Rna Zinc(르나 아연)란 무엇입니까?
Rna Zinc 르나 아연 - OBJECTIVE To investigate the interaction of long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) in secondary cerebral edema (CE) and neuron injuries after traumatic brain injury (TBI) in a mouse model. [1] Additionally, upregulation of the long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was observed in the plaques of patients with atherosclerosis. [2] 4 and mRNA zinc finger and BTB domain containing 10 (ZBTB10). [3] Nonetheless, the biological function of lncRNA zinc finger and SCAN domain containing 16 antisense RNA 1 (ZSCAN16-AS1) in HCC has not been systematically clarified. [4] Long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is aberrantly expressed in numerous human diseases, including RA. [5] This work identified the competing endogenous RNA network related to lncRNA zinc finger nuclear transcription factor, X-box binding 1-type containing 1 antisense RNA 1 (ZFAS1) in OSCC, as well as the corresponding downstream targets. [6] Recently, a novel lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been found to facilitate the development of many human diseases. [7] Nevertheless, the function and mechanism of circRNA zinc finger protein 609 (circZNF609) in NSCLC development remain uncertain. [8] In this study, circRNAs microarray was used to analyze the circRNA expression in lung adenocarcinoma (LUAD) tissues, and CircRNA zinc finger MYM-type containing 4(circZMYM4) was selected for further analysis. [9] A previous study found that lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was down-regulated in IS patients compared with healthy controls. [10] Here we investigated the role of circRNA zinc finger protein 124 (circZNF124) in EC genesis and underlying mechanism. [11] The current study was designed to explore the role of circular RNA zinc finger protein 644 (circRNA circ_ZFP644) in caerulein-induced AR42J cells. [12] CircRNA zinc finger protein 292 (circZNF292, hsa_circ_0004058) is downregulated in ARC lens capsules. [13] In the present study, the long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was proved to have high expression level in CRC samples and in advanced stages. [14] Long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is downregulated and tightly associated with proliferation, migration, apoptosis, and matrix synthesis of chondrocyte in OA. [15] The lncRNA zinc ribbon domain containing 1 antisense RNA 1 (ZNRD1-AS1) is a natural antisense transcript of ZNRD1. [16] The aim of this study was to explore the biological functions and underlying mechanism of circRNA zinc finger RNA binding (circZFR) in hepatocellular carcinoma (HCC). [17] Long non‐coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been widely reported as an oncogenic factor in multiple malignancies including AML. [18] This study aimed to investigate the correlation of long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) expression with disease risk, disease severity and inflammatory cytokines levels in lumbar disc degeneration (LDD) patients. [19] However, the role of lncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in CRC remains largely unknown. [20] To determine whether the expression of the long non-coding (lnc)RNA zinc finger E-box binding homeobox 2 (ZEB2) antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) is associated with clinical outcomes, its expression was analyzed in a retrospective cohort of 62 AML and 10 non-malignant cases. [21] The present study assessed the function of the lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in APL. [22] In this study, we examined the expression of lncRNA zinc finger E-box-binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in gastric cancer tissues and elucidated the molecular mechanisms underlying ZEB2-AS1-mediated gastric cancer progression. [23] However, the exact role of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in NPC progression and its potential mechanism remain largely unknown. [24] In the current study, it was revealed that lncRNA zinc-finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1-AS1) serves as a ceRNA for miR-365a-3p, functioning to positively modulate E2F transcription factor 2 (E2F2) expression in liver cancer cells. [25] However, the effect of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) on development of CRC is still incompletely clear. [26] LncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) has been reported to be up-regulated in AML. [27] The long non‐coding RNA zinc finger E‐box‐binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1‐AS1) acts as an oncogenic regulator in many human tumours. [28] Background: Aberrant expression of long non-coding RNA Zinc finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (lncRNA ZEB1-AS1) can be detected in numerous malignancies. [29]목적 마우스 모델에서 외상성 뇌 손상(TBI) 후 이차성 뇌부종(CE) 및 신경 손상에서 긴 비암호화 RNA 아연 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1)의 상호 작용을 조사합니다. [1] 또한, 죽상경화증 환자의 플라크에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 상향 조절이 관찰되었습니다. [2] 4 및 mRNA 징크 핑거 및 10을 포함하는 BTB 도메인(ZBTB10). [3] 그럼에도 불구하고, HCC에서 16개의 안티센스 RNA 1(ZSCAN16-AS1)을 포함하는 lncRNA 징크 핑거 및 SCAN 도메인의 생물학적 기능은 체계적으로 규명되지 않았다. [4] nan [5] 이 작업은 lncRNA 징크 핑거 핵 전사 인자, OSCC에서 1개의 안티센스 RNA 1(ZFAS1)을 포함하는 X-box 결합 1형 및 해당 다운스트림 표적과 관련된 경쟁 내인성 RNA 네트워크를 식별했습니다. [6] nan [7] 그럼에도 불구하고, NSCLC 발달에서 circRNA 징크 핑거 단백질 609(circZNF609)의 기능과 메커니즘은 여전히 불확실하다. [8] 이 연구에서는 circRNAs 마이크로어레이를 사용하여 폐 선암(LUAD) 조직에서 circRNA 발현을 분석했으며 추가 분석을 위해 4(circZMYM4)를 포함하는 CircRNA 징크 핑거 MYM 유형을 선택했습니다. [9] nan [10] 여기에서 우리는 EC 생성 및 기본 메커니즘에서 circRNA 징크 핑거 단백질 124(circZNF124)의 역할을 조사했습니다. [11] nan [12] CircRNA 징크 핑거 단백질 292(circZNF292, hsa_circ_0004058)는 ARC 수정체 캡슐에서 하향 조절됩니다. [13] 본 연구에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 CRC 샘플 및 고급 단계에서 높은 발현 수준을 갖는 것으로 입증되었습니다. [14] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 하향조절되며 OA에서 연골세포의 증식, 이동, 세포자멸사 및 기질 합성과 밀접하게 연관되어 있습니다. [15] 1개의 안티센스 RNA 1(ZNRD1-AS1)을 포함하는 lncRNA 아연 리본 도메인은 ZNRD1의 천연 안티센스 전사체입니다. [16] 이 연구의 목적은 간세포 암종(HCC)에서 circRNA 징크 핑거 RNA 결합(circZFR)의 생물학적 기능과 기본 메커니즘을 탐구하는 것이었습니다. [17] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 AML을 포함한 여러 악성 종양에서 발암 인자로 널리 보고되었습니다. [18] 이 연구는 요추 디스크 변성(LDD) 환자에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1) 발현과 질병 위험, 질병 중증도 및 염증성 사이토카인 수준의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다. [19] 그러나 CRC에서 lncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 역할은 크게 알려져 있지 않습니다. [20] 긴 비암호화(lnc)RNA 징크 핑거 E-box 결합 호메오박스 2(ZEB2) 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현이 임상 결과와 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 62명의 후향적 코호트에서 발현을 분석했습니다. AML 및 10개의 비악성 사례. [21] 현재 연구는 APL에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 기능을 평가했습니다. [22] 이 연구에서 우리는 위암 조직에서 lncRNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현을 조사하고 ZEB2-AS1 매개 위암 진행의 기본 분자 메커니즘을 설명했습니다. [23] 그러나 NPC 진행에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 정확한 역할과 그 잠재적인 메커니즘은 크게 알려지지 않았습니다. [24] 현재 연구에서 lncRNA 징크 핑거 E-box 결합 호메오박스 1 안티센스 1(ZEB1-AS1)이 miR-365a-3p에 대한 ceRNA로 작용하여 E2F 전사 인자 2(E2F2) 발현을 긍정적으로 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. 간암 세포. [25] 그러나 CRC의 발달에 대한 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 효과는 여전히 불완전합니다. [26] LncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)은 AML에서 상향 조절되는 것으로 보고되었습니다. [27] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 1 antisense 1(ZEB1-AS1)은 많은 인간 종양에서 발암 조절자 역할을 합니다. [28] 배경: 긴 비암호화 RNA Zinc finger E-box 결합 homeobox 1 안티센스 1(lncRNA ZEB1-AS1)의 비정상적인 발현은 수많은 악성 종양에서 검출될 수 있습니다. [29]
finger antisense 1 손가락 안티센스 1
OBJECTIVE To investigate the interaction of long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) in secondary cerebral edema (CE) and neuron injuries after traumatic brain injury (TBI) in a mouse model. [1] Additionally, upregulation of the long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was observed in the plaques of patients with atherosclerosis. [2] Long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is aberrantly expressed in numerous human diseases, including RA. [3] Recently, a novel lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been found to facilitate the development of many human diseases. [4] A previous study found that lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was down-regulated in IS patients compared with healthy controls. [5] In the present study, the long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was proved to have high expression level in CRC samples and in advanced stages. [6] Long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is downregulated and tightly associated with proliferation, migration, apoptosis, and matrix synthesis of chondrocyte in OA. [7] Long non‐coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been widely reported as an oncogenic factor in multiple malignancies including AML. [8] This study aimed to investigate the correlation of long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) expression with disease risk, disease severity and inflammatory cytokines levels in lumbar disc degeneration (LDD) patients. [9] The present study assessed the function of the lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in APL. [10] However, the exact role of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in NPC progression and its potential mechanism remain largely unknown. [11] However, the effect of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) on development of CRC is still incompletely clear. [12]목적 마우스 모델에서 외상성 뇌 손상(TBI) 후 이차성 뇌부종(CE) 및 신경 손상에서 긴 비암호화 RNA 아연 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1)의 상호 작용을 조사합니다. [1] 또한, 죽상경화증 환자의 플라크에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 상향 조절이 관찰되었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] 본 연구에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 CRC 샘플 및 고급 단계에서 높은 발현 수준을 갖는 것으로 입증되었습니다. [6] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 하향조절되며 OA에서 연골세포의 증식, 이동, 세포자멸사 및 기질 합성과 밀접하게 연관되어 있습니다. [7] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 AML을 포함한 여러 악성 종양에서 발암 인자로 널리 보고되었습니다. [8] 이 연구는 요추 디스크 변성(LDD) 환자에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1) 발현과 질병 위험, 질병 중증도 및 염증성 사이토카인 수준의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다. [9] 현재 연구는 APL에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 기능을 평가했습니다. [10] 그러나 NPC 진행에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 정확한 역할과 그 잠재적인 메커니즘은 크게 알려지지 않았습니다. [11] 그러나 CRC의 발달에 대한 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 효과는 여전히 불완전합니다. [12]
box binding homeobox
However, the role of lncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in CRC remains largely unknown. [1] To determine whether the expression of the long non-coding (lnc)RNA zinc finger E-box binding homeobox 2 (ZEB2) antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) is associated with clinical outcomes, its expression was analyzed in a retrospective cohort of 62 AML and 10 non-malignant cases. [2] In this study, we examined the expression of lncRNA zinc finger E-box-binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in gastric cancer tissues and elucidated the molecular mechanisms underlying ZEB2-AS1-mediated gastric cancer progression. [3] In the current study, it was revealed that lncRNA zinc-finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1-AS1) serves as a ceRNA for miR-365a-3p, functioning to positively modulate E2F transcription factor 2 (E2F2) expression in liver cancer cells. [4] LncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) has been reported to be up-regulated in AML. [5] Background: Aberrant expression of long non-coding RNA Zinc finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (lncRNA ZEB1-AS1) can be detected in numerous malignancies. [6]그러나 CRC에서 lncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 역할은 크게 알려져 있지 않습니다. [1] 긴 비암호화(lnc)RNA 징크 핑거 E-box 결합 호메오박스 2(ZEB2) 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현이 임상 결과와 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 62명의 후향적 코호트에서 발현을 분석했습니다. AML 및 10개의 비악성 사례. [2] 이 연구에서 우리는 위암 조직에서 lncRNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현을 조사하고 ZEB2-AS1 매개 위암 진행의 기본 분자 메커니즘을 설명했습니다. [3] 현재 연구에서 lncRNA 징크 핑거 E-box 결합 호메오박스 1 안티센스 1(ZEB1-AS1)이 miR-365a-3p에 대한 ceRNA로 작용하여 E2F 전사 인자 2(E2F2) 발현을 긍정적으로 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. 간암 세포. [4] LncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)은 AML에서 상향 조절되는 것으로 보고되었습니다. [5] 배경: 긴 비암호화 RNA Zinc finger E-box 결합 homeobox 1 안티센스 1(lncRNA ZEB1-AS1)의 비정상적인 발현은 수많은 악성 종양에서 검출될 수 있습니다. [6]
homeobox 1 antisense
The long non‐coding RNA zinc finger E‐box‐binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1‐AS1) acts as an oncogenic regulator in many human tumours. [1]긴 비암호화 RNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 1 antisense 1(ZEB1-AS1)은 많은 인간 종양에서 발암 조절자 역할을 합니다. [1]
Coding Rna Zinc 코딩 Rna 아연
OBJECTIVE To investigate the interaction of long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) in secondary cerebral edema (CE) and neuron injuries after traumatic brain injury (TBI) in a mouse model. [1] Additionally, upregulation of the long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was observed in the plaques of patients with atherosclerosis. [2] Long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is aberrantly expressed in numerous human diseases, including RA. [3] Long non‐coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been widely reported as an oncogenic factor in multiple malignancies including AML. [4] The long non‐coding RNA zinc finger E‐box‐binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1‐AS1) acts as an oncogenic regulator in many human tumours. [5] Background: Aberrant expression of long non-coding RNA Zinc finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (lncRNA ZEB1-AS1) can be detected in numerous malignancies. [6]목적 마우스 모델에서 외상성 뇌 손상(TBI) 후 이차성 뇌부종(CE) 및 신경 손상에서 긴 비암호화 RNA 아연 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1)의 상호 작용을 조사합니다. [1] 또한, 죽상경화증 환자의 플라크에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 상향 조절이 관찰되었습니다. [2] nan [3] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 AML을 포함한 여러 악성 종양에서 발암 인자로 널리 보고되었습니다. [4] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 1 antisense 1(ZEB1-AS1)은 많은 인간 종양에서 발암 조절자 역할을 합니다. [5] 배경: 긴 비암호화 RNA Zinc finger E-box 결합 homeobox 1 안티센스 1(lncRNA ZEB1-AS1)의 비정상적인 발현은 수많은 악성 종양에서 검출될 수 있습니다. [6]
Noncoding Rna Zinc 비코딩 Rna 아연
In the present study, the long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was proved to have high expression level in CRC samples and in advanced stages. [1] Long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is downregulated and tightly associated with proliferation, migration, apoptosis, and matrix synthesis of chondrocyte in OA. [2] This study aimed to investigate the correlation of long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) expression with disease risk, disease severity and inflammatory cytokines levels in lumbar disc degeneration (LDD) patients. [3]본 연구에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 CRC 샘플 및 고급 단계에서 높은 발현 수준을 갖는 것으로 입증되었습니다. [1] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 하향조절되며 OA에서 연골세포의 증식, 이동, 세포자멸사 및 기질 합성과 밀접하게 연관되어 있습니다. [2] 이 연구는 요추 디스크 변성(LDD) 환자에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1) 발현과 질병 위험, 질병 중증도 및 염증성 사이토카인 수준의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다. [3]
rna zinc finger Rna 아연 핑거
OBJECTIVE To investigate the interaction of long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) in secondary cerebral edema (CE) and neuron injuries after traumatic brain injury (TBI) in a mouse model. [1] Additionally, upregulation of the long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was observed in the plaques of patients with atherosclerosis. [2] 4 and mRNA zinc finger and BTB domain containing 10 (ZBTB10). [3] Nonetheless, the biological function of lncRNA zinc finger and SCAN domain containing 16 antisense RNA 1 (ZSCAN16-AS1) in HCC has not been systematically clarified. [4] Long non-coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is aberrantly expressed in numerous human diseases, including RA. [5] This work identified the competing endogenous RNA network related to lncRNA zinc finger nuclear transcription factor, X-box binding 1-type containing 1 antisense RNA 1 (ZFAS1) in OSCC, as well as the corresponding downstream targets. [6] Recently, a novel lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been found to facilitate the development of many human diseases. [7] Nevertheless, the function and mechanism of circRNA zinc finger protein 609 (circZNF609) in NSCLC development remain uncertain. [8] In this study, circRNAs microarray was used to analyze the circRNA expression in lung adenocarcinoma (LUAD) tissues, and CircRNA zinc finger MYM-type containing 4(circZMYM4) was selected for further analysis. [9] A previous study found that lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was down-regulated in IS patients compared with healthy controls. [10] Here we investigated the role of circRNA zinc finger protein 124 (circZNF124) in EC genesis and underlying mechanism. [11] The current study was designed to explore the role of circular RNA zinc finger protein 644 (circRNA circ_ZFP644) in caerulein-induced AR42J cells. [12] CircRNA zinc finger protein 292 (circZNF292, hsa_circ_0004058) is downregulated in ARC lens capsules. [13] In the present study, the long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was proved to have high expression level in CRC samples and in advanced stages. [14] Long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) is downregulated and tightly associated with proliferation, migration, apoptosis, and matrix synthesis of chondrocyte in OA. [15] The aim of this study was to explore the biological functions and underlying mechanism of circRNA zinc finger RNA binding (circZFR) in hepatocellular carcinoma (HCC). [16] Long non‐coding RNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) has been widely reported as an oncogenic factor in multiple malignancies including AML. [17] This study aimed to investigate the correlation of long noncoding RNA zinc finger antisense 1 (lncRNA ZFAS1) expression with disease risk, disease severity and inflammatory cytokines levels in lumbar disc degeneration (LDD) patients. [18] However, the role of lncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in CRC remains largely unknown. [19] To determine whether the expression of the long non-coding (lnc)RNA zinc finger E-box binding homeobox 2 (ZEB2) antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) is associated with clinical outcomes, its expression was analyzed in a retrospective cohort of 62 AML and 10 non-malignant cases. [20] The present study assessed the function of the lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in APL. [21] In this study, we examined the expression of lncRNA zinc finger E-box-binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) in gastric cancer tissues and elucidated the molecular mechanisms underlying ZEB2-AS1-mediated gastric cancer progression. [22] However, the exact role of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) in NPC progression and its potential mechanism remain largely unknown. [23] However, the effect of lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) on development of CRC is still incompletely clear. [24] LncRNA zinc finger E-box binding homeobox 2 antisense RNA 1 (ZEB2-AS1) has been reported to be up-regulated in AML. [25] The long non‐coding RNA zinc finger E‐box‐binding homeobox 1 antisense 1 (ZEB1‐AS1) acts as an oncogenic regulator in many human tumours. [26] Background: Aberrant expression of long non-coding RNA Zinc finger E-box binding homeobox 1 antisense 1 (lncRNA ZEB1-AS1) can be detected in numerous malignancies. [27]목적 마우스 모델에서 외상성 뇌 손상(TBI) 후 이차성 뇌부종(CE) 및 신경 손상에서 긴 비암호화 RNA 아연 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1)의 상호 작용을 조사합니다. [1] 또한, 죽상경화증 환자의 플라크에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 상향 조절이 관찰되었습니다. [2] 4 및 mRNA 징크 핑거 및 10을 포함하는 BTB 도메인(ZBTB10). [3] 그럼에도 불구하고, HCC에서 16개의 안티센스 RNA 1(ZSCAN16-AS1)을 포함하는 lncRNA 징크 핑거 및 SCAN 도메인의 생물학적 기능은 체계적으로 규명되지 않았다. [4] nan [5] 이 작업은 lncRNA 징크 핑거 핵 전사 인자, OSCC에서 1개의 안티센스 RNA 1(ZFAS1)을 포함하는 X-box 결합 1형 및 해당 다운스트림 표적과 관련된 경쟁 내인성 RNA 네트워크를 식별했습니다. [6] nan [7] 그럼에도 불구하고, NSCLC 발달에서 circRNA 징크 핑거 단백질 609(circZNF609)의 기능과 메커니즘은 여전히 불확실하다. [8] 이 연구에서는 circRNAs 마이크로어레이를 사용하여 폐 선암(LUAD) 조직에서 circRNA 발현을 분석했으며 추가 분석을 위해 4(circZMYM4)를 포함하는 CircRNA 징크 핑거 MYM 유형을 선택했습니다. [9] nan [10] 여기에서 우리는 EC 생성 및 기본 메커니즘에서 circRNA 징크 핑거 단백질 124(circZNF124)의 역할을 조사했습니다. [11] nan [12] CircRNA 징크 핑거 단백질 292(circZNF292, hsa_circ_0004058)는 ARC 수정체 캡슐에서 하향 조절됩니다. [13] 본 연구에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 CRC 샘플 및 고급 단계에서 높은 발현 수준을 갖는 것으로 입증되었습니다. [14] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 하향조절되며 OA에서 연골세포의 증식, 이동, 세포자멸사 및 기질 합성과 밀접하게 연관되어 있습니다. [15] 이 연구의 목적은 간세포 암종(HCC)에서 circRNA 징크 핑거 RNA 결합(circZFR)의 생물학적 기능과 기본 메커니즘을 탐구하는 것이었습니다. [16] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)은 AML을 포함한 여러 악성 종양에서 발암 인자로 널리 보고되었습니다. [17] 이 연구는 요추 디스크 변성(LDD) 환자에서 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 안티센스 1(lncRNA ZFAS1) 발현과 질병 위험, 질병 중증도 및 염증성 사이토카인 수준의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다. [18] 그러나 CRC에서 lncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 역할은 크게 알려져 있지 않습니다. [19] 긴 비암호화(lnc)RNA 징크 핑거 E-box 결합 호메오박스 2(ZEB2) 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현이 임상 결과와 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 62명의 후향적 코호트에서 발현을 분석했습니다. AML 및 10개의 비악성 사례. [20] 현재 연구는 APL에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 기능을 평가했습니다. [21] 이 연구에서 우리는 위암 조직에서 lncRNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)의 발현을 조사하고 ZEB2-AS1 매개 위암 진행의 기본 분자 메커니즘을 설명했습니다. [22] 그러나 NPC 진행에서 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 정확한 역할과 그 잠재적인 메커니즘은 크게 알려지지 않았습니다. [23] 그러나 CRC의 발달에 대한 lncRNA 징크 핑거 안티센스 1(ZFAS1)의 효과는 여전히 불완전합니다. [24] LncRNA 징크 핑거 E-box 결합 homeobox 2 안티센스 RNA 1(ZEB2-AS1)은 AML에서 상향 조절되는 것으로 보고되었습니다. [25] 긴 비암호화 RNA 징크 핑거 E-box-binding homeobox 1 antisense 1(ZEB1-AS1)은 많은 인간 종양에서 발암 조절자 역할을 합니다. [26] 배경: 긴 비암호화 RNA Zinc finger E-box 결합 homeobox 1 안티센스 1(lncRNA ZEB1-AS1)의 비정상적인 발현은 수많은 악성 종양에서 검출될 수 있습니다. [27]