Seven Novel(세븐노블)란 무엇입니까?
Seven Novel 세븐노블 - Seven novel and legacy PFASs were frequently detected (detection rate > 75%) in the serum samples of the participants. [1] She also presents summaries of her arguments on each of the seven novels she analyses. [2] She explores nine of John Banville’s works published between 1997 and 2015, seven novels (The Untouchable, Eclipse, Shroud, The Sea, The Infinities, Ancient Light, and The Blue Guitar) and two plays. [3] Here, seven novels OMPs from L. [4] Here we report an allelic series consisting of seven novel and two previously reported biallelic variants in valyl-tRNA synthetase (VARS) in ten patients with a developmental encephalopathy with microcephaly, often associated with early-onset epilepsy. [5] MH46111) while, fifteen different mutations including seven novel, were detected in the fourth S1 domain of RpsA known as C-terminal (MtRpsACTD) end. [6] In the preface to his Sieben Legenden (Seven Legends), Gottfried Keller claims that the seven novels published in this collection are a “reproduction” of a “rather profane narrative,” one that can be traced back to older collections of Christian legends, but which has also been significantly altered by Christian storytelling. [7] The seven novels of Harry Potter are analysed through Marxist perspective using Antonio Gramsci’s theory of Cultural Hegemony, in which the people in power impose and spread their ideas to those below them as a way to control them. [8] Of the seven novels awarded the Goncourt prize in France between 1944 and 1949, five were war novels. [9] Secondly, the authorship of the ‘Halbe Birne’ will be investigated with eight texts by Konrad von Würzburg, as well as a comparative corpus of 14 tales (German ‘Mären’) and seven novels. [10] Lindsey Collen is author of seven novels: There Is a Tide, The Rape of Sita, Getting Rid of It, Mutiny, Boy and The Malaria Man and Her Neighbours, and in Mauritian Kreol Misyon Garson. [11]7개의 신규 및 레거시 PFAS가 참가자의 혈청 샘플에서 자주 검출되었습니다(검출률 > 75%). [1] 그녀는 또한 그녀가 분석하는 7개의 소설 각각에 대한 자신의 주장에 대한 요약을 제시합니다. [2] 그녀는 1997년에서 2015년 사이에 출판된 John Banville의 작품 9편, 소설 7편(The Untouchable, Eclipse, Shroud, The Sea, The Infinities, Ancient Light, The Blue Guitar)과 2개의 연극을 탐색합니다. [3] 여기, L. [4] 여기에서 우리는 종종 조기 발병 간질과 관련된 소두증이 있는 발달성 뇌병증이 있는 10명의 환자에서 valyl-tRNA 합성효소(VARS)에서 7개의 신규 및 2개의 이전에 보고된 이중 대립형질 변이체로 구성된 대립형질 시리즈를 보고합니다. [5] MH46111) C-말단(MtRpsACTD) 말단으로 알려진 RpsA의 네 번째 S1 도메인에서 7개의 신규를 포함한 15개의 상이한 돌연변이가 검출되었다. [6] 그의 Sieben Legenden(Seven Legends)의 서문에서 Gottfried Keller는 이 컬렉션에 출판된 7개의 소설이 "다소 세속적인 이야기"의 "복제"라고 주장합니다. 이것은 또한 기독교 스토리텔링에 의해 크게 변경되었습니다. [7] 해리포터의 7편의 소설을 안토니오 그람시(Antonio Gramsci)의 문화 헤게모니 이론을 이용하여 마르크스주의적 관점에서 분석하였다. [8] 1944년에서 1949년 사이에 프랑스에서 공쿠르상을 받은 7편의 소설 중 5편은 전쟁 소설이었다. [9] 둘째, 'Halbe Birne'의 저자는 Konrad von Würzburg의 8개 텍스트와 14개의 이야기(독일어 'Mären') 및 7개의 소설의 비교 코퍼스로 조사됩니다. [10] Lindsey Collen은 7개의 소설의 저자입니다: The Rape of Sita, Get Rid of It, Mutiny, Boy and The Malaria Man and Her Neighbours, in Mauritian Kreol Misyon Garson. [11]
13 benzotellurazole 2
Seven novel 1,3-benzotellurazole derivatives were prepared: 2-benzoylamino-1,3-benzotellurazole, 2-(4-chlorobenzoylamino)-1,3-benzotellurazole, 2-(2-bromobenzoylamino)-1,3-benzotellurazole, 2-(4-bromobenzoylamino)-1,3-benzotellurazole, 2-(4-methoxybenzoylamino)-1,3-benzotellurazole, 2-phenylamino-1,3-benzotellurazole, and 2-(4-chlorophenylamino-1,3-benzotellurazole. [1]7개의 신규 1,3-벤조텔루라졸 유도체를 제조하였다: 2-벤조일아미노-1,3-벤조텔루라졸, 2-(4-클로로벤조일아미노)-1,3-벤조텔루라졸, 2-(2-브로모벤조일아미노)-1,3-벤조텔루라졸, 2 -(4-브로모벤조일아미노)-1,3-벤조텔루라졸, 2-(4-메톡시벤조일아미노)-1,3-벤조텔루라졸, 2-페닐아미노-1,3-벤조텔루라졸 및 2-(4-클로로페닐아미노-1,3-벤조텔루라졸) . [1]
Identified Seven Novel 식별 세븐 소설
In addition, we identified seven novel PRPH2 variants in eight additional index patients. [1] Deep profiling uncovered heterogeneity among pancreatic and blood monocytes and identified seven novel subsets during AP and recovery, and six monocyte subsets during SAP. [2] Our BE analysis identified seven novel loci. [3] Furthermore, we have identified seven novel G6PD variants, all of which were confirmed as G6PD-causing variants and classified as class III variants based on the World Health Organization’s classification scheme. [4] We also identified seven novel PALB2 mutations. [5] Using the largest ALS GWAS summary statistic (n = 80,610), we identified seven novel genes using 19 tissue reference panels. [6] Recently, we identified seven novel hydroxy-carboxylic acids resulting from gas-phase reactions of isoprene in the presence of nitrogen oxides (NOx), ozone (O3), and/or hydroxyl radicals (OH). [7] Conclusion In this study, we identified seven novel mutations in 103 WD patients from the southern part of China, which could enrich the previously established mutational spectrum of the ATP7B gene. [8] For field resistance, MLM identified 12 novel and seven previously reported loci while FarmCPU identified seven novel and nine previously reported loci. [9] Bottom-up proteomics identified seven novel peptides spanning three AMP classes including lipid transfer proteins, snakins, and a defensin. [10] These studies identified seven novel microRNAs that reduce PCSK9 expression, including miR-221-5p, miR-342-5p, miR-363-5p, miR-609, miR-765, and miR-3165. [11] We identified seven novel metabolite quantitative trait loci (metaboQTLs) and revealed the possible clinical significance of these metaboQTLs. [12] The SMR and the TWAS analyses highlighted functional implications of some GWAS hits and identified seven novel genes for severe COVID-19, including CCR5, CCR5AS, IL10RB, TAC4, RMI1 and TNFSF15, some of which are targets of approved or experimental drugs. [13] We identified seven novel and one recurrent potentially disease-causing variants in CRIM1, CHD7, FAT1, PTCH1, PUF60, BRPF1, and TGFB2 in 47% of our families, three of which occurred de novo. [14] Pathogenicity predictions identified seven novel non-synonymous variants as likely to be pathogenic. [15] In the present study, we identified seven novel AMP precursor-encoding transcripts expressed in the tadpole. [16] In addition to many known loci, we identified seven novel locus-trait associations: KCND3, NR3C1, and PLN for PR interval, KCNE1, SGIP1, and NFKB1 for QT interval, and ATP2A2 for QRS duration, of which six were successfully replicated. [17] Recently, we identified seven novel SNPs associated with mortality following trauma. [18] We utilized this assay to screen two libraries of nearly 27,000 compounds and identified seven novel inhibitors of Zika E. [19] pseudomallei was not identified in the soil, but we identified seven novel B. [20] In a proof-of-principle screen focused on cellulose-degrading GPs we interrogated ∼23,000 large insert (fosmid) clones sourced from microbial communities inhabiting two separate environments and identified seven novel GPs from carbohydrate active enzyme family GH94 and one from GH149. [21] Of greatest concern, we identified seven novel plasmids carrying both iuc and AMR genes, raising the prospect of co-transfer of these phenotypes amongst K. [22] We identified seven novel CITED2 nucleotide changes. [23] Through Sanger sequencing of WEE2 exons, we identified seven novel mutations and two reported mutations in WEE2 from six affected individuals. [24] We identified seven novel variants in B9D2, TNXDC15, CC2D2A, CEP290 and TMEM67. [25] We performed QTL mapping in an F2 population and identified seven novel and one previously identified loci associated with seizure sensitivity. [26] Results We identified seven novel and six previously reported genetic associations (p<3. [27]또한 8명의 추가 지표 환자에서 7개의 새로운 PRPH2 변이체를 확인했습니다. [1] 심층 프로파일링은 췌장 및 혈액 단핵구 사이의 이질성을 발견하고 AP 및 회복 동안 7개의 새로운 하위 집합과 SAP 동안 6개의 단핵구 하위 집합을 식별했습니다. [2] 우리의 BE 분석은 7개의 새로운 유전자좌를 식별했습니다. [3] 또한, 우리는 7개의 새로운 G6PD 변이를 식별했으며, 모두 G6PD를 유발하는 변이로 확인되었으며 세계 보건 기구의 분류 체계에 따라 클래스 III 변이로 분류되었습니다. [4] 우리는 또한 7개의 새로운 PALB2 돌연변이를 확인했습니다. [5] 가장 큰 ALS GWAS 요약 통계(n = 80,610)를 사용하여 19개의 조직 참조 패널을 사용하여 7개의 새로운 유전자를 식별했습니다. [6] 최근에 우리는 질소 산화물(NOx), 오존(O3) 및/또는 하이드록실 라디칼(OH)이 있는 상태에서 이소프렌의 기상 반응으로 인한 7가지 새로운 하이드록시-카복실산을 확인했습니다. [7] 결론 이 연구에서 우리는 중국 남부 지역의 103명의 WD 환자에서 7개의 새로운 돌연변이를 확인했으며, 이는 ATP7B 유전자의 이전에 확립된 돌연변이 스펙트럼을 풍부하게 할 수 있었습니다. [8] 현장 저항의 경우 MLM은 12개의 신규 및 7개의 이전에 보고된 유전자좌를 식별한 반면 FarmCPU는 7개의 신규 및 9개의 이전에 보고된 유전자좌를 식별했습니다. [9] 상향식 proteomics는 지질 전달 단백질, snakins 및 defensin을 포함한 3가지 AMP 클래스에 걸쳐 7개의 새로운 펩티드를 확인했습니다. [10] nan [11] nan [12] SMR 및 TWAS 분석은 일부 GWAS 히트의 기능적 의미를 강조하고 CCR5, CCR5AS, IL10RB, TAC4, RMI1 및 TNFSF15를 포함하여 심각한 COVID-19에 대한 7개의 신규 유전자를 식별했으며, 그 중 일부는 승인되거나 실험적인 약물의 표적입니다. [13] nan [14] nan [15] 현재 연구에서 우리는 올챙이에서 발현되는 7개의 새로운 AMP 전구체 인코딩 전사체를 확인했습니다. [16] 알려진 많은 유전자좌 외에도 우리는 7개의 새로운 유전자좌-특성 연관을 식별했습니다: PR 간격의 경우 KCND3, NR3C1 및 PLN, QT 간격의 경우 KCNE1, SGIP1 및 NFKB1, QRS 기간의 경우 ATP2A2, 이 중 6개는 성공적으로 복제되었습니다. [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27]
Report Seven Novel 리포트 세븐 소설
Here, we report seven novel MLST (Multi Locus Sequence Typing) genotypes of multi-drug resistant C. [1] Through the combination of multiple computational tools and strategized analysis, we report seven novel high risk nsSNPs of human aromatase enzyme in association with the pathogenesis of human breast cancer. [2] Here, we report seven novel variants in Filipino cochlear implantees, suggesting that the allelic spectrum for non-/syndromic hearing impairment in Filipinos is unique. [3]여기에서 우리는 다제내성 C의 7가지 새로운 MLST(Multi Locus Sequence Typing) 유전자형을 보고합니다. [1] 여러 계산 도구와 전략화된 분석의 조합을 통해 우리는 인간 유방암의 발병기전과 관련된 인간 아로마타제 효소의 7가지 새로운 고위험 nsSNP를 보고합니다. [2] 여기, 우리는 필리핀 인공 와우 이식자에서 7개의 새로운 변종을 보고하여 필리핀인의 비/증후군 청력 손상에 대한 대립형질 스펙트럼이 독특함을 시사합니다. [3]
Synthesized Seven Novel
This work designed and synthesized seven novel complexes by using transition-metal salts 5-aminoisophthalic acid (5-aip) and 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy) by the hydrothermal synthetic method, they were [Zn(5-aip)(4,4′-bipy)0. [1] This study is a continuation and extension of our previous study in which we synthesized seven novel eugenol tosylate congeners (ETC-1 to ETC-7) from a natural compound eugenol and checked their antifungal activity against different isolates of Candida albicans. [2] Following the outcome of docking-based virtual screening (VS), we synthesized seven novel derivatives of F06 that were identified in silico as being likely to have high binding affinity for the ERCC1-XPF heterodimerization interface by interacting with the XPF double helix-hairpin-helix (HhH2) domain. [3]본 연구에서는 전이금속염인 5-아미노이소프탈산(5-aip)과 4,4'-비피리딘(4,4'-bipy)을 열수 합성법으로 사용하여 7개의 신규 착물을 설계 및 합성하였으며, 이들은 [Zn(5) -aip)(4,4'-바이피)0. [1] 이 연구는 천연 화합물 eugenol에서 7개의 새로운 eugenol tosylate 동족체(ETC-1 ~ ETC-7)를 합성하고 서로 다른 Candida albicans 분리주에 대한 항진균 활성을 확인한 이전 연구의 연장선입니다. [2] 도킹 기반 가상 스크리닝(VS)의 결과에 따라 우리는 XPF 이중 나선-헤어핀 나선(HhH2) 도메인. [3]
Revealed Seven Novel
Based on Cox proportional hazards analysis of candidate mRNAs and lncRNAs together with differentially expressed microRNAs, we constructed ceRNA networks, obtained 12 lncRNAs in the ceRNA networks, and revealed seven novel lncRNAs AC021016. [1] Application of proteogenomic approach further revealed seven novel protein-coding genes and enabled refinement of six computationally derived gene models. [2]후보 mRNA와 lncRNA의 Cox 비례 위험 분석과 차등적으로 발현된 microRNA를 기반으로 ceRNA 네트워크를 구축하고 ceRNA 네트워크에서 12개의 lncRNA를 얻었으며 7개의 새로운 lncRNA AC021016을 공개했습니다. [1] proteogenomic 접근법의 적용은 7개의 새로운 단백질 코딩 유전자를 추가로 밝혀냈고 6개의 계산적으로 파생된 유전자 모델의 개선을 가능하게 했습니다. [2]
Include Seven Novel
Conclusions: The report includes seven novel STAT3 variants, including a rare linker domain nonsense variant and a CC domain variant. [1] Findings include seven novel associations in human: paraoxonase 3, cystatin B, cathepsin Z, alpha-L-iduronidase, prostasin, growth differentiation factor 2 and tumour necrosis factor alpha receptor superfamily member 11A. [2]결론: 보고서에는 희귀 링커 도메인 넌센스 변이체 및 CC 도메인 변이체를 포함하여 7개의 새로운 STAT3 변이체가 포함됩니다. [1] nan [2]
Written Seven Novel
Amish Tripathi, the bored banker-turned-happy-author of Indian writing in English, has written seven novels till in two series. [1] He has written seven novels so far, a nonfictional book, a critical book, an anthology and two story books. [2]지루해 은행가에서 행복한 인도인 영어로 글을 쓰는 작가인 Amish Tripathi는 두 개의 시리즈로 총 7편의 소설을 썼습니다. [1] nan [2]
Revealing Seven Novel 일곱 개의 소설을 공개하다
Here we present a comprehensive phylogenetic analysis of the Hip kinases in bacteria and archaea that expands on this diversity by revealing seven novel kinase families. [1] Here, we present a comprehensive phylogenetic analysis of the Hip kinases in bacteria and archaea that expands on this diversity by revealing seven novel kinase families. [2]여기에서 우리는 7개의 새로운 키나제 패밀리를 밝혀냄으로써 이러한 다양성을 확장하는 박테리아 및 고세균에서 엉덩이 키나제의 포괄적인 계통 발생 분석을 제시합니다. [1] 여기에서 우리는 7개의 새로운 키나제 패밀리를 밝혀냄으로써 이 다양성을 확장하는 박테리아 및 고세균에서 엉덩이 키나제의 포괄적인 계통 발생 분석을 제시합니다. [2]
Reported Seven Novel 레포트 세븐 소설
We also reported seven novel variants which enriched the mutation spectrum and provided a good understanding of the pathogenesis of KS1. [1] The present study reported seven novel LDLR variants considered to be pathogenic or likely pathogenic. [2]우리는 또한 돌연변이 스펙트럼을 풍부하게 하고 KS1의 병인에 대한 좋은 이해를 제공한 7개의 새로운 변이체를 보고했습니다. [1] 현재 연구는 병원성 또는 병원성 가능성이 있는 것으로 간주되는 7개의 신규 LDLR 변이체를 보고했습니다. [2]
Found Seven Novel 파운드 세븐 소설
For drug combination prediction, we found seven novel drug combinations that have been validated by external sources among the top-ranked predictions of our model. [1] More importantly, among these proteins, we found seven novel key genes, including Connective Tissue Growth Factor (CTGF), Syndecan Binding Protein (SDCBP), Cysteine Rich Protein 61 (CYR61/CCN1), Collagen Type III Alpha 1 Chain (COL3A1), Collagen Type I Alpha 1 Chain (COL1A1), Collagen Type V Alpha 2 Chain (COL5A2), and Serpin Family E Member 1 (SERPINE1), were overexpressed and simultaneously regulated cell proliferation and migration in VHL-KD PC12 cells. [2]약물 조합 예측의 경우 우리 모델의 상위 예측 예측 중 외부 소스에서 검증된 7개의 새로운 약물 조합을 찾았습니다. [1] 더 중요한 것은 이들 단백질 중에서 우리는 결합 조직 성장 인자(CTGF), 신데칸 결합 단백질(SDCBP), 시스테인 풍부 단백질 61(CYR61/CCN1), 콜라겐 유형 III 알파 1 사슬(COL3A1), 콜라겐 유형 I 알파 1 사슬(COL1A1), 콜라겐 유형 V 알파 2 사슬(COL5A2) 및 Serpin Family E Member 1(SERPINE1)은 VHL-KD PC12 세포에서 과발현되고 동시에 세포 증식 및 이동을 조절했습니다. [2]
seven novel variant 일곱 개의 소설 변종
Thirtyseven novel variants were identified, of which 26 were missense. [1] Seven novel variants in the mito group (SLC25A12, GLRX5, DARS2, SCO1, PC, ETFA, NDUFS6), nine novel variants in the nonmito group (IVD, GCDH, COG4, VAC14, GFAP, PLA2G6, ATP8A2, PEX13, LPIN1) were detected. [2] We also reported seven novel variants which enriched the mutation spectrum and provided a good understanding of the pathogenesis of KS1. [3] Results: We identified 18 pathogenic RP1 variants, including seven novel variants. [4] Additionally, seven novel variants, TSHR c. [5] Of the 16, seven families with adRP had heterozygous truncations in the middle portion, while nine families with either arRP (eight) or macular degeneration had biallelic variants in the N- and C-terminals, involving 10 known and seven novel variants. [6] There are seven novel variants were identified in RPE65, which was associated with LCA, but among only five were missense mutations [(c. [7] Here, we report seven novel variants in Filipino cochlear implantees, suggesting that the allelic spectrum for non-/syndromic hearing impairment in Filipinos is unique. [8] The screened variants were classified as follows: 41 – pathogenic variants [classified as (I) n = 23, (II) n = 6, (III) n = 1, (IV) n = 6, (IV/V) n = 1 and (VI) n = 4]; 14 – variants of uncertain significance; and seven novel variants. [9] Thirty-seven novel variants were found, including a de novo variant, c. [10] In addition, seven novel variants (five in BRCA2 and two in BRCA1 gene), never previously reported, were identified. [11] We identified seven novel variants in B9D2, TNXDC15, CC2D2A, CEP290 and TMEM67. [12]37개의 새로운 변이가 확인되었으며 그 중 26개가 잘못된 것이었습니다. [1] mito 그룹의 7가지 신규 변이체(SLC25A12, GLRX5, DARS2, SCO1, PC, ETFA, NDUFS6), nonmito 그룹의 9가지 신규 변이체(IVD, GCDH, COG4, VAC14, GFAP, PLA2G6, ATP8A2, PEX13, LPIN1) 감지되었습니다. [2] 우리는 또한 돌연변이 스펙트럼을 풍부하게 하고 KS1의 병인에 대한 좋은 이해를 제공한 7개의 새로운 변이체를 보고했습니다. [3] 결과: 우리는 7개의 새로운 변이체를 포함하여 18개의 병원성 RP1 변이체를 확인했습니다. [4] nan [5] nan [6] LCA와 관련된 RPE65에서 7개의 새로운 변이가 확인되었지만 그 중 5개만 missense 돌연변이[(c. [7] 여기, 우리는 필리핀 인공 와우 이식자에서 7개의 새로운 변종을 보고하여 필리핀인의 비/증후군 청력 손상에 대한 대립형질 스펙트럼이 독특함을 시사합니다. [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12]
seven novel mutation 일곱 가지 소설 돌연변이
After excluding 2 MGIT-BDQ-resistant isolates with borderline resistance (GU400growth control-GU100BDQ≤1day), 100% (15/15) harbored Rv0678 gene mutations, including seven novel mutations [g-14a, Ile80Ser (N=2), Phe100Tyr, Ala102Val, Ins g 181–182 frameshift mutation (N=2), Del 11–63 frameshift mutation, and whole gene deletion (N=2)]. [1] Analysis of AR exons revealed the presence of seven novel mutations (c. [2] Eleven different mutations, including seven novel mutations, were identified, i. [3] Conclusion In this study, we identified seven novel mutations in 103 WD patients from the southern part of China, which could enrich the previously established mutational spectrum of the ATP7B gene. [4] To do so, we revisit concepts associated with classical mutation testing and design seven novel mutation operators to model known bug‐inducing patterns. [5] Conclusion We revealed a total of seven novel mutations in PAX3, SOX10, and MITF, which underlie the pathogenesis of WS. [6] RESULTS Seven novel mutations out of a total of 15 different mutations were found in the CYP1B1 genes of 14 patients (48. [7] We identified all currently recognized driver mutations and seven novel mutations that cause constitutive TpoR activation, and a much larger number of second-site mutations that enhance S505N-driven activation. [8] Through Sanger sequencing of WEE2 exons, we identified seven novel mutations and two reported mutations in WEE2 from six affected individuals. [9]경계선 내성이 있는 2개의 MGIT-BDQ 내성 분리주(GU400growth control-GU100BDQ≤1day)를 제외한 후, 100%(15/15)는 7개의 신규 돌연변이를 포함하여 Rv0678 유전자 돌연변이를 보유했습니다[g-14a, Ile80Ser(N=2), Phe100Tyr , Ala102Val, Ins g 181–182 프레임 이동 돌연변이(N=2), Del 11–63 프레임 이동 돌연변이 및 전체 유전자 결실(N=2)]. [1] AR 엑손의 분석은 7개의 새로운 돌연변이의 존재를 밝혀냈습니다(c. [2] 7개의 새로운 돌연변이를 포함하여 11개의 다른 돌연변이가 확인되었습니다. i. [3] 결론 이 연구에서 우리는 중국 남부 지역의 103명의 WD 환자에서 7개의 새로운 돌연변이를 확인했으며, 이는 ATP7B 유전자의 이전에 확립된 돌연변이 스펙트럼을 풍부하게 할 수 있었습니다. [4] nan [5] nan [6] 결과 14명의 환자(48명)의 CYP1B1 유전자에서 총 15개의 다른 돌연변이 중 7개의 새로운 돌연변이가 발견되었습니다. [7] 우리는 현재 인식된 모든 드라이버 돌연변이와 구성적 TpoR 활성화를 유발하는 7개의 새로운 돌연변이, 그리고 S505N 구동 활성화를 향상시키는 훨씬 더 많은 수의 2차 부위 돌연변이를 확인했습니다. [8] nan [9]
seven novel locus 일곱 개의 소설 궤적
We also observe sex-homogeneous effects on fasting glucose at seven novel loci. [1] Lead SNPs located in seven novel loci were genotyped in an independent Japanese AD case–control cohort. [2] Our BE analysis identified seven novel loci. [3] The locus PSM163 had the highest r2-marker value of the seven novel loci, explaining 21. [4] examine genetic components of smoking behaviours in the Japanese population, identifying seven novel loci and 11 diseases that share genetic bases with smoking behaviours. [5]우리는 또한 7개의 새로운 유전자좌에서 공복 혈당에 대한 성 균질 효과를 관찰합니다. [1] 7개의 새로운 유전자좌에 위치한 리드 SNP는 독립적인 일본 AD 케이스-대조군 코호트에서 유전자형이 지정되었습니다. [2] 우리의 BE 분석은 7개의 새로운 유전자좌를 식별했습니다. [3] 유전자좌 PSM163은 21개를 설명하는 7개의 신규 유전자좌 중 가장 높은 r2-마커 값을 가졌다. [4] 일본 인구에서 흡연 행동의 유전적 구성 요소를 조사하여 흡연 행동과 유전적 기반을 공유하는 7개의 새로운 유전자좌와 11개의 질병을 식별합니다. [5]
seven novel peptide 세븐 노벨 펩타이드
The seven novel peptides inhibited the growth of E. [1] Bottom-up proteomics identified seven novel peptides spanning three AMP classes including lipid transfer proteins, snakins, and a defensin. [2] Seven novel peptides, GLLPDGTPR, RPNPFENR, STMLLESER, ANPGPVRDLR, QVAIAHRDAK, VLPTDQNFILR, and VTADESQQDVLK, were identified and synthesized to verify their taste characteristics. [3] Seven novel peptide markers were obtained from tandem digestion of trypsin and endoproteinase Glu-C in PBS buffer. [4]7개의 새로운 펩타이드는 대장균의 성장을 억제했습니다. [1] 상향식 proteomics는 지질 전달 단백질, snakins 및 defensin을 포함한 3가지 AMP 클래스에 걸쳐 7개의 새로운 펩티드를 확인했습니다. [2] 7개의 새로운 펩타이드인 GLLPDGTPR, RPNPFENR, STMLLESER, ANPGPVRDLR, QVAIAHRDAK, VLPTDQNFILR 및 VTADESQQDVLK를 확인하고 합성하여 맛 특성을 확인했습니다. [3] PBS 완충액에서 트립신 및 엔도프로테이나제 Glu-C의 탠덤 소화로부터 7개의 신규 펩티드 마커를 얻었다. [4]
seven novel mirna 세븐노블 미르나
While miRNA mining in stem rust inoculated libraries revealed a total of twenty-six known and seven novel miRNAs, the search in leaf rust libraries culminated with twenty-two known and four novel miRNAs. [1] Seven novel miRNAs were shortlisted, and dysregulation of miR-149-3p, miR-192-3p, miR-335-5p and miR-425 were further validated by the qPCR validation experiment and data retrieved from the GEO dataset. [2] Further, miRNA sequencing revealed nine differentially expressed miRNAs (miR-217, miR-205 and seven novel miRNAs) in the kidneys, between 0. [3] Degradome sequencing revealed 38 target genes that were cleaved by 88 known miRNAs and 16 target genes that were cleaved by seven novel miRNAs. [4]줄기 녹병 접종 라이브러리에서 miRNA 마이닝은 총 26개의 알려진 miRNA와 7개의 새로운 miRNA를 밝혀냈지만, 잎 녹병 라이브러리에서 검색은 22개의 알려진 miRNA와 4개의 새로운 miRNA로 절정에 달했습니다. [1] 7개의 새로운 miRNA가 최종 후보로 선정되었으며 miR-149-3p, miR-192-3p, miR-335-5p 및 miR-425의 조절장애가 qPCR 검증 실험 및 GEO 데이터 세트에서 검색된 데이터에 의해 추가 검증되었습니다. [2] nan [3] nan [4]
seven novel st 세븐 노벨 스트리트
These dominant STs and all seven novel STs were related to the sporadic NESp lineage ST1106 or PMEN clone Denmark14-ST230. [1] baumannii were highly diverse as 24 sequence-types with seven novel STs (ST-1440/ST-1441/ST-1481/ST-1482/ST-1483/ST-1484/ST-1486) were identified among 47 A. [2] Thus, we report for the first time the coexpression of blaNDM-1 and blaVIM-1 in our country and also we describe seven novel ST of MBL producing K. [3]이러한 우세한 ST와 7개의 새로운 ST는 모두 산발적인 NESp 계통 ST1106 또는 PMEN 클론 덴마크14-ST230과 관련이 있습니다. [1] baumannii는 47개 A에서 7개의 신규 ST(ST-1440/ST-1441/ST-1481/ST-1482/ST-1483/ST-1484/ST-1486)를 포함하는 24개의 염기서열 유형으로 매우 다양하였다. [2] nan [3]
seven novel allele
We describe 53 alleles, including seven novel alleles. [1] Two unreported motif patterns found in three alleles and seven novel allele sequences were reported. [2] Seven novel alleles of SBEIIb and one allele of SSIIa co-segregated with the ASV phenotype and contributed to distinct starch quality traits important for food-processing applications. [3]nan [1] 3개의 대립유전자와 7개의 신규 대립유전자 서열에서 발견된 2개의 보고되지 않은 모티프 패턴이 보고되었다. [2] SBEIIb의 7개의 새로운 대립유전자와 SSIIa의 1개의 대립유전자는 ASV 표현형과 함께 분리되어 식품 가공 응용 분야에 중요한 독특한 전분 품질 특성에 기여했습니다. [3]
seven novel gene 일곱 개의 소설 유전자
Using the largest ALS GWAS summary statistic (n = 80,610), we identified seven novel genes using 19 tissue reference panels. [1] The SMR and the TWAS analyses highlighted functional implications of some GWAS hits and identified seven novel genes for severe COVID-19, including CCR5, CCR5AS, IL10RB, TAC4, RMI1 and TNFSF15, some of which are targets of approved or experimental drugs. [2] Seven novel gene variants, in addition to claudin gene (CLDZ), were found in T. [3]가장 큰 ALS GWAS 요약 통계(n = 80,610)를 사용하여 19개의 조직 참조 패널을 사용하여 7개의 새로운 유전자를 식별했습니다. [1] SMR 및 TWAS 분석은 일부 GWAS 히트의 기능적 의미를 강조하고 CCR5, CCR5AS, IL10RB, TAC4, RMI1 및 TNFSF15를 포함하여 심각한 COVID-19에 대한 7개의 신규 유전자를 식별했으며, 그 중 일부는 승인되거나 실험적인 약물의 표적입니다. [2] nan [3]
seven novel missense
Functionally, we observed impaired phosphate transport induced by seven novel missense mutations in SLC20A2 and two novel mutations in XPR1. [1] Subsequent analysis of seven novel missense variants identified during clinical testing of patients with MEN1 showed that all seven were predicted to destabilize menin by >4 kcal/mol. [2] In addition, seven novel missense somatic mutations in GNAQ (Y192C, F194L, P170S, D236N, L232F, V230A, and M227I) and four novel missense somatic mutations in GNA11 (R166C, I200T, S225F, and V206M) were found in our study. [3]기능적으로, 우리는 SLC20A2에서 7개의 새로운 missense 돌연변이와 XPR1에서 2개의 새로운 돌연변이에 의해 유도된 손상된 인산염 수송을 관찰했습니다. [1] MEN1 환자에 대한 임상 테스트 중에 확인된 7개의 새로운 잘못된 변이체에 대한 후속 분석은 7개 모두가 메닌을 >4 kcal/mol만큼 불안정하게 하는 것으로 예측되었음을 보여주었습니다. [2] nan [3]
seven novel viruse 7가지 신종 바이러스
Results Seven novel viruses were characterized from 59 isolates of M. [1] Seven novel viruses showed weakly similarity to honeybee pathogenic viruses and five of them were determined can be replicated their genomes in the corresponding host by detected complementary strands of viral genomes, suggests that they may be pathogenic to the corresponding host. [2] Our analyses indicate that they represent seven novel viruses associated with stingless bees. [3]결과 7개의 새로운 바이러스가 M. [1] 7개의 새로운 바이러스는 꿀벌 병원성 바이러스와 약한 유사성을 보였으며 그 중 5개는 바이러스 게놈의 상보적 가닥을 감지하여 해당 숙주에서 게놈을 복제할 수 있는 것으로 확인되어 해당 숙주에 병원성이 있을 수 있음을 시사합니다. [2] nan [3]
seven novel compound
Seven novel compounds, namely peniresorcinosides A–E (1–5), penidifarnesylin A (6), and penipyridinone A (7), together with the 11 known ones 8–17, were isolated from a culture of the marine-associated fungus Penicillium sp. [1] Twenty-seven novel compounds have been synthesized, and all the compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS. [2]페니레조르시노사이드 A–E(1–5), 페니디파르네실린 A(6) 및 페니피리디논 A(7)와 같은 7개의 새로운 화합물과 11개의 알려진 화합물 8–17이 해양 관련 균류인 Penicillium의 배양물에서 분리되었습니다. 특. [1] nan [2]
seven novel t3e
Data combined from these approaches led to the identification of seven novel T3E candidates that were further validated using a T3SS‐dependent translocation assay. [1] Data combined from these approaches led to the identification of seven novel T3E candidates, that were further validated using a T3SS-dependent translocation assay. [2]이러한 접근 방식의 데이터를 결합하여 T3SS 종속 전좌 분석을 사용하여 추가로 검증된 7개의 새로운 T3E 후보를 식별했습니다. [1] 이러한 접근 방식의 데이터를 결합하여 7개의 새로운 T3E 후보를 식별했으며, 이는 T3SS 의존성 전위 분석을 사용하여 추가로 검증되었습니다. [2]
seven novel obp
RESULTS We discovered the presence of 12, 12, and 16 OBPs in WBPH, BPH, and SBPH, respectively, including two novel OBPs in BPH and seven novel OBPs in SBPH. [1] Here, we obtained seven novel OBP genes (BminOBP1-BminOBP7) from B. [2]결과 우리는 BPH에서 2개의 신규 OBP와 SBPH에서 7개의 신규 OBP를 포함하여 WBPH, BPH 및 SBPH에서 각각 12, 12 및 16 OBP의 존재를 발견했습니다. [1] 여기에서 우리는 B.로부터 7개의 새로운 OBP 유전자(BminOBP1-BminOBP7)를 얻었다. [2]
seven novel high
Through the combination of multiple computational tools and strategized analysis, we report seven novel high risk nsSNPs of human aromatase enzyme in association with the pathogenesis of human breast cancer. [1] Addition of AA data to those of EUR and EAS descent enabled identification of seven novel high‐confidence candidate pathogenic variants (defined by posterior probability > 0. [2]여러 계산 도구와 전략화된 분석의 조합을 통해 우리는 인간 유방암의 발병기전과 관련된 인간 아로마타제 효소의 7가지 새로운 고위험 nsSNP를 보고합니다. [1] nan [2]