Single Amino(단일 아미노)란 무엇입니까?
Single Amino 단일 아미노 - T-cell responses were analyzed against a panel of AKF9 variants with single amino-acid substitutions, in which mutations did not alter the high HLA-binding affinity and stability. [1] In addition, ACE2 binding is highly evolvable: for many sarbecovirus RBDs there are single amino-acid mutations that enable binding to new ACE2 orthologs. [2] CONCLUSIONS Different mutations including single amino-acid substitutions, insertions or deletions within the blaKPC gene were found in 26/31 CZA -resistant KPC-Kp strains belonging to high-risk clones circulating in Italy. [3]돌연변이가 높은 HLA 결합 친화도 및 안정성을 변경하지 않은 단일 아미노산 치환을 갖는 AKF9 변이체 패널에 대해 T 세포 반응을 분석했습니다. [1] 또한 ACE2 결합은 고도로 진화할 수 있습니다. 많은 사르베코바이러스 RBD의 경우 새로운 ACE2 오르토로그에 결합할 수 있는 단일 아미노산 돌연변이가 있습니다. [2] 결론 blaKPC 유전자 내 단일 아미노산 치환, 삽입 또는 결실을 포함한 다양한 돌연변이가 이탈리아에서 순환하는 고위험 클론에 속하는 26/31 CZA 내성 KPC-Kp 균주에서 발견되었습니다. [3]
acid substitutions within 내 산 치환
Single amino acid substitutions within the investigated mAb resulted in an additional positive charge in the light chain (L) and heavy chain (H) CDR, respectively. [1] Single amino acid substitutions within protein structures often manifest with clinical conditions in humans. [2] Single amino acid substitutions within the IN C-terminal domain affected intasome assembly and function in vitro and infectivity of pseudotyped RSV virions. [3] Here, we demonstrate a nanopore-based single-molecule sequencing approach capable of reliably detecting single amino-acid substitutions within individual peptides. [4] In addition, neutralisation assays using spike chimeras and mutants harbouring single amino acid substitutions within the RBD demonstrated that both spike proteins can tolerate multiple changes without dramatically reducing how efficiently they are neutralised. [5]조사된 mAb 내의 단일 아미노산 치환은 각각 경쇄(L) 및 중쇄(H) CDR에 추가 양전하를 초래했습니다. [1] 단백질 구조 내의 단일 아미노산 치환은 종종 인간의 임상 상태에서 나타납니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
amino acid substitution 아미노산 치환
2 with a single amino acid mutant in the EAR motif caused an amino acid substitution from leucine to valine. [1] Single amino acid variation (SAV) is an amino acid substitution of the protein sequence that can potentially influence the entire protein structure or function, as well as its binding affinity. [2] In the present study, we found that a single amino acid deletion of either R247 (ΔR) or S248 (ΔS) was sufficient for the loss of C/EBPε transcriptional activity, while an amino acid substitution at S248 to alanine in C/EBPε (SA) had comparable transcriptional activity with the wild-type C/EBPε (WT). [3]EAR 모티프에 단일 아미노산 돌연변이가 있는 2는 류신에서 발린으로의 아미노산 치환을 일으켰습니다. [1] 단일 아미노산 변이(SAV)는 잠재적으로 전체 단백질 구조 또는 기능 및 결합 친화도에 영향을 미칠 수 있는 단백질 서열의 아미노산 치환입니다. [2] nan [3]
Possible Single Amino 가능한 단일 아미노
Thus, most current functional assays are challenging to scale to the almost 18,000 possible single amino acid substitutions in MSH2, making it difficult to assign pathogenicity to any new clinically discovered variant. [1] In our experimental approach, a diverse virus library (97% of 8911 possible single amino-acid substitutions were sampled) was successfully transmitted through ferrets, and sequence analysis of resulting virus pools in nasal washes identified three mutations that improved virus transmissibility. [2] In this work we generate and make available computational variant effect predictions for all possible single amino-acid substitutions to SARS-CoV-2 in order to complement and facilitate experiments and expert analysis. [3]따라서, 대부분의 현재 기능 분석은 MSH2에서 거의 18,000개의 가능한 단일 아미노산 치환으로 확장하기 어렵기 때문에 임상적으로 발견된 새로운 변이체에 병원성을 지정하기가 어렵습니다. [1] 우리의 실험적 접근 방식에서 다양한 바이러스 라이브러리(8911개의 가능한 단일 아미노산 치환의 97%가 샘플링됨)가 흰 족제비를 통해 성공적으로 전송되었으며 비강 세척에서 생성된 바이러스 풀의 서열 분석은 바이러스 전염성을 개선하는 3개의 돌연변이를 식별했습니다. [2] nan [3]
Corresponding Single Amino 해당 단일 아미노
318—and seven corresponding single amino acid mutations in the receptor-binding domain were examined using SARS-CoV-2 pseudovirus. [1] 617 variants and their corresponding single amino acid mutations. [2] 318-and seven corresponding single amino acid mutations in the receptor-binding domain using SARS-CoV-2 pseudovirus. [3]318 - SARS-CoV-2 슈도바이러스를 사용하여 수용체 결합 도메인에서 7개의 상응하는 단일 아미노산 돌연변이를 조사했습니다. [1] 617개의 변이체 및 해당하는 단일 아미노산 돌연변이. [2] nan [3]
Even Single Amino
This cross-reactive binding is highly influenza strain specific and sensitive to even single amino acid changes in epitope sequence. [1] Specific examples are provided that demonstrate why sequence homology alone cannot be relied upon to annotate and classify transporter function, and to show how even single amino acid residue variations can influence transporter activity and specificity. [2]이 교차 반응성 결합은 인플루엔자 균주 특이적이며 에피토프 서열의 단일 아미노산 변화에도 민감합니다. [1] nan [2]
Every Single Amino 모든 단일 아미노
We apply BERT to generate contextualized representations for every single amino acid in a protein sequence. [1] Its function, as building block of a major human pathogen, triggered extensive research that elucidated the importance of almost every single amino acid for the structural integrity of the capsids and the orderly progression of the viral life cycle. [2]우리는 BERT를 적용하여 단백질 서열의 모든 단일 아미노산에 대한 상황별 표현을 생성합니다. [1] 주요 인간 병원체의 빌딩 블록으로서 그것의 기능은 캡시드의 구조적 완전성과 바이러스 수명 주기의 질서 있는 진행을 위한 거의 모든 단일 아미노산의 중요성을 설명하는 광범위한 연구를 촉발했습니다. [2]
Multiple Single Amino 다중 단일 아미노
As millions of people became infected, multiple single amino acid substitutions emerged. [1] As millions of people became infected, multiple single amino acid substitutions emerged. [2]수백만 명의 사람들이 감염되면서 여러 개의 단일 아미노산 치환이 나타났습니다. [1] 수백만 명의 사람들이 감염되면서 여러 개의 단일 아미노산 치환이 나타났습니다. [2]
Two Single Amino 2개의 싱글 아미노
We show how the two single amino acid alterations identified in the ancestral scaffold can be transferred to the extant enzyme, conferring a specificity switch that impacts the extant enzyme’s specificity for formation of the diterpene spiroviolene over formation of sesquiterpenes hedycaryol and farnesol by up to 25-fold. [1] Fifty-two single amino acid conversion mutants were constructed based on software predictions of residues that could affect protein stability. [2]우리는 조상 스캐폴드에서 확인된 두 개의 단일 아미노산 변경이 기존 효소로 전달되어 세스퀴테르펜 헤디카리올 및 파르네솔의 형성보다 디테르펜 스피로비올렌 형성에 대한 기존 효소의 특이성에 영향을 미치는 특이성 스위치를 부여하는 방법을 보여줍니다. 겹. [1] 단백질 안정성에 영향을 미칠 수 있는 잔기의 소프트웨어 예측을 기반으로 52개의 단일 아미노산 전환 돌연변이체가 구축되었습니다. [2]
Identify Single Amino 단일 아미노 식별
Furthermore, we identify single amino acid changes that escape the combined LY-CoV555+LY-CoV016 cocktail. [1] Furthermore, we identify single amino acid changes that escape the combined LY-CoV555+LY-CoV016 cocktail. [2]또한, 우리는 결합된 LY-CoV555+LY-CoV016 칵테일을 벗어나는 단일 아미노산 변화를 식별합니다. [1] 또한, 우리는 결합된 LY-CoV555+LY-CoV016 칵테일을 벗어나는 단일 아미노산 변화를 식별합니다. [2]
Contain Single Amino 단일 아미노 함유
Proteomic genotyping is the use of genetically variant peptides that contain single amino acid polymorphisms to infer the genotype of matching non-synonymous single nucleotide polymorphisms for the individual who originated the protein sample. [1] Likewise, profiles of genetically variant peptides that contain single amino acid polymorphisms, the result of non-synonymous SNP alleles, should behave similarly. [2]Proteomic genotyping은 단일 아미노산 다형성을 포함하는 유전적으로 변이된 펩타이드를 사용하여 단백질 샘플을 생성한 개인에 대해 일치하지 않는 단일 뉴클레오티드 다형성의 유전자형을 추론하는 것입니다. [1] 마찬가지로, 비동의 SNP 대립유전자의 결과인 단일 아미노산 다형성을 포함하는 유전적으로 변이된 펩타이드의 프로필도 유사하게 행동해야 합니다. [2]
Revealed Single Amino 단일 아미노 공개
Truncation experiments and mutation analysis of C‐terminal motifs, largely overlapping with helix 8, revealed single amino acids and their combinations to have differential impact on the cell surface expression and on stimulus‐dependent cAMP signaling of odorant receptors in NxG 108CC15 cells. [1] Sequence alignments revealed single amino acid polymorphisms (SAAPs) unique to the multidrug resistant strain Bp1651 in the transpeptidase domains of two PBPs, but not directly within the active sites. [2]나선 8과 크게 겹치는 C-말단 모티프의 절단 실험 및 돌연변이 분석은 단일 아미노산 및 이들의 조합이 NxG 108CC15 세포에서 세포 표면 발현 및 냄새 수용체의 자극 의존적 cAMP 신호 전달에 차등적인 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. [1] 서열 정렬은 두 PBP의 트랜스펩티다제 도메인에서 다중약물 내성 균주 Bp1651에 고유한 단일 아미노산 다형성(SAAP)을 나타내었지만 활성 부위 내에서는 직접적으로 그렇지 않았습니다. [2]
Different Single Amino 다른 단일 아미노
Two reaction centers were used that had different single amino-acid mutations that brought about either a 3-fold acceleration in charge recombination compared to that in the wild-type protein, or a 3-fold deceleration. [1] Surprisingly, MIR2 recognized CD86 with a TMD composed entirely of valine, whereas many different single amino acid substitutions in the context of the native TM sequence conferred MIR2 resistance. [2]야생형 단백질에 비해 전하 재조합에서 3배 가속 또는 3배 감속을 초래하는 상이한 단일 아미노산 돌연변이를 갖는 2개의 반응 센터가 사용되었다. [1] 놀랍게도 MIR2는 완전히 발린으로 구성된 TMD로 CD86을 인식한 반면, 천연 TM 서열의 맥락에서 많은 다른 단일 아미노산 치환은 MIR2 내성을 부여했습니다. [2]
Upon Single Amino 단일 아미노시
This study provides a significant insight into the PIM1 dysfunction upon single amino acid substitutions, which can be utilized to get insights into the molecular basis of PIM1-associated disease progression. [1] The model showed that the reduced structural cooperativity should weaken the negative feedback coupling among reactions and structural transitions, which enlarges the oscillation amplitude and period, explaining the observed significant period extension upon single amino-acid residue substitution. [2]이 연구는 PIM1 관련 질병 진행의 분자 기반에 대한 통찰력을 얻는 데 사용할 수 있는 단일 아미노산 치환 시 PIM1 기능 장애에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. [1] 모델은 감소된 구조적 협동성이 반응과 구조적 전이 사이의 음의 되먹임 결합을 약화시켜야 하며, 이는 진동 진폭과 주기를 확대하여 단일 아미노산 잔기 치환 시 관찰된 상당한 주기 연장을 설명한다는 것을 보여주었습니다. [2]
single amino acid 단일 아미노산
We report the self-assembled structures formed by Fmoc modified aliphatic uncharged single amino acids. [1] However, a single amino acid substitution in the presumed effector-binding pocket of the P. [2] Since amino acid transporters differ in substrate selectivity, mode of transport, and driving forces, not all tumors rely on any single amino acid transporter for this purpose. [3] Single amino acid substitutions within the investigated mAb resulted in an additional positive charge in the light chain (L) and heavy chain (H) CDR, respectively. [4] We apply BERT to generate contextualized representations for every single amino acid in a protein sequence. [5] A single amino acid substitution such as replacing Aspartate (D) with Glycine (G) composes the D614G mutation that is around 20% more infectious than its predecessor 614D. [6] A single amino acid substitution such as replacing Aspartate (D) with Glycine (G) composes the D614G mutation that is around 20% more infectious than its predecessor 614D. [7] Single amino acid changes appeared in different sequence positions among Polish and other European virus strains from different genetic groups, as well as in VP10 sequences of nonpathogenic hare caliciviruses. [8] The sequences differed in six nucleotides resulting in single amino acid changes in Penicillin-binding protein 1, 2, and 3. [9] Single amino acid substitution was revealed, namely reversion Gly140Arg in HA1. [10] In addition, we experimentally demonstrated that a single amino acid substitution found in the P24 protein of the BmNPV Cubic isolate caused cuboidal OB production. [11] Significance Statement Single amino acid changes causative of neurologic disease often map to the cross-β forming regions of low complexity (LC) domains. [12] The effects of single amino acid substitutions on PAI-1’s functional inhibition of its canonical target proteases, tPA and uPA, have been determined for only a small fraction of potential mutations. [13] Upon conjugation of macropa to a single amino acid β-alanine as well as to the prostate-specific membrane antigen-targeting peptide DUPA, both constructs retained high affinity for 223Ra, complexing >95% of Ra2+ in solution. [14] A total of 29 single amino acid polymorphisms were identified by conservative analysis within three allelic peptides, with seven sites densely distributed in the 277-297 region. [15] More recently it has been shown that single amino acid mutations in TSEN cause pontocerebellar hypoplasia. [16] Single amino acid replacements, noticeably an Ala scan, of the ligand, Dappu-RPCH, were docked to the receptor, and the binding energies calculated and compared to the one with Dappu-RPCH. [17] Thus, most current functional assays are challenging to scale to the almost 18,000 possible single amino acid substitutions in MSH2, making it difficult to assign pathogenicity to any new clinically discovered variant. [18] In this study, we investigated the properties of a single amino acid substitution in NifA, (NifA-E356K) which disrupts the hierarchy of nif regulation in response to carbon and nitrogen status in Azotobacter vinelandii. [19] As shown by previous studies, a single amino acid mutation might increase the abundance of TwPDR1 by increasing protein stability. [20] Two rationally designed, single amino acid substitutions, F169S and T296S, are required to convert GcoA into an efficient catalyst toward the o- and p-isomers of vanillin, respectively. [21] In addition, we altered sugar preference of LST1_205437 by single amino acid mutation at Asn365. [22] By forward evolving the ancestral β-subunit with a single amino acid substitution, we restore the requirement for a δ-subunit for functional channels. [23] We describe how changes in modes of DNA binding, alterations in the dynamics of protein-DNA complexes, single amino acid mutations and a modular design likely enabled RAG family enzymes to survive and spread in the genomes of eukaryotes. [24] Conclusions Mutation of a single amino acid residue successfully converted a GCA (with no detectable activity against AHLs) into an AHL acylase. [25] Site-directed mutagenesis points to the functional role of a single amino acid substitution, Phe86Val, in the large spectral shift between UV and violet opsins. [26] A new Pike allele, designated Pikg, that differed from Pike by a single amino acid substitution (D229E) in the Pike-1 CC region of the Pike protein was identified from wild rice relatives. [27] The present study aims to explore the novel use of single amino acid carbon isotope analysis in palaeopathology by investigating the effect of a serious infectious disease, tuberculosis (TB), on the isotope composition of two collagenous tissues (tendon, rib). [28] One GRM7 mutation previously reported in 2 patients results in a single amino acid change, I154T, within the mGlu7 ligand-binding domain. [29] By applying localization image reconstruction algorithms3 to peak positions in high-speed AFM and conventional AFM data, we increase the resolution beyond the limits set by the tip radius, and resolve single amino acid residues on soft protein surfaces in native and dynamic conditions. [30] We interrogated the effect of single amino acid changes in various PANX1 domains using naturally occurring variants reported in cancer patient tumors. [31] In Plasmodium yoelii EBL (PyEBL), a single amino acid substitution in the putative Duffy binding domain dramatically changes parasite growth rate and virulence. [32] Consistent with this, nuclear localization of Drp6 was inhibited either by depleting cellular CL or by substituting a single amino acid residue that abolished Drp6 interactions with CL. [33] o plants, HvLFY contains a single amino acid substitution in a highly conserved proline residue. [34] However, it has been challenging to determine how these interactions contribute to protein stability at single amino acid resolution. [35] Single amino acid substitutions within protein structures often manifest with clinical conditions in humans. [36] Herein, we developed a method for identifying cross-linking amino residues in DNA-protein cross-links at single amino acid resolution. [37] Rescued viruses carrying this single amino acid change were clearly attenuated in BALB/c mice while their growth in an IFN-competent cell line as well as the production of IFN-β did not seem to be affected. [38] We have shown that a single amino acid change (S 339 →R 339 ) in CTLD domain has profound effect in their binding to polysaccharides and house dust mite allergens. [39] A 40-mer or 15-mer peptide containing the angiogenic domain blocks AGGF1 function, however, a 15-mer peptide containing a single amino acid mutation from -RDD- to -RGD- (a classical RGD integrin-binding motif) failed to block AGGF1 function. [40] In this review, we report on the current state of knowledge acquired on missense variants (referred to as to single amino acid variants) affecting membrane proteins as well as the insights that can be extrapolated from data already available. [41] 2 with a single amino acid mutant in the EAR motif caused an amino acid substitution from leucine to valine. [42] To clarify the contributing role of the HRB linker in the NDV F protein-mediated fusion process, 6 single amino acid mutants were obtained by site-directed mutagenesis of the HRB linker. [43] The self-assembly of single amino acids has the advantages of low synthesis cost, simple modeling, excellent biocompatibility and biodegradability in vivo. [44] Single amino acid substitutions within the IN C-terminal domain affected intasome assembly and function in vitro and infectivity of pseudotyped RSV virions. [45] When GluA3 was expressed with a single amino acid mutation in its PDZ-binding motif that prevents GRIP binding, it did not end up at spines and Aβ failed to trigger synaptic depression. [46] pneumoniae, mutants of NCTC 13442 and ATCC BAA-2146 strains resistant to NOSO-502 and CST with single amino acid substitutions in CrrB (S8N, F33Y, Y34N, W140R, N141I, P151A, P151L, P151S, P151T, or F303Y) were selected. [47] A single amino acid substitution in βC1 (βC1K4A) abolished its interaction with NbNBR1, leading to a reduced level of βC1K4A. [48] In the variants, the exchange rates in the ligand-free and –bound forms are similar, indicating that a structural change is lacking, despite the single amino acid substitution is located in the peripheral shell of the protein molecule. [49] This dysfunction of TBK1 may result from single amino acid substitutions and subsequent structural alterations. [50]우리는 Fmoc 변형된 지방족 충전되지 않은 단일 아미노산에 의해 형성된 자기 조립 구조를 보고합니다. [1] 그러나 P. [2] 아미노산 수송체는 기질 선택성, 수송 방식 및 추진력이 다르기 때문에 모든 종양이 이러한 목적을 위해 단일 아미노산 수송체에 의존하는 것은 아닙니다. [3] 조사된 mAb 내의 단일 아미노산 치환은 각각 경쇄(L) 및 중쇄(H) CDR에 추가 양전하를 초래했습니다. [4] 우리는 BERT를 적용하여 단백질 서열의 모든 단일 아미노산에 대한 상황별 표현을 생성합니다. [5] Aspartate(D)를 Glycine(G)으로 대체하는 것과 같은 단일 아미노산 치환은 D614G 돌연변이를 구성하며 이는 이전 614D보다 감염성이 약 20% 더 높습니다. [6] Aspartate(D)를 Glycine(G)으로 대체하는 것과 같은 단일 아미노산 치환은 D614G 돌연변이를 구성하며 이는 이전 614D보다 감염성이 약 20% 더 높습니다. [7] 단일 아미노산 변화는 비병원성 토끼 칼리시바이러스의 VP10 서열뿐만 아니라 다른 유전자 그룹의 폴란드 및 기타 유럽 바이러스 균주 사이에서 다른 서열 위치에서 나타났습니다. [8] 염기서열은 6개의 뉴클레오티드에서 달랐고, 그 결과 페니실린 결합 단백질 1, 2, 3에서 단일 아미노산 변화가 나타났습니다. [9] 단일 아미노산 치환, 즉 HA1에서 Gly140Arg 복귀가 밝혀졌습니다. [10] 또한, 우리는 BmNPV Cubic 분리주의 P24 단백질에서 발견되는 단일 아미노산 치환이 입방체 OB 생산을 유발한다는 것을 실험적으로 입증했습니다. [11] nan [12] PAI-1의 표준 표적 프로테아제, tPA 및 uPA의 기능적 억제에 대한 단일 아미노산 치환의 효과는 잠재적 돌연변이의 작은 부분에 대해서만 결정되었습니다. [13] 매크로파를 단일 아미노산 β-알라닌 및 전립선 특이적 막 항원-표적화 펩티드 DUPA에 접합할 때 두 구성물 모두 223Ra에 대해 높은 친화도를 유지하여 용액에서 Ra2+의 >95%를 복합화했습니다. [14] nan [15] 보다 최근에는 TSEN의 단일 아미노산 돌연변이가 뇌교 소뇌 형성 부전을 유발하는 것으로 나타났습니다. [16] 리간드 Dappu-RPCH의 단일 아미노산 대체(눈에 띄게 Ala 스캔)를 수용체에 도킹하고 결합 에너지를 계산하고 Dappu-RPCH가 있는 것과 비교했습니다. [17] 따라서, 대부분의 현재 기능 분석은 MSH2에서 거의 18,000개의 가능한 단일 아미노산 치환으로 확장하기 어렵기 때문에 임상적으로 발견된 새로운 변이체에 병원성을 지정하기가 어렵습니다. [18] 이 연구에서 우리는 Azotobacter vinelandii의 탄소 및 질소 상태에 대한 응답으로 nif 조절의 계층 구조를 방해하는 NifA(NifA-E356K)의 단일 아미노산 치환 특성을 조사했습니다. [19] 이전 연구에서 알 수 있듯이 단일 아미노산 돌연변이는 단백질 안정성을 증가시켜 TwPDR1의 풍부함을 증가시킬 수 있습니다. [20] 합리적으로 설계된 두 개의 단일 아미노산 치환인 F169S 및 T296S는 GcoA를 각각 바닐린의 o- 및 p-이성질체에 대한 효율적인 촉매로 전환하는 데 필요합니다. [21] 또한 Asn365에서 단일 아미노산 돌연변이에 의해 LST1_205437의 설탕 선호도를 변경했습니다. [22] 단일 아미노산 치환으로 조상 β-소단위체를 앞으로 진화시킴으로써 우리는 기능적 채널에 대한 δ-소단위체에 대한 요구 사항을 복원합니다. [23] 우리는 DNA 결합 모드의 변화, 단백질-DNA 복합체의 역학 변화, 단일 아미노산 돌연변이 및 모듈식 설계가 어떻게 RAG 계열 효소가 진핵생물의 게놈에서 생존하고 퍼질 수 있었는지 설명합니다. [24] 결론 단일 아미노산 잔기의 돌연변이는 GCA(AHL에 대해 검출 가능한 활성 없음)를 AHL 아실라제로 성공적으로 전환시켰다. [25] 부위 지정 돌연변이 유발은 UV와 바이올렛 옵신 사이의 큰 스펙트럼 이동에서 단일 아미노산 치환, Phe86Val의 기능적 역할을 가리킵니다. [26] Pike 단백질의 Pike-1 CC 영역에서 단일 아미노산 치환(D229E)에 의해 Pike와 다른 Pikg로 지정된 새로운 Pike 대립유전자가 야생 벼 친척으로부터 확인되었습니다. [27] 본 연구는 심각한 전염병인 결핵(TB)이 두 개의 콜라겐 조직(힘줄, 갈비뼈)의 동위원소 구성에 미치는 영향을 조사하여 고병리학에서 단일 아미노산 탄소 동위원소 분석의 새로운 사용을 탐구하는 것을 목표로 합니다. [28] 이전에 2명의 환자에서 보고된 하나의 GRM7 돌연변이는 mGlu7 리간드 결합 도메인 내에서 단일 아미노산 변화인 I154T를 초래합니다. [29] nan [30] 우리는 암 환자 종양에서 보고된 자연 발생 변이체를 사용하여 다양한 PANX1 도메인에서 단일 아미노산 변화의 효과를 조사했습니다. [31] Plasmodium yoelii EBL(PyEBL)에서 추정 Duffy 결합 도메인의 단일 아미노산 치환은 기생충 성장률과 독성을 극적으로 변화시킵니다. [32] 이와 일치하여 Drp6의 핵 국소화는 세포 CL을 고갈시키거나 Drp6과 CL의 상호 작용을 폐지하는 단일 아미노산 잔기를 대체함으로써 억제되었습니다. [33] o 식물에서 HvLFY는 고도로 보존된 프롤린 잔기에 단일 아미노산 치환을 포함합니다. [34] 그러나 이러한 상호 작용이 단일 아미노산 분해능에서 단백질 안정성에 어떻게 기여하는지 결정하는 것은 어려운 일이었습니다. [35] 단백질 구조 내의 단일 아미노산 치환은 종종 인간의 임상 상태에서 나타납니다. [36] 여기에서 우리는 단일 아미노산 분해능에서 DNA-단백질 가교에서 가교 아미노 잔기를 식별하는 방법을 개발했습니다. [37] 이 단일 아미노산 변화를 운반하는 구조된 바이러스는 BALB/c 마우스에서 분명히 약독화되었지만 IFN-적격 세포주에서의 성장 및 IFN-β 생성은 영향을 받지 않는 것으로 보입니다. [38] 우리는 CTLD 도메인의 단일 아미노산 변화(S 339 →R 339 )가 다당류 및 집먼지 진드기 알레르겐에 대한 결합에 중대한 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다. [39] 혈관신생 도메인을 포함하는 40-mer 또는 15-mer 펩티드는 AGGF1 기능을 차단하지만, -RDD-에서 -RGD-(고전적인 RGD 인테그린 결합 모티프)로의 단일 아미노산 돌연변이를 포함하는 15-mer 펩티드는 AGGF1 기능을 차단하지 못했습니다. AGGF1 기능. [40] 이 검토에서 우리는 이미 사용 가능한 데이터에서 외삽할 수 있는 통찰력뿐만 아니라 막 단백질에 영향을 미치는 미스센스 변이체(단일 아미노산 변이체라고 함)에 대해 획득한 지식의 현재 상태에 대해 보고합니다. [41] EAR 모티프에 단일 아미노산 돌연변이가 있는 2는 류신에서 발린으로의 아미노산 치환을 일으켰습니다. [42] nan [43] 단일 아미노산의 자가 조립은 낮은 합성 비용, 간단한 모델링, 우수한 생체 적합성 및 생체 내 생분해성의 장점이 있습니다. [44] nan [45] GluA3가 PDZ 결합 모티프에서 GRIP 결합을 방지하는 단일 아미노산 돌연변이로 발현되었을 때, 이는 척추에서 끝나지 않았고 Aβ는 시냅스 억제를 유발하지 못했습니다. [46] 뉴모니아, NOSO-502 및 CST에 내성이 있는 NCTC 13442 및 ATCC BAA-2146 균주의 돌연변이체가 CrrB(S8N, F33Y, Y34N, W140R, N141I, P151A, P151L, P1531S) 또는 F301에서 단일 아미노산 치환으로 선택되었습니다. . [47] βC1의 단일 아미노산 치환(βC1K4A)은 NbNBR1과의 상호작용을 없애 βC1K4A 수준을 감소시켰습니다. [48] 변이체에서 리간드가 없는 형태와 결합된 형태의 교환 비율은 유사하여 단일 아미노산 치환이 단백질 분자의 주변 껍질에 있음에도 불구하고 구조적 변화가 부족함을 나타냅니다. [49] TBK1의 이러한 기능 장애는 단일 아미노산 치환 및 후속 구조적 변경으로 인해 발생할 수 있습니다. [50]