Unroofed Coronary(지붕이 없는 관상동맥)란 무엇입니까?
Unroofed Coronary 지붕이 없는 관상동맥 - An unroofed coronary sinus is a rare congenital anomaly in the roof of the coronary sinus causing a communication between the coronary sinus and the left atrium leading to a left to right shunt. [1] The presence of LSVC raises important considerations for eventual repair, in that it may lead to persistent arterial desaturation even after corrective surgery, if associated with an unroofed coronary sinus. [2] This defect is rare and part of a wide spectrum of unroofed coronary sinus syndromes. [3] The presence of LSVC raises important considerations for eventual repair, in that it may lead to persistent arterial desaturation even after corrective surgery, if associated with an unroofed coronary sinus. [4] The ultrasonographic findings of the fetus were as follows: (1) fetal growth restriction; (2) cleft lip and palate; (3) bilateral renal hypoplasia; (4) lateral ventriculomegaly; (5) single umbilical artery; (6) absent stomach; (7) coronary sinus dilatation with persistent left superior vena cava, ventricular septal defect and unroofed coronary sinus syndrome. [5] We report here on a rare case of an incidentally found CSOA with unroofed coronary sinus(UCS) and persistent left superior vena cava(PLSVC) in an adult patient. [6] Left superior vena cava draining into the left atrium in the absence of coronary sinus is an anomaly that can appear in heterotaxy syndrome and unroofed coronary sinus syndrome. [7] Unroofed coronary sinus (UCS) is a rare congenital heart disease. [8] An unroofed coronary sinus (URCS) is a rare anomaly that produces communication between the left atrium (LA) and the coronary sinus (CS), resulting in a left-to-right shunt. [9] Unroofed coronary sinus, an unusual form of interatrial communication, is a rare cardiac anomaly. [10] We report typical examples of sinus venosus and unroofed coronary sinus defects associated with anomalous pulmonary venous return. [11] Objective To analyze the clinical features and surgical treatment of unroofed coronary sinus syndrome(UCSS) in children, and to provide evidence for the diagnosis and treatment of such diseases during the perio-perative period. [12] An unroofed coronary sinus (CS) is the rarest type of interatrial septal defect and occurs when there is no tissue between the left atrium (LA) and theCS, resulting in a left-to-right shunt. [13] This complex was considered unique to Raghib syndrome; however, cases with a normal atrial septum have been reported where the orifice of the unroofed coronary sinus functions as the inter‐atrial communication. [14] 无顶冠状静脉窦综合征(unroofed coronary sinus syndrome, UCSS)是一种较为复杂的先天性心脏畸形, 本文报道了1例Kirklin分型Ⅳ型或者解剖分型Ⅲb型的患者, 并结合手术及超声心动图资料分析了UCSS诊治的难点与要点。. [15] The entire tumor was successfully removed and surgical repair of the unroofed coronary sinus was performed. [16]지붕이 없는 관상정맥동은 관상동 지붕의 드문 선천적 기형으로 관상동과 좌심방 사이의 소통을 유발하여 좌심방으로 이어지는 단락을 일으킵니다. [1] LSVC의 존재는 지붕이 없는 관상 정맥동과 관련된 경우 교정 수술 후에도 지속적인 동맥 불포화화로 이어질 수 있다는 점에서 궁극적인 수리에 대한 중요한 고려 사항을 제기합니다. [2] 이 결함은 드물고 지붕이 없는 관상 동맥 동 증후군의 광범위한 스펙트럼의 일부입니다. [3] LSVC의 존재는 지붕이 없는 관상 정맥동과 관련된 경우 교정 수술 후에도 지속적인 동맥 불포화화로 이어질 수 있다는 점에서 궁극적인 수리에 대한 중요한 고려 사항을 제기합니다. [4] 태아의 초음파 소견은 다음과 같았다: (1) 태아 성장 제한; (2) 구순구개열 및 구개열; (3) 양측 신장 저형성증; (4) 측뇌실 비대; (5) 단일 제대동맥; (6) 위 결석; (7) 지속적인 좌상대정맥, 심실 중격 결손 및 지붕이 없는 관동맥동 증후군을 동반한 관상동 확장. [5] 드문 경우에 대해 보고합니다. 우연히 발견된 지붕이 없는 관상 정맥동(UCS)과 지속적인 CSOA 성인 환자의 좌상대정맥(PLSVC). [6] 관상동이 없는 상태에서 좌심방으로 흘러드는 좌상대정맥은 이종성 증후군과 지붕이 없는 관상동 증후군에서 나타날 수 있는 기형입니다. [7] 지붕이 없는 관상동(UCS)은 드문 선천성 심장병입니다. [8] 지붕이 없는 관상동(URCS)은 좌심방(LA)과 관상동(CS) 사이의 소통을 생성하여 왼쪽에서 오른쪽으로 션트를 일으키는 드문 기형입니다. [9] 심방간 통신의 특이한 형태인 지붕이 없는 관상 정맥동은 드문 심장 기형입니다. [10] 우리는 비정상적인 폐정맥 반환과 관련된 정맥동 및 지붕이 없는 관상 정맥동 결손의 전형적인 예를 보고합니다. [11] 목적 소아에서 지붕이 없는 관상동 증후군(UCSS)의 임상적 특징과 수술적 치료를 분석하고, 수술 전후에 이러한 질병의 진단 및 치료에 대한 근거를 제공합니다. [12] 지붕이 없는 관상동(CS)은 가장 드문 유형의 심방 중격 결손이며 좌심방(LA)과 CS 사이에 조직이 없어 왼쪽에서 오른쪽으로 션트가 발생합니다. [13] 이 복합체는 Raghib 증후군에 고유한 것으로 간주되었습니다. 그러나 심방 중격이 정상인 경우에 지붕이 없는 관상동의 구멍이 심방 간 통신으로 기능하는 경우가 보고되었습니다. [14] 지붕이 없는 관상동 증후군(UCS)은 복합적인 선천성 심장 기형으로 Kirklin IV형 또는 해부학적 IIIb형 환자에서 수술과 초음파를 함께 시행한 1예를 보고한다. . . [15] 전체 종양이 성공적으로 제거되었고 지붕이 없는 관상동의 외과적 수리가 수행되었습니다. [16]
An Unroofed Coronary
An unroofed coronary sinus is a rare congenital anomaly in the roof of the coronary sinus causing a communication between the coronary sinus and the left atrium leading to a left to right shunt. [1] An unroofed coronary sinus (URCS) is a rare anomaly that produces communication between the left atrium (LA) and the coronary sinus (CS), resulting in a left-to-right shunt. [2] An unroofed coronary sinus (CS) is the rarest type of interatrial septal defect and occurs when there is no tissue between the left atrium (LA) and theCS, resulting in a left-to-right shunt. [3]지붕이 없는 관상정맥동은 관상동 지붕의 드문 선천적 기형으로 관상동과 좌심방 사이의 소통을 유발하여 좌심방으로 이어지는 단락을 일으킵니다. [1] 지붕이 없는 관상동(URCS)은 좌심방(LA)과 관상동(CS) 사이의 소통을 생성하여 왼쪽에서 오른쪽으로 션트를 일으키는 드문 기형입니다. [2] 지붕이 없는 관상동(CS)은 가장 드문 유형의 심방 중격 결손이며 좌심방(LA)과 CS 사이에 조직이 없어 왼쪽에서 오른쪽으로 션트가 발생합니다. [3]
unroofed coronary sinu 지붕이 없는 관상 동맥 동
An unroofed coronary sinus is a rare congenital anomaly in the roof of the coronary sinus causing a communication between the coronary sinus and the left atrium leading to a left to right shunt. [1] The presence of LSVC raises important considerations for eventual repair, in that it may lead to persistent arterial desaturation even after corrective surgery, if associated with an unroofed coronary sinus. [2] This defect is rare and part of a wide spectrum of unroofed coronary sinus syndromes. [3] The presence of LSVC raises important considerations for eventual repair, in that it may lead to persistent arterial desaturation even after corrective surgery, if associated with an unroofed coronary sinus. [4] The ultrasonographic findings of the fetus were as follows: (1) fetal growth restriction; (2) cleft lip and palate; (3) bilateral renal hypoplasia; (4) lateral ventriculomegaly; (5) single umbilical artery; (6) absent stomach; (7) coronary sinus dilatation with persistent left superior vena cava, ventricular septal defect and unroofed coronary sinus syndrome. [5] We report here on a rare case of an incidentally found CSOA with unroofed coronary sinus(UCS) and persistent left superior vena cava(PLSVC) in an adult patient. [6] Left superior vena cava draining into the left atrium in the absence of coronary sinus is an anomaly that can appear in heterotaxy syndrome and unroofed coronary sinus syndrome. [7] Unroofed coronary sinus (UCS) is a rare congenital heart disease. [8] An unroofed coronary sinus (URCS) is a rare anomaly that produces communication between the left atrium (LA) and the coronary sinus (CS), resulting in a left-to-right shunt. [9] Unroofed coronary sinus, an unusual form of interatrial communication, is a rare cardiac anomaly. [10] We report typical examples of sinus venosus and unroofed coronary sinus defects associated with anomalous pulmonary venous return. [11] Objective To analyze the clinical features and surgical treatment of unroofed coronary sinus syndrome(UCSS) in children, and to provide evidence for the diagnosis and treatment of such diseases during the perio-perative period. [12] An unroofed coronary sinus (CS) is the rarest type of interatrial septal defect and occurs when there is no tissue between the left atrium (LA) and theCS, resulting in a left-to-right shunt. [13] This complex was considered unique to Raghib syndrome; however, cases with a normal atrial septum have been reported where the orifice of the unroofed coronary sinus functions as the inter‐atrial communication. [14] 无顶冠状静脉窦综合征(unroofed coronary sinus syndrome, UCSS)是一种较为复杂的先天性心脏畸形, 本文报道了1例Kirklin分型Ⅳ型或者解剖分型Ⅲb型的患者, 并结合手术及超声心动图资料分析了UCSS诊治的难点与要点。. [15] The entire tumor was successfully removed and surgical repair of the unroofed coronary sinus was performed. [16]지붕이 없는 관상정맥동은 관상동 지붕의 드문 선천적 기형으로 관상동과 좌심방 사이의 소통을 유발하여 좌심방으로 이어지는 단락을 일으킵니다. [1] LSVC의 존재는 지붕이 없는 관상 정맥동과 관련된 경우 교정 수술 후에도 지속적인 동맥 불포화화로 이어질 수 있다는 점에서 궁극적인 수리에 대한 중요한 고려 사항을 제기합니다. [2] 이 결함은 드물고 지붕이 없는 관상 동맥 동 증후군의 광범위한 스펙트럼의 일부입니다. [3] LSVC의 존재는 지붕이 없는 관상 정맥동과 관련된 경우 교정 수술 후에도 지속적인 동맥 불포화화로 이어질 수 있다는 점에서 궁극적인 수리에 대한 중요한 고려 사항을 제기합니다. [4] 태아의 초음파 소견은 다음과 같았다: (1) 태아 성장 제한; (2) 구순구개열 및 구개열; (3) 양측 신장 저형성증; (4) 측뇌실 비대; (5) 단일 제대동맥; (6) 위 결석; (7) 지속적인 좌상대정맥, 심실 중격 결손 및 지붕이 없는 관동맥동 증후군을 동반한 관상동 확장. [5] 드문 경우에 대해 보고합니다. 우연히 발견된 지붕이 없는 관상 정맥동(UCS)과 지속적인 CSOA 성인 환자의 좌상대정맥(PLSVC). [6] 관상동이 없는 상태에서 좌심방으로 흘러드는 좌상대정맥은 이종성 증후군과 지붕이 없는 관상동 증후군에서 나타날 수 있는 기형입니다. [7] 지붕이 없는 관상동(UCS)은 드문 선천성 심장병입니다. [8] 지붕이 없는 관상동(URCS)은 좌심방(LA)과 관상동(CS) 사이의 소통을 생성하여 왼쪽에서 오른쪽으로 션트를 일으키는 드문 기형입니다. [9] 심방간 통신의 특이한 형태인 지붕이 없는 관상 정맥동은 드문 심장 기형입니다. [10] 우리는 비정상적인 폐정맥 반환과 관련된 정맥동 및 지붕이 없는 관상 정맥동 결손의 전형적인 예를 보고합니다. [11] 목적 소아에서 지붕이 없는 관상동 증후군(UCSS)의 임상적 특징과 수술적 치료를 분석하고, 수술 전후에 이러한 질병의 진단 및 치료에 대한 근거를 제공합니다. [12] 지붕이 없는 관상동(CS)은 가장 드문 유형의 심방 중격 결손이며 좌심방(LA)과 CS 사이에 조직이 없어 왼쪽에서 오른쪽으로 션트가 발생합니다. [13] 이 복합체는 Raghib 증후군에 고유한 것으로 간주되었습니다. 그러나 심방 중격이 정상인 경우에 지붕이 없는 관상동의 구멍이 심방 간 통신으로 기능하는 경우가 보고되었습니다. [14] 지붕이 없는 관상동 증후군(UCS)은 복합적인 선천성 심장 기형으로 Kirklin IV형 또는 해부학적 IIIb형 환자에서 수술과 초음파를 함께 시행한 1예를 보고한다. . . [15] 전체 종양이 성공적으로 제거되었고 지붕이 없는 관상동의 외과적 수리가 수행되었습니다. [16]