Stroke Functional(뇌졸중 기능)란 무엇입니까?
Stroke Functional 뇌졸중 기능 - Poststroke sleep apnea is associated with worse poststroke functional and cognitive outcomes and a higher risk of recurrent stroke. [1]뇌졸중 후 수면 무호흡증은 뇌졸중 후 기능적 및 인지적 결과가 악화되고 뇌졸중 재발 위험이 높아집니다. [1]
Post Stroke Functional
Undetected hearing loss may impact post stroke functional recovery. [1] 6) and post stroke functional impairment (severe stroke mRS 4–5: OR = 10. [2]감지되지 않은 청력 손실은 뇌졸중 후 기능 회복에 영향을 미칠 수 있습니다. [1] 6) 및 뇌졸중 후 기능 장애(중증 뇌졸중 mRS 4–5: OR = 10. [2]
Ischaemic Stroke Functional
Methods The study comprised 6,165 patients with ischemic stroke from 12 studies in Europe, the United States, and Australia included in the GISCOME (Genetics of Ischaemic Stroke Functional Outcome) network. [1] Methods— Copy number variation was identified in high-density single-nucleotide polymorphism microarray data of IS patients from the CADISP (Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke Patients) and SiGN (Stroke Genetics Network)/GISCOME (Genetics of Ischaemic Stroke Functional Outcome) networks. [2]방법 연구는 GISCOME(Genetics of Ischemic Stroke Functional Outcome) 네트워크에 포함된 유럽, 미국 및 호주의 12개 연구에서 허혈성 뇌졸중 환자 6,165명으로 구성되었습니다. [1] 방법 - CADISP(Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke 환자) 및 SiGN(Stroke Genetics Network)/GISCOME(Genetics of Ischemic Stroke Functional Outcome) 네트워크의 IS 환자의 고밀도 단일 염기 다형성 마이크로어레이 데이터에서 사본 수 변이가 확인되었습니다. . [2]
stroke functional outcome 뇌졸중 기능적 결과
However, no consensus in the literature currently exists concerning its utility for predicting post-stroke functional outcome and mortality. [1] Prediction of post-stroke functional outcomes is crucial for allocating medical resources. [2] We aimed to study the prognostic role of EPCs in patients with acute ischemic stroke and carotid atherosclerosis, focusing on post-stroke functional outcome and stroke recurrences. [3] This study concluds that there is no relation between liver function (total bilirubin, direct bilirubin, indirect bilirubin, serum glutamic oxaloacetic transaminase [AST], serum glutamic pyruvic transaminase [SGPT], alkaline phosphatase [ALP]), leukocytes, and blood pressure with acute stroke functional outcome. [4] MCC has implications for stroke treatment, complications, and poststroke care, which impact poststroke functional outcome (FO). [5] The result showed that improved post-stroke functional outcome in FosDT knockout rats is partially associated with curtailed post-ischemic induction of inflammatory genes. [6] Biomarker level correlations with disease severity and stroke functional outcomes were investigated. [7] Poststroke functional outcome was assessed with the modified Rankin Scale. [8] Objective To determine whether a new index for multiple chronic conditions (MCCs) predicts poststroke functional outcome (FO), we developed and internally validated the new MCC index in patients with ischemic stroke. [9] RNA-sequencing analysis showed that improved poststroke functional outcome in FosDT−/− rats is partially associated with curtailed induction of inflammatory genes, reduced apoptosis, mitochondrial dysfunction, and oxidative stress. [10] Logistic regression showed that SLE was significantly associated with a poor stroke functional outcome independent of age, sex, past stroke, atherosclerotic risk factors, and the severity of stroke (OR 5. [11] Conclusion: The excessive amount of uWMH burden unaccounted for by the traditional VRF profile was associated with worse post-stroke functional outcomes. [12] Small-to-medium-sized observational studies have reported varying associations for G-CSF with stroke severity and post-stroke functional outcome, prompting their investigation in a larger study. [13] The primary outcome will be post-stroke functional outcome (Modified Rankin Scale), and the secondary outcome will be recurrent ischaemic stroke. [14] Objectives of the study This study aims at assessing the serum levels of neopterin and sCD40L in acute ischemic stroke (AIS), to clarify its association with the severity, etiology, and risk factors of stroke, and to evaluate their relationship with the stroke functional outcome in our study sample within 90 days of follow-up. [15] Implications for rehabilitationPost-stroke functional outcome measurement is meaningful only when it is conceptualized within the context in which the personal, social, and cultural values of patients are well-recognized. [16] Conclusion: Despite a good 1-year post-stroke functional outcome, non-motor disabling symptoms are frequent amongst patients returned home and able to be interviewed, contributing to a low level of participation and a poor quality of life. [17] A detailed assessment of EFs was used to examine which of the subdomains and tests have the strongest predictive value on post‐stroke functional outcome and institutionalization in long‐term follow‐up. [18] Data on the long‐term time course of poststroke functional outcome is limited. [19] Methods The study comprised 6,165 patients with ischemic stroke from 12 studies in Europe, the United States, and Australia included in the GISCOME (Genetics of Ischaemic Stroke Functional Outcome) network. [20] Background and Purpose— Strokes in patients aged ≥80 years are common, and advanced age is associated with relatively poor poststroke functional outcome. [21] We considered an article for this review if it had statistics on either the incidence, stroke mortality or post-stroke functional outcomes along with serum uric acid levels in adults. [22] We thank the authors of this letter for emphasising that brain protection after stroke goes beyond protection of neurons, since protection of other brain cells or functional units may be critical to improve stroke functional outcome. [23] Methods— Copy number variation was identified in high-density single-nucleotide polymorphism microarray data of IS patients from the CADISP (Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke Patients) and SiGN (Stroke Genetics Network)/GISCOME (Genetics of Ischaemic Stroke Functional Outcome) networks. [24] This study investigated the utility of MRI as a predictive measure of clinical and functional outcomes when a stroke intervention is withheld or provided, in order to identify biomarkers for stroke functional outcome under these conditions. [25] To evaluate the association between the manual function test (MFT) of nonparetic limb and poststroke functional outcome. [26]그러나 현재 뇌졸중 후 기능적 결과와 사망률을 예측하는 데 유용성에 관해 문헌에서 합의가 이루어지지 않았습니다. [1] 뇌졸중 후 기능적 결과의 예측은 의료 자원을 할당하는 데 중요합니다. [2] 우리는 뇌졸중 후 기능적 결과와 뇌졸중 재발에 초점을 맞추어 급성 허혈성 뇌졸중 및 경동맥 죽상동맥경화증 환자에서 EPC의 예후 역할을 연구하는 것을 목표로 했습니다. [3] 이 연구는 간 기능(총 빌리루빈, 직접 빌리루빈, 간접 빌리루빈, 혈청 글루타민 옥살로아세트산 트랜스아미나제[AST], 혈청 글루타민 피루브산 트랜스아미나제[SGPT], 알칼리성 포스파타제[ALP]), 백혈구 및 혈압 사이에는 관련이 없다고 결론지었습니다. 급성 뇌졸중 기능적 결과. [4] MCC는 뇌졸중 후 기능적 결과(FO)에 영향을 미치는 뇌졸중 치료, 합병증 및 뇌졸중 후 관리에 영향을 미칩니다. [5] 결과는 FosDT 녹아웃 쥐에서 개선된 뇌졸중 후 기능적 결과가 염증 유전자의 축소된 허혈 후 유도와 부분적으로 관련되어 있음을 보여주었습니다. [6] 질병 중증도 및 뇌졸중 기능적 결과와의 바이오마커 수준 상관관계를 조사했습니다. [7] 뇌졸중 후 기능적 결과는 수정된 Rankin 척도로 평가되었습니다. [8] 목적 다발성 만성 질환(MCC)에 대한 새로운 지표가 뇌졸중 후 기능적 결과(FO)를 예측하는지 여부를 결정하기 위해 우리는 허혈성 뇌졸중 환자에서 새로운 MCC 지표를 개발하고 내부적으로 검증했습니다. [9] RNA 시퀀싱 분석은 FosDT-/- 쥐에서 개선된 뇌졸중 후 기능적 결과가 염증 유전자의 유도 감소, 세포자멸사 감소, 미토콘드리아 기능 장애 및 산화 스트레스와 부분적으로 관련되어 있음을 보여주었습니다. [10] 로지스틱 회귀는 SLE가 연령, 성별, 과거 뇌졸중, 죽상동맥경화증 위험 인자 및 뇌졸중의 중증도와 무관하게 불량한 뇌졸중 기능적 결과와 유의하게 관련이 있음을 보여주었다(OR 5. [11] 결론: 전통적인 VRF 프로파일에서 설명되지 않은 과도한 양의 uWMH 부담은 뇌졸중 후 기능적 결과의 악화와 관련이 있습니다. [12] 중소 규모의 관찰 연구는 뇌졸중 중증도 및 뇌졸중 후 기능적 결과와 G-CSF에 대한 다양한 연관성을 보고하여 더 큰 연구에서 조사를 촉구했습니다. [13] 1차 결과는 뇌졸중 후 기능적 결과(Modified Rankin Scale)이고 2차 결과는 재발성 허혈성 뇌졸중입니다. [14] 연구 목적 이 연구는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS)에서 네오프테린 및 sCD40L의 혈청 수준을 평가하고 뇌졸중의 중증도, 병인 및 위험 인자와의 연관성을 명확히 하고 뇌졸중 기능적 결과와의 관계를 평가하는 것을 목적으로 합니다. 추적 조사 후 90일 이내에 연구 샘플에서 [15] 재활에 대한 시사점 뇌졸중 후 기능적 결과 측정은 환자의 개인적, 사회적, 문화적 가치가 잘 인식되는 맥락 내에서 개념화될 때만 의미가 있습니다. [16] 결론: 뇌졸중 후 1년 동안의 우수한 기능적 결과에도 불구하고, 집으로 돌아와 면담할 수 있는 환자들 사이에서 비운동성 장애 증상이 빈번하여 참여 수준이 낮고 삶의 질이 좋지 않습니다. [17] EF에 대한 자세한 평가는 하위 도메인과 테스트 중 뇌졸중 후 기능적 결과 및 장기 추적 관찰에서 제도화에 대한 가장 강력한 예측 가치를 조사하는 데 사용되었습니다. [18] 뇌졸중 후 기능적 결과의 장기적 시간 경과에 대한 데이터는 제한적입니다. [19] 방법 연구는 GISCOME(Genetics of Ischemic Stroke Functional Outcome) 네트워크에 포함된 유럽, 미국 및 호주의 12개 연구에서 허혈성 뇌졸중 환자 6,165명으로 구성되었습니다. [20] 배경 및 목적 - 80세 이상의 환자에서 뇌졸중이 흔하며, 고령은 뇌졸중 후 기능적 결과가 상대적으로 불량한 것과 관련이 있습니다. [21] 성인의 혈청 요산 수치와 함께 발병률, 뇌졸중 사망률 또는 뇌졸중 후 기능적 결과에 대한 통계가 있는 경우 이 검토에 대한 기사를 고려했습니다. [22] 다른 뇌 세포나 기능 단위의 보호가 뇌졸중의 기능적 결과를 개선하는 데 중요할 수 있기 때문에 뇌졸중 후 뇌 보호가 뉴런 보호 이상임을 강조한 이 편지의 저자에게 감사합니다. [23] 방법 - CADISP(Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke 환자) 및 SiGN(Stroke Genetics Network)/GISCOME(Genetics of Ischemic Stroke Functional Outcome) 네트워크의 IS 환자의 고밀도 단일 염기 다형성 마이크로어레이 데이터에서 사본 수 변이가 확인되었습니다. . [24] 이 연구는 이러한 조건에서 뇌졸중 기능적 결과에 대한 바이오마커를 식별하기 위해 뇌졸중 개입이 보류되거나 제공될 때 임상 및 기능적 결과의 예측 척도로서 MRI의 유용성을 조사했습니다. [25] 마비되지 않은 사지의 수동 기능 검사(MFT)와 뇌졸중 후 기능적 결과 사이의 연관성을 평가합니다. [26]
stroke functional recovery 뇌졸중 기능 회복
Administration of a selective C3aR inhibitor or microglial depletion attenuated synaptic dysfunction associated with serum exosomes from aged rats treatment and improved poststroke functional recovery. [1] Thus, the proximal peri-infarct cortex could become a target of therapeutic interventions applied to correct the oscillatory regimen in order to boost post-stroke functional recovery. [2] Undetected hearing loss may impact post stroke functional recovery. [3] We also tested the effects of post-stroke ISP treatment on stroke functional recovery and its influence on neurogenesis and axonal sprouting after stroke. [4] Hemiplegic shoulder pain (HSP) hampers post-stroke functional recovery and is not well managed with conservative treatments. [5] The objective of this study was to critically assess current evidence regarding the use of fluoxetine compared with placebo for poststroke functional recovery. [6] This indicates that increasing the amount of both PT and OT can promote post-stroke functional recovery. [7] CONCLUSION AND IMPLICATIONS Chronic GLP-1R activation mediates post-stroke functional recovery in T2D mice by normalising glucose metabolism and improving neuroplasticity and vascular remodelling in the recovery phase. [8] We aimed to explore the distribution of Val66Met polymorphism and evaluate the effect of different genotypes on stroke functional recovery. [9] Currently, there is an unmet need for treatments promoting post-stroke functional recovery. [10] Treatments promoting post-stroke functional recovery continue to be an unmet therapeutic problem with physical rehabilitation being the most reproduced intervention in preclinical and clinical studies. [11] Gender differences in stroke functional recovery after rehabilitation are poorly investigated. [12] In conclusions, the findings showed that there were different trends among the factors related to poststroke functional recovery among the three age groups. [13] Also, we studied patient's mean tonic activity corresponding to the HCI tasks as a possible indicator of one's post-stroke functional recovery suggesting its potential of our system to serve as a rehabilitation platform. [14] Conclusion Based on available information, we propose new recommendations for optimal stimulation parameters and strategies for recruitment of specific stroke populations that would more likely benefit from future fMV or WBV application, in terms of speed and amount of post-stroke functional recovery. [15] Therefore, we aimed to assess whether the GAT3 substrate, L-isoserine, could increase post-stroke functional recovery. [16] The evidence clearly suggests that antidepressants have a positive impact on poststroke functional recovery regardless of the presence of depression, and although large-scale randomized, controlled trials are still ongoing, antidepressants are emerging as a promising pharmaceutical means of actively lessening the burden of disability following stroke. [17] The normalized data were analyzed by multivariate approaches, and the selected potential biomarkers were combined in different combinations for prediction of stroke functional recovery. [18] There is an unmet need in the treatment of cerebral ischemic stroke to enhance post-stroke functional recovery. [19] Here, we pursued on strengthening the value of acute phase electrophysiological biomarkers for poststroke functional recovery in a wide group of patients. [20] Conclusion Based on available information, the AA propose new recommendations for optimal stimulation parameters and strategies for recruitment of specific stroke populations that would more likely benefit from future fMV or WBV application, in terms of speed and amount of post-stroke functional recovery. [21] These results may provide new avenues for further exploring mechanisms of post-stroke functional recovery as well as promising therapeutic targets for functional disability rehabilitation after ischemic stroke. [22]선택적 C3aR 억제제의 투여 또는 미세아교 세포 고갈은 노화된 쥐 치료로부터의 혈청 엑소좀과 관련된 시냅스 기능 장애를 약화시키고 뇌졸중 후 기능 회복을 개선했습니다. [1] 따라서 근위 경색 주변 피질은 뇌졸중 후 기능 회복을 촉진하기 위해 진동 요법을 수정하기 위해 적용되는 치료 중재의 대상이 될 수 있습니다. [2] 감지되지 않은 청력 손실은 뇌졸중 후 기능 회복에 영향을 미칠 수 있습니다. [3] 우리는 또한 뇌졸중 후 ISP 치료가 뇌졸중 기능 회복에 미치는 영향과 뇌졸중 후 신경 발생 및 축삭 발아에 미치는 영향을 테스트했습니다. [4] 편마비 어깨 통증(HSP)은 뇌졸중 후 기능 회복을 방해하며 보존적 치료로 잘 관리되지 않습니다. [5] 이 연구의 목적은 뇌졸중 후 기능 회복을 위한 위약과 비교하여 플루옥세틴의 사용에 관한 현재 증거를 비판적으로 평가하는 것이었습니다. [6] 이것은 PT와 OT의 양을 늘리면 뇌졸중 후 기능 회복을 촉진할 수 있음을 나타냅니다. [7] 결론 및 시사점 만성 GLP-1R 활성화는 포도당 대사를 정상화하고 회복 단계에서 신경 가소성과 혈관 리모델링을 개선함으로써 T2D 마우스에서 뇌졸중 후 기능 회복을 중재합니다. [8] 우리는 Val66Met 다형성의 분포를 탐색하고 뇌졸중 기능 회복에 대한 다양한 유전자형의 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다. [9] 현재, 뇌졸중 후 기능 회복을 촉진하는 치료에 대한 충족되지 않은 요구가 있습니다. [10] 뇌졸중 후 기능 회복을 촉진하는 치료법은 전임상 및 임상 연구에서 가장 많이 재현된 중재인 신체 재활과 함께 계속해서 충족되지 않은 치료 문제입니다. [11] 재활 후 뇌졸중 기능 회복의 성별 차이는 제대로 조사되지 않았습니다. [12] 결론적으로 뇌졸중 후 기능 회복과 관련된 요인들 간에는 세 연령대에서 다른 경향이 있음을 알 수 있었다. [13] 또한 우리는 뇌졸중 후 기능 회복의 가능한 지표로서 HCI 작업에 해당하는 환자의 평균 긴장 활동을 연구하여 우리 시스템이 재활 플랫폼 역할을 할 수 있는 잠재력을 시사합니다. [14] 결론 사용 가능한 정보를 기반으로 우리는 뇌졸중 후 기능 회복의 속도와 양 측면에서 미래의 fMV 또는 WBV 적용으로 더 많은 이점을 얻을 수 있는 특정 뇌졸중 인구를 모집하기 위한 최적의 자극 매개변수 및 전략에 대한 새로운 권장 사항을 제안합니다. [15] 따라서 우리는 GAT3 기질인 L-이소세린이 뇌졸중 후 기능 회복을 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. [16] 증거는 항우울제가 우울증의 유무에 관계없이 뇌졸중 후 기능 회복에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 분명히 시사하며, 대규모 무작위 대조 시험이 여전히 진행 중이지만 항우울제는 다음과 같은 장애 부담을 적극적으로 줄이는 유망한 약제학적 수단으로 부상하고 있습니다. 뇌졸중. [17] 표준화된 데이터는 다변량 접근법에 의해 분석되었고, 선택된 잠재적 바이오마커는 뇌졸중 기능 회복의 예측을 위해 다른 조합으로 결합되었습니다. [18] 뇌졸중 후 기능 회복을 향상시키기 위한 뇌허혈성 뇌졸중의 치료에 대한 충족되지 않은 요구가 있습니다. [19] 여기에서 우리는 광범위한 환자 그룹에서 뇌졸중 후 기능 회복을 위한 급성기 전기생리학적 바이오마커의 가치를 강화하는 것을 추구했습니다. [20] 결론 사용 가능한 정보를 기반으로 AA는 최적의 자극 매개변수 및 뇌졸중 후 기능 회복의 속도 및 양 측면에서 향후 fMV 또는 WBV 적용으로 더 많은 이점을 얻을 수 있는 특정 뇌졸중 인구를 모집하기 위한 전략에 대한 새로운 권장 사항을 제안합니다. [21] 이러한 결과는 허혈성 뇌졸중 후 기능 장애 재활을 위한 유망한 치료 목표뿐만 아니라 뇌졸중 후 기능 회복의 메커니즘을 추가로 탐색하기 위한 새로운 길을 제공할 수 있습니다. [22]
stroke functional statu 뇌졸중 기능 상태
Although additional validation is needed, these findings suggest that brain atrophy and leukoaraiosis may have value as a surrogate marker of prestroke functional status. [1] Demographic data with detailed history, baseline physical examinations and treatments, laboratory and imaging data, prestroke functional status, and outcome 3 months after stroke were analyzed. [2] Male sex, age, pre- and post-stroke functional status, and diabetes were independent factors of readmission/death within 1 year. [3] Covariates were introduced in 3 steps: (1) base models (age and admission year), (2) partially adjusted models (additionally corrected for acute stroke severity and recanalization treatment), (3) fully adjusted models (additionally adjusted for onset-to-admission time interval, prestroke functional status, comorbidities, and stroke cause). [4] This study examined the sociodemographic characteristics, factors related to stroke incidence and post-stroke functional status between young (< 60) and old (≥ 60) women with stroke. [5] Two in three disabled patients returned to their pre-stroke functional status when treated with IVT. [6] The aim of this study was to evaluate the effect of low ejection fraction (EF) and left ventricular systolic/diastolic dysfunction (LVSD, LVDD) on the neurological state on the 1st day of stroke, as well as post-stroke functional status at 30 days after stroke. [7] When only the clinical module was tested on all 250 patients, it was found that the NIHSS subscore, time to stroke onset and prestroke functional status were the most common [R2 = 0. [8] Endovascular therapy (EVT) trials enrolled ischemic stroke patients with good pre-stroke functional status. [9]추가 검증이 필요하지만 이러한 발견은 뇌 위축과 백혈구 확장증이 뇌졸중 전 기능 상태의 대리 표지자로서 가치가 있을 수 있음을 시사합니다. [1] 자세한 병력이 있는 인구 통계학적 데이터, 기본 신체 검사 및 치료, 실험실 및 영상 데이터, 뇌졸중 전 기능 상태, 뇌졸중 후 3 개월 결과를 분석했습니다. [2] 남성의 성별, 연령, 뇌졸중 전후 기능 상태, 당뇨병은 1년 이내 재입원/사망의 독립적인 요인이었습니다. [3] 공변량은 (1) 기본 모델(연령 및 입원 연도), (2) 부분 수정 모델(급성 뇌졸중 중증도 및 재개통 치료에 대해 추가로 수정), (3) 완전 수정 모델(발병에서 추가로 수정됨)의 3단계로 도입되었습니다. - 입원 시간 간격, 뇌졸중 전 기능 상태, 동반 질환 및 뇌졸중 원인). [4] 이 연구는 젊은(< 60)과 노인(≥ 60)의 뇌졸중 여성 사이에서 사회인구학적 특성, 뇌졸중 발병률과 관련된 요인 및 뇌졸중 후 기능 상태를 조사했습니다. [5] 장애 환자 3명 중 2명은 IVT로 치료했을 때 뇌졸중 전 기능 상태로 돌아갔습니다. [6] 이 연구의 목적은 뇌졸중 1일째의 신경학적 상태와 30세의 뇌졸중 후 기능 상태에 대한 낮은 박출률(EF)과 좌심실 수축기/이완기 기능 장애(LVSD, LVDD)의 영향을 평가하는 것이었습니다. 뇌졸중 후 일. [7] 250명의 모든 환자에 대해 임상 모듈만 테스트했을 때 NIHSS 하위 점수, 뇌졸중 발병까지의 시간 및 뇌졸중 전 기능 상태가 가장 흔한 것으로 나타났습니다[R2 = 0. [8] 혈관내 치료(EVT) 시험은 뇌졸중 전 기능 상태가 양호한 허혈성 뇌졸중 환자를 등록했습니다. [9]
stroke functional disability 뇌졸중 기능 장애
001) and post-stroke functional disability (OR- O. [1] Therefore, minimizing post-stroke functional disability is an important research topic. [2] Age, stroke severity measured by the National Institutes of Health Stroke Scale, prestroke functional disability (modified Rankin Scale >0), preexisting heart disease, diabetes mellitus, posterior circulation stroke syndrome, and nonlacunar stroke cause were associated with mortality and served to build the Predicting Early Mortality of Ischemic Stroke score ranging from 0 to 12 points. [3] Poor outcome was more in older patients with pre-stroke functional disability and moderate to severe stroke. [4]001) 및 뇌졸중 후 기능 장애(OR-O. [1] 따라서 뇌졸중 후 기능 장애를 최소화하는 것은 중요한 연구 주제입니다. [2] 나이, National Institutes of Health Stroke Scale에 의해 측정된 뇌졸중 중증도, 뇌졸중 전 기능 장애(수정된 Rankin Scale >0), 기존 심장병, 당뇨병, 후순환 뇌졸중 증후군 및 비열공성 뇌졸중 원인은 사망률과 연관되었으며 구축에 기여했습니다. 허혈성 뇌졸중의 조기 사망률 예측 점수 범위는 0~12점입니다. [3] 나쁜 결과는 뇌졸중 전 기능 장애와 중등도에서 중증 뇌졸중이 있는 고령 환자에서 더 많았습니다. [4]
stroke functional impairment
CONCLUSIONS Early poststroke functional impairment that exceeded premorbid levels was associated with worse 90-day outcome, and this association increased with greater premorbid functional impairment. [1] 6) and post stroke functional impairment (severe stroke mRS 4–5: OR = 10. [2] Ischemic stroke is a major cause of disability and mortality worldwide, while no unequivocally efficacious drug is currently available to treat post‐stroke functional impairments. [3]결론 병전 수준을 초과한 조기 뇌졸중 후 기능 손상은 더 나쁜 90일 결과와 관련이 있었고 이 연관성은 병전 기능 손상이 클수록 증가했습니다. [1] 6) 및 뇌졸중 후 기능 장애(중증 뇌졸중 mRS 4–5: OR = 10. [2] 허혈성 뇌졸중은 전 세계적으로 장애와 사망의 주요 원인이지만 뇌졸중 후 기능 장애를 치료하는 데 명백하게 효과적인 약물은 현재 없습니다. [3]
stroke functional level
Further investigation involving a wider range of chronic stroke functional levels should be conducted. [1] We examined national registry data to evaluate the association between post-stroke functional level and the risk of low falls among post-stroke patients. [2]보다 광범위한 만성 뇌졸중 기능 수준을 포함하는 추가 조사가 수행되어야 합니다. [1] 우리는 뇌졸중 후 기능 수준과 뇌졸중 후 환자의 낮은 낙상 위험 사이의 연관성을 평가하기 위해 국가 등록 데이터를 조사했습니다. [2]
stroke functional connectome
Methods- In a hospital-based cohort of 41 acute ischemic stroke patients, we investigated the effect of acute infarcts on the brain's prestroke rich club backbone and poststroke functional connectomes with respect to poststroke outcome. [1] Methods In a hospital-based cohort of 41 AIS patients, we investigated the effect of acute infarcts on the brain’s pre-stroke RC backbone and post-stroke functional connectomes with respect to post-stroke outcome. [2]방법 - 41명의 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 병원 기반 코호트에서 우리는 뇌졸중 후 결과와 관련하여 뇌졸중 전 풍부한 클럽 백본 및 뇌졸중 후 기능적 연결체에 대한 급성 경색의 영향을 조사했습니다. [1] 방법 41 AIS 환자의 병원 기반 코호트에서 우리는 뇌졸중 후 결과와 관련하여 뇌의 뇌졸중 전 RC 백본 및 뇌졸중 후 기능적 연결체에 대한 급성 경색의 영향을 조사했습니다. [2]
stroke functional ability
CONCLUSIONS A lack of a claims-based measure for prestroke functional ability makes it difficult to understand discharge decision-making patterns for individuals' poststroke. [1] Variables collected included: demographic data, level of stroke severity (NIHSS), deep sensitivity, sphincter incontinence, Fugl Meyer Assessment of UE (FM-UE), muscle balance with the Medical Research Council (MRC), muscle tone (Modified Ashworth Scale) and pre- and post-stroke functional ability (Barthel Index and Modified Rankin Scale). [2]결론 뇌졸중 전 기능 능력에 대한 청구 기반 측정이 부족하여 개인의 뇌졸중 후 퇴원 의사 결정 패턴을 이해하기 어렵습니다. [1] 수집된 변수에는 인구통계학적 데이터, 뇌졸중 중증도(NIHSS), 깊은 감도, 괄약근 요실금, UE의 Fugl Meyer 평가(FM-UE), 의학 연구 위원회(MRC)와의 근육 균형, 근긴장도(수정된 Ashworth 척도)가 포함됩니다. 및 뇌졸중 전 및 후 기능적 능력(Barthel Index 및 Modified Rankin Scale). [2]