Repair Related(수리 관련)란 무엇입니까?
Repair Related 수리 관련 - In addition, there was no incidence of breakage or repair related to the Ce-TZP/A frameworks. [1]또한 Ce-TZP/A framework과 관련된 파손이나 수리의 발생률은 없었습니다. [1]
Dna Repair Related DNA 복구 관련
A possible significance of this phenomenon for both DNA repair suppression in tumors and a consequent anti-cancer activity of the DNA repair related short poly(dNTP) fragments is under discussion. [1] Herein, DNA repair blocker BRCA1 small interfering RNA (siRNA) was introduced with cisplatin (Pt) into the elaborate designed pH sensitive shell-core platform to enhance the chemotherapeutic treatment effect by silencing the DNA repair related gene. [2] Among the DNA repair related genes, DDB2 was the only gene that showed significant up-regulation in all cases. [3]종양에서 DNA 복구 억제와 DNA 복구 관련 짧은 폴리(dNTP) 단편의 결과적인 항암 활성 모두에 대한 이 현상의 가능한 중요성은 논의 중입니다. [1] 여기서, DNA 복구 차단제 BRCA1 small interfering RNA(siRNA)는 시스플라틴(Pt)과 함께 정교하게 설계된 pH 민감성 쉘-코어 플랫폼에 도입되어 DNA 복구 관련 유전자를 억제함으로써 화학치료 효과를 향상시킨다. [2] DNA 복구 관련 유전자 중 DDB2는 모든 경우에서 유의한 상향 조절을 나타내는 유일한 유전자였다. [3]
Mismatch Repair Related 불일치 복구 관련
Proteins associated with photosynthesis, porphyrin and chlorophyll synthesis, carbon, nitrogen and amino acid metabolisms exhibited high expressions at the G1 phase; DNA replication and mismatch repair related proteins were more abundant at the S phase; while protein synthesis and oxidative phosphorylation were highly enriched at the G2/M phase. [1] The most common signatures were signature 1 (88%, aging related), signature 3 (52%, homologous recombination related), and signature 15 (56%, mismatch repair related). [2]광합성, 포르피린 및 엽록소 합성, 탄소, 질소 및 아미노산 대사와 관련된 단백질은 G1 단계에서 높은 발현을 나타냅니다. DNA 복제 및 불일치 복구 관련 단백질은 S 단계에서 더 풍부했습니다. 단백질 합성 및 산화적 인산화는 G2/M 단계에서 매우 풍부했습니다. [1] 가장 흔한 서명은 서명 1(88%, 노화 관련), 서명 3(52%, 상동 재조합 관련), 서명 15(56%, 불일치 복구 관련)였습니다. [2]
Tissue Repair Related 조직 수리 관련
Therefore, we expect that injectable GH/GGA hydrogels can serve as promising biomaterials for tissue regeneration applications, including wound treatment and other tissue repair related to ROS overexpression. [1] In line with this, therapy‐resistant MES‐like GIC secreted immunoregulatory and tissue repair related proteins characteristic of astrocyte reactivity. [2]따라서 우리는 주사 가능한 GH/GGA 하이드로겔이 ROS 과발현과 관련된 상처 치료 및 기타 조직 복구를 포함한 조직 재생 응용 분야를 위한 유망한 생체 재료 역할을 할 수 있을 것으로 기대합니다. [1] 이에 따라, 치료 저항성 MES-유사 GIC는 성상교세포 반응성의 특징인 면역 조절 및 조직 복구 관련 단백질을 분비한다. [2]
repair related gene 관련 유전자 복구
Key words: CRISPR/Cas9; Non-homologous recombinant terminal connections; p53 gene mutation; Human gene editing; NHEJ repair related genes. [1] Herein, DNA repair blocker BRCA1 small interfering RNA (siRNA) was introduced with cisplatin (Pt) into the elaborate designed pH sensitive shell-core platform to enhance the chemotherapeutic treatment effect by silencing the DNA repair related gene. [2] Moreover, 24-h light exposure increased the expression of DNA damage and repair related genes, the number of TUNEL and RAD51 positive cells. [3] Among the DNA repair related genes, DDB2 was the only gene that showed significant up-regulation in all cases. [4]핵심어: 크리스퍼/카스9; 비 상동 재조합 터미널 연결; p53 유전자 돌연변이; 인간 유전자 편집; NHEJ 복구 관련 유전자. [1] 여기서, DNA 복구 차단제 BRCA1 small interfering RNA(siRNA)는 시스플라틴(Pt)과 함께 정교하게 설계된 pH 민감성 쉘-코어 플랫폼에 도입되어 DNA 복구 관련 유전자를 억제함으로써 화학치료 효과를 향상시킨다. [2] 또한, 24시간 광노출은 DNA 손상 및 복구 관련 유전자의 발현, TUNEL 및 RAD51 양성 세포의 수를 증가시켰다. [3] DNA 복구 관련 유전자 중 DDB2는 모든 경우에서 유의한 상향 조절을 나타내는 유일한 유전자였다. [4]
repair related protein 관련 단백질 복구
Proteins associated with photosynthesis, porphyrin and chlorophyll synthesis, carbon, nitrogen and amino acid metabolisms exhibited high expressions at the G1 phase; DNA replication and mismatch repair related proteins were more abundant at the S phase; while protein synthesis and oxidative phosphorylation were highly enriched at the G2/M phase. [1] In line with this, therapy‐resistant MES‐like GIC secreted immunoregulatory and tissue repair related proteins characteristic of astrocyte reactivity. [2] Methods (1) Human glioma U87-EGFRvIII cells were routinely cultured; CCK-8 was used to detect the effect of temozolomide at different concentrations on proliferation of U87-EGFRvIII cells, and the semi-inhibitory concentration (IC50) of temozolomide was calculated; the U87-EGFRvIII cells were divided into control group, 6 Gy radiotherapy group and 12 Gy radiotherapy group, and the expressions of invasion-related proteins and gene repair proteins in the three groups were detected by Western blotting after 0, 6 and 12 Gy edge-dose irradiation, respectively; the U87-EGFRvIII cells were divided into control group, 6 Gy radiotherapy group and 6 Gy radiation combined with temozolomide treatment group (5 mmol/L temozolomide was added after 6 Gy irradiation), and 24 h after each treatment, Western blotting was used to detect the expressions of invasion related proteins and gene repair related proteins in the three groups. [3]광합성, 포르피린 및 엽록소 합성, 탄소, 질소 및 아미노산 대사와 관련된 단백질은 G1 단계에서 높은 발현을 나타냅니다. DNA 복제 및 불일치 복구 관련 단백질은 S 단계에서 더 풍부했습니다. 단백질 합성 및 산화적 인산화는 G2/M 단계에서 매우 풍부했습니다. [1] 이에 따라, 치료 저항성 MES-유사 GIC는 성상교세포 반응성의 특징인 면역 조절 및 조직 복구 관련 단백질을 분비한다. [2] 행동 양식 (1) 인간 신경교종 U87-EGFRvIII 세포를 일상적으로 배양하였다; CCK-8은 U87-EGFRvIII 세포의 증식에 대한 상이한 농도의 테모졸로미드의 효과를 검출하기 위해 사용되었고, 테모졸로미드의 반억제 농도(IC50)가 계산되었다; U87-EGFRvIII 세포를 대조군, 6Gy 방사선 치료군, 12Gy 방사선 치료군으로 구분하고, 0, 6, 12 Gy edge 후 Western blotting으로 세 그룹의 침입 관련 단백질 및 유전자 복구 단백질의 발현을 검출하였다. -선량 조사, 각각; U87-EGFRvIII 세포를 대조군, 6Gy 방사선 치료군 및 테모졸로마이드 치료군과 결합된 6Gy 방사선(6Gy 조사 후 5mmol/L 테모졸로마이드 첨가)으로 나누고 각 치료 후 24시간 후에 웨스턴 블롯팅을 사용하여 세 그룹에서 침입 관련 단백질 및 유전자 복구 관련 단백질의 발현을 검출합니다. [3]
repair related short 수리 관련 쇼트
A possible significance of this phenomenon for both DNA repair suppression in tumors and a consequent anti-cancer activity of the DNA repair related short poly(dNTP) fragments is under discussion. [1] A possible significance of this phenomenon for both DNA repair suppression in tumors and a consequent anti-cancer activity of the DNA repair related short poly(dNTP) fragments has been for the first time emphasized with a respect to their pharmacophore revealing potential. [2]종양에서 DNA 복구 억제와 DNA 복구 관련 짧은 폴리(dNTP) 단편의 결과적인 항암 활성 모두에 대한 이 현상의 가능한 중요성은 논의 중입니다. [1] 두 DNA 모두에 대한 이 현상의 가능한 중요성 종양의 복구 억제 및 DNA의 결과적인 항암 활성 수리 관련 짧은 폴리(dNTP) 단편은 처음으로 그들의 pharmacophore 공개 잠재력과 관련하여 강조됩니다. [2]