Sirna Nanoparticles(시르나 나노입자)란 무엇입니까?
Sirna Nanoparticles 시르나 나노입자 - Results The siRNA nanoparticles with an average size ~ 250 nm and ~ 95% loading efficiency showed cellular uptake in ~95. [1] Thus, in the current study, we investigated the therapeutic effects of CPP and siRNA nanoparticles using in vitro models of benign endometriosis and malignant glioblastoma. [2] This study is to prepare a rat sepsis-induced AKI model by CLP, and to observe the pathological changes of kidney tissue and the function of kidney changes, and observe the effect of siRNA nanoparticles on its intervention, preliminary explore the protective effect and possible mechanism of siRNA nanoparticles on AKI in sepsis rats, and provide more information for the clinical treatment of siRNA nanoparticles in sepsis theoretical and experimental basis. [3] siRNA nanoparticles were prepared and their physicochemical properties and transfection efficiency evaluated on Raw 264. [4] The results revealed that the release rate of siRNA and PTX from MPCSPFT/PTX/siRNA nanoparticles under an acidic environment (pH=6) was significantly higher than that of their release rate in a neutral medium (pH=7. [5] The prepared ZIF-8@ICG@DOX@siRNA nanoparticles (ZID-Si NPs) could significantly improve the stability of siRNA to effectively down-regulate the expression of HSP70 protein during the photothermal therapy, thus realizing the pH-controlled and NIR-triggered release of the chemotherapeutical drug DOX. [6] The performance of PLGA/siCAP1-siRNA nanoparticles for siRNA delivery was measured based on the results of migration assay and animal experiments. [7] In particular, siRNA nanoparticles against LAMTOR2, mTOR, and NUP85 may hold significant clinical promise. [8] Overall, our study provides the first evidence that dual-function PCX/siRNA nanoparticles can simultaneously inhibit CXCR4 and deliver siRNAs, targeting key oncogenes in leukemia cells and that PCX/siRNA has clinical potential for the treatment of AML. [9] The siRNA nanoparticles are prepared by electrostatic complexation of siRNA and the diblock copolymer poly(ethylene glycol-b-[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate-co-butyl methacrylate]) (PEG-DB) to form polyion complexes (polyplexes) where siRNA is sequestered within the polyplex core and PEG forms a hydrophilic, neutrally-charged corona. [10] Non-viral, polymeric-based, siRNA nanoparticles (NPs) have been proposed as promising gene delivery systems. [11] Endosome acidification triggers protonation of amino termini and rearrangement to an α-helical conformation forming smaller dendrimer/siRNA nanoparticles, which escape the endosome and release their siRNA cargo in the cytosol. [12] Flow cytometry studies show that PAH/siRNA nanoparticles are effective at silencing green fluorescent protein expression at low N/P ratios at which polyethylenimine/siRNA shows no significant silencing. [13]결과 평균 크기가 ~ 250 nm이고 ~ 95% 로딩 효율을 갖는 siRNA 나노입자는 ~95에서 세포 흡수를 나타냈습니다. [1] 따라서, 본 연구에서는 양성 자궁내막증 및 악성 교모세포종의 시험관내 모델을 사용하여 CPP 및 siRNA 나노입자의 치료 효과를 조사하였다. [2] 본 연구는 쥐 패혈증 유발 AKI 모델을 CLP로 제작하고, 신장 조직의 병리학적 변화와 신장 기능 변화를 관찰하고, siRNA 나노입자가 중재에 미치는 영향을 관찰하고, 보호 효과와 가능한 기전을 예비 탐색하는 것이다. 패혈증 쥐의 AKI에 대한 siRNA 나노 입자의 분석 및 패혈증 이론 및 실험 기반에서 siRNA 나노 입자의 임상 치료에 대한 추가 정보를 제공합니다. [3] siRNA 나노입자를 제조하고 Raw 264에서 물리화학적 특성과 형질감염 효율을 평가했습니다. [4] 그 결과 산성 환경(pH=6)에서 MPCSPFT/PTX/siRNA 나노입자로부터 siRNA와 PTX의 방출 속도가 중성 매질(pH=7.0)에서 방출 속도보다 훨씬 더 높은 것으로 나타났습니다. [5] 준비된 ZIF-8@ICG@DOX@siRNA 나노입자(ZID-Si NPs)는 siRNA의 안정성을 크게 향상시켜 광열 요법 동안 HSP70 단백질의 발현을 효과적으로 하향 조절함으로써 pH 제어 및 NIR 트리거를 실현할 수 있습니다. 화학 요법 약물 DOX의 출시. [6] siRNA 전달을 위한 PLGA/siCAP1-siRNA 나노입자의 성능은 마이그레이션 분석 및 동물 실험 결과를 기반으로 측정되었습니다. [7] 특히, LAMTOR2, mTOR 및 NUP85에 대한 siRNA 나노입자는 상당한 임상적 가능성을 보유할 수 있습니다. [8] 전반적으로, 우리의 연구는 이중 기능 PCX/siRNA 나노입자가 백혈병 세포의 주요 종양 유전자를 표적으로 하는 CXCR4를 동시에 억제하고 siRNA를 전달할 수 있고 PCX/siRNA가 AML 치료에 대한 임상적 잠재력을 가지고 있다는 첫 번째 증거를 제공합니다. [9] siRNA 나노입자는 siRNA와 이블록 공중합체 폴리(에틸렌글리콜-b-[2-(디메틸아미노)에틸메타크릴레이트-코-부틸메타크릴레이트])(PEG-DB)의 정전기적 착물화에 의해 제조되어 siRNA가 다중이온 착물(폴리플렉스)을 형성한다. 폴리플렉스 코어 내에서 격리되고 PEG는 친수성의 중성 전하 코로나를 형성합니다. [10] 비바이러스, 고분자 기반, siRNA 나노입자(NP)가 유망한 유전자 전달 시스템으로 제안되었습니다. [11] 엔도좀 산성화는 아미노 말단의 양성자화를 촉발하고 α-나선 형태로 재배열하여 더 작은 덴드리머/siRNA 나노입자를 형성하여 엔도좀을 탈출하고 세포질에서 siRNA 화물을 방출합니다. [12] 유세포 분석 연구는 PAH/siRNA 나노입자가 폴리에틸렌이민/siRNA가 유의한 침묵을 나타내지 않는 낮은 N/P 비율에서 녹색 형광 단백질 발현을 억제하는 데 효과적임을 보여줍니다. [13]
sirna nanoparticles could
Thus, co-loading of Pt(IV) and survivin siRNA nanoparticles could reverse cisplatin resistance and therefore has promising prospects for efficient cancer chemotherapy. [1] Based on the distribution characteristics, gene silencing effects in a specific group of cells were analyzed to illustrate how siRNA nanoparticles could get potent gene silencing in different cells in vivo. [2]따라서, Pt(IV) 및 서바이빈 siRNA 나노입자의 동시 로딩은 시스플라틴 내성을 역전시킬 수 있고 따라서 효율적인 암 화학요법에 대한 유망한 전망을 갖는다. [1] 분포 특성을 기반으로 특정 세포 그룹의 유전자 침묵 효과를 분석하여 siRNA 나노 입자가 생체 내 다른 세포에서 강력한 유전자 침묵을 얻을 수 있는 방법을 설명했습니다. [2]