Selective Modulators(선택적 변조기)란 무엇입니까?
Selective Modulators 선택적 변조기 - The unanticipated identification of microtubule inhibitors as selective modulators of toxic CUG RNA opens research directions for this form of muscular dystrophy and may shed light on the biology of CTG repeat expansion and inform therapeutic avenues. [1] However, typical for members of this SLC subfamily, there is a paucity of potent and selective modulators of MCT1. [2] Historically, there have been very few selective modulators of the TRPC family in order to fully understand their role in disease despite their physiological significance. [3] De novo drug discovery is still a challenge in the search for potent and selective modulators of therapeutically relevant target proteins. [4] Here, we report on a structure-based virtual screening approach that led to the identification of efficient and selective modulators of E-cadherin-mediated cell–cell adhesion. [5] Therefore, discovery of selective modulators of JMJDs is very attractive in new drug discovery. [6] , selective modulators of ERα levels and degradation) as a novel supercategory of anti-ERα drugs that function both as modulators of ERα levels and inhibitors of BC cell proliferation. [7] These photocrosslinking ABPs should advance E3 ligase research and the development of selective modulators against this important class of enzymes. [8] The molecular mechanism of GSEC-APP substrate recognition is key for understanding how different peptide products are formed and could help in designing APP-selective modulators. [9] A few companies are currently working on the discovery of selective modulators of NLRP3 inflammasome. [10] Perimenopausal or menopausal women, diseases and/or osteopening treatments, biological drugs, immunosuppressive drugs (at least one year before), and treatment with drugs that interfere in the bone metabolism were excluded; bisphosphonates, ranelate of strontium, selective modulators of the estrogen receptor, calcitonin, hormone therapy, denosumab and teriparatide, among others. [11] A number of subunit-selective modulators have been reported in the literature, one of which is TCN-201, a GluN2A-selective negative allosteric modulator. [12] Currently, there are no known pharmacological antagonists or selective modulators of this important channel. [13] Fenamates are classical non-steroidal anti-inflammatory drugs but they are also highly subunit-selective modulators of GABAA receptors, activators of IKS potassium channels and antagonists of non-selective cation channels and the NLRP3 inflammosome. [14] Background Small leucine-rich repeat proteins (SLRPs) are highly effective and selective modulators of cell proliferation and differentiation. [15] However, the lack of selective modulators has hindered efforts to increase our understanding of the physiological roles of TASK-3 channels. [16] The present review considers modern notions about molecular mechanisms of the action of thyroid hormones, as well as recent results and future prospects for the search for selective modulators of thyroid hormone receptors. [17] Identification of selective modulators of MAGL enables both to provide new tools for investigating pathophysiological roles of 2-AG, and to discover new lead compounds for drug design. [18]독성 CUG RNA의 선택적 조절자로서 미세소관 억제제의 예상치 못한 식별은 이러한 형태의 근이영양증에 대한 연구 방향을 열어주고 CTG 반복 확장의 생물학을 밝히고 치료 방법을 알려줄 수 있습니다. [1] 그러나 이 SLC 서브패밀리의 구성원에게 일반적으로 MCT1의 강력하고 선택적인 조절자가 부족합니다. [2] 역사적으로 생리학적 중요성에도 불구하고 질병에서 TRPC의 역할을 완전히 이해하기 위한 TRPC 계열의 선택적 조절자는 거의 없었습니다. [3] 새로운 약물 발견은 치료적으로 관련된 표적 단백질의 강력하고 선택적인 조절자를 찾는 데 여전히 도전 과제입니다. [4] 여기에서 우리는 E-cadherin 매개 세포-세포 접착의 효율적이고 선택적인 조절자를 식별하게 한 구조 기반 가상 스크리닝 접근 방식에 대해 보고합니다. [5] 따라서 JMJDs의 선택적 조절자의 발견은 신약 발견에서 매우 매력적입니다. [6] , ERα 수준 및 분해의 선택적 조절자)는 ERα 수준의 조절제 및 BC 세포 증식의 억제제 둘 다로 기능하는 항-ERα 약물의 새로운 상위 범주로 간주됩니다. [7] 이러한 광가교결합 ABP는 E3 리가제 연구와 이 중요한 종류의 효소에 대한 선택적 조절제의 개발을 발전시켜야 합니다. [8] GSEC-APP 기질 인식의 분자 메커니즘은 다양한 펩타이드 제품이 형성되는 방식을 이해하는 데 중요하며 APP 선택적 조절제를 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다. [9] 몇몇 회사는 현재 NLRP3 인플라마솜의 선택적 조절인자의 발견을 위해 노력하고 있습니다. [10] 폐경기 또는 폐경기 여성, 질병 및/또는 골 개방 치료, 생물학적 약물, 면역억제제(최소 1년 전) 및 골 대사를 방해하는 약물 치료는 제외되었습니다. 비스포스포네이트, 스트론튬의 라넬레이트, 에스트로겐 수용체의 선택적 조절제, 칼시토닌, 호르몬 요법, 데노수맙 및 테리파라티드 등. [11] 많은 소단위 선택적 조절제가 문헌에 보고되었으며 그 중 하나는 GluN2A 선택적 음성 알로스테릭 조절제인 TCN-201입니다. [12] 현재, 이 중요한 채널의 알려진 약리학적 길항제 또는 선택적 조절자는 없습니다. [13] 페나메이트는 고전적인 비스테로이드성 항염증제이지만 GABAA 수용체, IKS 칼륨 채널 활성화제 및 비선택적 양이온 채널 및 NLRP3 인플라모솜의 길항제이기도 합니다. [14] 배경 SLRP(Small leucine-rich repeat protein)는 세포 증식 및 분화의 매우 효과적이고 선택적인 조절자입니다. [15] 그러나 선택적 조절자의 부족은 TASK-3 채널의 생리학적 역할에 대한 이해를 높이려는 노력을 방해했습니다. [16] 현재 검토는 갑상선 호르몬 작용의 분자 메커니즘에 대한 현대적 개념과 갑상선 호르몬 수용체의 선택적 조절제에 대한 검색에 대한 최근 결과 및 미래 전망을 고려합니다. [17] MAGL의 선택적 조절자의 식별은 2-AG의 병태생리학적 역할을 조사하기 위한 새로운 도구를 제공하고 약물 설계를 위한 새로운 납 화합물을 발견할 수 있게 합니다. [18]