Three Chiral(세 키랄)란 무엇입니까?
Three Chiral 세 키랄 - We demonstrate that the former can be mapped to the third moment of the nucleon twist-three chiral-odd distribution functions e^{q}(x) which are in principle measurable in semi-inclusive deep inelastic scattering processes. [1]우리는 전자가 핵자 꼬임-세 개의 키랄 홀수 분포 함수 e^{q}(x)의 세 번째 모멘트에 매핑될 수 있음을 보여줍니다. 이 함수는 원칙적으로 반 포함 깊은 비탄성 산란 과정에서 측정할 수 있습니다. [1]
three chiral carbon 3개의 키랄 탄소
The organocatalytic enantio- and diastereoselective cycloetherification of in situ generated cyanohydrins through the concomitant construction of three chiral carbon centers is reported. [1] The bicyclic scaffolds with three chiral carbon centers, including two tetrasubstituted carbons, were generated in excellent yields, diastereoselectivities, and enantioselectivities. [2] The oxa-bridged oxazocines bearing three chiral carbon centers were synthesized efficiently through a dual-metallic catalytic asymmetric tandem reaction of β,γ-unsaturated α-ketoesters with diazoimides. [3]3개의 키랄 탄소 중심의 동시 구성을 통해 생성된 시아노히드린의 제자리에서 유기촉매 거울상- 및 부분입체선택적 시클로에테르화가 보고되었습니다. [1] 2개의 사치환된 탄소를 포함하여 3개의 키랄 탄소 중심을 갖는 이환식 스캐폴드는 우수한 수율, 부분입체 선택성 및 거울상 선택성으로 생성되었습니다. [2] 3개의 키랄 탄소 중심을 갖는 옥사 가교 옥사조신은 β,γ-불포화 α-케토에스테르와 디아조이미드의 이중 금속 촉매 비대칭 직렬 반응을 통해 효율적으로 합성되었습니다. [3]
three chiral center 3 키랄 센터
report DNA origami-based assembly and characterization of reconfigurable plasmonic chiral stereoisomers with up to three chiral centers. [1] Furthermore, reduction of the obtained products with diisobutyl aluminum hydride provided the pyrrolidinoindolines with three chiral centers in high yields with excellent diastereoselectivity and enantioselectivity. [2] The all-cis stereoisomers of tetrasubstituted azetidine-2-carboxylic acids and derivatives that possess three chiral centers have been prepared in high yield and stereocontrol from silyl-protected Z-γ-substituted enoldiazoacetates and imido-sulfur ylides by asymmetric [3+1]-cycloaddition using chiral sabox copper(I) catalysis followed by Pd/C catalytic hydrogenation. [3]최대 3개의 키랄 중심이 있는 재구성 가능한 플라즈몬 키랄 입체이성질체의 DNA 종이접기 기반 조립 및 특성화를 보고합니다. [1] 또한, 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드로 얻어진 생성물의 환원은 우수한 부분입체선택성 및 거울상이성체 선택성을 갖는 높은 수율로 3개의 키랄 중심을 갖는 피롤리디노인돌린을 제공하였다. [2] 3개의 키랄 중심을 갖는 사치환된 아제티딘-2-카르복실산 및 유도체의 전체 시스 입체 이성질체는 비대칭 [3+1] - 키랄 사복스 구리(I) 촉매를 사용한 고리화 첨가 후 Pd/C 촉매 수소화. [3]
three chiral multiplet 3개의 키랄 다중선
In four dimensions the model is reduced to $\mathcal{N}=1$ supergravity with three chiral multiplets, namely $S$, $T$ and $U$, as well as one nilpotent multiplet representing the anti-D6-brane. [1] The supersymmetrization is achieved in two steps: First, we introduce a superconformal theory for three chiral multiplets by choosing a conformal K\"ahler potential and a conformal superpotential. [2] In particular, we provide an analytic proof of a crucial conjecture made in [1] based on numerical solutions: that the R-charge values of three chiral multiplets in mABJM should be independent of the IR values of a hypermultiplet scalar, which is holographically dual to the superpotential mass term. [3]4차원에서 모델은 $S$, $T$ 및 $U$라는 3개의 키랄 다중선과 항D6-뇌관을 나타내는 하나의 전능 다중선을 사용하여 $\mathcal{N}=1$ 초중력으로 축소됩니다. [1] 초대칭화는 두 단계로 이루어집니다. 첫째, 등각 K-ahler 전위와 등각 초전위를 선택하여 3개의 키랄 다중선에 대한 초등각 이론을 소개합니다. [2] 특히, 우리는 수치적 솔루션을 기반으로 한 [1]의 중요한 추측에 대한 분석적 증거를 제공합니다. 초전위 질량 항으로. [3]