Toxicity Neutralization(독성 중화)란 무엇입니까?
Toxicity Neutralization 독성 중화 - Selection is based on the cytotoxicity neutralization by a member of a peptide library binding to and inhibiting the cytotoxic protein. [1]선택은 세포독성 단백질에 결합하고 세포독성 단백질을 억제하는 펩티드 라이브러리의 구성원에 의한 세포독성 중화를 기반으로 합니다. [1]
toxicity neutralization assay 독성 중화 분석
difficile toxins is the cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA). [1] Various testing algorithms have been proposed: an initial screening test using a rapid test, and a confirmatory test (cytotoxicity neutralization assay, toxigenic culture, nucleic acid amplification test) for discordant results. [2] Cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA) is considered to be a gold standard to diagnose Clostridioides difficile infections. [3] Between 2011 and 2016, a total of 17,878 stool samples from 26 laboratories were tested by either well-type enzyme immunoassays (EIAs), membrane bound EIAs, cell cytotoxicity neutralization assay (CTA), or nucleic acid amplification tests (NAATs) and subsequently cultured for C. [4] We compared CDI assays across two prospective multicenter studies to set a cutoff for the Clarity assay and to independently validate the performance compared with that of a cell culture cytotoxicity neutralization assay (CCCNA). [5] Specimens with discordant results were tested with cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA), and results were correlated with disease severity and outcome. [6] difficile toxins A/B assay) has demonstrated excellent performance compared with cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA). [7] 05), to examine the relationship between CDI, as determined by the reference standard of the cell culture cytotoxicity neutralization assay, and each metabolite. [8] In this study, the performance of the Clarity assay was compared to that of a multistep algorithm using an enzyme immunoassay (EIA) for detection of glutamate dehydrogenase (GDH) and toxins A and B arbitrated by a semiquantitative cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA). [9] Specimens with discordant results were tested with the cell cytotoxicity neutralization assay (CCNA), and the results were correlated with disease severity and outcome. [10] Evaluation of neutralizing abilities of immune sera pre-incubated with CD50 dose of STX2 by Vero cells cytotoxicity neutralization assay shows less morphological reforms in comparison with the control groups. [11] While the toxigenic strains culture and the cell cytotoxicity neutralization assay are gold standard for the diagnosis, new diagnostic approaches such as nucleic acid amplification method have become available. [12] diff toxins A/B assay was compared to cell cytotoxicity neutralization assay. [13]디피실리 독소는 세포 독성 중화 분석(CCNA)입니다. [1] 빠른 검사를 이용한 초기 선별 검사와 불일치 결과에 대한 확인 검사(세포독성 중화 분석, 독성 배양, 핵산 증폭 검사) 등 다양한 검사 알고리즘이 제안되었습니다. [2] 세포 독성 중화 분석(CCNA)은 클로스트리디오이데스 디피실리 감염을 진단하기 위한 황금 표준으로 간주됩니다. [3] 2011년과 2016년 사이에 26개 실험실에서 총 17,878개의 대변 샘플을 웰형 효소 면역 분석(EIA), 막 결합 EIA, 세포 세포독성 중화 분석(CTA) 또는 핵산 증폭 테스트(NAAT)로 테스트한 후 배양했습니다. C를 위해 [4] Clarity 분석에 대한 컷오프를 설정하고 세포 배양 세포독성 중화 분석(CCCNA)과 비교하여 성능을 독립적으로 검증하기 위해 두 개의 전향적 다기관 연구에서 CDI 분석을 비교했습니다. [5] 일치하지 않는 결과를 가진 표본은 CCNA(cell cytotoxicity neutralization assay)로 테스트되었으며 결과는 질병의 중증도 및 결과와 상관관계가 있었습니다. [6] 디피실 독소 A/B 분석)은 세포 독성 중화 분석(CCNA)과 비교하여 우수한 성능을 입증했습니다. [7] 05), 세포 배양 세포독성 중화 분석의 참조 표준에 의해 결정된 CDI와 각 대사체 사이의 관계를 조사한다. [8] 이 연구에서 Clarity 분석의 성능은 반정량적 세포 독성 중화 분석(CCNA)에 의해 중재된 글루타메이트 탈수소효소(GDH) 및 독소 A 및 B의 검출을 위한 효소 면역 분석(EIA)을 사용하는 다단계 알고리즘의 성능과 비교되었습니다. [9] 결과가 일치하지 않는 검체를 CCNA(cell cytotoxicity neutralization assay)로 시험하였고, 그 결과는 질병의 중증도 및 결과와 상관관계가 있었다. [10] Vero cells cytotoxicity neutralization assay로 CD50 용량의 STX2와 함께 pre-incubated한 면역 혈청의 중화 능력 평가는 대조군에 비해 형태학적 변화가 적은 것으로 나타났습니다. [11] 독성 균주 배양 및 세포 독성 중화 분석이 진단의 표준이지만 핵산 증폭 방법과 같은 새로운 진단 접근법이 가능해졌습니다. [12] diff 독소 A/B 검정을 세포 세포독성 중화 검정과 비교하였다. [13]