Regulating Sox2(규제 Sox2)란 무엇입니까?
Regulating Sox2 규제 Sox2 - Downregulating SOX2-OT inhibited HCC cell malignant behaviors. [1] Down-regulating SOX2 or CCAT1 and up-regulating miR-185-3p resulted in inhibition of proliferation, invasion, migration and cell sphere number as well as apoptosis acceleration of CD44 + HeLa cells. [2] Furthermore, INPP4B was found to modulate the stemness of CR-CSLCs by regulating Sox2 and Nanog expression, which was dependent on PI3K/PTEN/Akt signaling. [3] MSC‐DFNotch1−/− increased stemness of CD271+ MIC, which resultantly exhibited stronger aggressiveness in vitro and in vivo, by upregulating Sox2/Oct4/Nanog expression. [4] Altogether, our data suggest that MTA3 is capable of repressing TSCC CSC properties and tumor growth through downregulating SOX2 and MTA3low/SOX2high might be a potential prognostic factor for TSCC patients. [5] By down-regulating SOX2 through inactivation of FBXW2 E3 ligase, MLN4924 sensitizes breast cancer cells to tamoxifen in both in vitro and in vivo cancer cell models. [6]SOX2-OT를 하향 조절하면 HCC 세포 악성 행동이 억제되었습니다. [1] SOX2 또는 CCAT1을 하향 조절하고 miR-185-3p를 상향 조절하면 CD44 + HeLa 세포의 증식, 침입, 이동 및 세포 구 수뿐만 아니라 세포 사멸 촉진이 억제됩니다. [2] 또한, INPP4B는 PI3K/PTEN/Akt 신호전달에 의존하는 Sox2 및 Nanog 발현을 조절함으로써 CR-CSLC의 줄기성을 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. [3] MSC-DFNotch1-/-은 Sox2/Oct4/Nanog 발현을 상향 조절하여 결과적으로 시험관 내 및 생체 내에서 더 강한 공격성을 나타내는 CD271+ MIC의 줄기를 증가시켰습니다. [4] 종합하면, 우리의 데이터는 MTA3가 SOX2를 하향 조절함으로써 TSCC CSC 특성과 종양 성장을 억제할 수 있고 MTA3low/SOX2high가 TSCC 환자에 대한 잠재적인 예후 인자가 될 수 있음을 시사합니다. [5] FBXW2 E3 리가제의 비활성화를 통해 SOX2를 하향 조절함으로써 MLN4924는 시험관 내 및 생체 내 암 세포 모델 모두에서 유방암 세포를 타목시펜에 민감하게 만듭니다. [6]