Syndrome Phenotypes(증후군 표현형)란 무엇입니까?
Syndrome Phenotypes 증후군 표현형 - The effect of sleep apnea on cardiovascular events in different acute coronary syndrome phenotypes. [1] The variety of acute respiratory distress syndrome phenotypes implies personalization of those settings. [2] Development and validation of parsimonious algorithms to classify acute respiratory distress syndrome phenotypes: a secondary analysis of randomised controlled trials. [3] RESULTS The 6 months old boy with a range of Treacher Collins syndrome phenotypes including malar hypoplasia, micrognathia, antimongoloid slanting palpebral fissures, cup ears, and hearing loss. [4] Objective To study the association between hyperandrogenism (HA) and adverse pregnancy outcomes in patients with different polycystic ovary syndrome phenotypes undergoing in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI). [5] In conjunction with information from the literature, this study suggests that these four transcription factors may be associated with abnormalities in cardiac and skeletal development in patients with the 18-trisomy syndrome, thereby providing candidate molecules for mechanistic studies on the occurrence and development of the 18-trisomy syndrome phenotypes. [6] We briefly discuss neurologic immune checkpoint inhibitor-related adverse events, which can occasionally present with paraneoplastic neurological syndrome phenotypes. [7] The aim of this study was to evaluate the lipid profile in the serum of women of reproductive age with various polycystic ovary syndrome phenotypes. [8] In order to discover the molecular genetic lesion underlying the disease phenotype, whole exome sequencing in the proband, with Tietz/Waardenburg syndrome phenotypes, of a Han Chinese family from HeBei, China, was conducted. [9] We demonstrate conservation of hallmark clinical characteristics alongside metabolic syndrome phenotypes, including a propensity for obesity and fatty livers, hyperinsulinemia and glucose response defects. [10] This increase, particularly in the delta band, could represent abnormal cortical inhibition due to dysfunctional GABAergic signaling and could potentially be used as a marker of severity due to associations with more severe Rett syndrome phenotypes. [11] Body fat distribution correlates with the activities of some steroidogenic enzyme in both normo-and hyperandrogenemic polycystic ovary syndrome phenotypes. [12] Altered expression of DYRK1A in the trisomic context has been linked to some Down syndrome phenotypes. [13] Here we report the first Uyghur patient with typical Pierson syndrome phenotypes and a novel pathogenic homozygous variant in LAMB2 gene. [14] Clinicians often have difficulties diagnosing patients with subtle phenotypes of Noonan syndrome phenotypes. [15] Global data on the epidemiology of PCOS, including prevalence and distribution of polycystic ovarian syndrome phenotypes, is also analyzed in the article. [16] These novel findings further suggest that alterations in insulin receptor signaling in the SFO could contribute to metabolic syndrome phenotypes. [17] Acute respiratory distress syndrome phenotypes and identifying treatable traits: the dawn of personalized medicine for ARDS. [18] Our findings provide important considerations for upcoming clinical trials in which UBE3A gene expression is reactivated and suggest that even transient UBE3A reinstatement during a critical window of early development is likely to prevent most adverse Angelman syndrome phenotypes. [19]다양한 급성 관상동맥 증후군 표현형에서 심혈관 사건에 대한 수면 무호흡증의 효과. [1] 다양한 급성 호흡 곤란 증후군 표현형은 이러한 설정의 개인화를 의미합니다. [2] 급성 호흡 곤란 증후군 표현형을 분류하기 위한 간결한 알고리즘의 개발 및 검증: 무작위 대조 시험의 이차 분석. [3] 결과 6개월 소년은 말라 형성 부전, 소악증, 안티몬골로이드 경사 눈꺼풀 균열, 컵 귀 및 청력 상실을 포함하는 다양한 트리처 콜린스 증후군 표현형을 가지고 있습니다. [4] 목적 체외 수정(IVF)/세포질 내 정자 주입(ICSI)을 받는 다양한 다낭성 난소 증후군 표현형을 가진 환자에서 안드로겐과다증(HA)과 부정적인 임신 결과 사이의 연관성을 연구합니다. [5] 문헌의 정보와 관련하여 이 연구는 이러한 4가지 전사 인자가 18-삼염색체성 증후군 환자의 심장 및 골격 발달의 이상과 관련될 수 있음을 시사하며, 따라서 18-삼염색체증의 발생 및 발달에 대한 기계론적 연구를 위한 후보 분자를 제공합니다. -삼염색체성 증후군 표현형. [6] 우리는 때때로 부신생물성 신경 증후군 표현형과 함께 나타날 수 있는 신경학적 면역 체크포인트 억제제 관련 부작용에 대해 간략하게 논의합니다. [7] 이 연구의 목적은 다양한 다낭성 난소 증후군 표현형을 가진 가임기 여성의 혈청 내 지질 프로필을 평가하는 것이었습니다. [8] 질병 표현형의 기저에 있는 분자 유전적 병변을 발견하기 위해 중국 허베이 출신 한족 가족의 Tietz/Waardenburg 증후군 표현형을 가진 프로밴드의 전체 엑솜 시퀀싱을 수행했습니다. [9] 우리는 비만 및 지방간 경향, 고인슐린혈증 및 포도당 반응 결함을 포함한 대사 증후군 표현형과 함께 특징적인 임상 특성의 보존을 보여줍니다. [10] 특히 델타 밴드에서 이러한 증가는 기능 장애 GABA 성 신호로 인한 비정상적인 피질 억제를 나타낼 수 있으며 더 심각한 Rett 증후군 표현형과의 연관성으로 인해 중증도의 마커로 잠재적으로 사용될 수 있습니다. [11] 체지방 분포는 정상 및 안드로겐과다형성 다낭성 난소 증후군 표현형 모두에서 일부 스테로이드 생성 효소의 활성과 상관관계가 있습니다. [12] 삼 염색체 맥락에서 DYRK1A의 변경된 발현은 일부 다운 증후군 표현형과 관련이 있습니다. [13] 여기에서 우리는 전형적인 피어슨 증후군 표현형과 LAMB2 유전자의 새로운 병원성 동형 접합 변이를 가진 최초의 위구르 환자를 보고합니다. [14] 임상의는 종종 누난 증후군 표현형의 미묘한 표현형을 가진 환자를 진단하는 데 어려움을 겪습니다. [15] 다낭성 난소 증후군 표현형의 유병률 및 분포를 포함하여 PCOS의 역학에 대한 글로벌 데이터도 이 기사에서 분석됩니다. [16] 이러한 새로운 발견은 SFO에서 인슐린 수용체 신호전달의 변경이 대사 증후군 표현형에 기여할 수 있음을 추가로 시사합니다. [17] 급성 호흡 곤란 증후군 표현형 및 치료 가능한 특성 식별: ARDS를 위한 개인화 의학의 여명. [18] 우리의 연구 결과는 UBE3A 유전자 발현이 재활성화되는 다가오는 임상 시험에 대한 중요한 고려 사항을 제공하고 초기 발달의 중요한 기간 동안 일시적인 UBE3A 복원조차도 대부분의 불리한 Angelman 증후군 표현형을 예방할 가능성이 있음을 시사합니다. [19]
Ovary Syndrome Phenotypes 난소 증후군 표현형
Objective To study the association between hyperandrogenism (HA) and adverse pregnancy outcomes in patients with different polycystic ovary syndrome phenotypes undergoing in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI). [1] The aim of this study was to evaluate the lipid profile in the serum of women of reproductive age with various polycystic ovary syndrome phenotypes. [2] Body fat distribution correlates with the activities of some steroidogenic enzyme in both normo-and hyperandrogenemic polycystic ovary syndrome phenotypes. [3]목적 체외 수정(IVF)/세포질 내 정자 주입(ICSI)을 받는 다양한 다낭성 난소 증후군 표현형을 가진 환자에서 안드로겐과다증(HA)과 부정적인 임신 결과 사이의 연관성을 연구합니다. [1] 이 연구의 목적은 다양한 다낭성 난소 증후군 표현형을 가진 가임기 여성의 혈청 내 지질 프로필을 평가하는 것이었습니다. [2] 체지방 분포는 정상 및 안드로겐과다형성 다낭성 난소 증후군 표현형 모두에서 일부 스테로이드 생성 효소의 활성과 상관관계가 있습니다. [3]
Distres Syndrome Phenotypes 조난 증후군 표현형
The variety of acute respiratory distress syndrome phenotypes implies personalization of those settings. [1] Development and validation of parsimonious algorithms to classify acute respiratory distress syndrome phenotypes: a secondary analysis of randomised controlled trials. [2] Acute respiratory distress syndrome phenotypes and identifying treatable traits: the dawn of personalized medicine for ARDS. [3]다양한 급성 호흡 곤란 증후군 표현형은 이러한 설정의 개인화를 의미합니다. [1] 급성 호흡 곤란 증후군 표현형을 분류하기 위한 간결한 알고리즘의 개발 및 검증: 무작위 대조 시험의 이차 분석. [2] 급성 호흡 곤란 증후군 표현형 및 치료 가능한 특성 식별: ARDS를 위한 개인화 의학의 여명. [3]
Metabolic Syndrome Phenotypes
We demonstrate conservation of hallmark clinical characteristics alongside metabolic syndrome phenotypes, including a propensity for obesity and fatty livers, hyperinsulinemia and glucose response defects. [1] These novel findings further suggest that alterations in insulin receptor signaling in the SFO could contribute to metabolic syndrome phenotypes. [2]우리는 비만 및 지방간 경향, 고인슐린혈증 및 포도당 반응 결함을 포함한 대사 증후군 표현형과 함께 특징적인 임상 특성의 보존을 보여줍니다. [1] 이러한 새로운 발견은 SFO에서 인슐린 수용체 신호전달의 변경이 대사 증후군 표현형에 기여할 수 있음을 추가로 시사합니다. [2]