Resistant Mycobacterium(내성 마이코박테리움)란 무엇입니까?
Resistant Mycobacterium 내성 마이코박테리움 - In our investigation, we first described the discovery of promising RpsA antagonists for drug-resistant mycobacterium (MtRpsAd438A) and M. [1]우리의 조사에서 우리는 먼저 약물 내성 마이코박테리움(MtRpsAd438A) 및 M. [1]
global public health 글로벌 공중 보건
Introduction Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is a significant global public health threat. [1] Background Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) is a significant global public health threat. [2] ABSTRACT The increasing occurrence of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is a serious threat to global public health. [3]소개 다제내성 결핵균(Mtb)은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 위협입니다. [1] 배경 다제내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 위협입니다. [2] nan [3]
public health threat 공중 보건 위협
Objective: Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis is a public health threat in resource-limited countries where it is easily disseminated and difficult to control. [1]목적: 다제내성 결핵균은 쉽게 전파되고 통제하기 어려운 자원이 제한된 국가에서 공중 보건 위협입니다. [1]
Drug Resistant Mycobacterium 약물 내성 마이코박테리움
Drug resistant mycobacterium tuberculosis was ruled out upon further investigation. [1] Many strains of multi-drug resistant bacteria such as methicillin and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus and multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis continue to plague both developed and underdeveloped countries alike. [2] Conclusion: An early diagnosis of tuberculosis and rapid detection of drug resistant Mycobacterium tuberculosis is a serious concern to identify patients who are not responding to the standard treatment and to avoid spreading of resistant strains. [3] Although the acid-fast bacilli smear was negative, the pathology demonstrated granuloma formation and acid-fast bacilli tissue culture confirmed multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis. [4] Finding new anti-tuberculosis compounds with convincing in vivo activity is an ongoing global challenge to fight the emergence of multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis isolates. [5] All patients cared for in our hospital that finished their treatments for drug resistant Mycobacterium tuberculosis between 2015 and 2019 were included. [6] Drug resistant Mycobacterium contributes a great share to tuberculosis mortality. [7] Lack of laboratory standards for cured tuberculosis (TB) can lead to early discharge of untreated TB patients from the hospital, resulting in increased risk of TB spread and of developing drug resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb). [8] On this list multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis, which causes tuberculosis, is the highest priority since it has been the leading cause of death from an infectious disease for several years. [9] However, the main limitations of the oral treatment are related with the lack of patient adherence and the development of multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. [10] OBJECTIVE To evaluate a multiplex PCR for rapid diagnosis of drug resistant mycobacterium tuberculosis (MTB) strain. [11] A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide (PPA) derivatives bearing diaryl side chain was designed and synthesized as new antituberculosis agents, aiming to improve the efficacy toward drug resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. [12] , ability to grow and multiply inside macrophages and to induce delayed hypersensitivity reactions) and to the emergence and spread of multidrug and extended-drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains, correlated with the paucity of novel antitubercular drugs, the objectives of decreasing of incidence, prevalence and mortality rates, and to successfully detect and treat TB are threatened. [13]약물 내성 결핵균은 추가 조사에서 제외되었습니다. [1] 메티실린 및 반코마이신 내성 황색 포도구균과 다제 내성 결핵균과 같은 다제 내성 박테리아의 많은 변종이 선진국과 저개발국 모두를 계속 괴롭히고 있습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] 완치된 결핵(TB)에 대한 검사실 기준의 부족은 치료를 받지 않은 결핵 환자를 병원에서 조기 퇴원시키는 결과를 초래할 수 있으며, 이는 결핵 확산 및 약물 내성 결핵(Mtb) 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. [8] 이 목록에서 결핵을 일으키는 다제내성 결핵균은 수년 동안 전염병으로 인한 사망의 주요 원인이었기 때문에 최우선 순위입니다. [9] 그러나 경구 치료의 주요 한계는 환자 순응도의 부족과 다제내성 결핵균(Mtb) 균주의 발생과 관련이 있습니다. [10] 목적 약물 내성 결핵균(MTB) 균주의 신속한 진단을 위한 다중 PCR 평가. [11] 디아릴 측쇄를 포함하는 일련의 피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복사미드(PPA) 유도체가 약물 내성 결핵균(Mtb) 균주에 대한 효능을 향상시키는 것을 목표로 새로운 항결핵제로 설계 및 합성되었습니다. [12] nan [13]
Multidrug Resistant Mycobacterium
In vitro screening of compounds was done against multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis H37Rv strains. [1] Multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-MTB) infections have created a critical health problem globally. [2] Herein, we studied the performance of the M strain, a highly successful multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis genotype, and its non-prosperous variant, the 410 strain, in activated human monocyte-derived macrophages. [3] Introduction: Human infection with multidrug resistant mycobacterium bovis (MDR-M. [4]화합물의 시험관내 스크리닝은 다약제 내성 결핵균 H37Rv 균주에 대해 수행되었습니다. [1] 다제내성 결핵균(MDR-MTB) 감염은 전 세계적으로 심각한 건강 문제를 야기했습니다. [2] 여기에서 우리는 활성화된 인간 단핵구 유래 대식세포에서 매우 성공적인 다제 내성 결핵균 유전자형인 M 균주와 그 비번성 변이체인 410 균주의 성능을 연구했습니다. [3] nan [4]
Rifampicin Resistant Mycobacterium 리팜피신 내성 마이코박테리움
In our cohort all low-level rifampicin resistant Mycobacterium tuberculosis isolates (n = 32) examined showed the D435Y mutation, which is characterized by a substitution of the amino acid asparagine (Asp/D) by tyrosine (Tyr/Y) in rpoB codon 516. [1] RESULTS We estimated the unit cost of the eight laboratory tests (Ziehl-Neelsen [ZN], fluorescence microscopy [FM], x-ray, digital x-ray, gene Xpert MTB/RIF (cartridge-based nucleic acid amplification test [NAAT] that identifies rifampicin resistant Mycobacterium Tuberculosis) Mycobacterium Tuberculosis/Rifampicin [MTB/RIF], mycobacteria growth indicator tube [MGIT], line probe assay [LPA] and Lowenstein Jensen [LJ] culture) for diagnosis of drug-sensitive and drug-resistant TB. [2]우리 코호트에서 조사된 모든 저수준 리팜피신 내성 결핵균 분리주(n = 32)는 rpoB 코돈 516에서 아미노산 아스파라긴(Asp/D)이 티로신(Tyr/Y)으로 대체되는 것을 특징으로 하는 D435Y 돌연변이를 보여주었습니다. . [1] 결과 우리는 8개의 실험실 테스트(Ziehl-Neelsen[ZN], 형광 현미경[FM], x-ray, 디지털 x-ray, 리팜피신 내성 결핵균 식별) 결핵균/리팜피신[MTB/RIF], 마이코박테리아 성장 표시기 튜브[MGIT], 라인 프로브 분석[LPA] 및 로웬스타인 젠슨[LJ] 배양) 약물 민감성 및 약물 내성 결핵 진단을 위한 것입니다. [2]
resistant mycobacterium tuberculosi 그들은 Mycobacterium Tuberculosis에 내성이 있습니다.
In the last two decades, multi (MDR), extensively (XDR), extremely (XXDR) and total (TDR) drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (M. [1] We surveyed availability of phenotypic drug susceptibility testing for drug-resistant Mycobacterium tuberculosis in Europe. [2] The emergence of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) stains has escalated the need for developing more efficient drugs and therapeutic strategies against tuberculosis. [3] Laboratory investigations revealed multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis as the etiological agent. [4] Drug resistant mycobacterium tuberculosis was ruled out upon further investigation. [5] There had been no report of multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. [6] In search of novel therapeutic agents active against emerging drug-resistant Mycobacterium tuberculosis and to counter the long treatment protocol of existing drugs, herein we present synthesis and biological evaluation of a new series of 5-phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid methyl ester-chalcone hybrids. [7] The prevalence of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains makes disease control more complicated, which is the main cause of death in tuberculosis (TB) patients. [8] Purpose To investigate the CT features of drug-resistant pulmonary tuberculosis (DR-PTB) and the diagnostic value of CT in DR-PTB diagnosis to provide imaging evidence for the timely detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. [9] Introduction Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is a significant global public health threat. [10] Current therapy consists of multiple antibiotics and a lengthy treatment regimen, which is associated with risk for the generation of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis variants. [11] Objective: Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis is a public health threat in resource-limited countries where it is easily disseminated and difficult to control. [12] In our cohort all low-level rifampicin resistant Mycobacterium tuberculosis isolates (n = 32) examined showed the D435Y mutation, which is characterized by a substitution of the amino acid asparagine (Asp/D) by tyrosine (Tyr/Y) in rpoB codon 516. [13] The prevalence of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infections drives an urgent need to exploit new drug targets. [14] Sputum culture was positive for isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis, similar to that isolated from her husband. [15] Many strains of multi-drug resistant bacteria such as methicillin and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus and multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis continue to plague both developed and underdeveloped countries alike. [16] This study aimed to determine the magnitude of rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis (RR-MTB) among presumptive TB patients attending Dilla University Referral Hospital, Gedeo Zone, Ethiopia. [17] In contrast to the combination of isoniazid (INH) and rifampicin (RIF), that of pasiniazid (Pa) and rifabutin (RFB) or rifapentine (RFP) appears to have better activity in vitro against drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB), especially when combined with moxifloxacin (MXF). [18] Tuberculosis (TB) is a global threat due to the emergence and spread of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB). [19] With the increasing number of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB) strains and prevalence of coinfection of MTB with human immunodeficiency virus, many challenges remain in the prevention and treatment of tuberculosis. [20] Despite of largest number of multidrug-resistant (MDR) tuberculosis cases (1, 30,000; 27% of the global burden), strains responsible for the expansion or development of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis infections have been poorly characterized in India. [21] The aim of this study was to determine the prevalence of TB and rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis (RR-MTB) among presumptive tuberculosis patients using Xpert MTB/RIF assay in Eastern Amhara, Ethiopia. [22] Carefully designed individualized treatment regimens in accordance with DST patterns will likely improve patients' outcome and reduce transmission with drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains. [23] The analysis included 305 resistant Mycobacterium tuberculosis strains sampled statewide from 2011 to 2014 and covered 75. [24] In vitro screening of compounds was done against multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis H37Rv strains. [25] The major challenge for controlling this infectious disease is the emergence and spread of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of TB. [26] The ATP synthase has been validated as a druggable target with the approval of the ATP synthase inhibitor, bedaquiline, for treatment of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, a bacterial species in which the ATP synthase is essential for viability. [27] OBJECTIVES To determine the prevalence and outcome in patients with isoniazid-monoresistant Mycobacterium tuberculosis complex and compare them to those in patients with non-isoniazid-monoresistant Mycobacterium tuberculosis. [28] Conclusion: An early diagnosis of tuberculosis and rapid detection of drug resistant Mycobacterium tuberculosis is a serious concern to identify patients who are not responding to the standard treatment and to avoid spreading of resistant strains. [29] Currently, drug-resistant Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) isolates are considered as one of the main challenges in the global TB control strategy. [30] The emergence of antimicrobial resistant Mycobacterium tuberculosis strains makes the problem more severe. [31] This study sought to describe the joint evolutionary and epidemiological histories of a novel multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strain recently identified in the capital city of the Republic of Moldova (MDR Ural/4. [32] Background Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) is a significant global public health threat. [33] This study detected resistance-conferring mutations in gyrA/gyrB for fluoroquinolones and rrs/eis genes for second-line injectable drugs (SLIDs) among multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) isolates in Kuwait. [34] Aims and objectives: Fluoroquinolones (FQs) are potent antibiotics against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) and resistance to FQs is associated with higher patient mortality. [35] As reported in WHO data, resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains continue to constitute a public health crisis. [36] Introduction: Resistance to rifampicin is considered to be a surrogate marker for multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDRTB). [37] The increasing incidence of antibiotic-resistant Mycobacterium tuberculosis infections is a global health threat necessitating the development of new antibiotics. [38] Here, 65 drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates were used to detect mutations by polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing. [39] Although the acid-fast bacilli smear was negative, the pathology demonstrated granuloma formation and acid-fast bacilli tissue culture confirmed multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis. [40] 7% (n = 67) of the resistant Mycobacterium tuberculosis isolates. [41] Methods: Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-MTB) strains from different provinces were identified at Tehran Regional Reference Laboratory for Tuberculosis. [42] Background Detection of pyrazinamide (PZA) resistance in Mycobacterium tuberculosis (TB) patients is critical, especially in dealing with multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB) case. [43] brazzeana are efficient against tuberculosis caused by multi-resistant Mycobacterium tuberculosis strains and are able to resorb the inflammation induced during infection. [44] There is an increasing trend of antibiotic resistance in bacteria such as, vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Neisseria gonorrhoeae. [45] In this study, sputum samples obtained from the new and previously treated cases of TB were examined for drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB). [46] Purpose The rapid emergence of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB) poses a significant challenge to the treatment of tuberculosis (TB). [47] Multi-targeting enzyme approaches are considered to be the most significant in suppressing pathogen growth and disease control for MDR and XDR-resistant Mycobacterium tuberculosis. [48] RESULTS We estimated the unit cost of the eight laboratory tests (Ziehl-Neelsen [ZN], fluorescence microscopy [FM], x-ray, digital x-ray, gene Xpert MTB/RIF (cartridge-based nucleic acid amplification test [NAAT] that identifies rifampicin resistant Mycobacterium Tuberculosis) Mycobacterium Tuberculosis/Rifampicin [MTB/RIF], mycobacteria growth indicator tube [MGIT], line probe assay [LPA] and Lowenstein Jensen [LJ] culture) for diagnosis of drug-sensitive and drug-resistant TB. [49] Xpert MTB/RIF assay in this patient facilitated early lifesaving treatment by detecting rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis (MTB) in the clinical specimen. [50]지난 20년 동안 다중(MDR), 광범위(XDR), 극도로(XXDR) 및 전체(TDR) 약물 내성 결핵균(M. [1] 우리는 유럽에서 약물 내성 결핵균에 대한 표현형 약물 감수성 검사의 가용성을 조사했습니다. [2] 약물 내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 얼룩의 출현으로 결핵에 대한 보다 효율적인 약물 및 치료 전략 개발의 필요성이 높아졌습니다. [3] 실험실 조사에서 다제내성 결핵균이 병인인 것으로 밝혀졌습니다. [4] 약물 내성 결핵균은 추가 조사에서 제외되었습니다. [5] 다제내성 결핵균에 대한 보고는 없었다. [6] 새로운 약물 내성 결핵균에 대해 활성을 나타내는 새로운 치료제를 찾고 기존 약물의 긴 치료 프로토콜에 대응하기 위해 여기에서 새로운 시리즈의 5-페닐-3-이속사졸카르복실산 메틸 에스테르-칼콘 하이브리드의 합성 및 생물학적 평가를 제시합니다. . [7] 약물 내성 결핵균(Mtb) 균주의 유행은 결핵(TB) 환자의 주요 사망 원인인 질병 관리를 더욱 복잡하게 만듭니다. [8] 목적 약제내성결핵(Mycobacterium tuberculosis)의 적시 진단을 위한 영상증거를 제공하기 위해 약제내성폐결핵(DR-PTB)의 CT 소견과 DR-PTB 진단에서 CT의 진단적 가치를 알아보고자 하였다. [9] 소개 다제내성 결핵균(Mtb)은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 위협입니다. [10] 현재 치료법은 여러 항생제와 장기간의 치료 요법으로 구성되며, 이는 약물 내성 결핵균 변이체의 생성 위험과 관련이 있습니다. [11] 목적: 다제내성 결핵균은 쉽게 전파되고 통제하기 어려운 자원이 제한된 국가에서 공중 보건 위협입니다. [12] 우리 코호트에서 조사된 모든 저수준 리팜피신 내성 결핵균 분리주(n = 32)는 rpoB 코돈 516에서 아미노산 아스파라긴(Asp/D)이 티로신(Tyr/Y)으로 대체되는 것을 특징으로 하는 D435Y 돌연변이를 보여주었습니다. . [13] 다제내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 감염의 유행으로 인해 새로운 약물 표적을 개발해야 할 긴급한 필요성이 대두되고 있습니다. [14] 객담 배양은 그녀의 남편에게서 분리된 것과 유사한 이소니아지드 내성 결핵균에 대해 양성이었습니다. [15] 메티실린 및 반코마이신 내성 황색 포도구균과 다제 내성 결핵균과 같은 다제 내성 박테리아의 많은 변종이 선진국과 저개발국 모두를 계속 괴롭히고 있습니다. [16] 이 연구는 에티오피아 Gedeo Zone에 있는 Dilla University Referral Hospital에 다니는 추정 결핵 환자 중 리팜피신 내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, RR-MTB)의 규모를 결정하는 것을 목표로 하고 있습니다. [17] isoniazid(INH)와 rifampicin(RIF)의 조합과 대조적으로, pasiniazid(Pa)와 rifabutin(RFB) 또는 rifapentine(RFP)의 조합은 특히 약물 내성 결핵균(MTB)에 대해 시험관 내에서 더 나은 활성을 보이는 것으로 보입니다. 목시플록사신(MXF)과 병용 시. [18] 결핵(TB)은 약물 내성 결핵균(MTB)의 출현 및 확산으로 인해 전 세계적인 위협입니다. [19] 약물 내성 결핵(MTB) 균주의 수가 증가하고 MTB와 인간 면역결핍 바이러스의 동시 감염이 유행함에 따라 결핵의 예방 및 치료에 많은 과제가 남아 있습니다. [20] 가장 많은 수의 다제내성(MDR) 결핵 사례(1,30,000, 전 세계 부담의 27%)에도 불구하고, 인도에서 약물 내성 결핵균 감염의 확장 또는 발달을 담당하는 균주는 제대로 특성화되지 않았습니다. [21] 이 연구의 목적은 에티오피아 동부 암하라에서 Xpert MTB/RIF 분석을 사용하여 결핵으로 추정되는 환자 중 결핵 및 리팜피신 내성 결핵균(RR-MTB)의 유병률을 결정하는 것이었습니다. [22] DST 패턴에 따라 신중하게 설계된 개별화된 치료 요법은 환자의 결과를 개선하고 약물 내성 결핵균 균주의 전염을 줄일 수 있습니다. [23] nan [24] 화합물의 시험관내 스크리닝은 다약제 내성 결핵균 H37Rv 균주에 대해 수행되었습니다. [25] 이 전염병을 통제하기 위한 주요 과제는 결핵의 원인 인자인 약물 내성 결핵균의 출현과 확산입니다. [26] ATP 합성효소는 ATP 합성효소가 생존에 필수적인 박테리아 종인 약물 내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 치료를 위해 ATP 합성효소 억제제인 베다퀼린(bedaquiline)의 승인을 받아 약물 가능한 표적으로 검증되었습니다. [27] 목표 이소니아지드 단일내성 결핵균 복합 환자의 유병률 및 결과를 확인하고 비이소니아지드 단일 내성 결핵균 환자와 비교합니다. [28] nan [29] 현재, 약물 내성 결핵균(Mtb) 분리주는 글로벌 TB 통제 전략의 주요 과제 중 하나로 간주됩니다. [30] nan [31] 이 연구는 최근 몰도바 공화국의 수도에서 확인된 새로운 다제내성 결핵균(MDR Ural/4. [32] 배경 다제내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)은 전 세계적으로 심각한 공중 보건 위협입니다. [33] 이 연구는 쿠웨이트에서 분리된 다제내성 결핵균(MDR-TB) 중에서 플루오로퀴놀론에 대한 gyrA/gyrB 및 2차 주사제(SLID)에 대한 rrs/eis 유전자에서 내성 부여 돌연변이를 검출했습니다. [34] 목표 및 목적: Fluoroquinolone(FQ)은 다제내성 결핵균(MDR-TB)에 대한 강력한 항생제이며 FQ에 대한 내성은 높은 환자 사망률과 관련이 있습니다. [35] WHO 데이터에 보고된 바와 같이 내성 결핵균(Mtb) 균주는 계속해서 공중 보건 위기를 구성하고 있습니다. [36] 서론: 리팜피신에 대한 내성은 다제내성 결핵균(MDRTB)의 대리 표지자로 간주됩니다. [37] 항생제 내성 결핵균 감염의 증가하는 발병률은 새로운 항생제 개발을 필요로 하는 세계적인 건강 위협입니다. [38] 여기에서는 65종의 약제내성 결핵균을 사용하여 중합효소연쇄반응(PCR)과 DNA 염기서열 분석을 통해 돌연변이를 검출했습니다. [39] nan [40] 내성 결핵균의 7%(n = 67)가 분리됩니다. [41] 방법: 테헤란 지역 결핵 참조 연구소에서 여러 지역의 다제내성 결핵균(MDR-MTB) 균주를 확인했습니다. [42] 배경 결핵균(TB) 환자에서 피라진아미드(PZA) 내성 검출은 특히 다제내성 결핵균(MDR-TB) 사례를 다루는 데 중요합니다. [43] brazzeana는 다중 내성 Mycobacterium tuberculosis 균주에 의해 유발되는 결핵에 대해 효율적이며 감염 중에 유도된 염증을 재흡수할 수 있습니다. [44] 반코마이신 내성 장구균(VRE), 카르바페넴 내성 장내세균(CRE), 다제내성 결핵균(MDR-TB), 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 같은 박테리아에서 항생제 내성이 증가하는 경향이 있습니다. , 및 Neisseria gonorrhoeae. [45] 이 연구에서는 신규 및 이전에 치료된 결핵 사례에서 얻은 가래 샘플에서 약물 내성 결핵균(MTB)에 대해 검사했습니다. [46] 목적 다제내성 결핵균(Mycobacterium tuberculosis, MTB)의 급속한 출현은 결핵(TB) 치료에 중대한 도전이 되고 있습니다. [47] 다중 표적 효소 접근법은 MDR 및 XDR 내성 결핵균에 대한 병원체 성장을 억제하고 질병을 통제하는 데 가장 중요한 것으로 간주됩니다. [48] 결과 우리는 8개의 실험실 테스트(Ziehl-Neelsen[ZN], 형광 현미경[FM], x-ray, 디지털 x-ray, 리팜피신 내성 결핵균 식별) 결핵균/리팜피신[MTB/RIF], 마이코박테리아 성장 표시기 튜브[MGIT], 라인 프로브 분석[LPA] 및 로웬스타인 젠슨[LJ] 배양) 약물 민감성 및 약물 내성 결핵 진단을 위한 것입니다. [49] 이 환자의 Xpert MTB/RIF 분석은 임상 표본에서 리팜피신 내성 결핵균(MTB)을 검출하여 조기 인명 구조 치료를 촉진했습니다. [50]
resistant mycobacterium abscessu 내성 Mycobacterium Abscessu
ABSTRACT Infection by multidrug-resistant Mycobacterium abscessus is increasingly prevalent in cystic fibrosis (CF) patients, leaving clinicians with few therapeutic options. [1] Matt Johansen is first author on ‘ Mycobacteriophage–antibiotic therapy promotes enhanced clearance of drug-resistant Mycobacterium abscessus’, published in DMM. [2] This study reports the use of a three-phage cocktail in the treatment of disseminated drug-resistant Mycobacterium abscessus. [3] Engineered Phage Treatment A pediatric patient with cystic fibrosis and a double-lung transplant received a genetically engineered 3-phage cocktail to treat a lifethreatening antibiotic-resistant Mycobacterium abscessus infection for which all standardtherapeuticoptionshadbeenexhausted. [4] Amikacin exposure and susceptibility of macrolideclarithromycin (1 patients) during treatment of Mycobacterium resistant Mycobacterium abscessus. [5] This is a case report of post-laser in situ keratomileusis (LASIK) multidrug-resistant Mycobacterium abscessus keratitis managed with combined topical amikacin and linezolid, flap amputation, and corticosteroids. [6] ), topical, and oral antibiotics and surgical intervention for four pediatric patients with multidrug-resistant Mycobacterium abscessus otomastoiditis. [7] Background Infections caused by the multi-drug-resistant Mycobacterium abscessus complex (MabsC) are challenging to treat and often require multiple antimicrobials for a prolonged treatment course and still have poor outcomes. [8] Pulmonary infection with the multidrug-resistant Mycobacterium abscessus complex (MABSC) is difficult to treat in individuals with cystic fibrosis (CF). [9] We present a case of a 49-year-old woman who acquired a highly multidrug-resistant Mycobacterium abscessus skin and soft-tissue infection after cosmetic abdominoplasty that required radical surgical debridement and 6 months of intravenous therapy to eradicate. [10] Engineered Phage Treatment A pediatric patient with cystic fibrosis and a double-lung transplant received a genetically engineered 3-phage cocktail to treat a lifethreatening antibiotic-resistant Mycobacterium abscessus infection for which all standardtherapeuticoptionshadbeenexhausted. [11]요약 다제내성 Mycobacterium abscessus에 의한 감염은 낭포성 섬유증(CF) 환자에서 점점 더 만연하고 있어 임상의는 치료 옵션이 거의 없습니다. [1] Matt Johansen은 DMM에 게재된 'Mycobacteriophage–항생제 요법이 약물 내성 Mycobacterium abscessus의 제거를 촉진합니다'의 첫 번째 저자입니다. [2] 이 연구는 파종성 약물 내성 Mycobacterium abscessus의 치료에 3-파지 칵테일의 사용을 보고합니다. [3] 조작된 파지 치료 낭포성 섬유증 및 이중 폐 이식을 가진 소아 환자는 모든 표준 치료 옵션이 소진된 생명을 위협하는 항생제 내성 Mycobacterium abscessus 감염을 치료하기 위해 유전자 조작된 3-파지 칵테일을 받았습니다. [4] Mycobacterium 내성 Mycobacterium abscessus 치료 중 아미카신 노출 및 macrolideclarithromycin 감수성(환자 1명). [5] 이것은 국소 아미카신과 리네졸리드, 피판 절단 및 코르티코스테로이드를 병용하여 관리한 레이저 후 제자리 각화 증후군(LASIK) 다제 내성 Mycobacterium abscessus keratitis의 증례 보고입니다. [6] ), 다제내성 Mycobacterium abscessus otomastoiditis 소아 환자 4명에 대한 국소 및 경구 항생제 및 외과적 개입. [7] 배경 다제내성 Mycobacterium abscessus complex(MabsC)에 의한 감염은 치료하기 어렵고 종종 장기간의 치료 과정을 위해 여러 항균제가 필요하며 여전히 좋지 않은 결과를 보입니다. [8] nan [9] nan [10] nan [11]
resistant mycobacterium avium 내성 마이코박테리움 아비움
A 48-year-old woman with extensive clarithromycin-resistant Mycobacterium avium complex pulmonary disease (MAC-PD) was successfully treated by left lower lobectomy and lingulectomy following combination treatment of intravenous/inhaled amikacin plus bronchial occlusion by Endobronchial Watanabe Spigots (EWSs). [1] Background and Aim The British Thoracic Society guidelines for the management of NTM lung disease recommend the use of amikacin as part of multi-drug therapy for treatment of severe and clarithromycin-resistant Mycobacterium avium complex lung disease (MACLD). [2]광범위한 clarithromycin 내성 Mycobacterium avium 복합 폐질환(MAC-PD)이 있는 48세 여성이 Endobronchial Watanabe Spigots(EWS)에 의한 정맥/흡입 아미카신과 기관지 폐색의 조합 치료 후 왼쪽 하엽 절제술과 설절제술로 성공적으로 치료되었습니다. [1] 배경 및 목표 영국 흉부학회(British Thoracic Society)의 NTM 폐 질환 관리 지침은 중증 및 클래리트로마이신 내성 마이코박테리움 아비움 복합 폐 질환(MACLD) 치료를 위한 다제 요법의 일부로 아미카신의 사용을 권장합니다. [2]