Selective Tumor(선택적 종양)란 무엇입니까?
Selective Tumor 선택적 종양 - In vivo fluorescence imaging demonstrated that the newly generated ADC localized to primary tumors and metastases in a mouse xenograft model of triple negative breast cancer, a difficult to treat tumor for which a selective tumor-targeting therapy remains to be clinically established. [1] Replication‐selective tumor‐specific viruses represent a novel approach for treating neoplastic diseases. [2] These smart systems are regarded as efficient approaches for targeted cancer cell imaging and selective tumoricidal therapy. [3]생체 내 형광 이미징은 새로 생성된 ADC가 치료가 어려운 삼중 음성 유방암의 마우스 이종이식 모델에서 원발성 종양 및 전이에 국한되어 있음을 보여주었습니다. [1] 복제 선택적 종양 특이적 바이러스는 신생물성 질환을 치료하기 위한 새로운 접근 방식을 나타냅니다. [2] 이러한 스마트 시스템은 표적 암세포 영상화 및 선택적 종양 치료를 위한 효율적인 접근 방식으로 간주됩니다. [3]
Highly Selective Tumor 고도로 선택적인 종양
In vivo antitumor results demonstrated that combination therapy of DTIC@CMSN chemotherapy and aPD1 immunotherapy remarkably suppress the melanoma growth and prolong survival time due to highly selective tumor killing, activation of tumor-specific T cells, and regulation of the immunosuppressive tumor microenvironment. [1] The folate-coated liposomal radiotracer showed highly selective tumor uptake. [2] Biparatopic nanoparticles promote a highly selective tumor destruction in a mouse model of human colorectal cancer, probably associated to the CXCR4 antagonist role of EPI-X4. [3] The in vivo test further confirmed that the current system exhibited highly selective tumor inhibition and reduced heart toxicity, thus representing an effective anti-tumor platform. [4] T22-GFP-H6 achieved a highly selective tumor uptake in a CXCR4+ lymphoma subcutaneous model, as detected by fluorescent emission. [5] These initial proof-of-principle studies suggest the potential of a "smart" PDT approach for highly selective tumor ablation. [6]생체 내 항종양 결과는 DTIC@CMSN 화학 요법과 aPD1 면역 요법의 병용 요법이 고도로 선택적인 종양 사멸, 종양 특이적 T 세포의 활성화 및 면역 억제 종양 미세 환경의 조절로 인해 흑색종 성장을 현저하게 억제하고 생존 시간을 연장한다는 것을 입증했습니다. [1] 엽산으로 코팅된 리포솜 방사성추적자는 고도로 선택적인 종양 흡수를 보여주었습니다. [2] 2중 파라토프 나노입자는 인간 대장암 마우스 모델에서 고도로 선택적인 종양 파괴를 촉진하며, 아마도 EPI-X4의 CXCR4 길항제 역할과 관련이 있을 것입니다. [3] 생체 내 테스트는 현재 시스템이 고도로 선택적인 종양 억제 및 감소된 심장 독성을 나타내므로 효과적인 항종양 플랫폼을 나타냄을 추가로 확인했습니다. [4] T22-GFP-H6은 형광 방출에 의해 검출된 바와 같이 CXCR4+ 림프종 피하 모델에서 고도로 선택적인 종양 흡수를 달성했습니다. [5] 이러한 초기 원리 증명 연구는 고도로 선택적인 종양 절제를 위한 "스마트" PDT 접근 방식의 가능성을 시사합니다. [6]
Provide Selective Tumor
In summary, these studies describe the discovery of a glutamine antagonist prodrug that provides selective tumor exposure. [1] Background: Antibody drug conjugate (ADC) technologies provide selective tumor killing with increased efficacy and less off-target toxicity than standard chemotherapy. [2] ADCs are the focus of intense interest as a means to provide selective tumor killing with increased efficacy and less off-target toxicity than standard of care chemotherapies. [3]요약하면, 이러한 연구는 선택적 종양 노출을 제공하는 글루타민 길항제 전구약물의 발견을 설명합니다. [1] 배경: ADC(항체 약물 접합체) 기술은 표준 화학 요법보다 효능이 증가하고 표적 외 독성이 적은 선택적 종양 사멸을 제공합니다. [2] ADC는 표준 치료 화학 요법보다 효능이 증가하고 표적 외 독성이 적은 선택적 종양 사멸을 제공하는 수단으로서 큰 관심의 초점입니다. [3]
Induce Selective Tumor
CA-4 induces selective tumor endothelial injury, blood stasis, and hypoxia but fails to eliminate peripheral tumor foci. [1] Photothermal therapy using near-infrared radiation and local heating agents can induce selective tumor ablation with limited harm to the surrounding normal tissue. [2] Photodynamic therapy (PDT) generates ROS to induce selective tumor destruction. [3]CA-4는 선택적 종양 내피 손상, 혈액 정체 및 저산소증을 유도하지만 말초 종양 병소를 제거하지 못합니다. [1] 근적외선과 국소발열제를 이용한 광열 요법은 주변 정상 조직에 제한적으로 해를 입히면서 선택적 종양 절제를 유도할 수 있습니다. [2] 광역학 요법(PDT)은 선택적 종양 파괴를 유도하기 위해 ROS를 생성합니다. [3]
Exhibited Selective Tumor 선택된 선택성 종양
Based on HA coating, TPL/NPs exhibited selective tumor-cellular uptake and high tumor-tissue accumulation capacity via targeting CD44. [1] Based on the hyaluronic acid coating, TPL/NPs exhibited selective tumor cellular uptake and high tumor tissue accumulation capacity by targeting CD44. [2]HA 코팅에 기초하여, TPL/NP는 CD44를 표적화함으로써 선택적 종양 세포 흡수 및 높은 종양 조직 축적 능력을 나타냈다. [1] 히알루론산 코팅을 기반으로 TPL/NP는 CD44를 표적으로 함으로써 선택적 종양 세포 흡수 및 높은 종양 조직 축적 능력을 나타냈다. [2]
selective tumor targeting 선택적 종양 표적화
Nitrobenzoxadiazole and mannose conjugated NBD-Man-CA was found to be selectively recognized by GLUT1 and act as a "molecular carrier" for selective tumor targeting. [1] Luminescent nanoparticles can be used for tumor imaging as well as selective tumor targeting for drug delivery. [2] Overall, we present a roadmap for the functional programming of peptide-based homing and penetrating molecules that can perform selective tumor targeting. [3] 16 and S0456 parenterally with selective tumor targeting, prolonged circulation, minimized off-target distribution. [4] Since the cytotoxic effect of HOEA is not strictly specific to tumor cells, development of appropriate drug delivery system for selective tumor targeting is necessary for the clinical applications to reduce the possible side effects. [5] RESULTS The metastatic liver tumor had a clear fluorescence signal due to selective tumor targeting by 6G5j-IR700DX, which was imaged on the 700 nm channel. [6] Use of 5-ALA PDT permits selective tumor targeting due to the intracellular metabolism of 5-ALA. [7] Moreover, the dual utility of aptamer-decorated NPs for both drug stabilization and selective tumor targeting was studied by increasing APT concentrations during NP “decoration”. [8] Herein, we develop for the first time a one-step hydrothermal method to prepare wire-like trace metal-, N-, and O-doped carbon-dominated nanoparticles with excellent photothermal properties, massive cellular uptake, preferable ER localization, selective tumor targeting with negligible liver deposition, laser irradiation-enhanced nucleolar delivery and tumor accumulation, and multimodal imaging-guided cancer therapy. [9] However, nanothermotherapeutics still suffers from limited drug delivery into tumor sites, for even though numerous efforts have been made to enhance the selective tumor targeting of NPs. [10] In both cases, radiopharmaceutical development has been largely geared toward the field of oncology; thus, selective tumor targeting is often essential for efficacious drug use. [11] In the NPs, conjugated biotin plays a key role in selective tumor targeting. [12] Optical imaging of dye conjugate supports the selective tumor targeting ability and core penetration of the construct. [13]니트로벤족사디아졸과 만노스 결합 NBD-Man-CA는 GLUT1에 의해 선택적으로 인식되고 선택적 종양 표적화를 위한 "분자 운반체"로 작용하는 것으로 밝혀졌습니다. [1] 발광 나노입자는 종양 영상화 및 약물 전달을 위한 선택적 종양 표적화에 사용될 수 있습니다. [2] 전반적으로, 우리는 선택적 종양 표적화를 수행할 수 있는 펩타이드 기반 귀소 및 침투 분자의 기능적 프로그래밍을 위한 로드맵을 제시합니다. [3] 16 및 S0456에 비경구적으로 선택적 종양 표적화, 순환 연장, 표적외 분포 최소화. [4] HOEA의 세포독성 효과는 엄밀하게는 종양 세포에만 국한되지 않기 때문에 가능한 부작용을 줄이기 위한 임상 적용을 위해서는 선택적 종양 표적화를 위한 적절한 약물 전달 시스템의 개발이 필요합니다. [5] 결과 전이성 간 종양은 700 nm 채널에서 영상화된 6G5j-IR700DX에 의한 선택적 종양 표적화로 인해 명확한 형광 신호를 보였습니다. [6] 5-ALA PDT의 사용은 5-ALA의 세포내 대사로 인해 선택적 종양 표적화를 허용합니다. [7] 또한, 약물 안정화 및 선택적 종양 표적화 모두에 대한 앱타머 장식 NP의 이중 유용성은 NP "장식" 동안 APT 농도를 증가시켜 연구되었습니다. [8] 여기에서 우리는 우수한 광열 특성, 대규모 세포 흡수, 바람직한 ER 국소화, 선택적 종양 표적화를 갖는 와이어와 같은 미량 금속, N 및 O 도핑된 탄소 지배 나노입자를 제조하기 위한 1단계 열수 방법을 처음으로 개발합니다. 무시할 수 있는 간 침착, 레이저 조사로 강화된 핵 전달 및 종양 축적, 다중 모드 영상 유도 암 치료. [9] 그러나 나노요법은 NP의 선택적 종양 표적화를 향상시키기 위한 수많은 노력이 있었음에도 불구하고 여전히 종양 부위로의 제한된 약물 전달로 어려움을 겪고 있습니다. [10] 두 경우 모두 방사성 의약품 개발은 주로 종양학 분야에 맞춰져 있습니다. 따라서 선택적 종양 표적화는 종종 효과적인 약물 사용에 필수적입니다. [11] NP에서 접합된 비오틴은 선택적 종양 표적화에 중요한 역할을 합니다. [12] 염료 접합체의 광학 영상화는 구조물의 선택적 종양 표적화 능력 및 코어 침투를 지원합니다. [13]
selective tumor cell 선택적 종양 세포
Furthermore, the selective tumor cell targeting ability of DOX@MoS2-PMA can improve the cellular uptake efficacy and the photothermal-chemotherapy combination therapy can significantly enhance the killing effect on cancer cells both in vitro and in vivo. [1] In addition to inducing selective tumor cell death, these viruses are also able to exert immunostimulating effects and reverse tumor-driven immune suppression. [2] Importantly, BRCA1/BRCA2 and ATM mutated patients potentially benefit from Poly (ADP-ribose) polymerase PARP inhibitors, through a mechanism of synthetic lethality, causing selective tumor cell cytotoxicity in cell lines. [3] Targeting O-acetylated GD2 (OAcGD2) by 8B6 mAb has been proposed to avoid pain by more selective tumor cell targeting. [4] Dong, The article Tumor-selective blockade of CD47 signaling with a CD47/PD-L1 bispecific antibody for enhanced antitumor activity and limited toxicity [1] demonstrated that targeting CD47 with a bispecific strategy avoided in vivo toxicity normally associated with CD47 targeting resulting in selective tumor cell killing. [5] F3 peptide-targeted nanoparticles, co-localizing with cell surface NCL, strongly associates with NB cells showing selective tumor cell internalization. [6] In this study, we sought to identify novel approaches which could maximally exploit the therapeutic index between tumor cells and normal tissues based on MGMT expression, as a means to enhance selective tumor cell killing. [7] Several recent studies indicate that the inhibition of TFs may lead to selective tumor cell death with little or no consequences for normal cells due to redundancy in signaling pathways. [8] The combination of the rhodamine organic dye and luminescent transition-metal centers in such hybrid systems exhibits the synergistic merits for the biological applications, including low dark cytotoxicity, selective tumor cell uptake, high molar absorptivity suitable for low-energy excitation in the visible region, and high photostability. [9] 129Xe hyper-CEST MRI, 19F MRI and fluorescent imaging were integrated into PFOB nanoemulsion as a imaging system for sensitive and selective tumor cells detection. [10] Oncolytic viruses, as novel biological anti-tumor agents, provide anti-tumor therapeutic effect by different mechanisms including directly selective tumor cell lysis and secondary systemic anti-tumor immune responses. [11] CONCLUSION Our data suggest enhanced, selective tumor cell killing using combined gene therapy with conditionally replicating adenovirus containing Dm-dNK suicide gene and exogenous CD40 ligation (CD40L-CD40). [12]또한, DOX@MoS2-PMA의 선택적 종양 세포 표적화 능력은 세포 흡수 효능을 향상시킬 수 있으며 광열-화학 요법 병용 요법은 시험관 내 및 생체 내 모두에서 암세포에 대한 사멸 효과를 크게 향상시킬 수 있습니다. [1] 선택적 종양 세포 사멸을 유도하는 것 외에도 이러한 바이러스는 면역 자극 효과를 발휘하고 종양 유도 면역 억제를 역전시킬 수 있습니다. [2] 중요하게도, BRCA1/BRCA2 및 ATM 돌연변이 환자는 합성 치사 기전을 통해 폴리(ADP-리보스) 중합효소 PARP 억제제로부터 잠재적으로 혜택을 받아 세포주에서 선택적 종양 세포 세포독성을 유발합니다. [3] 8B6 mAb에 의한 O-아세틸화된 GD2(OAcGD2) 표적화는 보다 선택적 종양 세포 표적화에 의한 통증을 피하기 위해 제안되었습니다. [4] Dong, 향상된 항종양 활성 및 제한된 독성을 위한 CD47/PD-L1 이중특이성 항체를 사용한 CD47 신호전달의 종양 선택적 차단[1]은 이중특이성 전략으로 CD47을 표적화하는 것이 일반적으로 CD47 표적화와 관련된 생체 내 독성을 피하여 선택적인 결과를 초래한다는 것을 입증했습니다. 종양 세포 사멸. [5] 세포 표면 NCL과 함께 국소화되는 F3 펩타이드 표적 나노입자는 선택적 종양 세포 내재화를 나타내는 NB 세포와 강하게 연관됩니다. [6] 이 연구에서 우리는 선택적 종양 세포 사멸을 향상시키는 수단으로 MGMT 발현을 기반으로 하는 종양 세포와 정상 조직 간의 치료 지수를 최대한 활용할 수 있는 새로운 접근법을 확인하고자 했습니다. [7] 최근 여러 연구에 따르면 TF의 억제는 신호 전달 경로의 중복으로 인해 정상 세포에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는 선택적 종양 세포 사멸을 초래할 수 있음을 나타냅니다. [8] 이러한 하이브리드 시스템에서 로다민 유기 염료와 발광 전이 금속 중심의 조합은 낮은 암 세포 독성, 선택적 종양 세포 흡수, 가시 영역의 저에너지 여기에 적합한 높은 몰 흡수, 및 높은 광안정성. [9] 129Xe 하이퍼-CEST MRI, 19F MRI 및 형광 이미징은 민감하고 선택적 종양 세포 검출을 위한 이미징 시스템으로 PFOB 나노에멀젼에 통합되었습니다. [10] 종양용해성 바이러스는 새로운 생물학적 항종양제로서 직접 선택적인 종양 세포 용해 및 2차 전신 항종양 면역 반응을 비롯한 다양한 기전에 의해 항종양 치료 효과를 제공합니다. [11] 결론 우리의 데이터는 Dm-dNK 자살 유전자와 외인성 CD40 결찰(CD40L-CD40)을 포함하는 조건부 복제 아데노바이러스와 결합된 유전자 요법을 사용하여 향상된 선택적 종양 세포 사멸을 제안합니다. [12]
selective tumor accumulation 선택적 종양 축적
4) for stable blood circulation, DePEGylation and dynamic size change for selective tumor accumulation and enhanced cellular internalization at tumoral extracellular pH (6. [1] This selective tumor accumulation results in an excellent inhibition of in vivo tumor growth and a high rate of apoptosis in cancerous tissues, with low toxicity. [2] 6 min), arginase-mediated uptake, and a selective tumor accumulation (SUV, 3. [3] In vivo experiments revealed selective tumor accumulation of HA-CAT@aCe6 in MDA-MB-231 tumor bearing nude mice. [4] In an orthotopic breast cancer mouse model, NP-IR780 was demonstrated to have excellent tumor-targeting ability due to the selective tumor accumulation of IR780 iodide and the enhanced permeation and retention effect of the nanoparticle. [5] 6-fold longer blood circulation time compared to free CB and attained selective tumor accumulation, simultaneously inducing a 4. [6] After administration, NPs@i-RBMCe6+TPZp exhibited prolonged blood circulation, selective tumor accumulation and excellent penetration into the tumor interior. [7] The resulting photothermal nanodrugs show broad absorption from the UV to the near-infrared (NIR) region, high photothermal conversion efficiency along with robust photostability, and selective tumor accumulation, leading to highly efficient tumor ablation via PTT. [8] Upon NIR irradiation, PDCN25-CDDP in vivo produced a selective tumor accumulation effect and relatively deep tumor penetration, as evidenced by fluorescent and photoacoustic imaging and CLSM. [9]4) 안정적인 혈액 순환을 위해 DePEGylation 및 선택적인 종양 축적을 위한 동적 크기 변화 및 종양 세포외 pH에서 향상된 세포 내재화(6. [1] 이 선택적 종양 축적은 낮은 독성으로 생체 내 종양 성장의 탁월한 억제 및 암 조직의 높은 세포자멸사를 초래합니다. [2] 6분), 아르기나제 매개 흡수 및 선택적 종양 축적(SUV, 3. [3] 생체 내 실험에서 MDA-MB-231 종양 보유 누드 마우스에서 HA-CAT@aCe6의 선택적 종양 축적이 밝혀졌습니다. [4] orthotopic 유방암 마우스 모델에서 NP-IR780은 IR780 요오드화물의 선택적 종양 축적과 나노 입자의 향상된 투과 및 체류 효과로 인해 우수한 종양 표적화 능력을 갖는 것으로 입증되었습니다. [5] 유리 CB에 비해 혈액 순환 시간이 6배 더 길고 선택적 종양 축적을 달성하여 동시에 4를 유도합니다. [6] 투여 후, NPs@i-RBMCe6+TPZp는 연장된 혈액 순환, 선택적 종양 축적 및 종양 내부로의 우수한 침투를 나타내었다. [7] nan [8] nan [9]
selective tumor uptake 선택적 종양 흡수
Effective BBB crossing and brain accumulation, selective tumor uptake, excellent antitumor efficacy, and low hepatotoxicity are achieved by TM@TTP and DOX@TTP-HA, suggesting this tactic as a significant therapeutic strategy against breast cancer brain metastases. [1] The folate-coated liposomal radiotracer showed highly selective tumor uptake. [2] However, its use is restricted due to its small circulation half-life, fast metabolism and low capacity for selective tumor uptake. [3] The resulting targeting conjugates, FND-scVEGF, were then tested for functional activity of the scVEGF moieties through biochemical and tissue culture experiments and for selective tumor uptake in Balb/c mice with induced 4T1 carcinoma. [4] T22-GFP-H6 achieved a highly selective tumor uptake in a CXCR4+ lymphoma subcutaneous model, as detected by fluorescent emission. [5] PET imaging and biodistribution performed in mouse models of T-cell NHL showed in vivo selective tumor uptake and retention of 86Y-NM600. [6] A bicyclic peptide with subnanomolar affinity towards MT1-MMP was identified, and its radioconjugate showed selective tumor uptake in an HT1080 xenograft mouse model. [7] The high and rather selective tumor uptake may open up new applications for noninvasive tumor characterization, staging examinations, or radioligand therapy. [8]TM@TTP 및 DOX@TTP-HA에 의해 효과적인 BBB 교차 및 뇌 축적, 선택적 종양 흡수, 우수한 항종양 효능 및 낮은 간독성이 달성되며, 이는 이 전술이 유방암 뇌 전이에 대한 중요한 치료 전략임을 시사합니다. [1] 엽산으로 코팅된 리포솜 방사성추적자는 고도로 선택적인 종양 흡수를 보여주었습니다. [2] 그러나 순환 반감기가 짧고 신진 대사가 빠르며 선택적 종양 흡수 능력이 낮기 때문에 사용이 제한됩니다. [3] 생성된 표적화 접합체, FND-scVEGF는 생화학적 및 조직 배양 실험을 통해 scVEGF 부분의 기능적 활성 및 유도된 4T1 암종이 있는 Balb/c 마우스에서 선택적 종양 흡수에 대해 테스트되었습니다. [4] T22-GFP-H6은 형광 방출에 의해 검출된 바와 같이 CXCR4+ 림프종 피하 모델에서 고도로 선택적인 종양 흡수를 달성했습니다. [5] T-세포 NHL의 마우스 모델에서 수행된 PET 영상화 및 생체분포는 86Y-NM600의 생체내 선택적 종양 흡수 및 보유를 보여주었다. [6] MT1-MMP에 대한 서브나노몰 친화성을 갖는 이환형 펩티드가 확인되었고, 이의 방사성 접합체는 HT1080 이종이식 마우스 모델에서 선택적 종양 흡수를 보여주었다. [7] nan [8]
selective tumor therapy 선택적 종양 치료
Chemodynamic therapy (CDT), the ability to transform H2O2 into a highly toxic hydroxyl radical (˙OH) through a Fenton or Fenton like reaction to kill cancer cells, enables selective tumor therapy. [1] We suggest that the molecular mechanisms underlying the differential expression of HSP deserve a more rigorous future study, the results of which might explain its role in carcinogenesis and its potential as a target for selective tumor therapy. [2] Differences in blood supply between normal hepatic parenchyma and hepatic tumors might be exploited by developing selective tumor therapies such as arterial embolization or chemoembolization that largely spare normal liver tissue. [3] These features of the tumor microenvironment may provide physiochemical conditions that are suitable for selective tumor therapy and recognition. [4] Herein, a tumor cell specific "switch-on" PDT nanoplatform, which employs a well-designed hairpin structure mucl protein (MUC1) aptamer (Apt) as specific linker to conjugate gold nanorod and Chlorin e6 (Ce6) (GNR/Apt-Ce6) is prepared, and "switch on" via conformational changes of aptamer-induced fluorescence resonance energy transfer missing between GNR and Ce6 for selective tumor therapy. [5]암 세포를 죽이는 Fenton 또는 Fenton 유사 반응을 통해 H2O2를 고독성 하이드록실 라디칼(˙OH)로 변환시키는 능력인 화학역학 요법(Chemodynamic Therapy, CDT)은 선택적 종양 치료를 가능하게 합니다. [1] 우리는 HSP의 차등적 발현을 뒷받침하는 분자 메커니즘이 더 엄격한 미래 연구를 받을 가치가 있다고 제안하며, 그 결과는 발암에서의 역할과 선택적 종양 치료의 표적으로서의 잠재력을 설명할 수 있습니다. [2] 정상 간 실질과 간 종양 사이의 혈액 공급의 차이는 동맥 색전술이나 화학 색전술과 같은 선택적 종양 치료법을 개발하여 정상 간 조직을 크게 보존함으로써 이용될 수 있습니다. [3] 종양 미세 환경의 이러한 특징은 선택적 종양 치료 및 인식에 적합한 물리화학적 조건을 제공할 수 있습니다. [4] nan [5]
selective tumor killing
In vivo antitumor results demonstrated that combination therapy of DTIC@CMSN chemotherapy and aPD1 immunotherapy remarkably suppress the melanoma growth and prolong survival time due to highly selective tumor killing, activation of tumor-specific T cells, and regulation of the immunosuppressive tumor microenvironment. [1] Background: Antibody drug conjugate (ADC) technologies provide selective tumor killing with increased efficacy and less off-target toxicity than standard chemotherapy. [2] ADCs are the focus of intense interest as a means to provide selective tumor killing with increased efficacy and less off-target toxicity than standard of care chemotherapies. [3]생체 내 항종양 결과는 DTIC@CMSN 화학 요법과 aPD1 면역 요법의 병용 요법이 고도로 선택적인 종양 사멸, 종양 특이적 T 세포의 활성화 및 면역 억제 종양 미세 환경의 조절로 인해 흑색종 성장을 현저하게 억제하고 생존 시간을 연장한다는 것을 입증했습니다. [1] 배경: ADC(항체 약물 접합체) 기술은 표준 화학 요법보다 효능이 증가하고 표적 외 독성이 적은 선택적 종양 사멸을 제공합니다. [2] ADC는 표준 치료 화학 요법보다 효능이 증가하고 표적 외 독성이 적은 선택적 종양 사멸을 제공하는 수단으로서 큰 관심의 초점입니다. [3]
selective tumor destruction
Biparatopic nanoparticles promote a highly selective tumor destruction in a mouse model of human colorectal cancer, probably associated to the CXCR4 antagonist role of EPI-X4. [1] Moreover, application of curcumin makes it possible to design a system for selective tumor destruction. [2] Photodynamic therapy (PDT) generates ROS to induce selective tumor destruction. [3]2중 파라토프 나노입자는 인간 대장암 마우스 모델에서 고도로 선택적인 종양 파괴를 촉진하며, 아마도 EPI-X4의 CXCR4 길항제 역할과 관련이 있을 것입니다. [1] 또한 커큐민을 적용하면 선택적 종양 파괴 시스템을 설계할 수 있습니다. [2] 광역학 요법(PDT)은 선택적 종양 파괴를 유도하기 위해 ROS를 생성합니다. [3]
selective tumor eradication
We evalu-temperature plasma (LTP) device for selective tumor eradication, comparing between melanoma and normal keratinocyte cell lines. [1] This work demonstrates a proof-of-concept of singlet oxygen-based chemodynamic therapy for selective tumor eradication, which produces a novel trigger-free, singlet oxygen-based cancer therapy without the side effects of traditional photodynamic and sonodynamic therapy. [2]흑색종과 정상 각질 세포주를 비교하여 선택적 종양 박멸을 위한 온도 혈장(LTP) 장치를 평가합니다. [1] 이 연구는 선택적 종양 근절을 위한 일중항 산소 기반 화학 역학 요법의 개념 증명을 보여줍니다. 이 치료법은 기존의 광역학 및 초음파 역학 요법의 부작용 없이 새로운 방아쇠가 없는 일중항 산소 기반 암 치료법을 생산합니다. [2]
selective tumor inhibition
The in vivo test further confirmed that the current system exhibited highly selective tumor inhibition and reduced heart toxicity, thus representing an effective anti-tumor platform. [1] Histone deacetylase 6 (HDAC6) has emerged as a valid target for cancer therapy owing to its selective tumor inhibition and fewer side effects compared to pan-HDAC- and HDAC1–3 isoform-selective inhibitors. [2]생체 내 테스트는 현재 시스템이 고도로 선택적인 종양 억제 및 감소된 심장 독성을 나타내므로 효과적인 항종양 플랫폼을 나타냄을 추가로 확인했습니다. [1] Histone deacetylase 6(HDAC6)은 pan-HDAC- 및 HDAC1-3 isoform-selective 억제제에 비해 선택적 종양 억제 및 부작용이 적기 때문에 암 치료의 유효한 표적으로 부상했습니다. [2]
selective tumor suppressor
Recently, it has been shown that Cyrtopodion scabrum extract (CsE) is an effective and selective tumor suppressor medicine. [1] Prostate apoptosis response-4 (Par-4) is a selective tumor suppressor protein with an interesting therapeutic potential due to its specificity on inducing apoptosis in cancer cells. [2]최근에, Cyrtopodion scabrum extract(CsE)가 효과적이고 선택적인 종양 억제 약물인 것으로 나타났습니다. [1] 전립선 아폽토시스 반응-4(Par-4)는 암세포에서 아폽토시스를 유도하는 특이성으로 인해 흥미로운 치료 잠재력을 가진 선택적 종양 억제 단백질입니다. [2]
selective tumor ablation
Photothermal therapy using near-infrared radiation and local heating agents can induce selective tumor ablation with limited harm to the surrounding normal tissue. [1] These initial proof-of-principle studies suggest the potential of a "smart" PDT approach for highly selective tumor ablation. [2]근적외선과 국소발열제를 이용한 광열 요법은 주변 정상 조직에 제한적으로 해를 입히면서 선택적 종양 절제를 유도할 수 있습니다. [1] 이러한 초기 원리 증명 연구는 고도로 선택적인 종양 절제를 위한 "스마트" PDT 접근 방식의 가능성을 시사합니다. [2]
selective tumor treatment 선택적 종양 치료
Chemodynamic therapy (CDT) uses the tumor microenvironment-assisted intratumoral Fenton reaction for generating highly toxic hydroxyl free radicals (•OH) to achieve selective tumor treatment. [1] Plasmonic photothermal therapy (PPTT) using gold nanoparticles (AuNPs) has shown great potential for use in selective tumor treatment, because the AuNPs can generate destructive heat preferentially upon irradiation. [2]화학역학 요법(CDT)은 선택적인 종양 치료를 달성하기 위해 고독성 히드록실 자유 라디칼(•OH)을 생성하기 위해 종양 미세 환경 보조 종양 내 펜톤 반응을 사용합니다. [1] 금 나노입자(AuNPs)를 사용하는 플라즈몬 광열 요법(PPTT)은 AuNP가 조사 시 우선적으로 파괴적인 열을 생성할 수 있기 때문에 선택적 종양 치료에 사용할 수 있는 큰 잠재력을 보여주었습니다. [2]
selective tumor delivery 선택적 종양 전달
Although selective tumor delivery of anticancer drugs has been sought by exploiting either passive targeting or by ligand-mediated targeting, a selective anticancer therapy remains an unmet medical need. [1] In this review, we explain the rationale strategies for the design of functional polymers with responsiveness to a low tumor pH and describe examples of smart nanomaterials designed for selective tumor delivery. [2]수동 표적화 또는 리간드 매개 표적화를 이용하여 항암제의 선택적 종양 전달이 추구되었지만 선택적 항암 요법은 충족되지 않은 의학적 요구로 남아 있습니다. [1] 이 리뷰에서 우리는 낮은 종양 pH에 대한 반응성을 갖는 기능성 고분자 설계를 위한 이론적 전략을 설명하고 선택적 종양 전달을 위해 설계된 스마트 나노물질의 예를 설명합니다. [2]
selective tumor necrosi 선택적 종양 괴사
The use of non-selective tumor necrosis factor (TNF) inhibitors is well known in the treatment of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, Crohn’s disease, and psoriasis. [1] PDT is widely applied for promoting selective tumor necrosis or apoptosis using light after administering a photosensitizer [4]. [2]비선택적 종양 괴사 인자(TNF) 억제제의 사용은 류마티스 관절염, 크론병, 건선과 같은 염증성 질환의 치료에 잘 알려져 있습니다. [1] PDT는 광감작제 투여 후 빛을 이용하여 선택적 종양 괴사 또는 세포 사멸을 촉진하기 위해 널리 적용되고 있다[4]. [2]