Valence Excited(흥분된 원자가)란 무엇입니까?
Valence Excited 흥분된 원자가 - 28em}{0ex}}{\ensuremath{\nu}}_{max}^{\ensuremath{'}}=25)$ is prepared by one-photon absorption in the valence excited $B\phantom{\rule{0. [1]28em}{0ex}}{\ensuremath{\nu}}_{max}^{\ensuremath{'}}=25)$는 원자가 들뜬 $B\phantom{\rule{0 . [1]
Singlet Valence Excited
Singlet valence excited states of an ironporphyrin-pyrazine-carbonyl complex up to the Soret band (about 3 eV) are calculated at the Restricted Active Space Second Order Perturbation (RASPT2) level. [1] Multireference wavefunction calculations of the singlet valence excited states of an iron–porphyrin–pyrazine–carbonyl complex up to the Soret band (about 3 eV) are presented. [2]Soret 밴드(약 3 eV)까지의 ironporphyrin-pyrazine-carbonyl 복합체의 단일항 원자가 여기 상태는 RASPT2(Restricted Active Space Second Order Perturbation) 수준에서 계산됩니다. [1] Soret 밴드(약 3 eV)까지의 철-포르피린-피라진-카르보닐 복합체의 단일항 원자가 여기 상태의 다중 기준 파동함수 계산이 제시됩니다. [2]
Lying Valence Excited
The excess negative charge localized on the cyclopentadienyl ring is highly labile in the photochemical sense: the low-lying valence excited states exhibit varying degrees of reverse charge transfer, whereby electron density is transferred from the cyclopentadienyl ring back onto the tetramethylimidazolium ring. [1] The low‐lying valence excited states and Rydberg states of the radical species from the ring‐opening reactions in pyrolysis of furan biofuels have been determined by extensive density functional theory and sophisticated wave function theory calculations. [2]시클로펜타디에닐 고리에 국한된 과도한 음전하는 광화학적 의미에서 매우 불안정합니다. 낮은 원자가 여기 상태는 다양한 정도의 역전하 이동을 나타내며, 이에 의해 전자 밀도는 시클로펜타디에닐 고리에서 테트라메틸이미다졸륨 고리로 다시 이동합니다. [1] 퓨란 바이오 연료의 열분해에서 개환 반응으로 인한 라디칼 종의 낮은 원자가 여기 상태와 리드버그 상태는 광범위한 밀도 함수 이론과 정교한 파동 함수 이론 계산에 의해 결정되었습니다. [2]
valence excited state 원자가 들뜬 상태
Negative ions do not possess Rydberg states but can have Rydberg-like nonvalence excited states near the electron detachment threshold, including dipole-bound states (DBSs) and quadrupole-bound states (QBSs). [1] We observed a dipole-bound state with a binding energy of 24(8) cm-1, a valence excited state with a binding energy of 1222(11) cm-1, and a resonant state with an energy of 814(12) cm-1 above the photodetachment threshold. [2] Photodetachment spectroscopy reveals a dipole-bound state (DBS) for PyO- 280 cm-1 below the detachment threshold as well as a broad and intense valence excited state (shape resonance) 1077 cm-1 above the detachment threshold. [3] A two-dimensional signal is recorded depending on the dispersed X-ray pulse frequency and the frequency conjugated to T, revealing the couplings between core and valence excited states. [4] Among these are the positions of the two lowest valence excited states and the factors responsible for the spectral shape of the lowest allowed transitions. [5] In a recent paper of this Journal (Tajti and Szalay, JCTC 2019, 15, 5523) we have shown that failures of the CC2 method to describe Rydberg excited states, as well as potential energy surfaces of certain valence excited states can be cured by spin- component scaled (SCS) versions SCS-CC2 and SOS-CC2 by a large extent. [6] Singlet valence excited states of an ironporphyrin-pyrazine-carbonyl complex up to the Soret band (about 3 eV) are calculated at the Restricted Active Space Second Order Perturbation (RASPT2) level. [7] Multireference wavefunction calculations of the singlet valence excited states of an iron–porphyrin–pyrazine–carbonyl complex up to the Soret band (about 3 eV) are presented. [8] The excess negative charge localized on the cyclopentadienyl ring is highly labile in the photochemical sense: the low-lying valence excited states exhibit varying degrees of reverse charge transfer, whereby electron density is transferred from the cyclopentadienyl ring back onto the tetramethylimidazolium ring. [9] The low‐lying valence excited states and Rydberg states of the radical species from the ring‐opening reactions in pyrolysis of furan biofuels have been determined by extensive density functional theory and sophisticated wave function theory calculations. [10] Additionally, we show that the CVS-DFT/MRCI method may be employed to simulate XAS from valence excited states and compare the simulated spectra to those computed using the established wave function-based approaches [ADC(2) and ADC(2)x]. [11]음이온은 리드버그 상태를 갖지 않지만 쌍극자 결합 상태(DBS) 및 사중극자 결합 상태(QBS)를 포함하여 전자 분리 임계값 근처에서 리드버그와 유사한 비 원자가 여기 상태를 가질 수 있습니다. [1] 결합 에너지가 24(8) cm-1인 쌍극자 결합 상태, 결합 에너지가 1222(11) cm-1인 원자가 여기 상태, 에너지가 814(12) cm인 공진 상태를 관찰했습니다. -1 광박리 임계값 초과. [2] 광박리 분광법은 PyO-280 cm-1에 대한 쌍극자 결합 상태(DBS)를 분리 역치보다 낮고 분리 역치보다 1077 cm-1 높은 광범위하고 강렬한 원자가 여기 상태(모양 공명)를 나타냅니다. [3] 분산된 X선 펄스 주파수와 T에 공액된 주파수에 따라 2차원 신호가 기록되어 코어와 원자가 여기 상태 사이의 커플링을 나타냅니다. [4] 이들 중에는 2개의 가장 낮은 원자가 여기 상태의 위치와 가장 낮은 허용 전이의 스펙트럼 모양을 담당하는 요인이 있습니다. [5] 이 저널(Tajti and Szalay, JCTC 2019, 15, 5523)의 최근 논문에서 우리는 Rydberg 여기 상태를 설명하는 CC2 방법의 실패와 특정 원자가 여기 상태의 잠재적 에너지 표면이 스핀에 의해 치료될 수 있음을 보여주었습니다. - SCS(컴포넌트 스케일링) 버전 SCS-CC2 및 SOS-CC2. [6] Soret 밴드(약 3 eV)까지의 ironporphyrin-pyrazine-carbonyl 복합체의 단일항 원자가 여기 상태는 RASPT2(Restricted Active Space Second Order Perturbation) 수준에서 계산됩니다. [7] Soret 밴드(약 3 eV)까지의 철-포르피린-피라진-카르보닐 복합체의 단일항 원자가 여기 상태의 다중 기준 파동함수 계산이 제시됩니다. [8] 시클로펜타디에닐 고리에 국한된 과도한 음전하는 광화학적 의미에서 매우 불안정합니다. 낮은 원자가 여기 상태는 다양한 정도의 역전하 이동을 나타내며, 이에 의해 전자 밀도는 시클로펜타디에닐 고리에서 테트라메틸이미다졸륨 고리로 다시 이동합니다. [9] 퓨란 바이오 연료의 열분해에서 개환 반응으로 인한 라디칼 종의 낮은 원자가 여기 상태와 리드버그 상태는 광범위한 밀도 함수 이론과 정교한 파동 함수 이론 계산에 의해 결정되었습니다. [10] 또한 CVS-DFT/MRCI 방법을 사용하여 원자가 들뜬 상태에서 XAS를 시뮬레이션하고 시뮬레이션된 스펙트럼을 확립된 파동 함수 기반 접근[ADC(2) 및 ADC(2)x]을 사용하여 계산된 스펙트럼과 비교할 수 있음을 보여줍니다. . [11]