Solanum L(솔라누스 엘)란 무엇입니까?
Solanum L 솔라누스 엘 - Forty-five tomato (Solanum lycopersicum) genotypes were used for evaluating chromium (Cr) tolerance and Cr accumulation in seedling by in vitro culture. [1] In this context, the present study investigated the biosynthesis of ZnO NPs using Solanum lycopersicum leaf extract under the influence of solution combustion synthesis method and assessment of its larvicidal efficacy against Aedes aegypti. [2] Tomato (Solanum lycopersicum), an important horticultural crop, is an ideal model species for the study of fruit development. [3] Three bacteriocin genes (plantaricin, enteriocin, and leucocin) were then selected for over-expression in tomato (Solanum lycopersicum). [4] For over a century, breeders have worked to develop tomato (Solanum lycopersicum) cultivars with resistance to Fusarium wilt (Fol) caused by the soilborne fungus Fusarium oxysporum f. [5] An analytical approach for the structural characterization of GlcA-DAG in red ripe tomato (Solanum lycopersicum L. [6] Our previous report indicated that tomato (Solanum lycopersicum) fruit of two contrasting varieties in the chilling tolerance showed the opposite expression pattern of a mitochondrial small heat shock protein (M-sHSP23. [7] The present study was undertaken to find out the role of chemical elicitors on expression of pathogenicity related genes in susceptible and resistant cultivars of tomato (Solanum lycopersicum L) against bacterial wilt and alsoon reduction of disease incidence. [8] Transgenic tomato (Solanum lycopersicum) plants expressing VvAG2 produced higher numbers of ovules and carpels than the wild type. [9] In this work, we have analyzed the effects of LeNHX2 and SlSOS2 co-overexpression on fruit production, quality in tomato plants (Solanum lycopersicum L. [10] In the present study, tomato (Solanum lycopersicum L. [11] This research comprehensively analyzed changes in leaf anatomy, stomatal traits, pigment content, gas exchange parameters, chlorophyll fluorescence, Rubisco and Calvin cycle-related enzyme expression and activities, as well as endogenous hormones biosynthesis in tomato (Solanum lycopersicum L. [12] Therefore, our objectives were to study the potential of different cover crop species to suppress weeds and produce an in situ organic mulch, and evaluate the effect of the organic mulch with and without spraying glyphosate on weed suppression for vegetable (tomato (Solanum lycopersicum L. [13] , was evaluated on the growth and mineral uptake in tomatoes (Solanum Lycopersicum L. [14] Here we review our current knowledge on the GGPPS families of the model plant Arabidopsis thaliana and the crop species rice (Oryza sativa), pepper (Capsicum annuum) and tomato (Solanum lycopersicum). [15] ) dilimi, kalonse (Kalanchoe daigremontiana), domates (Solanum lycopersicum L. [16] Tomato (Solanum lycopersicum) is an important economic crop worldwide. [17] Solanum lycocarpum St. [18] Therefore, the current study provides the first report genome-wide analysis of the Hsp70 gene family in tomato (Solanum lycopersicum L. [19] Studies with nutrients and phyto-extracts were performed in vitro and in vivo to assess their potential in controlling Alternaria blight of tomato (Solanum lycopersicum L. [20] Solanum lycopersicum phenylalanine ammonia-lyase 5 (SlPAL5) gene regulates the metabolism of phenolic compounds. [21] The pathosystem formed by tomato (Solanum lycopersicum L. [22] Two tomato (Solanum lycopersicum L. [23] Eighty-seven putative genes were identified in Solanum lycopersicum and 77 in Solanum pennellii involved in the acylsugar pathway, including genes coding key proteins branched-chain keto acid dehydrogenase E2 (BCKD E2), 2-isopropylmalate synthase A (IPMSA), and threonine deaminase/dehydratase (TD). [24] The plants include Phyllanthus emblica, Terminalia chebula, Withania somnifera, Azadirachta indica, Zingiber officinale, Allium sativum, Cinnamomum verum, Nigella sativa, Catharanthus roseus, Cannabis sativa, Camellia sinensis, Hibiscus rosa-sinensis, Solanum lycopersicum etc. [25] The objective of this subject was to evaluate the performance of different rootstocks in grafted tomato (Solanum lycopersicum L. [26] We performed a targeted mutagenesis analysis of four CGFS-type GRXs (SlGRXS14, SlGRXS15, SlGRXS16, and SlGRXS17) in tomato plants (Solanum lycopersicum) using a multiplex clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 system and found that Slgrxs mutants were more sensitive to various abiotic stresses compared to the wild-type tomatoes. [27] nZnO@SiO2, nZnO, and ZnCl2 were exposed to Solanum lycopersicum by dosing 40 μg of Zn micronutrient (in a 20 μL suspension) on a single leaf. [28] This study aims to explore and compare the effect of three different AMF strains on tomato plants (Solanum lycopersicum L. [29] In the study, a tomato (Solanum lycopersicum L) hybrid "Nehir F1" was grown in a greenhouse that had a natural light, heating and ventilation system and was covered with polycarbonate material. [30] Tomato (Solanum lycopersicum) is a highly valuable fruit crop, and yield is one of the most important agronomic traits. [31] Here we tested several artificial microRNA- and tasiRNA-based methods for multiplexed gene silencing in Solanum lycopersicum (tomato) and Nicotiana benthamiana. [32] We used CRISPR-Cas9 genome editing to target SlKIX8 and SlKIX9 in the asterid model species tomato (Solanum lycopersicum) and analyzed loss-of-function phenotypes. [33] Fruit ripening in tomato (Solanum lycopersicum) is the result of selective expression of ripening-related genes, which are regulated by transcription factors (TFs). [34] Here, we analysed monogenic trichome mutants in the same tomato genetic background (Solanum lycopersicum cv. [35] In the present study, tomato (Solanum lycopersicum L. [36] Background: Tomato (Solanum lycopersicum) is one of the most important horticultural crops, with a marked preference of nitrate as inorganic nitrogen source. [37] Tomato (Solanum lycopersicum) contains a bitter spirosolane glycoalkaloid, α-tomatine. [38] Tomato (Solanum lycopersicum L. [39] To investigate how light and temperature have an impact on the molecular mechanisms governing seed vigor at harvest, RNA sequencing was performed on Solanum lycopersicum cv. [40] One of the phytosanitary problems limiting the production of tomato crop (Solanum licopersicum L. [41] Tomato (Solanum lycopersicum), a major vegetable crop, is highly susceptible to conditions of heat stress. [42] Bacterial canker of tomato ( Solanum lycopersicon ) caused by the Gram-positive bacterium Clavibacter michiganensis subsp. [43] In order to further study the functions of F-box genes in tomato (Solanum lycopersicum, Sl), a total of 139 F-box genes were identified in the whole genome of tomato using bioinformatics methods, and the basic information, transcript structure, conserved motif, cis-elements, chromosomal location, gene evolution, phylogenetic relationship, expression patterns and the expression under cold stress, drought stress, jasmonic acid (JA) treatment and salicylic acid (SA) treatment were analyzed. [44] In Solanum lycopersicum (tomato), representing Solanales which diverged from Lamiales before the origin of Lamiales floral monosymmetry, we additionally tested for regulatory interactions in this program. [45] Tomato (Solanum lycopersicum L. [46] Surface-sterilized seeds of tomato (Solanum lycopersicum L. [47] Tomato (Solanum lycopersicum L. [48] Pathogenicity of the strains was evaluated in two independent assays on Japanese spindle plantlets as well as 10-15 day old tomato (Solanum lycopersicum cv. [49] Therefore, we investigated Sr2+ and Ca2+ uptake rates and distribution pattern to determine how reliably Sr2+ can be used as a tracer of Ca2+ in tomato plants (Solanum lycopersicum L. [50]45개의 토마토(Solanum lycopersicum) 유전자형을 체외 배양으로 묘목에서 크롬(Cr) 내성과 Cr 축적을 평가하는 데 사용했습니다. [1] 이러한 맥락에서, 본 연구는 솔라늄 리코페르시쿰 잎 추출물을 용액 연소 합성법의 영향하에 사용하여 ZnO 나노입자의 생합성을 조사하고 이집트숲모기에 대한 유충 효능을 평가하였다. [2] 중요한 원예 작물인 토마토(Solanum lycopersicum)는 과일 발달 연구에 이상적인 모델 종입니다. [3] 그런 다음 토마토(Solanum lycopersicum)의 과발현을 위해 세 가지 박테리오신 유전자(플란타리신, 엔테리오신 및 류코신)를 선택했습니다. [4] 한 세기가 넘는 기간 동안, 육종가들은 토양 매개 균류 Fusarium oxysporum f에 의해 유발된 Fusarium 시들음병(Fol)에 저항성이 있는 토마토(Solanum lycopersicum) 품종을 개발하기 위해 노력해 왔습니다. [5] 붉은 익은 토마토(Solanum lycopersicum L. [6] 우리의 이전 보고서에 따르면 내한성에서 두 가지 대조되는 품종의 토마토(Solanum lycopersicum) 과일은 미토콘드리아 작은 열 충격 단백질(M-sHSP23.10)의 반대 발현 패턴을 보였다. [7] 본 연구는 토마토(Solanum lycopersicum L)의 감수성 및 저항성 품종에서 병원성 관련 유전자의 발현에 대한 세균성 시들음 및 병해 감소에 대한 화학 유발자의 역할을 알아보기 위해 수행되었습니다. [8] VvAG2를 발현하는 형질전환 토마토(Solanum lycopersicum) 식물은 야생형보다 더 많은 수의 난자와 심피를 생산했습니다. [9] 이 연구에서 우리는 LeNHX2와 SlSOS2 공동 과발현이 토마토 식물(Solanum lycopersicum L. [10] 본 연구에서 토마토(Solanum lycopersicum L. [11] 본 연구에서는 토마토(Solanum lycopersicum L. [12] 따라서 우리의 목표는 잡초를 억제하고 현장에서 유기농 덮개를 생산하는 다양한 덮개작물의 잠재력을 연구하고, 글리포세이트를 살포하거나 뿌리지 않은 유기농 덮개가 채소(토마토(Solanum lycopersicum L. [13] , 토마토(Solanum Lycopersicum L. [14] 여기에서 우리는 모델 식물 Arabidopsis thaliana와 작물 종 쌀(Oryza sativa), 후추(Capsicum annuum) 및 토마토(Solanum lycopersicum)의 GGPPS 가족에 대한 현재 지식을 검토합니다. [15] ) 딜리미, 칼론세(Kalanchoe daigremontiana), 도메이트(Solanum lycopersicum L. [16] 토마토(Solanum lycopersicum)는 전 세계적으로 중요한 경제 작물입니다. [17] 솔라늄 라이코카품 St. [18] 따라서 현재 연구는 토마토(Solanum lycopersicum L. [19] 영양소 및 식물 추출물에 대한 연구는 시험관 내 및 생체 내에서 수행되어 토마토(Solanum lycopersicum L. [20] Solanum lycopersicum 페닐알라닌 암모니아 분해효소 5(SlPAL5) 유전자는 페놀 화합물의 대사를 조절합니다. [21] 토마토(Solanum lycopersicum L. [22] 투 토마토(Solanum 토마토 L. [23] 주요 단백질인 분지쇄 케토산 탈수소효소 E2(BCKD E2), 2-이소프로필말레이트 합성효소 A(IPMSA), 트레오닌 디아민을 코딩하는 유전자를 포함하여 아실당 경로에 관여하는 솔라늄 리코페르시쿰(Solanum lycopersicum)에서 87개의 추정 유전자가, 솔라늄 펜넬리(Solanum pennellii)에서 77개가 확인되었습니다. /탈수효소(TD). [24] 식물에는 Phyllanthus emblica, Terminalia chebula, Withania somnifera, Azadirachta indica, Zingiber officinale, Allium sativum, Cinnamomum verum, Nigella sativa, Catharanthus roseus, Cannabis sativa, Camellia sinensis, Hibiscus rose-sinensis 등이 있습니다. [25] 이 주제의 목적은 접목된 토마토(Solanum lycopersicum L. [26] 우리는 다중 클러스터링된 정기적으로 간격을 둔 짧은 회문 반복(CRISPR)/Cas9 돌연변이 시스템을 사용하여 토마토 식물(Solanum lycopersicum)에서 4개의 CGFS 유형 GRX(SlGRXS14, SlGRXS15, SlGRXS16 및 SlGRXS17)에 대한 표적 돌연변이 유발 분석을 수행하고 다음을 발견했습니다. 야생형 토마토에 비해 다양한 비생물적 스트레스에 더 민감합니다. [27] nZnO@SiO2, nZnO 및 ZnCl2는 단일 잎에 40μg의 Zn 미량 영양소(20μL 현탁액)를 투여하여 Solanum lycopersicum에 노출되었습니다. [28] 이 연구는 토마토 식물(Solanum lycopersicum L. [29] 연구에서 토마토(Solanum lycopersicum L) 잡종 "Nehir F1"은 자연 채광, 난방 및 환기 시스템이 있고 폴리카보네이트 재료로 덮인 온실에서 재배되었습니다. [30] 토마토(Solanum lycopersicum)는 매우 가치 있는 과일 작물이며 수확량은 가장 중요한 농업적 특성 중 하나입니다. [31] 여기에서 우리는 Solanum lycopersicum(토마토) 및 Nicotiana benthamiana에서 다중 유전자 침묵을 위한 여러 인공 microRNA 및 tasiRNA 기반 방법을 테스트했습니다. [32] 우리는 CRISPR-Cas9 게놈 편집을 사용하여 asterid 모델 종 토마토(Solanum lycopersicum)에서 SlKIX8 및 SlKIX9를 대상으로 하고 기능 상실 표현형을 분석했습니다. [33] 토마토(Solanum lycopersicum)의 과일 숙성은 전사 인자(TF)에 의해 조절되는 숙성 관련 유전자의 선택적 발현의 결과입니다. [34] 여기에서 우리는 동일한 토마토 유전적 배경(Solanum lycopersicum cv. [35] 본 연구에서 토마토(Solanum lycopersicum L. [36] 배경: 토마토(Solanum lycopersicum)는 가장 중요한 원예 작물 중 하나이며 무기 질소 공급원으로 질산염을 현저하게 선호합니다. [37] 토마토(Solanum lycopersicum)에는 쓴 스피로솔란 글리코알칼로이드인 α-토마틴이 들어 있습니다. [38] 토마토(Solanum 토마토 L. [39] 빛과 온도가 수확 시 종자 활력을 제어하는 분자 메커니즘에 어떻게 영향을 미치는지 조사하기 위해 Solanum lycopersicum cv. [40] 토마토 작물의 생산을 제한하는 식물위생 문제 중 하나(Solanum licopersicum L. [41] 주요 채소 작물인 토마토(Solanum lycopersicum)는 열 스트레스 조건에 매우 취약합니다. [42] 그람 양성 박테리아 Clavibacter michiganensis subsp. [43] 토마토(Solanum lycopersicum, Sl)에서 F-box 유전자의 기능을 더 연구하기 위해 생물정보학 방법을 사용하여 토마토의 전체 게놈에서 총 139개의 F-box 유전자가 확인되었으며 기본 정보, 전사체 구조, 보존 모티프, 시스-요소, 염색체 위치, 유전자 진화, 계통발생적 관계, 발현 패턴 및 저온 스트레스, 가뭄 스트레스, 자스몬산(JA) 처리 및 살리실산(SA) 처리 하에서의 발현을 분석하였다. [44] Lamiales 꽃 단일 대칭의 기원 이전에 Lamiales에서 분기 된 Solanum lycopersicum (토마토)에서 우리는이 프로그램에서 규제 상호 작용에 대해 추가로 테스트했습니다. [45] 토마토(Solanum 토마토 L. [46] 토마토 표면 살균 종자(Solanum lycopersicum L. [47] 토마토(Solanum 토마토 L. [48] 균주의 병원성은 일본 방추 묘목과 10-15일 된 토마토(Solanum lycopersicum cv. [49] 따라서 우리는 Sr2+ 및 Ca2+ 흡수율 및 분포 패턴을 조사하여 Sr2+가 토마토 식물(Solanum lycopersicum L. [50]
plant growth promoting 식물 성장 촉진
Fourteen plant growth-promoting actinomycetes (PGPA) were screened for their in vitro biocontrol activity against Solanum lycopersicum and Daucus carota microbial phytopathogens. [1] This study was aimed to elucidate the biochar induced resistance pathways in association with beneficial plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) in the tomato (Solanum lycopersicum) – Alternaria solani pathosystem. [2] The effect of green waste biochar (GWB) and wood biochar (WB), together with compost (Comp) and plant growth promoting rhizobacteria (PGPR; Bacillus subtilis) was examined on tomato (Solanum lycopersicum L. [3] Aim: This study aimed to isolate, characterize and assess the plant growth-promoting traits of bacterial isolates inhabiting the rhizosphere of Solanum lycopersicum L. [4] Results Treatment of tomato plants (Solanum lycopersicum) with the plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) Azospirillum brasilense and Pseudomonas simiae indicated a role for the PP2A B’θ subunit in responses to PGPR. [5] Results Treatment of tomato plants ( Solanum lycopersicum) with the plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) Azospirillum brasilense and Pseudomonas simiae indicated a role for the PP2A B’θ subunit in responses to PGPR. [6] This study aimed to assess the role of Solanum lycopersicum and plant growth promoting rhizobacterial (PGPR) strains to remove endosulfan present in the soil. [7] ABSTRACT In the present study, we assessed the agronomic value of a formulated plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) consortium combined with a phosphocompost amendment in deficient soil, using three plant models (Phaseolus vulgaris, Zea mays, and Solanum lycopersicum). [8]14개의 식물 성장 촉진 방선균(PGPA)이 Solanum lycopersicum 및 Daucus carota 미생물 식물 병원체에 대한 시험관 내 생물학적 방제 활성에 대해 스크리닝되었습니다. [1] 이 연구는 토마토(Solanum lycopersicum) - Alternaria solani 병리계에서 유익한 식물 성장 촉진 rhizobacteria(PGPR)와 관련된 바이오 숯 유도 저항성 경로를 설명하는 것을 목표로 하고 있습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8]
important vegetable crop 중요한 채소 작물
This study comprehensively identified AAT-encoding genes in tomato (Solanum lycopersicum), which is an important vegetable crop and serves as a model for fleshy fruit development. [1] Tomato (Solanum lycopersicum) is an agriculturally and economically important vegetable crop. [2] Since epigenetic mechanisms were shown to play a regulatory role in mediating plants’ responses to their environment, we investigated the role of DNA methylation in response to heat stress in tomato (Solanum lycopersicum), an important vegetable crop. [3] Tomato (Solanum lycopersicum L) is an important vegetable crop in Iraq. [4] As an important vegetable crop, tomato (Solanum lycopersicum) is rich in proteins, lipids, carbohydrates, vitamins, and minerals. [5] Tomato (Solanum lycopersicum), an important vegetable crop, is a host for numerous pests and pathogens. [6]본 연구에서는 중요한 채소작물인 토마토(Solanum lycopersicum)에서 AAT를 암호화하는 유전자를 종합적으로 규명하여 과육의 과육 발달 모델로 삼았다. [1] 토마토(Solanum lycopersicum)는 농업적으로나 경제적으로 중요한 채소 작물입니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
root knot nematode 뿌리 매듭 선충
Meloidogyne incognita (southern root-knot nematode, SRKN) is a major pest in tomato (Solanum lycopersicum) production in the Southeastern United States. [1] We identified these two microRNAs families as upregulated in Arabidopsis thaliana and Solanum lycopersicum roots infected by root-knot nematodes. [2] By using tomato (Solanum lycopersicum) as a model plant, we explored the impact of leaf herbivory by Manduca sexta on the performance of the root knot nematode Meloidogyne incognita. [3] The bacterial strain KMT-4 was isolated from nematode-affected tomato ( Solanum lycopersicum ) rhizosphere at research farms, Hisar, India, and screened for its biocontrol potential against root-knot nematode Meloidogyne javanica as well as checked for its effect on plant growth and yield. [4]Meloidogyne incognita(남부 뿌리혹 선충, SRKN)는 미국 남동부 토마토(Solanum lycopersicum) 생산의 주요 해충입니다. [1] 우리는 뿌리 매듭 선충에 감염된 Arabidopsis thaliana 및 Solanum lycopersicum 뿌리에서 상향 조절되는 이 두 microRNAs 패밀리를 확인했습니다. [2] nan [3] nan [4]
tomato yellow leaf 토마토 노란 잎
This study is aimed to detect weed hosts of Tomato Yellow Leaf Curl Virus (TYLCV) in field-grown tomato (Solanum lycopersicum L. [1] The economic feasibility of using the tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) resistant F1 tomato hybrids (Solanum lycopersicum L. [2] The cultivated tomato Solanum lycopersicum suffered a severe attack by the whitefly Bemisia tabaci (Gennadius), causing damage to leaves by feeding as well as transmitting the tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), while the wild tomato S. [3] Tomato yellow leaf curl disease (TYLCD) caused by tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) and a group of related begomoviruses is an important disease which in recent years has caused serious economic problems in tomato (Solanum lycopersicum) production worldwide. [4]이 연구는 밭에서 재배한 토마토(Solanum lycopersicum L. [1] 토마토 황엽말림 바이러스(TYLCV) 내성 F1 토마토 교배종(Solanum lycopersicum L. [2] nan [3] nan [4]
blossom end rot 꽃 끝 썩음
The aims of this research are to determine the effect of different soilless media formulation on plant growth and yield of tomatoes (Solanum lycopersicum), and also to determine whether the foliar application can help prevent blossom-end rot disease. [1] In this study, we aimed to shed light on the effects of the Ni–Ca interaction on the activity of the urease enzyme and the incidence of blossom end rot (BER) in tomato (Solanum lycopersicum) fruits. [2] Fruit blossom-end rot (BER) is a serious physiological disorder that can cause significant yield losses in tomato (Solanum lycopersicum). [3]이 연구의 목적은 다양한 토양이 없는 배지 조성이 토마토(Solanum lycopersicum)의 식물 성장과 수확량에 미치는 영향을 확인하고 엽면 시비가 꽃말부패병을 예방하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. [1] 이 연구에서 우리는 우레아제 효소의 활성과 토마토(Solanum lycopersicum) 과일의 꽃말썩음병(BER) 발병률에 대한 Ni-Ca 상호작용의 영향을 밝히는 것을 목표로 했습니다. [2] nan [3]
Tomato Solanum L 토마토 솔라늄 L
The only representative of the SEPALLATA3 clade in tomato Solanum lycopersicum L. [1] The parasitoid Encarsia formosa preferentially parasitises its whitefly host, Trialeurodes vaporariorum, a major pest of tomato Solanum lycopersicum, thus offering an effective way to improve whitefly control. [2] In this study, NB-LRR genes in cultivated tomato Solanum lycopersicum (Sl) and its wild relatives S. [3] The object of the study was the seeds of tomatoes Solanum lycopersicum L. [4] Tomato Solanum lycopersicum L. [5] Using whole-genome transcriptome sequencing and our CRP search algorithm, we analyzed the repertoire of CRPs in tomato Solanum lycopersicum L. [6] In this study, we identified and characterized complete sequences of the RIN chromosomal locus in two tomato Solanum lycopersicum cultivars, its rin/RIN genotype, and three wild green-fruited species differing in fruit color and composition. [7] The cultivated tomato Solanum lycopersicum suffered a severe attack by the whitefly Bemisia tabaci (Gennadius), causing damage to leaves by feeding as well as transmitting the tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), while the wild tomato S. [8] Cultivated tomato Solanum lycopersicum (Slyc) is sensitive to water shortages, while its wild relative Solanum peruvianum L. [9] The cultivated tomato Solanum lycopersicum, as one notable exception, possesses a leucine-rich repeat receptor protein (LRR-RP), Cuscuta receptor 1 (CuRe1), which enables tomato to recognize C. [10] Biogeography of tomato Solanum lycopersicum var. [11]토마토 Solanum lycopersicum L에 있는 SEPALLATA3 계통군의 유일한 대표자. [1] 기생충인 Encarsia formosa는 토마토 Solanum lycopersicum의 주요 해충인 흰파리 숙주인 Trialeurodes vaporariorum을 우선적으로 기생시켜 흰가루병 방제를 개선하는 효과적인 방법을 제공합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11]
Crop Solanum L 작물 솔라늄 L
In the model crop Solanum lycopersicum (tomato), the miR172 family is still poorly annotated and information about the functions of specific members is lacking. [1] The study was conducted to evaluate the effect of untreated and treated hospital wastewater on seed germination of a fodder crop Trifolium alexandrinum (Berseem clover) and a food crop Solanum lycopersicum (tomato). [2] The study aims to investigate the phytotoxic influence on seed germination and biochemical changes of two Solanceace family crops Solanum lycopersicum L. [3] Data on concentration of essential and toxic metals as well as microbial load of conventionally grown and organic certified commonly consumed vegetable crops Solanum lycopersicum L. [4]모델 작물인 Solanum lycopersicum(토마토)에서 miR172 계열은 여전히 제대로 주석 처리되지 않고 특정 구성원의 기능에 대한 정보가 부족합니다. [1] 연구는 미처리 및 처리된 병원 폐수가 사료작물인 Trifolium alexandrinum(Berseem clover) 및 식용 작물인 Solanum lycopersicum(토마토)의 종자 발아에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다. [2] nan [3] nan [4]
Species Solanum L 종 솔라늄 L
The species Solanum lycocarpum, Stryphnodendron adstringens, and Psychotria carthagenensis gave the best results. [1] The aim of this study was to identify any association of these genes with trait variation and to describe the genetic diversity at these loci in the red-fruited tomato clade comprised of the wild ancestor Solanum pimpinellifolium, the semi-domesticated species Solanum lycopersicum cerasiforme and early domesticated Solanum lycopersicum. [2]Solanum lycocarpum, Stryphnodendron adstringens 및 Psychotria carthagenensis 종은 최상의 결과를 제공했습니다. [1] 이 연구의 목적은 형질 변이와 이러한 유전자의 연관성을 확인하고 야생 조상 Solanum pimpinellifolium, 반도제종 Solanum lycopersicum cerasiforme 및 초기 종으로 구성된 붉은 열매 토마토 계통에서 이들 유전자좌의 유전적 다양성을 설명하는 것이었습니다. 길들인 Solanum lycopersicum. [2]
De Solanum L 드 솔라넘 L
Objetivo: avaliar a utilização deste grupo para promoção de crescimento de mudas de Solanum lycopersicum (tomate) e Capsicum annuum (pimentão). [1] consorciadas para a promoção de crescimento de mudas de Solanum lycopersicum (tomate) e Capsicum annuum (pimentão). [2]목적: Solanum lycopersicum(토마토) 및 Capsicum annuum(고추) 묘목의 성장을 촉진하기 위해 이 그룹의 사용을 평가합니다. [1] Solanum lycopersicum(토마토) 및 Capsicum annuum(고추) 묘목의 성장을 촉진하기 위해 간작합니다. [2]
Plant Solanum L 식물 솔라늄 L
Therefore, the present investigation explored the elucidation of H2S metabolism in crop plant Solanum lycopersicum L. [1] Furthermore, the feasibility of treated effluent for irrigation purpose was checked by growing the plant Solanum lycopersicum. [2]따라서 본 연구는 작물 Solanum lycopersicum L에서 H2S 대사의 해명을 탐구했습니다. [1] 또한, Solanum lycopersicum 식물을 재배하여 관개 목적으로 처리된 폐수의 타당성을 확인했습니다. [2]
Cultivated Solanum L 재배 솔라늄 L
We analysed modulations of S-nitrosothiols and protein S-nitrosation mediated by S-nitrosoglutathione reductase in cultivated Solanum lycopersicum (susceptible) and wild Solanum habrochaites (resistant genotype) up to 96 h post inoculation (hpi) by two hemibiotrophic oomycetes, Phytophthora infestans and Phytophthora parasitica. [1] Seed-born bacterial endophytes were isolated from the cultivated Solanum lycopersicum and the wild Solanum linnaeanum species. [2]우리는 2개의 반생물성 곤충균류와 곤충균류에 의해 접종 후 최대 96시간(hpi)까지 재배된 Solanum lycopersicum(감수성) 및 야생 Solanum habrochaites(저항성 유전자형)에서 S-nitrosoglutathione reductase에 의해 매개되는 S-nitrosothiols 및 단백질 S-nitrosation의 조절을 분석했습니다. Phytophthora parasitica. [1] 종자에서 유래한 박테리아 내생생물은 재배된 Solanum lycopersicum과 야생 Solanum linnaeanum 종에서 분리되었습니다. [2]