Synthetic Analogues(합성 유사체)란 무엇입니까?
Synthetic Analogues 합성 유사체 - In contrast, one of the new diacetyloxy semisynthetic analogues, CTP-NPDG 19, displayed a rapid and irreversible action against the parasite following compound exposure for 24 h. [1] Liposomes are widely used as synthetic analogues of cell membranes and for drug delivery. [2] Previously, we identified sulforaphene and its synthetic analogues as covalent inhibitors of CRM1. [3] The development of semi-synthetic analogues and better regulations have helped overcome some of these challenges. [4] However, in silico study identified several important binding interactions of ligands (synthetic analogues) with the active site of both enzymes. [5] In the past decade, polydopamine, which has served as the conventional form of synthetic eumelanin, has dominated the literature on melanin-based materials, while the synthetic analogues of other melanins have received far less attention. [6] Expanded porphyrins, synthetic analogues of natural tetrapyrrolic pigments (e. [7] The design of synthetic analogues and probes have also been published not only to design new drugs, but also to gain insight into the mechanism of action for these compounds. [8] Among the synthetic analogues, (Z)-6-chloro-2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranone (compound 5h) exhibited the highest activity (50% inhibitory concentration [IC50], 0. [9] Biopolymers represent an excellent alternative to their synthetic analogues for use as natural stabilizers in the development of unique metal nanoparticles, owing to their attractive properties including low cost, environmentally friendly nature, renewability, biodegradability and biocompatibility. [10] The chemical structures of the 12 undescribed semi-synthetic analogues were fully characterised following 1D/2D NMR, MS, UV, ECD and [α]D data analyses. [11] With this in mind, verticillin H (2) was used as a starting material to generate nine semisynthetic analogues (4-12) containing a variety of ester, carbonate, carbamate, and sulfonate moieties. [12] The wenchangamides are of interest for anticancer drug discovery, and the characterization of these molecules will facilitate the future discovery of related natural products and development of synthetic analogues. [13] OBJECTIVE To investigate the frequency and perform a qualitative analysis of spin bias in publications of controlled trials assessing the therapeutic use of cannabis derivatives and their synthetic analogues. [14] Additional covering of the lower pole with allomaterial or its synthetic analogues during immediate breast reconstruction is being perfomed at the N. [15] The use of synthetic analogues such as chloroquine or semisynthetic drugs such as artemether or artesunate further improved the possibilities for healing malaria. [16] The paper analyses innovative scientific knowledge concerning the origin of precious stones as well as their synthetic analogues and imitations. [17] Murder, suicide attempts and induced hypoglycemia in the context of factitious disorders have been described with the use of synthetic analogues of human insulin. [18] Pyroglutamyl aminopeptidase I (PGP-1) from intestinal microbiota is known as a hydrolase, specifically for degradation of l -pyroglutamate (L-pGlu) residue from the amino terminus of l -pGlu proteins, peptides, and synthetic analogues. [19] In this review, after introducing important general notions about G4s, we aim to list, explain and critically analyse in more detail the principal approaches available to target G4s by using oligonucleotides and synthetic analogues such as Locked Nucleic Acids (LNAs) and Peptide Nucleic Acids (PNAs), reporting on the most relevant examples described in literature to date. [20] This review presents the synthetic analogues of curcumin that have proven their anticancer potential from different studies. [21] Based on thorough structure-activity studies, synthetic analogues have moved on from scientific tool compounds to experimental drugs. [22] The present review surveys the various drug combination tried with curcumin or its synthetic analogues and also the mechanism by which curcumin potentiates the effect of almost every drug. [23] It is not known if the thermodynamic behavior of some minerals and their synthetic analogues are quantitatively the same. [24] However, approximately 25 years ago the French veterinary surgeon, Patrick Pageat, began to investigate the production of pheromones in both farm and companion animals and how synthetic analogues of pheromones could be used to improve animal welfare, creating a new field in veterinary medicine — pheromonotherapy. [25] This article researches the basic principles of mechanism for finding the concentrations of essential oils (EO) which are efficient for antimicrobial action, when used as a natural alternative to synthetic analogues. [26] Inspired by the Nature, rational design of synthetic analogues of iron oxygenases paves the way for the development of efficient catalysts for selective C–H bond oxidation. [27] Significant spread of oestrus synchronization during and after the breeding season has been achieved by the use of intravaginal sponges impregnated with synthetic analogues of progesterone. [28] Besides this, vanillin and its synthetic analogues are found to regulate gene expression and exhibit biological activities. [29] This comprehensive account summarizes the biological activities and total syntheses of natural compounds of the aurilide family as well as their synthetic analogues. [30] It involved N- and C-terminal truncation, N- and C-terminal modification, random deletion, l/d configuration replacement, and other synthetic analogues. [31] The inherent bioactivities have inspired the development of synthetic analogues as drug candidates and drug delivery systems. [32] Geodiamolide H and synthetic analogues were characterized for their toxicity and for antiproliferative effects in cellulo, by characterising actin polymerization induction in vitro, and by docking on the F‐actin target and property computation in silico, for a better understanding of structure‐activity relationships (SAR). [33] Therefore, synthetic analogues or a different therapeutic strategy able to increase allopregnanolone levels have been proposed to overcome any pharmacokinetic issues. [34] We screened these synthetic analogues for antibacterial activity against both Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) strains. [35] In this study, we evaluated the signaling cascade activated by S1P and its synthetic analogues in hGLC and hGL5 cells, exploring the biological relevance of S1PR-stimulation in this context. [36] However, when BC is compared with other natural or synthetic analogues, it shows a much higher performance in biomedical applications, potable treatment, nano-filters and functional applications. [37] Herewe applied high resolution X-ray absorption spectroscopy toAu-bearing pyrite and iron sulfarsenides from hydrothermal deposits and their synthetic analogues. [38] Establishment of the concise and flexible synthetic route to 1 enabled us to implement biological evaluation of 1 and its unnatural analogues, demonstrating weak to moderate antimicrobial activities of 1 against Gram-positive Kocuria rhizophila [minimum inhibitory concentration (MIC) of 50 μg/mL] and those of synthetic analogues against a plant pathogen Glomerella cingulata (MIC of 50 μg/mL) and a human pathogen Trichophyton rubrum (MIC of 25-50 μg/mL). [39] No novel synthetic cannabinoids are currently in the clinics for use in psychiatric illness; synthetic analogues of the phytocannabinoid THC are on the market to treat nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy, along with off-label use for pain. [40]대조적으로, 새로운 디아세틸옥시 반합성 유사체 중 하나인 CTP-NPDG 19는 24시간 동안 화합물에 노출된 후 기생충에 대해 신속하고 비가역적인 작용을 나타냈습니다. [1] 리포솜은 세포막의 합성 유사체 및 약물 전달에 널리 사용됩니다. [2] 이전에 우리는 설포라펜과 그 합성 유사체를 CRM1의 공유 억제제로 확인했습니다. [3] 반합성 유사체의 개발과 더 나은 규정은 이러한 문제 중 일부를 극복하는 데 도움이 되었습니다. [4] 그러나 in silico 연구에서 두 효소의 활성 부위와 리간드(합성 유사체)의 몇 가지 중요한 결합 상호작용이 확인되었습니다. [5] 지난 10년 동안 합성 유멜라닌의 전통적인 형태로 사용된 폴리도파민은 멜라닌 기반 물질에 대한 문헌을 지배한 반면, 다른 멜라닌의 합성 유사체는 훨씬 덜 주목을 받았습니다. [6] 확장 포르피린, 천연 테트라피롤산 색소의 합성 유사체(예: [7] 합성 유사체 및 프로브의 디자인은 신약을 디자인할 뿐만 아니라 이러한 화합물의 작용 메커니즘에 대한 통찰력을 얻기 위해 발표되었습니다. [8] 합성 유사체 중에서 (Z)-6-클로로-2-(1-메틸-5-니트로이미다졸-2-일메틸렌)-3(2H)-벤조푸라논(화합물 5h)이 가장 높은 활성(50% 억제 농도 [IC50 ], 0. [9] 바이오폴리머는 저렴한 비용, 환경 친화적인 특성, 재생성, 생분해성 및 생체적합성을 포함한 매력적인 특성으로 인해 독특한 금속 나노입자 개발에서 천연 안정제로 사용하기 위한 합성 유사체에 대한 탁월한 대안입니다. [10] 12개의 설명되지 않은 반합성 유사체의 화학 구조는 1D/2D NMR, MS, UV, ECD 및 [α]D 데이터 분석에 따라 완전히 특성화되었습니다. [11] 이를 염두에 두고 verticillin H(2)를 출발 물질로 사용하여 다양한 ester, carbonate, carbamate 및 sulfonate 부분을 포함하는 9개의 반합성 유사체(4-12)를 생성했습니다. [12] wenchangamides는 항암 약물 발견에 관심이 있으며 이러한 분자의 특성화는 관련 천연 제품의 향후 발견과 합성 유사체의 개발을 촉진할 것입니다. [13] 목적 대마초 유도체 및 합성 유사체의 치료적 사용을 평가하는 대조 시험 간행물에서 빈도를 조사하고 스핀 편향에 대한 정성적 분석을 수행합니다. [14] 즉각적인 유방 재건 동안 동종 물질 또는 그 합성 유사체로 하부 극을 추가로 덮는 작업이 N에서 수행됩니다. [15] 클로로퀸과 같은 합성 유사체 또는 아르테메테르 또는 아르테수네이트와 같은 반합성 약물의 사용은 말라리아 치료 가능성을 더욱 향상시켰습니다. [16] 이 논문은 보석의 합성 유사체 및 모조품뿐만 아니라 보석의 기원에 관한 혁신적인 과학적 지식을 분석합니다. [17] 인간 인슐린의 합성 유사체를 사용하여 살인, 자살 시도 및 인공 장애의 맥락에서 유도된 저혈당증이 설명되었습니다. [18] 장내 미생물총의 피로글루타밀 아미노펩티다제 I(PGP-1)은 가수분해효소로 알려져 있으며, 특히 l-pGlu 단백질, 펩티드 및 합성 유사체의 아미노 말단에서 l-피로글루타메이트(L-pGlu) 잔기의 분해를 위한 것입니다. [19] 이 리뷰에서는 G4에 대한 중요한 일반 개념을 도입한 후 올리고뉴클레오티드 및 LNA(Locked Nucleic Acids) 및 펩티드 핵산(Peptide Nucleic Acids)과 같은 합성 유사체를 사용하여 표적 G4에 사용할 수 있는 주요 접근 방식을 더 자세히 나열, 설명 및 비판적으로 분석하는 것을 목표로 합니다. PNAs), 현재까지 문헌에 설명된 가장 관련성 있는 예에 대해 보고합니다. [20] 이 리뷰는 다양한 연구에서 항암 잠재력이 입증된 커큐민의 합성 유사체를 제시합니다. [21] 철저한 구조 활성 연구를 기반으로 합성 유사체는 과학적 도구 화합물에서 실험 약물로 이동했습니다. [22] 현재 검토에서는 커큐민 또는 그 합성 유사체와 함께 시도한 다양한 약물 조합과 커큐민이 거의 모든 약물의 효과를 강화하는 메커니즘을 조사합니다. [23] 일부 광물과 그 합성 유사체의 열역학적 거동이 정량적으로 동일한지는 알려져 있지 않습니다. [24] 그러나 약 25년 전 프랑스 수의사인 Patrick Pageat는 농장과 반려동물 모두에서 페로몬의 생산과 페로몬의 합성 유사체가 동물 복지를 개선하는 데 어떻게 사용될 수 있는지 조사하기 시작하여 수의학의 새로운 분야인 페로모노테라피를 만들었습니다. . [25] 이 논문은 합성유사체의 천연 대체제로 사용될 때 항균 작용에 효과적인 에센셜 오일(EO)의 농도를 찾는 메커니즘의 기본 원리를 연구합니다. [26] 자연에서 영감을 받은 철 옥시게나제의 합성 유사체의 합리적인 설계는 선택적 C-H 결합 산화를 위한 효율적인 촉매 개발을 위한 길을 열어줍니다. [27] 프로게스테론의 합성 유사체가 함침된 질 내 스폰지를 사용하여 번식기 중 및 후에 발정 동기화의 상당한 확산이 달성되었습니다. [28] 이 외에도 바닐린 및 그 합성 유사체는 유전자 발현을 조절하고 생물학적 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. [29] 이 포괄적인 설명은 합성 유사체뿐만 아니라 aurilide 계열의 천연 화합물의 생물학적 활성 및 총 합성을 요약합니다. [30] 여기에는 N 및 C 말단 절단, N 및 C 말단 수정, 무작위 삭제, l/d 구성 교체 및 기타 합성 유사체가 포함되었습니다. [31] 고유한 생체 활성은 약물 후보 및 약물 전달 시스템으로서 합성 유사체의 개발에 영감을 주었습니다. [32] Geodiamolide H와 합성 유사체는 생체외에서 액틴 중합 유도를 특성화하고 F-액틴 표적에 도킹하고 구조-활성 관계를 더 잘 이해하기 위해 인실리코(in silico) 특성 계산을 통해 셀룰로오스에서 독성 및 항증식 효과를 특성화했습니다. SAR). [33] 따라서, 모든 약동학적 문제를 극복하기 위해 알로프레그나놀론 수준을 증가시킬 수 있는 합성 유사체 또는 다른 치료 전략이 제안되었습니다. [34] 우리는 그람 음성(Escherichia coli)과 그람 양성(Staphylococcus aureus) 균주 모두에 대한 항균 활성에 대해 이러한 합성 유사체를 스크리닝했습니다. [35] 이 연구에서 우리는 hGLC 및 hGL5 세포에서 S1P 및 그 합성 유사체에 의해 활성화된 신호 전달 캐스케이드를 평가하여 이러한 맥락에서 S1PR 자극의 생물학적 관련성을 탐구했습니다. [36] 그러나 BC를 다른 천연 또는 합성 유사체와 비교할 때 생물 의학 응용, 음용 처리, 나노 필터 및 기능 응용 분야에서 훨씬 더 높은 성능을 보여줍니다. [37] 여기에서 우리는 열수 퇴적물 및 그 합성 유사체에서 나오는 Au 함유 황철광 및 철 설파세나이드에 고해상도 X선 흡수 분광법을 적용했습니다. [38] 1에 대한 간결하고 유연한 합성 경로의 확립으로 1 및 그 비천연 유사체의 생물학적 평가를 구현할 수 있었으며, 그람 양성 Kocuria rhizophila[최소 억제 농도(MIC) 50μg/mL]에 대해 1의 약하거나 중간 정도의 항균 활성을 나타냈습니다. 및 식물 병원체 Glomerella cingulata(MIC 50μg/mL) 및 인간 병원균 Trichophyton rubrum(MIC 25-50μg/mL)에 대한 합성 유사체. [39] 새로운 합성 칸나비노이드는 현재 정신 질환에 사용하기 위해 진료소에 없습니다. 파이토칸나비노이드 THC의 합성 유사체는 통증에 대한 오프 라벨 사용과 함께 암 화학 요법으로 인한 메스꺼움과 구토를 치료하기 위해 시장에 나와 있습니다. [40]
Several Synthetic Analogues
In addition, several synthetic analogues are natural product-based or plant-based. [1] The carmaphycins are representatives of this latter class that we isolated and characterized from a marine cyanobacterium, and these as well as several synthetic analogues exhibit this level of potency. [2]또한 여러 합성 유사체는 천연 제품 기반 또는 식물 기반입니다. [1] nan [2]
Two Synthetic Analogues
In the present work, BatxC and two synthetic analogues, BatxC(C-2. [1] The aim of this work was to study anti-inflammatory and immunosuppressive pathways modulated by gracilin L and two synthetic analogues, compound 1 and 2 , on a cellular model of inflammation. [2]현재 작업에서 BatxC와 두 개의 합성 유사체 BatxC(C-2. [1] nan [2]
New Synthetic Analogues 새로운 합성 유사체
Thirty-four new synthetic analogues with modifications of the bicyclic tetrahydropyrrolopyrimidinium skeleton and the N-1 side chain have been prepared and evaluated for in vitro antifungal activities against the clinically important fungal pathogens including Cryptococcus neoformans ATCC 90113, Candida albicans ATCC 90028, Candida glabrata ATCC 90030, Candida krusei ATCC 6258, and Aspergillus fumigatus ATCC 90906. [1] Bromination was applied to compounds 2 and 3 to provide four new synthetic analogues 8–11. [2]이환형 테트라히드로피롤로피리미디늄 골격과 N-1 측쇄가 변형된 34개의 새로운 합성 유사체가 Cryptococcus neoformans ATCC 90113, Candida albicans ATCC 90028, Candida를 포함한 임상적으로 중요한 진균 병원체에 대한 시험관 내 항진균 활성에 대해 준비 및 평가되었습니다. 90030, 칸디다 크루세이 ATCC 6258, 및 Aspergillus fumigatus ATCC 90906. [1] 4개의 새로운 합성 유사체 8-11을 제공하기 위해 화합물 2와 3에 브롬화를 적용했습니다. [2]
synthetic analogues remain
Oleanolic acid (OA) is a natural cosmeceutical compound with various skin beneficial activities including inhibitory effect on hyaluronidase but the anti-hyaluronidase activity and mechanisms of action of its synthetic analogues remain unclear. [1] While biological ion channels display ultrahigh ion conductivity and selectivity, designing synthetic analogues remains a great challenge. [2]올레아놀산(OA)은 히알루로니다제에 대한 억제 효과를 포함하여 다양한 피부 유익한 활성을 갖는 천연 코스메슈티컬 화합물이지만 항히알루로니다제 활성 및 이의 합성 유사체의 작용 기전은 불분명하다. [1] nan [2]