Sequencing Analysis
시퀀싱 분석
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Sequencing Analysis sentence examples within polymerase chain reaction
Molecular identification was performed using polymerase chain reaction amplification and a sequencing analysis of the 16S rRNA gene.
폴리머라제 연쇄 반응 증폭과 16S rRNA 유전자의 시퀀싱 분석을 이용하여 분자 동정을 수행하였다.
폴리머라제 연쇄 반응 증폭과 16S rRNA 유전자의 시퀀싱 분석을 이용하여 분자 동정을 수행하였다.
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To address whether these deaths, like many others documented worldwide, might be associated with acute systemic infection by elephant endotheliotropic herpesvirus (EEHV), diagnostic polymerase chain reaction (PCR) tests followed by subtype deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing analysis were carried out on pathologic tissue samples from two lethal HD cases that occurred within 6 days of one another in calves at the same camp.
전 세계적으로 기록된 많은 다른 사람들과 마찬가지로 이러한 사망이 코끼리 내피자극성 헤르페스바이러스(EEHV)에 의한 급성 전신 감염과 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 진단적 중합효소 연쇄 반응(PCR) 테스트에 이어 아형 디옥시리보핵산(DNA) 시퀀싱 분석이 병리학적인 대상에서 수행되었습니다. 동일한 캠프의 송아지에서 서로 6일 이내에 발생한 2건의 치명적인 HD 사례의 조직 샘플.
전 세계적으로 기록된 많은 다른 사람들과 마찬가지로 이러한 사망이 코끼리 내피자극성 헤르페스바이러스(EEHV)에 의한 급성 전신 감염과 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 진단적 중합효소 연쇄 반응(PCR) 테스트에 이어 아형 디옥시리보핵산(DNA) 시퀀싱 분석이 병리학적인 대상에서 수행되었습니다. 동일한 캠프의 송아지에서 서로 6일 이내에 발생한 2건의 치명적인 HD 사례의 조직 샘플.
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Sequencing Analysis sentence examples within single nucleotide polymorphism
This review of laboratory testing in CLL focuses on emerging technologies for prognostication including single nucleotide polymorphism microarray for karyotypic analysis, targeted next generation sequencing analysis of the immunoglobulin heavy chain variable region gene as well as genes recurrently mutated in the disease such as TP53, and detection of minimal residual disease.
CLL의 실험실 테스트에 대한 이 검토는 핵형 분석을 위한 단일 염기 다형성 마이크로어레이, 면역글로불린 중쇄 가변 영역 유전자 및 TP53과 같은 질병에서 반복적으로 돌연변이되는 유전자의 표적 차세대 염기서열 분석 및 검출을 포함하는 새로운 예후 기술에 중점을 둡니다. 최소 잔류 질병의.
CLL의 실험실 테스트에 대한 이 검토는 핵형 분석을 위한 단일 염기 다형성 마이크로어레이, 면역글로불린 중쇄 가변 영역 유전자 및 TP53과 같은 질병에서 반복적으로 돌연변이되는 유전자의 표적 차세대 염기서열 분석 및 검출을 포함하는 새로운 예후 기술에 중점을 둡니다. 최소 잔류 질병의.
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Phylogenetic, single nucleotide polymorphism (SNP) and minority variant allele (MVA) full genome sequencing analysis was performed.
계통 발생, 단일 염기 다형성(SNP) 및 소수 변이 대립 유전자(MVA) 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
계통 발생, 단일 염기 다형성(SNP) 및 소수 변이 대립 유전자(MVA) 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within quantitative real time
Next generation sequencing analysis (NGS) and quantitative real-time Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR) assay for the confirmation of the NGS results were used.
NGS 결과 확인을 위해 차세대 염기서열분석(NGS) 및 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR) 분석을 사용했습니다.
NGS 결과 확인을 위해 차세대 염기서열분석(NGS) 및 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR) 분석을 사용했습니다.
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To confirm the reliability of the RNA sequencing analysis, eleven genes key genes encoding factors involved in the sesquiterpene biosynthetic pathway, as well as in pigment, amino acid, hormone, and transcription factor functions, were selected for quantitative real time PCR (qRT-PCR) analysis.
RNA 시퀀싱 분석의 신뢰성을 확인하기 위해 sesquiterpene 생합성 경로와 색소, 아미노산, 호르몬 및 전사 인자 기능에 관여하는 인자를 암호화하는 핵심 유전자 11개 유전자를 정량적 실시간 PCR(qRT-PCR)을 위해 선택했습니다. ) 분석.
RNA 시퀀싱 분석의 신뢰성을 확인하기 위해 sesquiterpene 생합성 경로와 색소, 아미노산, 호르몬 및 전사 인자 기능에 관여하는 인자를 암호화하는 핵심 유전자 11개 유전자를 정량적 실시간 PCR(qRT-PCR)을 위해 선택했습니다. ) 분석.
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Sequencing Analysis sentence examples within performed single cell
We performed single-cell RNA sequencing analysis of cardiac Cd45+ immune cell at 0, 3, 7, and 14 days after injury in a mouse left anterior descending coronary artery ligation model.
우리는 마우스 왼쪽 전방 내림차순 관상 동맥 결찰 모델에서 손상 후 0, 3, 7 및 14일에 심장 Cd45+ 면역 세포의 단일 세포 RNA 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
우리는 마우스 왼쪽 전방 내림차순 관상 동맥 결찰 모델에서 손상 후 0, 3, 7 및 14일에 심장 Cd45+ 면역 세포의 단일 세포 RNA 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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We performed analyses of cGAS–STING and DDR signaling in treated cells, and treated a syngeneic androgen-indifferent, prostate cancer model with combined ATR inhibition and anti–programmed death ligand 1 (anti–PD-L1), and performed single-cell RNA sequencing analysis in treated tumors.
우리는 처리된 세포에서 cGAS-STING 및 DDR 신호의 분석을 수행하고, ATR 억제 및 항-프로그래밍된 사멸 리간드 1(항-PD-L1)이 결합된 동계 안드로겐 무관, 전립선암 모델을 치료하고 단일 세포 RNA를 수행했습니다. 치료된 종양의 시퀀싱 분석.
우리는 처리된 세포에서 cGAS-STING 및 DDR 신호의 분석을 수행하고, ATR 억제 및 항-프로그래밍된 사멸 리간드 1(항-PD-L1)이 결합된 동계 안드로겐 무관, 전립선암 모델을 치료하고 단일 세포 RNA를 수행했습니다. 치료된 종양의 시퀀싱 분석.
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Sequencing Analysis sentence examples within bacterial community structure
DNA was extracted from ten HVAC filter dust samples collected from two buildings and subjected to high throughput sequencing analysis to determine the bacterial community structure.
두 건물에서 수집한 10개의 HVAC 필터 먼지 샘플에서 DNA를 추출하고 박테리아 군집 구조를 결정하기 위해 높은 처리량 시퀀싱 분석을 받았습니다.
두 건물에서 수집한 10개의 HVAC 필터 먼지 샘플에서 DNA를 추출하고 박테리아 군집 구조를 결정하기 위해 높은 처리량 시퀀싱 분석을 받았습니다.
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High-throughput sequencing analysis showed that bacterial community structure between the planted and bare soils, and among four cover crops rhizosphere soils were significantly different.
고처리량 시퀀싱 분석은 심은 토양과 노출된 토양 사이의 박테리아 군집 구조와 4개의 덮개작물 사이의 근권 토양이 유의하게 다른 것으로 나타났습니다.
고처리량 시퀀싱 분석은 심은 토양과 노출된 토양 사이의 박테리아 군집 구조와 4개의 덮개작물 사이의 근권 토양이 유의하게 다른 것으로 나타났습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within next generation sequencing
Next-generation sequencing and Sanger sequencing analysis of the core promoter region and exons 1–27 including flanking intronic regions of the RB1 gene were performed.
RB1 유전자의 측면 인트론 영역을 포함하는 코어 프로모터 영역 및 엑손 1-27의 차세대 시퀀싱 및 Sanger 시퀀싱 분석이 수행되었습니다.
RB1 유전자의 측면 인트론 영역을 포함하는 코어 프로모터 영역 및 엑손 1-27의 차세대 시퀀싱 및 Sanger 시퀀싱 분석이 수행되었습니다.
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Metagenomic shotgun sequencing analysis using next-generation sequencing has been used to detect pathogens directly from clinical samples.
차세대 시퀀싱을 사용한 메타게놈 샷건 시퀀싱 분석은 임상 샘플에서 직접 병원체를 검출하는 데 사용되었습니다.
차세대 시퀀싱을 사용한 메타게놈 샷건 시퀀싱 분석은 임상 샘플에서 직접 병원체를 검출하는 데 사용되었습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within microbial community structure
High-throughput sequencing analysis indicated that nitrogen-containing organic pollutants could shape the microbial community structure, and communities of bioaugmented group B were clearly separated from those of non-bioaugmented group C as observed in non-metric multidimensional scaling (NMDS) plot.
고 처리량 시퀀싱 분석은 질소 함유 유기 오염 물질이 미생물 군집 구조를 형성할 수 있음을 나타내었고, 생체 증강 그룹 B의 군집은 비-메트릭 다차원 스케일링(NMDS) 플롯에서 관찰된 바와 같이 생체 증강 그룹 C의 군집과 명확하게 분리되었습니다.
고 처리량 시퀀싱 분석은 질소 함유 유기 오염 물질이 미생물 군집 구조를 형성할 수 있음을 나타내었고, 생체 증강 그룹 B의 군집은 비-메트릭 다차원 스케일링(NMDS) 플롯에서 관찰된 바와 같이 생체 증강 그룹 C의 군집과 명확하게 분리되었습니다.
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As a result of the Illumina sequencing analysis, the microbial community structure of rhizosphere and root nodules was found to be influenced by the variety and growth stage of the soybean.
Illumina 시퀀싱 분석 결과, 근권과 뿌리혹의 미생물 군집 구조는 대두의 품종과 성장 단계에 영향을 받는 것으로 나타났습니다.
Illumina 시퀀싱 분석 결과, 근권과 뿌리혹의 미생물 군집 구조는 대두의 품종과 성장 단계에 영향을 받는 것으로 나타났습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within targeted next generation
METHODS
We diagnosed 6 patients and their relatives with MFS by combining a clinical examination (based on the 2010 revised Ghent nosology criteria) with a targeted next-generation sequencing analysis.
행동 양식
우리는 임상 검사(2010년 개정된 Ghent nosology 기준 기반)와 표적 차세대 염기서열 분석을 결합하여 MFS를 가진 6명의 환자와 그 친척을 진단했습니다.
행동 양식 우리는 임상 검사(2010년 개정된 Ghent nosology 기준 기반)와 표적 차세대 염기서열 분석을 결합하여 MFS를 가진 6명의 환자와 그 친척을 진단했습니다.
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Targeted next-generation sequencing analysis identified frequent mutations, including TET2 (10/11), RHOA (6/11), DNMT3A (3/11), and IDH2 (2/11).
표적화된 차세대 시퀀싱 분석은 TET2(10/11), RHOA(6/11), DNMT3A(3/11) 및 IDH2(2/11)를 포함한 빈번한 돌연변이를 확인했습니다.
표적화된 차세대 시퀀싱 분석은 TET2(10/11), RHOA(6/11), DNMT3A(3/11) 및 IDH2(2/11)를 포함한 빈번한 돌연변이를 확인했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within 3 days post
At 1 and 3 days post-implantation, ONF oral mucosal tissue from the defect region was collected for RNA sequencing analysis or flow cytometry.
이식 후 1일 및 3일에 결함 부위의 ONF 구강 점막 조직을 RNA 시퀀싱 분석 또는 유세포 분석을 위해 수집했습니다.
이식 후 1일 및 3일에 결함 부위의 ONF 구강 점막 조직을 RNA 시퀀싱 분석 또는 유세포 분석을 위해 수집했습니다.
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RNA sequencing analysis was assessed at 3 days post-treatment.
RNA 시퀀싱 분석은 처리 후 3일째에 평가되었습니다.
RNA 시퀀싱 분석은 처리 후 3일째에 평가되었습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within real time polymerase
Messenger RNA (mRNA) sequencing analysis combined with real-time polymerase chain reaction (PCR) showed that poliovirus receptor (PVR/CD155) and CTNND1, which play a role in migration- and adhesion-related signaling pathways, were decreased following AGE stimulation.
실시간 중합효소연쇄반응(PCR)과 결합된 메신저 RNA(mRNA) 시퀀싱 분석은 이동 및 유착 관련 신호 전달 경로에서 역할을 하는 폴리오바이러스 수용체(PVR/CD155) 및 CTNND1이 AGE 자극 후 감소하는 것으로 나타났습니다.
실시간 중합효소연쇄반응(PCR)과 결합된 메신저 RNA(mRNA) 시퀀싱 분석은 이동 및 유착 관련 신호 전달 경로에서 역할을 하는 폴리오바이러스 수용체(PVR/CD155) 및 CTNND1이 AGE 자극 후 감소하는 것으로 나타났습니다.
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RESEARCH QUESTION
Can cumulus cells be used as a non-invasive target for the study of determinants of preimplantation embryo quality?
DESIGN
Cumulus cells were collected from monosomy 21, trisomy 21 and euploid embryos and subjected to RNA sequencing analysis and real-time polymerase chain reaction assays.
연구 질문
적운 세포를 착상 전 배아 품질의 결정 요인 연구를 위한 비침습적 표적으로 사용할 수 있습니까?
설계
적운 세포는 monosomy 21, trisomy 21 및 정배수체 배아에서 수집되었고 RNA 시퀀싱 분석 및 실시간 중합효소 연쇄 반응 분석을 거쳤습니다.
연구 질문 적운 세포를 착상 전 배아 품질의 결정 요인 연구를 위한 비침습적 표적으로 사용할 수 있습니까? 설계 적운 세포는 monosomy 21, trisomy 21 및 정배수체 배아에서 수집되었고 RNA 시퀀싱 분석 및 실시간 중합효소 연쇄 반응 분석을 거쳤습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within internal transcribed spacer
A high-throughput sequencing analysis of internal transcribed spacer (ITS) was used to determine the soil fungal community.
내부 전사 스페이서(ITS)의 고처리량 시퀀싱 분석을 사용하여 토양 곰팡이 군집을 결정했습니다.
내부 전사 스페이서(ITS)의 고처리량 시퀀싱 분석을 사용하여 토양 곰팡이 군집을 결정했습니다.
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In this study, we investigated the influence of coconut shell biochar (CSB) on heavy metal resistance fungi (HMRF) during poultry manure (PM) composting by 18 S rDNA Internal Transcribed Spacer Amplicon Sequencing analysis.
이 연구에서 우리는 18S rDNA Internal Transcribed Spacer Amplicon Sequencing 분석을 통해 가금류 분뇨(PM) 퇴비화 동안 중금속 저항성 균류(HMRF)에 대한 코코넛 껍질 바이오 숯(CSB)의 영향을 조사했습니다.
이 연구에서 우리는 18S rDNA Internal Transcribed Spacer Amplicon Sequencing 분석을 통해 가금류 분뇨(PM) 퇴비화 동안 중금속 저항성 균류(HMRF)에 대한 코코넛 껍질 바이오 숯(CSB)의 영향을 조사했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within whole exome sequencing
Methods
We enrolled 12 patients with astrocytoma and 12 patients with GBM and performed whole-exome sequencing (WES) and RNA sequencing analysis on tumor samples from the patients.
행동 양식
우리는 성상세포종 환자 12명과 GBM 환자 12명을 등록하고 환자의 종양 샘플에 대해 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 및 RNA 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
행동 양식 우리는 성상세포종 환자 12명과 GBM 환자 12명을 등록하고 환자의 종양 샘플에 대해 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 및 RNA 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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Forty-nine subjects diagnosed with non-syndromic ASD were analyzed by microarray comparative genomic hybridization (CGH) analysis, whole-exome sequencing (WES) analysis, and panel sequencing analysis for 52 common causative genes of ASD to detect inherited rare variants.
비증후군 ASD로 진단된 49명의 대상체를 마이크로어레이 CGH(comparative genomic hybridization) 분석, WES(whole-exome sequencing) 분석 및 ASD의 일반적인 원인 유전자 52개에 대한 패널 시퀀싱 분석으로 분석하여 유전된 희귀 변이체를 검출했습니다.
비증후군 ASD로 진단된 49명의 대상체를 마이크로어레이 CGH(comparative genomic hybridization) 분석, WES(whole-exome sequencing) 분석 및 ASD의 일반적인 원인 유전자 52개에 대한 패널 시퀀싱 분석으로 분석하여 유전된 희귀 변이체를 검출했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within year old female
In this paper, we report a case of a 10-year-old female with atypical presentation of JS (type 7), which was diagnosed by genome sequencing analysis.
본 논문에서는 10세 여자환자가 유전형질염(7형)으로 진단된 비정형 척수염으로 유전체 염기서열분석으로 진단받은 1예를 보고하고자 한다.
본 논문에서는 10세 여자환자가 유전형질염(7형)으로 진단된 비정형 척수염으로 유전체 염기서열분석으로 진단받은 1예를 보고하고자 한다.
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On February 19, 2021, a 48-year-old male (Case A, XG2275) returning from Nigeria and a 38-year-old female (Case B, XG2276) returning from Ukraine via airplane were tested by the laboratory of Guangzhou Customs using nose swabs to test for coronavirus disease 2019 (COVID-19) Both of them tested positive and were transported by ambulance from the isolation point to Guangzhou Eighth People’s Hospital They are still undergoing centralized medical observation in the hospital after recovery On March 5, Guangdong CDC received the samples and began virus isolation and genome sequencing analysis On March 10, the 2 samples were sequenced using Nanopore GridION On March 12, the sequencing analysis concluded that the 2 virus genomes belonged to lineage B 1 525, a new COVID-19 variant first emerging in Nigeria, which was first detected by genome sequencing in mid-December in Nigeria but was also quickly found in cases in the United Kingdom, France, and elsewhere As of March 8, 2021, a total of 577 counted sequences in 30 countries were found in the world (1) Compared with the Wuhan reference sequence (EPI_ISL_402119) (2–3), the strain from Case A (XG2275) displayed 24 nucleotide variation sites (C241T, C1498T, A1807G, G2659A, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, A21717G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the single nucleotide polymorphisms (SNPs) that defined the L-lineage European branch and belonged to the Pangolin lineage B 1 525 (Figure 1) Furthermore, 10 amino acid mutation sites (E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:Q52R, S:A67V, S:E484K, S:D614G, S:Q677H, and S:F888L) and 3 amino acid deletions (H69del, V70del, and Y144del) were detected in the protein that corresponded to the features of the Nigerian variant (B 1 525) (4) Compared with the Wuhan reference sequence (EPI_ISL_402119) (2–3), the Case B (XG2276) strain displayed 22 nucleotide variation sites (C241T, C1498T, A1807G, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the SNPs that defined the L-lineage European branch and belonged to the Pangolin lineage B 1 525 (Figure 1) Furthermore, 9 amino acid mutation sites (E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:A67V, S:E484K, S:D614G, S:Q677H, and S:F888L) and 3 amino acid deletions (H69del, V70del, and Y144del) were detected in the protein that corresponded to the features of the Nigerian variant (B 1 525) The variant first emerging in Nigeria (B 1 525) shares the same 3 amino acid deletions (H69del, V70del, and Y144del) with the 501Y V1 variant (also known as the B 1 1 7) The mutation E484K is also present in the 501Y V2 variant first emerging in South Africa (also known as the B 1 351) and Brazilian strains (501Y V3) The amino acid substitution at position 677 (Q677H) is identical to that found in variants recently described in the United States The amino acid substitutions Q52R and A67V are unique to the B 1 525 (4) This is the third recent detection of a major international variant following the detection of the United Kingdom 501Y V1 variant and the South African 501Y V2 variant The transmissibility and pathogenicity of these mutant variants urgently needs further study (5–6).
2021년 2월 19일, 나이지리아에서 입국한 48세 남성(사례 A, XG2275)과 우크라이나에서 비행기로 돌아온 38세 여성(사례 B, XG2276)이 광저우 세관 연구소에서 다음을 사용하여 검사를 받았습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 검사를 위한 코 면봉 두 사람 모두 양성 판정을 받아 격리 지점에서 구급차로 광저우 8인민병원으로 이송됐다. 회복 후 병원에서 여전히 중앙 집중식 의료 관찰을 받고 있다. 3월 10일 Nanopore GridION을 사용하여 2개의 샘플을 시퀀싱 3월 12일 시퀀싱 분석 결과 2개의 바이러스 게놈이 먼저 새로운 COVID-19 변종인 계통 B 1 525에 속하는 것으로 결론 나이지리아에서 12월 중순에 게놈 시퀀싱으로 처음 발견된 나이지리아에서 출현했지만 영국, 프랑스 등의 사례에서도 빠르게 발견됨 2021년 3월 8일 기준 총 577건 (1) 우한 참조 서열(EPI_ISL_402119)(2-3)과 비교하여 사례 A(XG2275)의 균주는 24개의 뉴클레오티드 변이 부위(C241T, C1498T, A1807G, G2659A, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, A21717G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the single nucleotide polymorphisms (SNPs) that L-계통 유럽 분기를 정의하고 천산갑 계통 B 1 525에 속함(그림 1) 또한 10개의 아미노산 돌연변이 부위(E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:Q52R, S: 나이지리아 변이체(B 1 525 ) (4) 우한 참조 서열(EPI_ISL_402119)(2-3)과 비교하여 Case B(XG2276) 균주는 22개의 뉴클레오티드 변이 부위(C241T, C14)를 나타냈다. 98T, A1807G, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the SNPs that defined the L - 계통 유럽 분지 및 천산갑 계통 B 1 525에 속함(그림 1) 또한 9개의 아미노산 돌연변이 부위(E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:A67V, S:E484K, S :D614G, S:Q677H, S:F888L) 및 3개의 아미노산 결실(H69del, V70del, Y144del)이 나이지리아 변이체(B 1 525)의 특징에 해당하는 단백질에서 검출됨 나이지리아에서 처음 출현한 변이체 (B 1 525)는 501Y V1 변이체(B 1 1 7이라고도 함)와 동일한 3개의 아미노산 결실(H69del, V70del 및 Y144del)을 공유합니다. 돌연변이 E484K는 South에서 처음 출현한 501Y V2 변이체에도 존재합니다. 아프리카(B 1 351로도 알려짐) 및 브라질 균주(501Y V3) 위치 677(Q677H)의 아미노산 치환은 최근에 변이체에서 발견된 것과 동일합니다. 미국에서 작성됨 아미노산 치환 Q52R 및 A67V는 B 1 525에 고유합니다. (4) 이것은 영국 501Y V1 변이체 및 남아프리카 501Y V2 변이체의 검출에 이어 주요 국제 변이체의 세 번째 최근 검출입니다. 이러한 돌연변이 변이체의 전염성과 병원성은 추가 연구가 시급합니다(5-6).
2021년 2월 19일, 나이지리아에서 입국한 48세 남성(사례 A, XG2275)과 우크라이나에서 비행기로 돌아온 38세 여성(사례 B, XG2276)이 광저우 세관 연구소에서 다음을 사용하여 검사를 받았습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 검사를 위한 코 면봉 두 사람 모두 양성 판정을 받아 격리 지점에서 구급차로 광저우 8인민병원으로 이송됐다. 회복 후 병원에서 여전히 중앙 집중식 의료 관찰을 받고 있다. 3월 10일 Nanopore GridION을 사용하여 2개의 샘플을 시퀀싱 3월 12일 시퀀싱 분석 결과 2개의 바이러스 게놈이 먼저 새로운 COVID-19 변종인 계통 B 1 525에 속하는 것으로 결론 나이지리아에서 12월 중순에 게놈 시퀀싱으로 처음 발견된 나이지리아에서 출현했지만 영국, 프랑스 등의 사례에서도 빠르게 발견됨 2021년 3월 8일 기준 총 577건 (1) 우한 참조 서열(EPI_ISL_402119)(2-3)과 비교하여 사례 A(XG2275)의 균주는 24개의 뉴클레오티드 변이 부위(C241T, C1498T, A1807G, G2659A, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, A21717G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the single nucleotide polymorphisms (SNPs) that L-계통 유럽 분기를 정의하고 천산갑 계통 B 1 525에 속함(그림 1) 또한 10개의 아미노산 돌연변이 부위(E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:Q52R, S: 나이지리아 변이체(B 1 525 ) (4) 우한 참조 서열(EPI_ISL_402119)(2-3)과 비교하여 Case B(XG2276) 균주는 22개의 뉴클레오티드 변이 부위(C241T, C14)를 나타냈다. 98T, A1807G, C3037T, C6285T, T8593C, C9565T, C14407T, C14408T, C18171T, A20724G, C21762T, G23012A, A23403G, G23593C, T24224C, C24748T, T26767C, C28308G, A28699G, C28887T, and G29543T) including the SNPs that defined the L - 계통 유럽 분지 및 천산갑 계통 B 1 525에 속함(그림 1) 또한 9개의 아미노산 돌연변이 부위(E:L21X, M:I82T, N:A12G, N:T205I, S:A67V, S:E484K, S :D614G, S:Q677H, S:F888L) 및 3개의 아미노산 결실(H69del, V70del, Y144del)이 나이지리아 변이체(B 1 525)의 특징에 해당하는 단백질에서 검출됨 나이지리아에서 처음 출현한 변이체 (B 1 525)는 501Y V1 변이체(B 1 1 7이라고도 함)와 동일한 3개의 아미노산 결실(H69del, V70del 및 Y144del)을 공유합니다. 돌연변이 E484K는 South에서 처음 출현한 501Y V2 변이체에도 존재합니다. 아프리카(B 1 351로도 알려짐) 및 브라질 균주(501Y V3) 위치 677(Q677H)의 아미노산 치환은 최근에 변이체에서 발견된 것과 동일합니다. 미국에서 작성됨 아미노산 치환 Q52R 및 A67V는 B 1 525에 고유합니다. (4) 이것은 영국 501Y V1 변이체 및 남아프리카 501Y V2 변이체의 검출에 이어 주요 국제 변이체의 세 번째 최근 검출입니다. 이러한 돌연변이 변이체의 전염성과 병원성은 추가 연구가 시급합니다(5-6).
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Sequencing Analysis sentence examples within gut microbiota composition
METHODS
We conducted a metagenome-wide shotgun sequencing analysis of gut microbiota and measured the TMAO levels in plasma of 22 HF patients during the compensated phase and 11 age-, sex-, and comorbidity-matched control subjects, whose gut microbiota compositions were reported in a previous 16S rRNA-based analysis.
행동 양식
우리는 장내 미생물총에 대한 메타게놈 전체 산탄총 시퀀싱 분석을 수행하고 보상 단계 동안 22명의 HF 환자와 11명의 연령, 성별 및 동반 질환이 일치하는 대조군 대상의 혈장에서 TMAO 수준을 측정했습니다. 이전 16S rRNA 기반 분석.
행동 양식 우리는 장내 미생물총에 대한 메타게놈 전체 산탄총 시퀀싱 분석을 수행하고 보상 단계 동안 22명의 HF 환자와 11명의 연령, 성별 및 동반 질환이 일치하는 대조군 대상의 혈장에서 TMAO 수준을 측정했습니다. 이전 16S rRNA 기반 분석.
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The stool 16S rRNA sequencing analysis demonstrated that the gut microbiota composition differed signifi cantly for all patients pre and post fecal transplant, with the posttransplant composition more resembling that of the donors, whereas the pretransplant gut microbiota composition of all patients did not show marked differences.
대변 16S rRNA 시퀀싱 분석은 장내 미생물 구성이 모든 환자의 대변 이식 전후에 크게 달랐으며 이식 후 구성은 기증자의 구성과 더 유사한 반면 모든 환자의 이식 전 장내 미생물 구성은 현저한 차이를 나타내지 않았다는 것을 보여주었습니다.
대변 16S rRNA 시퀀싱 분석은 장내 미생물 구성이 모든 환자의 대변 이식 전후에 크게 달랐으며 이식 후 구성은 기증자의 구성과 더 유사한 반면 모든 환자의 이식 전 장내 미생물 구성은 현저한 차이를 나타내지 않았다는 것을 보여주었습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within performed whole genome
We analyzed national and local surveillance data, calculated age-, and gender-specific attack rates and performed whole genome sequencing analysis to describe the outbreak and characteristics of the infected population.
우리는 국가 및 지역 감시 데이터를 분석하고 연령 및 성별별 공격률을 계산하고 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행하여 감염 인구의 발병 및 특성을 설명했습니다.
우리는 국가 및 지역 감시 데이터를 분석하고 연령 및 성별별 공격률을 계산하고 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행하여 감염 인구의 발병 및 특성을 설명했습니다.
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We have performed whole-genome sequencing analysis on samples obtained from patients participating in an ongoing ODYSSEY phase 3 study in hospitalized patients with severe COVID-19 receiving supplemental oxygen support.
우리는 추가 산소 지원을 받고 있는 중증 COVID-19 입원 환자를 대상으로 진행 중인 ODYSSEY 3상 연구에 참여하는 환자로부터 얻은 샘플에 대해 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
우리는 추가 산소 지원을 받고 있는 중증 COVID-19 입원 환자를 대상으로 진행 중인 ODYSSEY 3상 연구에 참여하는 환자로부터 얻은 샘플에 대해 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within cell cycle progression
RNA sequencing analysis of PARPi-treated tumors indicated alterations in pathways involving extracellular matrix remodeling, cell adhesion and cell cycle progression.
PARPi 처리된 종양의 RNA 시퀀싱 분석은 세포외 기질 리모델링, 세포 부착 및 세포 주기 진행을 포함하는 경로의 변경을 나타내었다.
PARPi 처리된 종양의 RNA 시퀀싱 분석은 세포외 기질 리모델링, 세포 부착 및 세포 주기 진행을 포함하는 경로의 변경을 나타내었다.
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RNA sequencing analysis revealed that MAP17 knockdown leads to transcriptional changes in the ROS metabolic process, cell surface receptor signaling, cell communication, mitotic cell cycle progression, and regulation of cell differentiation.
RNA 시퀀싱 분석은 MAP17 녹다운이 ROS 대사 과정, 세포 표면 수용체 신호전달, 세포 소통, 유사분열 세포 주기 진행 및 세포 분화 조절의 전사적 변화로 이어진다는 것을 보여주었습니다.
RNA 시퀀싱 분석은 MAP17 녹다운이 ROS 대사 과정, 세포 표면 수용체 신호전달, 세포 소통, 유사분열 세포 주기 진행 및 세포 분화 조절의 전사적 변화로 이어진다는 것을 보여주었습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within whole genome sequencing
The whole-genome sequencing and deep sequencing analysis demonstrated precise DNA editing.
전체 게놈 시퀀싱 및 심층 시퀀싱 분석은 정확한 DNA 편집을 보여주었습니다.
전체 게놈 시퀀싱 및 심층 시퀀싱 분석은 정확한 DNA 편집을 보여주었습니다.
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This study leveraged high-throughput sequencing analysis for the whole genome sequencing and implemented bioinformatic technique for the analysis.
이 연구는 전체 게놈 시퀀싱을 위해 고처리량 시퀀싱 분석을 활용하고 분석을 위해 생물정보학 기술을 구현했습니다.
이 연구는 전체 게놈 시퀀싱을 위해 고처리량 시퀀싱 분석을 활용하고 분석을 위해 생물정보학 기술을 구현했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within performed targeted next
We performed targeted next-generation sequencing analysis, along with a comprehensive immunohistochemical study and FISH analysis for TP53 locus, separately on the four morphologically distinct lesions (Ov-NEC, endometrioid carcinoma, endometriosis, and EAH).
우리는 4개의 형태학적으로 구별되는 병변(Ov-NEC, 자궁내막암, 자궁내막증 및 EAH)에 대해 개별적으로 TP53 유전자좌에 대한 포괄적인 면역조직화학 연구 및 FISH 분석과 함께 표적 차세대 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
우리는 4개의 형태학적으로 구별되는 병변(Ov-NEC, 자궁내막암, 자궁내막증 및 EAH)에 대해 개별적으로 TP53 유전자좌에 대한 포괄적인 면역조직화학 연구 및 FISH 분석과 함께 표적 차세대 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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We performed targeted next-generation sequencing analysis to characterize the mutation profile in fifteen aggressive PPGL patients and compared accessible data of aggressive PPGLs from The Cancer Genome Atlas (TCGA) with findings of our cohort.
우리는 표적화된 차세대 시퀀싱 분석을 수행하여 15명의 공격적인 PPGL 환자의 돌연변이 프로필을 특성화하고 The Cancer Genome Atlas(TCGA)의 공격적인 PPGL에 대한 액세스 가능한 데이터를 우리 코호트의 결과와 비교했습니다.
우리는 표적화된 차세대 시퀀싱 분석을 수행하여 15명의 공격적인 PPGL 환자의 돌연변이 프로필을 특성화하고 The Cancer Genome Atlas(TCGA)의 공격적인 PPGL에 대한 액세스 가능한 데이터를 우리 코호트의 결과와 비교했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within severe acute respiratory
Here, we conducted the whole genome sequencing analysis of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) on samples from 70 of 136 patients (51.
여기에서 우리는 환자 136명 중 70명(51명 51명)의 샘플에서 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
여기에서 우리는 환자 136명 중 70명(51명 51명)의 샘플에서 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)의 전체 게놈 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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A few weeks later, deep sequencing analysis of lower respiratory tract samples a few weeks later, in January 2020, identified a novel virus, severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), as the causative agent for the detected pneumonia cluster.
몇 주 후, 몇 주 후인 2020년 1월 하기도 샘플의 심층 시퀀싱 분석에서 신종 바이러스인 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)가 검출된 폐렴의 원인 병원체로 확인되었습니다. 무리.
몇 주 후, 몇 주 후인 2020년 1월 하기도 샘플의 심층 시퀀싱 분석에서 신종 바이러스인 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)가 검출된 폐렴의 원인 병원체로 확인되었습니다. 무리.
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Sequencing Analysis sentence examples within microbial community composition
DNA sequencing analysis revealed significant shifts in the microbial community composition upon implementation of electrocoagulation.
DNA 시퀀싱 분석은 전기응고를 시행할 때 미생물 군집 구성에 상당한 변화가 있음을 보여주었습니다.
DNA 시퀀싱 분석은 전기응고를 시행할 때 미생물 군집 구성에 상당한 변화가 있음을 보여주었습니다.
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Amplicon sequencing analysis found that PFBS alone significantly disturbed the microbial community composition and abundance on the skin, favoring the growth of stress-tolerant bacteria (e.
Amplicon 시퀀싱 분석은 PFBS 단독으로 미생물 군집 구성과 피부의 풍부함을 크게 방해하여 스트레스 내성 박테리아(예:
Amplicon 시퀀싱 분석은 PFBS 단독으로 미생물 군집 구성과 피부의 풍부함을 크게 방해하여 스트레스 내성 박테리아(예:
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Sequencing Analysis sentence examples within Rna Sequencing Analysis
RNA sequencing analysis (RNA-seq) was performed to explore differences in gene expression when silenced Mct-1 expression.
Mct-1 발현을 억제할 때 유전자 발현의 차이를 조사하기 위해 RNA 시퀀싱 분석(RNA-seq)을 수행했습니다.
Mct-1 발현을 억제할 때 유전자 발현의 차이를 조사하기 위해 RNA 시퀀싱 분석(RNA-seq)을 수행했습니다.
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RNA sequencing analysis showed that LsAP2 affected the expression of auxin- and polarity-related genes.
RNA 시퀀싱 분석은 LsAP2가 옥신 및 극성 관련 유전자의 발현에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
RNA 시퀀싱 분석은 LsAP2가 옥신 및 극성 관련 유전자의 발현에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Throughput Sequencing Analysis
The illumina high throughput sequencing analysis demonstrated the concomitant variations of microbial communities as SMX/TC was loaded.
일루미나 고처리량 시퀀싱 분석은 SMX/TC가 로드됨에 따라 미생물 군집의 수반되는 변화를 보여주었습니다.
일루미나 고처리량 시퀀싱 분석은 SMX/TC가 로드됨에 따라 미생물 군집의 수반되는 변화를 보여주었습니다.
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Following high-throughput sequencing analysis, differentially expressed miRNAs were identified and their gene targets classified based on cellular component, molecular function, and biological process.
고처리량 시퀀싱 분석에 따라 차등적으로 발현된 miRNA가 확인되었고 이들의 유전자 표적은 세포 성분, 분자 기능 및 생물학적 과정을 기반으로 분류되었습니다.
고처리량 시퀀싱 분석에 따라 차등적으로 발현된 miRNA가 확인되었고 이들의 유전자 표적은 세포 성분, 분자 기능 및 생물학적 과정을 기반으로 분류되었습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Genome Sequencing Analysis
Sequencing Analysis sentence examples within Generation Sequencing Analysis
We studied a family with a dominantly inherited bleeding diathesis using next-generation sequencing analysis.
우리는 차세대 시퀀싱 분석을 사용하여 우성 유전 출혈 체질을 가진 가족을 연구했습니다.
우리는 차세대 시퀀싱 분석을 사용하여 우성 유전 출혈 체질을 가진 가족을 연구했습니다.
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Following three rounds of selections, next generation sequencing analysis, in vitro brain endothelial barrier (BEB) model screenings and in vivo biodistribution studies, five potential sdAbs were identified, three of which reaching >0.
3회의 선택, 차세대 시퀀싱 분석, 시험관 내 뇌 내피 장벽(BEB) 모델 스크리닝 및 생체 내 생체 분포 연구에 따라 5개의 잠재적 sdAb가 확인되었으며 그 중 3개는 >0에 도달했습니다.
3회의 선택, 차세대 시퀀싱 분석, 시험관 내 뇌 내피 장벽(BEB) 모델 스크리닝 및 생체 내 생체 분포 연구에 따라 5개의 잠재적 sdAb가 확인되었으며 그 중 3개는 >0에 도달했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Gene Sequencing Analysis
In addition, air samples were also taken using a cyclone liquid impinger operated at 400 L min-1, and further subjected to gene sequencing analysis.
또한 400 L min-1에서 작동되는 사이클론 액체 집진기를 사용하여 공기 샘플을 채취하고 추가로 유전자 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
또한 400 L min-1에서 작동되는 사이클론 액체 집진기를 사용하여 공기 샘플을 채취하고 추가로 유전자 시퀀싱 분석을 수행했습니다.
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IgH V-gene sequencing analysis showed IgD+ and IgD− CD11chi B cells had somatic hypermutation and were clonally related to each other and to conventional memory and plasma cells.
IgH V-유전자 시퀀싱 분석은 IgD+ 및 IgD- CD11chi B 세포가 체세포 과돌연변이를 갖고 서로 및 기존의 기억 및 형질 세포와 클론적으로 관련되어 있음을 보여주었다.
IgH V-유전자 시퀀싱 분석은 IgD+ 및 IgD- CD11chi B 세포가 체세포 과돌연변이를 갖고 서로 및 기존의 기억 및 형질 세포와 클론적으로 관련되어 있음을 보여주었다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Exome Sequencing Analysis
Whole exome sequencing analysis indicated that she harbors an IFIH1 heterozygous mutation (c.
전체 엑솜 시퀀싱 분석은 그녀가 IFIH1 이형 접합 돌연변이(c.
전체 엑솜 시퀀싱 분석은 그녀가 IFIH1 이형 접합 돌연변이(c.
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Here we describe a patient that clinically presented with immune dysregulation in the setting of early-onset systemic lupus erythematosus (SLE), including renal involvement, in whom an LPI diagnosis was suspected post-mortem based on exome sequencing analysis.
여기에서 우리는 LPI 진단이 엑솜 시퀀싱 분석을 기반으로 사후에 의심되는 신장 침범을 포함하여 초기 발병 전신 홍반성 루푸스(SLE)의 설정에서 면역 조절 장애를 임상적으로 제시한 환자를 설명합니다.
여기에서 우리는 LPI 진단이 엑솜 시퀀싱 분석을 기반으로 사후에 의심되는 신장 침범을 포함하여 초기 발병 전신 홍반성 루푸스(SLE)의 설정에서 면역 조절 장애를 임상적으로 제시한 환자를 설명합니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Transcriptome Sequencing Analysis
Moreover, some pathways, including lipid metabolism, glucose metabolism and amino acid metabolism were affected through transcriptome sequencing analysis in the larval zebrafish.
또한, 지질 대사, 포도당 대사 및 아미노산 대사를 포함한 일부 경로는 유충 zebrafish의 전사체 시퀀싱 분석을 통해 영향을 받았습니다.
또한, 지질 대사, 포도당 대사 및 아미노산 대사를 포함한 일부 경로는 유충 zebrafish의 전사체 시퀀싱 분석을 통해 영향을 받았습니다.
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Transcriptome sequencing analysis detected 106 differentially expressed genes (DEGs) related to oxidative stress.
전사체 시퀀싱 분석은 산화 스트레스와 관련된 106개의 차등적으로 발현된 유전자(DEG)를 검출했습니다.
전사체 시퀀싱 분석은 산화 스트레스와 관련된 106개의 차등적으로 발현된 유전자(DEG)를 검출했습니다.
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Sequencing Analysis sentence examples within Rrna Sequencing Analysis
Sequencing Analysis sentence examples within Dna Sequencing Analysis
DNA sequencing analysis revealed KRAS and TP53 gene pathogenic mutations, exclusively in the adenocarcinomas samples.
DNA 시퀀싱 분석 결과 선암종 샘플에서만 KRAS 및 TP53 유전자 병원성 돌연변이가 밝혀졌습니다.
DNA 시퀀싱 분석 결과 선암종 샘플에서만 KRAS 및 TP53 유전자 병원성 돌연변이가 밝혀졌습니다.
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Next-generation DNA sequencing analysis was performed using primers covering the exon regions of the BTD gene.
차세대 DNA 시퀀싱 분석은 BTD 유전자의 엑손 영역을 덮는 프라이머를 사용하여 수행되었습니다.
차세대 DNA 시퀀싱 분석은 BTD 유전자의 엑손 영역을 덮는 프라이머를 사용하여 수행되었습니다.