Single Gene
단일 유전자
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Single Gene sentence examples within next generation sequencing
9%, being similar for next-generation sequencing (NGS)-based approaches and single gene tests (64.
9%, 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 접근 방식 및 단일 유전자 테스트(64.
9%, being similar for next-generation sequencing (NGS)-based approaches and single gene tests (64.
9%, 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 접근 방식 및 단일 유전자 테스트(64.
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We first analyzed a single gene with Next-generation sequencing if the patients have a strong clue for an individual gene.
환자가 개별 유전자에 대한 강력한 단서를 가지고 있는 경우 먼저 차세대 시퀀싱으로 단일 유전자를 분석했습니다.
We first analyzed a single gene with Next-generation sequencing if the patients have a strong clue for an individual gene.
환자가 개별 유전자에 대한 강력한 단서를 가지고 있는 경우 먼저 차세대 시퀀싱으로 단일 유전자를 분석했습니다.
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Single Gene sentence examples within preimplantation genetic testing
Preimplantation genetic testing is implemented worldwide as an effective tool to avoid transmission of single gene disorders and/or chromosome abnormalities.
착상 전 유전자 검사는 단일 유전자 장애 및/또는 염색체 이상 전파를 방지하기 위한 효과적인 도구로 전 세계적으로 시행되고 있습니다.
Preimplantation genetic testing is implemented worldwide as an effective tool to avoid transmission of single gene disorders and/or chromosome abnormalities.
착상 전 유전자 검사는 단일 유전자 장애 및/또는 염색체 이상 전파를 방지하기 위한 효과적인 도구로 전 세계적으로 시행되고 있습니다.
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The use of preimplantation genetic testing has proven to be a useful method in the following three groups of inherited diseases: monogenic disorders (single gene defects), trinucleotide repeat disorders, and chromosomal abnormalities.
착상 전 유전자 검사의 사용은 단일 유전자 장애(단일 유전자 결함), 트리뉴클레오티드 반복 장애 및 염색체 이상과 같은 세 가지 유전 질환 그룹에서 유용한 방법임이 입증되었습니다.
The use of preimplantation genetic testing has proven to be a useful method in the following three groups of inherited diseases: monogenic disorders (single gene defects), trinucleotide repeat disorders, and chromosomal abnormalities.
착상 전 유전자 검사의 사용은 단일 유전자 장애(단일 유전자 결함), 트리뉴클레오티드 반복 장애 및 염색체 이상과 같은 세 가지 유전 질환 그룹에서 유용한 방법임이 입증되었습니다.
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Single Gene sentence examples within differential gene expression
In contrast to differential gene expression analysis at single gene level, gene regulatory networks (GRN) analysis depicts complex transcriptomic interactions among genes for better understandings of underlying genetic architectures of human diseases and traits.
단일 유전자 수준에서 차등 유전자 발현 분석과 대조적으로, 유전자 조절 네트워크(GRN) 분석은 인간 질병 및 특성의 기본 유전 구조에 대한 더 나은 이해를 위해 유전자 간의 복잡한 전사체 상호작용을 묘사합니다.
In contrast to differential gene expression analysis at single gene level, gene regulatory networks (GRN) analysis depicts complex transcriptomic interactions among genes for better understandings of underlying genetic architectures of human diseases and traits.
단일 유전자 수준에서 차등 유전자 발현 분석과 대조적으로, 유전자 조절 네트워크(GRN) 분석은 인간 질병 및 특성의 기본 유전 구조에 대한 더 나은 이해를 위해 유전자 간의 복잡한 전사체 상호작용을 묘사합니다.
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We present models of increasing complexity, from the quantification of a single gene expression to differential gene expression for a whole transcriptome, comparing them to the available tools for analysis of gene expression data.
우리는 단일 유전자 발현의 정량화에서 전체 전사체에 대한 차등 유전자 발현에 이르기까지 복잡성이 증가하는 모델을 제시하고 이를 유전자 발현 데이터 분석에 사용할 수 있는 도구와 비교합니다.
We present models of increasing complexity, from the quantification of a single gene expression to differential gene expression for a whole transcriptome, comparing them to the available tools for analysis of gene expression data.
우리는 단일 유전자 발현의 정량화에서 전체 전사체에 대한 차등 유전자 발현에 이르기까지 복잡성이 증가하는 모델을 제시하고 이를 유전자 발현 데이터 분석에 사용할 수 있는 도구와 비교합니다.
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Single Gene sentence examples within sample sites within
Walleye from sample sites within the diversion and Ombabika Bay appear to form a single genetic group that is largely derived from the Ogoki watershed and differs significantly from walleye in Lake Nipigon and Nipigon Bay.
전환 및 Ombabika Bay 내의 샘플 사이트에서 나온 Walleye는 대부분 Ogoki 유역에서 파생된 단일 유전자 그룹을 형성하는 것으로 보이며 Nipigon 호수 및 Nipigon Bay의 walleye와는 크게 다릅니다.
Walleye from sample sites within the diversion and Ombabika Bay appear to form a single genetic group that is largely derived from the Ogoki watershed and differs significantly from walleye in Lake Nipigon and Nipigon Bay.
전환 및 Ombabika Bay 내의 샘플 사이트에서 나온 Walleye는 대부분 Ogoki 유역에서 파생된 단일 유전자 그룹을 형성하는 것으로 보이며 Nipigon 호수 및 Nipigon Bay의 walleye와는 크게 다릅니다.
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Our pedigree analyses found no evidence for contemporary connectivity between five genetic groups, but, as validation of our approach, showed high dispersal rates between sample sites within a single genetic cluster.
우리의 가계도 분석은 5개의 유전적 그룹 사이의 현대적 연결성에 대한 증거를 찾지 못했지만, 우리의 접근 방식이 검증됨에 따라 단일 유전적 클러스터 내의 샘플 사이트 간에 높은 분산 속도를 보여주었습니다.
Our pedigree analyses found no evidence for contemporary connectivity between five genetic groups, but, as validation of our approach, showed high dispersal rates between sample sites within a single genetic cluster.
우리의 가계도 분석은 5개의 유전적 그룹 사이의 현대적 연결성에 대한 증거를 찾지 못했지만, 우리의 접근 방식이 검증됨에 따라 단일 유전적 클러스터 내의 샘플 사이트 간에 높은 분산 속도를 보여주었습니다.
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Single Gene sentence examples within whole genome sequencing
The increasing availability of whole genome sequencing of bacteria has accelerated the discovery of novel species which may not have been easy to discriminate using standard phenotypic or single gene methods.
박테리아의 전체 게놈 시퀀싱의 가용성 증가는 표준 표현형 또는 단일 유전자 방법을 사용하여 구별하기 쉽지 않았을 수 있는 새로운 종의 발견을 가속화했습니다.
The increasing availability of whole genome sequencing of bacteria has accelerated the discovery of novel species which may not have been easy to discriminate using standard phenotypic or single gene methods.
박테리아의 전체 게놈 시퀀싱의 가용성 증가는 표준 표현형 또는 단일 유전자 방법을 사용하여 구별하기 쉽지 않았을 수 있는 새로운 종의 발견을 가속화했습니다.
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Although whole-genome sequencing of the lipid-resuscitated strains identified 20 unique mutations compared to closely related strains, no single genetic lesion could be associated with this phenotype.
지질 소생 균주의 전체 게놈 시퀀싱은 밀접하게 관련된 균주와 비교하여 20개의 독특한 돌연변이를 확인했지만 단일 유전 병변은 이 표현형과 연관될 수 없었습니다.
Although whole-genome sequencing of the lipid-resuscitated strains identified 20 unique mutations compared to closely related strains, no single genetic lesion could be associated with this phenotype.
지질 소생 균주의 전체 게놈 시퀀싱은 밀접하게 관련된 균주와 비교하여 20개의 독특한 돌연변이를 확인했지만 단일 유전 병변은 이 표현형과 연관될 수 없었습니다.
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Single Gene sentence examples within Common Single Gene
Reactivation of these genes may offer therapeutic approaches for the hemoglobinopathies, the most common single gene disorders.
이들 유전자의 재활성화는 가장 흔한 단일 유전자 장애인 혈색소병증에 대한 치료적 접근을 제공할 수 있습니다.
Reactivation of these genes may offer therapeutic approaches for the hemoglobinopathies, the most common single gene disorders.
이들 유전자의 재활성화는 가장 흔한 단일 유전자 장애인 혈색소병증에 대한 치료적 접근을 제공할 수 있습니다.
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Fragile X syndrome (FXS) is a common single gene cause of intellectual disability and Autism Spectrum Disorder.
취약 X 증후군(FXS)은 지적 장애와 자폐 스펙트럼 장애의 흔한 단일 유전자 원인입니다.
Fragile X syndrome (FXS) is a common single gene cause of intellectual disability and Autism Spectrum Disorder.
취약 X 증후군(FXS)은 지적 장애와 자폐 스펙트럼 장애의 흔한 단일 유전자 원인입니다.
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Single Gene sentence examples within One Single Gene
Initial GANs typically conclude one single generator for generating a target image.
초기 GAN은 일반적으로 대상 이미지를 생성하기 위해 하나의 단일 생성기를 종료합니다.
Initial GANs typically conclude one single generator for generating a target image.
초기 GAN은 일반적으로 대상 이미지를 생성하기 위해 하나의 단일 생성기를 종료합니다.
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We exemplified the use of these tools in Amycolatopsis mediterranei DSM 40773 by obtaining with high efficiency (>95%) a marker-free deletion of one single gene in the rifamycin biosynthetic gene cluster or of the entire 90-kb cluster.
우리는 리파마이신 생합성 유전자 클러스터 또는 전체 90kb 클러스터에서 하나의 단일 유전자의 마커 없는 결실을 고효율(>95%)로 획득함으로써 Amycolatopsis mediterranei DSM 40773에서 이러한 도구의 사용을 예시했습니다.
We exemplified the use of these tools in Amycolatopsis mediterranei DSM 40773 by obtaining with high efficiency (>95%) a marker-free deletion of one single gene in the rifamycin biosynthetic gene cluster or of the entire 90-kb cluster.
우리는 리파마이신 생합성 유전자 클러스터 또는 전체 90kb 클러스터에서 하나의 단일 유전자의 마커 없는 결실을 고효율(>95%)로 획득함으로써 Amycolatopsis mediterranei DSM 40773에서 이러한 도구의 사용을 예시했습니다.
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Single Gene sentence examples within Inherited Single Gene
It is one of the most common serious inherited single gene conditions worldwide and has a major impact on the health of affected individuals.
그것은 전 세계적으로 가장 흔한 심각한 유전된 단일 유전자 상태 중 하나이며 영향을 받는 개인의 건강에 큰 영향을 미칩니다.
It is one of the most common serious inherited single gene conditions worldwide and has a major impact on the health of affected individuals.
그것은 전 세계적으로 가장 흔한 심각한 유전된 단일 유전자 상태 중 하나이며 영향을 받는 개인의 건강에 큰 영향을 미칩니다.
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Introduction Gene therapy have recently attracted much attention as a curative therapeutic option for inherited single gene disorders such as hemophilia.
서론 유전자 요법은 최근 혈우병과 같은 유전성 단일 유전자 장애에 대한 치료적 치료법으로 많은 주목을 받고 있다.
Introduction Gene therapy have recently attracted much attention as a curative therapeutic option for inherited single gene disorders such as hemophilia.
서론 유전자 요법은 최근 혈우병과 같은 유전성 단일 유전자 장애에 대한 치료적 치료법으로 많은 주목을 받고 있다.
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Single Gene sentence examples within Targeting Single Gene
The robustness of the TTFL is attributed to genetic redundancy among some essential clock genes, deterring genetic studies on molecular clocks using genome editing targeting single genes.
TTFL의 견고함은 일부 필수 시계 유전자 사이의 유전적 중복성에 기인하며, 단일 유전자를 대상으로 하는 게놈 편집을 사용하는 분자 시계에 대한 유전 연구를 억제합니다.
The robustness of the TTFL is attributed to genetic redundancy among some essential clock genes, deterring genetic studies on molecular clocks using genome editing targeting single genes.
TTFL의 견고함은 일부 필수 시계 유전자 사이의 유전적 중복성에 기인하며, 단일 유전자를 대상으로 하는 게놈 편집을 사용하는 분자 시계에 대한 유전 연구를 억제합니다.
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ConclusionsCo-expressed pairs of sgRNA targeting single genes in conjunction with the CRISPR/Cas9 system produced large deletions in wheat.
nan
ConclusionsCo-expressed pairs of sgRNA targeting single genes in conjunction with the CRISPR/Cas9 system produced large deletions in wheat.
nan
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Single Gene sentence examples within Targeted Single Gene
For molecular analysis, cytologic materials, such as smear, LBC, and cell blocks, have been successfully used for targeted single gene detection and multiplex gene analysis with next-generation sequencing.
분자 분석을 위해 smear, LBC 및 세포 블록과 같은 세포학 물질은 표적 단일 유전자 검출 및 차세대 시퀀싱을 통한 다중 유전자 분석에 성공적으로 사용되었습니다.
For molecular analysis, cytologic materials, such as smear, LBC, and cell blocks, have been successfully used for targeted single gene detection and multiplex gene analysis with next-generation sequencing.
분자 분석을 위해 smear, LBC 및 세포 블록과 같은 세포학 물질은 표적 단일 유전자 검출 및 차세대 시퀀싱을 통한 다중 유전자 분석에 성공적으로 사용되었습니다.
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While initial attempts predominantly targeted single genes, recent combinatorial metabolic engineering strategies have focused on the simultaneous optimization of oil synthesis, packaging and degradation pathways (i.
nan
While initial attempts predominantly targeted single genes, recent combinatorial metabolic engineering strategies have focused on the simultaneous optimization of oil synthesis, packaging and degradation pathways (i.
nan
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Single Gene sentence examples within Replace Single Gene
Functional modules can be used as markers of disease to replace single gene which is difficult to be found repeatedly in applications of gene chip, and to study the core mechanisms of cancer.
기능 모듈은 유전자 칩 응용 분야에서 반복적으로 발견하기 어려운 단일 유전자를 대체하고 암의 핵심 메커니즘을 연구하는 질병의 마커로 사용될 수 있습니다.
Functional modules can be used as markers of disease to replace single gene which is difficult to be found repeatedly in applications of gene chip, and to study the core mechanisms of cancer.
기능 모듈은 유전자 칩 응용 분야에서 반복적으로 발견하기 어려운 단일 유전자를 대체하고 암의 핵심 메커니즘을 연구하는 질병의 마커로 사용될 수 있습니다.
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Functional modules can be used as markers of disease to replace single gene which is difficult to be found repeatedly in applications of gene chip, and to study the core mechanisms of cancer.
기능 모듈은 유전자 칩 응용 분야에서 반복적으로 발견하기 어려운 단일 유전자를 대체하고 암의 핵심 메커니즘을 연구하는 질병의 마커로 사용될 수 있습니다.
Functional modules can be used as markers of disease to replace single gene which is difficult to be found repeatedly in applications of gene chip, and to study the core mechanisms of cancer.
기능 모듈은 유전자 칩 응용 분야에서 반복적으로 발견하기 어려운 단일 유전자를 대체하고 암의 핵심 메커니즘을 연구하는 질병의 마커로 사용될 수 있습니다.
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Single Gene sentence examples within Cas9 Single Gene
Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
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Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
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Single Gene sentence examples within Known Single Gene
Sequencing of the plastidic EPSPS gene indicated no known single gene mutation imparting glyphosate resistance.
색소체 EPSPS 유전자의 시퀀싱은 글리포세이트 내성을 부여하는 알려진 단일 유전자 돌연변이를 나타내지 않았습니다.
Sequencing of the plastidic EPSPS gene indicated no known single gene mutation imparting glyphosate resistance.
색소체 EPSPS 유전자의 시퀀싱은 글리포세이트 내성을 부여하는 알려진 단일 유전자 돌연변이를 나타내지 않았습니다.
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2 deletion syndrome (22q11DS) is associated with a broad spectrum of neurodevelopmental phenotypes and is the strongest known single genetic risk factor for schizophrenia.
2 결실 증후군(22q11DS)은 광범위한 신경발달 표현형과 관련이 있으며 정신분열증에 대해 알려진 가장 강력한 단일 유전적 위험 인자입니다.
2 deletion syndrome (22q11DS) is associated with a broad spectrum of neurodevelopmental phenotypes and is the strongest known single genetic risk factor for schizophrenia.
2 결실 증후군(22q11DS)은 광범위한 신경발달 표현형과 관련이 있으며 정신분열증에 대해 알려진 가장 강력한 단일 유전적 위험 인자입니다.
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Single Gene sentence examples within Important Single Gene
The HLA gene complex is the most important single genetic factor in susceptibility to most diseases with autoimmune or autoinflammatory origin and in transplantation matching.
HLA 유전자 복합체는 자가면역 또는 자가염증 기원이 있는 대부분의 질병에 대한 감수성과 이식 일치에서 가장 중요한 단일 유전 인자입니다.
The HLA gene complex is the most important single genetic factor in susceptibility to most diseases with autoimmune or autoinflammatory origin and in transplantation matching.
HLA 유전자 복합체는 자가면역 또는 자가염증 기원이 있는 대부분의 질병에 대한 감수성과 이식 일치에서 가장 중요한 단일 유전 인자입니다.
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2 deletion is regarded as the most important single genetic risk factor for developing schizophrenia, characterizing the effects of this CNV on neural networks offers a unique avenue towards delineating polygenic interactions conferring risk for the disorder.
2 결실은 정신분열증 발병에 대한 가장 중요한 단일 유전적 위험 인자로 간주되며, 신경망에 대한 이 CNV의 영향을 특성화하면 장애에 대한 위험을 부여하는 다유전자 상호작용을 기술하는 독특한 방법을 제공합니다.
2 deletion is regarded as the most important single genetic risk factor for developing schizophrenia, characterizing the effects of this CNV on neural networks offers a unique avenue towards delineating polygenic interactions conferring risk for the disorder.
2 결실은 정신분열증 발병에 대한 가장 중요한 단일 유전적 위험 인자로 간주되며, 신경망에 대한 이 CNV의 영향을 특성화하면 장애에 대한 위험을 부여하는 다유전자 상호작용을 기술하는 독특한 방법을 제공합니다.
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Single Gene sentence examples within Rare Single Gene
However, identification of even rare single gene causes in these conditions has been crucial to our evolving understanding of neurodegenerative cascades and may ultimately lead to the development of new therapeutic interventions.
그러나 이러한 조건에서 희귀한 단일 유전자 원인을 식별하는 것은 신경퇴행성 캐스케이드에 대한 이해를 발전시키는 데 중요했으며 궁극적으로 새로운 치료 개입의 개발로 이어질 수 있습니다.
However, identification of even rare single gene causes in these conditions has been crucial to our evolving understanding of neurodegenerative cascades and may ultimately lead to the development of new therapeutic interventions.
그러나 이러한 조건에서 희귀한 단일 유전자 원인을 식별하는 것은 신경퇴행성 캐스케이드에 대한 이해를 발전시키는 데 중요했으며 궁극적으로 새로운 치료 개입의 개발로 이어질 수 있습니다.
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In recent years, rare single gene defects have been identified in both hypergonadotropic hypogonadism (Hh), and hypogonadotropic hypogonadism (HH) cases with no chromosomal anomalies.
최근 몇 년 동안 염색체 이상이 없는 성선기능저하증(Hh) 및 성선기능저하증(HH) 사례 모두에서 드문 단일 유전자 결함이 확인되었습니다.
In recent years, rare single gene defects have been identified in both hypergonadotropic hypogonadism (Hh), and hypogonadotropic hypogonadism (HH) cases with no chromosomal anomalies.
최근 몇 년 동안 염색체 이상이 없는 성선기능저하증(Hh) 및 성선기능저하증(HH) 사례 모두에서 드문 단일 유전자 결함이 확인되었습니다.
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Single Gene sentence examples within Performed Single Gene
Multigene panel testing was performed in 219 patients, five patients performed single gene analysis or family variant testing.
다중 유전자 패널 검사는 219명의 환자에서 수행되었으며, 5명의 환자는 단일 유전자 분석 또는 가족 변이 검사를 수행했습니다.
Multigene panel testing was performed in 219 patients, five patients performed single gene analysis or family variant testing.
다중 유전자 패널 검사는 219명의 환자에서 수행되었으며, 5명의 환자는 단일 유전자 분석 또는 가족 변이 검사를 수행했습니다.
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Methods: In this study, we performed single gene pan-cancer analysis, gene co-expression analysis and gene regulatory correlation analysis to understand the molecular mechanism of CD248 in pancreatic cancer using bioinformatics tools.
방법: 이 연구에서는 생물정보학 도구를 사용하여 췌장암에서 CD248의 분자 메커니즘을 이해하기 위해 단일 유전자 범암 분석, 유전자 공동 발현 분석 및 유전자 조절 상관 관계 분석을 수행했습니다.
Methods: In this study, we performed single gene pan-cancer analysis, gene co-expression analysis and gene regulatory correlation analysis to understand the molecular mechanism of CD248 in pancreatic cancer using bioinformatics tools.
방법: 이 연구에서는 생물정보학 도구를 사용하여 췌장암에서 CD248의 분자 메커니즘을 이해하기 위해 단일 유전자 범암 분석, 유전자 공동 발현 분석 및 유전자 조절 상관 관계 분석을 수행했습니다.
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Single Gene sentence examples within Separate Single Gene
First, expression of all three genes within a multigene vector was repressed at varying levels relative to coexpression of identical reporter genes on separate single gene vectors at equivalent gene copies.
첫째, 다중유전자 벡터 내의 3개 유전자 모두의 발현은 동일한 유전자 카피에서 별도의 단일 유전자 벡터 상의 동일한 리포터 유전자의 동시발현에 비해 다양한 수준에서 억제되었다.
First, expression of all three genes within a multigene vector was repressed at varying levels relative to coexpression of identical reporter genes on separate single gene vectors at equivalent gene copies.
첫째, 다중유전자 벡터 내의 3개 유전자 모두의 발현은 동일한 유전자 카피에서 별도의 단일 유전자 벡터 상의 동일한 리포터 유전자의 동시발현에 비해 다양한 수준에서 억제되었다.
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Mutational genomics and targeted exome capture identify Sr26 and Sr61 as separate single genes that encode unrelated (34.
돌연변이 유전체학 및 표적화된 엑솜 캡처는 Sr26 및 Sr61을 관련 없는 코드를 인코딩하는 별도의 단일 유전자로 식별합니다(34.
Mutational genomics and targeted exome capture identify Sr26 and Sr61 as separate single genes that encode unrelated (34.
돌연변이 유전체학 및 표적화된 엑솜 캡처는 Sr26 및 Sr61을 관련 없는 코드를 인코딩하는 별도의 단일 유전자로 식별합니다(34.
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Single Gene sentence examples within Sequential Single Gene
The higher prevalence of non-V600E mutation may be attributed to increased use of broader panel based NGS testing as opposed to sequential single gene testing.
비 V600E 돌연변이의 더 높은 유병률은 순차 단일 유전자 검사와 대조적으로 광범위한 패널 기반 NGS 검사의 사용이 증가했기 때문일 수 있습니다.
The higher prevalence of non-V600E mutation may be attributed to increased use of broader panel based NGS testing as opposed to sequential single gene testing.
비 V600E 돌연변이의 더 높은 유병률은 순차 단일 유전자 검사와 대조적으로 광범위한 패널 기반 NGS 검사의 사용이 증가했기 때문일 수 있습니다.
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Although different methodologies have been utilized, the application of next-generation sequencing technology, either using gene panels, exome sequencing, or whole-genome sequencing, has primarily replaced sequential single gene testing.
다양한 방법론이 사용되었지만 유전자 패널, 엑솜 시퀀싱 또는 전체 게놈 시퀀싱을 사용하는 차세대 시퀀싱 기술의 적용은 주로 순차적 단일 유전자 검사를 대체했습니다.
Although different methodologies have been utilized, the application of next-generation sequencing technology, either using gene panels, exome sequencing, or whole-genome sequencing, has primarily replaced sequential single gene testing.
다양한 방법론이 사용되었지만 유전자 패널, 엑솜 시퀀싱 또는 전체 게놈 시퀀싱을 사용하는 차세대 시퀀싱 기술의 적용은 주로 순차적 단일 유전자 검사를 대체했습니다.
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Single Gene sentence examples within Using Single Gene
Using single gene deletions, we validated several candidate modifiers of cefoxitin susceptibility and chose ydgH, a gene of unknown function, for further characterization.
단일 유전자 결실을 사용하여 우리는 cefoxitin 감수성의 여러 후보 수정자를 검증하고 추가 특성화를 위해 기능이 알려지지 않은 유전자인 ydgH를 선택했습니다.
Using single gene deletions, we validated several candidate modifiers of cefoxitin susceptibility and chose ydgH, a gene of unknown function, for further characterization.
단일 유전자 결실을 사용하여 우리는 cefoxitin 감수성의 여러 후보 수정자를 검증하고 추가 특성화를 위해 기능이 알려지지 않은 유전자인 ydgH를 선택했습니다.
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Using single gene deletions, we validated several candidate modifiers of cefoxitin susceptibility and chose ydgH, a gene of unknown function, for further characterization.
단일 유전자 결실을 사용하여 우리는 cefoxitin 감수성의 여러 후보 수정자를 검증하고 추가 특성화를 위해 기능이 알려지지 않은 유전자인 ydgH를 선택했습니다.
Using single gene deletions, we validated several candidate modifiers of cefoxitin susceptibility and chose ydgH, a gene of unknown function, for further characterization.
단일 유전자 결실을 사용하여 우리는 cefoxitin 감수성의 여러 후보 수정자를 검증하고 추가 특성화를 위해 기능이 알려지지 않은 유전자인 ydgH를 선택했습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene mutation
Single Gene sentence examples within single gene disorder
It has been documented as a component of either a teratogenic embryopathy (isotretinoin, thalidomide or alcohol) or single gene disorders like Treacher Collins and as a part of a pattern of multiple defects like Goldenhar, Nager and CHARGE syndrome.
이는 기형유발성 배아병증(이소트레티노인, 탈리도마이드 또는 알코올) 또는 Treacher Collins와 같은 단일 유전자 장애의 구성 요소로, 그리고 Goldenhar, Nager 및 CHARGE 증후군과 같은 다중 결함 패턴의 일부로 문서화되었습니다.
It has been documented as a component of either a teratogenic embryopathy (isotretinoin, thalidomide or alcohol) or single gene disorders like Treacher Collins and as a part of a pattern of multiple defects like Goldenhar, Nager and CHARGE syndrome.
이는 기형유발성 배아병증(이소트레티노인, 탈리도마이드 또는 알코올) 또는 Treacher Collins와 같은 단일 유전자 장애의 구성 요소로, 그리고 Goldenhar, Nager 및 CHARGE 증후군과 같은 다중 결함 패턴의 일부로 문서화되었습니다.
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Preimplantation genetic testing is implemented worldwide as an effective tool to avoid transmission of single gene disorders and/or chromosome abnormalities.
착상 전 유전자 검사는 단일 유전자 장애 및/또는 염색체 이상 전파를 방지하기 위한 효과적인 도구로 전 세계적으로 시행되고 있습니다.
Preimplantation genetic testing is implemented worldwide as an effective tool to avoid transmission of single gene disorders and/or chromosome abnormalities.
착상 전 유전자 검사는 단일 유전자 장애 및/또는 염색체 이상 전파를 방지하기 위한 효과적인 도구로 전 세계적으로 시행되고 있습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene defect
Single Gene sentence examples within single gene testing
Immunotherapy was as started as first line in 4 patients as tumor tissue was negative for EGFR, ALK, ROS1 by single gene testing.
단일 유전자 검사에서 종양 조직이 EGFR, ALK, ROS1에 대해 음성이었기 때문에 4명의 환자에서 1차로 면역요법을 시작하였다.
Immunotherapy was as started as first line in 4 patients as tumor tissue was negative for EGFR, ALK, ROS1 by single gene testing.
단일 유전자 검사에서 종양 조직이 EGFR, ALK, ROS1에 대해 음성이었기 때문에 4명의 환자에서 1차로 면역요법을 시작하였다.
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Since February 2013 to May 2019 (LC-SCRUM-Asia 1st-phase), single gene testing and/or a targeted NGS assay, Oncomine Comprehensive Assay (OCA), were used for the genomic screening.
2013년 2월부터 2019년 5월까지(LC-SCRUM-Asia 1단계) 단일 유전자 검사 및/또는 표적 NGS 분석인 Oncomine Comprehensive Assay(OCA)가 게놈 스크리닝에 사용되었습니다.
Since February 2013 to May 2019 (LC-SCRUM-Asia 1st-phase), single gene testing and/or a targeted NGS assay, Oncomine Comprehensive Assay (OCA), were used for the genomic screening.
2013년 2월부터 2019년 5월까지(LC-SCRUM-Asia 1단계) 단일 유전자 검사 및/또는 표적 NGS 분석인 Oncomine Comprehensive Assay(OCA)가 게놈 스크리닝에 사용되었습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene deletion
We explored species-specific growth capabilities and examined the impact of all possible single gene deletions on growth in 145 core carbon substrates.
우리는 종별 성장 능력을 탐구하고 145개의 핵심 탄소 기질에서 성장에 대한 모든 가능한 단일 유전자 결실의 영향을 조사했습니다.
We explored species-specific growth capabilities and examined the impact of all possible single gene deletions on growth in 145 core carbon substrates.
우리는 종별 성장 능력을 탐구하고 145개의 핵심 탄소 기질에서 성장에 대한 모든 가능한 단일 유전자 결실의 영향을 조사했습니다.
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By applying this method to 191 randomly-selected single gene deletion strains from the E.
이 방법을 E.E.에서 무작위로 선택된 191개의 단일 유전자 결실 균주에 적용하여
By applying this method to 191 randomly-selected single gene deletion strains from the E.
이 방법을 E.E.에서 무작위로 선택된 191개의 단일 유전자 결실 균주에 적용하여
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Single Gene sentence examples within single gene expression
The objectives of the current study are to comprehensively analyze the distribution, single gene expression, and prognostic value of RS among non-overweight, overweight and obese patients.
현재 연구의 목적은 비과체중, 과체중 및 비만 환자에서 RS의 분포, 단일 유전자 발현 및 예후 값을 종합적으로 분석하는 것입니다.
The objectives of the current study are to comprehensively analyze the distribution, single gene expression, and prognostic value of RS among non-overweight, overweight and obese patients.
현재 연구의 목적은 비과체중, 과체중 및 비만 환자에서 RS의 분포, 단일 유전자 발현 및 예후 값을 종합적으로 분석하는 것입니다.
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This finding was supported by single gene expression and the BostonGene-developed deconvolution algorithm to reconstruct the TME composition of the tumors using RNA sequencing; predicted CD8+ T-cells and Macrophages were significantly enriched in HPV-negative responders.
이 발견은 RNA 시퀀싱을 사용하여 종양의 TME 구성을 재구성하기 위해 단일 유전자 발현과 BostonGene이 개발한 디콘볼루션 알고리즘에 의해 뒷받침되었습니다. 예측된 CD8+ T 세포와 대식세포는 HPV 음성 반응자가 상당히 풍부했습니다.
This finding was supported by single gene expression and the BostonGene-developed deconvolution algorithm to reconstruct the TME composition of the tumors using RNA sequencing; predicted CD8+ T-cells and Macrophages were significantly enriched in HPV-negative responders.
이 발견은 RNA 시퀀싱을 사용하여 종양의 TME 구성을 재구성하기 위해 단일 유전자 발현과 BostonGene이 개발한 디콘볼루션 알고리즘에 의해 뒷받침되었습니다. 예측된 CD8+ T 세포와 대식세포는 HPV 음성 반응자가 상당히 풍부했습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene cause
GWS has elucidated the underlying single gene cause for many patients with CP and has important implications for the customization of treatment, management, and genetic counseling.
GWS는 많은 CP 환자의 근본적인 단일 유전자 원인을 설명했으며 치료, 관리 및 유전 상담의 맞춤화에 중요한 영향을 미칩니다.
GWS has elucidated the underlying single gene cause for many patients with CP and has important implications for the customization of treatment, management, and genetic counseling.
GWS는 많은 CP 환자의 근본적인 단일 유전자 원인을 설명했으며 치료, 관리 및 유전 상담의 맞춤화에 중요한 영향을 미칩니다.
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Female infertility is a relatively common phenotype with a growing number of single gene causes although these account for only a minority of cases.
여성 불임은 소수의 사례에 불과하지만 단일 유전자 원인이 증가하는 비교적 흔한 표현형입니다.
Female infertility is a relatively common phenotype with a growing number of single gene causes although these account for only a minority of cases.
여성 불임은 소수의 사례에 불과하지만 단일 유전자 원인이 증가하는 비교적 흔한 표현형입니다.
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Single Gene sentence examples within single gene level
Despite recent advances in our systems-level understanding of its versatile metabolism, studies of its gene functions at a single gene level are still lagging.
다재다능한 대사에 대한 시스템 수준의 이해가 최근에 발전했음에도 불구하고 단일 유전자 수준에서의 유전자 기능에 대한 연구는 여전히 뒤쳐져 있습니다.
Despite recent advances in our systems-level understanding of its versatile metabolism, studies of its gene functions at a single gene level are still lagging.
다재다능한 대사에 대한 시스템 수준의 이해가 최근에 발전했음에도 불구하고 단일 유전자 수준에서의 유전자 기능에 대한 연구는 여전히 뒤쳐져 있습니다.
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However, recent psychiatric genetic studies have identified numerous risk genes and chromosome loci (copy number variation: CNV) which enable us to analyze at the single gene level and utilize system-level approaches.
그러나 최근의 정신과 유전 연구에서는 단일 유전자 수준에서 분석하고 시스템 수준 접근 방식을 활용할 수 있게 해주는 수많은 위험 유전자와 염색체 유전자좌(복사 수 변이: CNV)를 확인했습니다.
However, recent psychiatric genetic studies have identified numerous risk genes and chromosome loci (copy number variation: CNV) which enable us to analyze at the single gene level and utilize system-level approaches.
그러나 최근의 정신과 유전 연구에서는 단일 유전자 수준에서 분석하고 시스템 수준 접근 방식을 활용할 수 있게 해주는 수많은 위험 유전자와 염색체 유전자좌(복사 수 변이: CNV)를 확인했습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene biomarker
However, the use of a single gene biomarker can hardly achieve the satisfactory specificity and sensitivity.
그러나, 단일 유전자 바이오마커의 사용으로는 만족할만한 특이도와 민감도를 얻기 어렵다.
However, the use of a single gene biomarker can hardly achieve the satisfactory specificity and sensitivity.
그러나, 단일 유전자 바이오마커의 사용으로는 만족할만한 특이도와 민감도를 얻기 어렵다.
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Although numerous biomarkers have been found to be associated with prognosis in LUSC, the prediction effect of a single gene biomarker is insufficient, especially for glycolysis-related genes.
수많은 바이오마커가 LUSC의 예후와 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만 단일 유전자 바이오마커의 예측 효과는 특히 해당과정 관련 유전자에 대해 불충분합니다.
Although numerous biomarkers have been found to be associated with prognosis in LUSC, the prediction effect of a single gene biomarker is insufficient, especially for glycolysis-related genes.
수많은 바이오마커가 LUSC의 예후와 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만 단일 유전자 바이오마커의 예측 효과는 특히 해당과정 관련 유전자에 대해 불충분합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene mutant
Although the phenotype displayed in the single gene mutants, suggest that each has specific biological activity, PUB46 and PUB48 activity may be also redundant.
단일 유전자 돌연변이에서 표현형이 표시되지만 각각이 특정한 생물학적 활성을 갖고 있음을 시사하지만 PUB46 및 PUB48 활성도 중복될 수 있습니다.
Although the phenotype displayed in the single gene mutants, suggest that each has specific biological activity, PUB46 and PUB48 activity may be also redundant.
단일 유전자 돌연변이에서 표현형이 표시되지만 각각이 특정한 생물학적 활성을 갖고 있음을 시사하지만 PUB46 및 PUB48 활성도 중복될 수 있습니다.
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Fruit flies (Drosophila melanogaster) are a powerful genetic model: a number of single gene mutant flies exhibit seizures, phenotypes that have been shown to respond to established antiepileptic drugs.
초파리(Drosophila melanogaster)는 강력한 유전 모델입니다. 다수의 단일 유전자 돌연변이 파리가 발작을 나타내며, 이러한 표현형은 확립된 항간질제에 반응하는 것으로 나타났습니다.
Fruit flies (Drosophila melanogaster) are a powerful genetic model: a number of single gene mutant flies exhibit seizures, phenotypes that have been shown to respond to established antiepileptic drugs.
초파리(Drosophila melanogaster)는 강력한 유전 모델입니다. 다수의 단일 유전자 돌연변이 파리가 발작을 나타내며, 이러한 표현형은 확립된 항간질제에 반응하는 것으로 나타났습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene knockout
The radiosensitivity or radioresistance of the screened functional genes in nasopharyngeal carcinoma were further verified by colony formation and cell proliferation experiments using a cell counting kit in a stable cell line with single gene knockout and qPCR analysis in radioresistant nasopharyngeal carcinoma cells.
비인두 암종에서 스크리닝된 기능 유전자의 방사선 감수성 또는 방사선 저항성은 단일 유전자 녹아웃 및 방사선 내성 비인두 암종 세포에서 qPCR 분석이 있는 안정적인 세포주에서 세포 계수 키트를 사용하여 집락 형성 및 세포 증식 실험에 의해 추가로 확인되었습니다.
The radiosensitivity or radioresistance of the screened functional genes in nasopharyngeal carcinoma were further verified by colony formation and cell proliferation experiments using a cell counting kit in a stable cell line with single gene knockout and qPCR analysis in radioresistant nasopharyngeal carcinoma cells.
비인두 암종에서 스크리닝된 기능 유전자의 방사선 감수성 또는 방사선 저항성은 단일 유전자 녹아웃 및 방사선 내성 비인두 암종 세포에서 qPCR 분석이 있는 안정적인 세포주에서 세포 계수 키트를 사용하여 집락 형성 및 세포 증식 실험에 의해 추가로 확인되었습니다.
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These novel genes are involved in translational control (EIF5A and DHPS) and the UDP glycosylation pathway (SLC35A2, SLC35A3, UGCG and UXS1) and were further validated by single gene knockout experiments.
이 새로운 유전자는 번역 제어(EIF5A 및 DHPS) 및 UDP 글리코실화 경로(SLC35A2, SLC35A3, UGCG 및 UXS1)에 관여하며 단일 유전자 녹아웃 실험에 의해 추가로 검증되었습니다.
These novel genes are involved in translational control (EIF5A and DHPS) and the UDP glycosylation pathway (SLC35A2, SLC35A3, UGCG and UXS1) and were further validated by single gene knockout experiments.
이 새로운 유전자는 번역 제어(EIF5A 및 DHPS) 및 UDP 글리코실화 경로(SLC35A2, SLC35A3, UGCG 및 UXS1)에 관여하며 단일 유전자 녹아웃 실험에 의해 추가로 검증되었습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene sequencing
NGS allows quick and accurate diagnosis at a lower cost compared to traditional serial single gene sequencing, which is greatly advantageous in genetically heterogeneous disorders such as myopathies.
NGS는 기존의 직렬 단일 유전자 시퀀싱에 비해 저렴한 비용으로 빠르고 정확한 진단을 가능하게 하여 근병증과 같은 유전적으로 이질적인 장애에 매우 유리합니다.
NGS allows quick and accurate diagnosis at a lower cost compared to traditional serial single gene sequencing, which is greatly advantageous in genetically heterogeneous disorders such as myopathies.
NGS는 기존의 직렬 단일 유전자 시퀀싱에 비해 저렴한 비용으로 빠르고 정확한 진단을 가능하게 하여 근병증과 같은 유전적으로 이질적인 장애에 매우 유리합니다.
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Using immunohistochemistry and single gene sequencing of POLE, patients were classified into four groups as per the Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial cancer (ProMisE): POLE-mutated, mismatch repair-deficient (MMRd), p53 wild type (p53wt), and p53-abnormal (p53abn).
POLE의 면역조직화학 및 단일 유전자 시퀀싱을 사용하여 환자를 자궁내막암에 대한 사전 예방 분자 위험 분류기(ProMisE)에 따라 4개의 그룹으로 분류했습니다: POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 야생형(p53wt) 및 p53 -비정상적(p53abn).
Using immunohistochemistry and single gene sequencing of POLE, patients were classified into four groups as per the Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial cancer (ProMisE): POLE-mutated, mismatch repair-deficient (MMRd), p53 wild type (p53wt), and p53-abnormal (p53abn).
POLE의 면역조직화학 및 단일 유전자 시퀀싱을 사용하여 환자를 자궁내막암에 대한 사전 예방 분자 위험 분류기(ProMisE)에 따라 4개의 그룹으로 분류했습니다: POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 야생형(p53wt) 및 p53 -비정상적(p53abn).
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Single Gene sentence examples within single gene copy
Although the mechanisms by which PTEN function is disrupted are diverse, the most frequently observed events are deletion of a single gene copy of PTEN.
PTEN 기능이 파괴되는 메커니즘은 다양하지만 가장 자주 관찰되는 이벤트는 PTEN의 단일 유전자 사본의 삭제입니다.
Although the mechanisms by which PTEN function is disrupted are diverse, the most frequently observed events are deletion of a single gene copy of PTEN.
PTEN 기능이 파괴되는 메커니즘은 다양하지만 가장 자주 관찰되는 이벤트는 PTEN의 단일 유전자 사본의 삭제입니다.
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As the A genome donor of common wheat, Triticum urartu is more suitable for coexpression analysis than common wheat considering the diploid genome and single gene copy.
일반 밀의 A 게놈 기증자로서 Triticum urartu는 이배체 게놈 및 단일 유전자 카피를 고려하여 일반 밀보다 공동 발현 분석에 더 적합합니다.
As the A genome donor of common wheat, Triticum urartu is more suitable for coexpression analysis than common wheat considering the diploid genome and single gene copy.
일반 밀의 A 게놈 기증자로서 Triticum urartu는 이배체 게놈 및 단일 유전자 카피를 고려하여 일반 밀보다 공동 발현 분석에 더 적합합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene sequence
That raises the hypothesis that various Ypd1 isoforms are produced from a single gene sequence, perhaps by alternative splicing, facilitating a higher variability in signal transduction.
이는 다양한 Ypd1 동형이 단일 유전자 서열에서 생성된다는 가설을 제기하며, 아마도 대체 스플라이싱에 의해 신호 전달의 더 높은 가변성을 촉진합니다.
That raises the hypothesis that various Ypd1 isoforms are produced from a single gene sequence, perhaps by alternative splicing, facilitating a higher variability in signal transduction.
이는 다양한 Ypd1 동형이 단일 유전자 서열에서 생성된다는 가설을 제기하며, 아마도 대체 스플라이싱에 의해 신호 전달의 더 높은 가변성을 촉진합니다.
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That raises the hypothesis that various Ypd1p isoforms are produced from a single gene sequence, perhaps by alternative splicing, facilitating a higher variability in signal transduction.
이는 다양한 Ypd1p 동형이 단일 유전자 서열에서 생성된다는 가설을 제기하며, 아마도 대체 스플라이싱에 의해 신호 전달의 더 높은 가변성을 촉진합니다.
That raises the hypothesis that various Ypd1p isoforms are produced from a single gene sequence, perhaps by alternative splicing, facilitating a higher variability in signal transduction.
이는 다양한 Ypd1p 동형이 단일 유전자 서열에서 생성된다는 가설을 제기하며, 아마도 대체 스플라이싱에 의해 신호 전달의 더 높은 가변성을 촉진합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene variant
The unique appearance of Scottish Fold cats is caused by a single gene variant in TRPV4, which impacts the development of cartilage.
스코티시 폴드 고양이의 독특한 모습은 연골 발달에 영향을 미치는 TRPV4의 단일 유전자 변이로 인해 발생합니다.
The unique appearance of Scottish Fold cats is caused by a single gene variant in TRPV4, which impacts the development of cartilage.
스코티시 폴드 고양이의 독특한 모습은 연골 발달에 영향을 미치는 TRPV4의 단일 유전자 변이로 인해 발생합니다.
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2%) had pathogenic or likely pathogenic variants, involving 43 single gene variants and 2 chromosomal abnormalities.
2%)는 43개의 단일 유전자 변이와 2개의 염색체 이상을 포함하는 병원성 또는 병원성 변이가 있을 수 있습니다.
2%) had pathogenic or likely pathogenic variants, involving 43 single gene variants and 2 chromosomal abnormalities.
2%)는 43개의 단일 유전자 변이와 2개의 염색체 이상을 포함하는 병원성 또는 병원성 변이가 있을 수 있습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene polymorphism
Laboratory investigations such as complete blood picture, ferritin, and single gene polymorphism genotyping of the rs11886868 were also performed.
rs11886868의 완전한 혈액 사진, 페리틴 및 단일 유전자 다형성 유전형과 같은 실험실 조사도 수행되었습니다.
Laboratory investigations such as complete blood picture, ferritin, and single gene polymorphism genotyping of the rs11886868 were also performed.
rs11886868의 완전한 혈액 사진, 페리틴 및 단일 유전자 다형성 유전형과 같은 실험실 조사도 수행되었습니다.
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Twin studies have revealed that a single gene polymorphism can lead to migraine in individuals with a monogenic migraine disorder.
쌍둥이 연구에서 단일 유전자 다형성이 단일 유전자 편두통 장애가 있는 개인에게 편두통을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.
Twin studies have revealed that a single gene polymorphism can lead to migraine in individuals with a monogenic migraine disorder.
쌍둥이 연구에서 단일 유전자 다형성이 단일 유전자 편두통 장애가 있는 개인에게 편두통을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene analysi
Multigene panel testing was performed in 219 patients, five patients performed single gene analysis or family variant testing.
다중 유전자 패널 검사는 219명의 환자에서 수행되었으며, 5명의 환자는 단일 유전자 분석 또는 가족 변이 검사를 수행했습니다.
Multigene panel testing was performed in 219 patients, five patients performed single gene analysis or family variant testing.
다중 유전자 패널 검사는 219명의 환자에서 수행되었으며, 5명의 환자는 단일 유전자 분석 또는 가족 변이 검사를 수행했습니다.
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Objective: To identify the common causal gene mutations in Thai children with the Dravet (DS) phenotype, using single gene analysis.
목적: 단일 유전자 분석을 사용하여 Dravet(DS) 표현형을 가진 태국 어린이의 일반적인 원인 유전자 돌연변이를 식별합니다.
Objective: To identify the common causal gene mutations in Thai children with the Dravet (DS) phenotype, using single gene analysis.
목적: 단일 유전자 분석을 사용하여 Dravet(DS) 표현형을 가진 태국 어린이의 일반적인 원인 유전자 돌연변이를 식별합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene disruption
Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
Recent DepMap CRISPR-Cas9 single gene disruptions have identified genes more essential to proliferation in tissue culture.
최근 DepMap CRISPR-Cas9 단일 유전자 파괴는 조직 배양에서 증식에 더 필수적인 유전자를 확인했습니다.
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Here, we describe a method to introduce single gene disruption in lung bronchial epithelial cells.
여기, 우리는 폐 기관지 상피 세포에서 단일 유전자 파괴를 도입하는 방법을 설명합니다.
Here, we describe a method to introduce single gene disruption in lung bronchial epithelial cells.
여기, 우리는 폐 기관지 상피 세포에서 단일 유전자 파괴를 도입하는 방법을 설명합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene family
Monoallelic expression of a single gene family member underpins a molecular “arms race” between many pathogens and their host, through host monoallelic immunoglobulin and pathogen monoallelic antigen expression.
단일 유전자 패밀리 구성원의 단일 대립형질 발현은 숙주 단일 대립형질 면역글로불린 및 병원체 단일 대립형질 항원 발현을 통해 많은 병원체와 숙주 사이의 분자 "군비 경쟁"을 뒷받침합니다.
Monoallelic expression of a single gene family member underpins a molecular “arms race” between many pathogens and their host, through host monoallelic immunoglobulin and pathogen monoallelic antigen expression.
단일 유전자 패밀리 구성원의 단일 대립형질 발현은 숙주 단일 대립형질 면역글로불린 및 병원체 단일 대립형질 항원 발현을 통해 많은 병원체와 숙주 사이의 분자 "군비 경쟁"을 뒷받침합니다.
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The analysis provides insights into the evolution, origin and dissemination of sequences within a single gene family to yield divergent functional roles.
분석은 다양한 기능적 역할을 산출하기 위해 단일 유전자 패밀리 내에서 서열의 진화, 기원 및 보급에 대한 통찰력을 제공합니다.
The analysis provides insights into the evolution, origin and dissemination of sequences within a single gene family to yield divergent functional roles.
분석은 다양한 기능적 역할을 산출하기 위해 단일 유전자 패밀리 내에서 서열의 진화, 기원 및 보급에 대한 통찰력을 제공합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene therapy
Simultaneous administration of a ligand and its receptor by a single gene therapy vector overcomes several problems relating to ligand deficiency and receptor down-regulation that may be relevant to multiple neurodegenerative diseases.
단일 유전자 치료 벡터에 의한 리간드와 그 수용체의 동시 투여는 다중 신경퇴행성 질환과 관련될 수 있는 리간드 결핍 및 수용체 하향 조절과 관련된 여러 문제를 극복합니다.
Simultaneous administration of a ligand and its receptor by a single gene therapy vector overcomes several problems relating to ligand deficiency and receptor down-regulation that may be relevant to multiple neurodegenerative diseases.
단일 유전자 치료 벡터에 의한 리간드와 그 수용체의 동시 투여는 다중 신경퇴행성 질환과 관련될 수 있는 리간드 결핍 및 수용체 하향 조절과 관련된 여러 문제를 극복합니다.
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Although many studies have been conducted on single gene therapies in cancer patients, the reality is that tumor arises from different coordinating protein groups.
암 환자의 단일 유전자 요법에 대한 많은 연구가 수행되었지만 실제로 종양은 서로 다른 조정 단백질 그룹에서 발생합니다.
Although many studies have been conducted on single gene therapies in cancer patients, the reality is that tumor arises from different coordinating protein groups.
암 환자의 단일 유전자 요법에 대한 많은 연구가 수행되었지만 실제로 종양은 서로 다른 조정 단백질 그룹에서 발생합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene knockdown
Conclusion Capacity and flexibility enables neural network models to efficiently represent transcriptomic features associated with single gene knockdown perturbations.
결론 용량과 유연성을 통해 신경망 모델은 단일 유전자 녹다운 교란과 관련된 전사체 기능을 효율적으로 나타낼 수 있습니다.
Conclusion Capacity and flexibility enables neural network models to efficiently represent transcriptomic features associated with single gene knockdown perturbations.
결론 용량과 유연성을 통해 신경망 모델은 단일 유전자 녹다운 교란과 관련된 전사체 기능을 효율적으로 나타낼 수 있습니다.
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Interestingly, simultaneous knockdown of both SUV39H1 and CITED2 resulted in even greater levels of adipogenic differentiation of hMSCs and expression of CEBPα and PPARγ, two master regulators of adipogenesis, as compared to those elicited by single gene knockdown.
흥미롭게도, SUV39H1과 CITED2의 동시 녹다운은 단일 유전자 녹다운에 의해 유도된 것과 비교하여 hMSC의 지방 생성 분화 및 지방 생성의 두 가지 마스터 조절자인 CEBPα 및 PPARγ의 발현을 훨씬 더 높은 수준으로 유도했습니다.
Interestingly, simultaneous knockdown of both SUV39H1 and CITED2 resulted in even greater levels of adipogenic differentiation of hMSCs and expression of CEBPα and PPARγ, two master regulators of adipogenesis, as compared to those elicited by single gene knockdown.
흥미롭게도, SUV39H1과 CITED2의 동시 녹다운은 단일 유전자 녹다운에 의해 유도된 것과 비교하여 hMSC의 지방 생성 분화 및 지방 생성의 두 가지 마스터 조절자인 CEBPα 및 PPARγ의 발현을 훨씬 더 높은 수준으로 유도했습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene test
9%, being similar for next-generation sequencing (NGS)-based approaches and single gene tests (64.
9%, 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 접근 방식 및 단일 유전자 테스트(64.
9%, being similar for next-generation sequencing (NGS)-based approaches and single gene tests (64.
9%, 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 접근 방식 및 단일 유전자 테스트(64.
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single gene tests are moderate, and the efficiency of PGx panel testing challenges traditional cost-benefit calculations for single drug–gene pairs.
단일 유전자 테스트는 중간 정도이며 PGx 패널 테스트의 효율성은 단일 약물-유전자 쌍에 대한 기존의 비용-편익 계산에 도전합니다.
single gene tests are moderate, and the efficiency of PGx panel testing challenges traditional cost-benefit calculations for single drug–gene pairs.
단일 유전자 테스트는 중간 정도이며 PGx 패널 테스트의 효율성은 단일 약물-유전자 쌍에 대한 기존의 비용-편익 계산에 도전합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene condition
It is one of the most common serious inherited single gene conditions worldwide and has a major impact on the health of affected individuals.
그것은 전 세계적으로 가장 흔한 심각한 유전된 단일 유전자 상태 중 하나이며 영향을 받는 개인의 건강에 큰 영향을 미칩니다.
It is one of the most common serious inherited single gene conditions worldwide and has a major impact on the health of affected individuals.
그것은 전 세계적으로 가장 흔한 심각한 유전된 단일 유전자 상태 중 하나이며 영향을 받는 개인의 건강에 큰 영향을 미칩니다.
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Currently, biopsy of the developing embryo prior to transfer allows genetic assessment of an embryo for either chromosome copy number (aneuploidy [PGT-A] or segmental rearrangement [PGT-SR]) or to avoid the transmission of a single gene condition (monogenic conditions [PGT-M]).
현재, 이식 전 발달 중인 배아의 생검을 통해 염색체 사본 수(이수성[PGT-A] 또는 분절 재배열[PGT-SR])에 대해 배아의 유전적 평가를 허용하거나 단일 유전자 상태(단일원성 상태 [PGT-M]).
Currently, biopsy of the developing embryo prior to transfer allows genetic assessment of an embryo for either chromosome copy number (aneuploidy [PGT-A] or segmental rearrangement [PGT-SR]) or to avoid the transmission of a single gene condition (monogenic conditions [PGT-M]).
현재, 이식 전 발달 중인 배아의 생검을 통해 염색체 사본 수(이수성[PGT-A] 또는 분절 재배열[PGT-SR])에 대해 배아의 유전적 평가를 허용하거나 단일 유전자 상태(단일원성 상태 [PGT-M]).
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Single Gene sentence examples within single gene analysis
Single gene analyses revealed evidence of horizontal gene transfer between BlueFeather and phages in unique clusters that infect a variety of bacterial hosts.
단일 유전자 분석은 BlueFeather와 다양한 박테리아 숙주를 감염시키는 독특한 클러스터의 파지 사이의 수평적 유전자 전달의 증거를 보여주었습니다.
Single gene analyses revealed evidence of horizontal gene transfer between BlueFeather and phages in unique clusters that infect a variety of bacterial hosts.
단일 유전자 분석은 BlueFeather와 다양한 박테리아 숙주를 감염시키는 독특한 클러스터의 파지 사이의 수평적 유전자 전달의 증거를 보여주었습니다.
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Moreover, these results demonstrate the limitations of single gene analyses and the value of genomic‐level resolution for estimating contemporary population structure in organisms with large, highly connected populations.
nan
Moreover, these results demonstrate the limitations of single gene analyses and the value of genomic‐level resolution for estimating contemporary population structure in organisms with large, highly connected populations.
nan
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Single Gene sentence examples within single gene etiology
Single Gene sentence examples within single gene regulatory
Though insects segment their germband using a variety of methods, modelling work implies that a single gene regulatory network can underpin the two main types of insect segmentation.
곤충은 다양한 방법을 사용하여 생식대를 분할하지만 모델링 작업은 단일 유전자 조절 네트워크가 곤충 분할의 두 가지 주요 유형을 뒷받침할 수 있음을 의미합니다.
Though insects segment their germband using a variety of methods, modelling work implies that a single gene regulatory network can underpin the two main types of insect segmentation.
곤충은 다양한 방법을 사용하여 생식대를 분할하지만 모델링 작업은 단일 유전자 조절 네트워크가 곤충 분할의 두 가지 주요 유형을 뒷받침할 수 있음을 의미합니다.
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Sight depends on the tight cooperation between photoreceptors and pigmented cells, which derive from common progenitors through the bifurcation of a single gene regulatory network into the neural retina (NR) and retinal-pigmented epithelium (RPE) programs.
시력은 단일 유전자 조절 네트워크를 신경 망막(NR) 및 망막 색소 상피(RPE) 프로그램으로 분기하여 공통 전구 세포에서 파생된 광수용체와 착색 세포 사이의 긴밀한 협력에 달려 있습니다.
Sight depends on the tight cooperation between photoreceptors and pigmented cells, which derive from common progenitors through the bifurcation of a single gene regulatory network into the neural retina (NR) and retinal-pigmented epithelium (RPE) programs.
시력은 단일 유전자 조절 네트워크를 신경 망막(NR) 및 망막 색소 상피(RPE) 프로그램으로 분기하여 공통 전구 세포에서 파생된 광수용체와 착색 세포 사이의 긴밀한 협력에 달려 있습니다.
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Single Gene sentence examples within single gene set
A protein-protein interaction (PPI) network was constructed to search subnet modules of specific biological processes, and then, the genes in the subnet were enriched by single gene set analysis.
특정 생물학적 과정의 서브넷 모듈을 검색하기 위해 단백질-단백질 상호작용(PPI) 네트워크를 구축한 다음 단일 유전자 세트 분석을 통해 서브넷의 유전자를 풍부하게 했습니다.
A protein-protein interaction (PPI) network was constructed to search subnet modules of specific biological processes, and then, the genes in the subnet were enriched by single gene set analysis.
특정 생물학적 과정의 서브넷 모듈을 검색하기 위해 단백질-단백질 상호작용(PPI) 네트워크를 구축한 다음 단일 유전자 세트 분석을 통해 서브넷의 유전자를 풍부하게 했습니다.
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GOLM1 in single gene set enrichment analysis (GSEA) related to adherent’s junction, cell cycle, and pathway in cancer.
암의 부착자 접합, 세포 주기 및 경로와 관련된 단일 유전자 세트 농축 분석(GSEA)의 GOLM1.
GOLM1 in single gene set enrichment analysis (GSEA) related to adherent’s junction, cell cycle, and pathway in cancer.
암의 부착자 접합, 세포 주기 및 경로와 관련된 단일 유전자 세트 농축 분석(GSEA)의 GOLM1.
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Single Gene sentence examples within single gene phylogeny
The topology of single gene phylogenies, however, has highlighted ambiguous species assignments.
그러나 단일 유전자 계통 발생의 토폴로지는 모호한 종 할당을 강조했습니다.
The topology of single gene phylogenies, however, has highlighted ambiguous species assignments.
그러나 단일 유전자 계통 발생의 토폴로지는 모호한 종 할당을 강조했습니다.
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Current methods compile information from single gene phylogenies, whether based on topologies or multiple sequence alignments.
현재 방법은 토폴로지 또는 다중 서열 정렬을 기반으로 하는 단일 유전자 계통 발생에서 정보를 컴파일합니다.
Current methods compile information from single gene phylogenies, whether based on topologies or multiple sequence alignments.
현재 방법은 토폴로지 또는 다중 서열 정렬을 기반으로 하는 단일 유전자 계통 발생에서 정보를 컴파일합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene driver
Current approaches to target dopamine neurons are largely based on single gene drivers, which either label all dopamine neurons or mark a subset but concurrently label non-dopaminergic neurons.
도파민 뉴런을 대상으로 하는 현재 접근 방식은 모든 도파민 뉴런에 레이블을 지정하거나 하위 집합을 표시하지만 동시에 비도파민성 뉴런에 레이블을 지정하는 단일 유전자 드라이버를 기반으로 합니다.
Current approaches to target dopamine neurons are largely based on single gene drivers, which either label all dopamine neurons or mark a subset but concurrently label non-dopaminergic neurons.
도파민 뉴런을 대상으로 하는 현재 접근 방식은 모든 도파민 뉴런에 레이블을 지정하거나 하위 집합을 표시하지만 동시에 비도파민성 뉴런에 레이블을 지정하는 단일 유전자 드라이버를 기반으로 합니다.
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Here, we review the utility of Drosophila and zebrafish models for pathogenic CNV regions, highlight the advances made in discovery of single gene drivers and genetic interactions that determine specific CNV phenotypes, and argue for their validity in dissecting conserved developmental mechanisms associated with CNVs.
여기에서 우리는 병원성 CNV 영역에 대한 초파리 및 제브라피시 모델의 유용성을 검토하고, 특정 CNV 표현형을 결정하는 단일 유전자 드라이버 및 유전적 상호 작용의 발견에서 이루어진 발전을 강조하고, CNV와 관련된 보존된 발달 메커니즘을 해부하는 데 있어 유효성을 주장합니다.
Here, we review the utility of Drosophila and zebrafish models for pathogenic CNV regions, highlight the advances made in discovery of single gene drivers and genetic interactions that determine specific CNV phenotypes, and argue for their validity in dissecting conserved developmental mechanisms associated with CNVs.
여기에서 우리는 병원성 CNV 영역에 대한 초파리 및 제브라피시 모델의 유용성을 검토하고, 특정 CNV 표현형을 결정하는 단일 유전자 드라이버 및 유전적 상호 작용의 발견에서 이루어진 발전을 강조하고, CNV와 관련된 보존된 발달 메커니즘을 해부하는 데 있어 유효성을 주장합니다.
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Single Gene sentence examples within single gene leading
Combinations of a driver mutation with either a driver, a weak driver, or a strong latent driver have the potential of a single gene leading to a fully activated state and high drug response rate.
드라이버 돌연변이와 드라이버, 약한 드라이버 또는 강력한 잠재 드라이버의 조합은 완전히 활성화된 상태와 높은 약물 반응률을 유도하는 단일 유전자의 잠재력을 가지고 있습니다.
Combinations of a driver mutation with either a driver, a weak driver, or a strong latent driver have the potential of a single gene leading to a fully activated state and high drug response rate.
드라이버 돌연변이와 드라이버, 약한 드라이버 또는 강력한 잠재 드라이버의 조합은 완전히 활성화된 상태와 높은 약물 반응률을 유도하는 단일 유전자의 잠재력을 가지고 있습니다.
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, mutations in a single gene leading to distinct phenotypes), or mixed relationships with disease phenotype(s).
, 별개의 표현형으로 이어지는 단일 유전자의 돌연변이), 또는 질병 표현형(들)과의 혼합 관계.
, mutations in a single gene leading to distinct phenotypes), or mixed relationships with disease phenotype(s).
, 별개의 표현형으로 이어지는 단일 유전자의 돌연변이), 또는 질병 표현형(들)과의 혼합 관계.
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Single Gene sentence examples within single gene encoding
Mutations in the single gene encoding lamin A and C, which are expressed in most differentiated somatic cells, cause diseases affecting striated muscle, adipose tissue, peripheral nerve, and multiple systems with features of accelerated aging.
대부분의 분화된 체세포에서 발현되는 lamin A 및 C를 암호화하는 단일 유전자의 돌연변이는 횡문근, 지방 조직, 말초 신경 및 노화 촉진의 특징을 갖는 다중 시스템에 영향을 미치는 질병을 유발합니다.
Mutations in the single gene encoding lamin A and C, which are expressed in most differentiated somatic cells, cause diseases affecting striated muscle, adipose tissue, peripheral nerve, and multiple systems with features of accelerated aging.
대부분의 분화된 체세포에서 발현되는 lamin A 및 C를 암호화하는 단일 유전자의 돌연변이는 횡문근, 지방 조직, 말초 신경 및 노화 촉진의 특징을 갖는 다중 시스템에 영향을 미치는 질병을 유발합니다.
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The genome sequence of a Lactic Acid Bacterium (LAB) Lactobacillus plantarum IIA contains a single gene encoding a parvulin-like protein (Par-LpIIA).
Lactic Acid Bacterium(LAB) Lactobacillus plantarum IIA의 게놈 서열은 parvulin-like protein(Par-LpIIA)을 암호화하는 단일 유전자를 포함합니다.
The genome sequence of a Lactic Acid Bacterium (LAB) Lactobacillus plantarum IIA contains a single gene encoding a parvulin-like protein (Par-LpIIA).
Lactic Acid Bacterium(LAB) Lactobacillus plantarum IIA의 게놈 서열은 parvulin-like protein(Par-LpIIA)을 암호화하는 단일 유전자를 포함합니다.
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