Runx1 Gene(Runx1 유전자)란 무엇입니까?
Runx1 Gene Runx1 유전자 - METHODS The genomic DNA-PCR method was used to detect the exon of RUNX1 gene, and the gene mutations were analyzed by genetic sequencing. [1] Genetic disruptions to the RUNX1 gene are frequently associated with acute myeloid leukaemia. [2] We detected a novel heterozygous exon 3-7 large deletion in the RUNX1 gene in all affected family members which is predicted to remove all of the Runt-homology DNA-binding domain and a portion of the Activation domain. [3] Intrachromosomal amplification of RUNX1 gene on chromosome 21 (iAMP21) is a rare occurrence in acute myeloid leukemia (AML). [4] In contrast to the high frequency of mutations in the RUNX1 gene, deletion of and loss-of-function mutations in RUNX3 are rarely detected in patients with hematopoietic malignancies. [5] Methods: We performed in vivo targeted silencing of the RUNX1 gene in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) by using vegfr3 antibody tagged immunonano-lipocarriers encapsulated RUNX1 siRNA (RUNX1 siRNA) in murine models of methionine choline deficient (MCD) diet-induced NASH. [6] RUNX1-related disorder (RUNX1-RD) is caused by germline variants affecting the RUNX1 gene. [7] The Mutation of FMNL3, NBPF1 and RUNX1 genes was found by using the whole exome sequencing. [8] According to the results of ETV6-RUNX1 gene, the patients were divided into ETV6-RUNX1(+) and ETV6-RUNX1(-) groups. [9] Genetic alterations in the RUNX1 gene are associated with benign and malignant blood disorders, particularly of megakaryocyte and myeloid lineages. [10] Germline mutations in the RUNX1 gene have been proven to cause familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies (FDPMM). [11] A quantitative gene expression assay was performed to evaluate changes in expression of ETV6, RUNX1, and ETV6/RUNX1 genes following editing. [12] 1, GATA1, and runx1 genes. [13] Family thrombocytopenia/thrombocytopathy with a predisposition to the development of acute myeloid leukemia (AML) is a rare disease associated with a mutation in the RUNX1 gene. [14] Background The t(12;21)(p13;q22), which fuses ETV6 and RUNX1 genes, is the most common genetic abnormality in children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. [15] Furthermore, a frame-shift variant of F330fs*>149 in the RUNX1 gene and a missense mutation of R2263Q in NOTCH1 were also detected. [16] OBJECTIVES The prevalence of concomitant myeloid neoplasms was recently reported to be unexpectedly high among adults without non-Langerhans cell histiocytosis (non-LCH); however, the coexistence of non-LCH with RUNX1 genetic aberration has not been reported previously. [17] BackgroundRUNX1 gene, a master regulator of the hematopoietic process, participates in pathological conditions as a partner for several genes in chromosomal translocations. [18] No signals indicating fusion of BCR/ABL1, ETV6, and RUNX1 genes and MLL gene rearrangement were found in the cytogenetic analysis. [19] NUDT15, FTO, and RUNX1 genetic variants and thiopurine intolerance among Japanese patients with inflammatory bowel diseases. [20] Translocations in RUNX1 gene has been found to be the most frequent recurrent genetic abnormality seen in cases of AML and in such sporadic cases, these mutations is a secondary event while in myeloid neoplasm with germline predisposition, RUNX1 mutation is the initiating event [6]. [21]행동 양식 RUNX1 유전자의 엑손을 검출하기 위해 genomic DNA-PCR 방법을 사용하였고, 유전자 염기서열 분석을 통해 유전자 돌연변이를 분석하였다. [1] RUNX1 유전자에 대한 유전적 장애는 종종 급성 골수성 백혈병과 관련이 있습니다. [2] 우리는 모든 영향을 받는 가족 구성원의 RUNX1 유전자에서 새로운 이형 접합 엑손 3-7 큰 결실을 감지했으며, 이는 모든 Runt-상동성 DNA 결합 도메인과 활성화 도메인의 일부를 제거할 것으로 예상됩니다. [3] 21번 염색체(iAMP21)에서 RUNX1 유전자의 염색체 내 증폭은 급성 골수성 백혈병(AML)에서 드물게 발생합니다. [4] RUNX1 유전자의 높은 돌연변이 빈도와 대조적으로 RUNX3의 결실 및 기능 상실 돌연변이는 조혈 악성 종양 환자에서 거의 발견되지 않습니다. [5] 방법: 우리는 메티오닌 콜린 결핍(MCD) 식이 유발 NASH의 쥐 모델에서 vegfr3 항체 태그가 붙은 면역나노-리포캐리어 캡슐화된 RUNX1 siRNA(RUNX1 siRNA)를 사용하여 간 정현파 내피 세포(LSEC)에서 RUNX1 유전자의 생체 내 표적 침묵을 수행했습니다. [6] RUNX1 관련 장애(RUNX1-RD)는 RUNX1 유전자에 영향을 미치는 생식계열 변이에 의해 발생합니다. [7] FMNL3, NBPF1 및 RUNX1 유전자의 돌연변이는 전체 엑솜 시퀀싱을 사용하여 발견되었습니다. [8] ETV6-RUNX1 유전자의 결과에 따라 환자를 ETV6-RUNX1(+)군과 ETV6-RUNX1(-)군으로 나누었다. [9] RUNX1 유전자의 유전적 변경은 특히 거핵구 및 골수 계통의 양성 및 악성 혈액 장애와 관련이 있습니다. [10] RUNX1 유전자의 생식선 돌연변이는 골수성 악성종양(FDPMM)에 대한 소인이 있는 가족성 혈소판 장애를 유발하는 것으로 입증되었습니다. [11] 편집 후 ETV6, RUNX1 및 ETV6/RUNX1 유전자의 발현 변화를 평가하기 위해 정량적 유전자 발현 분석을 수행했습니다. [12] 1, GATA1 및 runx1 유전자. [13] 급성 골수성 백혈병(AML) 발병 경향이 있는 가족성 혈소판 감소증/혈소판증은 RUNX1 유전자의 돌연변이와 관련된 희귀 질환입니다. [14] 배경 ETV6 및 RUNX1 유전자를 융합하는 t(12;21)(p13;q22)는 B-세포 전구체 급성 림프모구성 백혈병이 있는 소아에서 가장 흔한 유전적 이상입니다. [15] 또한, RUNX1 유전자에서 F330fs*>149의 프레임 이동 변이체와 NOTCH1에서 R2263Q의 미스센스 돌연변이도 검출되었습니다. [16] 목표 수반되는 골수성 신생물의 유병률은 비-랑게르한스 세포 조직구증(비-LCH)이 없는 성인에서 예상외로 최근에 높은 것으로 보고되었습니다. 그러나 RUNX1 유전자 이상과 비 LCH의 공존은 이전에 보고된 적이 없습니다. [17] 조혈 과정의 마스터 조절자인 BackgroundRUNX1 유전자는 염색체 전위에서 여러 유전자의 파트너로서 병리학적 상태에 참여합니다. [18] BCR/ABL1, ETV6, RUNX1 유전자의 융합과 MLL 유전자 재배열을 나타내는 신호는 세포유전학적 분석에서 발견되지 않았습니다. [19] 염증성 장 질환이 있는 일본 환자의 NUDT15, FTO 및 RUNX1 유전적 변이와 티오퓨린 불내성. [20] RUNX1 유전자의 전위는 AML의 경우에 볼 수 있는 가장 빈번한 재발성 유전적 이상이며 이러한 산발적인 경우 이러한 돌연변이는 이차적 이벤트인 반면, 생식계열 소인을 갖는 골수성 신생물에서는 RUNX1 돌연변이가 개시 이벤트인 것으로 밝혀졌다[6]. [21]
runx1 gene expression
We investigated the role of RUNX1 gene expression level in Egyptian AML patients and delineated its clinical significance. [1] In this work, we analyzed the association between RUNX1 gene expression and the accessibility of BCR3, one of RUNX1 gene breakpoint regions involved in the chromosomal translocation (8;21), a frequent translocation in treatment-related acute myeloid leukemia patients. [2] It is postulated that an increased RUNX1 gene expression due to constitutional trisomy 21 and somatic mutations in the GATA1 gene are the main mechanism processes responsible for the development of AMKL and TMD disorders. [3]우리는 이집트 AML 환자에서 RUNX1 유전자 발현 수준의 역할을 조사하고 그 임상적 중요성을 설명했습니다. [1] 이 연구에서 우리는 RUNX1 유전자 발현과 치료 관련 급성 골수성 백혈병 환자에서 빈번한 전위인 염색체 전위(8;21)에 관여하는 RUNX1 유전자 중단점 영역 중 하나인 BCR3의 접근성 사이의 연관성을 분석했습니다. [2] 구조적 삼염색체성 21 및 GATA1 유전자의 체세포 돌연변이로 인한 RUNX1 유전자 발현 증가가 AMKL 및 TMD 장애의 발병에 책임이 있는 주요 기전 과정이라고 가정됩니다. [3]