Relative Abundances
상대적 풍요

빈뇨 미생물총은 OTU(Operational Taxonomic Unit) 풍부도, Shannon 다양성 지수 및 박테리아 속의 상대적 풍부도 측면에서 여아와 남아 사이에 유의하게 차이가 있었지만 균일성은 그렇지 않았습니다.

Mycobacteriaceae, Methylobacteriaceae, Rhodospirillaceae, Nitrosomonadaceae 및 Moraxellaceae를 포함한 가족 수준의 운영 분류 단위의 상대적 풍부함은 각 캠퍼스의 MPB 및 YSB에 대해 일관되었습니다.

또한, 높은 처리량 시퀀싱은 Pseudomonas 및 Desulfovibrio의 상대적 풍부도가 산성 박테리아 군집에서 상당히 높았던 반면 Methanobacterium과 Methanosaeta는 메탄 생성 고세균 군집에서 매우 낮은 풍부함을 보여주었다.

우리는 뿌리 축을 따라 rhizosphere microbiota의 상대적 풍부도, 다양성 및 동시 발생의 변화를 추적하기 위해 높은 처리량 시퀀싱을 적용한 다음 다양성 및 네트워크 분석을 적용했습니다.

결핵 환자 중 Lachnospiraceae ND3007 군과 같은 단쇄지방산(SCFA) 생산 속의 상대적 존재비(log2(FC)=-2.

경구 전달된 이눌린-겔 치료는 주요 공생 미생물과 짧은 사슬 지방산 대사산물의 상대적 풍부함을 증가시켰고 인터페론-γ+CD8+ T 세포에 대한 회상 반응과 줄기 유사 T의 확립을 증가시켰습니다. -종양 미세환경 내의 세포 인자-1+PD-1+CD8+ T 세포.

CHR 및 SIR에서 비표적 및 표적 액체 크로마토그래피 질량 분석을 통해 생성된 S-메톨라클로르의 대사 산물 프로파일은 WUS와 달랐으며, CHR 및 SIR에 의해 형성된 O-탈메틸화된 S-메톨라클로르 및 O-탈메틸화된 S-메톨라클로르-글루타티온 접합체 .

Xsap의 1차 대사산물(과소유도화 휘발성 물질 포함)의 비표적 가스 크로마토그래피 질량분석기(GC-MS) 기반 대사체 분석은 4개 샘플 그룹의 12개 샘플에서 153개의 확인된 대사 산물과 336개의 알려지지 않은 특징을 상대적으로 풍부하게 드러냈습니다.

폭발물 처리는 토양 미생물 군집 구조의 다양성과 풍부함을 감소시켰고 폭발물을 분해할 수 있는 미생물이 토양 틈새를 차지하기 시작했으며 Sphingomonadaceae, Actinobacteria 및 Gammaproteobacteria는 상대적으로 풍부하게 증가했습니다.

다양성과 일반적인 반추위 미생물 군집 구조는 CS를 SS로 부분적으로 대체하여 변경되지 않았지만 우세한 박테리아의 상대적 풍부는 문 및 속 수준에서 식이에 의해 영향을 받았습니다.

베타 다양성은 선형 판별 분석 효과 크기(LEfSe)를 사용하여 평가되어 독성이 없는 환자 그룹과 독성이 없는 환자 그룹에서 차등적으로 농축된 박테리아 분류군을 식별하고 독립적인 t-검정을 사용하여 환자 간의 이러한 분류군의 상대적 존재비를 비교했습니다. 늦은 독성이 있거나 없는.

선형 판별 분석 효과 크기(LEfSe) 방법을 사용하여 모든 박테리아 분류군의 상대적 존재비를 비교했습니다.

phoD-함유 Amycolatopsis 및 Bacillus의 상대적 풍부도는 이용 가능한 P(AP)가 감소함에 따라 유의하게 증가한 반면, Bradyrhizobium, Pseudomonas 및 Methylobacterium의 상대적 풍부도는 AP 함량과 유의하게 양의 상관관계가 있었습니다.

상관 분석은 소의 분뇨에서 아미노글리코사이드와 테트라사이클린의 상대적 존재비가 그 함량과 유의하게 양의 상관관계가 있음을 보여주었습니다.

치아우식증의 병력이 없는 소아의 미생물군은 주로 Neisseria subflava, Porphyromonas pasteri 및 Fusobacterium periodonticum으로 구성된 동거 그룹 중 하나가 우식증 병력이 있는 소아의 미생물군에 비해 상대적으로 훨씬 더 높은 것으로 나타났습니다. 치아 우식증 경험이 있는 치아 수가 적은 노인들과 비슷합니다.

주글로에아(Zoogloea), 아르코박터(Arcobacter), 아시도보락스(Acidovorax) 및 아시네토박터(Acinetobacter)와 같은 유익한 기능성 박테리아의 상대적 풍부도가 높으면 그에 따라 오염물질 제거율이 증가할 것입니다.

limacinum은 조류 포함 수준에 따라 Brevundimonas, Enterococcus, Paracoccus 및 Paenibacillus의 상대적 풍부함이 특징이었습니다.

Metabarcoding은 Campylobacter가 없는 두 무리의 맹장에서 상대적으로 높은 Megamonas를 보유하고 있음을 나타내어 Campylobacter와의 잠재적 경쟁을 시사합니다.

CK에 비해 무기 및 분뇨 시비는 Gemmatimonadetes 및 Bacteroidetes의 상대적 존재비를 증가시켰지만 Nitrospirae, Planctomycetes 및 Latescibacteria의 상대적 풍부함을 감소시켰습니다.

폭발물 처리는 토양 미생물 군집 구조의 다양성과 풍부함을 감소시켰고 폭발물을 분해할 수 있는 미생물이 토양 틈새를 차지하기 시작했으며 Sphingomonadaceae, Actinobacteria 및 Gammaproteobacteria는 상대적으로 풍부하게 증가했습니다.

40%) 발효 3일차부터 7일차까지 뚜아이더, 베캉, 사움 식품에서 상대적으로 가장 높은 함량을 보였다.

그 다음으로 높은 상대 존재비를 가진 속은 Pseudomonas(2.

여름과 겨울의 더 따뜻한 온도는 유역에 걸쳐 더 낮은 점유, 더 낮은 상대 풍부도 및 더 큰 고도 수축과 관련이 있습니다.

두 계절 모두에 공원을 선택했지만 건기에는 상대적 풍부도가 더 낮았습니다.

실시간 직접 분석(DART) - 질량 분석(MS) 및 - 직렬 질량 분석(MS/MS)을 사용하여 복잡한 다중 약물 혼합물과 낮은 상대 존재비, 그리고 샘플당 1분 미만의 분석 시간.

희귀종으로 지정된 나머지 박테리아 종은 상대적으로 풍부하지 않은 고유종입니다.

CHR 및 SIR에서 비표적 및 표적 액체 크로마토그래피 질량 분석을 통해 생성된 S-메톨라클로르의 대사 산물 프로파일은 WUS와 달랐으며, CHR 및 SIR에 의해 형성된 O-탈메틸화된 S-메톨라클로르 및 O-탈메틸화된 S-메톨라클로르-글루타티온 접합체 .

반대로, 상대적으로 더 많은 풍요를 얻은 침입자는 거주자 공동체와 덜 관련이 있었고 OTU는 전체적으로 거주자 공동체와 가장 밀접하게 관련되어 1을 달성했습니다.

중요하게도, 이미 3개월에 우리는 NoTg 마우스와 비교하여 3xTg-AD에서 Actinobacteria 및 TM7의 상대적 풍부함이 감소한 반면, 장내 미생물총의 베타 다양성은 NoTg와 비교하여 암컷 및 수컷 3xTg-AD 마우스에서 달랐습니다.

Tetracycline 노출은 Snodgrassella, Gilliamella, Rhizobiaceae 및 Apibacter와 같은 주요 핵심 미생물의 감소와 함께 Bombella 및 Fructobacillus의 상대적 풍부도 감소와 관련이 있습니다.

따라서 종 특성, 즉 환경과 상호 작용하는 유기체의 기능적 특성을 고려하는 것은 종의 상대적 풍부도 연구에서 가장 중요할 수 있습니다.

방법 티베트 고산 대초원에서 N-조작 실험을 기반으로, 우리는 서로 다른 자원 획득 전략을 사용하는 두 종의 N 농축에 대한 종의 상대적 풍부도와 빛 및 영양소 획득 능력의 반응을 결정했습니다. 균근 균류 및 클러스터 뿌리가 있는 더 짧은 Carex 스테노필로이드).

결과는 첨가 처리에서 ARG 및 intI1의 총 상대 존재비가 대조군보다 낮았고 낮은 C/N 비율과 리그닌을 사용한 고품질 처리가 tetW, ermB, ermC, sul1 및 sul2의 상대 존재비를 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 퇴비화 끝.

ARG의 174개 하위 유형을 포함하여 총 18개 유형이 총 상대 존재비 1로 검출되었습니다.

그것은 장내 미생물총의 종의 풍부함과 β-다양성을 증가시킬 수 있고 여러 분류군의 상대적 풍부도를 변경할 수 있습니다.

, Akkermansiaceae) 두 처리에서 상대적 존재비가 변경된 야생 피카와 비교하여 유의미한 차이를 보이지 않았다.

마지막으로, 미생물 종 사이의 미생물 상대 존재비의 변화와 더 적은 동시 발생은 대부분 광합성 활성, 처리(대조군 대 미생물군)에 의해 주도되었습니다.

우리의 결과는 PCR NPM 편향이 미생물 상대 존재비의 추정치를 4배 이상 왜곡할 수 있지만 이 편향은 로그 비율 선형 모델을 사용하여 완화될 수 있음을 시사합니다.

Massoniana 숲은 3계절 동안 유사한 우점 속을 나타내었지만 군집 구조에서 상대적으로 다른 풍부함을 보였다.

미생물 기능 예측은 아미노산 생합성, 분해 및 대사와 관련된 예측된 유전자의 상대적 풍부도가 다른 것으로 나타나듯이, 아미노산 농도에 대한 작물 및 회장 함량의 미생물군의 영향을 지적했습니다.

두 토양 개량 모두 질산화 박테리아와 고세균의 상대적 풍부함을 감소시켰습니다.

스트레스 요인 조작과 10일간의 자연 폭염의 결합된 효과는 전반적으로 EPT와 곤충의 상대적 풍부함을 급격히 감소시켰고 oligochaete, 갑각류 및 복족류가 지배하는 군집으로의 이동을 일으켰습니다.

이들의 상대적 존재비는 산소층에서 16:00에 최고조에 달한 반면, 상대적 존재비는 약 7:00에 정점을 이루었고 저산소층에서 13:00까지 감소했습니다.

지렁이를 포함하는 발사르탄 처리 토양에서 이들의 상대적 존재비가 상당히 증가하여 잠재적 발사르탄 분해제가 존재함을 시사합니다.

그러나 토양에서 ARG의 상대적인 존재비는 관개 수질과는 무관하지만 토양 유형, 특히 점토 함량에 따라 다릅니다.

수정 조건의 효과는 유기적으로 시비된 토양(i.

038) FRB 그룹(n = 31) 대 RW 그룹(n = 53)에서 이 차이는 Romboutsia의 증가와 FRB 그룹(n = 22) 대 RW 그룹(n = 46)의 빌로필라.

우리는 dysbiosis가 있거나 없는 소아 크론병 환자와 건강한 대조군 어린이의 코호트에서 메타유전체학 데이터에서 균주 수준의 상대적 풍부함을 검색하고 각 샘플에 대해 개인화된 미생물군집 모델을 구성하고 조사합니다.

Exophiala)는 자르기 체제에 따라 차등 상대 풍부도가 확인되었습니다.

Akkermansia muciniphila 및 Bacteroides plebeius를 포함한 주요 장내 미생물 군집의 상대적인 풍부함은 두 환자 그룹 사이에서 확인되었습니다.

일반적으로 P 형태는 오르토인산염, 당인산염, 뉴클레오타이드, DNA 및 피로인산염이 우세하며 종의 상대적 풍부도가 다양합니다.

프로파일을 따라 다른 phyllosilicate 광물의 상대적 풍부도가 달라지면 표토의 Mg 동위원소 조성에 큰 변화가 생길 수 있습니다.

실제로, 많은 양의 정보가 다른 요소의 상대적인 안정 동위원소 측면에서 동물 조직에 저장됩니다.

바이오마커 및 탄소 동위원소 상대 존재비를 평가하기 위한 기존의 접근 방식에는 주성분 및 클러스터 분석과 같은 통계 기술이 포함됩니다.

MAAT/pH와 3-OH FA 상대 존재비 사이의 강력한 글로벌 상관 관계는 다중 선형 회귀, k-NN 및 랜덤 포레스트 모델을 사용하여 얻어졌습니다.

그러나 3-OH FA 상대 존재비와 MAAT 또는 pH는 다른 알고리즘(다중 선형 회귀, k-NN 및 랜덤 포레스트 모델).

또한, 처리되지 않은 그룹과 비교하여 처리된 송아지는 처리 후 각각 11, 9 및 3일 이내에 Mannheimia, Moraxella 및 Pasteurella 속의 평균 상대 존재비(MRA)가 더 낮았습니다. 그러나 TLD와 FLF 간에는 유의한 차이가 관찰되지 않았습니다.

흥미롭게도, ARG 및 MRG의 평균 절대 존재비는 샘플 유형 전반에 걸쳐 대략 하나의 로그 값만큼만 변했지만, 평균 상대 존재비(16S rRNA 유전자로 정규화된 사본 수)는 두 개 이상의 로그 값만큼 다양했습니다.