioperatively. [6] 0; ICD-10-CM code D66) from January 1999 through March 2017 who had at least 12 months of continuous enrollment and at least 1 noninpatient/nonemergency department claim for FVIII concentrate (any type) during their last 12 months of continuous enrollment (overall cohort). [7] Inhibitors to FVIII develop in approximately 30% of PwHA who are exposed to FVIII concentrates. [8] Hewas put on regular secondary prophylactic therapy with a B domain-deleted recombinant FVIII concentrate. [9] We report a rare case of a 11-year-old boy with moderate HA who developed high titer inhibitor and severe allergic reaction to both plasma derived and recombinant FVIII concentrates. [10] Patients were true PUPs without prior exposure to FVIII concentrates or blood components. [11] Hemophilia A (HA) is an inherited bleeding disorder which requires continuous replacement with factor (F) VIII concentrate. [12] 6 Peyvandi and colleagues proposed that a FVIII concentrate (Antihaemophilic factor [Human]; Koāte®; Kedron Biopharma; Fort Lee, NJ), indicated for the treatment of classical haemophilia A, be considered as an alternative treatment for TTP. [13] Since the introduction of prophylaxis with safer FVIII concentrates, people with HA are ageing. [14] The aim of this study was to establish these PK differences for various EHL FVIII concentrates by in silico simulations. [15] MATERIALS AND METHODS A prospective study conducted in HA patients in prophylaxis with pdFVIII/VWF (Fanhdi®) comparing three one-year study periods: (1) standard prophylaxis, (2) PK-guided prophylaxis using a generic pdFVIII popPK model which described FVIII activity irrespective of FVIII concentrate, and (3) PK-guided prophylaxis with specific pdFVIII/VWF popPK model. [16] In total, 695 VWF:Act and 894 FVIII level measurements from 118 patients (174 surgeries) who were treated perioperatively with the VWF/FVIII concentrate were used to develop this population PK model using nonlinear mixed-effects modeling. [17] A prospective study of 796 Italian patients with all types of VWD showed that a BS >10 was the strongest predictor of bleeding events severe enough to require treatment with desmopressin (DDAVP), and/or von Willebrand factor (VWF)/FVIII concentrates. [18] The development of anti-FVIII antibodies is the major adverse event of replacement therapy with both FVIII concentrates. [19] 71) prior to the administration of the FVIII concentrate. [20] Cases of deep vein thrombosis (DVT) have been described in hemophiliacs after recent major surgery, or in association with the administration of FVIII concentrate and activated prothrombin complex concentrates, but occurrence of spontaneous DVT is even more uncommon. [21] Current treatments are based on regular infusions of FVIII concentrates throughout a patient's life. [22] The results of our clinical audit show that Intermediate dose prophylaxis with rFVIII concentrates in young adult patients with moderate/severe haemophilia A appears to be effective in reducing the frequency of bleeds. [23] The traditional therapeutic weapons (the synthetic derivative of the antidiuretic hormone desmopressin and plasma-derived VWF/FVIII concentrates) are able to transiently correct both the defects. [24] OBJECTIVE This article evaluates the pharmacokinetics (PK) of recombinant FVIII concentrate, particularly recovery, in relation to body mass index (BMI) and other body composition descriptors. [25] The traditional therapeutic weapons (the synthetic derivative of the antidiuretic hormone desmopressin and plasma-derived VWF/FVIII concentrates) are able to transiently correct both the defects. [26] The standard of care for preventing perioperative bleeding has been replacement therapy with FVIII concentrates or for patients with high-titer inhibitors, bypassing agents. [27] In those who also need bypassing agents (or FVIII concentrates) for breakthrough bleeds, thromboembolic events and/or thrombotic microangiopathy may occur. [28] Factor VIII (FVIII) deficient plasma was spiked with FVIII concentrate. [29] For decades, the only method to prevent bleeding events was to infuse factor (F) VIII concentrates intravenously two to three times weekly. [30] 1,2 Herein, we report on two types of data, the efficacy of heat inactivation of native and EHL FVIII concentrates and effect of heat inacti‐ vation of EHL on the Bethesda titre (BU) of factor VIII deficient plasma (F8DP) and on the BU of a low titre FVIII inhibitor, both samples were spiked with EHL. [31] We were, however, disappointed that the authors do not name the nine brands of recombinant FVIII concentrates they studied. [32] Primary and rescue immune tolerance induction in chil‐ dren and adults: a multicentre international study with a VWF‐contain‐ ing plasma‐derived FVIII concentrate. [33] BACKGROUND There is a lack of prospective clinical trials specifically designed to evaluate the benefits of prophylaxis with vWF/FVIII concentrates in patients with inherited von Willebrand disease (vWD). [34] More recently, the treatment of VWD has undergone a slow yet significant change from plasma-derived VWF/FVIII concentrates with VWF:ristocetin cofactor (RCo)/FVIII ratios ≤1, to those with VWF:RCo/FVIII ratios >10, to a recombinant VWF. [35] The reference method used for measuring factor VIII (FVIII:C) levels in patients treated by FVIII concentrates is the chromogenic substrate assay (CSA). [36] METHODS In this phase 3, multicentre, open-label, two-stage study, patients aged 12 years and older with severe congenital haemophilia A (<1% of normal FVIII activity in blood) or haemophilia A with FVIII inhibitors, undergoing treatment with either FVIII concentrates or bypassing agents were recruited from three sites in Japan and Spain for a run-in cohort, and from 17 sites in Australia, Belgium, Japan, Poland, Spain, and the USA for a subsequent expansion cohort. [37] Procedures were performed with substitution of FVIII concentrate. [38] Based on our findings, we suggest that DDAVP may be considered as a potential substitute for FVIII concentrates and FFP infusion may not be necessary for F5F8D patients with minor bleeding challenges. [39] In patients with non-severe haemophilia A, surgery and bleeding are the main indications for treatment with FVIII concentrate. [40] As a wide range of assay reagents are used in clinical laboratories worldwide, it is essential to establish which can be used to accurately measure activity with modified FVIII concentrates. [41] The Italian health care system has authorized the use of a wide range of rFVIII concentrates of the first, second, and third generation, as well as new innovative rFVIII preparates with an extended half-life (EHL) (Kogenate FS®-Bayer, belonging to the second generation and replaced since 2017 by a product consisting of the same modified molecule; because it is only available until the end of the current year, it will not be considered in this review). [42] Eligible subjects included both children and adults diagnosed with severe haemophilia A (FVIII:C <1%) and treated for primary or rescue ITI with plasma‐derived FVIII concentrates (pdFVIII), either purified FVIII or von Willebrand factor (VWF)‐containing (pdFVIII/ VWF), or with recombinant (rFVIII) concentrates. [43] Dual VWF/FVIII concentrates can be beneficial in the case of low FVIII level, while repeated dosing may lead to very high FVIII levels, with a potential thrombogenic effect in individual VWD patients. [44]Kovaltry(BAY81-8973)는 일부 다른 표준 반감기 FVIII 농축액과 비교하여 약동학(PK) 프로필을 향상시키는 변형되지 않은 전체 길이 인자 VIII(FVIII) 농축액입니다. [1] gov NCT04431726), 더 빈번한 정맥 주사의 더 어려운 조기 시작보다 드문 피하 주사의 물류 이점과 함께 심각한 HA가 있는 영유아를 위한 다른 조기 예방 옵션을 제공하는 것이 이미 규제 기관의 승인 및 승인을 받았습니다. FVIII 농축액 주입. [2] 적용 영역: ITI 동안 및 이후에 에미시주맙과 FVIII 농축물의 동시 사용에 대한 현재 증거가 검토됩니다. [3] 스위치 요법(ST) 그룹의 환자는 처음에 ET를 받은 다음 저용량 예방(혈우병 A의 경우 < 50IU/kg/wk의 FVIII 농축액, 혈우병 B의 경우 <30IU/kg/wk의 FIX 농축액)으로 전환했습니다. 등록 전 연속 36개월 이상. [4] 인자 VIII(FVIII)의 작용을 모방하는 이중특이성 항체인 에미시주맙(Emicizumab)은 현재까지 FVIII 농축액이나 억제제 개발. [5] 따라서, 이 연구는 수술 전후에 투여되는 FVIII 농축액에 대해 이전에 발표된 집단 PK 모델을 검증하는 것을 목표로 했습니다. [6] 0; ICD-10-CM 코드 D66) 1999년 1월부터 2017년 3월까지 연속 등록의 마지막 12개월 동안 연속 등록 기간이 12개월 이상이고 FVIII 농축액(모든 유형)에 대한 비입원 환자/비응급 부서 청구가 최소 1건(전체 코호트) ). [7] FVIII에 대한 억제제는 FVIII 농축액에 노출된 PwHA의 약 30%에서 발생합니다. [8] 그는 B 도메인이 삭제된 재조합 FVIII 농축액으로 정기적인 2차 예방 치료를 받았습니다. [9] 우리는 혈장 유래 FVIII 농축액과 재조합 FVIII 농축액 모두에 대해 고역가 억제제와 심각한 알레르기 반응이 발생한 중등도 HA를 가진 11세 소년의 드문 사례를 보고합니다. [10] 환자는 FVIII 농축액 또는 혈액 성분에 대한 사전 노출이 없는 진정한 PUP였습니다. [11] 혈우병 A(HA)는 인자(F) VIII 농축액으로 지속적으로 대체해야 하는 유전성 출혈 장애입니다. [12] 6 Peyvandi와 동료들은 고전적 혈우병 A의 치료에 사용되는 FVIII 농축액(항혈우병 인자[인간]; Koāte®; Kedron Biopharma; Fort Lee, NJ)을 TTP의 대체 치료제로 고려할 것을 제안했습니다. [13] 보다 안전한 FVIII 농축액으로 예방이 도입된 이후로 HA를 가진 사람들은 노화되고 있습니다. [14] 이 연구의 목적은 in silico 시뮬레이션을 통해 다양한 EHL FVIII 농축액에 대한 이러한 PK 차이를 확립하는 것이었습니다. [15] 재료 및 방법 3개의 1년 연구 기간을 비교하여 pdFVIII/VWF(Fanhdi®)로 예방하는 HA 환자에서 수행된 전향적 연구: (1) 표준 예방, (2) FVIII 농축액, 및 (3) 특정 pdFVIII/VWF popPK 모델을 사용한 PK 유도 예방. [16] VWF/FVIII 농축액으로 수술 전후 치료를 받은 118명의 환자(174건의 수술)로부터 총 695개의 VWF:Act 및 894개의 FVIII 수준 측정치를 사용하여 비선형 혼합 효과 모델링을 사용하여 이 모집단 PK 모델을 개발했습니다. [17] 모든 유형의 vWD를 가진 이탈리아 환자 796명을 대상으로 한 전향적 연구에 따르면 BS >10은 데스모프레신(DDAVP) 및/또는 폰 빌레브란트 인자(VWF)/FVIII 농축액 치료가 필요할 만큼 심각한 출혈 사건의 가장 강력한 예측인자였습니다. [18] 항-FVIII 항체의 발달은 두 FVIII 농축물을 사용한 대체 요법의 주요 부작용이다. [19] 71) FVIII 농축물의 투여 전. [20] 심부정맥 혈전증(DVT)의 사례는 최근 대수술 후 또는 FVIII 농축액 및 활성화된 프로트롬빈 복합 농축액의 투여와 관련하여 혈우병 환자에게 기술되었지만 자발적 DVT의 발생은 훨씬 더 드뭅니다. [21] 현재 치료법은 환자의 평생 동안 FVIII 농축액을 정기적으로 주입하는 것을 기반으로 합니다. [22] 우리의 임상 감사 결과에 따르면 중등도/중증 혈우병 A가 있는 젊은 성인 환자에서 rFVIII 농축액을 사용한 중간 용량 예방이 출혈 빈도를 줄이는 데 효과적인 것으로 보입니다. [23] 전통적인 치료 무기(항이뇨 호르몬 데스모프레신의 합성 유도체 및 혈장 유래 VWF/FVIII 농축액)는 두 결함을 일시적으로 교정할 수 있습니다. [24] 목적 이 기사는 체질량 지수(BMI) 및 기타 체성분 기술과 관련하여 재조합 FVIII 농축액의 약동학(PK), 특히 회복을 평가합니다. [25] 전통적인 치료 무기(항이뇨 호르몬 데스모프레신의 합성 유도체 및 혈장 유래 VWF/FVIII 농축액)는 두 결함을 일시적으로 교정할 수 있습니다. [26] 수술 전후 출혈을 예방하기 위한 치료의 표준은 FVIII 농축액으로 대체 요법 또는 고역가 억제제, 우회 제제를 가진 환자에 대한 치료였습니다. [27] 돌발성 출혈을 위해 우회 제제(또는 FVIII 농축액)가 필요한 환자에서 혈전색전증 및/또는 혈전성 미세혈관병증이 발생할 수 있습니다. [28] 인자 VIII(FVIII) 결핍 혈장에 FVIII 농축액이 첨가되었습니다. [29] 수십 년 동안 출혈 사건을 예방하는 유일한 방법은 인자(F) VIII 농축액을 매주 2~3회 정맥 주사하는 것이었습니다. [30] 1,2 여기에서 우리는 두 가지 유형의 데이터, 즉 천연 및 EHL FVIII 농축액의 열 불활성화 효능과 인자 VIII 결핍 혈장(F8DP)의 Bethesda 역가(BU)에 대한 EHL의 열 불활성화 효과에 대해 보고합니다. 저역가 FVIII 억제제의 BU에서, 두 샘플 모두 EHL로 스파이킹되었습니다. [31] 그러나 저자들이 연구한 재조합 FVIII 농축액의 9개 브랜드 이름을 밝히지 않은 점에 실망했습니다. [32] 어린이 및 성인의 1차 및 구조 면역 관용 유도: VWF 함유 혈장 유래 FVIII 농축액을 사용한 다기관 국제 연구. [33] 배경 유전성 폰빌레브란트병(vWD) 환자에서 vWF/FVIII 농축액을 사용한 예방의 이점을 평가하기 위해 특별히 설계된 전향적 임상 시험이 부족합니다. [34] 보다 최근에 VWD의 치료는 VWF:리스토세틴 보조인자(RCo)/FVIII 비율이 1 이하인 혈장 유래 VWF/FVIII 농축액에서 VWF:RCo/FVIII 비율이 >10인 경우로 느리지만 상당한 변화를 겪었습니다. 재조합 VWF. [35] FVIII 농축액으로 치료받은 환자에서 인자 VIII(FVIII:C) 수준을 측정하는 데 사용되는 참조 방법은 발색 기질 분석(CSA)입니다. [36] 행동 양식 이 3상, 다기관, 공개, 2단계 연구에서, FVIII로 치료를 받고 있는 12세 이상의 중증 선천성 혈우병 A(혈액 내 정상 FVIII 활성의 1% 미만) 또는 FVIII 억제제와 함께 혈우병 A가 있는 환자 농축 또는 우회 에이전트는 런인 코호트를 위해 일본과 스페인의 3개 사이트에서 모집되었고 후속 확장 코호트를 위해 호주, 벨기에, 일본, 폴란드, 스페인 및 미국의 17개 사이트에서 모집되었습니다. [37] FVIII 농축액을 대체하여 절차를 수행했습니다. [38] 우리의 발견에 기초하여, 우리는 DDAVP가 FVIII 농축물의 잠재적인 대체물로 간주될 수 있고 FFP 주입이 경미한 출혈 문제가 있는 F5F8D 환자에게 필요하지 않을 수 있음을 제안합니다. [39] 심각하지 않은 A형 혈우병 환자의 경우 수술과 출혈이 FVIII 농축액 치료의 주요 적응증입니다. [40] 전 세계의 임상 실험실에서 광범위한 분석 시약이 사용되기 때문에 변형 FVIII 농축액으로 활성을 정확하게 측정하는 데 사용할 수 있는 시약을 확립하는 것이 필수적입니다. [41] 이탈리아 의료 시스템은 1세대, 2세대 및 3세대의 광범위한 rFVIII 농축액과 연장된 반감기(EHL)로 제조된 새로운 혁신적인 rFVIII(Kogenate FS®-Bayer, 소속 2세대로 이동하고 2017년 이후 동일한 변형 분자로 구성된 제품으로 대체, 올해 말까지만 사용 가능하므로 이 리뷰에서 고려하지 않습니다. [42] 적격 대상에는 중증 혈우병 A(FVIII:C <1%)로 진단된 어린이와 성인이 포함되며, 정제 FVIII 또는 von Willebrand factor(VWF) 함유 혈장 유래 FVIII 농축액(pdFVIII)으로 일차 또는 구조 ITI 치료를 받았습니다. pdFVIII/VWF), 또는 재조합(rFVIII) 농축물과 함께. [43] 이중 VWF/FVIII 농축액은 FVIII 수치가 낮은 경우에 유익할 수 있으며, 반복 투여하면 FVIII 수치가 매우 높아져 개별 vWD 환자에게 잠재적인 혈전 유발 효과가 나타날 수 있습니다. [44]
Factor Viii Concentrate 인자 Viii 농축
Traditional approaches to blood regulation emphasise the precautionary principle and pursue zero-risk for viral transmission; these traditional approaches have usually followed tragedy, such as the HIV and hepatitis C infections that followed the use of factor VIII concentrates. [1] Although MyPKFiT is intended for Octocog alfa and Rurioctocog alfa pegol use only, the WAPPS‐Hemo is applicable to all factor VIII concentrates. [2] BACKGROUND Dosing of replacement therapy with factor VIII concentrate in patients with haemophilia A in the perioperative setting is challenging. [3] Treatment with desmopressin or Von Willebrand factor/factor VIII concentrate before neuraxial anesthesia occurred in 27 of 94 neuraxial anesthetics (28. [4] The surgery was successfully performed without any complications after pretreatment with Factor VIII concentrate, which has not been reported earlier. [5] Currently, the prophylactic use of factor VIII concentrate is the «gold standard» for treatment of an uncomplicated severe hemophilia A without inhibitors. [6] The management of a patient with haemophilia-A for major surgery has been posible with the availability of factor VIII concentrate. [7] Infusion of Factor VIII concentrate (FVIII) can develop neutralizing antibodies. [8] This case describes the use of a hemostatic factor, Factor VIII concentrate (Confact F®), during a dental procedure involving teeth extraction and implant placement. [9] We explored the effects of extreme weight loss after gastric bypass surgery on factor VIII concentrate pharmacokinetic (PK) parameters in a patient with haemophilia A. [10] Forty-seven percent were treated with plasma-derived von Willebrand factor VIII concentrates. [11] At 10 years old, he experienced serious bleeding into ventricle and subdural space and required 45 days of bypassing agents with additional factor VIII concentrate and plasma exchanges. [12] Eight years after the successful cloning of the factor VIII gene and 5 years after clinical trials assessing the safety and efficacy of recombinant factor VIII concentrates commenced, Food and Drug Administration approval was granted to recombinant factor VIII concentrates. [13] She had received coagulation therapy with infusion of plasma [fresh frozen plasma] along with factor-VIIIC [factor VIII concentrate]. [14] Von Willebrand factor/factor VIII concentrate (humate P) dosing based on pharmacokinetics: a prospective multicenter trial in elective surgery. [15] Prophylaxis with factor VIII concentrates is the cornerstone of treatment for severe hemophilia A. [16] Fanhdi/Alphanate is a plasma derived factor VIII concentrate used for treating hemophilia A, for which there has not been any dedicated model describing its pharmacokinetics (PK). [17] Rurioctacog alfa pegol (Adynovate) is a modified recombinant factor VIII concentrate used for treating hemophilia A. [18] Fresh-frozen plasma (FFP) and intermediate purity factor VIII concentrate were used as treatment. [19] Approximately 20% of the patients develop inhibitors in response to replacement therapy with factor VIII concentrates. [20] The introduction of heat-inactivated factor VIII concentrates in the mid-1980s, and later, recombinant clotting factors, temporarily resulted in tiered inventories of safer and less safe transfusion products and differing proposals for patient selection and equitable allocation. [21] Background Recombinant (rec-) coagulation factor VIII concentrates available for hemophilia A (HA) treatment differ in cell line production and structure, which could affect their pharmacodynamics and immunogenicity. [22] His medical treatment included administration of recombinant factor VIII concentrate of 800 IU almost once a week for some years and analgesics. [23] The patient was successfully treated medically with factor VIII concentrates without splenectomy. [24] In addition, albumin, blood transfusion (erythrocytes, granulocytes, and platelets), blood substitutes (hemoglobin-based oxygen carriers), plasma products (alpha1-antitrypsin, C1 esterase inhibitor concentrate, cryoprecipitate, and fresh frozen plasma), plasma substitutes (etherified starches, and gelatin), globulins (intravenous immunoglobulin, subcutaneous immunoglobulin, and anti-D immunoglobulin), coagulation proteins (factor I, factor II, factor VIIa, factor VIII, factor IX, prothrombin complex concentrate, antithrombin III, and von Willebrand factor/factor VIII concentrates), erythropoietin and derivatives, thrombopoietin and receptor agonists, transmission of infectious agents through blood donation, and stem cells are reviewed. [25] During tonsillectomy, oozing from the surgical wound was uncontrollable by conventional hemostasis techniques, but complete hemostasis was ensured by plasma-derived coagulation factor VIII concentrate containing VWF. [26] (2010) A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology: guideline on the use of prophylactic factor VIII concentrate in children and adults with severe haemophilia A. [27] The frequency of inhibitors was significantly higher among patients with severe hemophilia, a history of early exposure (≤3 months) to factor VIII concentrate, and family histories of autoimmune disease and immune system challenges (P < 0. [28] Primary and rescue immune tolerance induction in children and adults: a multicenter international study with Von Willebrand Factor‐ containing plasma‐derived Factor VIII concentrate. [29] Six-year-old boy with severe hemophilia A had presented with large soft tissue hematoma, treated with Factor VIII concentrate. [30] (2010) Rate of inhibitor development in previously untreated hemophilia A patients treated with plasmaderived or recombinant factor VIII concentrates: a systematic review. [31] : Prophylaxis with factor VIII concentrates is the cornerstone of treatment for severe hemophilia A. [32] Intermediate purity Factor VIII concentrates are used e. [33]혈액 조절에 대한 전통적인 접근 방식은 예방 원칙을 강조하고 바이러스 전파에 대한 위험 제로를 추구합니다. 이러한 전통적인 접근 방식은 일반적으로 VIII인자 농축액 사용에 따른 HIV 및 C형 간염 감염과 같은 비극을 따랐습니다. [1] MyPKFiT는 Octocog alfa 및 Rurioctocog alfa pegol 전용이지만 WAPPS-Hemo는 모든 factor VIII 농축액에 적용할 수 있습니다. [2] 배경 수술 중 A형 혈우병 환자에게 제8인자 농축액을 대체 요법으로 투여하는 것은 어려운 일입니다. [3] 신경축 마취 전 데스모프레신 또는 폰 빌레브란트 인자/VIII 농축물을 사용한 치료는 94개의 신경축 마취제 중 27개에서 발생했습니다(28. [4] 이전에 보고된 바 없는 Factor VIII 농축액으로 전처리한 후 합병증 없이 성공적으로 수술을 마쳤다. [5] 현재, 인자 VIII 농축액의 예방적 사용은 억제제가 없는 단순하지 않은 중증 A형 혈우병 치료를 위한 «황금 표준»입니다. [6] 주요 수술을 위한 혈우병-A 환자의 관리는 인자 VIII 농축액의 가용성으로 가능했습니다. [7] 인자 VIII 농축액(FVIII)을 주입하면 중화 항체가 발생할 수 있습니다. [8] 이 사례는 지혈제의 사용을 설명합니다. factor, factor VIII 농축액(Confact F®), 치과 시술 중 치아 추출 및 임플란트 식립을 포함합니다. [9] 우리는 혈우병 A 환자에서 위 우회 수술 후 극도의 체중 감소가 인자 VIII 농축 약동학(PK) 매개변수에 미치는 영향을 조사했습니다. [10] 47%는 혈장 유래 폰 빌레브란트 인자 VIII 농축물로 치료되었습니다. [11] 10세 때 그는 심실과 경막하강으로 심각한 출혈을 경험했으며 추가 인자 VIII 농축액과 혈장 교환이 있는 우회 약물을 45일 동안 사용해야 했습니다. [12] 제VIII인자 유전자의 성공적인 클로닝 후 8년, 재조합 제VIII인자 농축액의 안전성과 효능을 평가하는 임상시험이 시작된 지 5년 후, 재조합 제VIII인자 농축액이 FDA 승인을 받았습니다. [13] 그녀는 인자 VIIIC[인자 VIII 농축액]와 함께 혈장[신선 냉동 혈장]을 주입하여 응고 요법을 받았습니다. [14] Von Willebrand 인자/인자 VIII 농축물(휴식산염 P)을 약동학에 근거한 투여: 선택 수술에 대한 전향적 다기관 시험. [15] 제8인자 농축액을 통한 예방은 중증 A형 혈우병 치료의 초석입니다. [16] Fanhdi/Alphanate는 약동학(PK)을 설명하는 전용 모델이 없는 A형 혈우병 치료에 사용되는 혈장 유래 인자 VIII 농축액입니다. [17] Rurioctacog alfa pegol(Adynovate)은 A형 혈우병 치료에 사용되는 변형된 재조합 인자 VIII 농축액입니다. [18] 신선 냉동 혈장(FFP) 및 중간 순도 인자 VIII 농축액을 처리로 사용했습니다. [19] 약 20%의 환자에서 인자 VIII 농축액으로 대체 요법에 대한 반응으로 억제제가 발생합니다. [20] 1980년대 중반에 열 불활성화 인자 VIII 농축액이 도입되었고 이후에는 재조합 응고 인자가 도입되어 일시적으로 더 안전하고 덜 안전한 수혈 제품의 계층화된 목록과 환자 선택 및 공평한 할당에 대한 제안이 달라졌습니다. [21] 배경 혈우병 A(HA) 치료에 사용할 수 있는 재조합(rec-) 응고 인자 VIII 농축액은 약력학 및 면역원성에 영향을 미칠 수 있는 세포주 생성 및 구조가 다릅니다. [22] 그의 의학적 치료에는 800 IU의 재조합 제8인자 농축액을 몇 년 동안 거의 일주일에 한 번 투여하고 진통제를 투여하는 것이 포함되었습니다. [23] 환자는 비장절제술 없이 인자 VIII 농축액으로 의학적으로 성공적으로 치료되었습니다. [24] 또한, 알부민, 수혈(적혈구, 과립구, 혈소판), 혈액 대체제(헤모글로빈 기반 산소 운반체), 혈장 제제(알파1-항트립신, C1 에스테라제 억제제 농축액, 동결 침전물 및 신선 냉동 혈장), 혈장 대체제(에테르화 전분 및 젤라틴), 글로불린(정맥내 면역글로불린, 피하 면역글로불린 및 항-D 면역글로불린), 응고 단백질(인자 I, 인자 II, 인자 VIIa, 인자 VIII, 인자 IX, 프로트롬빈 복합 농축물, 안티트롬빈 III 및 폰 빌레브란트 인자 /인자 VIII 농축액), 에리트로포이에틴 및 유도체, 트롬보포이에틴 및 수용체 작용제, 헌혈을 통한 감염원의 전파 및 줄기 세포를 검토합니다. [25] 편도선 절제술 동안 수술 상처에서 나오는 삼출물은 기존의 지혈 기술로 제어할 수 없었지만 VWF를 함유한 혈장 유래 응고 인자 VIII 농축액에 의해 완전한 지혈이 보장되었습니다. [26] (2010) 영국 혈액학 표준 위원회(British Committee for Standards in Haematology)가 승인한 영국 혈우병 센터 의사 조직 지침: 중증 혈우병 A가 있는 어린이 및 성인에서 예방적 인자 VIII 농축액 사용에 대한 지침. [27] 억제제의 빈도는 중증 혈우병 환자, 인자 VIII 농축액에 조기 노출(≤3개월)의 병력, 자가면역 질환 및 면역계 문제의 가족력이 있는 환자에서 유의하게 더 높았다(P < 0. [28] 어린이 및 성인의 1차 및 구조 면역 관용 유도: Von Willebrand 인자 함유 혈장 유래 인자 VIII 농축액을 사용한 다기관 국제 연구. [29] 중증 A형 혈우병을 앓고 있는 6세 소년이 Factor VIII 농축액으로 치료한 큰 연조직 혈종으로 내원했습니다. [30] (2010) 혈장 유래 또는 재조합 인자 VIII 농축액으로 치료한 이전에 치료받은 적이 없는 A형 혈우병 환자의 억제제 발달 속도: 체계적인 검토. [31] : 제8인자 농축액을 통한 예방은 중증 A형 혈우병 치료의 초석입니다. [32] 중간 순도 인자 VIII 농축물이 사용됩니다. e. [33]
viii concentrate containing
During tonsillectomy, oozing from the surgical wound was uncontrollable by conventional hemostasis techniques, but complete hemostasis was ensured by plasma-derived coagulation factor VIII concentrate containing VWF. [1] We describe the results of the (to our knowledge) longest long-term noninterventional study so far performed to obtain real-life data on the treatment of hemophilia A patients with a single plasma-derived FVIII concentrate containing von Willebrand factor (pdFVIII; Haemoctin/Faktor VIII SDH Intersero). [2]편도선 절제술 동안 수술 상처에서 나오는 삼출물은 기존의 지혈 기술로 제어할 수 없었지만 VWF를 함유한 혈장 유래 응고 인자 VIII 농축액에 의해 완전한 지혈이 보장되었습니다. [1] 우리는 폰 빌레브란트 인자(pdFVIII; Haemoctin/ Faktor VIII SDH 인터세로). [2]
viii concentrate infusion Viii 농축 주입
Treatment based on FVIII replacement can lead to the development of inhibitors that render FVIII concentrate infusion ineffective. [1] The main treatment protocol is to administer regular exogenous FVIII concentrate infusions. [2]FVIII 대체에 기반한 치료는 FVIII 농축액 주입을 효과가 없게 만드는 억제제의 개발로 이어질 수 있습니다. [1] 주요 치료 프로토콜은 정기적인 외인성 FVIII 농축액 주입을 관리하는 것입니다. [2]