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Scr Reaction sentence examples within rate determining step
In conclusion, metallic silver clusters contributed to the formation of nitrates and H2 dissociation, and the reduction of silver nitrates was the rate-determining step in the overall H2-NH3-SCR reaction.
결론적으로 금속성 은 클러스터는 질산염의 형성과 H2 해리에 기여했으며 질산은의 환원은 전체 H2-NH3-SCR 반응의 속도 결정 단계였다.
결론적으로 금속성 은 클러스터는 질산염의 형성과 H2 해리에 기여했으며 질산은의 환원은 전체 H2-NH3-SCR 반응의 속도 결정 단계였다.
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It could speculate that gaseous phase NO involving in NO catalytic oxidation was the rate-determining step over sulfated CeO2 cubes for NH3-SCR reaction.
NO 촉매 산화에 관여하는 기체상 NO가 NH3-SCR 반응을 위한 황산염 CeO2 큐브에 대한 속도 결정 단계라고 추측할 수 있습니다.
NO 촉매 산화에 관여하는 기체상 NO가 NH3-SCR 반응을 위한 황산염 CeO2 큐브에 대한 속도 결정 단계라고 추측할 수 있습니다.
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Scr Reaction sentence examples within Fast Scr Reaction
This review summarizes major advances in Cu-SSZ-13 applied to the NH3-SCR reaction, including the state of copper species, standard and fast SCR reaction mechanism, hydrothermal deactivation mechanism, poisoning resistance and synthetic methodology.
이 리뷰는 구리 종의 상태, 표준 및 고속 SCR 반응 메커니즘, 열수 비활성화 메커니즘, 내독성 및 합성 방법을 포함하여 NH3-SCR 반응에 적용된 Cu-SSZ-13의 주요 발전을 요약합니다.
이 리뷰는 구리 종의 상태, 표준 및 고속 SCR 반응 메커니즘, 열수 비활성화 메커니즘, 내독성 및 합성 방법을 포함하여 NH3-SCR 반응에 적용된 Cu-SSZ-13의 주요 발전을 요약합니다.
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As fast SCR reaction could accelerate the consumption of adsorbed NH3 species, it would benefit to restrain the competitive adsorption of SO2 and limit the reaction between adsorbed SO2 and NH3 species.
빠른 SCR 반응은 흡착된 NH3 종의 소비를 가속화할 수 있으므로 SO2의 경쟁적 흡착을 억제하고 흡착된 SO2와 NH3 종 사이의 반응을 제한하는 것이 좋습니다.
빠른 SCR 반응은 흡착된 NH3 종의 소비를 가속화할 수 있으므로 SO2의 경쟁적 흡착을 억제하고 흡착된 SO2와 NH3 종 사이의 반응을 제한하는 것이 좋습니다.
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Scr Reaction sentence examples within Standard Scr Reaction
A model describing NH3 selective catalytic reduction (NH3-SCR) over Cu-ZSM-5 to investigate the effects of intraphase and interphase mass transfer on standard SCR reaction is developed and further verified with the synthetic gas bench.
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We have developed chemical trapping techniques as a novel tool to assess the nature of unstable reaction intermediates in the standard SCR reaction at low temperatures (120–200 °C).
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Scr Reaction sentence examples within Temperature Scr Reaction
Moreover, in situ DRIFTS experiments also shed light on the mechanism of low-temperature SCR reactions over Mn/Z and GdMn/Z-0.
또한, 현장 DRIFTS 실험은 Mn/Z 및 GdMn/Z-0에 대한 저온 SCR 반응의 메커니즘에 대한 정보도 제공합니다.
또한, 현장 DRIFTS 실험은 Mn/Z 및 GdMn/Z-0에 대한 저온 SCR 반응의 메커니즘에 대한 정보도 제공합니다.
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The Langmuir–Hinshelwood (L-H) routes and Eley-Rideal (E-R) routes occurred in the low-temperature SCR reaction on the Ce–W@RM surface.
Langmuir–Hinshelwood(L-H) 경로와 Eley-Rideal(E-R) 경로는 Ce–W@RM 표면의 저온 SCR 반응에서 발생했습니다.
Langmuir–Hinshelwood(L-H) 경로와 Eley-Rideal(E-R) 경로는 Ce–W@RM 표면의 저온 SCR 반응에서 발생했습니다.
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Scr Reaction sentence examples within scr reaction mechanism
This work presents the NH3-SCR reaction mechanism by In-situ diffuse reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (In-situ DRIFTs) and density functional theory (DFT).
이 연구는 현장 확산 반사율 적외선 푸리에 변환 분광법(In-situ DRIFTs) 및 밀도 기능 이론(DFT)에 의한 NH3-SCR 반응 메커니즘을 제시합니다.
이 연구는 현장 확산 반사율 적외선 푸리에 변환 분광법(In-situ DRIFTs) 및 밀도 기능 이론(DFT)에 의한 NH3-SCR 반응 메커니즘을 제시합니다.
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Scr Reaction sentence examples within scr reaction condition
This paper reports the DFT calculations in combination with ab initio thermodynamics to investigate NH3 and H2O coordination to copper species under typical NH3-SCR reaction conditions.
이 논문은 일반적인 NH3-SCR 반응 조건에서 구리 종에 대한 NH3 및 H2O 배위를 조사하기 위해 초기 열역학과 함께 DFT 계산을 보고합니다.
이 논문은 일반적인 NH3-SCR 반응 조건에서 구리 종에 대한 NH3 및 H2O 배위를 조사하기 위해 초기 열역학과 함께 DFT 계산을 보고합니다.
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However, side reactions leading to the formation of N2O, a greenhouse gas, occur in parallel under SCR reaction conditions.
그러나 온실가스인 N2O의 생성으로 이어지는 부반응은 SCR 반응 조건에서 병행하여 발생한다.
그러나 온실가스인 N2O의 생성으로 이어지는 부반응은 SCR 반응 조건에서 병행하여 발생한다.
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However, the NH3-SCR mechanism over Fe2O3-based catalysts remains highly uncertain and controversial due to the complex nature of the SCR reaction.
그러나 Fe2O3 기반 촉매에 대한 NH3-SCR 메커니즘은 SCR 반응의 복잡한 특성으로 인해 매우 불확실하고 논란의 여지가 있습니다.
그러나 Fe2O3 기반 촉매에 대한 NH3-SCR 메커니즘은 SCR 반응의 복잡한 특성으로 인해 매우 불확실하고 논란의 여지가 있습니다.
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SO2 hindered the SCR reaction by competing with NO for adsorption sites.
SO2는 흡착 부위에 대해 NO와 경쟁함으로써 SCR 반응을 방해하였다.
SO2는 흡착 부위에 대해 NO와 경쟁함으로써 SCR 반응을 방해하였다.
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Furthermore, in situ DRIFTS suggests a mixed Eley-Rideal (E-R) and Langmuir-Hinshelwood (L-H) mechanism for SCR reactions over this catalyst at low temperatures, where NH4NOx (x = 2 or 3) molecules are identified as key intermediates.
또한, 현장 DRIFTS는 NH4NOx(x=2 또는 3) 분자가 주요 중간체로 식별되는 저온에서 이 촉매에 대한 SCR 반응에 대한 혼합 Eley-Rideal(E-R) 및 Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 제안합니다.
또한, 현장 DRIFTS는 NH4NOx(x=2 또는 3) 분자가 주요 중간체로 식별되는 저온에서 이 촉매에 대한 SCR 반응에 대한 혼합 Eley-Rideal(E-R) 및 Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 제안합니다.
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It is proposed that the oxidation of Cu(I) by exclusive O2 rather than the NO-assisted oxidation plays the key role in the standard NH3–SCR reaction at low temperatures.
NO 보조 산화보다는 배타적 O2에 의한 Cu(I)의 산화가 저온에서 표준 NH3-SCR 반응에서 핵심적인 역할을 한다고 제안된다.
NO 보조 산화보다는 배타적 O2에 의한 Cu(I)의 산화가 저온에서 표준 NH3-SCR 반응에서 핵심적인 역할을 한다고 제안된다.
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The results of in situ FT-IR analysis indicated that LT-SCR reactions mainly proceeded by an Eley–Rideal reaction pathway at 200 °C in Cu-modified manganese-rich MnSAPO-34 catalysts.
현장 FT-IR 분석의 결과는 LT-SCR 반응이 주로 Cu-변형 망간이 풍부한 MnSAPO-34 촉매에서 200°C에서 Eley-Rideal 반응 경로에 의해 진행되었음을 나타냅니다.
현장 FT-IR 분석의 결과는 LT-SCR 반응이 주로 Cu-변형 망간이 풍부한 MnSAPO-34 촉매에서 200°C에서 Eley-Rideal 반응 경로에 의해 진행되었음을 나타냅니다.
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To make clear this impact of CO2 for NH3-SCR reaction, we further investigate the changes of NH3 and NOx adsorption behaviors, using in situ TPD and in situ DRIFTS technologies.
NH3-SCR 반응에 대한 CO2의 이러한 영향을 명확히 하기 위해 현장 TPD 및 현장 DRIFTS 기술을 사용하여 NH3 및 NOx 흡착 거동의 변화를 추가로 조사합니다.
NH3-SCR 반응에 대한 CO2의 이러한 영향을 명확히 하기 위해 현장 TPD 및 현장 DRIFTS 기술을 사용하여 NH3 및 NOx 흡착 거동의 변화를 추가로 조사합니다.
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The layered sample work well for NH3-SCR reaction.
층상 샘플은 NH3-SCR 반응에 잘 작동합니다.
층상 샘플은 NH3-SCR 반응에 잘 작동합니다.
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All the above factors alleviate the competition effect between o-DCBz catalytic oxidation and NH 3 -SCR reaction and are conducive to the simultaneous abatement of o-DCBz and NO.
위의 모든 요인은 o-DCBz 촉매 산화와 NH 3 -SCR 반응 사이의 경쟁 효과를 완화하고 o-DCBz와 NO의 동시 저감에 도움이 됩니다.
위의 모든 요인은 o-DCBz 촉매 산화와 NH 3 -SCR 반응 사이의 경쟁 효과를 완화하고 o-DCBz와 NO의 동시 저감에 도움이 됩니다.
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The relationship among the composition, acidity and redox properties of the WOx/Cu-CeO2 catalyst is established in the NH3-SCR reaction.
WOx/Cu-CeO2 촉매의 조성, 산도 및 산화환원 특성 간의 관계는 NH3-SCR 반응에서 설정됩니다.
WOx/Cu-CeO2 촉매의 조성, 산도 및 산화환원 특성 간의 관계는 NH3-SCR 반응에서 설정됩니다.
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In addition, VWCeCuTi-S obtains a higher V5+ ratio and a better redox property than VWTi-S, which in turn accelerates the NH3-SCR reaction.
또한, VWCeCuTi-S는 VWTi-S보다 더 높은 V5+ 비율과 더 나은 산화환원 특성을 얻어 NH3-SCR 반응을 가속화합니다.
또한, VWCeCuTi-S는 VWTi-S보다 더 높은 V5+ 비율과 더 나은 산화환원 특성을 얻어 NH3-SCR 반응을 가속화합니다.
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Since the presence of SO2 in feed gas had little effect on NH3 adsorption on the MnPrOx catalyst surface, and the inhibiting effect of SO2 on NO adsorption was alleviated, SCR reactions could still proceed in a near-normal way through the Eley-Rideal (E-R) mechanism on Pr-modified MnOx catalyst, while SCR reactions through the Langmuir-Hinshelwood (L-H) mechanism were suppressed slightly.
공급 가스 내 SO2의 존재는 MnPrOx 촉매 표면의 NH3 흡착에 거의 영향을 미치지 않았고 NO 흡착에 대한 SO2의 억제 효과가 완화되었기 때문에 SCR 반응은 여전히 Eley-Rideal(E-R)을 통해 거의 정상적인 방식으로 진행될 수 있었습니다. ) Pr-modified MnOx 촉매에 대한 메커니즘인 반면, Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 통한 SCR 반응은 약간 억제되었습니다.
공급 가스 내 SO2의 존재는 MnPrOx 촉매 표면의 NH3 흡착에 거의 영향을 미치지 않았고 NO 흡착에 대한 SO2의 억제 효과가 완화되었기 때문에 SCR 반응은 여전히 Eley-Rideal(E-R)을 통해 거의 정상적인 방식으로 진행될 수 있었습니다. ) Pr-modified MnOx 촉매에 대한 메커니즘인 반면, Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 통한 SCR 반응은 약간 억제되었습니다.
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In this work, the effect of Ca(OH)2 on the denitration performance of the Fe–Ce/TiO2 catalyst for SCR reaction was explored.
본 연구에서는 Ca(OH)2가 SCR 반응을 위한 Fe-Ce/TiO2 촉매의 탈질 성능에 미치는 영향을 조사하였다.
본 연구에서는 Ca(OH)2가 SCR 반응을 위한 Fe-Ce/TiO2 촉매의 탈질 성능에 미치는 영향을 조사하였다.
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In-situ DRIFTS results implied that SCR reactions over Pr-modified MnOx catalyst followed both Eley-Rideal (E-R) and Langmuir-Hinshelwood (L-H) mechanisms.
현장 DRIFTS 결과는 Pr-개질된 MnOx 촉매에 대한 SCR 반응이 Eley-Rideal(E-R) 및 Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 모두 따랐음을 의미합니다.
현장 DRIFTS 결과는 Pr-개질된 MnOx 촉매에 대한 SCR 반응이 Eley-Rideal(E-R) 및 Langmuir-Hinshelwood(L-H) 메커니즘을 모두 따랐음을 의미합니다.
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The catalytic performance of Cu/SAPO-34(TEAOH, TEA, MO) catalysts prepared with IWI and SSIE before and after exposure to water vapor at 70 °C was systemically examined, and their deactivation behavior during low-temperature NH3-SCR reaction was studied.
IWI 및 SSIE로 제조된 Cu/SAPO-34(TEAOH, TEA, MO) 촉매의 70 °C 수증기 노출 전후에 촉매 성능을 체계적으로 조사하였고, 저온 NH3-SCR 반응 시 비활성화 거동은 다음과 같다. 공부했다.
IWI 및 SSIE로 제조된 Cu/SAPO-34(TEAOH, TEA, MO) 촉매의 70 °C 수증기 노출 전후에 촉매 성능을 체계적으로 조사하였고, 저온 NH3-SCR 반응 시 비활성화 거동은 다음과 같다. 공부했다.
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In this study, it was confirmed that by adding Sb to VWTi, denitrification performance was improved by more than 10% in NH3-SCR reaction below 300 °C.
본 연구에서는 VWTi에 Sb를 첨가함으로써 300℃ 이하의 NH3-SCR 반응에서 탈질 성능이 10% 이상 향상됨을 확인하였다.
본 연구에서는 VWTi에 Sb를 첨가함으로써 300℃ 이하의 NH3-SCR 반응에서 탈질 성능이 10% 이상 향상됨을 확인하였다.
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Finally, NH4+ and –NH2 were the main ammonia species in the SCR reaction, and –NO2 was the main NO adsorption species, so the reaction of SCR on the CMWZ/H-TiO2 catalyst followed the L-H mechanism.
마지막으로 NH4+와 -NH2는 SCR 반응의 주요 암모니아 종이고 -NO2는 주요 NO 흡착 종이므로 CMWZ/H-TiO2 촉매에 대한 SCR의 반응은 L-H 메커니즘을 따랐다.
마지막으로 NH4+와 -NH2는 SCR 반응의 주요 암모니아 종이고 -NO2는 주요 NO 흡착 종이므로 CMWZ/H-TiO2 촉매에 대한 SCR의 반응은 L-H 메커니즘을 따랐다.
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Furthermore, the CFA-based MOR was applied in CO2 adsorption, heavy metal ions adsorption in aqueous solution and catalyst carrier for NH3-SCR reaction.
또한, CFA 기반 MOR은 NH3-SCR 반응을 위한 CO2 흡착, 수용액에서의 중금속 이온 흡착 및 촉매 담체에 적용되었다.
또한, CFA 기반 MOR은 NH3-SCR 반응을 위한 CO2 흡착, 수용액에서의 중금속 이온 흡착 및 촉매 담체에 적용되었다.
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Also, with this composite carrier-supported catalyst, the improvement of SCR reaction was considered to be from the abundance of high valence state Mn and well dispersed active components.
또한, 이 복합 담체 담지 촉매의 경우, 높은 원자가 상태의 Mn이 풍부하고 활성 성분이 잘 분산되어 있기 때문에 SCR 반응이 개선되는 것으로 생각되었다.
또한, 이 복합 담체 담지 촉매의 경우, 높은 원자가 상태의 Mn이 풍부하고 활성 성분이 잘 분산되어 있기 때문에 SCR 반응이 개선되는 것으로 생각되었다.
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CeO2 was widely developed in NH3-SCR reaction due to its good redox performance, proper surface acidity and abundant resource reserves.
CeO2는 좋은 산화 환원 성능, 적절한 표면 산도 및 풍부한 자원 매장량으로 인해 NH3-SCR 반응에서 널리 개발되었습니다.
CeO2는 좋은 산화 환원 성능, 적절한 표면 산도 및 풍부한 자원 매장량으로 인해 NH3-SCR 반응에서 널리 개발되었습니다.
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Interestingly, even after hydrothermal treatment at 850 °C for 12 h, Cu-ZJM-7 catalyst still shows excellent performance in the NH3-SCR reaction.
흥미롭게도 Cu-ZJM-7 촉매는 850°C에서 12시간 동안 열수 처리한 후에도 NH3-SCR 반응에서 여전히 우수한 성능을 보여줍니다.
흥미롭게도 Cu-ZJM-7 촉매는 850°C에서 12시간 동안 열수 처리한 후에도 NH3-SCR 반응에서 여전히 우수한 성능을 보여줍니다.
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The catalysts revealed high stability during 24 h of NH3-SCR reaction, also in the presence of water vapour.
촉매는 또한 수증기의 존재하에서 NH3-SCR 반응의 24시간 동안 높은 안정성을 나타냈다.
촉매는 또한 수증기의 존재하에서 NH3-SCR 반응의 24시간 동안 높은 안정성을 나타냈다.
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In the CO‐SCR reaction, reducing by‐product N2O formation helps to convert more NO into clean N2, which has a great significance to environmental governance.
CO‐SCR 반응에서 부산물 N2O 형성을 줄이면 더 많은 NO를 깨끗한 N2로 전환하는 데 도움이 되며 이는 환경 거버넌스에 큰 의미가 있습니다.
CO‐SCR 반응에서 부산물 N2O 형성을 줄이면 더 많은 NO를 깨끗한 N2로 전환하는 데 도움이 되며 이는 환경 거버넌스에 큰 의미가 있습니다.
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The particle-scale model segregates the SCR reactions from the parallel process of intracrystalline diffusion of reacting species using independently-estimated species diffusivities from diffusion-limited NH3 oxidation on a Pt/Al2O3@Na/ZSM-5.
입자 규모 모델은 Pt/Al2O3@Na/ZSM-5에 대한 확산 제한 NH3 산화로부터 독립적으로 추정된 종 확산도를 사용하여 반응 종의 결정내 확산의 병렬 프로세스에서 SCR 반응을 분리합니다.
입자 규모 모델은 Pt/Al2O3@Na/ZSM-5에 대한 확산 제한 NH3 산화로부터 독립적으로 추정된 종 확산도를 사용하여 반응 종의 결정내 확산의 병렬 프로세스에서 SCR 반응을 분리합니다.
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NH3 adsorption and the SCR reaction were followed in situ by diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) on mesoporous ZrO2 and on one-pot synthesized 3 wt% Cu/ZrO2.
NH3 흡착 및 SCR 반응은 메조포러스 ZrO2 및 1포트 합성 3wt% Cu/ZrO2에 대한 확산 반사율 적외선 푸리에 변환 분광법(DRIFTS)에 의해 제자리에서 뒤따랐습니다.
NH3 흡착 및 SCR 반응은 메조포러스 ZrO2 및 1포트 합성 3wt% Cu/ZrO2에 대한 확산 반사율 적외선 푸리에 변환 분광법(DRIFTS)에 의해 제자리에서 뒤따랐습니다.
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DRIFTS results revealed that the SCR reactions on CeO2-TiO2 catalyst followed both E-R and L-H mechanisms.
DRIFTS 결과는 CeO2-TiO2 촉매에 대한 SCR 반응이 E-R 및 L-H 메커니즘을 모두 따른다는 것을 보여주었습니다.
DRIFTS 결과는 CeO2-TiO2 촉매에 대한 SCR 반응이 E-R 및 L-H 메커니즘을 모두 따른다는 것을 보여주었습니다.
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Here, we prepare two-dimensional (2D) vermiculite (VMT)-supported copper–cobalt–cerium catalyst (CuCoCe/2D-VMT) by the impregnation method and employed it for the CO-SCR reaction.
여기에서는 함침법으로 2차원(2D) 질석(VMT) 담지 구리-코발트-세륨 촉매(CuCoCe/2D-VMT)를 준비하고 이를 CO-SCR 반응에 사용합니다.
여기에서는 함침법으로 2차원(2D) 질석(VMT) 담지 구리-코발트-세륨 촉매(CuCoCe/2D-VMT)를 준비하고 이를 CO-SCR 반응에 사용합니다.
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Further, the results of in situ DRIFTS study reveal the NH3-SCR reactions over CeNb3Fex/TiO2 catalysts are mainly controlled by the L-H mechanism (< 200 °C) and E-R mechanism (> 200 °C), respectively.
또한, 현장 DRIFTS 연구의 결과는 CeNb3Fex/TiO2 촉매에 대한 NH3-SCR 반응이 주로 L-H 메커니즘(< 200°C) 및 E-R 메커니즘(> 200°C)에 의해 각각 제어됨을 보여줍니다.
또한, 현장 DRIFTS 연구의 결과는 CeNb3Fex/TiO2 촉매에 대한 NH3-SCR 반응이 주로 L-H 메커니즘(< 200°C) 및 E-R 메커니즘(> 200°C)에 의해 각각 제어됨을 보여줍니다.
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Both Raman and XPS measurements suggest the formation of Fe O V species which may make a better N2 selectivity in NH3-SCR reaction at high temperatures.
Raman 및 XPS 측정은 모두 고온에서 NH3-SCR 반응에서 더 나은 N2 선택성을 만들 수 있는 Fe O V 종의 형성을 시사합니다.
Raman 및 XPS 측정은 모두 고온에서 NH3-SCR 반응에서 더 나은 N2 선택성을 만들 수 있는 Fe O V 종의 형성을 시사합니다.
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The SCR performance and low temperature hydrothermal stability of Cu/SAPO-34 and CuCe/SAPO-34 before and after 70 ℃ hydrothermal aging were evaluated to conclude the impact of Ce on the structure stability and mechanism of NH3-SCR reaction.
70℃ 열수 노화 전후의 Cu/SAPO-34 및 CuCe/SAPO-34의 SCR 성능 및 저온 열수 안정성을 평가하여 NH3-SCR 반응의 구조 안정성 및 메커니즘에 대한 Ce의 영향을 결론지었다.
70℃ 열수 노화 전후의 Cu/SAPO-34 및 CuCe/SAPO-34의 SCR 성능 및 저온 열수 안정성을 평가하여 NH3-SCR 반응의 구조 안정성 및 메커니즘에 대한 Ce의 영향을 결론지었다.
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The O vacancies (VOx–1 and TiOx–1) generated during the CB ring opening process was conducive to adsorption of reaction gas molecules, accelerating CBCO and NH3–SCR reaction.
CB 개환 과정에서 생성된 O 공석(VOx-1 및 TiOx-1)은 반응 가스 분자의 흡착에 도움이 되어 CBCO 및 NH3-SCR 반응을 가속화합니다.
CB 개환 과정에서 생성된 O 공석(VOx-1 및 TiOx-1)은 반응 가스 분자의 흡착에 도움이 되어 CBCO 및 NH3-SCR 반응을 가속화합니다.
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N2O2* produced from NO coupling reaction is a crucial reaction intermediate of SCR reaction.
NO 커플링 반응에서 생성된 N2O2*는 SCR 반응의 중요한 반응 중간체입니다.
NO 커플링 반응에서 생성된 N2O2*는 SCR 반응의 중요한 반응 중간체입니다.
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Recently, we have explored the use of atomically dispersed Mo species on TiO2 particles (hereafter denoted as MoO3/TiO2) as highly efficient catalyst for NH3-SCR reaction.
최근에 우리는 NH3-SCR 반응을 위한 고효율 촉매로서 TiO2 입자에 원자적으로 분산된 Mo 종(이하 MoO3/TiO2로 표시)의 사용을 조사했습니다.
최근에 우리는 NH3-SCR 반응을 위한 고효율 촉매로서 TiO2 입자에 원자적으로 분산된 Mo 종(이하 MoO3/TiO2로 표시)의 사용을 조사했습니다.
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Based on H2 temperature-programmed reduction (H2-TPR) and electron paramagnetic resonance (EPR) results, Cu–O–Cu and isolated Cu species are suggested as main Cu species existing in Cu-IM-5 and are active for SCR reaction.
H2 온도 프로그램 환원(H2-TPR) 및 전자 상자성 공명(EPR) 결과를 기반으로 Cu-O-Cu 및 분리된 Cu 종은 Cu-IM-5에 존재하고 SCR 반응에 활성인 주요 Cu 종으로 제안됩니다.
H2 온도 프로그램 환원(H2-TPR) 및 전자 상자성 공명(EPR) 결과를 기반으로 Cu-O-Cu 및 분리된 Cu 종은 Cu-IM-5에 존재하고 SCR 반응에 활성인 주요 Cu 종으로 제안됩니다.
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Furthermore, pure α-Fe2O3 was used as a model catalyst to fully uncover the effect of sulfation on FeOx-based catalysts in NH3-SCR reactions.
또한 순수한 α-Fe2O3를 모델 촉매로 사용하여 NH3-SCR 반응에서 FeOx 기반 촉매에 대한 황산화의 영향을 완전히 밝혀냈습니다.
또한 순수한 α-Fe2O3를 모델 촉매로 사용하여 NH3-SCR 반응에서 FeOx 기반 촉매에 대한 황산화의 영향을 완전히 밝혀냈습니다.
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Also, the in-situ DRIFTS results verified that the NH3-SCR reaction of CrOX/TiO2 catalyst at 340 °C was governed by the combination of the Eley–Rideal mechanism and the Langmuir–Hinshelwood mechanism.
또한, 현장 DRIFTS 결과는 340°C에서 CrOX/TiO2 촉매의 NH3-SCR 반응이 Eley-Rideal 메커니즘과 Langmuir-Hinshelwood 메커니즘의 조합에 의해 지배됨을 확인했습니다.
또한, 현장 DRIFTS 결과는 340°C에서 CrOX/TiO2 촉매의 NH3-SCR 반응이 Eley-Rideal 메커니즘과 Langmuir-Hinshelwood 메커니즘의 조합에 의해 지배됨을 확인했습니다.
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CuO@TiO2 core–shell nanostructure catalyst with CuO core and TiO2 shell was prepared by a two-step method and then used in NH3-SCR reaction.
CuO 코어와 TiO2 쉘을 갖는 CuO@TiO2 코어-쉘 나노구조 촉매를 2단계 방법으로 제조한 후 NH3-SCR 반응에 사용하였다.
CuO 코어와 TiO2 쉘을 갖는 CuO@TiO2 코어-쉘 나노구조 촉매를 2단계 방법으로 제조한 후 NH3-SCR 반응에 사용하였다.
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The generated N2O and NO2 influence the N2 selectivity in the NH3–SCR reaction, but N2O is from the NH3 oxidation while NO2 is from the NO oxidation.
생성된 N2O와 NO2는 NH3-SCR 반응에서 N2 선택성에 영향을 주지만 N2O는 NH3 산화에서 발생하고 NO2는 NO 산화에서 발생합니다.
생성된 N2O와 NO2는 NH3-SCR 반응에서 N2 선택성에 영향을 주지만 N2O는 NH3 산화에서 발생하고 NO2는 NO 산화에서 발생합니다.
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Furthermore, NH3-SCR reaction over V2O5-WO3/TiO2-NRs (i.
또한, V2O5-WO3/TiO2-NR에 대한 NH3-SCR 반응(i.
또한, V2O5-WO3/TiO2-NR에 대한 NH3-SCR 반응(i.
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Therefore, CeO2/CNTs-GAC provided abundant NO adsorption and activation sites, facilitating "fast SCR" reaction and enhancing the NH3-SCR reaction.
따라서 CeO2/CNTs-GAC는 풍부한 NO 흡착 및 활성화 부위를 제공하여 "빠른 SCR" 반응을 촉진하고 NH3-SCR 반응을 향상시킵니다.
따라서 CeO2/CNTs-GAC는 풍부한 NO 흡착 및 활성화 부위를 제공하여 "빠른 SCR" 반응을 촉진하고 NH3-SCR 반응을 향상시킵니다.
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The reaction mechanisms of the (Ce,La)CO3F and Mn/(Ce,La)CO3F catalysts were investigated by in-situ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), to provide theoretical guidance for the specific reaction pathways of bastnaesite in the NH3-SCR reaction.
(Ce,La)CO3F 및 Mn/(Ce,La)CO3F 촉매의 반응 메커니즘은 NH3-에서 바스트네사이트의 특정 반응 경로에 대한 이론적 지침을 제공하기 위해 현장 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR)에 의해 조사되었습니다. SCR 반응.
(Ce,La)CO3F 및 Mn/(Ce,La)CO3F 촉매의 반응 메커니즘은 NH3-에서 바스트네사이트의 특정 반응 경로에 대한 이론적 지침을 제공하기 위해 현장 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR)에 의해 조사되었습니다. SCR 반응.
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The NH3-SCR reaction on the CeVTi sample followed the E–R mechanism, and the coexistence of E–R and L–H mechanisms was observed on the FeCeVTi catalyst.
CeVTi 샘플에 대한 NH3-SCR 반응은 ER 메커니즘을 따랐고, FeCeVTi 촉매에서 ER과 L-H 메커니즘의 공존이 관찰되었다.
CeVTi 샘플에 대한 NH3-SCR 반응은 ER 메커니즘을 따랐고, FeCeVTi 촉매에서 ER과 L-H 메커니즘의 공존이 관찰되었다.
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This study investigated the impact of low temperature sulfur exposure prior to hydrothermal aging on the catalytic structure and performance of Cu-SSZ-13 catalyst toward NH3-SCR reaction.
이 연구는 NH3-SCR 반응에 대한 Cu-SSZ-13 촉매의 촉매 구조 및 성능에 대한 열수 노화 이전의 저온 황 노출의 영향을 조사했습니다.
이 연구는 NH3-SCR 반응에 대한 Cu-SSZ-13 촉매의 촉매 구조 및 성능에 대한 열수 노화 이전의 저온 황 노출의 영향을 조사했습니다.
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In addition, weak and medium acid increased markedly after the Sm species added on catalysts, causing more active sites for SCR reaction.
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The SCR reaction over the Mn1Ce1 catalyst takes place through the E–R pathway, which is confirmed by the in situ diffuse reflectance Fourier transform analysis.
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It was also found that cerium species are more active in the low temperature NO-SCR reaction than tungsten ones (NO conversions obtained at 300 °C using CeO2–TiO2 and WO3–TiO2 were 75 and 0%, respectively).
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These observations help explain catalyst deactivation during the standard NH3-SCR reaction.
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A novel dual-function catalyst (CuW/CeO2–ZrO2) that can simultaneously catalyze NH3–SCR reaction and CO oxidation reaction, was synthesized by the co-impregnation method, aiming for simultaneous removal of NO and CO under oxygen-rich conditions.
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Herein, CeTiOx with nanotube structure (CeTiOx-T) was prepared by hydrothermal method and used for NH3-SCR reaction.
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Moreover, in situ DRIFTS was used to investigate the reaction mechanism, and the results indicate that the NH3-SCR reaction over MnCeOx/TiO2 and MnCeOx/TiO2-Al2O3 takes place by both the E–R and L–H mechanisms.
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The dynamic NH3 adsorption has been investigated, shows that Ca doping content on catalyst is critical for SCR reaction, and the catalyst is more susceptible to SO2 initially in alkali flue gas during the actual application, but the sulfur resistance may increase with the alkali-poisoning effect aggravated by Ca doping.
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14-48 catalysts show similar catalytic performances in SCR reaction.
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The CO-SCR reaction is accelerated, and the rate of low-temperature denitration was increased.
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The in situ DRIFT results indicated that NH3-SCR reaction over the well dispersed vanadate catalyst follow the “Eley-Rideal” (E-R) mechanism for the effective adsorption of NH3.
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5 in the selective NH3 oxidation and the NH3-SCR reactions, both of which should achieve high N2 productivities at elevated temperatures.
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Seven possible reaction pathways were found in the NH3-SCR reaction.
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Then, we will show how, among others, synchrotron-based X-ray spectroscopy, vibrational and optical spectroscopy (diffuse reflection infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) and diffuse reflection ultraviolet-visible spectroscopy (DRUVS)), electron paramagnetic spectroscopy (EPR), and impedance spectroscopy (IS) can be combined and complement each other to follow the evolution of coordinative environment and the local structure of Cu centers during low-temperature NH3-SCR reactions.
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The adsorption of SO2 on ReOx/TiO2 catalysts was rather weak; thus, ReOx/TiO2 catalysts exhibited excellent SO2 tolerance in the NH3-SCR reaction.
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SDAs determined the formation of Cu/SAPO-34 catalyst, and the Cu/SAPO-34 catalyst adopting tetraethylenepentamine (TEPA) as SDA could maintain higher crystal integrity and active sites, which were in favor of the SCR reaction.
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