Syndrome Screening
증후군 검사

Syndrome Screening(증후군 검사)란 무엇입니까?

Syndrome Screening 증후군 검사 - Results A 36-year-old woman followed for hypothyroidism presented with a new left supraclavicular fossa swelling and underwent Cushing’s syndrome screening. ^[1] Results The carboxyl-MoS2-based SPR biosensor was used successfully to evaluate PAPP-A2 level for fetal Down’s syndrome screening in maternal serum samples. ^[2] 924 First trimester early-onset preeclampsia and expanded down syndrome screening: Maternal race/ ethnicity adjustments Terrence W. ^[3] In recent decades the focus of Down's syndrome screening using maternal serum and ultrasound markers has shifted from the second to the first trimester. ^[4] 924 First trimester early-onset preeclampsia and expanded down syndrome screening: Maternal race/ ethnicity adjustments Terrence W. ^[5]
결과 36세 여자가 갑상선기능저하증으로 추적관찰하여 새로운 좌측 쇄골상와의 종창을 주소로 내원하여 쿠싱증후군 선별검사를 시행하였다. ^[1] 결과 카르복실-MoS2 기반 SPR 바이오센서는 산모 혈청 샘플에서 태아 다운 증후군 스크리닝을 위한 PAPP-A2 수준을 평가하는 데 성공적으로 사용되었습니다. ^[2] 924 임신 초기 조기 발병 전자간증 및 확장 다운 증후군 검사: 모성 인종/민족 조정 Terrence W. ^[3] 최근 수십 년 동안 산모 혈청 및 초음파 표지자를 사용한 다운 증후군 검사의 초점은 임신 2기에서 1기로 이동했습니다. ^[4] 924 임신 초기 조기 발병 전자간증 및 확장 다운 증후군 검사: 모성 인종/민족 조정 Terrence W. ^[5]

Lynch Syndrome Screening 린치 증후군 검사

DISCUSSION: Our findings support the integration of tumor sequencing into current Lynch syndrome screening programs to improve clinical management for individuals whose germline testing is uninformative. ^[1] Our data support universal Lynch syndrome screening in all patients with OEC when the diagnosis of other histotypes has been vigorously excluded. ^[2] OBJECTIVE In the Netherlands a nationwide guideline was introduced in 2016, which recommended routine Lynch syndrome screening (LSS) for all women with endometrial cancer (EC) <70 years of age. ^[3] Objectives: To assess implementation of a novel microsatellite instability (MSI) screen using next generation sequencing (NGS) in endometrial cancer (EC) through comparison to prior Lynch syndrome screening strategies, as well as to compare characteristics of patients with microsatellite stable (MSS) and microsatellite unstable endometrial cancer. ^[4] Immunohistochemistry of mismatch repair proteins is a universal strategy for Lynch syndrome screening. ^[5] Lynch syndrome screening with MMR immunohistochemistry should be considered in all patients regardless of personal or family history of Lynch syndrome-related cancers. ^[6] This study demonstrates that the IHC approach for both MMR deficiency and V600E BRAF mutation detections is the most efficient approach for Lynch syndrome screening in the Italian population. ^[7] Introduction/Background Since 2016 routine Lynch syndrome screening (LSS) among women with endometrial cancer <70 years of age has been incorporated in a nationwide guideline. ^[8] As a part of universal Lynch syndrome screening many institutions routinely test all CRCs for MMRd, and then proceed to reflex BRAFV600E mutation testing in MLH1/PMS2 negative CRCs. ^[9] Purpose To investigate the effectiveness and costs of two Lynch syndrome screening protocols among endometrial cancer (EC) patients and compare to an immunohistochemistry (IHC)–based protocol. ^[10] PurposeThere are no internationally agreed upon clinical guidelines as to which women with gynecological cancer would benefit from Lynch syndrome screening or how best to manage the risk of gynecological cancer in women with Lynch syndrome. ^[11] All 4 patients with endometrioid adenocarcinoma had negative Lynch syndrome screening findings. ^[12] While such fluctuations are likely not relevant for Lynch syndrome screening, they may be more impactful when considering patients eligible for immune checkpoint blockade. ^[13] Case description: The “Implementing Universal Lynch Syndrome Screening (IMPULSS)” study (NIH R01CA211723) involves seven HCSRN health care systems and two external health care systems. ^[14] ConclusionImmunohistochemical detection of colorectal polyp mismatch repair protein as Lynch syndrome screening efficiency is low. ^[15] Next-generation sequencing to evaluate for microsatellite instability (MSI) and detect mutations of mismatch repair (MMR) genes may be the future of Lynch syndrome screening. ^[16] Per institutional standards, all tumors underwent Lynch syndrome screening via IHC for MMR proteins. ^[17] On behalf of the Australasian Gastrointestinal Pathology Society (AGPS), we present in this manuscript consensus guidelines for Lynch syndrome screening in patients with colorectal carcinoma. ^[18] These considerations are particularly important as the relevance of MMRP expression in endometrial cancer expands beyond Lynch syndrome screening, into a new role as a predictive marker for immunotherapy. ^[19] In this commentary, we discuss how implementing evidence-based universal cancer screening programs, such as universal Lynch syndrome screening and other programs, can sustain current genomic medicine programs and pave the way for future genomic screening programs, and that they must remain an integral and necessary part of the evolving landscape of genomic medicine. ^[20]
토론: 우리의 연구 결과는 생식선 검사가 유익하지 않은 개인에 대한 임상 관리를 개선하기 위해 현재의 린치 증후군 스크리닝 프로그램에 종양 시퀀싱을 통합하는 것을 지지합니다. ^[1] 우리의 데이터는 다른 조직형의 진단이 강력하게 배제된 경우 모든 OEC 환자에서 보편적인 린치 증후군 스크리닝을 지원합니다. ^[2] 목적 네덜란드에서는 2016년에 전국적인 지침이 도입되어 70세 미만의 자궁내막암(EC)이 있는 모든 여성에게 일상적인 린치 증후군 검사(LSS)를 권장했습니다. ^[3] 목적: 이전의 린치 증후군 스크리닝 전략과의 비교를 통해 자궁내막암(EC)에서 차세대 염기서열분석(NGS)을 사용하여 새로운 미세위성 불안정성(MSI) 화면의 구현을 평가하고, 안정한 미세위성(MSS)을 가진 환자의 특성을 비교합니다. 및 미세위성 불안정 자궁내막암. ^[4] 불일치 복구 단백질의 면역조직화학은 린치 증후군 스크리닝을 위한 보편적인 전략입니다. ^[5] MMR 면역조직화학을 이용한 린치증후군 선별검사는 린치증후군 관련 암의 개인 또는 가족력에 관계없이 모든 환자에서 고려되어야 합니다. ^[6] 이 연구는 MMR 결핍 및 V600E BRAF 돌연변이 검출 모두에 대한 IHC 접근법이 이탈리아 인구에서 린치 증후군 스크리닝을 위한 가장 효율적인 접근법임을 입증합니다. ^[7] 서론/배경 2016년부터 70세 미만의 자궁내막암 여성을 대상으로 하는 정기 린치증후군 검사(LSS)가 전국 지침에 포함되었습니다. ^[8] 보편적인 린치 증후군 스크리닝의 일환으로 많은 기관에서 모든 CRC에서 MMRd를 일상적으로 테스트한 다음 MLH1/PMS2 음성 CRC에서 반사 BRAFV600E 돌연변이 테스트를 진행합니다. ^[9] 목적 자궁내막암(EC) 환자에서 두 가지 린치증후군 검진 프로토콜의 효과와 비용을 조사하고 면역조직화학(IHC) 기반 프로토콜과 비교합니다. ^[10] 목적 부인과 암을 가진 여성이 린치 증후군 검진의 혜택을 받을 수 있는지 또는 린치 증후군이 있는 여성에서 부인과 암의 위험을 가장 잘 관리하는 방법에 대해 국제적으로 합의된 임상 지침이 없습니다. ^[11] 자궁내막양 선암이 있는 4명의 환자 모두 린치 증후군 선별 검사 소견이 음성이었습니다. ^[12] 이러한 변동은 린치 증후군 검사와 관련이 없을 가능성이 높지만 면역 체크포인트 차단에 적합한 환자를 고려할 때 더 영향을 미칠 수 있습니다. ^[13] 사례 설명: 7개의 HCSRN 의료 시스템과 2개의 외부 의료 시스템이 포함된 "IMPULSS(Universal Lynch Syndrome Screening)" 연구(NIH R01CA211723) 구현. ^[14] 결 론 Lynch 증후군 스크리닝 효율이 낮기 때문에 대장 폴립 불일치 복구 단백질의 면역조직화학적 검출. ^[15] MSI(microsatellite instability)를 평가하고 MMR(mismatch repair) 유전자의 돌연변이를 감지하기 위한 차세대 시퀀싱은 Lynch 증후군 스크리닝의 미래가 될 수 있습니다. ^[16] 기관 표준에 따라 모든 종양은 MMR 단백질에 대해 IHC를 통해 린치 증후군 스크리닝을 받았습니다. ^[17] Australasian Gastrointestinal Pathology Society(AGPS)를 대신하여, 우리는 이 원고에서 결장직장암 환자의 린치 증후군 선별에 대한 합의 지침을 제시합니다. ^[18] 이러한 고려 사항은 자궁 내막암에서 MMRP 발현의 관련성이 린치 증후군 스크리닝을 넘어 면역 요법의 예측 마커로서의 새로운 역할로 확장되기 때문에 특히 중요합니다. ^[19] 이 논평에서 우리는 보편적 린치 증후군 검진 및 기타 프로그램과 같은 증거 기반 보편적 암 검진 프로그램을 구현하는 것이 현재의 게놈 의학 프로그램을 유지하고 미래의 게놈 검진 프로그램을 위한 길을 닦을 수 있는 방법에 대해 논의합니다. 유전체 의학의 진화하는 풍경의 필수적인 부분입니다. ^[20]

Down Syndrome Screening 다운증후군 검사

This hospital-based cohort study was performed according to the national Down syndrome screening protocol on 2923 eligible pregnant women. ^[1] 24% of singleton pregnant women have opted for Down syndrome screening, and their age was mainly under 35. ^[2] With the emergence of non-invasive prenatal testing, Down syndrome screening and diagnosis technologies have advanced quickly in recent years. ^[3] 8 years of real-life Down syndrome screening data was used to firstly develop a distribution shift detection method that captures significant changes in the patient population and secondly a probabilistic risk modelling system that adapts to new data when these changes are detected. ^[4] In the process of prenatal ultrasound diagnosis, accurate identification of fetal facial ultrasound standard plane (FFUSP) is essential for accurate facial deformity detection and disease screening, such as cleft lip and palate detection and Down syndrome screening check. ^[5] Conclusions:An abnormal increase of AFP or decrease of uE3 in quadruple Down syndrome screening showed a predictive ability to predict sPTD with no extra cost. ^[6] To evaluate second-trimester Down syndrome screening performance of the new ThermoFisher BRAHMS GOLD unconjugated estriol (uE3) and inhibin-A assays. ^[7] To examine disparities by maternal place of birth in the opportunity to make an informed choice about Down syndrome screening, in France, where the national guidelines recommend that physicians offer it to all pregnant women. ^[8] Methods: A prospective database of fetal Down syndrome screening project was accessed to enable retrieval of the records of any women with recorded NT measurements. ^[9] They provide simulated results of Down syndrome screening with test performances being better than for singletons in monochorionic cases but clearly lower for dichorionic pregnancies. ^[10] Objective: To determine the association between second-trimester serum Down syndrome screening (alpha-fetoprotein [AFP] free beta-human chorionic gonadotropin [b-hCG] unconjugated estriol [uE3]) and preterm birth and to create predictive models for preterm birth. ^[11] Prenatal indications included abnormal ultrasound findings, positive Down syndrome screening, abnormal noninvasive prenatal test results, advanced maternal age and family history of chromosomal or genetic abnormalities. ^[12] STUDY DESIGN Between January 2013 and June 2018, we selected from pathology department files placentas with VUE or CIUE associated with VUE and control placentas with available first trimester Down syndrome screening results. ^[13] Using quantile regression, we compared median values of multiple of median (MoM) hCGb measured for first trimester Down syndrome screening (10th-13th gestational weeks) for overall, as well as by type of hypospadias versus controls. ^[14] Maternal weight and the use of population-specific normal values have to be taken into account for Down syndrome screening in the second trimester. ^[15] MethodsBased on a prospective database of Down syndrome screening program, the consecutive records were comprehensively reviewed. ^[16] The aim of this work was to verify whether inhibin A testing during pregnancy can help influence the risk distribution of Down syndrome screening results in high risk population and thus possibly reduce the number of unnecessarily invasive procedures, or for better stratification of risks when deciding on non-invasive DNA testing. ^[17] In this article, we draw upon our collective empirical research – specifically on earlier screening technologies (BKR), Down syndrome screening (GT), genetic screening/testing (JL), and NIPT (HS) – to outline the most pressing, and often controversial, issues which, we argue, remain unresolved and vital to consider regarding NIPT. ^[18] Our approach shows the potential for detecting the over-expression of chromosome 21 in the peripheral blood of pregnant women and achieving Down syndrome screening. ^[19] Conclusion In a population‐based cohort, sensitivity of second‐trimester Down syndrome screening was 93%, with multiple risk factors present in nearly three‐fourths of cases. ^[20]
이 병원 기반 코호트 연구는 2923명의 적격 임산부를 대상으로 전국 다운 증후군 스크리닝 프로토콜에 따라 수행되었습니다. ^[1] 싱글톤 임산부의 24%가 다운증후군 선별검사를 선택했으며 그 연령은 주로 35세 미만이었습니다. ^[2] 비침습적 산전검사의 등장으로 최근 다운증후군 선별검사 및 진단 기술이 빠르게 발전하고 있습니다. ^[3] 8년 간의 실제 다운 증후군 스크리닝 데이터를 사용하여 먼저 환자 모집단의 중요한 변화를 포착하는 분포 이동 감지 방법을 개발하고 두 번째로 이러한 변화가 감지될 때 새로운 데이터에 적응하는 확률적 위험 모델링 시스템을 개발했습니다. ^[4] 산전 초음파 진단 과정에서 구순구개열 진단, 다운증후군 선별검사 등 정확한 안면 기형 감지와 질병 선별을 위해서는 태아 안면 초음파 표준평면(FFUSP)의 정확한 식별이 필수적이다. ^[5] 결론: 4중 다운증후군 검사에서 AFP의 비정상적 증가 또는 uE3의 감소는 추가 비용 없이 sPTD를 예측할 수 있는 예측 능력을 보여주었다. ^[6] 새로운 ThermoFisher BRAHMS GOLD 비접합 에스트리올(uE3) 및 인히빈-A 분석의 임신 2기 다운 증후군 스크리닝 성능을 평가하기 위해. ^[7] 다운 증후군 선별 검사에 대해 정보에 입각한 선택을 할 수 있는 기회에서 산모의 출생지별 격차를 조사하기 위해, 국가 지침이 의사가 모든 임산부에게 검사를 제공할 것을 권장하는 프랑스에서. ^[8] 방법: NT 측정이 기록된 여성의 기록을 검색할 수 있도록 태아 다운 증후군 스크리닝 프로젝트의 전향적 데이터베이스에 액세스했습니다. ^[9] 그들은 단융모막의 경우 싱글톤보다 테스트 성능이 더 우수하지만 이융모막 임신의 경우 분명히 더 낮은 다운 증후군 스크리닝의 시뮬레이션된 결과를 제공합니다. ^[10] 목적: 임신 2기 혈청 다운 증후군 스크리닝(알파-태아단백[AFP] 유리 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬[b-hCG] 비접합 에스트리올[uE3])과 조산 사이의 연관성을 결정하고 조산에 대한 예측 모델을 생성합니다. ^[11] 산전 적응증에는 비정상적인 초음파 소견, 양성 다운 증후군 선별 검사, 비정상적인 비침습적 산전 검사 결과, 고령 산모 연령 및 염색체 또는 유전적 이상 가족력이 포함되었습니다. ^[12] 연구 설계 2013년 1월과 2018년 6월 사이에 우리는 병리과 파일에서 VUE 또는 CIUE와 관련된 태반을 선택하고 사용 가능한 임신 1분기 다운 증후군 선별 결과가 있는 대조 태반을 선택했습니다. ^[13] 분위수 회귀를 사용하여 우리는 전반적으로 임신 1삼분기 다운 증후군 선별 검사(임신 10-13주)에 대해 측정한 중앙값 배수(MoM) hCGb의 중앙값을 비교했을 뿐만 아니라 요도 하열 유형과 대조군을 비교했습니다. ^[14] 임신 2기의 다운 증후군 선별 검사를 위해서는 산모의 체중과 모집단별 정상 값의 사용을 고려해야 합니다. ^[15] 방법 다운증후군 선별 프로그램의 전향적 데이터베이스를 기반으로 연속 기록을 종합적으로 검토하였다. ^[16] 이 연구의 목적은 임신 중 인히빈 A 검사가 다운 증후군 선별 결과의 위험 분포에 영향을 줄 수 있는지 여부를 확인하고 고위험군에서 결과적으로 불필요하게 침습적인 절차의 수를 줄이거나 비수술을 결정할 때 위험을 더 잘 계층화하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다. -침습적 DNA 검사. ^[17] 이 기사에서 우리는 집단 실증 연구, 특히 초기 스크리닝 기술(BKR), 다운 증후군 스크리닝(GT), 유전자 스크리닝/테스트(JL) 및 NIPT(HS)에 대해 가장 시급하고 자주 사용하는 연구를 활용합니다. 논쟁의 여지가 있고, NIPT와 관련하여 아직 해결되지 않은 채로 남아 있고 반드시 고려해야 하는 문제입니다. ^[18] 우리의 접근 방식은 임산부의 말초 혈액에서 염색체 21의 과발현을 감지하고 다운 증후군 스크리닝을 달성할 가능성을 보여줍니다. ^[19] 결론 인구 기반 코호트에서 임신 2기 다운 증후군 선별 검사의 민감도는 93%였으며 사례의 거의 3/4에서 여러 위험 요소가 존재했습니다. ^[20]

Metabolic Syndrome Screening 대사증후군 검사

The FINDRISC test is a good metabolic syndrome screening test, with a cut point of 10, this is synergized with 5. ^[1] Pharmacists intervention through education and metabolic syndrome screening program have positive impacts on lifestyle modification such as decreasing number of cigarette consumption and caffeine intake, also increasing physical activity. ^[2] Since the presence of metabolic syndrome greatly increases the risk of non-communicable diseases, particularly T2DM, there is a need for metabolic syndrome screening and prevention among PLHIV. ^[3] ABSTRACT In 2008, Japan introduced a metabolic syndrome screening and intervention program specifically targeting individuals aged 40 to 74 years of age. ^[4]
FINDRISC 검사는 좋은 대사증후군 선별검사로 cut point 10으로 5점과 시너지 효과를 낸다. ^[1] 약사의 교육 및 대사증후군 검진 프로그램을 통한 개입은 흡연량 감소, 카페인 섭취량 감소, 신체활동 증가 등 생활습관 개선에 긍정적인 영향을 미칩니다. ^[2] 대사증후군의 존재는 비전염성 질환, 특히 제2형 당뇨병의 위험을 크게 증가시키기 때문에 PLHIV 중 대사증후군 선별 및 예방이 필요하다. ^[3] 초록 2008년 일본은 40세에서 74세 사이의 개인을 대상으로 하는 대사 증후군 검사 및 중재 프로그램을 도입했습니다. ^[4]

Premenstrual Syndrome Screening

Data were collected using a premenstrual syndrome screening questionnaire and blood pressure measurement that were then analyzed with SPSS at a significance level of α = 0. ^[1] The data were collected through the Index of Marital Satisfaction and Premenstrual Syndrome Screening Tool and analyzed in SPSS software (version 18) using the Chi-Square test. ^[2] Participants were interviewed using Socio-demographic and reproductive questionnaire, and Premenstrual Syndrome Screening Questionnaire (PMSSQ). ^[3]
월경 전 증후군 선별 설문지와 혈압 측정을 사용하여 데이터를 수집한 다음 α = 0의 유의 수준에서 SPSS로 분석했습니다. ^[1] 데이터는 결혼 만족도 지수 및 월경 전 증후군 선별 도구를 통해 수집되었고 카이-제곱 테스트를 사용하여 SPSS 소프트웨어(버전 18)에서 분석되었습니다. ^[2] 참가자들은 사회 인구 통계 및 생식 설문지와 월경 전 증후군 선별 설문지(PMSSQ)를 사용하여 인터뷰했습니다. ^[3]

syndrome screening program 증후군 선별 프로그램

DISCUSSION: Our findings support the integration of tumor sequencing into current Lynch syndrome screening programs to improve clinical management for individuals whose germline testing is uninformative. ^[1] Pharmacists intervention through education and metabolic syndrome screening program have positive impacts on lifestyle modification such as decreasing number of cigarette consumption and caffeine intake, also increasing physical activity. ^[2] MethodsBased on a prospective database of Down syndrome screening program, the consecutive records were comprehensively reviewed. ^[3]
토론: 우리의 연구 결과는 생식선 검사가 유익하지 않은 개인에 대한 임상 관리를 개선하기 위해 현재의 린치 증후군 스크리닝 프로그램에 종양 시퀀싱을 통합하는 것을 지지합니다. ^[1] 약사의 교육 및 대사증후군 검진 프로그램을 통한 개입은 흡연량 감소, 카페인 섭취량 감소, 신체활동 증가 등 생활습관 개선에 긍정적인 영향을 미칩니다. ^[2] 방법 다운증후군 선별 프로그램의 전향적 데이터베이스를 기반으로 연속 기록을 종합적으로 검토하였다. ^[3]

syndrome screening test

The FINDRISC test is a good metabolic syndrome screening test, with a cut point of 10, this is synergized with 5. ^[1] Between November 2009 and September 2015, women having a first trimester Down’s syndrome screening test were simultaneously screened for thyroid disease; those symptomatic or being investigated for thyroid problems were excluded. ^[2]
FINDRISC 검사는 좋은 대사증후군 선별검사로 cut point 10으로 5점과 시너지 효과를 낸다. ^[1] 2009년 11월과 2015년 9월 사이에 임신 1분기 다운증후군 선별검사를 받은 여성이 갑상선 질환에 대해 동시에 선별검사를 받았습니다. 증상이 있거나 갑상선 문제에 대해 조사 중인 사람들은 제외되었습니다. ^[2]

syndrome screening protocol

This hospital-based cohort study was performed according to the national Down syndrome screening protocol on 2923 eligible pregnant women. ^[1] Purpose To investigate the effectiveness and costs of two Lynch syndrome screening protocols among endometrial cancer (EC) patients and compare to an immunohistochemistry (IHC)–based protocol. ^[2]
이 병원 기반 코호트 연구는 2923명의 적격 임산부를 대상으로 전국 다운 증후군 스크리닝 프로토콜에 따라 수행되었습니다. ^[1] 목적 자궁내막암(EC) 환자에서 두 가지 린치증후군 검진 프로토콜의 효과와 비용을 조사하고 면역조직화학(IHC) 기반 프로토콜과 비교합니다. ^[2]

syndrome screening result

STUDY DESIGN Between January 2013 and June 2018, we selected from pathology department files placentas with VUE or CIUE associated with VUE and control placentas with available first trimester Down syndrome screening results. ^[1] The aim of this work was to verify whether inhibin A testing during pregnancy can help influence the risk distribution of Down syndrome screening results in high risk population and thus possibly reduce the number of unnecessarily invasive procedures, or for better stratification of risks when deciding on non-invasive DNA testing. ^[2]
연구 설계 2013년 1월과 2018년 6월 사이에 우리는 병리과 파일에서 VUE 또는 CIUE와 관련된 태반을 선택하고 사용 가능한 임신 1분기 다운 증후군 선별 결과가 있는 대조 태반을 선택했습니다. ^[1] 이 연구의 목적은 임신 중 인히빈 A 검사가 다운 증후군 선별 결과의 위험 분포에 영향을 줄 수 있는지 여부를 확인하고 고위험군에서 결과적으로 불필요하게 침습적인 절차의 수를 줄이거나 비수술을 결정할 때 위험을 더 잘 계층화하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다. -침습적 DNA 검사. ^[2]

syndrome screening questionnaire

Data were collected using a premenstrual syndrome screening questionnaire and blood pressure measurement that were then analyzed with SPSS at a significance level of α = 0. ^[1] Participants were interviewed using Socio-demographic and reproductive questionnaire, and Premenstrual Syndrome Screening Questionnaire (PMSSQ). ^[2]
월경 전 증후군 선별 설문지와 혈압 측정을 사용하여 데이터를 수집한 다음 α = 0의 유의 수준에서 SPSS로 분석했습니다. ^[1] 참가자들은 사회 인구 통계 및 생식 설문지와 월경 전 증후군 선별 설문지(PMSSQ)를 사용하여 인터뷰했습니다. ^[2]