Transfusion Dependent(수혈 의존)란 무엇입니까?
Transfusion Dependent 수혈 의존 - Based on Thalassemia International Federation clinical practice guidelines (CPG) for non-transfusion dependent and transfusion dependent thalassemia, several measures should be routinely implemented such as monitoring and surveillance of thalassemia related complications for early detection and proper clinical management. [1] In a separate phase-2 study of 79 patients with myelofibrosis-associated anemia, 43 were identified as being transfusion dependent; achievement of transfusion-independence for 12 consecutive weeks, during the first 24 weeks of treatment, was observed in only two (10%) patients receiving luspatercept alone and in six (27%) patients receiving luspatercept in combination with ruxolitinib. [2] Pts were stratified by International Prognostic Scoring System (IPSS) risk (LR, HR), treatment (Tx) within 45 days post-enrollment (no Tx, best supportive care [BSC], active Tx), and TB 16 weeks post-BL (non-transfusion dependent [NTD], low TB [LTB]; 1−3 transfusions, high TB [HTB]: ≥4 transfusions). [3] These findings were compatible with transfusion dependent, non-severe aplastic anaemia (AA) with grade 3 thrombopenia and neutropenia. [4] Luspatercept is newly approved for patients with MDS and ring sideroblasts who are transfusion dependent after erythropoietic-stimulating agent failure. [5] MTA in 93(19%) pts, 158(33%) were transfusion dependent, comorbidities in 278(57%) pts. [6] The patient was transfusion dependent and underwent successful umbilical cord blood transplant using a non-myeloablative regimen with alemtuzumab, fludarabine, cyclophosphamide, and total body irradiation. [7] Ten studies were included and showed consistent decrease in OS in transfusion dependent (TD) compared with TI patients. [8] 15 patients were transfusion dependent and 6 were splenectomized. [9] Whereas iron overload generally is a well-recognized complication in patients requiring regular blood transfusions, it is also a significant problem in a large proportion of patients with RHA that are not transfusion dependent. [10] Patients carrying the low expression αLEPRA allele in trans to a null SPTA1 mutation were not all transfusion dependent and their anemia improved or resolved with partial or total splenectomy, respectively. [11] Patients were divided in two arms—transfusion dependent and non-transfusion dependent arms. [12] Fifty-four diagnosed cases of HbE beta thalassemia (transfusion dependent and independent) were included in the study. [13] A 65-year-old male, transfusion dependent, presented with pancytopenia. [14] This multicentre prospective study investigated 74 adult neurologically‐asymptomatic beta‐thalassaemia patients (mean‐age 34·5 ± 10·3 years; 53 transfusion‐dependent [TDT], 21 non‐transfusion dependent [NTDT]) and 45 healthy volunteers (mean‐age 33·9 ± 10·7 years). [15] 9% were transfusion dependent. [16] Patients and Methods The study enrolled 25 patients with lower‐risk myelodysplastic syndromes by the International Prognostic Scoring System who were transfusion dependent or who had symptomatic anemia and prior erythroid stimulating agent failure or low chance of response. [17] Sixty-four patients were enrolled; 33 were non-transfusion dependent (mean hemoglobin, <10. [18] 8% were transfusion dependent, and 59. [19] Currently patient is 3 years old and continues to be transfusion dependent with severe thrombocytopenia and anemia. [20] 6%) patients who were transfusion dependent at baseline, 9 (42. [21]비수혈 의존성 지중해빈혈 및 수혈 의존성 지중해빈혈에 대한 지중해빈혈 국제연맹 임상진료지침(CPG)에 따라 지중해빈혈 관련 합병증의 조기 발견 및 적절한 임상 관리를 위한 모니터링 및 감시와 같은 여러 조치를 일상적으로 시행해야 합니다. [1] 골수 섬유증 관련 빈혈이 있는 79명의 환자를 대상으로 한 별도의 2상 연구에서 43명이 수혈 의존성인 것으로 확인되었습니다. 치료 첫 24주 동안 연속 12주 동안 수혈 독립의 달성은 루스파터셉트 단독 투여 환자 2명(10%) 및 루스파터셉트와 룩소리티닙 병용 투여 환자 6명(27%)에서 관찰되었습니다. [2] 환자는 국제 예후 점수 시스템(IPSS) 위험(LR, HR), 등록 후 45일 이내의 치료(Tx)(Tx 없음, 최상의 지지 요법[BSC], 활성 Tx) 및 BL 후 16주에 결핵으로 계층화되었습니다. (비수혈 의존성[NTD], 저결핵[LTB]; 1-3회 수혈, 고결핵[HTB]: ≥4회 수혈). [3] 이러한 소견은 3등급 혈소판 감소증 및 호중구 감소증이 있는 수혈 의존성, 비중증 재생 불량성 빈혈(AA)과 양립할 수 있었습니다. [4] Luspatercept는 적혈구 생성 자극제 실패 후 수혈에 의존하는 MDS 및 고리 철모세포를 가진 환자를 위해 새로 승인되었습니다. [5] MTA는 93(19%) pts, 158(33%) pts 수혈 의존, 278(57%) pts에서 MTA. [6] 환자는 수혈에 의존적이었고 알렘투주맙, 플루다라빈, 사이클로포스파미드 및 전신 방사선 조사와 함께 비골수파괴 요법을 사용하여 성공적인 제대혈 이식을 받았습니다. [7] 10개의 연구가 포함되었으며 TI 환자와 비교하여 수혈 의존성(TD)에서 OS의 일관된 감소를 보여주었습니다. [8] 15명의 환자는 수혈 의존이었고 6명은 비장 절제술을 받았다. [9] 철분 과부하는 일반적으로 정기적인 수혈이 필요한 환자에게 잘 알려진 합병증이지만, 수혈에 의존하지 않는 많은 비율의 RHA 환자에게도 심각한 문제입니다. [10] null SPTA1 돌연변이로 형질전환된 저발현 αLEPRA 대립유전자를 보유하는 환자는 모두 수혈 의존적이지 않았고 그들의 빈혈은 각각 부분적 또는 전체적 비장절제술로 개선되거나 해소되었다. [11] 환자를 수혈 의존군과 비수혈 의존군으로 나눴다. [12] 54명의 진단된 HbE 베타 지중해빈혈(수혈 의존 및 독립) 사례가 연구에 포함되었습니다. [13] 65세 남성, 수혈 의존, 범혈구감소증 내원. [14] 이 다기관 전향적 연구는 74명의 성인 신경학적 무증상 베타 지중해빈혈 환자(평균 연령 34·5 ± 10·3세, 수혈 의존성[TDT] 53명, 비수혈 의존성[NTDT] 21명)와 45명의 건강한 지원자(평균 ‐ 연령 33·9 ± 10·7세). [15] 9%는 수혈 의존이었다. [16] 환자 및 방법 이 연구에는 수혈 의존적이거나 증상이 있는 빈혈이 있고 이전에 적혈구계 자극제 실패 또는 낮은 반응 기회가 있었던 저위험 골수이형성 증후군 환자 25명이 등록되었습니다. [17] 64명의 환자가 등록되었습니다. 33명은 수혈에 의존하지 않았다(평균 헤모글로빈, <10. [18] 8%는 수혈 의존이었고 59명은 수혈 의존이었다. [19] 현재 환자는 3세이며 심각한 혈소판 감소증 및 빈혈로 계속 수혈 의존적입니다. [20] 6%) 기준선에서 수혈 의존 환자, 9명(42명. [21]
red blood cell 적혈구
Since birth, she had hypoxemic respiratory failure, splenomegaly, anemia, thrombocytopenia, coagulopathy, and was transfusion dependent for red blood cells, fresh frozen plasma, and platelets. [1] Patient was transfusion dependent for ten years and was transfused with leukodepleted and irradiated Packed Red Blood Cells (PRBC). [2] Patients with FA who had evidence of progressive bone marrow failure and were blood products-transfusion dependent (packed red blood cells, platelets, or both) were included in the study. [3] Among 84 enrolled patients (42 MDS, 4 CMML and 38 AML), 62 were red blood cell (RBC) transfusion dependent at study entry. [4] After a prior extensive evaluation, he had remained transfusion dependent, requiring 2–3 units of packed red blood cells per week, despite proton pump inhibitor therapy and several upper endoscopies in the two months preceding the admission. [5] However, patients with MF who are red blood cell (RBC) transfusion dependent, either progress on or are resistant to or intolerant to ruxolitinib, have disease-related cytopenias such as anemia or thrombocytopenia, or have high-risk disease, continue to have unmet needs. [6] Six of them (75%) had a good outcome, whereas two (25%) remained red blood cell transfusion dependent. [7] Most patients with lower risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS) become red blood cell (RBC) transfusion dependent at some time during their disease course. [8] Children with transfusion dependent anemia, such as sickle cell disease (SCD) and thalassemia, are at an increased risk for developing red blood cell (RBC) alloantibodies due to their lifelong need for transfusion therapy. [9] We retrospectively examined cardiac events (CE) in red blood cell (RBC) transfusion dependent (TD) lower IPSS risk MDS patients. [10]태어날 때부터 그녀는 저산소성 호흡 부전, 비장 비대, 빈혈, 혈소판 감소증, 응고 장애를 가졌고 적혈구, 신선 동결 혈장 및 혈소판에 대한 수혈 의존이었습니다. [1] 환자는 10년 동안 수혈 의존적이었고 백혈구가 제거되고 방사선 조사된 PRBC(Packed Red Blood Cells)로 수혈되었습니다. [2] nan [3] nan [4] 이전의 광범위한 평가 후, 그는 입원 전 2개월 동안 양성자 펌프 억제제 요법과 여러 번의 상부 내시경 검사에도 불구하고 매주 2-3 단위의 포장된 적혈구를 필요로 하는 수혈 의존 상태를 유지했습니다. [5] nan [6] 그들 중 6명(75%)은 좋은 결과를 얻었지만 2명(25%)은 적혈구 수혈 의존성을 유지했습니다. [7] 저위험 골수이형성 증후군(LR-MDS)이 있는 대부분의 환자는 질병 경과 중 어느 시점에서 적혈구(RBC) 수혈 의존성이 됩니다. [8] nan [9] nan [10]
β thalassemia major
Introduction Hypoparathyroidism is a rare complication of iron overload in patients with transfusion dependent β thalassemia major (β-TM). [1] Materials & methods: Six tag single nucleotide polymorphisms, located in four KLF genes, namely KLF3, KLF4, KLF9 and KLF10, were analyzed in 110 β-thalassemia major patients (TDT), 18 nontransfusion dependent β-thalassemia patients (NTDT), 82 sickle cell disease/β-thalassemia compound heterozygous patients and 85 healthy individuals as controls. [2] The aim of the study was to evaluate cephalometric rates in transfusion dependent patients with β-thalassemia major living in Azerbaijan. [3]서론 부갑상선기능저하증은 수혈 의존성 주요 지중해빈혈(β-TM) 환자에서 철 과부하의 드문 합병증입니다. [1] 재료 및 방법: 4개의 KLF 유전자, 즉 KLF3, KLF4, KLF9 및 KLF10에 위치한 6개의 태그 단일 염기 다형성을 110명의 β-지중해빈혈 주요 환자(TDT), 18명의 비수혈 의존성 β-지중해 빈혈 환자(NTDT), 82명에서 분석했습니다. 겸상적혈구병/β-지중해빈혈 복합 이형접합 환자 및 85명의 건강한 개인을 대조군으로 하였다. [2] nan [3]
beta thalassemia major 베타 지중해 빈혈 전공
Background: Patients with transfusion dependent beta thalassemia major develop a number of complications of whichhypogonadism is the most common. [1] Methods: A total 58 patients with beta-thalassemia major who were all transfusion dependent were evaluated for the study. [2]배경: 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(beta thalassemia major) 환자는 성선기능저하증이 가장 흔한 여러 합병증을 발생시킨다. [1] 방법: 모두 수혈 의존성인 베타 지중해 빈혈이 있는 총 58명의 환자를 대상으로 하였다. [2]
Remained Transfusion Dependent 수혈 의존성 남음
The cause of her anemia on initial investigations was not elicited in these two years, during which response to hematinics was poor and she remained transfusion dependent. [1] After a prior extensive evaluation, he had remained transfusion dependent, requiring 2–3 units of packed red blood cells per week, despite proton pump inhibitor therapy and several upper endoscopies in the two months preceding the admission. [2] She remained transfusion dependent which resulted in iron overload. [3] As corticosteroids could not be tapered, and he remained transfusion dependent. [4] Only one (6%) of the 16 engrafted patients remained transfusion dependent, and 14 (88%) discontinued immunosuppression. [5]초기 조사에서 그녀의 빈혈의 원인은 이 2년 동안 밝혀지지 않았으며, 이 기간 동안 조혈제에 대한 반응이 좋지 않았고 그녀는 계속 수혈 의존성을 유지했습니다. [1] 이전의 광범위한 평가 후, 그는 입원 전 2개월 동안 양성자 펌프 억제제 요법과 여러 번의 상부 내시경 검사에도 불구하고 매주 2-3 단위의 포장된 적혈구를 필요로 하는 수혈 의존 상태를 유지했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
Become Transfusion Dependent
She was referred to an allogeneic hematopoietic stem cell transplant center for curative treatment since she had become transfusion dependent. [1] Patients often become transfusion dependent due to chronic sickling and there are significant morbidities associated with transfusions such as alloimmunization, hemolytic transfusion reactions, and iron overload. [2] Severe, progressive congenital sideroblastic anemia becomes transfusion dependent and results in iron overload. [3]그녀는 수혈 의존 상태가 되었기 때문에 완치 치료를 위해 동종 조혈모세포 이식 센터에 의뢰되었습니다. [1] 환자는 종종 만성 겸상으로 인해 수혈에 의존하게 되며 동종 면역, 용혈성 수혈 반응 및 철 과부하와 같은 수혈과 관련된 심각한 이환율이 있습니다. [2] 중증의 진행성 선천적 철적아구성 빈혈은 수혈 의존성이 되어 철분 과부하를 초래합니다. [3]
Severe Transfusion Dependent 중증 수혈 의존
Two months after initiation of transfusion, she developed severe transfusion dependent normocytic anaemia. [1] The clinical and haematological spectrum of thalassaemia range from benign to pathogenic conditions including severe transfusion dependent thalassaemia. [2] Patient presentation Patient was HIV positive and on treatment with a fixed drug combination consisting of tenofovir, emtricitabine and efavirenz for 3 months when she developed severe transfusion dependent anemia. [3]수혈을 시작한 지 2개월 후, 그녀는 중증 수혈 의존성 정상구성 빈혈에 걸렸다. [1] 지중해빈혈의 임상적 및 혈액학적 스펙트럼은 양성에서 심각한 수혈 의존 지중해빈혈을 포함한 병원성 상태까지 다양합니다. [2] nan [3]
Non Transfusion Dependent
This review focuses on the pathogenesis, diagnosis and treatment of endocrinopathies in transfusion and non transfusion dependent thalassemia. [1] The management of several patients with non transfusion dependent thalassaemia (NTDT) committed to receive regular blood transfusions may be cumbersome because of the occurrence of severe post-transfusion reactions and/or the development of irregular antibodies. [2] Hemoglobin E beta thalassemia (HbE β thalassemia), a compound heterozygous state, result in a very variable phenotype ranging from thalassemia trait, Non Transfusion dependent Thalassemia (NTDT), to Transfusion dependent Thalassemia (TDT). [3]nan [1] 정기적인 수혈을 약속한 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자의 관리는 심각한 수혈 후 반응의 발생 및/또는 불규칙한 항체의 발생으로 인해 번거로울 수 있습니다. [2] 헤모글로빈 E 베타 지중해빈혈(HbE β 지중해빈혈), 복합 이형접합 상태는 지중해빈혈 형질, 비수혈 의존 지중해빈혈(NTDT), 수혈 의존 지중해빈혈(TDT)에 이르는 매우 다양한 표현형을 초래합니다. [3]
Became Transfusion Dependent 수혈에 의존하게 됨
1% of RBC and platelet transfusion independent patients, respectively, became transfusion dependent. [1] The patient failed to achieve spontaneous hematologic recovery with cessation of rhEPO alone, and she became transfusion dependent. [2] A total of five patients became transfusion dependent. [3]RBC 및 혈소판 수혈 독립 환자의 각각 1%는 수혈 의존 환자가 되었습니다. [1] 환자는 rhEPO 단독 중단으로 자발적인 혈액학적 회복을 달성하지 못했고 수혈 의존 상태가 되었다. [2] nan [3]
Blood Transfusion Dependent
We present five unrelated clinical cases referred with chronic hemolytic anemia, three of them with severe blood transfusion dependent anemia. [1] The patients of β-thalassemia need repeated transfusion, which might cause complications causing the high rate of mortality in blood transfusion dependent β-thalassemia patients. [2] Patients with β-thalassaemia major and HbE/β-thalassaemia are blood transfusion dependent. [3]우리는 만성 용혈성 빈혈로 언급된 5건의 관련 없는 임상 사례를 제시하고 그 중 3건은 중증 수혈 의존성 빈혈을 동반합니다. [1] β-지중해빈혈 환자는 반복적인 수혈이 필요하며, 이는 수혈 의존성 β-지중해빈혈 환자에서 높은 사망률을 유발하는 합병증을 유발할 수 있다. [2] 주요 β-지중해빈혈 환자 및 HbE/β-지중해빈혈 환자는 수혈 의존적이다. [3]
Cell Transfusion Dependent
He remains red cell transfusion dependent, meeting criteria for PGF. [1] Six of them (75%) had a good outcome, whereas two (25%) remained red blood cell transfusion dependent. [2]그는 여전히 적혈구 수혈 의존적이며 PGF에 대한 기준을 충족합니다. [1] 그들 중 6명(75%)은 좋은 결과를 얻었지만 2명(25%)은 적혈구 수혈 의존성을 유지했습니다. [2]
Among Transfusion Dependent
Conclusion: Deferasirox was found to be an effective iron chelation therapy among transfusion dependent thalassemia children with iron-overload. [1] Crossmatch positivity among transfusion dependent Paediatric Oncohaematology patients was as high as 42%, when ABO matched platelet units were allocated without further testing. [2]Adult Transfusion Dependent 성인 수혈 의존
Therefore, this study aims to obtain a profile of iron load and endocrine function of adult transfusion dependent beta-thalassemia patients and their correlation with growth retardation. [1] We aim to evaluate need for transfusion and the clinical conditions which cause morbidity with CONUT score in patients with adult transfusion dependent beta thalassemia (BTD). [2]따라서 이 연구는 성인 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자의 철분 부하와 내분비 기능의 프로파일과 성장 지연과의 상관 관계를 파악하는 것을 목표로 합니다. [1] 우리는 성인 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(BTD) 환자에서 수혈의 필요성과 CONUT 점수로 이환율을 유발하는 임상 상태를 평가하는 것을 목표로 합니다. [2]
transfusion dependent thalassemium 수혈 의존 탈라세미움
Background: Transfusion dependent thalassemia (TDT) patients will progressively experience iron overload due to repeated blood transfusions. [1] Alloimmunization prevalence is conventionally used to identify RBCs alloimmunization risk factors among thalassemia patients, but it may be confounded by differences in transfusion exposure especially between non‐transfusion dependent thalassemia (NTDT) and transfusion dependent thalassemia (TDT) patients. [2] Background and aim: Dysregulation of glucose metabolism is a common complication of transfusions in Transfusion Dependent Thalassemia (TDT) patients. [3] Splenectomy can increase the risk of hyperuricemia by increasing erythrocyte turnover rate in Transfusion Dependent Thalassemia (TDT). [4] Background: Paediatric patients with transfusion dependent thalassemia require regular lifelong red cell transfusions. [5] RESULTS Out of the 102 patients, there were 53 transfusion dependent thalassemia (TDT) patients and 49 non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) patients. [6] Conclusion: Deferasirox was found to be an effective iron chelation therapy among transfusion dependent thalassemia children with iron-overload. [7] Aims: We studied the outcomes of 137 COVID-19 patients with a history of Transfusion Dependent Thalassemia (TDT) and non-Transfusion Dependent Thalassemia (NTDT) extracted from a large international cohort and compared them with the outcomes from a matched cohort of COVID-19 patients with no history of thalasemia. [8] Background: Individuals with Non-Transfusion Dependent Thalassemia (NTDT) may require infrequent transfusions. [9] Background: Eβ Thalassemia is characterized by clinical heterogeneity ranging from Non-Transfusion Dependent Thalassemia (NTDT) to Transfusion Dependent Thalassemia (TDT) state, causing management challenges for the clinicians, especially in the pediatric population. [10] 79 years old) affected by β-thalassemia (transfusion dependent thalassemia (TDT), non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) and minor) were compared to 40 eyes of twenty healthy subjects. [11] Observations An infant with transfusion dependent thalassemia (TDT) presented with suspected mismatched blood transfusion leading to severe haemolysis. [12] The aim of this study was to evaluate the H-NGT as a diagnostic predictor of future dysglycemia in β-transfusion dependent thalassemia (β-TDT). [13] Patients with non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) develop variable degrees of iron overload. [14] Our aim was to determine the relationship between zinc status and Tanner stage to evaluate the effect of zinc deficiency on sexual maturation in transfusion dependent thalassemia. [15] This review focuses on the pathogenesis, diagnosis and treatment of endocrinopathies in transfusion and non transfusion dependent thalassemia. [16] Over the past decade, few reports suggested that the drug thalidomide (HbF inducer) may be of value in a subset of transfusion-dependent and non-transfusion dependent thalassemia patients. [17] Background The finding of many Thai Hb E-β0-thalassemia patients with non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) phenotype without co-inheritance of α-thalassemia has prompted us to investigate the existence of other genetic modifying factors. [18] BMT for transfusion dependent thalassemia (TDT) is restricted due to limited donor availability, graft rejection, and regimen-related toxicity. [19] Methods: Transfusion dependent thalassemia patients, upto 15 years age, were enrolled from Fatimid Foundation, Peshawar Pakistan. [20] Iron overload and chelation therapy in non-transfusion dependent thalassemia. [21] Results: Renal disease is considered to be the 4th cause of morbidity among patients with transfusion dependent thalassemia. [22] Hemoglobin E beta thalassemia (HbE β thalassemia), a compound heterozygous state, result in a very variable phenotype ranging from thalassemia trait, Non Transfusion dependent Thalassemia (NTDT), to Transfusion dependent Thalassemia (TDT). [23]배경: 수혈 의존 지중해빈혈(TDT) 환자는 반복적인 수혈로 인해 점진적으로 철 과부하를 경험하게 됩니다. [1] 동종면역의 유병률은 전통적으로 지중해빈혈 환자들 사이에서 적혈구 동종면역화 위험인자를 식별하는 데 사용되지만, 특히 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT)과 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT) 환자 간의 수혈 노출의 차이로 인해 혼동될 수 있습니다. [2] 배경 및 목표: 포도당 대사 조절 장애는 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT) 환자에서 수혈의 일반적인 합병증입니다. [3] 비장절제술은 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT)에서 적혈구 회전율을 증가시켜 고요산혈증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. [4] 배경: 수혈 의존성 지중해빈혈 소아 환자는 평생 정기적인 적혈구 수혈이 필요합니다. [5] nan [6] nan [7] 목표: 우리는 대규모 국제 코호트에서 추출한 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT) 및 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 병력이 있는 137명의 COVID-19 환자의 결과를 연구하고 일치된 COVID-19 코호트의 결과와 비교했습니다. 지중해빈혈의 병력이 없는 19명의 환자. [8] 배경: 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자는 드물게 수혈이 필요할 수 있습니다. [9] 배경: Eβ 지중해빈혈은 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT)에서 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT) 상태에 이르는 임상적 이질성을 특징으로 하며, 특히 소아 집단에서 임상의에게 관리 문제를 야기합니다. [10] 79세) 베타 지중해빈혈(수혈 의존성 지중해빈혈(TDT), 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 및 미성년자)의 영향을 받은 20명의 건강한 대상자의 40안을 비교했습니다. [11] 관찰 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT)이 있는 영아가 심각한 용혈로 이어지는 불일치 수혈이 의심되는 것으로 나타났습니다. [12] 이 연구의 목적은 β-수혈 의존 지중해빈혈(β-TDT)에서 미래의 이상혈당증의 진단적 예측인자로서 H-NGT를 평가하는 것이었다. [13] 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자는 다양한 정도의 철 과부하가 발생합니다. [14] 우리의 목표는 수혈 의존 지중해빈혈에서 아연 결핍이 성적 성숙에 미치는 영향을 평가하기 위해 아연 상태와 태너 단계 사이의 관계를 결정하는 것이었습니다. [15] nan [16] 지난 10년 동안 약물 탈리도마이드(HbF 유도제)가 수혈 의존성 및 비수혈 의존성 지중해빈혈 환자의 하위 집합에서 가치가 있을 수 있다고 제안한 보고서는 거의 없었습니다. [17] 배경 α-지중해빈혈의 동시 유전이 없는 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 표현형을 가진 많은 태국 Hb E-β0-지중해빈혈 환자의 발견으로 인해 다른 유전적 변형 인자의 존재를 조사하게 되었습니다. [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] 헤모글로빈 E 베타 지중해빈혈(HbE β 지중해빈혈), 복합 이형접합 상태는 지중해빈혈 형질, 비수혈 의존 지중해빈혈(NTDT), 수혈 의존 지중해빈혈(TDT)에 이르는 매우 다양한 표현형을 초래합니다. [23]
transfusion dependent β 수혈 의존 Β
Currently, it is recommended for sickle cell disease and non-transfusion dependent β-thalassaemia. [1] This study examined whether administration of amlodipine could improve myocardial iron loading status in patients with transfusion dependent β‐thalassemia (TDT), through a placebo‐controlled, crossover study. [2] Background: Renal injury in Transfusion dependent β thalassemia patients (TDT) has been attributed to iron overload, chronic anemia and iron-chelation therapy (ICT) toxicity. [3] However, the evidence about the safety and efficacy of thalidomide on children with transfusion dependent β-thalassemia (TDT) is scarce. [4] However, the evidence about the safety and efficacy of thalidomide on children with transfusion dependent β-thalassemia (TDT) is scarce. [5] A 27-year-old married man with transfusion dependent β-thalassemia (TDT) complaining low back pain due to a spontaneous iliopsoas hematoma is reported. [6] Introduction Hypoparathyroidism is a rare complication of iron overload in patients with transfusion dependent β thalassemia major (β-TM). [7] This article aims to review advances, challenges, controversies, and future prospects of allogeneic hematopoietic cell transplantation and gene therapy in subjects with transfusion dependent β‐thalassemia. [8] Materials & methods: Six tag single nucleotide polymorphisms, located in four KLF genes, namely KLF3, KLF4, KLF9 and KLF10, were analyzed in 110 β-thalassemia major patients (TDT), 18 nontransfusion dependent β-thalassemia patients (NTDT), 82 sickle cell disease/β-thalassemia compound heterozygous patients and 85 healthy individuals as controls. [9] Here we aim to describe and compare and to determine factors associated with health related quality of life among patients with transfusion dependent β-thalassaemia major and haemoglobin E β-thalassemia in Sri Lanka. [10] Results: Transfusion dependent β-thalassemia patients grew normally in height up to 10. [11] Patients with Thalassemia Intermedia (TI), also known as non-transfusion dependent β-thalassemia, have a wide clinical presentation and variable transfusion dependence. [12] The patients of β-thalassemia need repeated transfusion, which might cause complications causing the high rate of mortality in blood transfusion dependent β-thalassemia patients. [13] Objectives: To compare the growth and gonadal function with pre-teen serum ferritin levels in transfusion dependent β- thalassaemic patients. [14]현재 겸상적혈구병 및 비수혈 의존성 베타 지중해빈혈에 권장된다. [1] 이 연구는 위약 대조 교차 연구를 통해 암로디핀 투여가 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자에서 심근 철 부하 상태를 개선할 수 있는지 여부를 조사했습니다. [2] 배경: 수혈 의존성 β 지중해빈혈 환자(TDT)의 신장 손상은 철 과부하, 만성 빈혈 및 철 킬레이트 요법(ICT) 독성에 기인합니다. [3] 그러나 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT)이 있는 어린이에 대한 탈리도마이드의 안전성과 효능에 대한 증거는 부족합니다. [4] 그러나 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT)이 있는 어린이에 대한 탈리도마이드의 안전성과 효능에 대한 증거는 부족합니다. [5] 자발성 장요근 혈종으로 인한 요통을 호소하는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT)이 있는 27세 기혼 남성이 보고되었습니다. [6] 서론 부갑상선기능저하증은 수혈 의존성 주요 지중해빈혈(β-TM) 환자에서 철 과부하의 드문 합병증입니다. [7] nan [8] 재료 및 방법: 4개의 KLF 유전자, 즉 KLF3, KLF4, KLF9 및 KLF10에 위치한 6개의 태그 단일 염기 다형성을 110명의 β-지중해빈혈 주요 환자(TDT), 18명의 비수혈 의존성 β-지중해 빈혈 환자(NTDT), 82명에서 분석했습니다. 겸상적혈구병/β-지중해빈혈 복합 이형접합 환자 및 85명의 건강한 개인을 대조군으로 하였다. [9] nan [10] nan [11] nan [12] β-지중해빈혈 환자는 반복적인 수혈이 필요하며, 이는 수혈 의존성 β-지중해빈혈 환자에서 높은 사망률을 유발하는 합병증을 유발할 수 있다. [13] nan [14]
transfusion dependent anemium 수혈 의존성 빈혈
Background Patients with transfusion dependent anemia are at risk of complications from iron overload. [1] We present five unrelated clinical cases referred with chronic hemolytic anemia, three of them with severe blood transfusion dependent anemia. [2] The term thalassemia major refers to the severe form that is often associated with life-long transfusion dependent anemia. [3] Here we report, a 5-year-old boy who presented with transfusion dependent anemia and diabetes mellitus and was diagnosed with TRMA. [4] Here we report, a 5-year-old boy who presented with transfusion dependent anemia and diabetes mellitus and was diagnosed with TRMA. [5] Children with transfusion dependent anemia, such as sickle cell disease (SCD) and thalassemia, are at an increased risk for developing red blood cell (RBC) alloantibodies due to their lifelong need for transfusion therapy. [6] Patient presentation Patient was HIV positive and on treatment with a fixed drug combination consisting of tenofovir, emtricitabine and efavirenz for 3 months when she developed severe transfusion dependent anemia. [7] We present a case of transfusion dependent anemia with secondary hemochromatosis and resultant heart failure. [8]배경 수혈 의존성 빈혈 환자는 철분 과부하로 인한 합병증의 위험이 있습니다. [1] 우리는 만성 용혈성 빈혈로 언급된 5건의 관련 없는 임상 사례를 제시하고 그 중 3건은 중증 수혈 의존성 빈혈을 동반합니다. [2] nan [3] 여기에서 우리는 수혈 의존성 빈혈과 당뇨병을 앓고 TRMA 진단을 받은 5세 소년을 보고합니다. [4] 여기에서 우리는 수혈 의존성 빈혈과 당뇨병을 앓고 TRMA 진단을 받은 5세 소년을 보고합니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8]
transfusion dependent patient
Background: Transfusion of blood components and derivatives in day care unit is an eminent part of management of transfusion dependent patients. [1] However, for other forms of HHA, little is known about disease-related organ involvement, especially for non-transfusion dependent patients. [2] Despite the limitations of molecular methods currently employed, we found more false-negative and false-positive phenotypes than genotypes demonstrating that genotyping is more efficient to define the blood types, especially in transfusion dependent patients. [3] The aim of the study was to evaluate cephalometric rates in transfusion dependent patients with β-thalassemia major living in Azerbaijan. [4] Although cardiac siderosis (accumulation of iron in cardiac myocytes) as a consequence of repeated blood transfusions is deemed to be the main etiologic factor for myocardial dysfunction in transfusion-dependent patients, the significance of other pathophysiologic mechanisms is being increasingly recognized especially in non-transfusion dependent patients. [5] Objective To explore the clinical value of mDIXON-Quant sequence in the quantitative evaluation of transfusion dependent patients with liver and pancreas iron deposition. [6] This study assessed 53 adult transfusion-dependent thalassaemia patients and 21 non-transfusion dependent patients from 4 hospitals in southern Italy. [7]배경: 탁아소에서 혈액 성분 및 파생물 수혈은 수혈 의존 환자 관리의 중요한 부분입니다. [1] 그러나 다른 형태의 HHA의 경우, 특히 수혈에 의존하지 않는 환자의 경우 질병 관련 장기 침범에 대해 알려진 바가 거의 없습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
transfusion dependent betum 수혈 의존 역청
Therefore, this study aims to obtain a profile of iron load and endocrine function of adult transfusion dependent beta-thalassemia patients and their correlation with growth retardation. [1] We aim to evaluate need for transfusion and the clinical conditions which cause morbidity with CONUT score in patients with adult transfusion dependent beta thalassemia (BTD). [2] Background: Patients with transfusion dependent beta thalassemia major develop a number of complications of whichhypogonadism is the most common. [3] Iron overload (IO) is a complication in transfusion dependent beta thalassaemmia (TDT). [4] Comparison of diastolic function in children with transfusion dependent beta thalassemia major by tissue and conventional doppler imaging indices and its correlation with serum ferritin levels. [5] Osteoporosis is a common complication of transfusion dependent beta-thalassemia (TDT) and denosumab has been recently emerged as a promising therapeutic option. [6]따라서 이 연구는 성인 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자의 철분 부하와 내분비 기능의 프로파일과 성장 지연과의 상관 관계를 파악하는 것을 목표로 합니다. [1] 우리는 성인 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(BTD) 환자에서 수혈의 필요성과 CONUT 점수로 이환율을 유발하는 임상 상태를 평가하는 것을 목표로 합니다. [2] 배경: 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(beta thalassemia major) 환자는 성선기능저하증이 가장 흔한 여러 합병증을 발생시킨다. [3] 철 과부하(IO)는 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈(TDT)의 합병증입니다. [4] 조직 및 기존의 도플러 영상 지표에 따른 주요 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환아의 이완기 기능 비교 및 혈청 페리틴 수치와의 상관관계. [5] 골다공증은 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT)의 흔한 합병증이며 데노수맙은 최근 유망한 치료 옵션으로 등장했습니다. [6]
transfusion dependent thalassaemium 수혈 의존 탈라새미움
Background Improvement in medical management has enabled transfusion dependent thalassaemia (TDT) patients to survive beyond childhood, building families, and contributing to the labour force and society. [1] The clinical and haematological spectrum of thalassaemia range from benign to pathogenic conditions including severe transfusion dependent thalassaemia. [2] (2013) Chapter 2: Practical Recommendations in: Guidelines for the Clinical Management of Non-Transfusion Dependent Thalassaemia (NTDT), Edited by Weatherall, D. [3] The management of several patients with non transfusion dependent thalassaemia (NTDT) committed to receive regular blood transfusions may be cumbersome because of the occurrence of severe post-transfusion reactions and/or the development of irregular antibodies. [4]배경 의료 관리의 개선으로 수혈 의존성 지중해빈혈(TDT) 환자가 어린 시절을 넘어 생존하고 가정을 꾸리고 노동력과 사회에 공헌할 수 있게 되었습니다. [1] 지중해빈혈의 임상적 및 혈액학적 스펙트럼은 양성에서 심각한 수혈 의존 지중해빈혈을 포함한 병원성 상태까지 다양합니다. [2] (2013) 2장: 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT)의 임상 관리에 대한 지침, Weatherall 편집, D. [3] 정기적인 수혈을 약속한 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자의 관리는 심각한 수혈 후 반응의 발생 및/또는 불규칙한 항체의 발생으로 인해 번거로울 수 있습니다. [4]