Secondary Tropical(2차 열대)란 무엇입니까?
Secondary Tropical 2차 열대 - In this study we use end-member mixing analysis (EMMA) of stream chemistry, and hydrometric characterizations of hillslope soil moisture to identify hydrologic flowpaths in humid tropical steep-land catchments of varying LULC-mature tropical forest, young secondary tropical forest, cattle pasture. [1] Here, we applied 15 N tracers to examine the fates of deposited ammonium (NH4 + ) and nitrate (NO3 - ) separately over three years in a primary and a secondary tropical montane forest in southern China. [2] Secondary tropical forests and coffee agroforestry systems contain fewer trees than native forests but can positively impact soil hydrological functions, such as water infiltration compared to the pasture land that they replace. [3] This seemed to simulate a quick transition from primary succession (consist of bare rock and cannot support any plant life) to mid-stage of secondary tropical rainforest succession (many fast-growing pioneer tree species induced high soil water and nutrient loss). [4] Results from a Principal Component Analysis (PCA) indicated number of gaps to be a major driver associated with the occurrence of oil palm plantations, while higher values of key structural metrics, such as top height, LAI and ENL were strongly linked with the presence of secondary tropical forest plots. [5] This plant easily grows in various habitats, including tropics areas, such as secondary tropical rain forest located in Mempawah District, West Kalimantan (Borneo), Indonesia. [6] We hypothesized that much higher transpiration rate of fast-growing tree species would deplete soil water more than the dominant slow-growing species in the adjacent secondary tropical rain forest during both wet and dry seasons, thereby resulting in much lower soil water content. [7] We measured hourly R s in a secondary tropical moist forest in Puerto Rico over a 3‐year period to (a) quantify the magnitude of R s and (b) identify the role of climatic, substrate, and nutrient controls on the seasonality of R s. [8] We analyze here how much carbon is being accumulated annually by secondary tropical dry forests (TDFs) and how structure, composition, time since abandonment, and climate can influence the dynamics of forest carbon accumulation. [9] Here we examine the changes in the potential supply of ecosystem services and the interactions among them along secondary tropical dry forest succession for a site on the Mexican Pacific coast. [10] Our data suggested that a substantial acceleration of soil N2O flux was mainly determined by the increasing availability of inorganic N stimulated by the improved litter quality (low C:N ratio), as well as elevated gravimetric water content, and net N mineralization and nitrification during the spontaneous succession of secondary tropical forests after slash-and-burn agriculture. [11] Herein, we compare the diversity and species composition of orb-weaving spiders in a primary and a secondary tropical dry forest in northern Colombia. [12] The distribution of rosulate and acaulescent aroid epiphytes were determined in multiple stands of old growth and secondary tropical forests at La Selva. [13] Secondary tropical forests offer critical ecosystem services such as regulation of climate, soil and water resources, which are frequently traded off against the provision of forest products for human use or repeated clearing for agriculture. [14] A large area of secondary tropical montane rainforest in recovery was retained in Bawangling National Nature Reserve after disturbance. [15] The Source-Disperser Limitation Framework (SDLF) provides a way to better predict secondary tropical forest succession across gradients of landscape disturbance by integrating seed sources and frugivore behavior. [16] piscipula was measured in a semi-evergreen secondary tropical forest of the Andres Quintana Roo ejido, Quintana Roo. [17] 92 tons/ha with the largest value in the secondary tropical forest of 732. [18] One way to assist stabilising and reducing CO2 is to promote secondary tropical forest regrowth on abandoned agricultural land. [19] Predictable nutrient recuperation across a diverse and productive ecosystem may support future forest growth and could provide a means to quantify successful restoration of ecosystem function in secondary tropical forest beyond biomass or species composition. [20] Here, we conducted a 3-year N addition experiment with four treatments (0, 20, 50, and 100 kg N ha−1 year−1) in a primary and secondary tropical montane forest in Hainan Island, China, to explore the effects of elevated N availability on soil microbial community composition. [21] We found that phylogenetic diversity, soil fertility and elevation gradients were strongly predictive of AGB in a secondary tropical montane forest in Southeast Asia. [22] In a moderately hilly landscape covering mature and secondary tropical dry forests we surveyed 454 sites for presence or absence of frost-induced tree mortality. [23] One of the files contains information about secondary tropical forest of 25 years old, along the slopes of the volcano Turrialba (from 600 to 2700 meters above sea level). [24] The species is terrestrial or epipetric on riverbanks, often growing as a rheophyte, at low to mid elevations in primary and secondary tropical humid forests. [25] In some secondary tropical forests, however, potentially ECM trees belonging to Tristaniopsis (Myrtaceae) become dominant and may help ECM dipterocarp forests to recover. [26] All sampled groups were found in secondary tropical rainforest, often dominated by either native bamboo or cane species. [27] Litterfall and top soil were sampled from each of the five 20 × 20 m plots established in the primary (PTF) and secondary tropical forests (STF), at monthly interval for one year. [28]이 연구에서 우리는 하천 화학의 최종 구성원 혼합 분석(EMMA)과 언덕비탈 토양 수분의 수력학적 특성을 사용하여 다양한 LULC 성숙 열대 우림, 어린 이차 열대 우림, 소 목초지의 습한 열대 급경사 유역에서 수문학적 흐름 경로를 식별합니다. . [1] 여기에서 우리는 15 N 추적자를 적용하여 중국 남부의 1차 및 2차 열대 산지 산림에서 3년에 걸쳐 퇴적된 암모늄(NH4+) 및 질산염(NO3-)의 운명을 개별적으로 조사했습니다. [2] 2차 열대림과 커피 혼농임업 시스템은 자생림보다 더 적은 수의 나무를 포함하지만 그들이 대체하는 목초지에 비해 물 침투와 같은 토양 수문학적 기능에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. [3] 이것은 1차 천이(나암으로 구성되어 있고 어떤 식물도 부양할 수 없음)에서 2차 열대 우림 천이(빠르게 성장하는 많은 개척자 나무 종은 높은 토양 수분과 영양 손실을 유발함)의 중간 단계로의 빠른 전환을 시뮬레이션하는 것처럼 보였습니다. [4] 주성분 분석(Principal Component Analysis, PCA)의 결과에 따르면 야자나무 농장의 발생과 관련된 주요 동인이 되는 격차의 수를 나타냈으며, 최고 높이, LAI 및 ENL과 같은 주요 구조적 지표의 값이 높을수록 이차 열대 우림 플롯. [5] 이 식물은 인도네시아 서부 칼리만탄(보르네오)의 멤파와 지구에 위치한 2차 열대 우림과 같은 열대 지역을 비롯한 다양한 서식지에서 쉽게 자랍니다. [6] 우리는 빠르게 자라는 나무 종의 증산 속도가 훨씬 빠르면 우기 및 건기 모두에 인접한 2차 열대 우림의 지배적인 느린 성장 종보다 토양 수분이 더 많이 고갈되어 토양 수분 함량이 훨씬 낮아질 것이라고 가정했습니다. [7] 우리는 (a) Rs의 크기를 정량화하고 (b) Rs의 계절성에 대한 기후, 기질 및 영양 조절의 역할을 식별하기 위해 3년 동안 푸에르토리코의 2차 열대 습윤 숲에서 시간당 Rs를 측정했습니다. 에스. [8] 우리는 여기에서 2차 열대 건조림(TDF)에 의해 연간 얼마나 많은 탄소가 축적되고 있으며 구조, 구성, 유기 이후 시간 및 기후가 산림 탄소 축적의 역학에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 분석합니다. [9] 여기에서 우리는 멕시코 태평양 연안의 한 지역에 대한 2차 열대 건조림 천이를 따라 생태계 서비스의 잠재적 공급과 이들 사이의 상호 작용을 조사합니다. [10] 우리의 데이터는 토양 N2O 플럭스의 상당한 가속이 주로 개선된 깔짚 품질(낮은 C:N 비율), 증가된 중량 수분 함량, 순 질소 광물화 및 질화에 의해 자극된 무기 질소의 가용성 증가에 의해 결정되었음을 시사했습니다. 화전 농업 이후 2차 열대 우림의 자발적인 계승. [11] 여기에서 우리는 북부 콜롬비아의 1차 및 2차 열대 건조림에서 거미줄을 짜는 거미의 다양성과 종 구성을 비교합니다. [12] rosulate와 aculescent aroid epiphytes의 분포는 La Selva의 오래된 성장과 이차 열대 우림의 여러 스탠드에서 결정되었습니다. [13] 2차 열대림은 기후, 토양 및 수자원 규제와 같은 중요한 생태계 서비스를 제공하며, 이는 인간이 사용하기 위한 임산물 제공 또는 농업을 위한 반복적인 개간과 종종 상충됩니다. [14] 회복 중인 2차 열대 산악 열대우림의 넓은 지역이 교란 후 Bawangling 국립 자연 보호 구역에 유지되었습니다. [15] SDLF(Source-Disperser Limitation Framework)는 종자 공급원과 초식동물 행동을 통합하여 경관 교란의 기울기에 걸쳐 2차 열대림 천이를 더 잘 예측하는 방법을 제공합니다. [16] piscipula는 Quintana Roo의 Andres Quintana Roo ejido의 반상록 2차 열대림에서 측정되었습니다. [17] 92톤/ha로 732개의 2차 열대림에서 가장 큰 값입니다. [18] CO2 안정화 및 감소를 지원하는 한 가지 방법은 버려진 농경지에서 2차 열대림 재성장을 촉진하는 것입니다. [19] 다양하고 생산적인 생태계 전반에 걸친 예측 가능한 영양 회복은 미래의 산림 성장을 지원할 수 있으며 바이오매스 또는 종 구성을 넘어 2차 열대림의 생태계 기능의 성공적인 복원을 정량화하는 수단을 제공할 수 있습니다. [20] 여기에서 우리는 효과를 알아보기 위해 중국 하이난 섬의 1차 및 2차 열대 산지 산림에서 4가지 처리(0, 20, 50, 100kg N ha−1 year−1)로 3년 N 첨가 실험을 수행했습니다. 토양 미생물 군집 구성에 대한 높은 N 가용성. [21] 우리는 계통 발생적 다양성, 토양 비옥도 및 고도 구배가 동남아시아의 2차 열대 산지 숲에서 AGB를 강력하게 예측한다는 것을 발견했습니다. [22] 성숙하고 이차적인 열대 건조림을 덮는 적당히 구릉지에서 우리는 서리로 인한 나무 고사율의 유무에 대해 454개 사이트를 조사했습니다. [23] 파일 중 하나에는 Turrialba 화산(해발 600~2700미터)의 경사면을 따라 25년 된 2차 열대 우림에 대한 정보가 포함되어 있습니다. [24] 이 종은 1차 및 2차 열대 습윤 산림의 중저 고도에서 종종 유변 식물로 자라는 강둑의 육지 또는 외벽에 서식합니다. [25] 그러나 일부 2차 열대림에서는 Tristaniopsis(Myrtaceae)에 속하는 잠재적인 ECM 나무가 우세하여 ECM dipterocarp 숲이 복구되는 데 도움이 될 수 있습니다. [26] 샘플링된 모든 그룹은 종종 토종 대나무 또는 지팡이 종에 의해 지배되는 2차 열대 우림에서 발견되었습니다. [27] 낙엽과 표토는 1차(PTF) 및 2차 열대림(STF)에 설치된 5개의 20 × 20m 구획에서 1년 동안 월간 간격으로 샘플링되었습니다. [28]
secondary tropical forest 2차 열대림
In this study we use end-member mixing analysis (EMMA) of stream chemistry, and hydrometric characterizations of hillslope soil moisture to identify hydrologic flowpaths in humid tropical steep-land catchments of varying LULC-mature tropical forest, young secondary tropical forest, cattle pasture. [1] Secondary tropical forests and coffee agroforestry systems contain fewer trees than native forests but can positively impact soil hydrological functions, such as water infiltration compared to the pasture land that they replace. [2] Results from a Principal Component Analysis (PCA) indicated number of gaps to be a major driver associated with the occurrence of oil palm plantations, while higher values of key structural metrics, such as top height, LAI and ENL were strongly linked with the presence of secondary tropical forest plots. [3] Our data suggested that a substantial acceleration of soil N2O flux was mainly determined by the increasing availability of inorganic N stimulated by the improved litter quality (low C:N ratio), as well as elevated gravimetric water content, and net N mineralization and nitrification during the spontaneous succession of secondary tropical forests after slash-and-burn agriculture. [4] The distribution of rosulate and acaulescent aroid epiphytes were determined in multiple stands of old growth and secondary tropical forests at La Selva. [5] Secondary tropical forests offer critical ecosystem services such as regulation of climate, soil and water resources, which are frequently traded off against the provision of forest products for human use or repeated clearing for agriculture. [6] The Source-Disperser Limitation Framework (SDLF) provides a way to better predict secondary tropical forest succession across gradients of landscape disturbance by integrating seed sources and frugivore behavior. [7] piscipula was measured in a semi-evergreen secondary tropical forest of the Andres Quintana Roo ejido, Quintana Roo. [8] 92 tons/ha with the largest value in the secondary tropical forest of 732. [9] One way to assist stabilising and reducing CO2 is to promote secondary tropical forest regrowth on abandoned agricultural land. [10] Predictable nutrient recuperation across a diverse and productive ecosystem may support future forest growth and could provide a means to quantify successful restoration of ecosystem function in secondary tropical forest beyond biomass or species composition. [11] One of the files contains information about secondary tropical forest of 25 years old, along the slopes of the volcano Turrialba (from 600 to 2700 meters above sea level). [12] In some secondary tropical forests, however, potentially ECM trees belonging to Tristaniopsis (Myrtaceae) become dominant and may help ECM dipterocarp forests to recover. [13] Litterfall and top soil were sampled from each of the five 20 × 20 m plots established in the primary (PTF) and secondary tropical forests (STF), at monthly interval for one year. [14]이 연구에서 우리는 하천 화학의 최종 구성원 혼합 분석(EMMA)과 언덕비탈 토양 수분의 수력학적 특성을 사용하여 다양한 LULC 성숙 열대 우림, 어린 이차 열대 우림, 소 목초지의 습한 열대 급경사 유역에서 수문학적 흐름 경로를 식별합니다. . [1] 2차 열대림과 커피 혼농임업 시스템은 자생림보다 더 적은 수의 나무를 포함하지만 그들이 대체하는 목초지에 비해 물 침투와 같은 토양 수문학적 기능에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. [2] 주성분 분석(Principal Component Analysis, PCA)의 결과에 따르면 야자나무 농장의 발생과 관련된 주요 동인이 되는 격차의 수를 나타냈으며, 최고 높이, LAI 및 ENL과 같은 주요 구조적 지표의 값이 높을수록 이차 열대 우림 플롯. [3] 우리의 데이터는 토양 N2O 플럭스의 상당한 가속이 주로 개선된 깔짚 품질(낮은 C:N 비율), 증가된 중량 수분 함량, 순 질소 광물화 및 질화에 의해 자극된 무기 질소의 가용성 증가에 의해 결정되었음을 시사했습니다. 화전 농업 이후 2차 열대 우림의 자발적인 계승. [4] rosulate와 aculescent aroid epiphytes의 분포는 La Selva의 오래된 성장과 이차 열대 우림의 여러 스탠드에서 결정되었습니다. [5] 2차 열대림은 기후, 토양 및 수자원 규제와 같은 중요한 생태계 서비스를 제공하며, 이는 인간이 사용하기 위한 임산물 제공 또는 농업을 위한 반복적인 개간과 종종 상충됩니다. [6] SDLF(Source-Disperser Limitation Framework)는 종자 공급원과 초식동물 행동을 통합하여 경관 교란의 기울기에 걸쳐 2차 열대림 천이를 더 잘 예측하는 방법을 제공합니다. [7] piscipula는 Quintana Roo의 Andres Quintana Roo ejido의 반상록 2차 열대림에서 측정되었습니다. [8] 92톤/ha로 732개의 2차 열대림에서 가장 큰 값입니다. [9] CO2 안정화 및 감소를 지원하는 한 가지 방법은 버려진 농경지에서 2차 열대림 재성장을 촉진하는 것입니다. [10] 다양하고 생산적인 생태계 전반에 걸친 예측 가능한 영양 회복은 미래의 산림 성장을 지원할 수 있으며 바이오매스 또는 종 구성을 넘어 2차 열대림의 생태계 기능의 성공적인 복원을 정량화하는 수단을 제공할 수 있습니다. [11] 파일 중 하나에는 Turrialba 화산(해발 600~2700미터)의 경사면을 따라 25년 된 2차 열대 우림에 대한 정보가 포함되어 있습니다. [12] 그러나 일부 2차 열대림에서는 Tristaniopsis(Myrtaceae)에 속하는 잠재적인 ECM 나무가 우세하여 ECM dipterocarp 숲이 복구되는 데 도움이 될 수 있습니다. [13] 낙엽과 표토는 1차(PTF) 및 2차 열대림(STF)에 설치된 5개의 20 × 20m 구획에서 1년 동안 월간 간격으로 샘플링되었습니다. [14]
secondary tropical montane 이차 열대 몬탄
Here, we applied 15 N tracers to examine the fates of deposited ammonium (NH4 + ) and nitrate (NO3 - ) separately over three years in a primary and a secondary tropical montane forest in southern China. [1] A large area of secondary tropical montane rainforest in recovery was retained in Bawangling National Nature Reserve after disturbance. [2] Here, we conducted a 3-year N addition experiment with four treatments (0, 20, 50, and 100 kg N ha−1 year−1) in a primary and secondary tropical montane forest in Hainan Island, China, to explore the effects of elevated N availability on soil microbial community composition. [3] We found that phylogenetic diversity, soil fertility and elevation gradients were strongly predictive of AGB in a secondary tropical montane forest in Southeast Asia. [4]여기에서 우리는 15 N 추적자를 적용하여 중국 남부의 1차 및 2차 열대 산지 산림에서 3년에 걸쳐 퇴적된 암모늄(NH4+) 및 질산염(NO3-)의 운명을 개별적으로 조사했습니다. [1] 회복 중인 2차 열대 산악 열대우림의 넓은 지역이 교란 후 Bawangling 국립 자연 보호 구역에 유지되었습니다. [2] 여기에서 우리는 효과를 알아보기 위해 중국 하이난 섬의 1차 및 2차 열대 산지 산림에서 4가지 처리(0, 20, 50, 100kg N ha−1 year−1)로 3년 N 첨가 실험을 수행했습니다. 토양 미생물 군집 구성에 대한 높은 N 가용성. [3] 우리는 계통 발생적 다양성, 토양 비옥도 및 고도 구배가 동남아시아의 2차 열대 산지 숲에서 AGB를 강력하게 예측한다는 것을 발견했습니다. [4]
secondary tropical dry 2차 열대 건조
We analyze here how much carbon is being accumulated annually by secondary tropical dry forests (TDFs) and how structure, composition, time since abandonment, and climate can influence the dynamics of forest carbon accumulation. [1] Here we examine the changes in the potential supply of ecosystem services and the interactions among them along secondary tropical dry forest succession for a site on the Mexican Pacific coast. [2] Herein, we compare the diversity and species composition of orb-weaving spiders in a primary and a secondary tropical dry forest in northern Colombia. [3] In a moderately hilly landscape covering mature and secondary tropical dry forests we surveyed 454 sites for presence or absence of frost-induced tree mortality. [4]우리는 여기에서 2차 열대 건조림(TDF)에 의해 연간 얼마나 많은 탄소가 축적되고 있으며 구조, 구성, 유기 이후 시간 및 기후가 산림 탄소 축적의 역학에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 분석합니다. [1] 여기에서 우리는 멕시코 태평양 연안의 한 지역에 대한 2차 열대 건조림 천이를 따라 생태계 서비스의 잠재적 공급과 이들 사이의 상호 작용을 조사합니다. [2] 여기에서 우리는 북부 콜롬비아의 1차 및 2차 열대 건조림에서 거미줄을 짜는 거미의 다양성과 종 구성을 비교합니다. [3] 성숙하고 이차적인 열대 건조림을 덮는 적당히 구릉지에서 우리는 서리로 인한 나무 고사율의 유무에 대해 454개 사이트를 조사했습니다. [4]
secondary tropical rainforest
This seemed to simulate a quick transition from primary succession (consist of bare rock and cannot support any plant life) to mid-stage of secondary tropical rainforest succession (many fast-growing pioneer tree species induced high soil water and nutrient loss). [1] All sampled groups were found in secondary tropical rainforest, often dominated by either native bamboo or cane species. [2]이것은 1차 천이(나암으로 구성되어 있고 어떤 식물도 부양할 수 없음)에서 2차 열대 우림 천이(빠르게 성장하는 많은 개척자 나무 종은 높은 토양 수분과 영양 손실을 유발함)의 중간 단계로의 빠른 전환을 시뮬레이션하는 것처럼 보였습니다. [1] 샘플링된 모든 그룹은 종종 토종 대나무 또는 지팡이 종에 의해 지배되는 2차 열대 우림에서 발견되었습니다. [2]
secondary tropical rain 2차 열대성 비
This plant easily grows in various habitats, including tropics areas, such as secondary tropical rain forest located in Mempawah District, West Kalimantan (Borneo), Indonesia. [1] We hypothesized that much higher transpiration rate of fast-growing tree species would deplete soil water more than the dominant slow-growing species in the adjacent secondary tropical rain forest during both wet and dry seasons, thereby resulting in much lower soil water content. [2]이 식물은 인도네시아 서부 칼리만탄(보르네오)의 멤파와 지구에 위치한 2차 열대 우림과 같은 열대 지역을 비롯한 다양한 서식지에서 쉽게 자랍니다. [1] 우리는 빠르게 자라는 나무 종의 증산 속도가 훨씬 빠르면 우기 및 건기 모두에 인접한 2차 열대 우림의 지배적인 느린 성장 종보다 토양 수분이 더 많이 고갈되어 토양 수분 함량이 훨씬 낮아질 것이라고 가정했습니다. [2]