Targeting Programmed(프로그래밍된 타겟팅)란 무엇입니까?
Targeting Programmed 프로그래밍된 타겟팅 - Immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) and cytotoxic T lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) have revolutionized the treatment of melanoma patients. [1] Importance Agents targeting programmed cell death 1 (PD-1)/PD ligand 1 (PD-L1) improve long-term survival across many advanced cancers and are now used as adjuvant therapy for resected stage III and IV melanomas. [2] The immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) and programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) have changed the paradigm of lung cancer treatment; however, there are still patients who are resistant. [3] Antibodies targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) or its ligand programmed death-ligand 1 (PD-L1) are profoundly changing the methods to treat cancers with long-term clinical benefits. [4] Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed death protein-1, programmed death protein-ligand-1, or cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 are the most widely used. [5] In addition, employments of siRNA targeting programmed death-ligand 1 (PD-L1) alone, or combined with anti-programmed death-1 (PD-1) antibody or immunoadjuvant of CpG2395, in two tumor xenograft murine models demonstrated that proposed strategies restored efficient T cell immune response, conferring significant tumor growth inhibition with excellent safety profiles. [6] Herein, we present the case of a 79-year-old man diagnosed with squamous cell carcinoma of the lung who developed AATP after two courses of durvalumab, a drug targeting programmed death-ligand 1. [7] Background: Several studies indicate the level of pretreatment lactate dehydrogenase (LDH) may be associated with the prognosis of patients receiving immune checkpoint inhibitors targeting programmed death receptor-1 (PD-1)/programmed death ligand 1 (PD-L1) which had been reported to dramatically improve the survival of patients with advanced or metastatic melanoma; however, no consensus has been reached because the presence of controversial conclusions. [8] Monoclonal antibodies (mAbs) targeting programmed cell death 1/programmed cell death ligand 1(PD-1/PD-L1) are FDA-approved and their clinical use is rapidly expanding. [9] Targeting programmed cell death protein 1/PD-L1 may provide a much-needed treatment option for patients with advanced ATC. [10] Antibodies targeting programmed cell death protein 1 (PD-1)/PD-1 ligand 1 (PD-L1) have entered the therapeutic landscape in TNBC, but only a minority of patients benefit. [11] Introduction/Objectives Therapies targeting Programmed Death 1 (PD1) or its ligand (PDL1) are licensed for the management of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), and are currently recommended according to baseline tumour PDL1 expression. [12] Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death protein-1 (PD-1), and programmed cell death ligand-1 (PD-L1) have been approved for a variety of malignant tumors and are widely used to treat patients with metastatic disease. [13] AIMS Cardiac immune-related adverse events (irAEs) from immune checkpoint inhibition (ICI) targeting programmed death 1 (PD1) are of growing concern. [14] More recently, check point inhibitors targeting Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) have been introduced. [15] The success of antibodies targeting Programmed cell death protein 1 (PD-1) and its ligand L1 (PD-L1) in cancer treatment and the need for improving response rates has led to an increased demand for the development of combination therapies with anti-PD-1/PD-L1 blockers as a backbone. [16] Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed death ligand-1 (PD-L1) are highly promising therapies for oral squamous cell carcinoma (OSCC). [17] Background: In recent years, a number of clinical trials for antibody drugs targeting programmed cell death protein 1 (PD1)/programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) have been carried out on recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M SCCHN) and reported promising prospects. [18] Immunologic checkpoint blockade with antibodies targeting Programmed cell Death-1 (PD-1), Programmed cell Death Ligand-1 (PD-L1), and Cytotoxic T Lymphocyte-Associated protein-4 (CTLA-4) strengthens tumor immunity by restoring exhausted T cells. [19] Cemiplimab, a human monoclonal antibody targeting programmed cell death-1 (PD-1) receptor, demonstrated antitumor activity in patients with advanced malignancies and a safety profile comparable to other anti–PD-1 therapies. [20] Background: Despite remarkable success of immunotherapies with checkpoint blockade antibodies targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), the majority of patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) have yet to receive durable benefits. [21] Budigalimab is a humanized, recombinant immunoglobulin G1 monoclonal antibody targeting programmed cell death protein 1 (PD-1). [22] Several immune checkpoint inhibitors targeting programmed death ligand 1 (PD-L1)/programmed death 1 have successfully improved the prognosis of oesophageal squamous cell carcinoma (ESCC) with approval in certain countries. [23] During drug loading, PEI arrested shRNA plasmid DNA targeting programmed cell death ligand 1 (shPD-L1) via electrostatic interactions. [24] Methods Here, we developed experimental models to study mechanisms of T-cell escape and demonstrated that resistance to T-cell killing can be overcome by the addition of natural killer (NK) cells engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR) targeting programmed death ligand-1 (PD-L1). [25] Blocking antibodies targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), programmed cell death protein ligand 1 (PD-L1) or CTLA-4 (cytotoxic T cell antigen 4) have been developed and approved for the treatment of NSCLC patients. [26] BACKGROUND Agents targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) have been approved as monotherapy for patients with small cell lung cancer (SCLC). [27] Several monoclonal antibodies targeting programmed death 1 (PD-1)/programmed death ligand-1 (PD-L1) pathways have been integrated into standard-of-care treatments of a wide range of cancer types, once provided evidence of PD-L1 expression in tumor cells by immunohistochemistry (IHC). [28] Recent advances in understanding the tumor microenvironment and cancer immune evasion led to development of potent immune therapies targeting programmed death-ligand-1 (PD-L1), programmed cell death protein 1 (PD-1) and anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein-4 (CTLA-4). [29] Recent findings Since 2016, the Food and Drug Administration (FDA) has approved five immunotherapies targeting programmed cell death 1/programmed cell death 1 legend, an antinectin-4 antibody drug conjugate (ADC), and a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor for the treatment of patients with advanced UC. [30] Immune checkpoint inhibitors (ICIs), especially targeting programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1), has changed the treatment paradigm of NSCLC. [31] ICI targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) or its ligand (PD-L1) are among the most effective immunotherapy agents and are a major focus of current investigations. [32] The most dramatic therapeutic success has been seen with immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) and its ligand, PD-L1. [33] Immune checkpoint inhibitors (ICI) targeting programmed death-1 (PD-1) and programmed ligand (PD-L1) have undergone an advance in treatment with dramatic improvement 5-year survival rate improvement with nonsmall cell lung cancer (NSCLC). [34] 8545 Background: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) have been proven its significant efficacy on advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). [35] Introduction: Pembrolizumab, a monoclonal antibody targeting programmed cell death-1 (PD-1), is approved as a therapy for unresectable or metastatic melanoma. [36] Methods Growth of spontaneous lymphoma was monitored in mice that received antibodies targeting programmed cell death protein 1 and cytotoxic T lymphocyte-associated protein-4, and the role of different immune cell compartments and cytokines was studied by in vivo depletion experiments. [37] Immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death-ligand 1 (PD-L1), programmed cell death-1 (PD-1), and cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) recently made a significant survival rate improvement in cancer treatment. [38] e21007 Background: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death protein-1 (PD-1) have demonstrated activity in the first-line setting of advanced stage non-small cell lung cancer (NSCLC); however, a proportion of patients progresses to immunotherapy, hence the definition of prognostic and predictive factors is of interest. [39] Background Checkpoint inhibitors targeting programmed death receptor-1 (PD-1) have been tested in the neoadjuvant setting for the treatment of locoregionally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC); however, response rates are modest. [40] Then, we applied 11C-l-1MTrp to longitudinally monitor whole-body IDO1 variations in immunocompetent melanoma-bearing mice treated with 1-methyl-l-tryptophan plus either chemotherapeutic drugs or antibodies targeting programmedcell death 1 and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4. [41] To address this problem, several therapeutic approaches have been proposed, including interruption targeting programmed cell death (PCD). [42] Durvalumab is a humanized monoclonal antibody targeting programmed cell death ligand‐1 (PD‐L1), leading to an antitumor activity, used as consolidation therapy in patients with locally advanced unresectable non‐small cell lung cancer (NSCLC). [43] Immune checkpoint inhibitors (ICIs) such as targeting programmed death-1/programmed death ligand 1 (PD-1/PD-L1) and cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) have been integrated into standard-of-care regimens for patients with advanced lung squamous cell carcinoma (LUSC), who were previously limited by the lack of treatment options. [44] Immunotherapy targeting programmed cell death 1 (PD-1) and PD-ligand 1 (PD-L1) represents promising treatments for human cancers. [45] Monoclonal antibodies targeting programmed death-1 (PD-1) and programmed death ligand-1 (PD-L1) have gained wide attention for their application, which has been shown to result in prolonged survival. [46] Key Points Question Is immunotherapy targeting programmed cell death receptor 1/programmed cell death ligand 1 (PD-1/PD-L1) associated with the presence of liver metastasis at the time of therapy and outcomes among patients with treatment-resistant microsatellite stable (MSS) metastatic colorectal cancer? Findings This cohort study included 95 patients with MSS metastatic colorectal cancer. [47] Although targeting programmed death 1/programmed death ligand 1 (PD-1/PD-L1) has achieved durable responses and disease remission in patients with certain cancers, relatively low response rates and emerging resistance limit its clinical application. [48] Immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting programmed cell death 1 (PD-1) and cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) are widely used to treat advanced metastatic cancers. [49] Simple Summary While targeting programmed cell death (PDCD) 1 is a central treatment against melanoma, little is known about the related protein PDCD4. [50]프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 및 세포독성 T 림프구 관련 단백질 4(CTLA-4)를 표적으로 하는 면역 체크포인트 억제제는 흑색종 환자의 치료에 혁명을 일으켰습니다. [1] 중요성 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)/PD 리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 약제는 많은 진행성 암에서 장기 생존을 개선하고 현재 절제된 III기 및 IV기 흑색종의 보조 요법으로 사용됩니다. [2] 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 및 프로그램된 세포 사멸-리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 면역 관문 억제제는 폐암 치료의 패러다임을 변화시켰습니다. 그러나 여전히 내성이 있는 환자가 있습니다. [3] 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 또는 리간드 프로그램된 사멸-리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 항체는 장기적인 임상적 이점으로 암을 치료하는 방법을 근본적으로 바꾸고 있습니다. [4] 프로그램된 사멸 단백질-1, 프로그램된 사멸 단백질-리간드-1 또는 세포독성 T-림프구 관련 항원 4를 표적으로 하는 면역 관문 억제제(ICI)가 가장 널리 사용됩니다. [5] 또한 두 가지 종양 이종이식 뮤린 모델에서 PD-L1을 표적으로 하는 siRNA를 단독으로 사용하거나 항-프로그램 사망-1(PD-1) 항체 또는 CpG2395의 면역 보조제와 결합하여 제안된 전략이 회복되었음을 입증했습니다. 효율적인 T 세포 면역 반응, 탁월한 안전성 프로파일과 함께 상당한 종양 성장 억제를 제공합니다. [6] 여기에서는 프로그램된 사멸 리간드 1을 표적으로 하는 약물인 durvalumab을 2회 투여한 후 AATP가 발병한 폐의 편평 세포 암종 진단을 받은 79세 남성의 사례를 제시합니다. [7] 배경: 여러 연구에 따르면 치료 전 젖산 탈수소효소(LDH) 수치가 과거에 계획된 사멸 수용체-1(PD-1)/계획된 사멸 리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 면역 관문 억제제를 투여받는 환자의 예후와 관련이 있을 수 있음을 나타냅니다. 진행성 또는 전이성 흑색종 환자의 생존을 극적으로 향상시키는 것으로 보고됨; 그러나 논란의 여지가 있는 결론이 있기 때문에 합의에 이르지 못했습니다. [8] 프로그램된 세포 사멸 1/프로그램된 세포 사멸 리간드 1(PD-1/PD-L1)을 표적으로 하는 단클론 항체(mAb)는 FDA 승인을 받았으며 임상 사용이 빠르게 확대되고 있습니다. [9] nan [10] 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)/PD-1 리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 항체가 TNBC의 치료 분야에 진입했지만 소수의 환자만이 혜택을 봅니다. [11] 서론/목표 프로그램된 죽음 1(PD1) 또는 그 리간드(PDL1)를 표적으로 하는 요법은 진행성 비소세포폐암(NSCLC)의 관리를 위해 허가되었으며 현재 기준선 종양 PDL1 발현에 따라 권장됩니다. [12] nan [13] 목표 계획된 죽음 1(PD1)을 표적으로 하는 면역 관문 억제(ICI)로 인한 심장 면역 관련 부작용(irAE)에 대한 우려가 커지고 있습니다. [14] 보다 최근에는 PD-L1(Programmed Cell Death Ligand 1)을 표적으로 하는 체크포인트 억제제가 도입되었습니다. [15] nan [16] 예정사멸 리간드-1(PD-L1)을 표적으로 하는 면역 관문 억제제(ICI)는 구강 편평 세포 암종(OSCC)에 대한 매우 유망한 치료법입니다. [17] 배경: 최근 몇 년 동안 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암종에 대해 PD1(Programmed cell death protein 1)/PD-L1(programmed cell death 1 ligand 1)을 표적으로 하는 항체 약물에 대한 많은 임상 시험이 수행되었습니다. R/M SCCHN) 및 유망한 전망을 보고했습니다. [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] 약물 로딩 동안 PEI는 정전기 상호작용을 통해 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(shPD-L1)을 표적으로 하는 shRNA 플라스미드 DNA를 체포했습니다. [24] nan [25] nan [26] 배경 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)을 표적으로 하는 약제가 소세포 폐암(SCLC) 환자를 위한 단일 요법으로 승인되었습니다. [27] 프로그램된 사멸 1(PD-1)/프로그램된 사멸 리간드-1(PD-L1) 경로를 표적으로 하는 여러 모노클로날 항체는 PD-L1 발현의 증거가 제공되면 광범위한 암 유형의 표준 치료에 통합되었습니다. 면역조직화학(IHC)에 의해 종양 세포에서. [28] 최근 종양 미세환경과 암 면역 회피에 대한 이해의 발전으로 PD-L1(프로그램된 사멸 리간드-1), PD-1(프로그램된 세포 사멸 단백질 1) 및 항-세포독성 T-림프구-연관을 표적으로 하는 강력한 면역 요법이 개발되었습니다. 단백질-4(CTLA-4). [29] 최근 연구 결과 미국 식품의약국(FDA)은 2016년부터 예정된 세포 사멸 1/계획된 세포 사멸 1 범례, 항넥틴-4 항체 약물 접합체(ADC) 및 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 억제제를 표적으로 하는 5가지 면역 요법을 승인했습니다. 진행성 UC 환자의 치료를 위해. [30] nan [31] nan [32] nan [33] 프로그램된 사멸-1(PD-1) 및 프로그램된 리간드(PD-L1)를 표적으로 하는 면역 관문 억제제(ICI)는 비소세포폐암(NSCLC)에서 5년 생존율이 극적으로 개선된 치료에서 진보를 겪었습니다. [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] 배경 프로그램된 사멸 수용체-1(PD-1)을 표적으로 하는 체크포인트 억제제는 국소적으로 진행된 두경부 편평 세포 암종(HNSCC)의 치료를 위한 신보조제 환경에서 테스트되었습니다. 그러나 응답률은 미미합니다. [40] 그런 다음 우리는 11C-1-1MTrp를 적용하여 1-메틸-1-트립토판과 화학요법 약물 또는 프로그램된 세포 사멸 1 및 세포독성 T-림프구 관련 단백질을 표적으로 하는 항체로 처리된 면역 적격 흑색종 보유 마우스의 전신 IDO1 변이를 종단적으로 모니터링했습니다. 4. [41] nan [42] Durvalumab은 PD-L1(프로그램된 세포 사멸 리간드-1)을 표적으로 하는 인간화 단일 클론 항체로 항종양 활성을 유도하며 국소 진행성 절제 불가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 통합 요법으로 사용됩니다. [43] 계획된 사멸-1/계획된 사멸 리간드 1(PD-1/PD-L1) 및 세포독성 T 림프구 항원 4(CTLA-4)를 표적으로 하는 면역 관문 억제제(ICI)가 환자를 위한 표준 치료 요법에 통합되었습니다. 이전에 치료 옵션의 부족으로 제한되었던 진행성 폐 편평 세포 암종(LUSC). [44] 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 및 PD-리간드 1(PD-L1)을 표적으로 하는 면역요법은 인간 암에 대한 유망한 치료법을 나타냅니다. [45] 프로그램된 사멸-1(PD-1) 및 예정된 사멸 리간드-1(PD-L1)을 표적으로 하는 모노클로날 항체는 연장된 생존을 초래하는 것으로 나타난 이들의 적용에 대해 폭넓은 관심을 받았습니다. [46] Key Points Question 면역요법이 치료-저항성 미세위성 안정(MSS) 환자의 치료 시점에 간 전이의 존재 및 결과와 관련이 있는 프로그램된 세포 사멸 수용체 1/프로그램된 세포사 리간드 1(PD-1/PD-L1)을 표적으로 합니까? ) 전이성 대장암? 결과 이 코호트 연구에는 MSS 전이성 결장직장암 환자 95명이 포함되었습니다. [47] 계획된 죽음 1/계획된 죽음 리간드 1(PD-1/PD-L1)을 표적으로 하는 것이 특정 암 환자에서 지속적인 반응과 질병 완화를 달성했지만, 상대적으로 낮은 반응률과 새로운 내성은 임상 적용을 제한합니다. [48] nan [49] nan [50]