Three Dimensional Supramolecular
3차원 초분자

Three Dimensional Supramolecular(3차원 초분자)란 무엇입니까?

Three Dimensional Supramolecular 3차원 초분자 - I halogen bonds in the anionic substructure and cation—anion hydrogen bonds provide the formation of a three-dimensional supramolecular structure with a band gap of 1. ^[1] The water molecules of crystallization play a pivotal role in the three-dimensional supramolecular organization of the crystal. ^[2] The Cu(II) complex forms a three-dimensional supramolecular structure through intermolecular hydrogen bonding and C—H⋯π interactions. ^[3] In this work, inspired by a water-assisted three-dimensional supramolecular structure 1, we use a mixed-ligand strategy to form a 3D pillared-layered matrix by the introduction of linear ligands to compete against the water molecules. ^[4] The three-dimensional supramolecular architecture of the lattice is formed by weak C—H⋯C/S/N hydrogen bonds. ^[5] Furthermore, the 2D framework net could be extended through C-H•••π interaction to form the three-dimensional supramolecular structure. ^[6] Through the intermolecular interactions, a three-dimensional supramolecular structure is formed. ^[7] The analysis of structures suggested that 1 featured a discrete molecular structure, which was extended into the three-dimensional supramolecular network with the topology of pcu topology, whereas complex 2 showed a two-dimensional layered network with the fes topology. ^[8] 1 and 2 exhibit three-dimensional supramolecular structures through the hydrogen-bonding reactions. ^[9] The complex shows that a three-dimensional supramolecular structure and the intermolecular interactions are analyzed by the Hirshfeld surface analysis. ^[10] The results indicate complex 1 as a 2D carboxylate layer structure, which is extended by hydrogen bonds resulting in a three-dimensional supramolecular network. ^[11] 7069 (19) Å] help to establish the three-dimensional supramolecular network. ^[12] Face-to-face interactions (π–π stacking) between identical organic cations and O/N H⋯O hydrogen bonding lead to the formation of a three-dimensional supramolecular architecture. ^[13] Furthermore, the existence of strong hydrogen bonding between chains and layers forms a final three-dimensional supramolecular structure. ^[14] Hydrogen bonds between the H atoms of the NH2 group and the N atom of the solvate MeCN molecule and the O atom of the NO3 group result in the formation of a three-dimensional supramolecular network, which is additionally strengthened by intermolecular stacking interactions between the aromatic fragments of 3-Аq of the adjacent molecules. ^[15] This compound possesses a three-dimensional supramolecular structure, formed by the hydrogen bond and π–π interaction between the organic ligands. ^[16] The Cu(II) complex forms a three-dimensional supramolecular structure through intermolecular hydrogen bonding and C–H⋯π interactions. ^[17] In compounds [Mn(tfpb)2(pyon)2] (1) and [Mn(tfpb)2(hpyon)2] (2) extended hydrogen bonding is present facilitating the formation of a three-dimensional supramolecular structure in 1 and a layered structure in 2 through N-H···O hydrogen bonding enhanced by C-H···O interactions as well as C-F···π interactions. ^[18] The single-crystal X-ray diffraction demonstrates that Flu and FR have a ratio of 1 : 1 with one equivalent of solvent water in the cocrystal, where one-dimensional hydrogen-bonding helices and FR-Flu hydrogen-bonding pairs, together construct a three-dimensional supramolecular network. ^[19] Complexes 1 and 3 are further assembled into extended two-dimensional supramolecular via intermolecular interactions, but complex 2 forms three-dimensional supramolecular structure. ^[20] The parallel-aligned adtp4− ligands with an alternately reversed arrangement further link adjacent CoII ribbons into (010) layers, which are assembled into a three-dimensional supramolecular architecture via intermolecular hydrogen bonds. ^[21] The molecular squares in 1-7 are interlinked through hydrogen bonds, weak π⋯π stacking and very weak C-H⋯π type interactions into three-dimensional supramolecular networks. ^[22] We next provide an informed guidance for lowering its digestibility by using specific enzymes tailoring its molecular and three-dimensional supramolecular structure. ^[23]
음이온성 하부 구조의 할로겐 결합과 양이온-음이온 수소 결합은 밴드 갭이 1인 3차원 초분자 구조의 형성을 제공합니다. ^[1] 결정화의 물 분자는 결정의 3차원 초분자 구조에서 중추적인 역할을 합니다. ^[2] Cu(II) 착물은 분자간 수소 결합과 C-H⋯π 상호작용을 통해 3차원 초분자 구조를 형성합니다. ^[3] 물 보조 3차원 초분자 구조 1에서 영감을 얻은 이 작업에서 우리는 혼합 리간드 전략을 사용하여 물 분자와 경쟁하기 위해 선형 리간드를 도입하여 3D 기둥 층 매트릭스를 형성합니다. ^[4] 격자의 3차원 초분자 구조는 약한 C-H⋯C/S/N 수소 결합에 의해 형성됩니다. ^[5] 또한, 2D 프레임워크 네트는 C-H•••π 상호작용을 통해 확장되어 3차원 초분자 구조를 형성할 수 있습니다. ^[6] 분자간 상호작용을 통해 3차원 초분자 구조가 형성됩니다. ^[7] 구조 분석은 1이 개별 분자 구조를 특징으로 하며, 이는 pcu 토폴로지의 토폴로지와 함께 3차원 초분자 네트워크로 확장된 반면, 복합체 2는 fe 토폴로지와 함께 2차원 계층 네트워크를 보여주었다. ^[8] 도 1 및 도 2는 수소 결합 반응을 통해 3차원 초분자 구조를 나타낸다. ^[9] 복합체는 3차원 초분자 구조와 분자간 상호작용이 허쉬펠트 표면 분석에 의해 분석됨을 보여준다. ^[10] 결과는 복합체 1이 2D 카르복실레이트 층 구조로 나타나며, 이는 수소 결합에 의해 확장되어 3차원 초분자 네트워크를 생성합니다. ^[11] 7069 (19) Å]는 3차원 초분자 네트워크를 구축하는 데 도움이 됩니다. ^[12] 동일한 유기 양이온과 O/NH⋯O 수소 결합 사이의 대면 상호 작용(π-π 적층)은 3차원 초분자 구조의 형성으로 이어집니다. ^[13] 또한, 사슬과 층 사이에 강한 수소 결합이 존재하여 최종 3차원 초분자 구조를 형성합니다. ^[14] NH2기의 H 원자와 용매화물 MeCN 분자의 N 원자 및 NO3기의 O 원자 사이의 수소 결합은 3차원 초분자 네트워크를 형성하고 방향족 화합물 간의 분자간 적층 상호작용에 의해 추가로 강화됩니다. 인접한 분자의 3--q 조각. ^[15] 이 화합물은 수소 결합과 유기 리간드 사이의 π-π 상호 작용에 의해 형성된 3차원 초분자 구조를 가지고 있습니다. ^[16] Cu(II) 착물은 분자간 수소 결합과 C-H⋯π 상호작용을 통해 3차원 초분자 구조를 형성합니다. ^[17] 화합물 [Mn(tfpb)2(pyon)2](1) 및 [Mn(tfpb)2(hpyon)2](2)에는 확장된 수소 결합이 존재하여 1 및 a에서 3차원 초분자 구조의 형성을 촉진합니다. C-H···O 상호작용과 C-F···π 상호작용에 의해 강화된 N-H···O 수소 결합을 통해 2의 층상 구조. ^[18] 단결정 X-선 회절은 Flu와 FR이 1 : 1의 비율을 가지고 있음을 보여줍니다. 여기서 1차원 수소 결합 나선과 FR-Flu 수소 결합 쌍이 함께 구성됩니다. 3차원 초분자 네트워크. ^[19] 복합체 1과 3은 분자간 상호작용을 통해 확장된 2차원 초분자로 더 조립되지만, 복합체 2는 3차원 초분자 구조를 형성합니다. ^[20] 교대로 역 배열된 평행 정렬된 adtp4- 리간드는 분자간 수소 결합을 통해 3차원 초분자 구조로 조립되는 (010) 층으로 인접한 CoII 리본을 추가로 연결합니다. ^[21] 1-7의 분자 사각형은 수소 결합, 약한 π⋯π 적층 및 매우 약한 C-H⋯π 유형 상호 작용을 통해 3차원 초분자 네트워크로 상호 연결됩니다. ^[22] 다음으로 분자 및 3차원 초분자 구조를 조정하는 특정 효소를 사용하여 소화율을 낮추기 위한 정보에 입각한 지침을 제공합니다. ^[23]