Species Genetic
종 유전

Species Genetic(종 유전)란 무엇입니까?

Species Genetic 종 유전 - Genome-wide reciprocal hemizygosity mapping (RH-seq), a mutagenesis screen in an inter-species hybrid background, holds promise as a method to accelerate the progress of interspecies genetics research. ^[1] As viruses host-switch from their animal reservoir and infect humans, they find a species genetically similar but without immunity from previous infections. ^[2] Previous studies in wild canids from Brazil and Argentina demonstrated infections by species genetically related to Hepatozoon americanum. ^[3] This comprehensive review aims at presenting the concept of music as a sociocultural manifestation within the current debate about its biocultural origin and evolutionary function, in the context of the most recent discoveries related to the cross-species genetics of musical production and perception. ^[4] Genome-wide reciprocal hemizygosity mapping (RH- seq), a mutagenesis screen in an inter-species hybrid background, holds promise as a method to accelerate the progress of interspecies genetics research. ^[5] Interspecies genetic were analysed with species from Genebank and showed that C. ^[6] These analyses allowed us to highlight a remarkable intra-species genetic and physiological diversity. ^[7] Complex adaptations of this type hold promise as a paradigm for interspecies genetics, especially in deeply diverged traits that may have taken millions of years to evolve. ^[8] Within-species genetic and phenotypic variation have well-known effects on evolutionary processes, but less is known about how within-species variation may influence community-level processes. ^[9] The major discrepancies among different phylogenetic approaches occurred with a group of species genetically related to M. ^[10] vittatus and investigated whether within those species genetically separate populations occur across Lake Baikal. ^[11] Nevertheless, I have sampled from several regions of France, more than 60 rare variants and founded an experimental and conservatory garden to investigate the species genetically. ^[12]
종간 잡종 배경에서의 돌연변이 유발 스크린인 게놈 전체 상호 반접합체 매핑(RH-seq)은 종간 유전학 연구의 진행을 가속화하는 방법으로 약속을 유지합니다. ^[1] 바이러스가 동물 저장소에서 숙주로 전환하여 인간을 감염시키면 유전적으로 유사하지만 이전 감염에 대한 면역이 없는 종을 찾습니다. ^[2] 브라질과 아르헨티나의 야생 개과에 대한 이전 연구에서는 Hepatozoon americanum과 유전적으로 관련된 종에 의한 감염이 입증되었습니다. ^[3] 이 종합적인 검토는 음악 생산 및 인식의 종간 유전과 관련된 가장 최근의 발견의 맥락에서 생물문화적 기원과 진화적 기능에 대한 현재의 논쟁 내에서 사회문화적 표현으로서의 음악의 개념을 제시하는 것을 목표로 합니다. ^[4] 종간 잡종 배경에서 돌연변이유발 스크린인 게놈 전체 상호 반접합체 매핑(RH-seq)은 종간 유전학 연구의 진행을 가속화하는 방법으로서 약속을 갖고 있습니다. ^[5] 종간 유전은 Genebank의 종으로 분석되었으며 C. ^[6] 이러한 분석을 통해 우리는 놀라운 종 내 유전 및 생리학적 다양성을 강조할 수 있었습니다. ^[7] 이 유형의 복잡한 적응은 특히 진화하는 데 수백만 년이 걸렸을 수 있는 깊게 분기된 특성에서 종간 유전학의 패러다임으로 약속을 유지합니다. ^[8] 종 내 유전 및 표현형 변이는 진화 과정에 잘 알려진 영향을 미치지만, 종 내 변이가 커뮤니티 수준 과정에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대해서는 덜 알려져 있습니다. ^[9] 다른 계통발생학적 접근 사이의 주요 불일치는 M. ^[10] vittatus와 바이칼 호수에서 유전적으로 분리된 개체군이 발생하는지 조사했습니다. ^[11] 그럼에도 불구하고 나는 프랑스의 여러 지역에서 60개 이상의 희귀 변종을 표본으로 추출했으며 유전적으로 종을 조사하기 위해 실험 및 온실 정원을 설립했습니다. ^[12]

assess genetic diversity 유전적 다양성을 평가하다

Our aims were 1) to assess genetic diversity among Lonicera species 2) is there a correlation between species genetic and geographical distance? 3) Genetic structure of populations and taxa. ^[1] Our aims were 1) to assess genetic diversity among some of Irainian pistachio cultivars 2) is there a correlation between species genetic and geographical distance? 3) Genetic structure of populations and taxa. ^[2] Our aims were 1) to assess genetic diversity among Geranium species 2) is there a correlation between species genetic and geographical distance? 3) Genetic structure of populations and taxa. ^[3] Our aims were 1) to assess genetic diversity among Consolida species 2) is there a correlation between species genetic and geographical distance? 3) Genetic structure of populations and taxa. ^[4] Our aims were 1) to assess genetic diversity among Hypericum species 2) is there a correlation between species genetic and geographical distance? 3) Genetic structure of populations and taxa. ^[5]
우리의 목표는 1) 유전적 다양성을 평가하는 것이었습니다. 로니케라 종 중에서 2) 종의 유전적 특성과 지리적 거리? 3) 개체군 및 분류군의 유전적 구조. ^[1] 우리의 목표는 1) 일부 이란산 피스타치오 품종 간의 유전적 다양성 평가 2) 종의 유전적 거리와 지리적 거리 사이에 상관관계가 있습니까? 삼) 인구 및 분류군의 유전 구조. ^[2] nan ^[3] nan ^[4] nan ^[5]

Plant Species Genetic 식물 종 유전

Preservation and study of the forest plant species genetic diversity anywhere, including the Jewish Autonomous Region (EAO), is one of the fundamental challenges of modern botany, ecology, genetics and dendrology. ^[1] Inter-simple sequence repeats (ISSR) have been widely utilized in investigations, including the characterization of many plant species genetically. ^[2]
유태인 자치구(EAO)를 포함한 모든 곳에서 산림 식물 종의 유전적 다양성을 보존하고 연구하는 것은 현대 식물학, 생태학, 유전학 및 수목학의 근본적인 과제 중 하나입니다. ^[1] ISSR(간단순서열반복)은 유전적으로 많은 식물 종의 특성화를 포함하여 조사에 널리 활용되었습니다. ^[2]

Within Species Genetic 종 내 유전

Within species genetic diversities are discussed compared and the compounding factors discussed, including the effect of mass drug administration. ^[1] We encountered extensive within species genetic and morphological diversity. ^[2]
종 내에서 유전적 다양성이 비교되고, 대량 약물 투여의 영향을 포함하여 복합 요인이 논의됩니다. ^[1] 우리는 광범위한 종 내에서 유전적 및 형태학적 다양성. ^[2]

species genetic diversity 종 유전적 다양성

Preservation and study of the forest plant species genetic diversity anywhere, including the Jewish Autonomous Region (EAO), is one of the fundamental challenges of modern botany, ecology, genetics and dendrology. ^[1] Although more comprehensive conclusions will be possible only after obtaining data from more lakes and years, already the two metabarcoding experiments presented here enabled us to efficiently detect withinspecies genetic diversity and identify a large variety of taxa, including groups that would otherwise be omitted or very challenging to identify. ^[2] suum (Belgium) worms, to investigate the intra- and inter-species genetic diversity and the presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are associated with BZ resistance in other helminth species; F167Y (TTC>TAC or TTT>TAT), E198A (GAA>GCA or GAG>GCG), E198L (GAA>TTA) and F200Y (TTC>TAC or TTT>TAT). ^[3] The EU forest tree planting strategy should pay close attention to local land-use issues, to within- and among-species genetic diversity and should adopt relevant, pluri-annual funding schemes and planting contracts rather than letting market opportunities govern the future of forest tree plantations. ^[4] With one of the smallest genomes of free-living actinobacteria, it is found in a wide range of environments, but intraspecies genetic diversity and adaptation strategies to various environments remain unclear. ^[5] Natural history collections should also target increasing their DNA collections based on sampling gaps and revise their collection strategies to increasingly take population-scale DNA samples in order to document within-species genetic diversity. ^[6] One such important facet of biodiversity is within-species genetic diversity, which is fundamental to population fitness and adaptation to environmental change. ^[7] In addition, intraspecies genetic diversities of a subset of the isolated species were estimated by double-digest restriction associated DNA sequencing. ^[8] The obtained results indicate a deteriorated sanitary status of the cultivated grapevines, the prevalence and intraspecies genetic diversity of GLRaV-3 throughout the country. ^[9] Within‐species genetic diversity is crucial for the persistence and integrity of populations and ecosystems. ^[10] Advances in genome-resolved metagenomic analysis of complex microbial communities have revealed a large degree of interspecies and intraspecies genetic diversity through the reconstruction of metagenome assembled genomes (MAGs). ^[11] pseudolongum showed a strictly host-adapted lifestyle with a relatively smaller genome size, and higher intra-species genetic diversity in comparison with the other tested bifidobacterial species. ^[12] Lactiplantibacillus plantarum, previously named “Lactobacillus plantarum,” is found in a wide variety of environments exhibiting a high level of intraspecies genetic diversity. ^[13] Taking into consideration the results of the current study and previous conservation activities on the pedunculate oak in Serbia, as well as the importance of rear-edge populations in the long-term conservation of the species genetic diversity, we suggested establishing three additional gene conservation units for securing long-term sustainability of the species. ^[14] However, real estimation of Cryptosporidium disease burden is of an outmost importance to achieve prevention and detection of the Cryptosporidium species genetic diversity. ^[15] In addition to the inter-species diversity, there was the intra-species genetic diversity as (4x, 6x) Ac. ^[16] Within species genetic diversities are discussed compared and the compounding factors discussed, including the effect of mass drug administration. ^[17] The relative contribution of selection and neutrality in shaping species genetic diversity is one of the most central and controversial questions in evolutionary theory. ^[18] Metagenomic analyses of microbial communities have revealed a large degree of interspecies and intraspecies genetic diversity through the reconstruction of metagenome assembled genomes (MAGs). ^[19] We report the use of DNA barcoding to investigate population and species genetic diversity of CPB infecting cacao plantations in PNG at the eastern periphery of the pest's distribution. ^[20] Periodic changes in diet led to fluctuations in the frequency of such mutations and were associated with metabolic shifts, resulting in the maintenance of higher intra-species genetic diversity compared to constant dietary regimens. ^[21] How do novel fire regimes and a long history of fire suppression influence species genetic diversity? Genetic diversity provides the raw materials for sustaining viable populations and for allowing adaptation to novel environmental challenges, and at present, few studies address the genetic responses of animals to fire management. ^[22] For this, we highlight four key points: (1) the unique biological insights that could be gained from studying plants, (2) their apparent underrepresentation in sequencing efforts given the number of threatened species, (3) the necessity of phylogenomic methods that are aware of differences in genome complexity and quality, and (4) the accounting for within-species genetic diversity and the historical aspect of conservation genetics. ^[23] Conversely, phylogeographical information can populate ENM with within-species genetic diversity. ^[24] In this paper, we describe how Swedish forestry takes place under semi-natural conditions, which should be considered when planning for conservation of species genetic diversity. ^[25] The triumph is that evolutionary biology is the only way to make sense of both the origin and maintenance of our species genetic diversity, the failure is that we have not explained how evolution does this well to scholars and laypersons outside of our discipline. ^[26] CONCLUSIONS For the first time in a field-plot study, we demonstrate the major role played by within-species genetic diversity on the production, stability and species composition of temporary grasslands. ^[27] The present investigation was envisaged to reveal the inter- and intra-species genetic diversity and lineage among 64 accessions, representing a global collection, of T. ^[28] Sourcing three to four genets per reef along environmental gradients should be sufficient to capture a majority of intraspecies genetic diversity. ^[29] Also, the new chromosome-scale genome facilitates in-depth studies of intraspecies genetic diversity by revealing previously undetected autozygous regions in Chandler, likely resulting from inbreeding, and 195 genomic regions highly differentiated between Western and Eastern walnut cultivars. ^[30] One challenge for producing effective prevention and treatment strategies is high intra-species genetic diversity. ^[31] Based on these results, we propose that establishing nature reserves to protect the ecological corridor across the Nanling Mountains is necessary for the conservation of regional species genetic diversity, as well as the ecosystem of evergreen broadleaved forests in southern China. ^[32] The health and resilience of seagrass meadows increases with intraspecies genetic diversity, which depends on successful sexual reproduction and the transport of pollen particles between reproductive shoots, which in turn depends on the hydrodynamic conditions created by the meadow. ^[33] Background In the ocean, the variability of environmental conditions found along depth gradients exposes populations to contrasting levels of perturbation, which can be reflected in the overall patterns of species genetic diversity. ^[34] Further analysis of human singleton and de novo mutations suggested that natural selection begins shaping intraspecies genetic diversity soon after a mutation9s initial appearance. ^[35] We test whether a species genetic diversity is higher when it has congeners in the community with which it can exchange genes and if shared haplotypes are more frequent in genetically diverse species, as expected in the presence of introgression. ^[36] Various morphological parameters have been used to assess intra species genetic diversity, however, there is no report available so far on diversities in reproductive phenology of P. ^[37] For this reason, special concerns have arisen, particularly in respect to global threats such as habitat loss and fragmentation, because they decrease population size, promote the loss of species genetic diversity, contract species geographical distribution and facilitate species loss. ^[38] There are more than 55 species of gut Bacteroidales with extensive intraspecies genetic diversity, especially in regions involved in the synthesis of molecules that interact with other bacteria, the host, and the diet. ^[39] Initial results suggested that the intraspecies genetic diversity of the target region, in all tested species, was low – from 0 to 4. ^[40] While the human microbiome's structure and function have been extensively studied, its within-species genetic diversity is less well understood. ^[41] One challenge for producing effective prevention and treatment strategies is high intra-species genetic diversity. ^[42] The intra-species genetic diversity of Cryptosporidium parvum in dairy cattle farms in the central area of Colombia was investigated using a multilocus fragment typing approach with nine variable-number tandem-repeat (VNTR) loci and the gp60 gene. ^[43]
유태인 자치구(EAO)를 포함한 모든 곳에서 산림 식물 종의 유전적 다양성을 보존하고 연구하는 것은 현대 식물학, 생태학, 유전학 및 수목학의 근본적인 과제 중 하나입니다. ^[1] 더 많은 호수와 연도에서 데이터를 얻은 후에야 더 포괄적인 결론이 가능할 것이지만 여기에 제시된 두 가지 메타바코딩 실험을 통해 이미 종 내 유전적 다양성을 효율적으로 감지하고 생략되거나 매우 어려운 그룹을 포함하여 다양한 분류군을 식별할 수 있었습니다. 확인하다. ^[2] suum(벨기에) 벌레, 종 내 및 종 간 유전적 다양성과 다른 기생충 종의 BZ 내성과 관련된 단일 염기 다형성(SNP)의 존재를 조사합니다. F167Y(TTC>TAC 또는 TTT>TAT), E198A(GAA>GCA 또는 GAG>GCG), E198L(GAA>TTA) 및 F200Y(TTC>TAC 또는 TTT>TAT). ^[3] EU 산림 나무 심기 전략은 지역 토지 이용 문제, 종 내 및 종 간 유전적 다양성에 세심한 주의를 기울여야 하며, 시장 기회가 산림 나무의 미래를 지배하도록 하기보다는 관련, 복수년 자금 조달 계획 및 식재 계약을 채택해야 합니다. 농장. ^[4] 자유 생활 액티노박테리아의 가장 작은 게놈 중 하나를 사용하여 광범위한 환경에서 발견되지만 종 내 유전적 다양성과 다양한 환경에 대한 적응 전략은 불분명합니다. ^[5] 자연사 컬렉션은 또한 샘플링 간격을 기반으로 DNA 컬렉션을 늘리는 것을 목표로 해야 하며 종 내 유전적 다양성을 문서화하기 위해 인구 규모의 DNA 샘플을 점점 더 많이 채취하도록 컬렉션 전략을 수정해야 합니다. ^[6] 생물다양성의 그러한 중요한 측면 중 하나는 종 내 유전적 다양성이며, 이는 인구 적합성과 환경 변화에 대한 적응의 기본입니다. ^[7] 또한, 분리된 종의 하위 집합의 종 내 유전적 다양성은 이중 소화 제한 관련 DNA 시퀀싱에 의해 추정되었습니다. ^[8] 얻어진 결과는 재배된 포도나무의 악화된 위생 상태, 전국적으로 GLRaV-3의 유병률 및 종내 유전적 다양성을 나타냅니다. ^[9] 종 내 유전적 다양성은 개체군과 생태계의 지속성과 무결성에 매우 중요합니다. ^[10] 복잡한 미생물 군집에 대한 게놈 분석 메타게놈 분석의 발전은 메타게놈 조립 게놈(MAG)의 재구성을 통해 종간 및 종 내 유전적 다양성을 크게 드러냈습니다. ^[11] pseudolongum은 다른 시험된 비피도박테리아 종과 비교하여 상대적으로 더 작은 게놈 크기와 더 높은 종 내 유전적 다양성을 가진 엄격한 숙주 적응 생활 방식을 보여주었습니다. ^[12] 이전에 "락토바실러스 플란타룸"으로 명명된 락티플랜티바실러스 플란타룸은 높은 수준의 종 내 유전적 다양성을 나타내는 다양한 환경에서 발견됩니다. ^[13] 세르비아의 떡갈나무에 대한 현재 연구 결과와 이전의 보전 활동, 그리고 종의 유전적 다양성의 장기적 보전에서 후방 개체군의 중요성을 고려하여 3개의 추가 유전자 보전 단위를 제안했습니다. 종의 장기적 지속 가능성을 확보하기 위해. ^[14] nan ^[15] 종간 다양성 외에도 (4x, 6x) Ac와 같은 종 내 유전적 다양성이 있었다. ^[16] 종 내에서 유전적 다양성이 비교되고, 대량 약물 투여의 영향을 포함하여 복합 요인이 논의됩니다. ^[17] nan ^[18] 미생물 군집의 메타게놈 분석은 메타게놈 조립된 게놈(MAG)의 재구성을 통해 종간 및 종내 유전적 다양성의 큰 정도를 밝혀냈습니다. ^[19] 우리는 해충 분포의 동쪽 주변부에서 PNG의 카카오 농장을 감염시키는 CPB의 개체군 및 종의 유전적 다양성을 조사하기 위해 DNA 바코드를 사용하는 것을 보고합니다. ^[20] 식이 요법의 주기적인 변화는 그러한 돌연변이의 빈도의 변동을 일으키고 대사 변화와 연관되어 일정한 식이 요법에 비해 종 내 유전적 다양성이 더 높게 유지되었습니다. ^[21] nan ^[22] 이를 위해 우리는 4가지 핵심 사항을 강조합니다. (1) 식물 연구에서 얻을 수 있는 독특한 생물학적 통찰력, (2) 위협받는 종의 수를 감안할 때 시퀀싱 노력에서 식물의 명백한 과소 대표, (3) 다음과 같은 계통학적 방법의 필요성 게놈 복잡성과 품질의 차이를 인식하고 (4) 종 내 유전적 다양성과 보존 유전학의 역사적 측면을 설명합니다. ^[23] 반대로, 계통지리학적 정보는 ENM에 종의 유전적 다양성을 채울 수 있습니다. ^[24] 이 논문에서 우리는 스웨덴 임업이 반자연적 조건에서 어떻게 발생하는지 설명합니다. 이는 종 유전적 다양성의 보존을 계획할 때 고려해야 합니다. ^[25] 승리는 진화 생물학이 우리 종의 유전적 다양성의 기원과 유지를 모두 이해할 수 있는 유일한 방법이라는 것입니다. 실패는 진화가 어떻게 우리 분야 외부의 학자와 일반인에게 잘 설명되어 있는지 설명하지 않았다는 것입니다. ^[26] 결론 현장 연구에서 처음으로 우리는 임시 초원의 생산, 안정성 및 종의 구성에 대한 종 내 유전적 다양성의 주요 역할을 보여줍니다. ^[27] 현재 조사는 T. ^[28] 환경 구배를 따라 암초당 3~4개의 유전자를 소싱하는 것은 종 내 유전적 다양성의 대부분을 포착하기에 충분해야 합니다. ^[29] 또한, 새로운 염색체 규모의 게놈은 근친교배의 결과로 추정되는 Chandler의 이전에 발견되지 않은 자가접합 영역과 서양 호두 품종과 동양 호두 품종 간에 고도로 차별화된 195개의 게놈 영역을 밝혀 종 내 유전적 다양성에 대한 심층 연구를 용이하게 합니다. ^[30] 효과적인 예방 및 치료 전략을 수립하기 위한 한 가지 과제는 높은 종 내 유전적 다양성입니다. ^[31] 이러한 결과를 바탕으로 중국 남부의 상록활엽수림 생태계는 물론 지역 종의 유전적 다양성을 보전하기 위해서는 난링산맥을 가로지르는 생태통로를 보호하기 위해 자연보호구역을 설정하는 것이 필요하다고 제안합니다. ^[32] 해초 초원의 건강과 회복력은 종 내 유전적 다양성과 함께 증가하며, 이는 성공적인 유성 번식과 번식 싹 사이의 꽃가루 입자 이동에 달려 있으며, 이는 다시 초원이 만들어내는 유체역학적 조건에 달려 있습니다. ^[33] 배경 해양에서 수심 구배를 따라 발견되는 환경 조건의 가변성은 개체군을 대조되는 수준의 섭동에 노출시키며, 이는 종의 유전적 다양성의 전체 패턴에 반영될 수 있습니다. ^[34] 인간의 단일 돌연변이와 새로운 돌연변이에 대한 추가 분석은 자연 선택이 돌연변이의 초기 출현 직후 종 내 유전적 다양성을 형성하기 시작한다고 제안했습니다. ^[35] 우리는 유전자를 교환할 수 있는 공동체에 동족이 있을 때 종의 유전적 다양성이 더 높은지 테스트하고 유전자이입이 있는 경우 예상대로 유전적으로 다양한 종에서 공유된 일배체형이 더 빈번한 경우 테스트합니다. ^[36] nan ^[37] nan ^[38] nan ^[39] nan ^[40] nan ^[41] nan ^[42] nan ^[43]

species genetic distance 종 유전적 거리

There is no difference in the intraspecies genetic distance (0%) while interspecies genetic distance (19. ^[1] Owing to the high intra-species genetic distances and different haplotypes with sufficient mutational steps in both mitochondrial genes, this study affirms the existence of M. ^[2] Fifth individual of Black-capped white-eye are separated with average intraspecies genetic distance 0. ^[3] Using COI data analysis, the intraspecies genetic distance ranged from 0. ^[4] Interested to compare the methodologies for quantification and description of morphological differences among tadpoles of mentioned species, we aimed to: 1) calculate interspecies genetic distances as the most relevant measurement for species differentiation, 2) determine and describe size and shape variation, 3) identify relationships among the analyzed species at the morphological level and 4) assess their classification accuracy. ^[5] The intraspecies genetic distance in the COI gene of G. ^[6] 0% inter-species genetic distances with the other six species. ^[7] For the Chnannidae family, the average of the inter-species genetic distance was 0. ^[8] 03% intraspecies genetic distance in the present dataset. ^[9] The interspecies genetic distance ranged from 0. ^[10] Both intra-species and interspecies genetic distance was studied and results showed that the intraspecific variability among individuals of both species i. ^[11] The morphospecies were corroborated by barcode data; all showed within-species genetic distance < 4% and between-species genetic distance > 10%. ^[12]
종내 유전적 거리(0%)와 종간 유전적 거리(19.1)에는 차이가 없다. ^[1] 높은 종 내 유전적 거리와 두 미토콘드리아 유전자 모두에서 충분한 돌연변이 단계를 갖는 다양한 일배체형으로 인해, 이 연구는 M. ^[2] 검은색 흰눈의 다섯 번째 개체는 평균 종 내 유전 거리가 0으로 분리됩니다. ^[3] COI 데이터 분석을 사용하여 종 내 유전적 거리는 0에서 범위가 지정되었습니다. ^[4] 언급된 종의 올챙이 사이의 형태학적 차이의 정량화 및 설명을 위한 방법론을 비교하는 데 관심이 있는 우리는 다음을 목표로 했습니다. 형태학적 수준에서 분석된 종 간의 관계 및 4) 분류 정확도를 평가합니다. ^[5] G. COI 유전자의 종 내 유전적 거리. ^[6] 다른 6종과의 종간 유전적 거리 0%. ^[7] Channanidae 계통의 경우 종간 유전적 거리의 평균은 0이었습니다. ^[8] nan ^[9] nan ^[10] nan ^[11] nan ^[12]

species genetic variability 종 유전적 변이

The role of within-species genetic variability and ecotypes has been poorly documented in research on water bioindication. ^[1] However, their small size, cryptic nature, presence of color and reproductive morphs, and intraspecies genetic variability make the identification of thrips species challenging. ^[2] alnobetula, analyses of modern DNA showed low intraspecies genetic variability and a clear geographical structure in haplotype distribution. ^[3] Resolving the taxonomic identification of Ephedra species genetic variability was estimated by using Random Amplified Polymorphic DNA and Inter-Simple Sequence Repeats. ^[4] A high intra-species genetic variability was observed within C. ^[5] Intraspecies genetic variability of the medicinal dikaryotic polypore mushroom Fomitopsis pinicola was analyzed by using variable internal transcribed space (ITS) region of the ribosomal DNA gene cluster and the somatic compatibility test. ^[6] Our findings suggest that exponential fertilization can improve the nutritional status, survival, and growth of Chinese fir seedlings, especially on competitive sites, and that information on both intra-species genetic variability and appropriate fertilizer levels is necessary for the successful fertilization of Chinese fir seedlings, regardless of fertilization regimes. ^[7]
종 내 유전적 다양성과 생태형의 역할은 물 생물 표시에 대한 연구에서 제대로 문서화되지 않았습니다. ^[1] 그러나 총채벌레의 작은 크기, 비밀스러운 특성, 색 및 생식 형태의 존재, 종 내 유전적 다양성으로 인해 총채벌레 종의 식별이 어렵습니다. ^[2] alnobetula, 현대 DNA의 분석은 낮은 종내 유전적 다양성과 일배체형 분포에서 명확한 지리적 구조를 보여주었다. ^[3] nan ^[4] C. 내에서 높은 종 내 유전적 다양성이 관찰되었습니다. ^[5] 약용 이핵 다공 버섯 Fomitopsis pinicola의 종내 유전적 변이는 리보솜 DNA 유전자 클러스터의 가변 내부 전사 공간(ITS) 영역과 체세포 적합성 검사를 사용하여 분석되었습니다. ^[6] 우리의 연구 결과는 지수적 수정이 특히 경쟁 지역에서 중국 전나무 묘목의 영양 상태, 생존 및 성장을 향상시킬 수 있으며 종 내 유전적 다양성과 적절한 비료 수준에 대한 정보가 중국 전나무 묘목의 성공적인 수정을 위해 필요하다는 것을 시사합니다. , 시비 체제에 관계없이. ^[7]

species genetic variation 종 유전적 변이

The major points are: 1) results contributed to solve local crop pest and disease problems such as bacterial wilt on tomato in Martinique, scarab beetles and witchweed on upland rice in Madagascar, fruitworms on tomato in Martinique and okra in Niger, fruit flies on cucurbit vegetables in Reunion, mirid bugs and black pod rot on cocoa in Cameroon, berry borer and leaf rust on coffee in Costa Rica; 2) the importance of cross-cutting issues regarding green manure, cover crops or companion plants across case studies at the field scale involving below-ground and aerial processes, were highlighted, particularly that of the within-species genetic variation of these plants; 3) based on the fruitworm/tomato case study, a dynamic and spatially-explicit individual-based model was developed as a generic tool to improve understanding of system functioning by assessing infestation patterns in response to main crop/trap crop relative attractiveness, spatiotemporal deployment of the main crop/trap crop and insect behavioral traits; 4) tradeoffs were highlighted regarding pest and disease complex management, single-option pest and disease control via several pathways based on a single PSD-deployment measure and other ecosystem services and disservices at various scales. ^[1] However, it remains unclear what the joint effects of intraguild predation, defensive endosymbiosis, within-species genetic variation and indirect genetic effects on host immunity are. ^[2] Phylogenetic analysis revealed that the intra-species genetic variations were 0. ^[3] Approaches in population genetics decompose species genetic variation at hierarchical level, understanding the action of microevolutionary processes at spatial scales. ^[4] Understanding the impacts of current human activities on within-species genetic variation requires a thorough description of the historical factors that have shaped the genomic and geographical distribution of nucleotide diversity. ^[5] Inter-species genetic variation between isolates of S. ^[6]
주요 요점은 1) 마르티니크 토마토의 시들음병, 마다가스카르 고지대 벼의 풍뎅이 및 마녀풀, 마르티니크 토마토 및 니제르 오크라, 호박속 초파리와 같은 지역 작물 해충 및 질병 문제를 해결하는 데 기여한 결과입니다. 레위니옹의 야채, ​​카메룬의 코코아에 썩은 벌레와 검은 꼬투리, 코스타리카의 커피에 있는 베리 천공충과 녹병; 2) 지하 및 공중 과정을 포함하는 현장 규모의 사례 연구 전반에 걸쳐 녹비, 덮개작물 또는 동반 식물에 관한 횡단 문제, 특히 이러한 식물의 종 내 유전 변이의 중요성이 강조되었습니다. 3) 과일벌레/토마토 사례 연구를 기반으로 동적 및 공간적으로 명시적인 개인 기반 모델이 주요 작물/덫 작물의 상대적인 매력도, 시공간 배치에 대한 응답으로 침입 패턴을 평가하여 시스템 기능에 대한 이해를 향상시키는 일반적인 도구로 개발되었습니다. 주요 작물/덫 작물 및 곤충 행동 특성; 4) 단일 PSD 배포 조치 및 다양한 규모의 기타 생태계 서비스 및 서비스에 기반한 여러 경로를 통한 해충 및 질병 복합 관리, 단일 옵션 해충 및 질병 통제와 관련하여 트레이드오프가 강조되었습니다. ^[1] 그러나 길드내 포식, 방어적 내공생, 종 내 유전적 변이, 숙주 면역에 대한 간접적 유전적 영향의 공동 효과가 무엇인지는 아직 불분명하다. ^[2] 계통발생학적 분석은 종 내 유전적 변이가 0인 것으로 밝혀졌다. ^[3] 집단 유전학의 접근 방식은 계층적 수준에서 종의 유전적 변이를 분해하여 공간적 규모에서 소진화 과정의 작용을 이해합니다. ^[4] nan ^[5] nan ^[6]

species genetic resource

The results obteined for the sampled populations reveal that conservation units are indispensable for conserving the species genetic resources. ^[1] ContextVachellia tortilis is an important dryland tree species valued for fuelwood and fodder production; however, no strategy has been put in place for sustainable management of the species genetic resources. ^[2] The results are discussed in the context of natural regeneration capacities of the remaining black poplar populations and protection of the species genetic resources along the landscapes of the river valleys. ^[3] Vachellia tortilis is an important dryland tree species valued for fuelwood and fodder production; however, no strategy has been put in place for sustainable management of the species genetic resources. ^[4] Most of the protected areas though, that cover almost one third of the country, have been designated mainly for nature conservation (ecosystem, species level) and not for conserving the species genetic resources, even if within the general protection framework they were also indirectly conserved. ^[5]
표본 집단에 대해 얻은 결과는 보존 단위가 종의 유전 자원을 보존하는 데 필수 불가결하다는 것을 보여줍니다. ^[1] 컨텍스트Vachellia tortilis는 땔감 및 사료 생산에 가치가 있는 중요한 건조지 수종입니다. 그러나 종 유전자원의 지속 가능한 관리를 위한 전략이 수립되지 않았습니다. ^[2] 결과는 남아있는 블랙 포플러 개체군의 자연 재생 능력과 강 계곡의 경관을 따라 종의 유전자원 보호의 맥락에서 논의됩니다. ^[3] nan ^[4] nan ^[5]

species genetic divergence

The average inter-species genetic divergence was calculated as 21. ^[1] Our results document within‐species genetic divergence in multiple traits relevant for adaptation to the different abiotic and biotic pressures experienced at low and high elevations. ^[2] The operational taxonomic unit (OTU) clustering approach is not suitable for CG microbiota analysis as it collapsed several ecologically distinct Agrobacterium species into a single OTU due to low interspecies genetic divergence. ^[3] 7% between species genetic divergence in the studied dataset. ^[4]
평균 종간 유전적 차이는 21로 계산되었습니다. ^[1] 우리의 결과는 낮은 고도와 높은 고도에서 경험하는 다양한 비생물적 및 생물적 압력에 대한 적응과 관련된 여러 특성의 종 내 유전적 다양성을 문서화합니다. ^[2] 운영 분류 단위(OTU) 클러스터링 접근 방식은 낮은 종간 유전적 발산으로 인해 생태학적으로 구별되는 여러 Agrobacterium 종을 단일 OTU로 붕괴시켰기 때문에 CG 미생물군 분석에 적합하지 않습니다. ^[3] 연구 데이터 세트에서 종 사이의 7% 유전적 발산. ^[4]

species genetic structure

Although only six publications fitting the search criteria were found, these studies provide a wealth of knowledge on the uses of museum herpetological specimens for modern work and illustrate just how important historical specimens are for enhancing our current understanding of species genetic structure, phylogenetic placements, and for disentangling taxonomic conundrums. ^[1] The markers are potentially useful to examine intra- and interspecies genetic structure and the mixed mating strategy of Commelina species via paternity analysis. ^[2] In this study, we evaluate plastid DNA sequences of the conifer species Araucaria angustifolia aiming to (i) assess the species genetic structure within its main range of occurrence, (ii) infer its population demographic history, looking for evidence of southward expansion, (iii) search for evidence of glacial refugia within the species distribution area and (iv) discuss some conservation and management strategies for this species. ^[3]
검색 기준에 맞는 출판물이 6개밖에 발견되지 않았지만, 이 연구는 현대 작업을 위한 박물관 양서류 표본의 사용에 대한 풍부한 지식을 제공하고 역사적 표본이 종 유전 구조, 계통 발생 위치 및 분류학적 수수께끼를 풀기 위해. ^[1] 마커는 친자 분석을 통해 종내 및 종간 유전 구조 및 Commelina 종의 혼합 교배 전략을 조사하는 데 잠재적으로 유용합니다. ^[2] 이 연구에서 우리는 (i) 주요 발생 범위 내에서 종의 유전 구조를 평가하고, (ii) 인구 통계학적 역사를 추론하여 남쪽으로 확장의 증거를 찾고, (iii) 침엽수 종 Araucaria angustifolia의 색소체 DNA 서열을 평가합니다. ) 종의 분포 지역 내에서 빙하 피난처의 증거를 검색하고 (iv) 이 종의 일부 보존 및 관리 전략에 대해 논의합니다. ^[3]

species genetic difference

Collectively, our work highlights how within-species genetic differences on both the host and microbe side can have profound effects on host-microbe-microbe dynamics. ^[1] Interspecies genetic differences averaged about 5% lower at both pairwise average nucleotide identity and amino acid identity than interstrain differences. ^[2]
종합적으로, 우리의 연구는 숙주와 미생물 측 모두에서 종 내 유전적 차이가 숙주-미생물-미생물 역학에 어떻게 심오한 영향을 미칠 수 있는지 강조합니다. ^[1] 종간 유전적 차이는 균주간 차이보다 쌍별 평균 뉴클레오티드 동일성과 아미노산 동일성 모두에서 평균 약 5% 낮습니다. ^[2]

species genetic exchange

These constraints may help explain why there is so little evidence of interspecies genetic exchange in this system, which is in contrast to very widespread intraspecies exchange in C. ^[1] into an indigenous cryptic plasmid, suggesting a mechanism for interspecies genetic exchange that promotes antimicrobial resistance. ^[2]
이러한 제약은 이 시스템에서 종간 유전적 교환의 증거가 거의 없는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 C에서 매우 광범위한 종내 교환과 대조됩니다. ^[1] 토착 비밀 플라스미드로 변환하여 항균제 내성을 촉진하는 종간 유전적 교환 메커니즘을 제안합니다. ^[2]