Targeted Metabolite(표적 대사 산물)란 무엇입니까?
Targeted Metabolite 표적 대사 산물 - In food, AGEs can be divided into free and bound forms, which differ in their bioavailability, digestion, absorption, gut microbial interactions and untargeted metabolites. [1] For the histochemical analysis, different reagents were used, according to the targeted metabolite. [2] This combinational analysis of transcriptomics with targeted metabolites and hormones provides new insights into seed germination of S. [3] Moreover, the presence of expected or non-targeted metabolites was investigated using the new Compound Discoverer approach. [4] Analysis of beta diversity found that untargeted metabolites had the strongest correlation to both disease and cohoused states and that shifts in metabolite diversity were detected prior to shifts in bacterial diversity. [5] While small studies of targeted metabolites have identified compounds differing by sex and COPD status, the sex-specific effect of COPD on systemic metabolism has yet to be interrogated. [6] Overall 85 untargeted metabolites segregated greater- and least-ADG animals, with overlap across diets (both stages) and breed type, despite sampling time effects. [7] Changes in targeted metabolites, enzymes and genes were monitored periodically up to 120 d of storage and superficial scald incidence was assessed after this time and after 180 d of cold storage. [8] After phototherapy, non-targeted metabolites also changed significantly (p<0. [9] Three groups were well separated on partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA), and a total of 52 metabolites in both the targeted and non-targeted metabolites were selected as biomarkers through VIP and ANOVA tests to construct a heatmap. [10] This method provides a quick and relatively accurate estimation of targeted metabolites with minimal sample modification and allows to monitor metabolic changes over time of cultivation. [11] From the last decade, metabolomics is a rapidly growing powerful and emerging technology in the field of herbal medicine for the high throughput comprehensive identification and profiling of both targeted and untargeted metabolites in medicinal plants. [12] xuefengensis under breathable and airtight conditions, and the targeted metabolites were determined by HPLC-QTOF-MS/MS technology. [13] The present study investigated the phenolic fingerprinting of untargeted metabolites using UPLC-QTOF-MS combined with chemometrics to identify potential metabolites in 30 commercial juices belongs to thermal and cold processed juices. [14] We measured 116-targeted metabolites involved in energy metabolism. [15] Our findings reveal the potential to alter the levels of targeted metabolites in stored produce through understanding the effects of postharvest treatments. [16] Typically, monitoring requires several analyses for each class of targeted metabolite, which is time consuming. [17] The absolute quantitative spatial distributions of targeted metabolites largely matched previously reported results. [18] RESULTS Of untargeted metabolites in the AASK and MESA, 283 of 780 (36%) and 387 of 1447 (27%), respectively, were significantly correlated (P ≤ 0. [19] 500 μL of 75% methanol-methyl tert-butyl ether (MTBE) was finally selected for the extraction of targeted metabolites in cells due to its highest extraction efficiency. [20] Here, we present a validation scheme including a comparison of different LC methods that allow for customization of analytical strategies for tracer studies with regard to the targeted metabolites. [21] Accordingly, engineering or regulation of membrane functions provides a great opportunity to improve the robustness of industrial strains and may enable increased titers, yield, and production of the targeted metabolites. [22] Quantification of targeted metabolites, especially trace metabolites and structural isomers, in complex biological materials is an ongoing challenge for metabolomics. [23] We showed that, via targeted metabolite and transcript analyses, the transgenic alfalfa plants accumulated higher levels of flavonoids in stems/leaves than the control, in particular anthocyanins and proanthocyanidins. [24] In the proposed strategy, the targeted metabolites, which included tryptophan (Trp), tryptamine (TAM), 5‐hydroxytryptophan (5HTP), serotonin (5HT), N‐acetylserotonin (NAS), 5‐methoxytryptamine (5MT), and MLT, were purified from plant extracts using a one‐step dispersive solid‐phase extraction (DSPE). [25] edodes mycelial metabolome following different time treatments at high temperature based on nontargeted metabolites with GC-MS and further adopted targeted metabolomics to verify the results of the analysis. [26] The fecal non-volatile metabolites were determined by GC/MS, and the targeted metabolites were further verified in a constipated mouse model. [27] Due to the high chemical complexity of the biotransformation media, it seems attractive to develop new analytical strategies in order to guarantee an adequate monitoring and optimize the production of targeted metabolites or drug candidates. [28] The developed method is suitable for the quantitative analysis of the targeted metabolites in urine of healthy gas stations workers. [29] Eventually, the increased level of targeted metabolites during As stress plays a significant role for recovering the altered metabolism in plants. [30] Two SESI-tandem mass spectrometry panels with a comparable number of targeted metabolites/features (77 compounds in the targeted SESI-MS/MS panel and 75 features in the SESI-GOT-MS/MS panel) were established. [31]식품에서 AGE는 생체이용률, 소화, 흡수, 장내 미생물 상호작용 및 비표적 대사 산물이 다른 유리 및 결합 형태로 나눌 수 있습니다. [1] 조직화학적 분석을 위해 표적 대사산물에 따라 다른 시약을 사용하였다. [2] 표적 대사 산물 및 호르몬을 사용한 전사체 분석의 이러한 조합 분석은 S. [3] 또한 새로운 Compound Discoverer 접근 방식을 사용하여 예상 또는 비표적 대사 산물의 존재를 조사했습니다. [4] 베타 다양성 분석은 비표적 대사 산물이 질병 및 공동 수용 상태와 가장 강한 상관 관계를 가지고 있으며 대사 산물 다양성의 변화가 박테리아 다양성의 변화 이전에 감지되었음을 발견했습니다. [5] 표적 대사 산물에 대한 소규모 연구에서 성별 및 COPD 상태에 따라 다른 화합물이 확인되었지만 전신 대사에 대한 COPD의 성별 특이적 영향은 아직 조사되지 않았습니다. [6] 전체 85개의 비표적 대사 산물은 샘플링 시간 효과에도 불구하고 식이(두 단계 모두)와 품종 유형에 걸쳐 중첩되어 ADG가 큰 동물과 가장 낮은 동물을 분리했습니다. [7] 표적 대사 산물, 효소 및 유전자의 변화는 최대 120일의 저장 기간 동안 주기적으로 모니터링되었으며 이 시간 이후 및 180일의 저온 저장 후에 표재성 화상 발생률이 평가되었습니다. [8] 광선 요법 후 비표적 대사체도 유의하게 변화했습니다(p<0. [9] PLS-DA(partial least squares-discriminant analysis)에서 3개 그룹을 잘 분리하고, 표적 대사체와 비표적 대사체 모두에서 총 52개의 대사체를 VIP 및 ANOVA 테스트를 통해 바이오마커로 선택하여 히트맵을 구성했습니다. [10] 이 방법은 최소한의 샘플 수정으로 표적 대사 산물의 빠르고 비교적 정확한 추정을 제공하고 배양 시간에 따른 대사 변화를 모니터링할 수 있습니다. [11] 지난 10년 동안 대사체학은 약용 식물에서 표적 및 비표적 대사 산물 모두의 높은 처리량의 포괄적인 식별 및 프로파일링을 위한 약초 분야에서 빠르게 성장하고 있는 강력하고 새로운 기술입니다. [12] 통기성 및 밀폐된 조건에서 xuefengensis 및 표적 대사산물은 HPLC-QTOF-MS/MS 기술에 의해 결정되었습니다. [13] 본 연구는 30개의 상업용 주스에서 열 및 저온 가공 주스에 속하는 잠재적 대사 산물을 식별하기 위해 화학 측정과 결합된 UPLC-QTOF-MS를 사용하여 표적이 아닌 대사 산물의 페놀 지문을 조사했습니다. [14] 에너지 대사에 관여하는 116개의 표적 대사 산물을 측정했습니다. [15] 우리의 연구 결과는 수확 후 처리의 효과를 이해함으로써 저장된 농산물의 표적 대사 산물 수준을 변경할 수 있는 가능성을 보여줍니다. [16] 일반적으로 모니터링에는 표적 대사산물의 각 클래스에 대해 여러 분석이 필요하며 이는 시간이 많이 소요됩니다. [17] 표적 대사산물의 절대적인 양적 공간 분포는 이전에 보고된 결과와 대체로 일치했습니다. [18] 결과 AASK 및 MESA에서 표적되지 않은 대사 산물 중 780개 중 283개(36%) 및 1447개 중 387개(27%)가 유의한 상관 관계가 있었습니다(P ≤ 0). [19] 500 μL의 75% 메탄올-메틸 tert-부틸 에테르(MTBE)가 가장 높은 추출 효율로 인해 세포에서 표적 대사 산물의 추출을 위해 최종적으로 선택되었습니다. [20] 여기에서 우리는 표적 대사산물과 관련된 추적자 연구를 위한 분석 전략을 맞춤화할 수 있는 다양한 LC 방법의 비교를 포함하는 검증 체계를 제시합니다. [21] 따라서 막 기능의 조작 또는 조절은 산업 균주의 견고성을 향상시킬 수 있는 좋은 기회를 제공하고 표적 대사산물의 역가, 수율 및 생산을 증가시킬 수 있습니다. [22] 복잡한 생물학적 물질에서 표적 대사 산물, 특히 미량 대사 산물 및 구조 이성질체의 정량화는 대사체학의 지속적인 과제입니다. [23] 우리는 표적 대사 산물 및 전사체 분석을 통해 형질전환 알팔파 식물이 대조군, 특히 안토시아닌과 프로안토시아니딘보다 줄기/잎에 더 높은 수준의 플라보노이드를 축적한다는 것을 보여주었습니다. [24] 제안된 전략에서 트립토판(Trp), 트립타민(TAM), 5-하이드록시트립토판(5HTP), 세로토닌(5HT), N-아세틸세로토닌(NAS), 5-메톡시트립타민(5MT) 및 MLT를 포함하는 표적 대사산물, 1단계 분산 고체상 추출(DSPE)을 사용하여 식물 추출물에서 정제했습니다. [25] GC-MS로 비표적 대사체를 기반으로 고온에서 서로 다른 시간 처리 후 균사체 대사체를 제거하고 분석 결과를 검증하기 위해 표적 대사체학을 추가로 채택했습니다. [26] 대변의 비휘발성 대사 산물은 GC/MS에 의해 결정되었으며, 대상 대사 산물은 변비 마우스 모델에서 추가로 확인되었습니다. [27] biotransformation 매체의 높은 화학적 복잡성으로 인해 적절한 모니터링을 보장하고 표적 대사 산물 또는 약물 후보의 생산을 최적화하기 위해 새로운 분석 전략을 개발하는 것이 매력적인 것으로 보입니다. [28] 개발된 방법은 건강한 주유소 직원의 소변 내 표적 대사체의 정량 분석에 적합합니다. [29] 결국, As 스트레스 동안 표적 대사물의 증가된 수준은 식물에서 변경된 대사를 회복시키는 데 중요한 역할을 합니다. [30] 비슷한 수의 표적 대사 산물/특징(표적 SESI-MS/MS 패널의 77개 화합물 및 SESI-GOT-MS/MS 패널의 75개 기능)이 있는 2개의 SESI 직렬 질량 분석 패널이 설정되었습니다. [31]
chromatography mass spectrometry 크로마토그래피 질량분석법
The identification and transport of permeants across the jejunum was monitored by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), combining targeted and untargeted metabolite profiling approaches. [1] Non-targeted metabolite profiling was carried out using gas chromatography mass spectrometry (GC–MS) on the mesocarp and exocarp of equally mature peach fruit samples. [2] Liver samples were analyzed using gas chromatography-mass spectrometry in a targeted metabolite profiling approach. [3] Non-targeted metabolite analysis using gas chromatography-mass spectrometry showed that the major difference between HP and WL tubers is in sucrose concentration. [4] To understand cancer-associated metabolic transformation we performed untargeted metabolite analysis of 173 different cancer cell lines from 11 different tissues under constant conditions for 1099 different species using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). [5] Large-scale targeted and untargeted metabolites characterization can be achieved by feat of different liquid chromatography/mass spectrometry (LC-MS) platforms by multiple MS experiments or using data-independent acquisition followed by precursor-product ions matching based on certain algorithms. [6] Data on brain targeted metabolites by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) were also discussed. [7]공장을 가로지르는 투과물의 식별 및 수송은 표적 및 비표적 대사산물 프로파일링 접근법을 결합한 액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)으로 모니터링되었습니다. [1] 비표적 대사산물 프로파일링은 동등하게 성숙한 복숭아 과일 샘플의 중과피와 외과에 대해 가스 크로마토그래피 질량 분석법(GC-MS)을 사용하여 수행되었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] 대규모 표적 및 비표적 대사 산물 특성화는 여러 MS 실험을 통해 다양한 액체 크로마토그래피/질량 분석(LC-MS) 플랫폼을 사용하거나 특정 알고리즘을 기반으로 한 전구체-생성물 이온 매칭이 뒤따르는 데이터 독립적 수집을 사용하여 달성할 수 있습니다. [6] 액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)에 의한 뇌 표적 대사 산물에 대한 데이터도 논의되었습니다. [7]
flight mass spectrometry 비행 질량 분석
Untargeted metabolite profiles were analyzed by gas chromatography/time-of-flight-mass spectrometry (GC-TOF/MS). [1] The non-targeted metabolite profiling was obtained by gas chromatography time-of-flight mass spectrometry (GC-TOF-MS). [2] In this study, the effects of copper oxide nanoparticles (CuO NPs) on Arabidopsis thaliana, a model plant, was investigated using untargeted metabolite profiling based on two platforms of high-resolution mass spectrometry (MS): (1) liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry (LC-QToF-MS) and (2) LC Q Exactive™ Hybrid Quadrupole-Orbitrap™-MS (LC-Orbitrap-MS). [3] Global untargeted metabolite profiling was analyzed using gas chromatography time-of-flight mass spectrometry system. [4]비표적 대사 산물 프로필은 기체 크로마토그래피/비행 시간 질량 분석기(GC-TOF/MS)로 분석했습니다. [1] 비표적 대사산물 프로파일링은 기체 크로마토그래피 비행시간 질량분석기(GC-TOF-MS)로 얻었다. [2] 이 연구에서, 모델 식물인 Arabidopsis thaliana에 대한 산화구리 나노입자(CuO NPs)의 효과는 고해상도 질량분석기(MS)의 두 가지 플랫폼을 기반으로 하는 비표적 대사산물 프로파일링을 사용하여 조사되었습니다. (1) 액체 크로마토그래피 사중극자 시간- 비행 중 질량 분석(LC-QToF-MS) 및 (2) LC Q Exactive™ Hybrid Quadrupole-Orbitrap™-MS(LC-Orbitrap-MS). [3] nan [4]
high performance liquid
Meyer, both data dependent acquisition (DDA) and data-independent high-definition MSE (HDMSE) in the negative electrospray ionization mode were used to extend the coverage of untargeted metabolites characterization by ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) coupled to a VionTM IM-QTOF (ion-mobility/quadrupole time-of-flight) high-resolution mass spectrometer. [1] MethodsSpecific quantification of metabolites using 96-well microplates, and high-performance liquid chromatography combined with non-targeted metabolite profiling by gas chromatography (GC)–time-of-flight (TOF)-mass spectrometry (MS) were used in this study. [2] Untargeted metabolite profiling was carried out using ultra-high-performance liquid chromatography/mass spectrometry/mass spectrometry (UHPLC/MS/MS). [3]Meyer, 음 전자분무 이온화 모드에서 데이터 의존적 수집(DDA) 및 데이터 독립적 고화질 MSE(HDMSE)를 사용하여 VionTM IM-QTOF(ion-mobility/quadrupole time-of-flight) 고분해능 질량 분석기. [1] 방법 96-웰 마이크로플레이트를 사용한 대사 산물의 특정 정량화 및 기체 크로마토그래피(GC)-비행 시간(TOF)-질량 분석법(MS)에 의한 비표적 대사 산물 프로파일링과 결합된 고성능 액체 크로마토그래피가 이 연구에서 사용되었습니다. [2] nan [3]
1 methylcyclopropene 1 1 메틸시클로프로펜 1
The effects of 1 μL L−1 1-methylcyclopropene (1-MCP) treatment on fruit quality, internal browning incidence, and targeted metabolites were evaluated in fruit stored at 25 °C for up to 30 d. [1] The objective of this study was to evaluate the effect of 1-methylcyclopropene (1-MCP) treatment on fruit quality, physiological disorders, and targeted metabolites of ‘Chuhwangbae’ Asian pear fruit during cold storage and at the post-storage ripening stage. [2] Preharvest 1-methylcyclopropene (1-MCP) spray treatment effects on fruit quality attributes and targeted metabolites were investigated in ‘Wonhwang’ Asian pears during the shelf-life period following cold storage. [3]1 μL L-1 1-메틸사이클로프로펜(1-MCP) 처리가 과일 품질, 내부 갈변 발생률 및 표적 대사산물에 미치는 영향은 최대 30일 동안 25°C에서 보관된 과일에서 평가되었습니다. [1] 이 연구의 목적은 1-methylcyclopropene(1-MCP) 처리가 냉장 보관 중 및 저장 후 숙성 단계에서 '추황배' 아시아 배 열매의 과실 품질, 생리적 장애 및 표적 대사산물에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. [2] nan [3]
performance liquid chromatography
Then, widely targeted metabolites were detected with ultra performance liquid chromatography and tandem mass spectrometry. [1]그런 다음, 초고성능 액체 크로마토그래피 및 탠덤 질량 분석기를 사용하여 광범위하게 표적화된 대사 산물을 검출했습니다. [1]