Skin Syndrome(피부 증후군)란 무엇입니까?
Skin Syndrome 피부 증후군 - Here, we announce the complete genome sequence of an exfoliative toxin-producing strain of Staphylococcus aureus sequence type 582 (ST582), isolated from a case of staphylococcal scalded-skin syndrome. [1] The main clinical manifestations of SS: the duration of the disease (months), skin count (points), the activity of the disease (points), the duration of skin syndrome (months) and the duration of vascular syndrome (months) showed statistically significant linear and non-linear correlation with seven MC parameters: the value of the arteriolo- to-venule ratio (AVR), five parameters characterizing the density of capillaries on the bulbar conjunctiva and the average diameter of capillaries. [2] As a result, an excessive activation of interferon synthesis occurs and a systemic inflammatory reaction develops with symptoms such as febrile fever, skin syndrome, represented by nodules and maculopapular rash, hepatosplenomegaly, lipodystrophy, amyotrophy, delayed physical development, as well as high laboratory activity. [3] This review will focus on key diseases with which every pathologist should be familiar, including angioinvasive fungal infections, Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis, staph-scalded-skin syndrome, acute graft-versus-host disease, bullous pemphigoid, calciphylaxis, Sweet syndrome and its histiocytoid variant, pyoderma gangrenosum, and leukocytoclastic vasculitis, as well as those in their clinical and histopathologic differential. [4] Originally, it was only documented within healthcare settings, causing skin rashes, painful abscesses, necrotizing fasciitis, and scaled-skin syndrome (Chambers, 2001), but with the rise in community-acquired S. [5] Aim: to study the functional activity of blood neutrophilic granulocytes in patients with invasion of Opisthorchis felineus with skin syndrome. [6]여기에서 우리는 황색포도상구균 서열 582형(ST582)의 박리 독소 생산 균주의 완전한 게놈 염기서열을 포도상구균 열상피부 증후군에서 분리하여 발표한다. [1] SS의 주요 임상 증상: 질병의 지속 기간(개월), 피부 수(점), 질병의 활성도(점), 피부 증후군의 지속 기간(개월) 및 혈관 증후군의 지속 기간(개월)이 통계적으로 나타났습니다. 7개의 MC 매개변수와의 상당한 선형 및 비선형 상관관계: 세동맥-세정맥 비율(AVR) 값, 안구 결막의 모세혈관 밀도 및 모세혈관의 평균 직경을 특징으로 하는 5개 매개변수. [2] 그 결과, 인터페론 합성의 과도한 활성화가 일어나고, 열성 발열, 결절 및 반구진 발진으로 대표되는 피부 증후군, 간비종대, 지방이영양증, 근위축증, 신체 발달 지연 및 높은 실험실 활동과 같은 증상으로 전신 염증 반응이 발생합니다. . [3] 이 리뷰는 혈관 침습성 진균 감염, 스티븐스-존슨 증후군/독성 표피 괴사, 포도상 구균 피부 증후군, 급성 이식편대숙주병, 수포성 천포창, 칼시필락시스, 스위트를 포함하여 모든 병리학자가 친숙해야 하는 주요 질병에 초점을 맞출 것입니다. 증후군 및 그의 조직구양 변이체, 괴저성 농피증, 백혈구 세포성 혈관염뿐만 아니라 임상 및 조직병리학적 감별이 포함됩니다. [4] 원래, 그것은 피부 발진, 고통스러운 농양, 괴사성 근막염 및 비늘 모양 피부 증후군을 유발하는 의료 환경 내에서만 문서화되었지만(Chambers, 2001), 지역사회에서 획득한 S. [5] 목적: 피부 증후군을 동반한 Opisthorchis felineus 침범 환자에서 혈액 호중구 과립구의 기능적 활성 연구. [6]
superficial blistering skin 표재성 물집 피부
Objective: Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a relatively rare superficial blistering skin disease caused by exfoliating toxins produced by Staphylococcus aureus. [1] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) describes a spectrum of superficial blistering skin disorders caused by the exfoliative toxins of Staphylococcus aureus that originates from a focus of infection that may be a purulent conjunctivitis, otitis media, or occult nasopharyngeal infection. [2] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) describes a spectrum of superficial blistering skin disorders caused by the exfoliative toxins of Staphylococcus aureus that originates from a focus of infection that may be a purulent conjunctivitis, otitis media, or occult nasopharyngeal infection. [3]목적: 황색포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)은 황색 포도구균에 의해 생성된 각질 제거 독소로 인해 발생하는 비교적 드문 표재성 수포성 피부 질환입니다. [1] SSSS(Staphylococcal scalded skin syndrome)는 화농성 결막염, 중이염 또는 잠복 비인두 감염일 수 있는 감염의 초점에서 시작되는 황색 포도구균의 박리 독소로 인해 발생하는 광범위한 표재성 수포성 피부 질환을 설명합니다. [2] nan [3]
Scalded Skin Syndrome 화상 피부 증후군
Optimal management of staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) has not been established. [1] Staphylococcal scalded skin syndrome presents with erythema and swelling that similarly favor the head and intertriginous sites with subsequent bullae formation. [2] Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS) is as well called as Ritter von Ritterschein disease, Lyell disease, Ritter disease and staphylococcal necrolysis of the epidermis. [3] Staphylococcal-scalded skin syndrome (SSSS) is also known as Ritter's disease. [4] 02) and in staphylococcal scalded skin syndrome prevalence (OR 3. [5] Objective: Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a relatively rare superficial blistering skin disease caused by exfoliating toxins produced by Staphylococcus aureus. [6] Background Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS) is caused by a special type of Staphylococcus aureus (S. [7] Background: Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS) is caused by a special type of Staphylococcus aureus (S. [8] Eight patients had clinical evidence of infection: one each with central port infection by methicillin-sensitive Staphylococcus aureus, recurrent streptococcal pharyngitis and recent otitis media, streptococcal pharyngitis demonstrated 8 months after biopsy, suspected streptococcal scalded skin syndrome, and viral gastroenteritis, and three with serologic evidence of Streptococcal infection but no identified site of infection. [9] Blisters and erosions in AEI are widespread; hence, initially, it is sometimes mistaken with epidermolysis bullosa, acrodermatitis enteropathica, and staphylococcal scalded skin syndrome. [10] Background Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a skin disease characterized by blistering and desquamation caused by exfoliative toxins (ETs) of Staphylococcus aureus (S. [11] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is characterized by superficial blistering of the skin caused by exfoliative toxins of Staphylococcus aureus. [12] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) and bullous impetigo are infections caused by Staphylococcus aureus. [13] It manifests itself as a mild form of staphylococcal scalded skin syndrome, being characterized by a scarlet fever exanthema (without blistering), fever and affection of the general condition, with progression to desquamation in large flaps. [14] BACKGROUND Controversy exists regarding the optimal antibiotic regimen for use in hospitalized children with staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). [15] The term staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) was separated from the toxic or allergic epidermal necrolysis by Lyell into the opposite anatomical aspect of these two entities: in scalded skin syndrome, Skin detachment is done by cleavage of the superficial part of the epidermis at the granular layer, while in toxic Lyell syndrome, the cleavage sits deeper at the level of the mucous body. [16] It progressed to a superficial widespread skin peeling and he was treated for a presumed diagnosis of staphylococcal-scalded skin syndrome with oral flucloxacillin, topical emollients and Dermol 500 to wash with. [17] Staphylococci producing exfoliative toxins are the causative agents of staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). [18] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) describes a spectrum of superficial blistering skin disorders caused by the exfoliative toxins of Staphylococcus aureus that originates from a focus of infection that may be a purulent conjunctivitis, otitis media, or occult nasopharyngeal infection. [19] A biopsy showed a “pauci-inflammatory subcorneal blister compatible with staphylococcal scalded skin syndrome. [20] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) describes a spectrum of superficial blistering skin disorders caused by the exfoliative toxins of Staphylococcus aureus that originates from a focus of infection that may be a purulent conjunctivitis, otitis media, or occult nasopharyngeal infection. [21] Background Treatment of toxin-mediated diseases such as toxic shock syndrome (TSS) and Staphylococcus scalded skin syndrome (SSSS) typically includes adjunctive clindamycin to halt bacterial exotoxin production. [22] Staphylococcus aureus can cause exfoliative skin conditions, ranging from localized bullous impetigo (BI) to staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). [23] Key words: Infection; Severe skin injury; Staphylococcal scalded skin syndrome; Pseudomonas aeruginosa infection. [24] BACKGROUND In August of 2017, Infection Prevention was notified of a single case of Staphylococcus Scalded Skin Syndrome (SSSS) in the Level III Neonatal Intensive Care Unit (NICU), followed by few more cases (in September) of infants with localized blisters and severe exfoliation of the skin. [25] This case report describes the clinical course of a child who developed staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) after a burn injury. [26] Incompatible initial diagnoses included 4 measles cases, 1 staphylococcal scalded skin syndrome case, 1 cutaneous leishmaniasis case and 1 petechial rash case. [27] The skin may be the first clue to certain infections such as herpes simplex virus, syphilis, varicella, cytomegalovirus, fungal infections, and staphylococcal scalded skin syndrome, all of which require immediate testing and some of which may lead to severe sequelae. [28] These cases of erythrodermic PF may initially be misdiagnosed as psoriatic erythroderma or staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). [29] Purpose: We investigated the clinical features and epidemiology of staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) from year 2006 to 2015 in Changwon city, Korea. [30] Forty-two strains were positive for the sey gene, and the positive isolates were from patients with the skin diseases atopic dermatitis and impetigo/staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS), with a detection rate of ∼17 to 22%. [31] &NA; A sharp increase in staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) cases has been recorded in our settings since 2015, with 31 cases having been documented during the period 2014–2017. [32] Background Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a blistering and desquamative skin disease caused by the exfoliative toxins of Staphylococcus aureus. [33] Introduction: Staphylococcal scalded skin syndrome is blistering condition characterized by extensive desquamation and cleavage of the superficial layers of the epidermis which has been well characterized in neonates and children below the age of 6 years. [34] BACKGROUND The molecular epidemiology of Staphylococcus aureus strains causing staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) in the United States has not been described. [35] Background: Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a rare condition, characterized by skin sputtering resulting from the action of exfoliative toxins (ET) produced by Staphylococcus aureus. [36] Staphylococcal scalded skin syndrome causes widespread skin denudation primarily in infants < 1 year old. [37] Local infections include staphylococcal and streptococcal infections, cellulitis, impetigo, pyoderma, necrotizing fasciitis, scalded skin syndrome (staphylococcal), Fournier gangrene, glanular necrosis, scrotal abscess and even peritonitis. [38] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a blistering skin condition caused by exfoliative toxin-producing strains of S. [39] Staphylococcal scalded skin syndrome (4S) is an exfoliative skin disease caused by Staphylococcus aureus toxins. [40] Objective To analyze the nursing intervention of staphylococcal scalded skin syndrome in children. [41] Akibatnya, istilah-istilah seperti ‘staphylococcal-induced toxic epidermal necrolysis’ dan ‘drug-induced scalded skin syndrome’ menang selama beberapa dekade, tetapi sekarang dipisahkan karena terapi dan prognosisnya berbeda. [42] Akibatnya, istilah-istilah seperti ‘staphylococcal-induced toxic epidermal necrolysis’ dan ‘drug-induced scalded skin syndrome’ menang selama beberapa dekade, tetapi sekarang dipisahkan karena terapi dan prognosisnya berbeda. [43] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a disease caused by certain toxigenic strains of Staphylococcus aureus. [44] Staphylococcal scalded skin syndrome [SSSS] or Ritter's disease is a vesiculating skin disease most commonly caused by Staphylococcus aureus, a gram positive commensal which asymptomatically colonizes the skin. [45] aureus toxins are divided into three categories; (i) superantigens (SAgs) that interfere with receptor function and cause toxic shock syndrome (TSS) or staphylococcal food poisoning (SFP), (ii) exfoliative toxins (ETs) that destroy epidermal barrier functions and cause staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS), and (iii) cytotoxins that cause cell lysis. [46] This is a case of a three-year-old female who presented with significant dehydration in the setting of a desquamating skin rash diagnosed in our emergency department as staphylococcal scalded skin syndrome. [47] Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a major exfoliating skin infection primarily seen in neonates and young children that can lead to serious morbidity. [48] Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS) is caused by the exfoliative toxins (ETs) of Staphylococcus aureus. [49]포도구균 열상 피부 증후군(SSSS)의 최적 관리는 확립되지 않았습니다. [1] 포도상구균 열상 피부 증후군은 홍반과 부기를 동반하며, 이는 머리와 삼진 부위에 유사하게 호의적이며 후속적인 수포가 형성됩니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] 목적: 황색포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)은 황색 포도구균에 의해 생성된 각질 제거 독소로 인해 발생하는 비교적 드문 표재성 수포성 피부 질환입니다. [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] SSSS(Staphylococcal scalded skin syndrome)는 화농성 결막염, 중이염 또는 잠복 비인두 감염일 수 있는 감염의 초점에서 시작되는 황색 포도구균의 박리 독소로 인해 발생하는 광범위한 표재성 수포성 피부 질환을 설명합니다. [19] nan [20] nan [21] 배경 독성 쇼크 증후군(TSS) 및 포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)과 같은 독소 매개 질환의 치료에는 일반적으로 박테리아 외독소 생성을 중단시키는 보조 클린다마이신이 포함됩니다. [22] 황색 포도구균은 국소 수포성 농가진(BI)에서 포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)에 이르는 각질 제거 피부 상태를 유발할 수 있습니다. [23] 핵심어: 전염병; 심한 피부 손상; 포도구균 열상 피부 증후군; 녹농균 감염. [24] 배경 2017년 8월, Infection Prevention은 레벨 III 신생아 집중 치료실(NICU)에서 포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)의 단일 사례에 대한 보고를 받았으며, 그 뒤를 이어 국부적인 물집과 중증의 영아가 몇 건 더 발생했습니다(9월). 피부 각질 제거. [25] 이 증례 보고서는 화상 후 포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)이 발생한 어린이의 임상 경과를 설명합니다. [26] 부적합 초기 진단에는 홍역 4예, 포도상구균 열상 피부 증후군 1예, 피부 리슈만편모충증 1예, 점상 발진 1예가 포함되었다. [27] 피부는 단순 포진 바이러스, 매독, 수두, 거대 세포 바이러스, 진균 감염, 포도상구균 열상 피부 증후군과 같은 특정 감염의 첫 번째 단서가 될 수 있으며, 이들 모두는 즉각적인 검사가 필요하고 일부는 심각한 후유증을 유발할 수 있습니다. [28] 홍피성 PF의 이러한 경우는 초기에 건선 홍피증 또는 포도구균 열상 피부 증후군(SSSS)으로 오진될 수 있습니다. [29] 목적: 2006년부터 2015년까지 대한민국 창원시에서 발생한 포도구균 열상피부증후군(SSSS)의 임상양상과 역학을 조사하였다. [30] 42개의 균주가 sey 유전자에 양성이었고, 양성 분리주는 피부 질환인 아토피 피부염과 농가진/포도상 구균 열상 피부 증후군(SSSS) 환자에서 ~17~22%의 검출률을 보였습니다. [31] &NA; 2015년 이후로 포도구균 열상 피부 증후군(SSSS) 사례의 급격한 증가가 기록되었으며 2014-2017년 기간 동안 31건의 사례가 기록되었습니다. [32] 배경 황색포도상구균 열상 피부 증후군(SSSS)은 황색 포도구균의 박리 독소에 의해 발생하는 수포 및 박리 피부 질환입니다. [33] 서론: 포도구균 열상 피부 증후군은 신생아와 6세 미만의 어린이에게 잘 특징지어지는 표피의 표피층의 광범위한 박리 및 분열을 특징으로 하는 물집 상태입니다. [34] 배경 미국에서 SSSS(staphylococcal scalded skin syndrome)를 일으키는 황색 포도구균 균주의 분자 역학은 설명되지 않았습니다. [35] 배경: SSSS(Staphylococcal scalded skin syndrome)는 황색 포도구균에 의해 생성되는 각질 제거 독소(ET)의 작용으로 인한 피부 스퍼터링을 특징으로 하는 희귀 질환입니다. [36] 포도상구균 열상 피부 증후군은 주로 1세 미만 영유아에서 광범위한 피부 각질을 유발합니다. [37] 국소 감염에는 포도상구균 및 연쇄상구균 감염, 봉와직염, 농가진, 농피증, 괴사성 근막염, 화상 피부 증후군(포도상 구균), 푸르니에 괴저, 귀두 괴사, 음낭 농양 및 복막염이 있습니다. [38] 포도구균 열상 피부 증후군(SSSS)은 각질 제거 독소를 생성하는 S. [39] 4S(Staphylococcal scalded skin syndrome)는 황색포도상구균 독소에 의해 유발되는 박리성 피부 질환입니다. [40] 목적 소아 포도구균 열상 피부 증후군의 간호 중재 분석. [41] 그 결과 '포도상구균 유발 독성 표피 괴사', '약물 유발 열상 피부 증후군'과 같은 용어가 수십 년 동안 우세했지만 현재는 치료법과 예후가 다르기 때문에 분리되어 있습니다. [42] 그 결과 '포도상구균 유발 독성 표피 괴사', '약물 유발 열상 피부 증후군'과 같은 용어가 수십 년 동안 우세했지만 현재는 치료법과 예후가 다르기 때문에 분리되어 있습니다. [43] SSSS(Staphylococcal scalded skin syndrome)는 황색포도상구균의 특정 독성 균주에 의해 발생하는 질병입니다. [44] SSSS(Staphylococcal scalded skin syndrome) 또는 리터병(Ritter's disease)은 피부에 무증상으로 군집을 형성하는 그람 양성 공생균인 황색포도상구균에 의해 가장 흔히 발생하는 수포성 피부 질환입니다. [45] 아우레우스 독소는 세 가지 범주로 나뉩니다. (i) 수용체 기능을 방해하고 독성 쇼크 증후군(TSS) 또는 포도구균 식중독(SFP)을 유발하는 초항원(SAgs), (ii) 표피 장벽 기능을 파괴하고 포도구균 열상 피부 증후군(SSSS)을 유발하는 박리 독소(ET) 및 (iii) 세포 용해를 유발하는 세포독소. [46] 이것은 우리 응급실에서 포도구균 열상 피부 증후군으로 진단된 박리 피부 발진의 환경에서 심각한 탈수를 내원한 3세 여자의 증례입니다. [47] 포도구균 열상 피부 증후군(SSSS)은 주로 신생아와 어린 아이들에게 나타나는 각질 제거 피부 감염으로 심각한 이환율을 유발할 수 있습니다. [48] nan [49]
Sensitive Skin Syndrome 민감성 피부 증후군
Sensitive skin syndrome was associated with normal skin barrier function but lower hydration in infants and children. [1] Sensitive skin syndrome has a neuropathic origin, which is why it is frequently associated with irritable bowel syndrome. [2] Sensitive skin Syndrome (SSS) is a complex global clinical phenomenon that is defined by the self-reported presence of different sensory perceptions, including tightness, stinging, burning, tingling, pain and pruritus and often without objective signs. [3] The assessment of sensitive skin syndrome, characterized by subjective unpleasant sensations, remains a challenge, since there is no international consensus on the best diagnostic tools. [4] Irritable bowel and sensitive skin syndromes are common painful conditions that are poorly understood, with alterations of the peripheral (and possibly central) nervous system that lead to a lowering of perception thresholds as the main pathophysiological mechanism. [5] Sensitive scalp, one of the most frequent complaints among sensitive skin syndrome, has been described as abnormal and unpleasant sensory reactions of the scalp to environmental stimulus. [6] Background: This community-based epidemiological study aimed to estimate the prevalence and risk factors of sensitive skin syndrome (SSS) using the validated Sensitive Scale-10 (SS-10) questionnaire in Hong Kong. [7] Introduction: Sensitive Skin Syndrome (SSS) is officially defined as a syndrome with unpleasant sensations like itching, pain, and numbness in response to stimuli that usually do not cause such sensations. [8] The AD and sensitive skin syndrome pathogenesis and their management are presented in the article. [9] In light of these recent advances, this review proposes to consider the putative role of epidermal keratinocytes in the generation of the unpleasant sensations characteristic of sensitive skin syndrome. [10] Sensitive skin syndrome (SSS) is a prevalent skin condition reported globally in most ethnic groups which may occur in any skin location. [11]민감성 피부 증후군은 정상적인 피부 장벽 기능과 관련이 있었지만 유아 및 어린이의 경우 수분 공급이 더 낮았습니다. [1] 민감성 피부 증후군은 신경병성 기원을 가지고 있어 과민성 대장 증후군과 자주 연관됩니다. [2] nan [3] nan [4] 과민성 장 및 민감한 피부 증후군은 주요 병태생리학적 기전으로 지각 역치를 낮추는 말초(및 아마도 중추) 신경계의 변화와 함께 잘 이해되지 않는 흔한 고통스러운 상태입니다. [5] 민감성 피부 증후군 중 가장 흔한 증상 중 하나인 민감성 두피는 환경 자극에 대한 두피의 비정상적이고 불쾌한 감각 반응으로 설명되어 왔다. [6] 배경: 이 지역 사회 기반 역학 연구는 홍콩에서 검증된 Sensitive Scale-10(SS-10) 설문지를 사용하여 민감성 피부 증후군(SSS)의 유병률 및 위험 요인을 추정하는 것을 목표로 했습니다. [7] 서론: 민감성 피부 증후군(Sensitive Skin Syndrome, SSS)은 일반적으로 그러한 감각을 일으키지 않는 자극에 반응하여 가려움증, 통증 및 무감각과 같은 불쾌한 감각을 갖는 증후군으로 공식적으로 정의됩니다. [8] 알츠하이머병과 민감성 피부 증후군의 발병기전과 그 관리가 기사에 나와 있습니다. [9] 이러한 최근의 발전에 비추어, 이 리뷰는 민감한 피부 증후군의 특징적인 불쾌한 감각의 생성에서 표피 각질 세포의 추정 역할을 고려할 것을 제안합니다. [10] nan [11]
Peeling Skin Syndrome
Acral peeling skin syndrome (APSS) is a heterogenous group of genodermatoses, manifested by peeling of palmo-plantar skin, occasionally associated with erythema and epidermal thickening. [1] 337G > T (acral peeling skin syndrome) and VWF c. [2] Loss of TG function is associated with numerous orphan diseases that affect a relatively small number of individuals: loss of FXIIIa (transamidase‐activated form) crosslinking leads to defects in blood coagulation in FXIII deficiency; loss of TG1 and TG5 cross linking leads to defects in epidermal cornification in lamellar ichthyosis and acral peeling skin syndrome, respectively; loss of TG3 crosslinking in hair‐cuticle formation leads to uncombable hair syndrome; the predicted loss of TG6 crosslinking leads to spinocerebellar ataxia‐35; and loss of the structural erythrocyte membrane protein, protein 4. [3] Peeling skin syndrome is a heterogeneous group of rare disorders. [4] Peeling skin syndrome is a relatively rare clinical case with pathology of apparently normal skin that needs clinical details to reach accurate diagnoses. [5] Peeling skin syndrome is a rare autosomal recessive disorder of cornification that starts either at birth or later in childhood, characterized by widespread painless peeling of the skin in superficial sheets. [6] The article analyzes the most significant genodermatoses associated with a high risk of allergic reactions that may occur in the practice of a dermatologist and pediatrician, such as ichthyosis and ichthyosiform dermatoses, Netherton syndrome and other ichthyosiform erythroderma, peeling skin syndrome, SAM syndrome, as well as congenital bullous epidermolysis. [7] Peeling skin syndrome (PSS) refers to a large group of disorders featuring detachment of the epidermal uppermost layers. [8]nan [1] 337G>T(아크랄 필링 피부 증후군) 및 VWF c. [2] TG 기능의 상실은 상대적으로 적은 수의 개인에게 영향을 미치는 수많은 고아 질병과 관련이 있습니다. TG1 및 TG5 교차 결합의 손실은 각각 층판 어린선 및 견봉 박리 피부 증후군에서 표피 각질화의 결함으로 이어진다. 모발 큐티클 형성에서 TG3 가교의 손실은 빗질할 수 없는 모발 증후군으로 이어진다. TG6 가교의 예측된 손실은 척수소뇌 운동실조-35로 이어진다. 및 구조적 적혈구 막 단백질인 단백질 4의 손실. [3] 필링 피부 증후군은 희귀 질환의 이질적인 그룹입니다. [4] 필링 피부 증후군은 정확한 진단에 도달하기 위해 임상 세부 사항이 필요한 정상 피부의 병리학을 가진 비교적 드문 임상 사례입니다. [5] 피부 박리 증후군은 출생 시 또는 나중에 어린 시절에 시작되는 각질화의 드문 상염색체 열성 장애로, 표재성 시트에서 피부가 광범위하게 통증 없이 벗겨지는 것이 특징입니다. [6] 이 기사는 어린선 및 어린선형 피부병, 네더톤 증후군 및 기타 어린선양 홍피증, 필링 피부 증후군, SAM 증후군과 같이 피부과 의사 및 소아과 의사의 진료에서 발생할 수 있는 알레르기 반응의 높은 위험과 관련된 가장 중요한 유전성 피부병을 분석합니다. 선천적 수포성 표피박리증으로. [7] nan [8]
Atopic Skin Syndrome 아토피 피부 증후군
BACKGROUND Feline atopic skin syndrome (FASS) is a pruritic and inflammatory skin disease commonly encountered in cats. [1] CONCLUSION AND CLINICAL RELEVANCE In this review, there was good evidence for the efficacy of systemic glucocorticoids and ciclosporin, and limited evidence for the efficacy of topical glucocorticoids, oclacitinib and allergen-specific immunotherapy in feline atopic skin syndrome. [2] Among these disorders is feline atopic skin syndrome (FASS), in which hypersensitivity is typically associated with environmental allergens, although food allergy may coexist. [3] CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE The evidence reviewed was supportive of a role for immunoglobulin (Ig)E in the pathogenesis of both feline atopic skin syndrome (FASS) and asthma, albeit not strongly so. [4] Case series summary Two cats with feline atopic skin syndrome (FASS) were included in this case series. [5] OBJECTIVES The aim of this study was to assess the efficacy of a new therapeutic regimen of oclacitinib for the control of feline atopic skin syndrome (FASS) and to correlate plasma levels of this drug with clinical effects. [6] CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE The term "Feline Atopic Syndrome" (FAS) is proposed to encompass allergic diseases of the skin, gastrointestinal tract and respiratory tract, and "Feline atopic skin syndrome" (FASS) proposed to describe allergic skin disease associated with environmental allergies. [7]배경 고양이 아토피 피부 증후군(FASS)은 고양이에게서 흔히 볼 수 있는 가려움증과 염증성 피부 질환입니다. [1] 결론 및 임상 관련성 이 리뷰에서 전신 글루코코르티코이드와 시클로스포린의 효능에 대한 좋은 증거가 있었고 고양이 아토피 피부 증후군에서 국소 글루코코르티코이드, 오클라시티닙 및 알레르겐 특이적 면역요법의 효능에 대한 증거는 제한적이었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
Stiff Skin Syndrome 뻣뻣한 피부 증후군
Stiff skin syndrome (SSS) is a rare, scleroderma‐like condition that is commonly characterised by stony hard skin and limited joint mobility, in the absence of visceral involvement or immunologic abnormalities. [1] Their rarest manifestations are considered – stiff skin syndrome – Stiffsyndrome and congenital fascial dystrophy. [2] In this case, in view of fibrotic arthropathy, a differential diagnosis was made with deep morphea and stiff skin syndrome. [3] A subset of missense mutations within TB4 cause stiff skin syndrome (SSS), a rare autosomal dominant form of scleroderma. [4]피부 강직 증후군(SSS)은 내장 침범이나 면역학적 이상이 없는 경우 일반적으로 돌이 많은 딱딱한 피부와 제한된 관절 운동성을 특징으로 하는 드문 경피증과 유사한 상태입니다. [1] 가장 드물게 나타나는 증상은 피부 경직 증후군(Stiffsyndrome) 및 선천성 근막 이영양증입니다. [2] nan [3] TB4 내의 미스센스 돌연변이의 하위 집합은 경피증의 드문 상염색체 우성 형태인 경직성 피부 증후군(SSS)을 유발합니다. [4]
Foot Skin Syndrome 발 피부 증후군
The toxicity included hypertension, fatigue and hand-foot skin syndrome in grade1-2, which were controllable and well tolerated. [1] He additionally developed fatigue, hypertension, diarrhoea, hand-foot skin syndrome, abnormal serum apoliporotein A, decreased thyroxine and elevated thyroid stimulating hormone during treatment with catequentinib and developed abdominal pain and fatigue during treatment with rivoceranib for giant delayed pulmonary metastasis of osteosarcoma [routes and durations of treatments to reactions onsets not stated; not all outcomes stated]. [2] The most common grade 3/4 adverse events were hand-foot skin syndrome [three (13. [3]독성에는 1-2등급의 고혈압, 피로 및 수족 피부 증후군이 포함되었으며, 이는 조절 가능하고 내약성이 우수했습니다. [1] 그는 카테켄티닙 치료 중 피로, 고혈압, 설사, 수족부 피부 증후군, 혈청 아폴리포로테인 A 이상, 티록신 감소, 갑상선 자극 호르몬 상승, 골육종의 거대 지연성 폐전이로 리보세라닙 치료 중 복통 및 피로가 추가로 발생했다. 및 언급되지 않은 반응 개시까지의 치료 기간; 모든 결과가 명시된 것은 아님]. [2] nan [3]
Characteristic Skin Syndrome
The boy developed a characteristic skin syndrome, which was associated with the formation of skin blisters, mucosal erosions. [1] The disease had typical moderate course, aggravated with characteristic skin syndrome. [2]그 소년은 피부 수포 형성, 점막 침식과 관련된 특징적인 피부 증후군을 개발했습니다. [1] 이 질병은 전형적인 중등도의 경과를 보였고 특징적인 피부 증후군으로 악화되었습니다. [2]
Paraneoplastic Skin Syndrome
1,2 Malignant acanthosis nigricans is a rare paraneoplastic skin syndrome that presents with sudden onset of hyperpigmented velvety plaques, most commonly in intertriginous areas. [1] A paraneoplastic skin syndrome should be considered in persistent skin disease not responding to treatment and starting in middle-aged patients with B symptoms. [2]1,2 악성 흑색극세포증은 과색소침착된 벨벳 플라크의 갑작스러운 발병을 나타내는 드문 부신생물성 피부 증후군이며, 가장 일반적으로 간지 부위에 발생합니다. [1] B형 증상이 있는 중년 환자에서 시작하여 치료에 반응하지 않는 지속성 피부 질환에서 부종양 피부 증후군을 고려해야 합니다. [2]
Toasted Skin Syndrome 구운 피부 증후군
EAI, also known as “toasted skin syndrome” or “fire stains”, is a localized skin lesion, manifesting itself as reticular hyperpigmentation, dark erythema, epidermal atrophy, and telangiectasias (1). [1] Erythema ab igne, also known as toasted skin syndrome, is an acquired asymmetric hyperpigmented dermatosis that is caused by repeated exposure to moderate heat or infrared radiation. [2]"구운 피부 증후군" 또는 "화재 얼룩"으로도 알려진 EAI는 국소적인 피부 병변으로 그 자체를 망상 과색소침착, 어두운 홍반, 표피 위축 및 모세혈관 확장증으로 나타냅니다(1). [1] 구운 피부 증후군으로도 알려진 발진성 홍반은 중간 정도의 열이나 적외선에 반복적으로 노출되어 발생하는 후천성 비대칭 과색소침착 피부병입니다. [2]