Uv B Radiation
자외선 B 방사선

Uv B Radiation(자외선 B 방사선)란 무엇입니까?

Uv B Radiation 자외선 B 방사선 - CsFLS , CsUGT78A14, CsMYB12 , and CsbZIP1 were upregulated by UV-B radiation and downregulated by shading. ^[1] 8% higher malondialdehyde content in the plants supplemented with 5 h UV-B radiation, that was indicated the oxidative stress in W. ^[2] Increased UV-B radiation poses a major threat to ecosystems. ^[3] However, its production is limited by abiotic factors such as low temperature and UV-B radiation, which can cause extensive damage to crops. ^[4] For UV-B radiation responses in forest trees, the genetics and molecular regulation remain to be elucidated. ^[5] The biological assay, a cellular membrane system obtained from erythrocytes of healthy volunteers, is based on the capability of phytochemicals treatment to prevent membrane lipid peroxidation under oxidative stress by UV-B radiation. ^[6] In this work, the direct photolysis of sulindac, in which photochemical reactions were monitored and phototransformation products identified, was investigated under prolonged periods using UV-A and UV-B radiation and pH conditions (2 and 7) to evaluate the effect of the protonation state and the efficiency of the photolytic process. ^[7] The simplest aldehyde formaldehyde and UV-B radiation, two environmental toxic factors, cause DNA damage, affect genome stability, subsequently growth and development across kingdoms. ^[8] Induction (mRNA accumulation) occurred at very low light intensity, was independently modulated by blue and UV-B radiation through specific photoreceptors, and only LHCSR3 was strongly controlled by CO2 levels through a putative enhancer function of CIA5, a transcription factor that controls genes of the carbon concentrating mechanism. ^[9] The cloudiness usually decreases the UVI and the Cloud modification factor defined for the UV-B radiation reduction is usually applied for the UVI forecast. ^[10] Melanocytes are pigmented cells residing mostly in the skin and hair follicles of vertebrates, where they contribute to colouration and protection against UV-B radiation. ^[11] The effects of UV-B radiation on photosynthetic pigments and dry weight, biochemical and molecular features of old and young leaves of Salvia verticillata were investigated. ^[12] CCNU1 was identified as a unique organism that produces a considerable abundance of palythine-serine as well as carotenoids to protect against UV-B radiation. ^[13] To estimate the degradability of polysaccharides, each soil sample was placed under defined UV-B radiation for 24, 48, and 72 hours at three replications. ^[14] coli strain SY2 demonstrated that PnPHR1 gene enhanced the survival rate of SY2 strain after UV-B radiation. ^[15] Herein, we further our investigation of engineered cerium oxide nanoparticles (CNP) in conferring radiation protection specifically in modulation of neutrophils' oxidative response under low dose of UV-B radiation. ^[16] The effects of UV-B radiation intensity (0. ^[17] Elevated UV-B radiation (UV-B) has been previously reported to affect plant development, physiology, and promote the biosynthesis of UV-absorbing compounds. ^[18] New independent evidence from the DevonianCarboniferous boundary suggests that the Hangenberg event was caused by increased UV-B radiation, which is in line with a weak magnetic field. ^[19] It is well known that according to DIN 5031-7, both UV-A and UV-B radiation from sunlight have clear influence on the mechanical and visual properties of plastic parts, but the influence of intensive artificial UV-C is not so widely investigated. ^[20] Among phenolic compounds, the most consistent responses to UV were those of flavonols (particularly quercetin-, kaempferol-, isorhamnetin- and myricetin-glycosides), which significantly increased in wines whose grapes had been exposed to a synergic combination of UV-A and UV-B radiation. ^[21] However, plant structure changes with growth progress induce different positional distributions of UV-B radiation interception, which cause difficulty in accurately evaluating the effects of UV-B on biosynthesis of bioactive compounds. ^[22] The cream was applied topically to rats pre-exposed to UV-B radiation (32,800 J/m2) four times/week (on alternate days). ^[23] As the ozone hole in the North and South poles continues to increase, the entire ecosystem will face an environmental crisis caused by enhanced UV-B radiation. ^[24] ) on human keratinocyte (HaCaT) cells exposed to a high dose of UV-B radiation. ^[25] 95% of the whole solar spectrum (> 280 nm), (2) attenuating ultraviolet-B radiation (UV-B), (3) attenuating both UV-A and UV-B radiation, (4) attenuating UV radiation and blue light, (5) attenuating UV radiation, blue, and green light. ^[26] Here, we test the relative importance of biotic (bird and mammal frugivory) and abiotic (wet season temperatures, growing season length and UV-B radiation) factors in determining fruit colour syndrome in 3163 species of fleshy-fruited plants. ^[27] Fifteen individuals per species from Admiralty Bay populations at King George Island (Maritime Antarctica) were used to semi-quantitatively estimate the genetic damage at the whole genome level by the single-cell gel electrophoresis (SCGE) assay, revealing by means of specific enzymatic treatments the damage generated by oxidative stress (oxidized purines and pyrimidines) and UV-B radiation (pyrimidine dimmers). ^[28] Compared to photosynthetically active radiation (PAR), ambient UV-A and UV-B radiation exerted oxidative stresses and had inhibitive effects on the growth and photosynthesis of M. ^[29] Experiments under controlled conditions show that UVR8 is the main photoreceptor mediating the phototropic response to narrowband UV-B radiation, and phototropins and cryptochromes control the response to narrowband blue light. ^[30] Wound-healing potential was found significant at 5 min treatment with UV-B radiation, which was studied in vivo in rabbits. ^[31] The interaction of UV-B radiation and AgNPs significantly affected root length, root weight, chlorophyll a, chlorophyll b, total chlorophyll, carotenoids, and essential oil yield. ^[32] Organisms are negatively affected by enhanced UV-B radiation, and especially in crop plants this may lead to severe yield losses. ^[33] The objective of the present study was to evaluate the periodical UV-B radiation hormesis during kale seeds germination in their main content of secondary metabolite compounds (phenols; glucosinolates; total antioxidant capacity -TAC-) and their changes during a refrigerated shelf-life. ^[34] Further, among 23 environmental factors, 11 variables were used in the MaxEnt model, including temperature, precipitation, elevation, soil property, and UV-B radiation. ^[35] Increased levels of UV-B radiation are also inferred due to the presence of mutated pollen grains and unseparated spore tetrads. ^[36] The present study investigated the impact of the artificial exposure of UV-B radiation, based on different time span and intervals, on spawn and fry of Clarias batrachus at the level of oxidative stress enzymes. ^[37] In recent decades, atmospheric pollution led to a progressive reduction of the ozone layer with a consequent increase in UV-B radiation. ^[38] 75 kJ m-2 day-1 UV-B radiation and 0. ^[39] Regarding the effects of UV-B radiation on fruits, the effects of a short-term or postharvest irradiation on fruit quality have been well-documented, but the effects of a long-term preharvest UV-B irradiation on fruit growth and coloration remain unclear. ^[40] Furthermore, infection experiments of pears showed that the pathogenicity of both fungi was significantly decreased under UV-B radiation. ^[41] In the biochemical aspect, salt, drought, cold, heat, osmotic, UV-B radiation, and heavy metal stress increases the ROS production of B. ^[42] However, supplemental UV-B radiation for 3 h or UV-AB radiation for 9 h exposure produced higher total phenolic concentration in the fruits compared to other supplemental UV treatments. ^[43] There have been interests in UV-C and UV-B radiations because of their effects on plant physiology. ^[44] Correlations between UV-B radiation and TUV and flavonoid index revealed highest values 30 minutes to 1 hour prior the measurements. ^[45] Plants inevitably receive harmful UV-B radiation when exposed to solar energy, so they have developed a variety of strategies to protect against UV-B radiation damage during long-term evolution. ^[46] Supplemental narrow-band 311 nm UV-B radiation was applied in order to study the effect of this specific wavelength on tobacco as a model plant. ^[47] ELONGATED HYPOCOTYL 5 (HY5) promoted the accumulation of DELLA proteins under UV-B radiation; HY5 appeared to regulate the abundance of DELLAs at the transcriptional level under UV-B. ^[48] UV RESISTANCE LOCUS 8 (UVR8) mediates photomorphogenic responses and acclimation to UV-B radiation by regulating the transcription of a series of transcription factors. ^[49] UV-B radiation is an increasing threat to aquatic organisms and also a potential driving force for zooplankton population dynamics. ^[50]
CsFLS , CsUGT78A14, CsMYB12 및 CsbZIP1은 UV-B 방사선에 의해 상향 조절되고 음영에 의해 하향 조절되었습니다. ^[1] 5시간 UV-B 방사선이 보충된 식물에서 8% 더 높은 말론디알데히드 함량은 W. ^[2] 증가된 UV-B 방사선은 생태계에 큰 위협이 됩니다. ^[3] 그러나 저온 및 UV-B 방사선과 같은 비생물적 요인으로 인해 생산량이 제한되어 작물에 광범위한 피해를 줄 수 있습니다. ^[4] 산림 나무의 UV-B 방사선 반응에 대해서는 유전 및 분자 조절이 아직 밝혀지지 않았습니다. ^[5] 건강한 지원자의 적혈구에서 얻은 세포막 시스템인 생물학적 분석은 UV-B 방사선에 의한 산화 스트레스 하에서 막 지질 과산화를 방지하는 파이토케미컬 처리 능력을 기반으로 합니다. ^[6] 본 연구에서는 UV-A 및 UV-B 방사선과 pH 조건(2 및 7)을 사용하여 장기간 광화학 반응을 모니터링하고 광변환 생성물을 식별한 sulindac의 직접 광분해를 조사하여 양성자화의 효과를 평가했습니다. 상태와 광분해 과정의 효율성. ^[7] 가장 단순한 알데히드 포름알데히드와 UV-B 방사선, 두 가지 환경 독성 인자, DNA 손상 유발, 게놈 안정성에 영향, 이후 왕국 전반에 걸친 성장과 발전. ^[8] 유도(mRNA 축적)는 매우 낮은 광도에서 발생하고 특정 광수용체를 통한 청색 및 UV-B 방사선에 의해 독립적으로 조절되며 LHCSR3만이 CIA5의 추정되는 인핸서 기능을 통해 CO2 수준에 의해 강력하게 조절됩니다. 탄소 농축 메커니즘. ^[9] 구름은 일반적으로 UVI를 감소시키고 UV-B 복사 감소에 대해 정의된 구름 수정 계수는 일반적으로 UVI 예측에 적용됩니다. ^[10] 멜라닌 세포는 주로 척추동물의 피부와 모낭에 존재하는 착색된 세포로, UV-B 방사선에 대한 착색 및 보호에 기여합니다. ^[11] 샐비어 verticillata의 오래된 잎과 어린 잎의 광합성 색소 및 건조 중량, 생화학적 및 분자적 특성에 대한 UV-B 방사선의 영향을 조사했습니다. ^[12] CCNU1은 UV-B 방사선으로부터 보호하기 위해 상당한 양의 팔리틴-세린과 카로티노이드를 생성하는 독특한 유기체로 확인되었습니다. ^[13] 다당류의 분해성을 평가하기 위해 각 토양 샘플을 24시간, 48시간 및 72시간 동안 3회 반복하여 정의된 UV-B 방사선 하에 두었습니다. ^[14] coli 균주 SY2는 PnPHR1 유전자가 UV-B 조사 후 SY2 균주의 생존율을 향상시킴을 입증했습니다. ^[15] 여기에서 우리는 낮은 선량의 UV-B 방사선에서 호중구의 산화 반응을 조절하는 데 특히 방사선 보호를 부여하는 조작된 산화세륨 나노입자(CNP)에 대한 조사를 추가로 진행합니다. ^[16] UV-B 복사 강도의 영향(0. ^[17] 증가된 UV-B 방사선(UV-B)은 이전에 식물 발달, 생리학에 영향을 미치고 UV 흡수 화합물의 생합성을 촉진하는 것으로 보고되었습니다. ^[18] DevonianCarboniferous 경계의 새로운 독립적인 증거는 Hangenberg 사건이 약한 자기장과 일치하는 증가된 UV-B 복사에 의해 발생했음을 시사합니다. ^[19] DIN 5031-7에 따르면 햇빛으로부터의 UV-A 및 UV-B 복사는 모두 플라스틱 부품의 기계적 및 시각적 특성에 분명한 영향을 미치지만 집중 인공 UV-C의 영향은 널리 조사되지 않았습니다. . ^[20] 페놀 화합물 중에서 UV에 대한 가장 일관된 반응은 플라보놀(특히 케르세틴-, 캠페롤-, 이소르함네틴- 및 미리세틴-글리코시드)의 반응으로, UV-A와 UV의 시너지 조합에 노출된 포도의 와인에서 유의하게 증가했습니다. -B 방사선. ^[21] 그러나 성장 진행에 따른 식물 구조의 변화는 UV-B 복사 차단의 위치 분포를 다르게 하여 생체 활성 화합물의 생합성에 대한 UV-B의 영향을 정확하게 평가하는 데 어려움을 초래합니다. ^[22] 크림은 UV-B 방사선(32,800 J/m2)에 사전 노출된 쥐에게 일주일에 4번(격일) 국소 도포되었습니다. ^[23] 북극과 남극의 오존 구멍이 계속 증가함에 따라 전체 생태계는 강화된 UV-B 복사로 인한 환경 위기에 직면할 것입니다. ^[24] ) 고용량의 UV-B 방사선에 노출된 인간 케라티노사이트(HaCaT) 세포에서. ^[25] 전체 태양 스펙트럼의 95%(> 280 nm), (2) UV-B 복사(UV-B) 감쇠, (3) UV-A 및 UV-B 복사 모두 감쇠, (4) UV 복사 및 청색광 감쇠 , (5) UV 복사, 청색 및 녹색광을 감쇠. ^[26] 여기에서 우리는 3163종의 다육 식물에서 과일 색 증후군을 결정하는 데 있어 생물적(조류 및 포유류 과일) 및 비생물적(우기 온도, 성장 기간 길이 및 UV-B 방사선) 요인의 상대적 중요성을 테스트합니다. ^[27] King George Island(남극 해양)의 Admiralty Bay 개체군에서 종당 15명의 개체를 사용하여 단일 세포 겔 전기영동(SCGE) 분석에 의해 전체 게놈 수준에서 유전적 손상을 반정량적으로 추정했으며, 특정 효소 처리를 통해 밝혀냈습니다. 산화 스트레스(산화된 퓨린 및 피리미딘) 및 UV-B 방사선(피리미딘 조광기)에 의해 생성된 손상. ^[28] 광합성 활성 방사선(PAR)과 비교하여 주변 UV-A 및 UV-B 방사선은 산화 스트레스를 가하고 M. ^[29] 통제된 조건에서의 실험은 UVR8이 협대역 UV-B 방사선에 대한 광방사성 반응을 매개하는 주요 광수용체이고 광트로핀과 크립토크롬이 협대역 청색광에 대한 반응을 제어한다는 것을 보여줍니다. ^[30] 상처 치유 가능성은 UV-B 방사선으로 5분 처리했을 때 유의미한 것으로 나타났으며, 이는 토끼의 생체 내에서 연구되었습니다. ^[31] UV-B 방사선과 AgNPs의 상호 작용은 뿌리 길이, 뿌리 무게, 엽록소 a, 엽록소 b, 총 엽록소, 카로티노이드 및 에센셜 오일 생산량에 상당한 영향을 미쳤습니다. ^[32] 유기체는 강화된 UV-B 방사선에 의해 부정적인 영향을 받으며, 특히 작물에서 이는 심각한 수확량 손실을 초래할 수 있습니다. ^[33] 본 연구의 목적은 케일 종자 발아 동안의 주기적인 UV-B 방사선 호메시스를 주요 2차 대사 산물(페놀, 글루코시놀레이트, 총 항산화능 -TAC-) 함량과 냉장 보관 기간 동안의 변화를 평가하는 것이었습니다. ^[34] 또한 MaxEnt 모델에는 23개의 환경 요인 중 온도, 강수량, 고도, 토양 특성 및 UV-B 복사를 포함한 11개의 변수가 사용되었습니다. ^[35] UV-B 방사선의 증가된 수준은 또한 돌연변이된 꽃가루 알갱이와 분리되지 않은 포자 테트라드의 존재로 인해 추론됩니다. ^[36] 현재 연구는 다양한 기준에 따라 UV-B 방사선의 인공 노출의 영향을 조사했습니다. 시간 범위 및 간격, 산화 스트레스 효소 수준에서 Clarias batrachus의 산란 및 치어. ^[37] 최근 수십 년 동안 대기 오염으로 인해 오존층이 점진적으로 감소하고 결과적으로 UV-B 복사가 증가했습니다. ^[38] 75 kJ m-2 day-1 UV-B 방사선 및 0. ^[39] 과일에 대한 UV-B 조사의 영향과 관련하여 과일 품질에 대한 단기 또는 수확 후 조사의 영향은 잘 문서화되어 있지만 장기간의 수확 전 UV-B 조사가 과일 성장 및 착색에 미치는 영향은 아직 불분명합니다. . ^[40] 또한, 배의 감염 실험은 두 곰팡이의 병원성이 UV-B 방사선 하에서 유의하게 감소되었음을 보여 주었다. ^[41] 생화학적 측면에서 염분, 가뭄, 추위, 열, 삼투압, UV-B 방사선 및 중금속 스트레스는 B의 ROS 생성을 증가시킵니다. ^[42] 그러나 3에 대한 추가 UV-B 방사선 h 또는 9시간 노출에 대한 UV-AB 방사선은 더 높은 총 페놀릭을 생성했습니다. 다른 추가 UV 처리와 비교하여 과일의 농도. ^[43] 식물 생리학에 미치는 영향 때문에 UV-C 및 UV-B 방사선에 관심이 있어 왔습니다. ^[44] UV-B 방사선과 TUV 및 플라보노이드 지수 간의 상관관계는 측정 30 분에서 1 시간 전에 가장 높은 값을 나타냈습니다. ^[45] 식물은 태양 에너지에 노출될 때 필연적으로 유해한 UV-B 방사선을 받기 때문에 장기간 진화하는 동안 UV-B 방사선 손상으로부터 보호하기 위한 다양한 전략을 개발했습니다. ^[46] 모델 식물인 담배에 대한 이 특정 파장의 영향을 연구하기 위해 추가 협대역 311 nm UV-B 방사선이 적용되었습니다. ^[47] ELONGATED HYPOCOTYL 5(HY5)는 UV-B 방사선 하에서 DELLA 단백질의 축적을 촉진합니다. HY5는 UV-B에서 전사 수준에서 DELLA의 풍부함을 조절하는 것으로 나타났습니다. ^[48] UV RESISTANCE LOCUS 8(UVR8)은 일련의 전사 인자의 전사를 조절하여 UV-B 방사선에 대한 광형성 반응과 순응을 매개합니다. ^[49] UV-B 방사선은 수생 생물에 대한 위협이 증가하고 있으며 동물성 플랑크톤 개체군 역학의 잠재적인 원동력이기도 합니다. ^[50]