Venus Flytrap
파리지옥

Venus Flytrap(파리지옥)란 무엇입니까?

Venus Flytrap 파리지옥 - Origin and molecular basis of plant electrical signal transmission with associated downstream processes exemplified by the hunting cycle of the Venus flytrap. ^[1] The electrophysiological effects of CAPP treatment of bio-tissue and electrical signals transmission were measured in the Venus flytrap. ^[2] Among them the Venus flytrap is characterized by its peculiar hapto-electric signaling. ^[3] Inspired by the rapid shape transition of the Venus flytrap, a bi-stable piezoelectric energy harvester is developed to generate electricity from broadband excitation of fish maneuvering and fluid. ^[4] The Venus flytrap (Dionaea muscipula J. ^[5] In the last decade, technical advances have fueled the genome and transcriptome sequencings of active and passive hunters, leading to a better understanding of the traits associated with the carnivorous syndrome, from trap leaf development and prey digestion to nutrient absorption, exemplified by the Venus flytrap (Dionaea muscipula), pitcher plant (Cephalotus follicularis), and bladderwort (Utricularia gibba). ^[6] Here we report an electrical plant-based actuator that uses a conformable electrical interface as an electrical modulating unit and a Venus flytrap as an actuating unit. ^[7] The molecular docking results confirmed that all peptides entered the Venus flytrap (VFT) domain of T1R3, new binding sites were obtained, Arg303, Ser123, and His121 might play critical roles in the umami-enhancing effects. ^[8] Dihydronaphthoquinones are described as constituents of sundews (Drosera), Venus flytraps (Dionaea), and dewy pines (Drosophyllum) for the first time. ^[9] The Venus flytrap is a fascinating plant with a finely tuned mechanical bi-stable system, which can switch between mono- and bi-stability. ^[10] In response to touch, some carnivorous plants such as the Venus flytrap have evolved spectacular movements to capture animals for nutrient acquisition. ^[11] One example is the stress-response strategy of the Venus flytrap, which enables such a delicate plant to perceive and prey on insects at an imperceptible speed by their soft terminal lobes. ^[12] Analogous to the model in nature, the Venus flytrap, they are made of discrete pressure-activated rows and can be deformed with high stiffness at a high deformation rate. ^[13] Structural studies demonstrate that L-Trp binding induces the closure of the Venus flytrap (VFT) domain of CaSR, bringing the receptor into an intermediate active state. ^[14] Here, we show that the electrostimulation of the Venus flytrap (Dionaea muscipula Ellis) by unipolar sinusoidal or triangular periodic electrical trains induces electrical responses in plants with fingerprints of volatile memristors. ^[15] Conformable electrodes can be used to manipulate the electrical properties of a Venus flytrap, creating actuators that can be wirelessly controlled. ^[16] The Venus flytrap with its distinctive hapto-electric signaling is a prime example. ^[17] The ancient binding modules of these two protein families share a conserved clamshell-like structure and entrap the ligand in their inter-lobe cleft by inducing a large conformational transition between the open- and closed- cleft states in a venus flytrap-like mechanism. ^[18] Structurally, they share a highly conserved phosphate binding site, and a three dimensional organization resembling the “Venus Flytrap”, both reminding the ones of PstS proteins. ^[19] Several organic memristors like human skin, venus flytrap and slime mould memristors have been demonstrated. ^[20] angustifolia), Venus flytrap (Dionaea muscipula), Sugar pine (Pinus lambertiana) and Chinese witch hazel (Hamamelis mollis). ^[21] The EC domain of the heterodimer-including both the Venus flytrap and cysteine-rich domains-was also investigated. ^[22] In this study, we present bioinspired demonstrators which not only incorporate the actuation principles and motion behaviors of two carnivorous plant species (Venus flytrap and waterwheel plant), but also show adaptive responses to different environmental triggers. ^[23] Recent insights into the mechanisms of stomata, bladderwort, the waterwheel, and the Venus flytrap are presented. ^[24] As a proof of concept, various transparent soft robots such as transparent gripper, Venus flytrap, and transparent walking robot were demonstrated. ^[25] Venus flytraps detect moving insects via highly sensitive, action potential (AP)-producing trigger hairs, which act as high-sensitivity levers, crucial for prey capture and digestion. ^[26] Inspired by the Venus Flytrap (VFT), whose bistable leaves and local strain redistribution are crucial to the fast closure speed, we developed cylindrically-curved bistable laminated DEAs, and activated the bistable shape transformation by electrically tuning the strain field. ^[27] Examples include the fast motion exhibited by the Venus Flytrap and the remarkable multifunctionality of the Earwig wing, both of which exploit prestress and multistability. ^[28] In the present article, a soft gripper based on bi-stable dielectric elastomer actuator (DEA) inspired by the insect-catching ability of the Venus flytrap, is designed. ^[29] In conventional “Venus Flytrap” mechanism, substrate‐binding proteins (SBPs) interconvert between the open and closed conformations. ^[30] We used field observations, lab experiments, and a seminatural experiment to test prey capture function of the marginal spikes on snap traps of the Venus flytrap (Dionaea muscipula). ^[31] We have previously observed that an argon plasma jet in atmospheric air can activate plant movements and morphing structures in the Venus flytrap and Mimosa pudica similar to stimulation of their mechanosensors in vivo. ^[32] The Venus flytrap has the characteristics of excellent responsiveness and deformability, making it a promising inspirational model for the development of soft robotics. ^[33]
파리지옥의 사냥 사이클로 예시된 관련 다운스트림 프로세스와 함께 식물 전기 신호 전송의 기원과 분자 기반. ^[1] CAPP 처리의 생체 조직 및 전기적 신호 전달의 전기생리학적 효과를 파리지옥에서 측정하였다. ^[2] 그 중 파리지옥 금성(Venus flytrap)은 독특한 햅토-전기 신호(hapto-electric signalling)가 특징입니다. ^[3] 파리지옥의 급속한 형태 변화에서 영감을 받은 쌍안정 압전 에너지 수확기는 물고기 조종과 유체의 광대역 여기에서 전기를 생성하기 위해 개발되었습니다. ^[4] 파리지옥(Dionaea muscipula J. ^[5] 지난 10년 동안 기술 발전은 능동 및 수동 사냥꾼의 게놈 및 전사체 시퀀싱에 연료를 공급하여 덫 잎 발달 및 먹이 소화에서 영양 흡수에 이르기까지 육식성 증후군과 관련된 특성을 더 잘 이해할 수 있게 되었습니다. (Dionaea muscipula), 투수 식물 (Cephalotus follicularis) 및 방광나물 (Utricularia gibba). ^[6] 여기에서 우리는 전기 조절 장치로 적합한 전기 인터페이스를 사용하고 작동 장치로 금성 파리지옥을 사용하는 전기 플랜트 기반 액추에이터를 보고합니다. ^[7] 분자 도킹 결과 모든 펩티드가 T1R3의 파리지옥(Venus flytrap, VFT) 도메인에 들어가고 새로운 결합 부위가 얻어졌으며 Arg303, Ser123 및 His121이 감칠맛 향상 효과에서 중요한 역할을 할 수 있음을 확인했습니다. ^[8] Dihydronaphthoquinones는 처음으로 sundews (Drosera), Venus flytraps (Dionaea) 및 이슬 소나무 (Drosophyllum)의 구성 요소로 설명 됩니다. ^[9] 파리지옥(Venus flytrap)은 단안정과 쌍안정 사이를 전환할 수 있는 미세 조정된 기계적 쌍안정 시스템을 갖춘 매혹적인 식물입니다. ^[10] 파리지옥과 같은 일부 육식성 식물은 촉각에 반응하여 영양분을 얻기 위해 동물을 포획하는 놀라운 움직임을 진화시켰습니다. ^[11] 한 가지 예는 파리지옥의 스트레스 반응 전략으로, 그러한 섬세한 식물이 부드러운 말단 엽을 통해 감지할 수 없는 속도로 곤충을 감지하고 잡아먹을 수 있습니다. ^[12] Venus 파리지옥의 자연 모델과 유사하게, 이들은 압력에 의해 활성화되는 개별 열로 만들어지며 높은 변형률에서 높은 강성으로 변형될 수 있습니다. ^[13] 구조 연구는 L-Trp 결합이 CaSR의 파리지옥(Venus flytrap)(VFT) 도메인의 폐쇄를 유도하여 수용체를 중간 활성 상태로 가져옴을 보여줍니다. ^[14] 여기에서 우리는 단극 정현파 또는 삼각형 주기적인 전기 트레인에 의한 파리지옥(Dionaea muscipula Ellis)의 전기 자극이 휘발성 멤리스터의 지문이 있는 식물에서 전기 반응을 유도한다는 것을 보여줍니다. ^[15] 적합 전극을 사용하여 Venus 파리지옥의 전기적 특성을 조작하여 무선으로 제어할 수 있는 액추에이터를 만들 수 있습니다. ^[16] 독특한 햅토-전기 신호를 전달하는 파리지옥이 그 대표적인 예입니다. ^[17] 이 두 단백질 패밀리의 고대 결합 모듈은 보존된 조개껍질과 같은 구조를 공유하고 파리지옥과 같은 메커니즘에서 열린 틈 상태와 닫힌 틈 상태 사이의 큰 형태 전환을 유도하여 엽간 틈에 리간드를 가둡니다. ^[18] 구조적으로, 그들은 고도로 보존된 포스페이트 결합 부위와 "파리지옥 금성"을 닮은 3차원 조직을 공유하는데, 둘 다 PstS 단백질을 연상시킵니다. ^[19] 인간의 피부, 파리지옥, 점균류 멤리스터와 같은 여러 유기 멤리스터가 시연되었습니다. ^[20] angustifolia), 파리지옥(Dionaea muscipula), 슈가파인(Pinus lambertiana) 및 중국 마녀 개암(Hamamelis mollis). ^[21] 파리지옥과 시스테인이 풍부한 도메인을 포함하는 이종이량체의 EC 도메인도 조사되었습니다. ^[22] 이 연구에서 우리는 두 개의 육식성 식물 종(비너스 파리지옥과 물레방아 식물)의 작동 원리와 동작 행동을 통합할 뿐만 아니라 다양한 환경 트리거에 대한 적응 반응을 보여주는 생체에서 영감을 받은 시연자를 제시합니다. ^[23] 기공, 방광초, 물레방아 및 파리지옥의 메커니즘에 대한 최근의 통찰력이 제시됩니다. ^[24] 개념 증명으로 투명 그리퍼, 비너스 파리지옥, 투명 보행 로봇 등 다양한 투명 소프트 로봇을 시연했다. ^[25] 파리지옥은 먹이 포획과 소화에 중요한 고감도 레버 역할을 하는 매우 민감한 활동 전위(AP) 생성 방아쇠 털을 통해 움직이는 곤충을 감지합니다. ^[26] 쌍안정 잎과 국부적 변형 재분배가 빠른 폐쇄 속도에 중요한 VFT(비너스 파리지옥)에서 영감을 받아 원통형으로 구부러진 쌍안정 적층 DEA를 개발하고 변형장을 전기적으로 조정하여 쌍안정 모양 변형을 활성화했습니다. ^[27] 예를 들면 Venus Flytrap의 빠른 동작과 Earwig 날개의 놀라운 다기능이 있으며, 둘 다 프리스트레스와 다중 안정성을 활용합니다. ^[28] 이 기사에서는 파리지옥의 곤충을 잡는 능력에서 영감을 받은 쌍안정 유전체 엘라스토머 액추에이터(DEA)를 기반으로 하는 소프트 그리퍼가 설계되었습니다. ^[29] 기존의 파리지옥(Venus Flytrap) 메커니즘에서 기질 결합 단백질(SBP)은 개방형 구조와 폐쇄형 구조 사이에서 상호 변환됩니다. ^[30] 우리는 현장 관찰, 실험실 실험 및 반자연적 실험을 사용하여 파리지옥(Dionaea muscipula)의 스냅 트랩에 있는 가장자리 스파이크의 먹이 포획 기능을 테스트했습니다. ^[31] 우리는 이전에 대기 중 아르곤 플라즈마 제트가 생체 내 메카노센서의 자극과 유사하게 파리지옥과 미모사 푸디카에서 식물의 움직임과 모핑 구조를 활성화할 수 있음을 관찰했습니다. ^[32] 비너스 파리지옥은 반응성과 변형성이 우수한 특성을 가지고 있어 소프트 로봇의 발전에 유망한 영감을 주는 모델입니다. ^[33]

Carnivorou Venus Flytrap

Using atomic optically pumped magnetometers, biomagnetism associated with electrical activity in the carnivorous Venus flytrap, Dionaea muscipula, was recorded. ^[1] The carnivorous Venus flytrap catches prey by an ingenious snapping mechanism. ^[2] &NA; The carnivorous Venus flytrap (Dionaea muscipula) overcomes environmental nutrient limitation by capturing small animals. ^[3]
광학적으로 펌핑된 원자 자력계를 사용하여 육식성 파리지옥인 Dionaea muscipula의 전기적 활동과 관련된 생체자기를 기록했습니다. ^[1] 육식성 파리지옥은 기발한 스냅 메커니즘으로 먹이를 잡는다. ^[2] &NA; 육식성 파리지옥(Dionaea muscipula)은 작은 동물을 포획하여 환경 영양 제한을 ​​극복합니다. ^[3]

Plant Venus Flytrap

Here, we investigated the effect of the general volatile anaesthetic diethyl ether on the ability to sense potential prey or herbivore attacks in the carnivorous plant Venus flytrap (Dionaea muscipula). ^[1] Here, we investigated the effect of the general volatile anaesthetic diethyl ether on the ability to sense potential prey or herbivore attacks in the carnivorous plant Venus flytrap (Dionaea muscipula). ^[2] Hunting cycle of the carnivorous plant Venus flytrap (Dionaea muscipula Ellis) is comprised of mechanism for rapid trap closure followed by slow hermetical sealing and activation of gene expression responsible for digestion of prey and nutrient uptake. ^[3]
여기에서 우리는 육식성 파리지옥(Dionaea muscipula)에서 잠재적인 먹이 또는 초식 동물의 공격을 감지하는 능력에 대한 일반 휘발성 마취 디에틸 에테르의 영향을 조사했습니다. ^[1] 여기에서 우리는 육식성 파리지옥(Dionaea muscipula)에서 잠재적인 먹이 또는 초식 동물의 공격을 감지하는 능력에 대한 일반 휘발성 마취 디에틸 에테르의 영향을 조사했습니다. ^[2] 육식성 파리지옥(Dionaea muscipula Ellis)의 사냥 주기는 먹이의 소화와 영양 섭취를 담당하는 유전자 발현의 활성화와 느린 밀폐 봉인이 뒤따르는 빠른 덫 폐쇄 메커니즘으로 구성됩니다. ^[3]

Binding Venus Flytrap

They form obligate dimers and possess extracellular ligand-binding Venus flytrap domains, which are linked by cysteine-rich domains to their 7-transmembrane domains. ^[1] They form obligate dimers and possess extracellular ligand-binding Venus flytrap domains, which are linked by cysteine-rich domains to their 7-transmembrane domains. ^[2]
그들은 절대 이량체를 형성하고 시스테인이 풍부한 도메인에 의해 7-막횡단 도메인에 연결된 세포외 리간드-결합 Venus 파리지옥 도메인을 보유합니다. ^[1] 그들은 절대 이량체를 형성하고 시스테인이 풍부한 도메인에 의해 7-막횡단 도메인에 연결된 세포외 리간드-결합 Venus 파리지옥 도메인을 보유합니다. ^[2]

Called Venus Flytrap 비너스 파리지옥이라고 불리는

In this study, the ligand binding domain called venus flytrap (VFT) domain of the umami taste receptor protein T1R1 was used as a recognition element, and an electrochemical biosensor based on a double-signal amplification strategy was constructed using single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) and Prussian blue (PB). ^[1] This research work examines the foraging behavior of the Carnivorous plant called Venus flytrap. ^[2]
본 연구에서는 감칠맛 수용체 단백질 T1R1의 파리지옥(VFT) 도메인이라 불리는 리간드 결합 도메인을 인식 요소로 사용하였고, 단일벽 탄소나노튜브를 이용하여 이중 신호 증폭 전략에 기반한 전기화학적 바이오센서를 구축하였다. SWCNT) 및 프러시안 블루(PB). ^[1] 이 연구 작업은 파리지옥(Venus flytrap)이라고 불리는 육식성 식물의 먹이 찾아다니는 행동을 조사합니다. ^[2]

venus flytrap domain 비너스 파리지옥 영역

mGluR activation by agonists binding in the venus flytrap domain is regulated by positive (PAM) or negative (NAM) allosteric modulators binding to the 7-transmembrane domain (7TM). ^[1] The five peptides could perfectly be inserted into the binding pocket of the Venus flytrap domain in the T1R3 subunit. ^[2] They form obligate dimers and possess extracellular ligand-binding Venus flytrap domains, which are linked by cysteine-rich domains to their 7-transmembrane domains. ^[3] Docking of the synthesized peptides with the umami taste receptor T1R1/T1R3 indicated that the peptides could enter the binding pocket in the Venus flytrap domain of the T1R3 cavity, wherein Asp196 and Glu128 may play key roles in the synergism of umami taste and hydrogen bonding and electrostatic interactions are important interaction forces. ^[4] These autoantibodies operated as biased allosteric modulators of CaSR by targeting its Venus flytrap domain near the Ca2+-binding site. ^[5] They form obligate dimers and possess extracellular ligand-binding Venus flytrap domains, which are linked by cysteine-rich domains to their 7-transmembrane domains. ^[6] Principal component analysis revealed that the Venus flytrap domain (VFD) of T1R2 monomer was adapted by the induced-fit mechanism to accommodate the focused polyols, in which α-helical residues 233–268 moved significantly closer to stabilize ligands. ^[7] The results indicate that the glutamate binding stabilizes not only the closure of venus flytrap domains but also the polar interaction of LB2-LB2, in turn keeping the extracelluar domain in the active state. ^[8]
파리지옥집 도메인에서 결합하는 작용제에 의한 mGluR 활성화는 7-막횡단 도메인(7TM)에 결합하는 양성(PAM) 또는 음성(NAM) 알로스테릭 조절인자에 의해 조절됩니다. ^[1] 5개의 펩티드는 T1R3 소단위체에 있는 파리지옥 금성 도메인의 결합 주머니에 완벽하게 삽입될 수 있었습니다. ^[2] 그들은 절대 이량체를 형성하고 시스테인이 풍부한 도메인에 의해 7-막횡단 도메인에 연결된 세포외 리간드-결합 Venus 파리지옥 도메인을 보유합니다. ^[3] 합성된 펩티드와 감칠맛 수용체 T1R1/T1R3의 도킹은 펩티드가 T1R3 공동의 파리지옥의 금성 파리통 도메인에 있는 결합 주머니에 들어갈 수 있음을 나타내며, 여기서 Asp196과 Glu128은 감칠맛과 수소 결합의 상승 작용에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 정전기 상호 작용은 중요한 상호 작용력입니다. ^[4] 이러한 자가항체는 Ca2+ 결합 부위 근처의 파리지옥의 Venus flytrap 도메인을 표적으로 함으로써 CaSR의 편향된 알로스테릭 조절제로서 작동하였다. ^[5] 그들은 절대 이량체를 형성하고 시스테인이 풍부한 도메인에 의해 7-막횡단 도메인에 연결된 세포외 리간드-결합 Venus 파리지옥 도메인을 보유합니다. ^[6] 주성분 분석에 따르면 T1R2 단량체의 VFD(비너스 파리지옥)는 α-나선형 잔기 233-268이 리간드를 안정화하기 위해 훨씬 더 가깝게 이동하는 집중된 폴리올을 수용하기 위해 유도 맞춤 메커니즘에 의해 조정되었습니다. ^[7] 결과는 글루타메이트 결합이 파리채집 도메인의 폐쇄뿐만 아니라 LB2-LB2의 극성 상호작용을 안정화시켜 세포외 도메인을 활성 상태로 유지함을 나타냅니다. ^[8]

venus flytrap module

The GABAB1 subunit harbours the GABA (orthosteric)-binding site within an extracellular domain (ECD) venus flytrap module (VTM), whereas the GABAB2 subunit mediates G protein-coupled signalling [11, 70, 40, 39]. ^[1] The GABAB1 subunit harbours the GABA (orthosteric)binding site within an extracellular domain (ECD) venus flytrap module (VTM), whereas the GABAB2 subunit mediates G protein-coupled signalling [11, 71, 40, 39]. ^[2]
GABAB1 소단위체는 세포외 도메인(ECD) 비너스 파리지옥 모듈(VTM) 내에 GABA(오르토스테릭) 결합 부위를 갖고 있는 반면, GABAB2 소단위체는 G 단백질 결합 신호전달을 매개합니다[11, 70, 40, 39]. ^[1] GABAB1 서브유닛은 세포외 도메인(ECD) 비너스 파리지옥 모듈(VTM) 내에 GABA(오르토스테릭) 결합 부위를 가지고 있는 반면, GABAB2 서브유닛은 G 단백질 결합 신호전달을 매개합니다[11, 71, 40, 39]. ^[2]