Time Resolved Spectroscopy(시간 분해 분광법)란 무엇입니까?
Time Resolved Spectroscopy 시간 분해 분광법 - Time-resolved spectroscopy of the prompt emission shows that changes to the peak energy (Ep) tracks intensity and the low-energy spectral index seems to follow the intensity for the first episode, whereas this tracking behavior is less clear during the second episode. [1] However, there too, recent technological developments, sometimes based on old ideas, offer new possibilities to investigate safely and accurately such materials : time-resolved spectroscopy and surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) will be presented as well as some applications for petrology of complex samples. [2] We now use a combination of ultrafast time-resolved spectroscopy, multiconfigurational computations, and non-adiabatic dynamics simulations to develop a holistic description of the absorption, emission, and photochemical dynamics of the 4π-electrocyclic ring-closing of hexafluorobenzene and the fluorination effect along the reaction coordinate. [3] Using time-resolved spectroscopy, the delayed emission of the TADF materials was effectively separated from that of both a biological serum and a secondary fluorescent dye. [4] Then a clear fundamental picture of the temperature quenching mechanism of PtOEP is drawn by the time-resolved spectroscopy, the temperature sensitivity of phosphorescence arises from the enhanced quenching effect of oxygen by temperature. [5] To investigate this model, new time-resolved spectroscopy, spectropolarimetry, and photometry of the prototype GD356 are studied. [6] We use time-resolved spectroscopy to track photochemical dynamics producing cis-DHT. [7] The underlying mechanism was well studied by the steady-state and time-resolved spectroscopy of a series of samples. [8] Time-resolved spectroscopy is a powerful tool for detangling the origins of performance improvements and losses. [9] In this study, we utilized steady-state and time-resolved spectroscopy techniques to demonstrate the existence of another electron-transfer process occurring from the relatively electron-rich N-MP to photoexcited Rh6G+ that was neglected in the previous reports. [10] The chromatophore morphology and the orientation of the photophosphorylation proteins were characterized by cryo-electron microscopy (cryo-EM) and time-resolved spectroscopy. [11] We present the results obtained from the broadband time-resolved spectroscopy of 15 thermonuclear bursts detected simultaneously from the neutron star atoll source 4U 1636–536 using LAXPC and SXT onboard AstroSat. [12] CBV was measured using near-infrared time-resolved spectroscopy (TRS). [13] The visible spectrum and time resolved plasma plume images were obtained for time delays from 10-100 ns at different positions near the target surface using space and time-resolved spectroscopy and time-resolved transient imaging. [14] Using steady-state and time-resolved spectroscopy as well as quantum chemistry, its ability to convert singlet and triplet excitons into light was scrutinized. [15] Combining data from time-resolved spectroscopy experiments and molecular dynamics simulations, this study reveals that the chloride ion close to the Schiff base undergoes a dissociation–diffusion process upon light-triggered retinal isomerization. [16] The simulations allow one to study evolution of charge carriers at the ab initio level and in the time-domain, in direct connection with time-resolved spectroscopy experiments. [17] The energy transfer (ET) process between self-trapped excitons (STE) and activators was investigated through time-resolved spectroscopy, which suggested an ET efficiency up to 41%. [18] In this feature article, we summarize our recent progress in unraveling the defect-mediated electron transfer of the widely studied TiO2 and polymeric carbon nitride photocatalysts by combining ultrafast time-resolved spectroscopy and theoretical simulations. [19] Besides the structural and morphological characterization by X-ray diffraction and scanning electron microscopy, more attentions have paid on the optical testing based on absorption and fluorescence spectroscopy, two-photon fluorescence spectroscopy and time-resolved spectroscopy. [20] We simultaneously record ultrafast transient dynamics of many individual nano-objects and demonstrate time-resolved spectroscopy of gold nanoparticles over a large volume irrespective of their x-y-z position. [21] Before the launch of the Kepler Space Telescope, most studies of the rapidly oscillating Ap (roAp) stars were conducted with ground-based photometric B observations, supplemented with high-resolution time-resolved spectroscopy and some space observations with the WIRE, MOST, and BRITE satellites. [22] We have synthesized and characterized these systems by NMR, MALDI-TOF, mass spectroscopy, and time-resolved spectroscopy. [23] Although the energy transfer reaction has been characterized by time-resolved spectroscopy, it is strikingly important to understand how well natural biological systems organize the chromophores for the efficient energy transfer. [24] The total hemoglobin concentration in the supraclavicular region ([total-Hb]sup), an indicator of BAT-d, was assessed using near-infrared time-resolved spectroscopy. [25] Here, we have developed an intensity- and lifetime-resolved spectroscopy to reveal the phosphorescence quenching of Cu2+-induced Mn-doped ZnS QDs. [26] Photoinduced relaxation has been explored by time-resolved spectroscopy and simulations, mainly by semiclassical approaches or referring to open quantum systems methods, within the Redfield approximation. [27] Although the steady-state charge distribution on single photocatalyst particles has been mapped using microscopic techniques9-11 and the averaged charge transfer dynamics in photocatalyst aggregations have been revealed via time-resolved spectroscopy12,13, spatiotemporally evolving charge transfer processes in single photocatalyst particles cannot be tracked, and the mechanism of charge transfer is unknown. [28] All of the aforementioned information enabled intermolecular charge separation assays with, for example, suitable electron acceptors by steady-state and time-resolved spectroscopy. [29] Steady-state absorption, emission, and time-resolved spectroscopy were utilized to study the dynamics of excited states of linear and multi-branched bithiazole derivatives in different solvents at room temperature. [30] We report here details of steady-state and time-resolved spectroscopy of excitonic dynamics for Janus transition metal dichalcogenide monolayers, including MoSSe and WSSe, which were synthesized by low-energy implantation of Se into transition metal disulfides. [31] In this work, we investigated the temporal emission characteristics of underwater laser-induced plasma under different pulse duration conditions by using time-resolved spectroscopy and imaging techniques. [32] PCC 7120 were probed by time-resolved spectroscopy at 77 K and by decay-associated spectral analysis to show that red-PCB mediates the fast and efficient (time constant = 90 ps, efficiency = 95%) transfer of excitation energy from PCB to chlorophyll a (Chl a). [33] Here, we seek to understand the nature of excitons in 2D CsPbBr3 perovskites by static and time-resolved spectroscopy which is further rationalized with Urbach-Martienssen rule. [34] The combination of ultrafast time-resolved spectroscopy and terahertz emission experiments allows us to determine the still-debated room temperature carrier lifetime and mobility of charge carriers in halide perovskites using an alternative noninvasive method. [35] Time-resolved spectroscopy (TRS) studies with a sub-nanosecond resolution were performed for the CO under various pump energies. [36] An extensive study based on a bottom-up approach that uses mixed-ligand nanoclusters Au25pMBA(18−x)Cysx with x=2, 5, 18 supported by experimental data (steady state, time-resolved spectroscopy) and theoretical calculations (DFT) provides new hints at the origin of NIR-II emission in such nanoclusters and their subsequent enhancement when selectively binding to a cysteine-rich protein. [37] Time-resolved spectroscopy reveals Förster Resonance Energy Transfer (FRET) from Cy5 to algal chlorophyll. [38] We show using time-resolved spectroscopy that intersystem crossing is an important decay pathway competing with fluorescence, and that its rate is higher for 3,6-dialkoxy derivatives than for 3-chloro-6-alkoxytetrazines, explaining the higher fluorescence quantum yields for the latter. [39] In this review, we focus on the typical characterization techniques including time-resolved spectroscopy and space-resolved microscopy for investigating the interfacial charge transfer of heterojunction photocatalysts. [40] CBV was measured using near-infrared time-resolved spectroscopy before, during, and 6 h after insult. [41] Here – using a combination of molecular dynamics simulations, native ion mobility mass spectrometry and time-resolved spectroscopy – we reveal a complex picture that varies depending on the availability of B12. [42] However, these differences have never been confirmed by near-infrared time-resolved spectroscopy (TRS). [43] Time-resolved spectroscopy of in situ, photodriven OER on transition metal oxide surfaces has characterized M-OH* for the charge trapping and the symmetry of the lattice distortions by optical and vibrational transitions, respectively, but had yet to detect an interfacial strain field arising from a surface coverage M-OH*. [44] 2 - 500 K temperature range by the methods of steady-state and time-resolved spectroscopy. [45] Using steady-state and time-resolved spectroscopy, we demonstrate that efficient energy transfer (over 70%) occurs from the crystalline PDHF donor core to the acceptor CdSe QRs attached at the fiber termini. [46] Time-resolved spectroscopy and kinetic modelling clarify key loss channels, highlighting the benefit of long-lifetime nanocrystal sensitizers, but revealing that many (48%) excitons that reach triplet-extracting carboxyphenylanthracene ligands decay before they can transfer to free-floating acceptors—emphasizing the need to address the reduced lifetimes that we determine for molecular triplets near the nanocrystal surface. [47] PS-CAT and its interaction with the sacrificial donor 1,3-dimethyl-2-phenylbenzimidazoline were studied by steady-state and time-resolved spectroscopy coupled with electrochemical techniques and visible light-driven photocatalytic investigations. [48] Near-infrared time-resolved spectroscopy has been used to noninvasively measure the density of BAT (BAT-d). [49] Such methods can provide much-needed theoretical insights into the electron dynamics probed via time-resolved spectroscopy experiments and observed in non-equilibrium ultracold atom experiments. [50]프롬프트 방출의 시간 분해 분광법은 피크 에너지(Ep)의 변화가 강도를 추적하고 저에너지 스펙트럼 지수가 첫 번째 에피소드의 강도를 따르는 것으로 보이는 반면 이 추적 동작은 두 번째 에피소드 동안 덜 명확하다는 것을 보여줍니다. [1] 그러나, 때때로 오래된 아이디어를 기반으로 하는 최근의 기술 발전은 이러한 물질을 안전하고 정확하게 조사할 수 있는 새로운 가능성을 제공합니다. 시간 분해 분광법 및 표면 강화 라만 분광법(SERS) 및 일부 응용 프로그램이 발표됩니다. 복잡한 샘플의 암석학용. [2] 우리는 이제 초고속 시간 분해 분광법, 다중 구성 계산 및 비단열 역학 시뮬레이션의 조합을 사용하여 헥사플루오로벤젠의 4π-전기순환 고리 폐쇄 및 플루오르화 효과의 흡수, 방출 및 광화학적 역학에 대한 전체적인 설명을 개발합니다. 반응 좌표. [3] 시간 분해 분광법을 사용하여 TADF 물질의 지연 방출을 생물학적 혈청 및 2차 형광 염료의 지연 방출로부터 효과적으로 분리했습니다. [4] 그런 다음 PtOEP의 온도 소광 메커니즘에 대한 명확한 기본 그림이 시간 분해 분광법에 의해 그려지며, 인광의 온도 감도는 온도에 의한 산소의 향상된 소광 효과로 인해 발생합니다. [5] 이 모델을 조사하기 위해 프로토타입 GD356의 새로운 시간 분해 분광법, 분광편광법 및 광도법을 연구합니다. [6] 우리는 시간 분해 분광법을 사용하여 cis-DHT를 생성하는 광화학 역학을 추적합니다. [7] 기본 메커니즘은 일련의 샘플에 대한 정상 상태 및 시간 분해 분광법으로 잘 연구되었습니다. [8] 시간 분해 분광법은 성능 향상 및 손실의 원인을 규명하기 위한 강력한 도구입니다. [9] 이 연구에서 우리는 이전 보고서에서 무시되었던 상대적으로 전자가 풍부한 N-MP에서 광여기된 Rh6G+로 발생하는 또 다른 전자 이동 과정의 존재를 입증하기 위해 정상 상태 및 시간 분해 분광법 기술을 활용했습니다. [10] 크로마토포어 형태 및 광인산화 단백질의 방향은 저온 전자 현미경(cryo-EM) 및 시간 분해 분광법으로 특성화되었습니다. [11] 우리는 AstroSat에 탑재된 LAXPC 및 SXT를 사용하여 중성자 별 환초 소스 4U 1636–536에서 동시에 감지된 15개의 열핵 폭발에 대한 광대역 시간 분해 분광법에서 얻은 결과를 제시합니다. [12] CBV는 근적외선 시간 분해 분광법(TRS)을 사용하여 측정되었습니다. [13] 가시 스펙트럼 및 시간 분해 플라즈마 기둥 이미지는 공간 및 시간 분해 분광법과 시간 분해 과도 영상을 사용하여 표적 표면 근처의 다른 위치에서 10-100ns의 시간 지연에 대해 얻었습니다. [14] 정상 상태 및 시간 분해 분광법과 양자 화학을 사용하여 단일항 및 삼중항 여기자를 빛으로 전환하는 능력을 자세히 조사했습니다. [15] 시간 분해 분광학 실험과 분자 역학 시뮬레이션의 데이터를 결합한 이 연구는 Schiff 염기에 가까운 염화물 이온이 빛에 의해 유발된 망막 이성질체화 시 해리-확산 과정을 겪는다는 것을 보여줍니다. [16] 시뮬레이션을 통해 시간 분해 분광학 실험과 직접적으로 관련하여 초기 수준 및 시간 영역에서 전하 캐리어의 진화를 연구할 수 있습니다. [17] 자가 포획 엑시톤(STE)과 활성제 사이의 에너지 전달(ET) 과정은 최대 41%의 ET 효율을 제안하는 시간 분해 분광법을 통해 조사되었습니다. [18] 이 특집 기사에서 우리는 초고속 시간 분해 분광법과 이론적 시뮬레이션을 결합하여 광범위하게 연구된 TiO2 및 고분자 탄소 질화물 광촉매의 결함 매개 전자 전달을 밝히는 데 있어 최근 진행 상황을 요약합니다. [19] X선 회절과 주사전자현미경에 의한 구조적 및 형태학적 특성화 외에도 흡수 및 형광 분광법, 2광자 형광 분광법 및 시간 분해 분광법에 기반한 광학 테스트에 더 많은 관심을 기울였습니다. [20] 우리는 동시에 많은 개별 나노 물체의 초고속 과도 역학을 기록하고 x-y-z 위치에 관계없이 큰 부피에 걸쳐 금 나노 입자의 시간 분해 분광법을 보여줍니다. [21] 케플러 우주 망원경이 출시되기 전에 빠르게 진동하는 Ap(roAp) 별에 대한 대부분의 연구는 지상 기반 광도 B 관측으로 수행되었으며 고해상도 시간 분해 분광법과 WIRE, MOST 및 BRITE 위성. [22] 우리는 NMR, MALDI-TOF, 질량 분광법 및 시간 분해 분광법으로 이러한 시스템을 합성하고 특성화했습니다. [23] 에너지 전달 반응은 시간 분해 분광법으로 특징지어지지만, 자연 생물학적 시스템이 효율적인 에너지 전달을 위해 발색단을 얼마나 잘 구성하는지 이해하는 것이 매우 중요합니다. [24] 근적외선 시간 분해 분광법을 사용하여 BAT-d의 지표인 쇄골 상부의 총 헤모글로빈 농도([total-Hb]sup)를 평가했습니다. [25] 여기에서 우리는 Cu2+ 유도 Mn 도핑 ZnS 양자점의 인광 소광을 밝히기 위해 강도 및 수명 분해 분광법을 개발했습니다. [26] 광유도 이완은 주로 반고전적 접근 방식 또는 Redfield 근사치 내에서 개방형 양자 시스템 방법을 참조하여 시간 분해 분광법 및 시뮬레이션에 의해 탐구되었습니다. [27] 단일 광촉매 입자의 정상 상태 전하 분포는 현미경 기술9-11을 사용하여 매핑되었고 광촉매 응집체의 평균 전하 이동 역학은 시간 분해 분광법을 통해 밝혀졌지만 단일 광촉매 입자에서 시공간적으로 진화하는 전하 이동 과정은 추적되고 전하 이동 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. [28] 앞서 언급한 모든 정보는 예를 들어 정상 상태 및 시간 분해 분광법에 의한 적절한 전자 수용체를 사용한 분자간 전하 분리 분석을 가능하게 했습니다. [29] 정상 상태 흡수, 방출 및 시간 분해 분광법을 사용하여 실온에서 다양한 용매에서 선형 및 다중 분지형 비티아졸 유도체의 여기 상태 역학을 연구했습니다. [30] 우리는 여기에서 Se를 전이 금속 이황화물로 저에너지 주입하여 합성된 MoSSe 및 WSSe를 포함한 Janus 전이 금속 디칼코게나이드 단층에 대한 여기자 역학의 정상 상태 및 시간 분해 분광법에 대한 세부 정보를 보고합니다. [31] 이 연구에서 우리는 시간 분해 분광법 및 영상 기술을 사용하여 다양한 펄스 지속 시간 조건에서 수중 레이저 유도 플라즈마의 시간적 방출 특성을 조사했습니다. [32] PCC 7120은 77K에서 시간 분해 분광법과 붕괴 관련 스펙트럼 분석에 의해 조사되어 red-PCB가 PCB에서 엽록소로의 여기 에너지 전달을 빠르고 효율적으로 매개한다는 것을 보여줍니다(시간 상수 = 90ps, 효율 = 95%). 에이(Ch1a). [33] 여기에서 우리는 Urbach-Martienssen 규칙으로 더 합리화되는 정적 및 시간 분해 분광법에 의해 2D CsPbBr3 페로브스카이트에서 여기자의 특성을 이해하려고 합니다. [34] 초고속 시간 분해 분광법과 테라헤르츠 방출 실험의 조합을 통해 우리는 대체 비침습적 방법을 사용하여 할로겐화물 페로브스카이트에서 여전히 논쟁의 여지가 있는 실온 캐리어 수명과 전하 캐리어의 이동성을 결정할 수 있습니다. [35] 나노초 미만의 분해능을 가진 시간 분해 분광법(TRS) 연구는 다양한 펌프 에너지에서 CO에 대해 수행되었습니다. [36] 실험 데이터(정상 상태, 시간 분해 분광법) 및 이론적 계산(DFT)으로 뒷받침되는 x=2, 5, 18인 혼합 리간드 나노클러스터 Au25pMBA(18−x)Cysx를 사용하는 상향식 접근 방식에 기반한 광범위한 연구 이러한 나노클러스터에서 NIR-II 방출의 기원과 시스테인이 풍부한 단백질에 선택적으로 결합할 때의 후속 향상에 대한 새로운 힌트를 제공합니다. [37] 시간 분해 분광법은 Cy5에서 조류 엽록소로의 Förster Resonance Energy Transfer(FRET)를 보여줍니다. [38] 우리는 시간 분해 분광법을 사용하여 시스템 간 교차가 형광과 경쟁하는 중요한 붕괴 경로이며 그 속도가 3-클로로-6-알콕시테트라진보다 3,6-디알콕시 유도체에서 더 높다는 것을 보여줌으로써 후자. [39] 이 리뷰에서는 이종접합 광촉매의 계면 전하 이동을 조사하기 위한 시간 분해 분광법 및 공간 분해 현미경을 포함한 일반적인 특성화 기술에 중점을 둡니다. [40] CBV는 모욕 전, 모욕 중, 모욕 6시간 후에 근적외선 시간 분해 분광기를 사용하여 측정되었습니다. [41] 여기에서 분자 역학 시뮬레이션, 기본 Ion Mobility 질량 분석기 및 시간 분해 분광기의 조합을 사용하여 B12의 가용성에 따라 달라지는 복잡한 그림을 보여줍니다. [42] 그러나 이러한 차이는 근적외선 시간 분해 분광법(TRS)에 의해 확인된 적이 없습니다. [43] 전이 금속 산화물 표면에 대한 현장 광구동 OER의 시간 분해 분광법은 전하 트래핑 및 광학 및 진동 전이에 의한 격자 왜곡의 대칭에 대해 M-OH*를 각각 특성화했지만 발생하는 계면 변형장을 아직 감지하지 못했습니다. 표면 커버리지 M-OH*에서. [44] 정상 상태 및 시간 분해 분광법에 의한 2 - 500K 온도 범위. [45] 정상 상태 및 시간 분해 분광법을 사용하여 결정질 PDHF 공여체 코어에서 섬유 말단에 부착된 수용체 CdSe QR로 효율적인 에너지 전달(70% 이상)이 발생함을 보여줍니다. [46] 시간 분해 분광학 및 동역학 모델링은 주요 손실 채널을 명확하게 하여 수명이 긴 나노결정 증감제의 이점을 강조하지만 삼중항 추출 카르복시페닐안트라센 리간드에 도달하는 많은(48%) 여기자가 자유 부동 수용체로 전달되기 전에 붕괴된다는 것을 보여줍니다. 나노결정 표면 근처의 분자 삼중항에 대해 결정된 감소된 수명을 해결할 필요가 있습니다. [47] PS-CAT 및 희생 공여자 1,3-디메틸-2-페닐벤즈이미다졸린과의 상호작용은 전기화학적 기술 및 가시광 구동 광촉매 조사와 결합된 정상 상태 및 시간 분해 분광법에 의해 연구되었습니다. [48] 근적외선 시간 분해 분광법은 BAT(BAT-d)의 밀도를 비침습적으로 측정하는 데 사용되었습니다. [49] 이러한 방법은 시간 분해 분광학 실험을 통해 조사되고 비평형 극저온 원자 실험에서 관찰된 전자 역학에 대한 매우 필요한 이론적 통찰력을 제공할 수 있습니다. [50]