Syndrome Nephrotique(신드롬 신드롬)란 무엇입니까?
Syndrome Nephrotique 신드롬 신드롬 - Methodes Les objectifs de notre etude sont de determiner les caracteristiques clinicobiologiques et evolutives des GNEMi PLA2R(+) par rapport au GNEMi PLA2R(-) et de preciser l’apport des PLA2R dans l’evolution des GNEMi (syndrome nephrotique (SN) et fonction renale(FR)). [1]방법 우리 연구의 목적은 GNEMi PLA2R(-)과 비교한 GNEMi PLA2R(+)의 임상생물학 및 진화적 특성을 결정하고 GNEMi(신증후군(NS) 및 기능)의 진화에서 PLA2R의 기여를 지정하는 것입니다. (정말로)). [1]
prise en charge 지원
A la prise en charge initiale, en novembre 2006, elle presentait un syndrome nephrotique pur (protidemie 46 g/L, albuminemie 17 g/L, proteinurie 6 a 20 g/L), une hepatomegalie homogene moderee avec cholestase anicterique (PAL 3 × N, GGT 10 × N), un bloc auriculo-ventriculaire du 1er degre et une echographie cardiaque evocatrice d’amylose (ventricule gauche legerement hypertrophique et granite avec un trouble de relaxation sans elevation des pressions de remplissage), le BNP etait a 2 fois la limite superieure, la troponine n’etait pas dosee. [1] Methodes Nous rapportons le cas d’un patient de 39 ans, pere d’un enfant en bonne sante, hypertendu connu sous ARA2 depuis 2 ans, admis en nephrologie pour prise en charge diagnostique et therapeutique d’un syndrome nephrotique impur (HTA severe au premier plan, insuffisance renale organique moderee et hematurie glomerulaire) et d’allure secondaire (perte de poids precedant le syndrome œdemateux, asthenie et une pâleur cutaneo-muqueuse intense). [2] Introduction La glomerulonephrite extra-membraneuse GEM est une cause majeure de syndrome nephrotique chez l’adulte, elle est moins decrite chez la femme enceinte en particulier sa prise en charge therapeutique immunosuppressive. [3] Introduction La prise en charge du syndrome nephrotique idiopathique (SNI) refractaire demeure un defi majeur en nephrologie adulte. [4]2006년 11월 초기 치료에서 그녀는 순수 신증후군(단백혈증 46g/L, 알부민혈증 17g/L, 단백뇨 6~20g/L), 담즙정체를 동반한 중등도 균질 간비대(PAL 3 × N, GGT 10)를 나타냈다. × N), 1도 방실 차단 및 아밀로이드증을 시사하는 심초음파 검사(좌심실이 약간 비대하고 이완 장애가 있는 화강암으로 충만압 상승 없음), BNP는 상한의 2배, 트로포닌은 측정하지 않았습니다. [1] 방법 우리는 2년 동안 ARA2로 알려진 건강한 고혈압 아동의 아버지인 39세 환자가 불순 신증후군(전면에 심한 고혈압, 중등도의 유기 신증후군)의 진단 및 치료 관리를 위해 신장 내과에 입원한 사례를 보고합니다. 기능 부전 및 사구체 혈뇨) 및 이차적 출현(부종 증후군 이전의 체중 감소, 무력증 및 심한 피부 및 점막 창백). [2] 서론 GEM 막외 사구체신염은 성인의 신증후군의 주요 원인이며, 임산부, 특히 면역억제 치료 관리에서는 덜 설명됩니다. [3] 서론 난치성 특발성 신증후군(NIS)의 관리는 성인 신장학의 주요 과제로 남아 있습니다. [4]
hematurie et une 혈뇨와
Les premieres analyses effectuees montrent un syndrome nephrotique aux caracteristiques impures (insuffisance renale, hematurie) et une proteinurie massive de rang glomerulaire. [1] Il a presente en mars 2018 un syndrome nephrotique impur (hematurie) et une anemie peripherique a priori chronique non hemolytique, la ponction-biopsie renale etait en faveur d’une GNMP type II, l’etude du complement avait revele des taux bas de C3 (0,42 g/L) et de facteur I (22,7 mg/L) et presence du C3 Nef a des taux tres eleves, le diagnostic de GNC3 a ete pose. [2] Le diagnostic de syndrome nephrotique (SN) impur a ete retenu car associe a une hematurie et une insuffisance renale (IR) terminale. [3]수행된 첫 번째 분석은 불순한 특징(신부전, 혈뇨)과 사구체 등급의 대량 단백뇨를 갖는 신증후군을 보여줍니다. [1] 그는 2018년 3월에 불순한 신 증후군(혈뇨)과 말초 빈혈을 선천적으로 만성 비용혈성으로 제시했으며, 신장 생검은 GNMP 유형 II에 찬성했으며 보체 연구에서 낮은 수준의 C3(0.42g/ L) 및 인자 I(22.7 mg/L) 및 매우 높은 수준의 C3 Nef의 존재, GNC3의 진단이 내려졌다. [2] nan [3]
g 24 h 24시간
La proteinurie etait positive dans 94,4 % des cas, la proteinurie moyenne etait de 3,6 g/24 h associee dans la moitie des cas a un syndrome nephrotique, l’hematurie etait positive dans 83,3 % des cas, l’insuffisance renale etait retrouvee dans 72,2 % des cas avec une creatinine moyenne de 300,4 μmol/l. [1] Sur le plan biologique : nous avons objective des anticorps antinucleaires a 1/400 mouchetes, des anti-ADN a > 200 UI/mL, un syndrome nephrotique (proteinurie de 24 h : 1,4 g/24 h a 2 g/24 h albumine : 23 g/L protides : 56 g/L). [2]단백뇨는 94.4%의 증례에서 양성이었고, 평균 단백뇨는 3.6g/24h의 신증후군 증례의 절반과 연관되었고, 혈뇨는 83.3%의 증례에서 양성이었고, 신부전은 72.2%의 증례에서 발견되었으며 평균 크레아티닌이 300.4였습니다. μmol/l. [1] 생물학적으로: 우리는 객관적인 항핵항체가 1/400 반점에서, 항-DNA에서 > 200 IU/mL, 신증후군(24시간 단백뇨: 1.4 g/24 h ~ 2 g/24 h 알부민: 23 g/L 단백질: 56g/L). [2]
avaient une insuffisance 결핍이 있었다
Soixante-cinq % des malades avaient une insuffisance renale aigue de novo, 30 % une insuffisance renale aigue sur chronique et 5 % un syndrome nephrotique sans insuffisance renale. [1] 19 % avaient un syndrome nephrotique, 81 % des patients avaient une insuffisance renale chronique (IRC) dont 33 % avaient une IRC au stade terminal et 19 % avaient une insuffisance renale aigue (IRA). [2]환자의 65%는 새로운 급성 신부전, 30%는 급성 만성 신부전, 5%는 신부전이 없는 신증후군이 있었습니다. [1] 19%는 신증후군이 있었고, 81%의 환자는 만성 신부전(CRI)이 있었고, 그 중 33%는 말기 CRI, 19%는 급성 신부전(ARI)이었습니다. [2]
une insuffisance renale 신부전
Le bilan biologique avait montre un syndrome inflammatoire, une insuffisance renale aigue avec une clearance a 18,3 ml/mn (MDRD), une anemie hypochrome microcytaire, un syndrome nephrotique, une proteinurie de 24H a 7,5 g et une gammapathie monoclonale de type IgG kappa avec diminutiondes IgA. [1]생물학적 평가에서는 염증 증후군, 청소율 18.3ml/min(MDRD)의 급성 신부전, 저색소성 소구성 빈혈, 신 증후군, 7.5g에서 24시간 단백뇨, IgA 감소를 동반한 IgG 카파 유형의 단클론성 감마병증이 나타났습니다. [1]
Un Syndrome Nephrotique 신증후군
Observation Une patiente de 29 ans presentait 3 mois apres une grossesse une poussee de lupus systemique precedemment connu, avec un syndrome nephrotique, puis un choc cardiogenique necessitant la pose d’une assistance cardiaque extracorporelle. [1] Les premieres analyses effectuees montrent un syndrome nephrotique aux caracteristiques impures (insuffisance renale, hematurie) et une proteinurie massive de rang glomerulaire. [2] Il a presente en mars 2018 un syndrome nephrotique impur (hematurie) et une anemie peripherique a priori chronique non hemolytique, la ponction-biopsie renale etait en faveur d’une GNMP type II, l’etude du complement avait revele des taux bas de C3 (0,42 g/L) et de facteur I (22,7 mg/L) et presence du C3 Nef a des taux tres eleves, le diagnostic de GNC3 a ete pose. [3] Elle etait positive dans 76 % des cas quand le dosage etait fait au moment de la biopsie renale, chez des malades non traites et ayant tous un syndrome nephrotique. [4] La proteinurie etait positive dans 94,4 % des cas, la proteinurie moyenne etait de 3,6 g/24 h associee dans la moitie des cas a un syndrome nephrotique, l’hematurie etait positive dans 83,3 % des cas, l’insuffisance renale etait retrouvee dans 72,2 % des cas avec une creatinine moyenne de 300,4 μmol/l. [5] Resultats obtenus ou attendus Nous avons identifie 4 cas d’atteinte renale survenue lors d’une primo-infection PVB19 : un syndrome hemolytique et uremique, une glomerulonephrite membrano-proliferative lupus-like sans marqueur d’auto-immunite serique, une glomerulonephrite membrano-proliferative a depots de C3, et un syndrome nephrotique a lesions glomerulaires minimes avec necrose tubulaire aigue. [6] Les manifestations les plus frequentes, concernant chacune environ deux tiers des patients, sont l’atteinte renale, caracterisee le plus souvent par un syndrome nephrotique, et la cardiopathie restrictive. [7] A la prise en charge initiale, en novembre 2006, elle presentait un syndrome nephrotique pur (protidemie 46 g/L, albuminemie 17 g/L, proteinurie 6 a 20 g/L), une hepatomegalie homogene moderee avec cholestase anicterique (PAL 3 × N, GGT 10 × N), un bloc auriculo-ventriculaire du 1er degre et une echographie cardiaque evocatrice d’amylose (ventricule gauche legerement hypertrophique et granite avec un trouble de relaxation sans elevation des pressions de remplissage), le BNP etait a 2 fois la limite superieure, la troponine n’etait pas dosee. [8] Le bilan biologique avait montre un syndrome inflammatoire, une insuffisance renale aigue avec une clearance a 18,3 ml/mn (MDRD), une anemie hypochrome microcytaire, un syndrome nephrotique, une proteinurie de 24H a 7,5 g et une gammapathie monoclonale de type IgG kappa avec diminutiondes IgA. [9] Le diagnostic d’un syndrome nephrotique pur etait retenu. [10] L’etude cas-temoin a permis d’identifier un certain nombre de facteurs de risque de mortalite comme avoir une amylose AA causee par des infections, la presence d’un syndrome nephrotique, et le score de Charlson. [11] Le diagnostic d’amylose renale AA a ete retenu chez 3 patients, confirme par une biopsie renale dans un cas et une biopsie labiale dans les deux autres cas, tous reveles par un syndrome nephrotique. [12] Soixante-cinq % des malades avaient une insuffisance renale aigue de novo, 30 % une insuffisance renale aigue sur chronique et 5 % un syndrome nephrotique sans insuffisance renale. [13] Methodes Nous rapportons le cas d’un patient de 39 ans, pere d’un enfant en bonne sante, hypertendu connu sous ARA2 depuis 2 ans, admis en nephrologie pour prise en charge diagnostique et therapeutique d’un syndrome nephrotique impur (HTA severe au premier plan, insuffisance renale organique moderee et hematurie glomerulaire) et d’allure secondaire (perte de poids precedant le syndrome œdemateux, asthenie et une pâleur cutaneo-muqueuse intense). [14] 19 % avaient un syndrome nephrotique, 81 % des patients avaient une insuffisance renale chronique (IRC) dont 33 % avaient une IRC au stade terminal et 19 % avaient une insuffisance renale aigue (IRA). [15] A l’âge de 43 ans, il y avait l’appariation des œdemes des membres inferieurs avec a la biologie il y avait un syndrome nephrotique. [16] Sur le plan biologique : nous avons objective des anticorps antinucleaires a 1/400 mouchetes, des anti-ADN a > 200 UI/mL, un syndrome nephrotique (proteinurie de 24 h : 1,4 g/24 h a 2 g/24 h albumine : 23 g/L protides : 56 g/L). [17] Elle presentait de facon concomitante un syndrome nephrotique impur. [18] Methodes Trois Patients de sexe masculin, d’un âge moyen de 36 ans, sans antecedents, hospitalises pour une IR severe (moyenne MDRD 26 mL/min) avec anurie, associee a un syndrome nephrotique impur, sans atteinte pulmonaire. [19] Un syndrome nephrotique etait retenu chez trois patients. [20] Introduction Les patients presentant un syndrome nephrotique a Lesions glomerulaires Minimes (SNLGM) developpent des œdemes, de mecanisme complexe, qui pourrait reposer en partie sur une augmentation de la permeabilite vasculaire peripherique. [21] A la biologie, trois patients avaient un syndrome nephrotique. [22] Un syndrome nephrotique etait note chez 41,6 % des patients et une hematurie etait objectivee chez 60 % des patients. [23]관찰 29세 환자가 임신 3개월 후 이전에 알려진 전신성 루푸스의 재발과 신증후군, 그 후 체외 심장 보조 장치의 배치가 필요한 심인성 쇼크로 내원했습니다. [1] 수행된 첫 번째 분석은 불순한 특징(신부전, 혈뇨)과 사구체 등급의 대량 단백뇨를 갖는 신증후군을 보여줍니다. [2] 그는 2018년 3월에 불순한 신 증후군(혈뇨)과 말초 빈혈을 선천적으로 만성 비용혈성으로 제시했으며, 신장 생검은 GNMP 유형 II에 찬성했으며 보체 연구에서 낮은 수준의 C3(0.42g/ L) 및 인자 I(22.7 mg/L) 및 매우 높은 수준의 C3 Nef의 존재, GNC3의 진단이 내려졌다. [3] nan [4] 단백뇨는 94.4%의 증례에서 양성이었고, 평균 단백뇨는 3.6g/24h의 신증후군 증례의 절반과 연관되었고, 혈뇨는 83.3%의 증례에서 양성이었고, 신부전은 72.2%의 증례에서 발견되었으며 평균 크레아티닌이 300.4였습니다. μmol/l. [5] nan [6] nan [7] 2006년 11월 초기 치료에서 그녀는 순수 신증후군(단백혈증 46g/L, 알부민혈증 17g/L, 단백뇨 6~20g/L), 담즙정체를 동반한 중등도 균질 간비대(PAL 3 × N, GGT 10)를 나타냈다. × N), 1도 방실 차단 및 아밀로이드증을 시사하는 심초음파 검사(좌심실이 약간 비대하고 이완 장애가 있는 화강암으로 충만압 상승 없음), BNP는 상한의 2배, 트로포닌은 측정하지 않았습니다. [8] 생물학적 평가에서는 염증 증후군, 청소율 18.3ml/min(MDRD)의 급성 신부전, 저색소성 소구성 빈혈, 신 증후군, 7.5g에서 24시간 단백뇨, IgA 감소를 동반한 IgG 카파 유형의 단클론성 감마병증이 나타났습니다. [9] 순수 신 증후군의 진단은 유지되었습니다. [10] nan [11] nan [12] 환자의 65%는 새로운 급성 신부전, 30%는 급성 만성 신부전, 5%는 신부전이 없는 신증후군이 있었습니다. [13] 방법 우리는 2년 동안 ARA2로 알려진 건강한 고혈압 아동의 아버지인 39세 환자가 불순 신증후군(전면에 심한 고혈압, 중등도의 유기 신증후군)의 진단 및 치료 관리를 위해 신장 내과에 입원한 사례를 보고합니다. 기능 부전 및 사구체 혈뇨) 및 이차적 출현(부종 증후군 이전의 체중 감소, 무력증 및 심한 피부 및 점막 창백). [14] 19%는 신증후군이 있었고, 81%의 환자는 만성 신부전(CRI)이 있었고, 그 중 33%는 말기 CRI, 19%는 급성 신부전(ARI)이었습니다. [15] nan [16] 생물학적으로: 우리는 객관적인 항핵항체가 1/400 반점에서, 항-DNA에서 > 200 IU/mL, 신증후군(24시간 단백뇨: 1.4 g/24 h ~ 2 g/24 h 알부민: 23 g/L 단백질: 56g/L). [17] nan [18] nan [19] 3명의 환자에서 신증후군이 유지되었다. [20] nan [21] nan [22] nan [23]
Le Syndrome Nephrotique 신증후군
Le syndrome nephrotique etait la principale indication dans 78,3 % des cas. [1] Les indications etaient le syndrome nephritique aigu (10 cas), le syndrome nephrotique brutal (8 cas), la presence d’hematurie (9 cas) et insuffisance renale rapidement progressive (8 cas). [2] Les principales etiologies retrouvees etaient le paludisme grave (63,8 %), les glomerulonephrites (10,3 %) et le syndrome nephrotique (10,3 %). [3] L’atteinte renale d’AAA etait la plus frequente en particulier le syndrome nephrotique (n = 21). [4] Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique cortico-dependant (SNICD) apparu dans l’enfance constitue une maladie chronique faite de phases de poussees et de remissions. [5] Des alterations de ces podocytes entrainent une proteinurie massive qui caracterise le syndrome nephrotique. [6] L’elevation de la proteinurie etait un critere d’indication de biopsie renale pour 51 % des participants, le syndrome nephrotique pour 56 % des participants, l’absence de retinopathie diabetique pour 57 % des participants, la courte duree du diabete pour 65 % des participants, la progression rapide de l’insuffisance renale chronique pour 75 % des participants et l’hematurie pour 78 % des participants. [7]신증후군은 78.3%의 증례에서 주요 적응증이었다. [1] 적응증은 급성신염증후군(10예), 돌발성 신증후군(8예), 혈뇨(9예), 급속 진행성 신부전(8예)이었다. [2] nan [3] nan [4] 서론 아동기에 발병한 특발성 코르티코스테로이드 의존성 신증후군(SNICD)은 재발과 관해의 단계로 구성된 만성 질환입니다. [5] nan [6] nan [7]
De Syndrome Nephrotique 신증후군
Les etiologies evoquees etaient : l’uremie (49 %),le lupus (18,4 %), l’hypothyroidie (4 %), la maladie de Wegener (8 %), une cause neoplasique dans 1 cas, l’origine infectieuse (10 %, 1 cas de parvovirus B19 et 4 cas de tuberculose), un cas de syndrome nephrotique intense avec un tableau d’anasarque et 3 cas d’amylose AA. [1] L’atteinte renale a type de syndrome nephrotique est une des principales complications de l’amylose AA et se presente souvent sous forme d’un syndrome nephrotique. [2] Le diagnostic de syndrome nephrotique (SN) impur a ete retenu car associe a une hematurie et une insuffisance renale (IR) terminale. [3] Introduction La glomerulonephrite extra-membraneuse GEM est une cause majeure de syndrome nephrotique chez l’adulte, elle est moins decrite chez la femme enceinte en particulier sa prise en charge therapeutique immunosuppressive. [4] Introduction Le recepteur PLA2R1 est l’antigene majeur implique dans la glomerulonephrite extra-membraneuse (GEM), premiere cause de syndrome nephrotique chez l’adulte. [5]언급된 병인은 요독증(49%), 루푸스(18.4%), 갑상선 기능 저하증(4%), 베게너병(8%), 종양 원인 1건, 감염 기원(10%, 파보바이러스 B19 1건 및 결핵 4예), 아나사르카(anasarca)의 배열을 동반한 심한 신증후군 1예, AA 아밀로이드증 3예. [1] 신증후군 유형의 신장 침범은 AA 아밀로이드증의 주요 합병증 중 하나이며 종종 신 증후군으로 나타납니다. [2] nan [3] 서론 GEM 막외 사구체신염은 성인의 신증후군의 주요 원인이며, 임산부, 특히 면역억제 치료 관리에서는 덜 설명됩니다. [4] 서론 PLA2R1 수용체는 성인의 신증후군의 주요 원인인 막외 사구체신염(EMG)과 관련된 주요 항원입니다. [5]
Du Syndrome Nephrotique 신증후군
En revanche, les effets du syndrome nephrotique sur le metabolisme de la vitamine D, sont peu connus, ils expliqueraient pourtant un nombre probablement sous-evalue de carence ou d’insuffisance en vitamine D au cours des syndromes nephrotiques par fuite urinaire des proteines transporteuses (D-binding protein). [1] Introduction La physiopathologie du syndrome nephrotique a lesions glomerulaires minimes (SNLGM) reste incompletement elucidee, mais des arguments cliniques et experimentaux, suggerent que les lymphocytes B (LB) puissent jouer un role majeur dans la pathogenie de cette glomerulopathie. [2] Cette susceptibilite aux infections peut etre secondaire a la nephropathie comme, par exemple, dans le cadre du syndrome nephrotique, aux traitements utilises, notamment immunosuppresseurs ou au traitement de suppleance. [3] Introduction La prise en charge du syndrome nephrotique idiopathique (SNI) refractaire demeure un defi majeur en nephrologie adulte. [4]다른 한편으로, 비타민 D의 대사에 대한 신증후군의 영향은 거의 알려져 있지 않지만, 이는 수송체 단백질의 소변 누출로 인해 신증후군 동안 비타민 D의 결핍 또는 부족이 과소평가된 수를 설명할 것입니다. D-결합 단백질). [1] 서론 최소 사구체 병변을 동반한 신증후군(MLNS)의 병태생리는 아직 불완전하게 밝혀져 있지만 임상 및 실험적 주장은 B 세포(LB)가 이 사구체 병증의 발병에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. [2] nan [3] 서론 난치성 특발성 신증후군(NIS)의 관리는 성인 신장학의 주요 과제로 남아 있습니다. [4]
syndrome nephrotique impur 불순한 신증후군
Il a presente en mars 2018 un syndrome nephrotique impur (hematurie) et une anemie peripherique a priori chronique non hemolytique, la ponction-biopsie renale etait en faveur d’une GNMP type II, l’etude du complement avait revele des taux bas de C3 (0,42 g/L) et de facteur I (22,7 mg/L) et presence du C3 Nef a des taux tres eleves, le diagnostic de GNC3 a ete pose. [1] Methodes Nous rapportons le cas d’un patient de 39 ans, pere d’un enfant en bonne sante, hypertendu connu sous ARA2 depuis 2 ans, admis en nephrologie pour prise en charge diagnostique et therapeutique d’un syndrome nephrotique impur (HTA severe au premier plan, insuffisance renale organique moderee et hematurie glomerulaire) et d’allure secondaire (perte de poids precedant le syndrome œdemateux, asthenie et une pâleur cutaneo-muqueuse intense). [2] Elle presentait de facon concomitante un syndrome nephrotique impur. [3] Methodes Trois Patients de sexe masculin, d’un âge moyen de 36 ans, sans antecedents, hospitalises pour une IR severe (moyenne MDRD 26 mL/min) avec anurie, associee a un syndrome nephrotique impur, sans atteinte pulmonaire. [4]그는 2018년 3월에 불순한 신 증후군(혈뇨)과 말초 빈혈을 선천적으로 만성 비용혈성으로 제시했으며, 신장 생검은 GNMP 유형 II에 찬성했으며 보체 연구에서 낮은 수준의 C3(0.42g/ L) 및 인자 I(22.7 mg/L) 및 매우 높은 수준의 C3 Nef의 존재, GNC3의 진단이 내려졌다. [1] 방법 우리는 2년 동안 ARA2로 알려진 건강한 고혈압 아동의 아버지인 39세 환자가 불순 신증후군(전면에 심한 고혈압, 중등도의 유기 신증후군)의 진단 및 치료 관리를 위해 신장 내과에 입원한 사례를 보고합니다. 기능 부전 및 사구체 혈뇨) 및 이차적 출현(부종 증후군 이전의 체중 감소, 무력증 및 심한 피부 및 점막 창백). [2] nan [3] nan [4]
syndrome nephrotique etait 이전 신증후군
Le syndrome nephrotique etait la principale indication dans 78,3 % des cas. [1] Un syndrome nephrotique etait retenu chez trois patients. [2] Un syndrome nephrotique etait note chez 41,6 % des patients et une hematurie etait objectivee chez 60 % des patients. [3]신증후군은 78.3%의 증례에서 주요 적응증이었다. [1] 3명의 환자에서 신증후군이 유지되었다. [2] nan [3]
syndrome nephrotique pur 신드롬 신드롬 퍼
A la prise en charge initiale, en novembre 2006, elle presentait un syndrome nephrotique pur (protidemie 46 g/L, albuminemie 17 g/L, proteinurie 6 a 20 g/L), une hepatomegalie homogene moderee avec cholestase anicterique (PAL 3 × N, GGT 10 × N), un bloc auriculo-ventriculaire du 1er degre et une echographie cardiaque evocatrice d’amylose (ventricule gauche legerement hypertrophique et granite avec un trouble de relaxation sans elevation des pressions de remplissage), le BNP etait a 2 fois la limite superieure, la troponine n’etait pas dosee. [1] Le diagnostic d’un syndrome nephrotique pur etait retenu. [2]2006년 11월 초기 치료에서 그녀는 순수 신증후군(단백혈증 46g/L, 알부민혈증 17g/L, 단백뇨 6~20g/L), 담즙정체를 동반한 중등도 균질 간비대(PAL 3 × N, GGT 10)를 나타냈다. × N), 1도 방실 차단 및 아밀로이드증을 시사하는 심초음파 검사(좌심실이 약간 비대하고 이완 장애가 있는 화강암으로 충만압 상승 없음), BNP는 상한의 2배, 트로포닌은 측정하지 않았습니다. [1] 순수 신 증후군의 진단은 유지되었습니다. [2]
syndrome nephrotique idiopathique 특발성 신증후군
Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique cortico-dependant (SNICD) apparu dans l’enfance constitue une maladie chronique faite de phases de poussees et de remissions. [1] Introduction La prise en charge du syndrome nephrotique idiopathique (SNI) refractaire demeure un defi majeur en nephrologie adulte. [2]서론 아동기에 발병한 특발성 코르티코스테로이드 의존성 신증후군(SNICD)은 재발과 관해의 단계로 구성된 만성 질환입니다. [1] 서론 난치성 특발성 신증후군(NIS)의 관리는 성인 신장학의 주요 과제로 남아 있습니다. [2]
syndrome nephrotique chez 신증후군
Introduction La glomerulonephrite extra-membraneuse GEM est une cause majeure de syndrome nephrotique chez l’adulte, elle est moins decrite chez la femme enceinte en particulier sa prise en charge therapeutique immunosuppressive. [1] Introduction Le recepteur PLA2R1 est l’antigene majeur implique dans la glomerulonephrite extra-membraneuse (GEM), premiere cause de syndrome nephrotique chez l’adulte. [2]서론 GEM 막외 사구체신염은 성인의 신증후군의 주요 원인이며, 임산부, 특히 면역억제 치료 관리에서는 덜 설명됩니다. [1] 서론 PLA2R1 수용체는 성인의 신증후군의 주요 원인인 막외 사구체신염(EMG)과 관련된 주요 항원입니다. [2]