Selective Mrna(선택적 Mrna)란 무엇입니까?
Selective Mrna 선택적 Mrna - Results Reducing Ldb1 in vitro and in vivo resulted in altered BAT-selective mRNA, including Ucp1, Elovl3, and Dio2. [1] Background FMRP is a selective mRNA-binding protein that regulates protein synthesis at synapses, and its loss may lead to the impairment of trace fear memory. [2]결과 시험관 내 및 생체 내에서 Ldb1을 감소시키면 Ucp1, Elovl3 및 Dio2를 포함한 BAT 선택성 mRNA가 변경되었습니다. [1] 배경 FMRP는 시냅스에서 단백질 합성을 조절하는 선택적 mRNA 결합 단백질이며, 이 단백질의 손실은 미량 공포 기억의 손상으로 이어질 수 있습니다. [2]
selective mrna degradation 선택적 Mrna 분해
Selective mRNA degradation triggered by the CCR4-NOT deadenylase complex appears to be required in lymphocyte development, cell quiescence, V(D)J (variable-diversity-joining) recombination, and prevention of inappropriate apoptosis in mice. [1] In this study, we demonstrate selective mRNA degradation by rapamycin-induced autophagy in yeast. [2] 5 Despite 3 decades of research and the discovery of several factors and enzymes involved, the exact mechanisms and criteria for selective mRNA degradation are still not fully understood. [3] show that MazF-mt9 cleaves a specific tRNA, leading to ribosome stalling at AAA codons and thus selective mRNA degradation and changes in transcriptome and proteome. [4]CCR4-NOT 데데닐라제 복합체에 의해 촉발된 선택적 mRNA 분해는 림프구 발달, 세포 정지, V(D)J(가변 다양성 결합) 재조합 및 마우스의 부적절한 세포자멸사 예방에 필요한 것으로 보입니다. [1] 이 연구에서 우리는 효모에서 라파마이신 유도 자가포식에 의한 선택적 mRNA 분해를 보여줍니다. [2] 5 30년의 연구와 관련된 여러 요인과 효소의 발견에도 불구하고 선택적 mRNA 분해에 대한 정확한 메커니즘과 기준은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. [3] MazF-mt9가 특정 tRNA를 절단하여 AAA 코돈에서 리보솜 정지를 초래하여 전사체 및 프로테옴의 선택적 mRNA 분해 및 변화를 초래함을 보여줍니다. [4]
selective mrna decay 선택적 Mrna 부패
In metazoan cells, the Ire1 branch of the UPR initiates two functional outputs— non-conventional mRNA splicing and selective mRNA decay (RIDD). [1] Selective mRNA decay, driven by nucleo-cytoplasmic RBP translocation, therefore acts as an intrinsic mechanism linking cell identity switches to the control of embryonic growth and morphogenesis. [2] In metazoan cells, the Ire1 branch of the UPR initiates two functional outputs—non-conventional mRNA splicing and selective mRNA decay (RIDD). [3]후생동물 세포에서 UPR의 Ire1 분지는 비 전통적인 mRNA 스플라이싱과 선택적 mRNA 붕괴(RIDD)의 두 가지 기능적 출력을 시작합니다. [1] 따라서 핵-세포질 RBP 전위에 의해 구동되는 선택적 mRNA 붕괴는 세포 정체성 스위치를 배아 성장 및 형태 형성의 제어에 연결하는 고유 메커니즘으로 작용합니다. [2] 후생동물 세포에서 UPR의 Ire1 분지는 비 전통적인 mRNA 스플라이싱과 선택적 mRNA 붕괴(RIDD)의 두 가지 기능적 출력을 시작합니다. [3]
selective mrna delivery
Zwitterionic, ionizable cationic and permanently cationic helper lipids enable tissue-selective mRNA delivery and CRISPR–Cas9 gene editing in spleen, liver and lungs (respectively) following intravenous administration. [1] Herein, we report cell-selective mRNA delivery and CRISPR/Cas9 genome editing by modulating the interface of phenylboronic acid (PBA)-derived lipid nanoparticles (NPs) and cellular surface sialic acid (SA). [2]양쪽이온성, 이온화 가능한 양이온성 및 영구적인 양이온성 헬퍼 지질은 정맥 투여 후 비장, 간 및 폐(각각)에서 조직 선택적 mRNA 전달 및 CRISPR-Cas9 유전자 편집을 가능하게 합니다. [1] 여기에서 우리는 페닐보론산(PBA) 유래 지질 나노입자(NP)와 세포 표면 시알산(SA)의 인터페이스를 조절하여 세포 선택적 mRNA 전달 및 CRISPR/Cas9 게놈 편집을 보고합니다. [2]
selective mrna transport
Highlights Selective mRNA transport and translation regulates BRAF inhibitor sensitivity in BRAFV600 melanoma cells. [1] This systematic approach revealed post-transcriptional regulation of metabolism following BRAF inhibition, involving selective mRNA transport and translation. [2]하이라이트 선택적 mRNA 수송 및 번역은 BRAFV600 흑색종 세포에서 BRAF 억제제 감도를 조절합니다. [1] 이 체계적인 접근은 선택적 mRNA 수송 및 번역을 포함하는 BRAF 억제 후 대사의 전사 후 조절을 드러냈습니다. [2]
selective mrna translation
Taken together, our findings demonstrate a specific function for NCL in selective mRNA translation and identify a target for the development of a broad-spectrum class of antiviral interventions. [1] This previously uncharacterized process may be involved in selective mRNA translation. [2]종합하면, 우리의 연구 결과는 선택적 mRNA 번역에서 NCL에 대한 특정 기능을 보여주고 광범위한 종류의 항바이러스 중재 개발을 위한 표적을 식별합니다. [1] 이 이전에 특성화되지 않은 과정은 선택적 mRNA 번역에 관여할 수 있습니다. [2]
selective mrna targeting 선택적 Mrna 타겟팅
Our results support a picture of CAF1 as a primordial deadenylase, which gets assisted by CCR4 for better efficiency and by the assembled NOT proteins for selective mRNA targeting and regulation. [1] A single Dcp1-Dcp2 decapping enzyme targets diverse classes of yeast mRNAs for decapping-dependent 5’ to 3’ decay, but the molecular mechanisms controlling selective mRNA targeting by the enzyme remain elusive. [2]우리의 결과는 더 나은 효율성을 위해 CCR4와 선택적 mRNA 표적화 및 조절을 위해 조립된 NOT 단백질에 의해 도움을 받는 원시 데데닐라제로서의 CAF1의 그림을 뒷받침합니다. [1] 단일 Dcp1-Dcp2 디캡핑 효소는 디캡핑 의존성 5'에서 3' 붕괴를 위해 다양한 종류의 효모 mRNA를 표적으로 하지만 효소에 의한 선택적 mRNA 표적화를 제어하는 분자 메커니즘은 여전히 파악하기 어렵습니다. [2]