Revised Structure(수정된 구조)란 무엇입니까?
Revised Structure 수정된 구조 - A revised structure of natural 14-mer cyclic depsipeptide MA026, isolated from Pseudomonas sp. [1] Comparison with natural crenarchaeol allowed us to propose a revised structure of crenarchaeol, wherein one of the 22 stereocenters is inverted. [2] In this paper, we suggest a revised structure to help presenters organize their thoughts before the oral presentation and provide an online tool for doing so. [3] In the last step, a nonstereoselective reaction resulted in the formation of both the proposed structure of methoxystemofoline and its E-stereoisomer, the natural product (revised structure), in a 1:1 ratio. [4] Moreover, the syntheses of the revised structure of 2,18-seco-lankacidinol B (5) and its C4,C5,C7-tris-epimer 54 were also conducted. [5] The revised structure of the Global Heat Flow Database considers the demands and opportunities presented by the evolution of scientific work, digitization and the breakthroughs in database technologies over the past decades. [6] Synthetic efforts towards the total synthesis of the revised structure of marine macrolide palmerolide C is reported. [7] The revised structure, in turn, entails a major reconsideration of our ordinary everyday person-related concerns and practices and interpersonal attitudes, such as moral responsibility, praise and blame, compensation, and social treatment. [8] We also complete a total synthesis of the revised structure of HB as well as its analogue, hyperibrin A, to further confirm the revision. [9] Combined use of microcrystal electron diffraction and genome mining for biosynthetic gene clusters enables the rapid structural elucidation of natural products, including a newly discovered 2-pyridone compound and a revised structure of fischerin. [10] DFT calculations of the expected 13C chemical shifts of the original and revised structures of the aglycon and (–)-lomaiviticin B provide further robust support for the structure revision. [11] Hence, a revised structure of ageloxime D was proposed. [12] An efficient total synthesis of the revised structure of the sensitive triyne natural product, (4S,5S)-4,8-dihydroxy-3,4-dihydrovernoniyne, and all of its stereoisomers, that is, the previously proposed (4S,5R), (4R,5R), and (4R,5S), has been accomplished from chiral pool compounds l-mannonic-γ-lactone and d-glucono-δ-lactone. [13] We found that two diastereomers were produced (rather than the single diastereomer that had originally been described), and confirmed through several lines of enquiry that our revised structures were the correct products. [14] The most common pitfalls are discussed, and revised structures are suggested for 26 natural products. [15] The revised structures of the above alkaloids were confirmed by enantioselective total synthesis. [16] We also provide a revised structure for creating prototypical representations of work that can be adapted and utilized in future studies. [17] During the admission draws attention was drawn to the abnormal level of testosterone, AFP and the revised structure of the ovary in the ultrasound. [18] The revised structure was validated by the total synthesis of the actual nocarbenzoxazole G (8c) molecule, which is a regioisomer of the compound that was reported earlier as nocarbenzoxazole G. [19]Pseudomonas sp.에서 분리된 천연 14-mer cyclic depsipeptide MA026의 수정된 구조. [1] 천연 크레나채올과의 비교를 통해 22개의 입체 중심 중 하나가 반전된 크레나캐올의 수정된 구조를 제안할 수 있었습니다. [2] 본 논문에서는 발표자가 구두 발표 전에 생각을 정리하고 이를 위한 온라인 도구를 제공할 수 있도록 수정된 구조를 제안합니다. [3] 마지막 단계에서 비입체선택적 반응은 메톡시스테모폴린의 제안된 구조와 천연 생성물(개정된 구조)인 E-입체 이성질체를 1:1 비율로 형성하는 결과를 가져왔습니다. [4] 또한, 2,18-seco-lankacidinol B(5)의 수정된 구조와 이의 C4,C5,C7-tris-epimer 54의 합성도 수행하였다. [5] Global Heat Flow Database의 수정된 구조는 지난 수십 년 동안 과학 연구의 진화, 디지털화 및 데이터베이스 기술의 혁신이 제시한 수요와 기회를 고려합니다. [6] 해양 마크로라이드 팔메롤라이드 C의 수정된 구조의 전체 합성을 위한 합성 노력이 보고되었습니다. [7] 수정된 구조는 차례로 도덕적 책임, 칭찬과 비난, 보상 및 사회적 대우와 같은 일상적인 개인과 관련된 관심사 및 관행 및 대인 관계 태도에 대한 주요 재고를 수반합니다. [8] 또한 수정된 구조를 추가로 확인하기 위해 HB의 수정된 구조와 유사체인 hyperibrin A의 전체 합성을 완료했습니다. [9] 생합성 유전자 클러스터에 미세결정 전자 회절과 게놈 마이닝을 결합하면 새로 발견된 2-피리돈 화합물과 수정된 피셰린 구조를 포함한 천연물에 대한 신속한 구조적 해명이 가능합니다. [10] aglycon 및 (-)-lomaiviticin B의 원래 및 수정된 구조의 예상되는 13C 화학적 이동에 대한 DFT 계산은 구조 수정에 대한 강력한 지원을 제공합니다. [11] 따라서, 겔록심 D의 수정된 구조가 제안되었다. [12] 민감한 트리인 천연물, (4S,5S)-4,8-디히드록시-3,4-디히드로베르노인 및 모든 입체 이성질체의 수정된 구조, 즉 이전에 제안된 (4S,5R)의 효율적인 전체 합성 , (4R,5R) 및 (4R,5S)는 키랄 풀 화합물 l-mannonic-γ-lactone 및 d-glucono-δ-lactone으로부터 달성되었습니다. [13] 우리는 2개의 부분입체 이성질체가 생성되었음을 발견했으며(원래 설명된 단일 부분입체 이성질체가 아닌), 우리의 수정된 구조가 올바른 제품임을 여러 줄의 조사를 통해 확인했습니다. [14] 가장 일반적인 함정이 논의되고 26개의 천연 제품에 대해 수정된 구조가 제안됩니다. [15] 상기 알칼로이드의 수정된 구조는 거울상선택적 총합성에 의해 확인되었다. [16] 우리는 또한 미래 연구에 적용되고 활용될 수 있는 작업의 원형 표현을 만들기 위해 수정된 구조를 제공합니다. [17] 입원하는 동안 초음파에서 테스토스테론, AFP 및 수정된 난소 구조의 비정상 수치에 주의를 끌었습니다. [18] 수정된 구조는 실제 nocarbenzoxazole G(8c) 분자의 전체 합성에 의해 검증되었으며, 이는 이전에 nocarbenzoxazole G로 보고된 화합물의 위치 이성질체입니다. [19]